DE69909055T2 - Biozide wirkungssteigerung unter verwendung von diethanolamide - Google Patents
Biozide wirkungssteigerung unter verwendung von diethanolamideInfo
- Publication number
- DE69909055T2 DE69909055T2 DE69909055T DE69909055T DE69909055T2 DE 69909055 T2 DE69909055 T2 DE 69909055T2 DE 69909055 T DE69909055 T DE 69909055T DE 69909055 T DE69909055 T DE 69909055T DE 69909055 T2 DE69909055 T2 DE 69909055T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- biocide
- diethanolamide
- growth
- fatty acid
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 144
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims abstract description 126
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 68
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 56
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims abstract description 17
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 45
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 45
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 45
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 32
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 17
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims description 15
- LJYOFQHKEWTQRH-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1-(4-hydroxyphenyl)ethanone Chemical compound OC1=CC=C(C(=O)CBr)C=C1 LJYOFQHKEWTQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- ANDBBCHJBPSZSS-UHFFFAOYSA-M potassium;n-(hydroxymethyl)-n-methylcarbamothioate Chemical group [K+].OCN(C)C([O-])=S ANDBBCHJBPSZSS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- VLDHWMAJBNWALQ-UHFFFAOYSA-M sodium;1,3-benzothiazol-3-ide-2-thione Chemical compound [Na+].C1=CC=C2SC([S-])=NC2=C1 VLDHWMAJBNWALQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 8
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 5
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims description 4
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 claims description 4
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims 3
- QXJSBBXBKPUZAA-CMDGGOBGSA-N (e)-octadec-10-enoic acid Chemical compound CCCCCCC\C=C\CCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-CMDGGOBGSA-N 0.000 claims 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims 1
- 239000013055 pulp slurry Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000010985 leather Substances 0.000 abstract description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003643 water by type Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 22
- 239000000047 product Substances 0.000 description 22
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 8
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dibromo-2-cyanoacetamide Chemical compound NC(=O)C(Br)(Br)C#N UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tribromophenol Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1Br BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 6
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 5
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 5
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 5
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 4
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 4
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 3
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 3
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N chloromethylisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 3
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 2
- 229940100484 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- -1 pulp Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCVKZMQGFZRHKO-UHFFFAOYSA-N 1-iodoprop-2-ynyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC(I)C#C RCVKZMQGFZRHKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFLDZPUXCOSOGU-UHFFFAOYSA-N 1-iodoprop-2-ynyl n-butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OC(I)C#C YFLDZPUXCOSOGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorobenzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=C(Cl)C=C1Cl DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKJHXLKVZNDNDB-UHFFFAOYSA-N 2-phenyloctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 MKJHXLKVZNDNDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 208000030060 Congenital non-bullous ichthyosiform erythroderma Diseases 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910017897 NH4 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000845082 Panama Species 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229960004698 dichlorobenzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNYZFZRGBBCWBI-UHFFFAOYSA-L disodium;2,4-dichloro-6-(3,5-dichloro-2-oxidophenyl)sulfanylphenolate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1SC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1[O-] FNYZFZRGBBCWBI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012213 gelatinous substance Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005217 methyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000011169 microbiological contamination Methods 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N pyrithione Chemical compound ON1C=CC=CC1=S YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229950010454 sodium bitionolate Drugs 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000583 toxicological profile Toxicity 0.000 description 1
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/02—Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
- C02F2103/023—Water in cooling circuits
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Paper (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
- Die Erfindung betrifft Zusammensetzungen und Verfahren zur Kontrolle des Wachstums von Mikroorganismen auf einer Vielzahl von Substraten und in wässrigen Systemen. Insbesondere betrifft die Erfindung eine Kombination zumindest eines Biozides mit zumindest einem Diethanolamid, wobei das Diethanolamid die biozide Wirkung des Biozides potenziert.
- Eine große Vielzahl an handelsüblichen, industriellen, landwirtschaftlichen und Holzmaterialien oder -Produkten neigen zu mikrobiologischem Befall oder Zersetzung, welche ihren ökonomischen Wert verringert oder zunichte macht. Beispiele derartiger Materialien oder Produkte schließen Oberflächenbeschichtungen, Bauholz, Saatgut, Pflanzen, Leder und Kunststoffe ein. Die verschiedenen Temperaturen, bei denen derartige Materialien oder Produkte hergestellt, gelagert oder verwendet werden sowie ihre intrinsischen Merkmale machen sie anfällig gegenüber Wachstum, Befall und Zersetzung durch gewöhnliche Mikroorganismen wie Algen, Pilze, Hefen und Bakterien. Diese Mikroorganismen können während der Herstellung oder anderer industrieller Prozesse, durch das Aussetzen an der Luft von Behältern, Röhren, Ausrüstung und Menschen eingeführt werden. Sie können ebenfalls eingeführt werden bei Verwendung eines Materials oder Produktes, beispielsweise durch vielfaches Öffnen und wieder Verschließen von Packungen oder auf Grund des Rührens oder Entfernens von Material mit kontaminierten Gegenständen.
- Wässrige Systeme neigen ebenfalls in hohem Maße zu mikrobiologischem Wachstum, Befall und Zersetzung. Diese wässrigen Systeme können Frischwasser-, Brackwasser- oder Salzwassersysteme sein. Beispielhafte wässrige Systeme schließen Latexe, Tenside, Dispersionsmittel, Stabilisatoren, Verdickungsmittel, Haftstoffe, Stärken, Wachse, Proteine, Emulgatoren, Zellulose-Produkte, Metallbearbeitungsflüssigkeiten, Kühlwasser, Abwasser, Brauchwasser, wässrige Emulsionen, wässrige Detergentien, Beschichtungszusammensetzungen, Farbzusammensetzungen und in wässrigen Lösungen, Emulsionen oder Suspensionen zubereitete Harze ein, ohne auf diese beschränkt zu sein. Diese Systeme enthalten häufig relativ große Mengen an Wasser und organischem Material, was bewirkt, dass sie für mikrobiologisches Wachstum und somit Befall und Zersetzung gut geeignete Umgebungen darstellen.
- Mikrobiologische Zersetzung wässriger Systeme kann sich in Form einer Vielzahl von Problemen, wie ein Verlust an Viskosität, Gasbildung, unangenehmen Gerüchen, verringertem pH, Emulsionsspaltung, Farbänderung und Gelierung manifestieren. Zudem kann eine mikrobiologisches Verderben wässriger Systeme ein Faulen des damit zusammenhängenden Wassertransportsystems bewirken, welches Kühltürme, Pumpen, Wärmetauscher und Pipelines, Heizsysteme, Berieselungssysteme und andere ähnliche Systeme einschließt.
- Ein weiteres unangenehmes Phänomenen, welches in wässrigen Systemen auftritt, insbesondere in wässrigen Flüssigkeiten aus industriellen Verfahren, stellt Schleimbildung dar: Schleimbildung kann in Frischwasser-, Brackwasser- oder Salzwassersystemen auftreten. Schleim besteht aus verfilzten Abscheidungen von Mikroorganismen, Fasern und Trümmern. Er kann faserartig, pastös, Gummiartig, Tapioca-ähnlich oder hart sein und einen charakteristischen, nicht wünschenswerten Geruch aufweisen, welcher sich von dem des wässrigen Systems, in dem er gebildet wurde, unterscheidet. Die bei seiner Bildung involvierten Mikroorganismen stellen primär verschiedene Spezies von Sporen-bildenden und nicht Sporen-bildenden Bakterien dar, insbesondere gekapselte Formen von Bakterien, welche Gelatineartige Substanzen ausscheiden, die die Zellen einhüllen oder ummanteln. Schleimmikroorganismen schließen ebenfalls faserförmige Bakterien, faserförmige Pilze vom Schimmel-Typ, Hefe und Hefeähnliche Organismen ein. Schleim verringert die Ausbeuten bei der Produktion und verursacht bei industriellen Wassersystemen ein Verstopfen, Anschwellen und andere Probleme.
- Verschiedene als Biozide bekannte Chemikalien wurden verwendet, um eine mikrobiologisches Verderben von industriellen Systemen, Rohmaterialien und Produkten zu verhindern. Beispiele solcher Biozide schließen ein:
- TCMTB-Formulierungen, enthaltend das Fungizid 2-(Thiocyanomethylthio)-benzothiazol (TCMTB), welche aus dem Stand der Technik bekannt sind und oft verwendet wurden, um biologisches Faulen, einschließlich Biofilm- und Schleimbildung, in wässrigen Systemen zu kontrollieren oder zu verhindern. TCMTB wird seit mehr als 20 Jahren zur industriellen Mikroorganismuskontrolle verwendet. TCMTB ist bekannt dafür, bei der Kontrolle von Bakterien und Pilzen in verschiedenen wässrigen Systemen nützlich zu sein und ist käuflich erwerbbar von Buckman Laboratories, Inc., Memphis, IN, unter den Markennamen BUSAN® 30WB und BUSAN® 1030 mit 30% aktivem Bestandteil. Die Herstellung und Verwendung von 2-(Thiocyanomethylthio)-benzothiazol als Mikrobiozid und als Konservierungsmittel wird beschrieben in den U.S. Patenten Nr. 3,520,976, 4,293,559, 4,866,081, 4,595,691, 4,944,892, 4,839,373 und 4,479,961 und diese führen Beispiele an für mikrobiozide Eigenschaften von 2-(Thiocyanomethylthio)- benzothiazol. U.S. Patenten Nr. 5,413,795 beschreibt Zusammensetzungen, in denen TCMTB auf einem festen Träger adsorbiert ist.
- Kathon: eine zwei Komponenten-Mikrobiozid-Mischung aus 5-Chlor-2-methyl-4- isothiazolin-3-on (CMI) und 2-Methyl-4-isothiazolin-3-on (MI). Kathon stellt ein Breitspektrum-Mikrobiozid dar, welches in der Faserstoff- und Papierindustrie verwendet wird. Kathon wird ebenfalls dafür empfohlen, Bakterien und Pilze in Papierbeschichtungen und Beschichtungskomponenten auf Wasser Basis zu kontrollieren. Kathon ist erhältlich von Rohm und Haas, Philadelphia PA und als Busan® 1078 von Buckman Laboratories, Memphis, IN. Busan® 1078 enthält 1,15 Gew.% an CMI und 0,35 Gew.% an MI als aktive Bestandteile. CMI und MI weisen die folgenden chemischen Strukturen auf:
- Bronopol: 2-Brom-2-nitropropan-1,3-diol. Bronopol ist erhältlich als MYACIDE® von Angus Chemical Company, Northbrook, IL. Bronopol wird verwendet bei der Wasserbehandlung, bei Flüssigkeiten der Ölproduktion, bei Abwassereinleitungsbrunnen und bei Faserstoff und Papier. Die chemische Formel von Bronopol lautet:
- IPBC: Iodpropargylbutylcarbamat. IPBC ist erhältlich von Troy Chemical, Newark, NJ. IPBC stellt ein wirksames Fungizid, insbesondere bei Oberflächenbeschichtungszusammensetzungen, wie Farbformulierungen, dar. IPBC ist offenbart in den U.S. Patenten Nr. 3,923,870 und 5,219,875. IPBC weist die folgende chemische Formel auf:
- IPC: Iodpropargylcarbamat. IPC, ein wirksames Mikrobiozid in wässrigen Systemen und auf einer Vielzahl an Substraten, ist in den U.S. Patenten Nr. 4,945,109 und 5,328,926 offenbart. Die chemische Formel von IPC lautet:
- DBNPA: 2,2-Dibrom-3-nitrilopropionamid. DBNPA ist erhältlich von Dow Chemical Company, Midland, MI und Buckman Laboratories, Memphis, TN als das Produkt BUSAN® 94. DBNPA ist ein Breitspektrumsbakterizid, welches insbesondere Verwendung findet, um Schleim in der Faserstoff und Papierindustrie zu kontrollieren. BUSAN® 94 enthält 20 Gew.% DBNPA als aktiven Bestandteil. DBNPA hat die chemische Struktur:
- Tribromphenol: 2,4,6-Tribromphenol. Tribromphenol ist ein Fungizid, erhältlich von Great Lakes Chemical, West Lafayette, IN unter dem Markennamen GREAT LAKES PH-73. Die chemische Formel von Tribromphenol ist:
- BIT: 1,2-Benzisothiazolin-3-on. 1,2-Benzisothiazolin-3-on stellt ein Biozid dar, welches bei vielfältigen wässrigen Systemen, wie Metallbearbeitungsflüssigkeiten, Farben, Haftmitteln, Produkten auf Stärkebasis, Zellulose-Ether-Lösungen, Harz- und Gummi- Emulsionen nützlich ist. 1,2-Benzisothiazolin-3-on ist erhältlich von ICI Specialty Chemicals, Melbourne, Australia als das Produkt PROXEL GXL-20, eine wässrige Lösung von Dipropylenglykol, mit 20 Gew.% 1,2-Benzisothiazolin-3-on als aktiven Bestandteil. 1,2-Benzisothiazolin-3-on weist die folgende chemische Struktur auf:
- Propiconazol, auch bekannt als (RS)-1-2-[(2,4-Dichlorphenyl)-2-propyl-1,3-dioxalan-2- ylmethyl]-1H-1,2,4-triazol, stellt ein handelsübliches Biozid dar, welches ein einigermaßen gutes toxikologisches Profil und biozide Aktivität aufzeigt. Propiconazol ist käuflich erhältlich von Buckman Laboratories, Inc., Memphis, TN, z. B. als eine Formulierung, die etwa 24% aktive Stoffe unter dem Markennamen BUSAN® 1292 enthält. Propiconazol weist die folgende chemische Struktur auf:
- Andere Biozide schließen Kalium N-Hydroxymethyl-N-methylthiocarbamat, als aktiver Inhaltsstoff zu 30% im BUSAN® 52-Produkt und 2-Brom-4'-hydroxyacetophenon, als aktiver Inhaltsstoff zu 30% in BUSAN® 90, ein. Diese Produkte sind erhältlich von Buckman Laboratories, Memphis, TN.
- US 3,629,454 offenbart antimikrobielle Zusammensetzungen, welche das Diethanolamid einer höher gesättigten Fettsäure mit einem bekannten antimikrobiellen Wirkstoff, ausgewählt aus Natrium-Bithionolat, dem Zinksalz von 1-Hydroxy-2-pyridinthion, Hexachlorophen und Parachlormetaxylenol, umfasst.
- US 5,622,911 offenbart ein Verfahren zur Steigerung der Effizienz einer Agro-Chemikalie (wie einem Fungizid oder einem Bakterizid) durch Anwendung der Agro-Chemikalie zusammen mit einem Diethanolamid.
- Obwohl derartige Biozide existieren, ist die Industrie andauernd auf der Suche nach einer Kosten-effizienteren Technologie, welche den gleichen oder einen besseren Schutz bei geringeren Kosten und geringerer Konzentration bietet. Die Konzentration herkömmlicher Biozide und die entsprechenden Behandlungskosten für eine derartige Verwendung können vergleichsweise hoch ausfallen. Wichtige Faktoren bei der Suche nach Kosteneffizienten Fungiziden schließen die Dauer der bioziden Wirkung, eine verringerte Umweltbelastung, die Mühelosigkeit der Verwendung und die Wirksamkeit des Biozides bezogen auf das spezifische Gewicht ein.
- Im Hinblick auf die Suche der Industrie nach Kosten-effizienteren Bioziden liefert die Erfindung eine Verbesserung gegenüber gebräuchlichen Produkten oder Praktiken.
- Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Steigerung der Wirksamkeit eines Biozides. Dieses Verfahren wendet mindestens ein Biozid und mindestens ein Diethanolamid auf ein Substrat oder ein wässriges System an, welches anfällig ist gegenüber dem Wachstum von Mikroorganismen. Das Biozid ist ausgewählt aus Kalium N- Hydroxymethyl-N-methylthiocarbamat, 2-Thiocyanomethylthiobenzothiazol, Propiconazol, 2-Brom-4'-hydroxyacetophenon, Natrium 2-Mercaptobenzothiazol oder einer Mischung daraus. Bei dem Diethanolamid handelt es sich um ein C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub2;- Fettsäurediethanolamid. Das Diethanolamid wird in einer Menge angewandt, die effektiv zur Steigerung der bioziden Aktivität des Biozides ist. Die Kombination des Biozides mit einem Diethanolamid erzielt eine überlegene biozide Aktivität bei niedrigeren Konzentrationen und zu geringeren Kosten als das Biozid alleine gegenüber mikrobiologischem Befall oder Zersetzung wie oben diskutiert.
- Eine Ausführungsform der Erfindung stellt eine biozide Zusammensetzung bereit. Die Zusammensetzung enthält (a) mindestens ein Biozid und (b) mindestens ein Fettsäurediethanolamid, wobei besagtes Biozid Kalium N-Hydroxymethyl-N- methylthiocarbamat, 2-Thiocyanomethylthiobenzothiazol, Propiconazol, 2-Brom-4'- hydroxyacetophenon, Natrium 2-Mercaptobenzothiazol oder eine Mischung daraus darstellt, und wobei besagtes Diethanolamid ein C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub2;-Fettsäurediethanolamid ist. In der Zusammensetzung liegen das Biozid (a) und das Diethanolamid (b) in einer kombinierten Mange vor, welche effektiv zur Kontrolle des Wachstums von mindestens einem Mikroorganismus ist. Besagter Mikroorganismus ist ausgewählt aus Algen, Pilzen und Bakterien.
- Eine weitere Ausführungsform der Erfindung stellt ein Verfahren zur Kontrolle des Wachstums eines Mikroorganismus auf einem Substrat bereit. Dieses Verfahren bringt ein Substrat, welches anfällig gegenüber dem Wachstum von Mikroorganismen ist, mit mindestens einem Biozid und einem Diethanolamid in Kontakt, wobei besagtes Biozid Kalium N-Hydroxymethyl-N-methylthiocarbamat, 2-Thiocyanomethylthiobenzothiazol, Propiconazol, 2-Brom-4'-hydroxyacetophenon, Natrium 2-Mercaptobenzothiazol oder eine Mischung daraus ist, und wobei besagtes Diethanolamid ein C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub2;-Fettsäurediethanolamid ist. Das Biozid und das Diethanolamid liegen in einer kombinierten Menge vor, welche wirksam ist zur Kontrolle des Wachstums von mindestens einem Mikroorganismus auf dem Substrat. Der Mikroorganismus ist ausgewählt aus Algen, Pilzen und Bakterien.
- Die Kombination von Biozid und Diethanolamid gemäß der Erfindung kann verwendet werden zur Kontrolle des Wachstums von Mikroorganismen in wässrigen Systemen. Daher stellt eine andere Ausführungsform der Erfindung ein Verfahren zur Kontrolle des Wachstums von Mikroorganismen in einem wässrigen System dar, welches in der Lage ist das Wachstum eines Mikroorganismus zu unterstützen. Dieses Verfahren behandelt das wässrige System mit mindestens einem Biozid und mindestens einem Diethanolamid, wobei besagtes Biozid Kalium N-Hydroxymethyl-N-methylthiocarbamat, 2- Thiocyanomethylthiobenzothiazol, Propiconazol, 2-Brom-4'-Hydroxyacetophenon, Natrium 2-Mercaptobenzothiazol oder eine Mischung daraus ist, und wobei besagtes Diethanolamid ein C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub2;-Fettsäurediethanolamid ist. Das Biozid und das Diethanolamid liegen in einer kombinierten Menge vor, die wirksam ist zur Kontrolle das Wachstum mindestens eines Mikroorganismus in dem wässrigen System.
- Die Kombination der Erfindung aus dem Biozid und dem Diethanolamid ist nützlich zur Verhinderung eines mikrobiologischen Befalls, einer Zersetzung oder eines Verderbens verschiedener Arten von Rohmaterialien und Produkten wie Leder, Textilien, Faserstoff, Papier und Pappe, Beschichtungen, Bauholz, sowie landwirtschaftliche Produkte wie Saatgut und Feldfrüchte. Vorteilhafter Weise kann die Kombination in verschiedenen industriellen Prozessen zur Herstellung und Verarbeitung dieser Produkte verwendet werden. Entsprechend wenden weitere Ausführungsformen der Erfindung die Kombination an, um das Wachstum von Mikroorganismen auf oder in derartigen industriellen Produkten, Rohmaterialien oder Prozessen zu kontrollieren. Die vorgenannten und andere Merkmale und Vorteile der Erfindung werden weiter verdeutlicht aus der folgenden detaillierten Beschreibung und den bevorzugten Ausführungsformen.
- Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Steigerung der Wirksamkeit eines Biozides. Dieses Verfahren wendet mindestens ein Biozid und mindestens ein Diethanolamid auf ein Substrat oder ein wässriges System an, welches anfällig gegenüber dem Wachstum von Mikroorganismen ist. Das Biozid ist ausgewählt aus Kalium N-Hydroxymethyl-N- methylthiocarbamat, 2-Thiocyanomethylthiobenzothiazol, Propiconazol, 2-Brom-4'- Hydroxyacetophenon, Natrium 2-Mercaptobenzothiazol oder einer Mischung daraus. Das Diethanolamid ist ein C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub2;-Fettsäurediethanolamid. Das Diethanolamid wird in einer Menge angewandt, die effektiv ist zur Steigerung der bioziden Aktivität des Biozides.
- Gemäß der Erfindung zeigt die Kombination eines Biozides und eines Diethanolamides eine unerwartete, verstärkte biozide Wirkung. Das heißt, die Kombination eines Biozides und eines Diethanolamides erzielt bei niedrigeren Biozid-Konzentrationen im Vergleich zu der bioziden Fähigkeit des Biozides alleine, eine überlegene biozide Aktivität, obwohl die Menge an verwendetem Diethanolamid selber keine biozide Wirkung aufweist. Daher potenziert das Diethanolamid die biozide Aktivität des Biozides. Eine derartige überlegene Wirkung zeigt einen bestimmten ökonomischen Vorteil und steigert die Wirksamkeit eines individuellen Biozides bezogen auf das spezifische Gewicht.
- Das Diethanolamid kann zusammen mit einem bestimmten Biozid und in der gleichen Weise wie dieses benutzt wird verwendet werden. Bevorzugt werden der Formulierung des Biozides ein oder mehrere Diethanolamide beigemengt.
- In einer Ausführungsform betrifft die Erfindung eine biozide Zusammensetzung aus mindestens einem Biozid und mindestens einem Diethanolamid, wobei besagtes Biozid Kalium N-Hydroxymethyl-N-methylthiocarbamat, 2-Thiocyanomethylthiobenzothiazol, Propiconazol, 2-Brom-4'-Hydroxyacetophenon, Natrium 2-Mercaptobenzothiazol oder eine Mischung daraus ist, und wobei besagtes Diethanolamid ein C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub2;-Fettsäurediethanolamid darstellt. Das Biozid und das Diethanolamid liegen in einer kombinierten Menge vor, die effektiv ist, um das Wachstum mindestens eines Mikroorganismus zu kontrollieren. Mischungen von Diethanolamiden können ebenfalls verwendet werden.
- Eine allgemeine Synthese von Diethanolamiden mischt Diethanolamin mit einer Fettsäure oder einer Mischung von Fettsäuren in einem molaren Verhältnis von 1 : 1. Die Mischung wird anschließend für mehrere Stunden unter Rückfluss im Vakuum erhitzt und Wasser wird entfernt. Falls eine Mischung von Säuren verwendet wird, wird ein durchschnittliches Molekulargewicht auf Basis des Verhältnisses der individuellen Säuren in der Mischung berechnet. Die Beendigung der Redaktion kann mittels IR- Analyse oder dem Gehalt an freier Fettsäure verfolgt werden.
- Fettsäuren stellen Carbonsäuren dar, welche von einem Tier oder einer Pflanze, aus einem Fett oder Öl stammen oder in ihnen enthalten sind. Fettsäuren setzen sich zusammen aus einer Kette von Alkyl-Gruppen enthaltend etwa 4 bis etwa 22 Kohlenstoffatome (üblicherweise geradzahlig) und weisen eine endständige Carbonsäure-Gruppe auf. Fettsäuren können geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt und sogar aromatisch sein. Fettsäuren, die bei der Herstellung des Diethanolamides verwendet werden können, schließen Laurylsäure, Decansäure, Undecensäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Palmitoleinsäure, Ölsäure, Isoölsäure, Linolsäure, Linolensäure und Phenylstearinsäure ein, ohne jedoch auf diese beschränkt zu sein. Die in dieser Erfindung eingesetzten Fettsäuren weisen lange Alkyl-Ketten im Bereich von C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub2; auf, wobei C&sub1;&sub6;-C&sub2;&sub0; bevorzugt ist. Ungesättigte Fettsäuren wie Ölsäure, Isoölsäure, Linolsäure und Linolensäure sind bevorzugt.
- Mischungen von Fettsäuren können ebenfalls bei der Herstellung von Mischungen aus Diethanolamid verwendet werden. Beispielsweise stellen Tallölfettsäuren, Palmölfettsäuren und Kokosnussölfettsäuren Mischungen von Fettsäuren dar, welche zur Herstellung einer Mischung von Diethanolamiden verwendet werden können. Tallölfettsäure (TOFA), welche überwiegend eine Mischung aus Ölsäure (ungefähr 45 Gew.%) und Linolensäure (ungefähr 36 Gew.%) und anderen Fettsäuren darstellt, ist erhältlich von Arizona Chemical Company, Panama Cita, Florida. Eine andere Mischung von Fettsäuren wird unter dem Markennamen Century MO-5 von Union Camp Chemical Company aus Jacksonville, Florida verkauft. Die Century MO-5 Fettsäuremischung enthält etwa 46 Gew.% Isoölsäure, 37 Gew.% Ölsäure und 17 Gew.% gesättigte Fettsäuren wie Palmitinsäure und Stearinsäure. Mischungen von Fettsäuren stellen eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung dar.
- In Abhängigkeit von der Anwendung können biozide Zusammensetzungen gemäß der Erfindung in verschiedenen aus dem Stand der Technik bekannten Formen hergestellt werden. Beispielsweise kann die Zusammensetzung in flüssiger Form als eine wässrige Lösung, Dispersion, Emulsion oder Suspension, eine Suspension oder Dispersion in einem Nicht-Lösungsmittel, oder als eine Lösung durch Lösen des Biozides und des Diethanolamides in einem Lösungsmittel oder einer Kombination von Lösungsmitteln hergestellt werden. Geeignete Lösungsmittel schließen folgende ein, sind aber nicht auf diese beschränkt: Methylether von Glykolen, M-Pyrrol oder Petroleumdestillate. Die biozide Zusammensetzung kann als ein zur Verdünnung vor seiner beabsichtigen Verwendung gedachtes Konzentrat hergestellt werden. Übliche Additive wie Tenside, Emulgatoren, Dispersionsmittel u. ä. können, wie aus dem Stand der Technik bekannt ist, zur Steigerung der Löslichkeit des Biozides oder Diethanolamides in einer flüssigen Zusammensetzung oder System, wie einer wässrigen Zusammensetzung oder System, verwendet werden. In vielen Fällen kann die biozide Zusammensetzung der Erfindung durch einfaches Rühren gelöst werden.
- Biozide Zusammensetzungen der Erfindung können ebenfalls in fester Form, beispielsweise als ein Pulver oder eine Tablette, unter Verwendung von aus dem Stand der Technik bekannten Mitteln hergestellt werden. Bei einem bevorzugtem Herstellungsverfahren wird ein flüssiges, das Biozid enthaltende, Produkt auf einem Träger wie Kieselgur oder Kaolin abgeschieden und mit einem Diethanolamid in Form einer Flüssigkeit oder einer Lösung gemischt, um ein Pulver oder eine Tablette zu bilden.
- Das Biozid und das Diethanolamid können in einer einzigen Zusammensetzung kombiniert werden. Alternativ können das Biozid und das Diethanolamid derart als separate Komponenten angewandt werden, dass die für die beabsichtigte Verwendung kombinierte Menge wirksam ist, um das Wachstums mindestens eines Mikroorganismus zu kontrollieren.
- Wie oben diskutiert potenziert das Diethanolamid den bioziden Effekt des Biozides. Daher liefert eine Kombination aus Diethanolamid mit einem Biozid eine überlegene biozide Aktivität zur Kontrolle des Wachstums von Mikroorganismen im Vergleich zu der bioziden Fähigkeit des Biozides alleine. Obwohl das Diethanolamid eine biozide Aktivität bei Konzentrationen oberhalb bestimmter Schwellenniveaus aufweisen kann, ist das Diethanolamid bei den verwendeten Konzentrationen nicht biozid wirksam.
- Gemäß der Erfindung bedeutet die Kontrolle des Wachstums eines Mikroorganismus auf einem Substrat oder in einem wässrigen Systemen die Kontrolle bis zu einem, bei einem oder unterhalb eines gewünschten Niveau(s) und für einen gewünschten Zeitraum für das spezielle Substrat oder System. Diese kann variieren von der vollständigen Verhinderung oder Hemmung von mikrobiologischem Wachstum bis zur Kontrolle bei einem bestimmten gewünschten Niveau und für eine gewünschte Zeit. Die hier beschriebene Kombination aus Biozid und Diethanolamid kann in vielen Fällen die mikrobiologische Gesamtzahl auf nicht nachweisbare Grenzen verringern und die Zahl bei diesem Niveau für einen signifikanten Zeitraum aufrechterhalten. Entsprechend kann die Kombination verwendet werden, um ein Substrat oder System zu konservieren.
- Die wirksame Menge oder der wirksame Prozentsatz der Kombination eines Biozides und eines Diethanolamides, welche nötig sind, um das gewünschte Ergebnis zu erzielen, wird ein wenig variieren in Abhängigkeit von dem zu schützenden Substrat oder wässrigen System, den Bedingungen für das mikrobielle Wachstum, dem speziellen Biozid und dem Grad an gewünschtem Schutz. Für eine spezielle Anwendung kann die Menge der Wahl durch Routine-Testung verschiedener Mengen vor der Behandlung des gesamten betroffenen Substrates oder Systems bestimmt werden. Im Allgemeinen reicht die auf einem Substrat verwendete wirksame Menge von etwa 0,0001% bis etwa 4% (w/w); bevorzugt von etwa 0,0001% bis etwa 0,2%. Bei wässrigen Systemen kann eine wirksame Menge von etwa 0,5 bis etwa 5000 ppm, bevorzugter von etwa 5 bis etwa 1000 ppm bezogen auf das wässrige System und am meisten bevorzugt von etwa 10 bis etwa 25 ppm reichen. Ähnliche Mengen kontrollieren wirksam Schleimbildung. Zur Schleimkontrolle reichen wirksame Mengen bevorzugt von etwa 1 bis etwa 200 ppm, und bevorzugter von etwa 1 bis etwa 25 ppm bezogen auf das wässrige System, und in einigen Fällen von weniger als 0,5 ppm.
- In einer bevorzugten Ausführungsform stellen Kombinationen eines Biozides und eines Diethanolamides diejenigen Kombinationen dar, welche ein Gewichtsverhältnis von Biozid zu Diethanolamid von etwa 99 : 1 bis etwa 1 : 99 aufweisen. Bevorzugter reicht das Gewichtsverhältnis von etwa 60 : 10 bis etwa 10 : 60, und am meisten bevorzugt von etwa 50 : 50 bis etwa 25 : 75. Das Gewichtsverhältnis kann in Abhängigkeit von dem Biozid, der beabsichtigten Verwendung, dem betroffenen Mikroorganismus sowie dem speziellen Material, Produkt oder System auf dem (das) die Kombination gemäß der Erfindung angewandt wird variieren.
- Die Kombination aus einem Biozid und einem Diethanolamid kann in einer Vielzahl von industriellen Verwendungen und Prozessen zur Mikroorganismus-Kontrolle angewandt werden. Die Kombination kann an Stelle von anderen Bioziden und in der gleichen Weise wie andere Biozide, welche traditionell in der bestimmten Industrie Verwendung finden, eingesetzt werden. Wie oben diskutiert schließen solche Industrien die Leder- Industrie, die Bauholz-Industrie, die Papier herstellende Industrie, die Textil-Industrie, die landwirtschaftliche Industrie und die Beschichtungs-Industrie ein, ohne jedoch auf diese beschränkt zu sein. Die Kombination eines Biozides und eines Diethanolamides kann ebenfalls bei denjenigen wässrigen Systemen verwendet werden, die zuvor diskutiert wurden, und welche anfällig sind gegenüber einem mikrobiologischen Befall oder einer Zersetzung. Die durch einen mikrobiologischen Befall und eine Zersetzung bei diesen verschiedenen Anwendungen hervorgerufenen Probleme wurden oben beschrieben. Die Verwendung der Kombination eines Biozides und eines Diethanolamides gemäß der Erfindung zur Kontrolle des Wachstums von Mikroorganismen in speziellen beispielhaften Anwendungen ist unten beschrieben.
- Die Erfindung betrifft ebenfalls ein Verfahren zur Kontrolle des Wachstums von Mikroorganismen auf verschiedenen Substraten. Das Verfahren umfasst den Schritt der Kontaktierung eines gegenüber mikrobiologischem Wachstum oder Befall anfälligen Substrates mit einem Biozid und einen Diethanolamid, wie oben beschrieben, wobei besagtes Biozid Kalium N-Hydroxymethyl-N-methylthiocarbamat, 2-Thiocyanomethyl- thiobenzothiazol, Propiconazol, 2-Brom-4'-hydroxyacetophenon, Natrium 2-Mercaptobenzothiazol oder eine Mischung daraus ist und wobei besagtes Diethanolamid ein C&sub1;&sub2;- C&sub2;&sub2;-Fettsäurediethanolamid ist. Das Biozid und das Diethanolamid liegen vor in einer kombinierten Menge vor, die wirksam ist zur Kontrolle des Wachstums von mindestens einem Mikroorganismus auf dem Substrat. Bevorzugt kann das Verfahren verwendet werden, um im Wesentlichen jegliches mikrobiologische Wachstum auf dem Substrat zu eliminieren oder zu verhindern. Wie oben diskutiert können das Biozid und das Diethanolamid zusammen oder als separate Zusammensetzungen angewandt werden. Bevorzugte Anwendungen dieses allgemeinen Verfahrens sind unten diskutiert.
- In der Leder Industrie kann die Kombination eines Biozides und eines Diethanolamides gemäß der Erfindung verwendet werden zur Kontrolle des Wachstums von Mikroorganismen auf einem Fell während eines Gerbverfahrens. Um diese Kontrolle zu erzielen, wird das Fell mit einer kombinierten Menge eines Biozides und eines Diethanolamides, welche wirksam zur Kontrolle des Wachstums von mindestens einem Mikroorganismus auf dem Fell ist, kontaktiert. Die Kombination des Biozides und des Diethanolamides kann bei dem Gerbverfahren in ähnlichen Mengen verwendet werden und in einer ähnlichen Weise, die auch bei der Anwendung anderer in der Gerbindustrie eingesetzten Biozide verwendet wird. Die Art des Fells kann jegliche Art von Fell oder Haut sein, die gegerbt wird, beispielsweise Kuhfell, Schlangenhaut, Alligatorhaut, Schafhaut u. ä.. Die zu verwendende Menge wird in gewissem Maße von dem Grad an erforderlichem mikrobiologischen Widerstand abhängen und kann vom Fachmann schnell bestimmt werden.
- Ein typischer Gerbprozess umfasst eine Vielzahl an Stufen, einschließlich aber nicht beschränkt auf eine Beizstufe, eine Chrom-Gerbungs-Stufe, eine pflanzliche Gerbstufe, eine post-Gerbungs-Waschstufe, eine Nachgerbungs-Stufe, eine Färbestufe und eine Fettlicker-Stufe. Die Kombination eines Biozides und eines Diethanolamides kann zusätzlich zu den Stufen, in denen ein bekanntes mikrobiologisches Problem auftritt, während aller Verfahrensstufen in dem Gerbverfahren verwendet werden. In jeder Stufe kann die Kombination aus einem Biozid und einem Diethanolamid eine Komponente der geeigneten Gerbflotte sein, die auf das der Gerbung unterzogene Fell angewandt wird.
- Die Einbringung des Biozides und eines Diethanolamides in eine Gerbflotte schützt das Feil vor mikrobiologischem Verderbenwährend des Gerbprozesses. Bevorzugt wird die Kombination einheitlich in eine geeignete Flotte dispergiert, beispielsweise unter Rühren, um in einem Gerbprozess verwendet zu werden. Typische Gerbflotten schließen, zum Beispiel, eine Beizflotte, eine Chrom-Gerbungsflotte, eine pflanzliche Gerbungsflotte, eine post-Gerbungs-Waschflotte, eine Nachgerungsbflotte, eine Farbflotte und ein Fettlicker ein. Dieses Anwendungsverfahren stellt sicher, dass die auf die Felle angewandte Kombination vor mikrobiologischem Befall, Verderben oder anderer mikrobiologischer Zersetzung schützt.
- In einer gewissen analogen Weise, kann die Kombination der Erfindung ebenfalls zur Kontrolle des Wachstums von Mikroorganismen auf einem Textilsubstrat in einem Textilherstellungsprozess angewandt werden. Das in Kontakt Bringen des Textilsubstrates mit einer Kombination eines Biozides und eines Diethanolamides gemäß der Erfindung kontrolliert wirksam das Wachstum eines Mikroorganismus auf dem Textilsubstrat. In einem Textilverfahren kann die Kombination in ähnlichen Mengen und in einer ähnlichen Weise wie andere Biozide, die üblicherweise in derartigen Verfahren eingesetzt werden, Verwendung finden. Wie eine Person mit üblichen Fertigkeiten anerkennen wird, hängen bestimmte Mengen im Allgemeinen von dem Textilsubstrat und dem Grad an erforderlichem mikrobiologischen Widerstand ab.
- Der Schritt des in Kontakt Bringens des Textilsubstrates mit der Kombination aus einem Biozid und einem Diethanolamid kann erreicht werden unter Verwendung von im Textilbereich bekannten Maßnahmen. Zur Kontrolle des mikrobiologischen Wachstums, wird bei einem Textilverfahren im Allgemeinen das Textilsubstrat in ein Bad getaucht, welches ein Biozid, alleine oder mit anderen Chemikalien, welche zur Behandlung des Textilsubstrates verwendet werden, enthält. Alternativ kann das Textilsubstrat mit einer das Biozid enthaltenden Formulierung besprüht werden. In dem Bad oder dem Spray liegt die Kombination aus Biozid und Diethanolamid gemäß der Erfindung in einer kombinierten Menge vor, welche wirksam ist zur Kontrolle des Wachstums von mindestens einem Mikroorganismus auf dem Textilsubstrat. Bevorzugt stellen das Bad und das Spray Zusammensetzungen auf Wasser-Basis dar.
- Um den Wert ihrer Rohmaterialien und Produkte zu erhalten, muss auch die Bauholzindustrie das Wachstum von Mikroorganismen kontrollieren, um eine mikrobiologische Verderben des Bauholzes zu vermeiden. Die Kombination eines Biozides und eines Diethanotamides gemäß der Erfindung ist wirksam zur Kontrolle des Wachstums von Mikroorganismen auf Bauholz.
- Die Kombination eines Biozides und eines Diethanolamides kann zum Schutz des Bauholzes in ähnlichen Mengen und in einer ähnlichen Weise eingesetzt werden, die für andere in der Bauholzindustrie verwendete Biozide Anwendung findet. Das in Kontakt Bringen des Bauholzes mit einer wirksamen Menge der Kombination kann erreicht werden beispielsweise durch Besprühen des Bauholzes mit einer wässrigen Formulierung, welche die Kombination eines Biozides und eines Diethanolamides enthält, durch Eintauchen des Bauholzes in ein Tauchbad, welches die Kombination enthält, oder andere aus dem Stand der Technik bekannte Maßnahmen. Das Eintauchen des Bauholzes in ein wässriges Bad ist bevorzugt.
- Das Biozid und das Diethanolamid werden bevorzugt einheitlich in einem Bad dispergiert (z. B. durch Rühren), bevor das Bauholz in das Bad getaucht wird. Im Allgemeinen wird das Bauholz in das Bad getaucht, hochgezogen, ihm erlaubt abzutropfen und anschließend luftgetrocknet. Wie aus dem Stand der Technik bekannt ist, wird die Tauchzeit von einer Vielfalt an Faktoren abhängen, wie dem Biozid, dem Grad an gewünschtem mikrobiologischen Widerstand, dem Feuchtigkeitsgehalt des Bauholzes, der Art und Dichte des Holzes etc.. Um das Eindringen der Kombination in das zu behandelnde Bauholz zu fördern kann Druck angewandt werden. Es kann ebenfalls auf die obere Oberfläche des Bauholzes ein Vakuum angelegt werden, um das Bauholz zu entgasen und ein gesteigertes Benetzen des Bauholzes durch ein die biozide Kombination enthaltendes Bad zu fördern.
- Die Kombination eines Biozides und eines Diethanolamides gemäß der Erfindung hat auch Verwendungen in der landwirtschaftlichen Industrie. Um das Wachstum von Mikroorganismen auf Saatgut oder einer Pflanze zu kontrollieren, muss das Saatgut oder die Pflanze mit einem Biozid und einem Diethanolamid in einer kombinierten Menge, welche wirksam zur Kontrolle des Wachstums von mindestens einem Mikroorganismus auf dem Saatgut oder der Pflanze ist, in Kontakt gebracht werden. Dieser Schritt des in Kontakt Bringens kann erreicht werden unter Verwendung von Maßnahmen und Mengen wie sie in der landwirtschaftlichen Industrie für andere Biozide bekannt sind. Beispielsweise kann das Saatgut oder die Pflanze mit einer wässrigen Formulierung, welche die Kombination aus Biozid und Diethanolamid enthält, besprüht werden oder in ein Bad getaucht werden, welches die Kombination enthält. Nachdem das Saatgut oder die Pflanze besprüht oder getaucht wurden, werden sie üblicherweise mittels aus dem Stand der Technik bekannter Maßnahmen wie Abtropfen, Heiztrocknung oder Lufttrocknung getrocknet. Für Pflanzen oder Feldfrüchte kann die Kombination ebenfalls mittels eines Bodenbewässerers angewandt werden. Eine Bewässerung des Bodens ist besonders vorteilhaft, wenn die betreffenden Mikroorganismen den die Pflanze umgebenden Boden bevölkern.
- Noch ein weiterer Aspekt der Erfindung stellt ein Verfahren zur Kontrolle des Wachstums von Mikroorganismen in einem wässrigen System dar, welches in der Lage ist derartiges Wachstum zu unterstützen. Das wässrige System wird derart mit einem Biozid und einem Diethanolamid gemäß der Erfindung behandelt, dass das Biozid und das Diethanolamid in einer kombinierten Menge vorliegen, welche wirksam ist zur Kontrolle des Wachstums von mindestens einem Mikroorganismus in dem wässrigen System. Dies schließt die Kontrolle, und bevorzugt die Verhinderung, von Schleimbildung in dem wässrigen System ein.
- Beispiele verschiedener wässriger Systeme schließen Latexe, Tenside, Dispersionsmittel, Stabilisatoren, Verdickungsmittel, Haftmittel, Stärken, Wachse, Proteine, Emulgatoren, Zelluloseprodukte, wässrige Emulsionen, wässrige Detergentien, Beschichtungszusammensetzungen, Farbzusammensetzungen, Alaun-Zusammensetzungen, und in wässrigen Lösungen, Emulsionen oder Suspensionen zubereitete Harze ein, ohne jedoch auf diese beschränkt zu sein. Die Kombination kann ebenfalls in wässrigen Systemen angewandt werden, welche in industriellen Prozessen Verwendung finden, wie Metallbearbeitungsflüssigkeiten, Kühlwasser (sowohl Zulauf-Kühlwasser als auch Abfluss-Kühlwasser) und Abwässer, einschließlich Abwässer oder Wasser von sanitären Einrichtungen, welche einer Abfallbehandlung im Abwasser unterzogen werden, z. B. Abwasseraufbereitung.
- Wie bei den anderen oben diskutierten Anwendungen kann die Kombination eines Biozides und eines Diethanolamides gemäß der Erfindung in denselben Mengen und in derselben Weise verwendet werden, wie traditionell in diesen verschiedenen wässrigen Systemen verwendete Biozide. Die Kombination schützt nicht nur das wässrige System vor der Verwendung oder bei Speicherung, sondern in vielen Fällen schützt sie das wässrige System bei Gebrauch oder in geeigneten Anwendungen, sogar nachdem das wässrige System getrocknet ist. Beispielsweise bei Verwendung in einer Farbformulierung schützt die Kombination nicht nur die Farbe in der Dose, sondern ebenfalls den Farbfilm nach Aufbringung auf ein Substrat.
- Eine weitere Ausführungsform der Erfindung stellt ein Verfahren zur Kontrolle des Wachstums von Mikroorganismen auf Papier oder in einem Papierherstellungsverfahren dar, z. B. in einer Zellstoff- oder Papieraufschlämmung und auf einem fertigen Papierprodukt wie Pappe. Das Papier, der Faserstoff oder die Aufschlämmung wird mit einem Biozid und einem Diethanolamid gemäß der Erfindung in einer kombinierten Menge in Kontakt gebracht, welche wirksam ist zur Kontrolle des Wachstums von mindestens einem Mikroorganismus auf dem Papier, dem Faserstoff oder in einer Aufschlämmung. Der Schritt des in Kontakt Bringens wird erreicht unter Verwendung von Maßnahmen und Mengen wie sie aus dem Bereich der Papierherstellung bekannt sind.
- Beispielsweise kann gemäß diesem Aspekt der Erfindung eine Papierbahn auf einer Papierherstellungsmaschine (oder ein Nass-Überwalzungs-Faserstoff) mit der Kombination eines Biozides und eines Diethanolamides durch Sprühen einer wässrigen Dispersion, welche das Biozid und das Diethanolamid enthält, auf den Faserstoff nachdem der Faserstoff die Pressen in einem Papierherstellungsverfahren verlässt, kontaktiert werden. Oder das Biozid und das Diethanolamid können in ein Bad eingebracht werden, welches bei der Nass- oder Leimpresse verwendet wird, und die Papierbahn mittels Walzen der Papierbahn in Kontakt gebracht werden, um die Kombination mit jedweden anderen bei der Presse angewandten Mitteln in die Papierbahnen einzubringen. Alternativ kann der Faserstoff durch Mischung des Biozides und des Diethanolamides in die Faserstoff/Weißwasser-Mischung, bevorzugt bevor der Faserstoff das Bildungssieb erreicht, in Kontakt gebracht werden.
- Bei Behandlung von Papier (welches Pappe und andere Zelluloseprodukte oder -Substrate einschließt) können das Biozid und das Diethanolamid zu den Faserstoffaufschlämmungen in den Stoffauflauf, in die Substratbildungslösung oder in das Weißwassersystem zugegeben werden, um das Wassersystem selber zu behandeln oder um es in den Papierkörper aufzunehmen. Alternativ kann wie bei anderen bekannten Bioziden die Kombination aus einem Biozid und einem Diethanolamid gemäß der Erfindung in eine Beschichtung, welche zum Beschichten des fertigen Papiers verwendet wird, gemischt werden.
- Die Aktivität der oben beschriebenen Kombinationen wurde unter Verwendung von Standardlabortechniken wie unten in diskutiert bestätigt. In vielen Fällen potenziert das Diethanolamid den bioziden Effekt des bestimmten Biozides. Die folgenden Beispiele sind dazu gedacht, die Erfindung zu illustrieren, nicht sie zu beschränken.
- 1,24 mol Tallölfettsäure (350 g, 282 g/mol) wurden zu 1,24 mol Diethanolamin (130 g, 105,14 g/mol) in einen mit einem Rührer ausgestatteten Dreihals-Rundkolben gegeben. Die Mischung wurde für mehrere Stunden unter Rückfluss im Vakuum erhitzt. Aliquote Teile wurden entfernt, um zur Überwachung der Beendigung der Redaktion die Bildung eines Amidpeaks mittels IR zu detektieren.
- Die folgenden Materialien und Verfahren wurden verwendet, um die potenzierende Wirkung eines Diethanolamides mit verschiedenen Bioziden zu bestimmen.
- (1) Pseudomonas aeruginosa ("Ps. aeruginosa") ATCC 15442 (ein Bakterium)
- (2) Aspergillus niger ("A. niger") ATCC 9642 (ein Pilz)
- (1) Kalium N-Hydroxymethyl-N-methylthiocarbamat, als aktiver Bestandteil zu 30% im BUSAN® 52 Produkt;
- (2) 2-Thiocyanomethylthiobenzothiazol als BUSAN® 1030;
- (3) 24% aktives Propiconazol als BUSAN® 1292; und
- (4) 2-Brom-4'-Hydroxyacetophenon als BUSAN® 90
- (1) N,N-Diethanoltallölfettsäureamid; und
- (2) Diethanolamid von Century MO-5.
- (1) Antibakterieller Test:
- NaCl, 8,0 g; Glukose, 1,0 g; Trypton, 1,0 g; DI Wasser, 1,0 l.
- (2) Fungizider Test:
- KH&sub2;PO&sub4;, 0,7 g; MgSO&sub4;·7 H&sub2;O, 0,7 g; MnSO&sub4;·7 H&sub2;O, 1,0 mg; NaCl, 5,0 mg; FeSO&sub4;·7 H&sub2;O, 2,0 mg; ZnSO&sub4;·7 H&sub2;O, 2,0 mg; NH&sub4;NO&sub3;, 1,0 g; Glukose, 10,0 g; DI Wasser, 1,0 l.
- 5 ml des Wachstumsmediums wurden in Teströhren suspendiert und das Kulturmedium wurde bei 121ºC für 20 Minuten autoklaviert. Biozide wässrige Lagerlösungen wurden zu jeder Röhre zugegeben, um die gewünschten Biozid-Diethanolamid-Konzentrationen in ppm zu erhalten. Zu den Kontrollröhren wurde kein Biozid zugegeben. Alle Röhren wurden durch Zugabe von 0,1 ml Impfkultur geimpft, um eine bakterielle Konzentration von etwa 10&sup6; Zellen/ml (10&sup6; Sporen/ml für den Pilztest) zu erhalten. Nach jeder Zugabe wurden die Rühren kräftig geschüttelt, um die Bestandteile vollständig zu durchmischen. Alle geimpften Röhren wurden bei 37ºC für den antibakteriellen Test und bei 28ºC für den fungiziden Test platziert. Das Bakterienwachstum wurde nach 5-7 Tagen und das Pilzwachstum wurde nach 10-14 Tagen überprüft.
- Das MIC von jedem Biozid und Diethanolamid, alleine wirkend und in Kombination, wurde auf einer Wachstum-nicht-Wachstum-Basis bestimmt. Tabellen 1-16 zeigen sowohl die geringsten Konzentrationen von jedem Biozid und Diethanolamid separat, für die kein Wachstum vorlag, als auch die geringsten Konzentrationen an Biozid in Kombination mit Diethanolamid, für die kein Wachstum vorlag. Ein Plus (+)-Zeichen repräsentiert die Anwesenheit von Pilz- oder bakteriellem Material und ein Minus (-)- Zeichen repräsentiert die Abwesenheit von Pilz- oder bakteriellem Material. Die einzigen Tabellen, welche eine neutrale Wirkung demonstrieren, sind Tabellen 2 und 4, in denen sowohl Diethanolamid von Century MO-5 als auch N, N-Diethanoltallölfettsäureamid eine neutrale Wirkung gegenüber Ps. aeruginosa aufwiesen. Dies beruht auf der Tatsache, dass Propiconazol keine antibakteriellen Aktivität innerhalb des getesteten Konzentrationsbereiches, das heißt, bis zu 2000 ppm, aufweist. Tabelle 1 Kombination von BUSAN® 1292 mit Diethanolamid von Century MO-5 gegenüber A. niger Tabelle 2 Kombination von BUSAN® 1292 mit Diethanolamid von Century MO-5 gegenüber Ps. aeruginosa Tabelle 3 Kombination von BUSAN® 1292 mit N,N-Diethanoltallölfettsäureamid gegenüber A. niger Tabelle 4 Kombination von BUSAN® 1292 mit N,N-Diethanoltallölfettsäureamid gegenüber Ps. aeruginosa Tabelle 5 Kombination von BUSAN® 1030 mit Diethanolamid von Century MO-5 gegenüber A. niger Tabelle 6 Kombination von BUSAN® 1030 mit Diethanolamid von Century MO-5 gegenüber Ps. aeruginosa Tabelle 7 Kombination von BUSAN® 1030 mit N,N-Diethanoltallölfettsäureamid gegenüber A. niger Tabelle 8 Kombination von BUSAN® 1030 mit N,N-Diethanoltallölfettsäureamid gegenüber Ps. aeruginosa Tabelle 9 Kombination von BUSAN® 52 mit Diethanolamid von Century MO-5 gegenüber A. niger Tabelle 10 Kombination von BUSAN® 52 mit Diethanolamid von Century MO-5 gegenüber Ps. aeruginosa Tabelle 11 Kombination von BUSAN® 52 mit N,N-Diethanoltallölfettsäureamid gegenüber A. niger Tabelle 12 Kombination von BUSAN® 52 mit N,N-Diethanoltallölfettsäureamid gegenüber Ps. aeruginosa Tabelle 13 Kombination von BUSAN® 90 mit Diethanolamid von Century MO-5 gegenüber A. niger Tabelle 14 Kombination von BUSAN® 90 mit Diethanolamid von Century MO-5 gegenüber Ps. aeruginosa Tabelle 15 Kombination von BUSAN® 90 mit N,N-Diethanoltallölfettsäureamid gegenüber A. niger Tabelle 16 Kombination von BUSAN® 90 mit N,N-Diethanoltallölfettsäureamid gegenüber Ps. aeruginosa
Claims (20)
1. Verfahren zur Steigerung der Effektivität eines Biozides, umfassend den Schritt
der Anwendung mindestens eines Biozides und mindestens eines Diethanolamides auf
ein Substrat oder wässriges System, welches anfällig für das Wachstum von
Mikroorganismen ist, wobei es sich bei besagtem Biozid um Kalium-N-hydroxymethyl-N-
methylthiocarbamat, 2-Thiocyanomethylthiobenzothiazol, Propiconazol, 2-Brom-4'-
hydroxyacetophenon, Natrium-2-mercaptobenzothiazol oder eine Mischung daraus
handelt, und wobei besagtes Diethanolamid ein C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub2; Fettsäurediethanolamid ist und
in einer Menge angewandt wird, die effektiv ist, um die biozide Aktivität des Biozides zu
steigern.
2. Biozide Zusammensetzung umfassend:
(a) mindestens ein Biozid, ausgewählt aus Kalium-N-hydroxymethyl-N-
methylthiocarbamat, 2-Thiocyanomethylthiobenzothiazol, Propiconazol, 2-Brom-4'-
hydroxyacetophenon, Natrium-2-mercaptobenzothiazol oder einer Mischung daraus, und
(b) mindestens ein C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub2; Fettsäurediethanolamid,
wobei (a) und (b) in einer kombinierten Menge vorliegen, die effektiv ist, um das
Wachstum mindestens eines Mikroorganismus zu kontrollieren.
3. Biozide Zusammensetzung gemäß Anspruch 2, wobei besagte
Zusammensetzung in einer flüssigen Form, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
einer wässrigen Lösung, Dispersion, Emulsion oder Suspension, vorliegt.
4. Verfahren oder biozide Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3,
wobei das Gewichtsverhältnis von Biozid zu Diethanolamid von 99 : 1 bis 1 : 99 reicht.
5. Verfahren oder biozide Zusammensetzung gemäß Anspruch 4, wobei besagtes
Gewichtsverhältnis von 60 : 10 bis 10 : 60 reicht.
6. Verfahren oder biozide Zusammensetzung gemäß Anspruch 5, wobei besagtes
Gewichtsverhältnis von
50 : 50 bis 25 : 75 reicht.
7. Verfahren zur Kontrolle des Wachstums von Mikroorganismen auf einem
Substrat, umfassend den Schritt der Kontaktierung eines Substrates, welches anfällig für
das Wachstum von Mikroorganismen ist, mit
(a) mindestens einem Biozid ausgewählt aus Kalium-N-hydroxymethyl-N-
methylthiocarbamat, 2-Thiocyanomethylthiobenzothiazol, Propiconazol, 2-Brom-4'-
hydroxyacetophenon, Natrium-2-mercaptobenzothiazol oder einer Mischung daraus, und
(b) mindestens einem C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub2; Fettsäurediethanolamid,
und wobei (a) und (b) in einer kombinierten Menge vorliegen, die effektiv zur Kontrolle
des Wachstums mindestens eines Mikroorganismus auf besagtem Substrat ist.
8. Verfahren nach Anspruch 7, wobei besagtes Substrat Haut, ein Textilsubstrat,
Bauholz, Saatgut oder eine Pflanze ist.
9. Verfahren gemäß Anspruch 7 oder Anspruch 8, wobei besagte kombinierte
Menge von 0,0001% bis 4% (w/w) reicht.
10. Verfahren gemäß Anspruch 9, wobei besagte kombinierte Menge von 0,0001%
bis 0,2% (w/w) reicht.
11. Verfahren zur Kontrolle des Wachstums von Mikroorganismen in einem wässrigen
System, welches in der Lage ist, das Wachstum eines Mikroorganismus zu unterstützen,
umfassend den Schritt der Behandlung besagten wässrigen Systems mit
(a) mindestens einem Biozid ausgewählt aus Kalium-N-hydroxymethyl-N-
methylthiocarbamat, 2-Thiocyanomethylthiobenzothiazol, Propiconazol, 2-Brom-4'-
hydroxyacetophenon, Natrium-2-mercaptobenzothiazol oder einer Mischung daraus, und
(b) mindestens einem C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub2; Fettsäurediethanolamid
und wobei (a) und (b) in einer kombinierten Menge vorliegen, die effektiv ist zur Kontrolle
des Wachstums mindestens eines Mikroorganismus.
12. Verfahren gemäß Anspruch 11, wobei besagtes wässriges System ein Latex, eine
Metallbearbeitungsflüssigkeit, eine wässrige Emulsion, ein wässriges Tensid,
Kühlwasser oder eine wässrige Harzzubereitung ist.
13. Verfahren gemäß Anspruch 11 oder Anspruch 12, wobei besagte kombinierte
Menge von 0,5 bis 5000 ppm bezogen auf das wässrige System reicht.
14. Verfahren gemäß Anspruch 13, wobei besagte kombinierte Menge von 5 bis 1000
ppm bezogen auf das wässrige System reicht.
15. Verfahren gemäß Anspruch 14, wobei besagte kombinierte Menge von 10 bis 25
ppm bezogen auf das wässrige System reicht.
16. Verfahren zur Kontrolle des Wachstums von Mikroorganismen auf
Papierfaserstoff oder Papier in einem Papierherstellungsprozess, umfassend den Schritt der
Kontaktierung des Papierfaserstoffes oder Papiers mit
(a) mindestens einem Biozid ausgewählt aus Kalium-N-hydroxymethyl-N-
methylthiocarbamat, 2-Thiocyanomethylthiobenzothiazol, Propiconazol, 2-Brom-4'-
hydroxyacetophenon, Natrium-2-mercaptobenzothiazol oder einer Mischung daraus, und
(b) mindestens einem C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub2; Fettsäurediethanolamid,
und wobei (a) und (b) in einer kombinierten Menge vorliegen, die effektiv zur Kontrolle
des Wachstums mindestens eines Mikroorganismus ist.
17. Verfahren nach Anspruch 16, wobei besagter Faserstoff durch Mischung
besagten Biozides und besagten Diethanolamides in einer
Papierfaserstoffaufschlämmung vor Erreichen eines Struktursiebes in einem Papierherstellungsprozess
in Kontakt gebracht wird.
18. Verfahren oder biozide Zusammensetzung gemäß einem der vorhergehenden
Ansprüche, wobei besagte Fettsäure Stearinsäure, Palmitinsäure, Ölsäure, iso-Ölsäure,
Linolsäure oder eine Mischung daraus umfasst.
19. Verfahren oder biozide Zusammensetzung gemäß einem der vorhergehenden
Ansprüche, wobei besagtes C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub2; Fettsäurediethanolamid ein N,N-
Diethanoltallölfettsäureamid; Diethanolamide einer Mischung aus Fettsäuren umfassend
iso-Ölsäure, Ölsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure; oder eine Mischung daraus ist.
20. Verfahren oder eine biozide Zusammensetzung gemäß einem der
vorhergehenden Ansprüche, wobei besagter Mikroorganismus ausgewählt ist aus Algen,
Pilzen und Bakterien.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/031,515 US6235299B1 (en) | 1998-02-27 | 1998-02-27 | Potentiation of biocide activity using diethanolamide |
PCT/US1999/003943 WO1999043209A1 (en) | 1998-02-27 | 1999-02-24 | Potentiation of biocide activity using a diethanolamide |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69909055D1 DE69909055D1 (de) | 2003-07-31 |
DE69909055T2 true DE69909055T2 (de) | 2003-12-18 |
Family
ID=21859894
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69909055T Expired - Lifetime DE69909055T2 (de) | 1998-02-27 | 1999-02-24 | Biozide wirkungssteigerung unter verwendung von diethanolamide |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6235299B1 (de) |
EP (1) | EP1056340B1 (de) |
JP (1) | JP2002504497A (de) |
AT (1) | ATE243418T1 (de) |
AU (1) | AU754330B2 (de) |
BR (1) | BR9908413A (de) |
CA (1) | CA2321761C (de) |
DE (1) | DE69909055T2 (de) |
ES (1) | ES2203161T3 (de) |
NZ (1) | NZ524293A (de) |
PT (1) | PT1056340E (de) |
WO (1) | WO1999043209A1 (de) |
ZA (1) | ZA991247B (de) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX2007000099A (es) * | 2004-07-06 | 2007-04-10 | Int Paper Co | Substratos de papel que contienen un compuesto antimicrobiano asi como metodos para su produccion y uso. |
US7258802B2 (en) * | 2004-07-09 | 2007-08-21 | Johns Manville | Method for controlling bacterial growth in process water |
US7410553B2 (en) * | 2005-03-04 | 2008-08-12 | Atlas Roofing Corporation | Building construction felt paper with biocide/anti-microbial treatment |
WO2006105306A2 (en) * | 2005-03-29 | 2006-10-05 | Arizona Chemical Company | Compostions containing fatty acids and/or derivatives thereof and a low temperature stabilizer |
JPWO2009107607A1 (ja) * | 2008-02-28 | 2011-06-30 | 学校法人東海大学 | ジャガイモシスト線虫の関与する植物生長促進剤 |
IT1391893B1 (it) * | 2008-11-21 | 2012-01-27 | Lamberti Spa | Composizione antiparassitaria |
TWI506183B (zh) * | 2010-02-11 | 2015-11-01 | Clariant Finance Bvi Ltd | 於施漿壓印應用中用於調色光之水性上漿組成物 |
EP2487264A1 (de) | 2011-02-11 | 2012-08-15 | TFL Ledertechnik GmbH | Verfahren zur Konservierung von Lederhalbzeugen |
US20190249360A1 (en) | 2018-02-15 | 2019-08-15 | Buckman Laboratories International, Inc. | Method And System For Tagging Leather Or Hides Treated With Biocide And Identifying Same |
Family Cites Families (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3629454A (en) | 1968-06-04 | 1971-12-21 | S E Massengill Co The | An antifungal and antibacterial composition |
US3520976A (en) | 1968-12-24 | 1970-07-21 | Buckman Labor Inc | S-thiocyanomethyl compounds of 2-mercaptobenzothiazoles,2 - mercaptobenzoxazoles,and 2 - mercaptobenzimidazoles |
US3923870A (en) | 1973-07-11 | 1975-12-02 | Troy Chemical Corp | Urethanes of 1-halogen substituted alkynes |
JPS5436646B2 (de) | 1974-03-01 | 1979-11-10 | ||
US4293559A (en) | 1978-03-29 | 1981-10-06 | Buckman Laboratories, Inc. | Slime control compositions and methods of using the same |
US4479961A (en) | 1984-01-23 | 1984-10-30 | Nalco Chemical Company | Synergistic fungicide/biocide of 2-(thiocyanomethylthio) benzothiazole and bis (trichloromethyl) sulfone |
US4595691A (en) | 1985-07-22 | 1986-06-17 | Nalco Chemical Company | Synergistic biocide of 2-(thiocyanomethylthio) benzothiazole with a mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one |
DE3528843A1 (de) * | 1985-08-10 | 1987-02-12 | Henkel Kgaa | Selbstdekontaminierende reinigungsmittel |
US4944892A (en) | 1986-01-02 | 1990-07-31 | Ppg Industries, Inc. | Fungicidal and algicidal detergent compositions |
DE3760348D1 (de) * | 1986-02-14 | 1989-08-31 | Ciba Geigy Ag | Microbiocides |
JPH0780730B2 (ja) | 1986-10-17 | 1995-08-30 | 株式会社片山化学工業研究所 | 工業用防腐防かび剤 |
JPS63297306A (ja) | 1987-05-28 | 1988-12-05 | Katayama Chem Works Co Ltd | 工業用防腐防かび剤 |
JP2656301B2 (ja) * | 1988-04-22 | 1997-09-24 | 旭電化工業株式会社 | 手指殺菌消毒用洗浄剤 |
JP2668388B2 (ja) * | 1988-05-16 | 1997-10-27 | ライオン株式会社 | 液体研磨性組成物 |
NZ230308A (en) * | 1988-08-22 | 1991-03-26 | Becton Dickinson Co | Antimicrobial cleansing composition comprising chlorhexidine and a nonionic surfactant |
US4945109A (en) | 1988-08-24 | 1990-07-31 | Buckman Laboratories International, Inc. | Ester of carbamic acid useful as a microbicide and a preservative |
NZ233008A (en) * | 1989-03-30 | 1991-04-26 | Buckman Labor Inc | Compositions containing 2-thiocyanomethylthiobenzothiazole for use as industrial microbicides |
GB9003787D0 (en) | 1990-02-20 | 1990-04-18 | Mr Janitor Limited | Disinfectant |
JP2961556B2 (ja) * | 1990-06-15 | 1999-10-12 | 丸石製薬株式会社 | 皮膚消毒用組成物 |
US5219875A (en) | 1990-11-27 | 1993-06-15 | Rohm And Haas Company | Antimicrobial compositions comprising iodopropargyl butylcarbamate and 1,2-benzisothiazolin-3-one and methods of controlling microbes |
NO176942C (no) * | 1991-02-08 | 1995-06-28 | Chinet Co | Beholder for plantevekst og fremgangsmåte for fremstilling av slik beholder |
JP2861429B2 (ja) | 1991-02-27 | 1999-02-24 | 株式会社デンソー | ディーゼル機関の蓄圧式燃料噴射装置 |
ZA926535B (en) | 1991-11-07 | 1994-09-30 | Buckman Laboraties Internation | Synergistic combinations of iodopropargyl compounds with 1,2-benzisothiazolin-3-one in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids |
US5209824A (en) * | 1991-11-12 | 1993-05-11 | Nalco Chemical Company | Glutaraldehyde plus dithiocarbamates for controlling microorganisms in paper mills |
US5227156A (en) | 1992-04-14 | 1993-07-13 | Amway Corporation | Use of zinc compounds to stabilize a thiazolinone preservative in an anti-dandruff shampoo |
JPH05311196A (ja) * | 1992-05-14 | 1993-11-22 | T Paul Kk | 殺菌洗浄剤 |
US5413795A (en) | 1992-08-14 | 1995-05-09 | Buckman Laboratories, International, Inc. | TCMTB on a solid carrier in powdered form, method of manufacture and method of use |
JPH06166893A (ja) * | 1992-12-01 | 1994-06-14 | Sunstar Inc | 洗浄剤組成物 |
US5279875A (en) | 1993-01-21 | 1994-01-18 | Wallace Computer Services, Inc. | Label-equipped business form and method |
CA2132811A1 (en) * | 1993-11-01 | 1995-05-02 | Beth T. G. Graubart | Antimicrobial dish washing liquid |
US5441981A (en) * | 1994-01-27 | 1995-08-15 | Buckman Laboratories International, Inc. | Synergistic antimicrobial compositions containing a halogenated acetophenone and an organic acid |
JP3662270B2 (ja) * | 1994-02-14 | 2005-06-22 | 花王株式会社 | 農薬用効力増強剤及び農薬組成物 |
JP3339956B2 (ja) * | 1994-02-14 | 2002-10-28 | 花王株式会社 | 農薬用効力増強剤及び農薬組成物 |
US5622911A (en) | 1994-02-14 | 1997-04-22 | Kao Corporation | Method for enhancing the efficacy of agricultural chemical with alkoxylated fatty acid amides |
DE69618227T2 (de) | 1995-11-01 | 2002-08-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Mit antimikrobiellen zusammensetzungen getränkte tücher |
US5746814A (en) * | 1997-05-07 | 1998-05-05 | Xerox Corporation | Decurling compositions |
-
1998
- 1998-02-27 US US09/031,515 patent/US6235299B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-02-17 ZA ZA9901247A patent/ZA991247B/xx unknown
- 1999-02-24 AT AT99936017T patent/ATE243418T1/de active
- 1999-02-24 ES ES99936017T patent/ES2203161T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-24 JP JP2000533018A patent/JP2002504497A/ja active Pending
- 1999-02-24 PT PT99936017T patent/PT1056340E/pt unknown
- 1999-02-24 DE DE69909055T patent/DE69909055T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-24 NZ NZ524293A patent/NZ524293A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-02-24 AU AU33090/99A patent/AU754330B2/en not_active Ceased
- 1999-02-24 BR BR9908413-9A patent/BR9908413A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-02-24 EP EP99936017A patent/EP1056340B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-24 WO PCT/US1999/003943 patent/WO1999043209A1/en active IP Right Grant
- 1999-02-24 CA CA002321761A patent/CA2321761C/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-05-22 US US09/861,559 patent/US6413531B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2203161T3 (es) | 2004-04-01 |
CA2321761A1 (en) | 1999-09-02 |
EP1056340B1 (de) | 2003-06-25 |
EP1056340A1 (de) | 2000-12-06 |
AU3309099A (en) | 1999-09-15 |
DE69909055D1 (de) | 2003-07-31 |
JP2002504497A (ja) | 2002-02-12 |
WO1999043209A1 (en) | 1999-09-02 |
ZA991247B (en) | 1999-08-18 |
US6235299B1 (en) | 2001-05-22 |
CA2321761C (en) | 2007-04-10 |
AU754330B2 (en) | 2002-11-14 |
ATE243418T1 (de) | 2003-07-15 |
US6413531B2 (en) | 2002-07-02 |
BR9908413A (pt) | 2002-01-15 |
NZ524293A (en) | 2004-11-26 |
US20010031775A1 (en) | 2001-10-18 |
PT1056340E (pt) | 2003-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69629713T2 (de) | Biozide wirkungssteigerung durch n-alkyl-heterozyklische verbindung | |
DE69503603T2 (de) | Synergistische antimikrobielle zusammensetzungen, die ein halogeniertes acetophenon und eine organische säure enthalten | |
DE69421622T2 (de) | Synergistische antimikrobielle zusammensetzungen, die 2-(thiocyanomethylthio)benzothiazol und eine organische säure enthalten | |
DE60014667T2 (de) | Mikrobizide zusammensetzungen und verfahren, die mischungen von propiconazole und n-alkyl heterocylen sowie deren salze verwendet | |
DE69909055T2 (de) | Biozide wirkungssteigerung unter verwendung von diethanolamide | |
DE69615034T2 (de) | Potenzierung von dem 2-(thiocyanomethylthio)-benzothiazol-mikrobizid unter verwendung von einer n-alkyl heterocyclischen verbindung | |
DE69912472T2 (de) | Biozidzusammensetzung und diese verwendendes sterilisationsverfahren | |
DE69625094T2 (de) | Synergistische antimikrobielle zusammensetzungen die 1-hydroxymethylpyrazol und präservierungsmittel enthalten | |
DE69931151T2 (de) | Mikrobiozide Verfahren unter Verwendung von Kombinationen von Propiconazol und 2-Mercaptobenzothiazolen | |
DE69809889T2 (de) | Mikrobizide Zusammensetzungen von Propiconazol mit Dodecylamin oder einem Dodecylaminsalz | |
DE69620313T2 (de) | Als antimikrobielles Mittel verwendbare Zusammensetzung | |
DE69628043T2 (de) | Kontrolle von bioverschmützungen mit n-alkylheterocyclischen verbindungen | |
DE69812390T2 (de) | Synergistische antimikrobielle zusammensetzungen enthaltend dodecylmorpholin oder dessen salz und dodecylamin oder dessen salz | |
AU748576B2 (en) | Potentiation of biocide activity using an N-alkyl heterocyclic compound | |
DE69712051T2 (de) | Synergistische antimikrobielle Zusammensetzungen | |
NZ502222A (en) | Potentiation of biocide activity using an N-alkyl heterocyclic compound |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition |