DE740149C - Insektenabwehrmittel - Google Patents
InsektenabwehrmittelInfo
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- DE740149C DE740149C DEC56992D DEC0056992D DE740149C DE 740149 C DE740149 C DE 740149C DE C56992 D DEC56992 D DE C56992D DE C0056992 D DEC0056992 D DE C0056992D DE 740149 C DE740149 C DE 740149C
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- Germany
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- alcohol
- derivatives
- sulfonates
- aromatic
- insect
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/04—Oxygen or sulfur attached to an aliphatic side-chain of a carbocyclic ring system
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Insektenabwehrmittel, die Zimtalkohol oder dessen
Derivate enthalten. Zimtalkohol und seine Derivate -sind als Insektenabwehrmittel biekannt;
jedoch, dauert die Wirkung der reinen Stoffe nicht lange genug an. Man hat daher
schon voirgeschiagen, die Dauer der Abwehrwirkung durch. Zusatz von physiologisch unschädlichen
Salzen des Calciums und Stronitiums in alkoholischen Lösungen zu verlängern.
Es wurde nun gefunden, 'daß eine Verlängerung
der Wirkungsdauer von Zimtalkohol oder dessen Derivaten durch· Zusatz von SaI-zen
von aromatischen und hydroaromatischen Sulfosäuren, und zwar insbesondere deren Alkyl-,
Aryl- und Aralkylderivaten hervorgerufen werden kann, wobei diese Stoffe gleichzeitig
als Lösungs- oder Dispergierungsmsittel für Zimtalkohol oder dessen Derivate wirken.
· - .\
Dies bedeutet insofern einen Vorteil, als man nicht mehr an die Verwendung eines
organischen Lösungsmittels gebunden ist und die betreffenden Lösungen .daher mit Wasser
verdünnen kann.
Als Lösungsvermittler kann man zusätzlich noch organische Lösungsmittel, wie z. B. Alkohol,
Isopropylalkohol, Aceton, Glykolmonoäther u. dgl., in geringen Mengen verwenden.
Die erfindungsgemäß hergestellten Gemische lassen sich den verschiedenartigsten
kosmetischen Zubereitungen einverleiben.
Zimtalkohol und seine Derivate lösen sich in Wasser sehr wenig. Mit Hilfe der erfindungsgemäß
verwendeten Sulfonate der aromatischen oder hydroaromatischen Reihe und/ oder denen im Kern alkylierten, arylierten
oder aralkylierten Abkömmlinge läßt sich aber die Löslichkeit von Zimtalkohol und seinen
Derivaten ,ganz beträchtlich erhöhen.
- Es ist zwar bekannt, daß im Kern alkylierte Sulfonate der .aromatischen oder hydroaromatischen
Reihe auf schwer lösliche Stoffe dispergierend und emulgierend wirken. Troitzdem
ist es überraschend, daß sich Zimtalkohol und dessen Derivate mit den erwähnten
Sulfonaten in so ausgezeichneter Weise lösen. bzw. dispergieren lassen; denn mit anderem!
bekannten Emulgatoren, wie z. B. mit Fettalkoholsulfonaten,
Fettsäurekondemsationspro:- dukten u. dgl., ist eine derartige Wirkung
nicht zu erzielen. Überraschender aber noch als dieses besondere Verhalten ist die Feststellung·,
daß die Wirkungsdauer von Zimtalkohol und seinen Derivaten durch die erwähnten Sulfonate ganz beträchtlich verlängert
wird. Es handelt sich hier um eine ganz spezifische Wirkung der genannten Substanzen.
Eine ^gewisse Ersparnis an Sulfonaten kann durch die Mitverwendung von Magnesiumsalzen,
wie z. B. Magnesiumchlorid, erzielt werden.
Zimtalkoholderivate, die für die erfindungsgemäßen Insektenabwehrmittel in Betracht
kommen, sind beispielsweise die verschiedenen Ester und Äther des Zimtalkohols sowie
solche Derivate, die im Kern Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-, Halogen-, Oxy- oder Thiooxygruppen
tragen.
Geeignete Sulfonate sind beispielsweise die Alkali-, Ammonium- oder Triäthanolaminsalzc
o. dgl. der Naphthalin- oder Tetrahydronaphthalinsulfonsäuren.
Bevorzugt werden die im Kern alkylierten Abkömmlinge, wie z. B. isoprop'ylnaphthalinsulfosaures
Natrium, doch können auch die Salze anderer alkylierter Naphthalin- oder Tetrahydronaphthalinsulfosäuren, wie z. B. die
mit einer Propyl-, Butyl-, Isobutyl-, Amyl-, Hexyl- oder Benzylgruppe substituierten Sulfosäuren,
verwendet werden.
Die Zusammensetzung der neuen Insektenabwehrmittel sei im folgenden an Hand einiger
Beispiele wiedergegeben.
20 g a-naphthalinsulfosaures Natrium, iog Zimtalkohol,
50 g Wasser,
20 g Alkohol.
50 g Wasser,
20 g Alkohol.
20 g isopropylnaphthalinsulfosaures
Natrium,
log Zimtalkohol,
70 g Wasser,
i,5ccm Alkohol.
70 g Wasser,
i,5ccm Alkohol.
12,5 g isopropylnaplithalinsulfosaures Na-
trium,
10 g Zimtalkohol,
27,5g Wasser,
20 g Alkohol.
27,5g Wasser,
20 g Alkohol.
17,5g isopropylnaphthalinsulfosaures Natrium,
10 g Cinnamenylacetat,
52,5g Wasser, '
20 g Isopropylalkohol.
12,5g isopropylnaphthalinsulfosaures Natrium, 10 g Cinnamenylacetat,
57,5g Wasser,
20 g Isopropylalkohol,
10 g Magnesiumchlorid.
57,5g Wasser,
20 g Isopropylalkohol,
10 g Magnesiumchlorid.
15g butylnaphthalinsulfosaures Natrium,
iog· Cinnamenylisobutyrat,
55g Wasser,
20 g Diäthylenglykolmonoäthyläther.
Claims (4)
1. Zimtalkohol bzw. dessen Derivate enthaltende Insektenabwehrmittel, gekennzeichnet
durch einen Gehalt von Sulfonaten der aromatischen oder hydroaromatischen Reihe als Lösungs- bzw. Dispergiermittel.
2. Insektenabwehrmittel nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß im Kern alkylierte, arylierte und aralkylierte Abkömmlinge
von Sulfonaten der aromatischen oder hydroaromatischen Reihe verwendet
werden. - iOo
3. Insektenabwehrmittel nach Ansprüchen ι und 2, gekennzeichnet durch einen
Gehalt von Magnesiumsalzen.
4. Insektenabwehrmittel nach Ansprüchen ι bis 3, gekennzeichnet durch einen
Gehalt von Lösungsvermittlern, wie z. B. Alkohol, Isopropylalkohol,, Aceton, Glykolmonoäther
u. dgl.
Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vom Stand der Technik ist im Erteilungsverfahren
in Betracht gezogen worden:
deutsche Patentschrift Nr. 694 109.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC56992D DE740149C (de) | 1941-12-25 | 1941-12-25 | Insektenabwehrmittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC56992D DE740149C (de) | 1941-12-25 | 1941-12-25 | Insektenabwehrmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE740149C true DE740149C (de) | 1943-10-19 |
Family
ID=7028405
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC56992D Expired DE740149C (de) | 1941-12-25 | 1941-12-25 | Insektenabwehrmittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE740149C (de) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE694109C (de) * | 1937-01-07 | 1940-07-25 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Insektenabwehrmittel |
-
1941
- 1941-12-25 DE DEC56992D patent/DE740149C/de not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE694109C (de) * | 1937-01-07 | 1940-07-25 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Insektenabwehrmittel |
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