[go: up one dir, main page]

DE699335C - Verfahren zur Herstellung faktisartiger Kunststoffe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung faktisartiger Kunststoffe

Info

Publication number
DE699335C
DE699335C DE1937D0076616 DED0076616D DE699335C DE 699335 C DE699335 C DE 699335C DE 1937D0076616 DE1937D0076616 DE 1937D0076616 DE D0076616 D DED0076616 D DE D0076616D DE 699335 C DE699335 C DE 699335C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
production
plastics
distillation residue
factual
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1937D0076616
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Rudolf Pummerer
Dr Hubert Rath
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dubois & Kaufmann GmbH
Original Assignee
Dubois & Kaufmann GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dubois & Kaufmann GmbH filed Critical Dubois & Kaufmann GmbH
Priority to DE1937D0076616 priority Critical patent/DE699335C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE699335C publication Critical patent/DE699335C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08HDERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08H3/00Vulcanised oils, e.g. factice
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/34Introducing sulfur atoms or sulfur-containing groups
    • C08F8/38Sulfohalogenation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2800/00Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed
    • C08F2800/10Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as molar percentages

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung faktisartiger Kunststoffe In der Kautschukindustrie wird vielfach Faktis, ein aus vegetabilischen ölen hergestelltes Produkt verwendet. Es wurde nun gefunden, daß faktisartige Kunststoffe aus dem bei der ,Butadienherstellung aus r, 3-Butylenglycol anfallenden Destillationsrückstand gewonnen werden können und daß das Erzeugnis sich besonders leicht in synthetischen Kautschuk einmischen läßt.
  • Erfindungsgemäß wurde festgestellt, daß Mischpolymerisate aus Styrol und Maleillsäureanhydrid bzw. Maleinsäur e nach der Quellung und Umsetzung mit dem Destillationsrückstand; welcher bei der Butadienherstellung aus r, 3-Butylenglycol .erhalten wird, nach der Chlorschwefelung faktisartige Kunststoffe ergeben. Je nach den-Verhältnissen kann man die Quellung'und Umsetzung der Komponenten warm mit oder ohne Druck vornehmen, worauf das entstandene. Polymerisationsprodukt, gegebenenfalls nach Abkühlung, der Einwirkung von Chlorschwefel unterworfen wird. Die Umsetzung ist dabei zurr größten Teil eine Polymerisation. Der mit verschiedenen Polystyrolmaleinsäuren unter Chlorgchwefelung erhaltene Faktis. läßt sich in jeder gewünschten Weise in synthetischen Kautschuk auf der Walze einmischen. -Ein faktisartiger Kunststoff von - ähnlichen-Eigenschaften wird dadurch erhalten, daß man Polyvinylalkohol oder. seine teilweisen Acetale mit dem Destillationsrückstand, welcher bei der Butadienherstellung aus r, 3-Butylenglycol anfällt, quellen und polymerisieren läßt, wobei erhöhte Temperatur und gegebenenfalls erhöhter Druck - angewiendet werden. Die auf diesem Wege entstehenden zähflüssigen öle lassen sich durch Behandlung mit Chlorschwefel, die unter Wärmeableitung erfolgt, in faktisartige Kunststoffe überführen. Sie können verhältnismäßig fester oder lockerer bis schwammartig sein, zeigen aber immer hohe Elastizität und lassen sich auf der Walze in synthetischen Kautschuk sehr gut mischen. Beispiele i. 5 Gewichtsteile einer Polystyrolmaleinsäure, die im Verhältnis i : i der beiden Komponenten dargestellt wurde, werden fein gepulvert und im Druckgefäß mit 30 Gewichtsteilen Destillationsrückstand, welcher bei der Butadienherstellung aus i, 3-Butylenglycol anfällt, 2o Stunden auf i8o° erhitzt. Das gebildete sehr zähe viscose Öl wird mit 200/0 seiner Gewichtsmenge an Chlorschw efel verrührt, wobei in heftiger Reaktion,` die unter Umständen durch Kühlung zu mäßigen ist, ein dunkles elastisches Material entsteht, das im Vakuum von flüchtigen Bestandteilen durch Erhitzen befreit wird.
  • 2. 5 Gewichtsteile einer Polystyrolmaleinsäure, die im molekularen Verhältnis 1:2 der Komponenten dargestellt wurde, werden genau wie oben mit 3o Gewichtsteilen Diestillationsrückstand, welcher bei der Butadienherstellung aus i, 3-Butylenglycol anfällt, angesetzt und aufgearbeitet. Das Öl nach der Druckbehandlung ist hier weniger viscos als nach Beispiel i. Der Faktis hat sehr ähnliche Eigenschaften.
  • 3- 5 Gewichtsteile niedrigviscosen P01yvinylalkohols werden mit 5o Gewichtsteilen Destillationsrückstand, welcher bei der -But:adienherstellung aus i, 3-Butylenglycol anfällt, auf dem Wasserbad erhitzt, bis die anfänglich hellgelbe Quellung .allmählich in ein braungelbes, sich nicht mehr weiter veränderndes viscoses Öl übergegangen ist. Dieses Öl wird mit 2o 0/a seines Gewichtes an. Chlorschwefel verrührt, wobei man unter Umständen die Reaktion durch Kühlung mäßigen kann. Dann werden flüchtige Stoffe -in_ . Vakuum in der Wärme abgesaugt.
  • 4. 5 Gewichtsteile hochviscasen P.olyvinylalkohols werden mit der 2ofachen Menge Destillationsrückstand, welcher bei der Butadienherstellung aus i, 3-Butylenglycol anfällt, genau wie in Beispiel 3 angesetzt und aufgearbeitet. Das Material ist elastischer und etwas weicher als das nach Beispiel 3 erhaltene.
  • 5. 5 Gewichtsteile Polyvinylallzobol-Formaldehyd-Teilacetal werden in der iofachen Gewichtsmenge Destillationsrückstand, welcher bei der Butadienherstellung aus i., 3-Butylenglycol anfällt, auf dem Wasserbad gequollen, bis die Masse homogen geworden ist. Dann rührt man, noch bevor ,eine Wiederentmischung durch Abkühlung eingetreten ist, i i Gewichtsteile Chlorschwefel ein. Das . entstehende Produkt ist besonders leicht und elastisch.

Claims (2)

  1. PATENTANSPIiticii r: i. Verfahren zur Herstellung faktisartiger Kunststoffe aus dem bei der Butadienherstellung aus r, 3-Butylenglycol anfallenden Destillationsrückstand, dadurch gekennzeichnet, daß man diesen Destillationsrückstand mit den Mischpolymerisaten aus Polystyrol und M.aleinsä ureoder Maleinsäureanhydrid unter Erwärmung zur Umsetzung bringt und die hierbei entstandenen Polymerisationsprodukte der Einwirkung von Chlorschwefel unterwirft.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man ,an Stelle der Mischpolymerisate aus Polystyrol und Maleinsäure Polyvinylalkohol oder seine Teilacetate zur Umsetzung bringt.
DE1937D0076616 1937-11-17 1937-11-17 Verfahren zur Herstellung faktisartiger Kunststoffe Expired DE699335C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1937D0076616 DE699335C (de) 1937-11-17 1937-11-17 Verfahren zur Herstellung faktisartiger Kunststoffe

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1937D0076616 DE699335C (de) 1937-11-17 1937-11-17 Verfahren zur Herstellung faktisartiger Kunststoffe

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE699335C true DE699335C (de) 1940-11-27

Family

ID=7062246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1937D0076616 Expired DE699335C (de) 1937-11-17 1937-11-17 Verfahren zur Herstellung faktisartiger Kunststoffe

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE699335C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1795289C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanen mit aufgepfropften organischen Seitenketten, die in situ gebildete längliche Teilchen enthalten
DE1470846A1 (de) Unter Druck- und Waermeeinwirkung fliessfaehige Massen
DE2448326A1 (de) Verfahren zur herstellung von gleitfaehigen, dehnbaren ueberzuegen auf kautschukprodukten
DE1494858C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten und deren Verwendung als Gerbmittel
CH446726A (de) Verfahren zur Herstellung modifizierter Polyvinylalkohole
DE699335C (de) Verfahren zur Herstellung faktisartiger Kunststoffe
DE852882C (de) Verfahren zur Herstellung von trocknenden Bindemitteln
DE2165157B2 (de) Durch Lichteinwirkung zersetzbare thermoplastische Formmassen
DE827552C (de) Weiche, kaeltebestaendige Massen aus Vinylchloridpolymerisaten
DE674774C (de) Verfahren zur Herstellung von Mischungen aus polymerem Chlor-2-butadien (1,3)
DE2523287C3 (de) Blutundurchlässige Folie zur Verwendung in einem blutabsorbierenden Material
DE1161008B (de) Haertbare Formmassen aus AEthylenpolymeren
DE1938503B2 (de) Verfahren zum vernetzen bzw. vulkanisieren von thermoplastischen polymeren
DE1154620B (de) Verfahren zum Vernetzen von Polyaethylenmassen
DE1073744B (de) Verfahren zur Herstellung von Polymeren und Mischpolymeren aus Vinylchlorid oder Vinylacetat in wäßriger Phase
DE532455C (de) Verfahren zum Polymerisieren von Diolefinen
DE622825C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserdichtem Papier
DE962119C (de) Verfahren zur Herstellung von polymerisierten Kondensationsprodukten
DE878850C (de) Loesungs-, Quellungs-, Gelatinierungs- und Weichmachungsmittel
DE315321C (de)
DE916354C (de) Verfahren zur Verbesserung der mechanischen Verarbeitbarkeit von Kunstkautschuk und Kautschuknachfolgestoffen
DE2514099A1 (de) Kosmetische emulsionen vom wasser- in-oel-typ und deren herstellung
DE614185C (de) Elektrische Isoliermittel
DE1008874B (de) Fluessiges Verbandmaterial
DE526305C (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten aus Diolefinen