DE697297C - Desinfektions- und Konservierungsmittel - Google Patents

Description

• Desinfektions' und Kon*servierungsmittel Es, würde gefunden, daß solche aromatische Verbindungen, die einerseits eine quaternäre Aminogruppe mittels eines aliphatischen Restes d-urch Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff an den aromatischen Kern gebunden enthalten und andererseits durch einen mittels Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff gebundenen gesättigten oder ungesättigten Alkyl- oder Cycloalky-l-, Aralkyl- oder Arylrest substituiert sind, starke bakterizide und fun-,uizidü# Wirkung zeigen -und deshalb als Desinf-ektiünsraittel Verwendu#ig finden können. Die genannten Verbindungen _ entsprechen der allgemeinen Formel in der R einen organischen, Ri einen aliphatischen, R2 einen aromatigchen und Rs einen gesättigten oder ungesättigten Allkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl- oder Arylrest, X ein in quaternären Ammoniumverbindungen übliches Anlon und Y Sauerstoff, Schwefel oder Stick--Stoff (in Form einer Aminogruppe) bedeuten. Die genannten Verbindungen werden nach bekannten Methoden durch Quaternärmachen entspwechender tertiäx:ex Verbindungen erhalten. Die Verbindungen -stellten zähe, dickflüssige Massen dar, die zum Teil bei längerem Stehen krIstallinisch erstarren. Sie lösen 6ich leicht in Wasser -und Alkohol und bilden dauernd haltbare Lösungen.
• Neben der bakterientötenden Wirkung be-,sitzen diese Körper eine mehr oder wenigex ,schaumbildende und rei:nigende Wirkung. Alle diese Eigenschaften, verbunden mit GeruchlosIgkeit und verhältnismäßiger Ungiftigkeit für -den Menschen, machen die Verbindungen zu allgemein anwendbaren Desinfektions- und Konservierungsmitteln. Sie sind besonders geeignet zur Desin#fektion von Eß-, Trink- und Vorratsgeräten. Ihre Verwendung isit fern-er angezeigt zur Desinfektion von ärztlichen Instrumenten, Verbandstoffen-,und anderen Gebrauchsgegenständen sowle von Wäsche u. dgl. Auch die Desinfektion von Fußböden und Wänden kann mittels der beschriebenen Körper erfolgen. Die Verbindungen lassen sich auch zur Desinfektion bzw. Konservierung von Nahrungsmitteln, wi e Obst, Gemüse u. dgl., verweddien.
• Die Substanzen lassen sich auch in Verdünnlung -mit hartem Wasser verwenden, ohlie an Ihrer Wirkung einzubüßen. In den zur Desinfektion notwendigen Verdürmungen greifen sie die Haut nicht im geringsten an und können deshalb auch zur Desinfektion der Haut, insbesondere der Hände, Verwendung finden.

  Folgende Beispiele aus der großen Reihe

  quaternärier Stickstoffverbindungen,-vorn zu-

  vorggenannten Typ, deren Darstellung nach

  den üblichen Verfahren der organischen

  Chemie erfolgt, sollen deren bakterizide Wir-

  kung erläutern:

  i. N-Diäthyl-N-benzyl-N-(3-butoxyphenox-

  äthyl)-ammoniumchlorid, erhalten aus Di-

  äthyl-3-butoxyphenoxyät'hylamin und Benzyl-

  chlorid, tötet Colibakterien in der Konzen-

  tration i:5oo nach 21/,. Minuten, Staphylo-

  kokken in der Konzentration 1 :5000 nach

  21/2 Minuten.

  2. N-Diäthyl-N-benzyl-N--(3-.n-oktoxyphenox-

  äthyl)-am.m,oniumchlo,rid, erhalt-en. aus Di-

  ä,thyl-3-n-:oktoxyphenoxäthylamin und Benzyl-

  chlorid, tötet Colibakterien in der Konzen-

  tration i - i o ooo nach 21/2 Minuten, Staphylo-

  kokken in der Konzentration i :25ooo nach

  21/.2 Minuten.

  3. N - Diäthyl-N-benzyl-N- (-n-,oktoxyphen7

  thi,oäthyl)-am#mo,niumchlo-rid, erhalt-en aus Di-

  ä.thyl-3-n-:oktoxyphenthioäthylamin und Ben-

  zylchlorid.

  4. N-Diäthyl-N-benzyl-(3-#oktylthiophenox-

  äthyl)-ammoniumchlorid, erhalten aus Di-

  äthY1-3-,oktyl-thiophenoxäthylamin und Benzyl-

  chlorid, tötet Colibakterien in der Konzen-

  tration. i:ioooo nach 21/,.Minuten, Staphylo-

  kokken. in der Konzentration i:5oooo nach

  21/ .2 Minuten.

  5. N-Diäthyl-N-benzyl-N-(3-butylamino-

  4-kresoxäthyl)-ammoniumchlorid, erhalten aus

  DiäthY1-3-butylamin0-4-kxesoxäthylamin und

  Benzylchlorid, tötet -bolibakterien in derKon-

  zentration i:5ooo nach 21/2 Minuten, Staphylo-

  kokken in der Konzentration 1-50ooo nach

  -.1/2 Minuten.

  In ähnlicher Weise wirken:

  N - Trimethyl-N-3-butoxyphenoxäthylammo-

  -niumb,r,omid aus Trimethylamin und 3-But-

  oxyphenoxäthylbromid; N-Methyl-N-diätl-iyl-

  N - (3 - hexylaminophenoxäthyl) - ammonium-

  methylsulfat aus Di#Lthyl-3-hexylaminolyhenox-

  äthylamin und DirnethyIsulfat; N-Diäthyl-

  N-p-nitrobenzyl-N-(3-n-olr,toxyphenoxäthyl)-

  am-m-onium,chl-orid aus Diäthyl-3-n-ol,-toxy-

  phenoxäthylamin und p-Nitrobenzylchlorid;

  N - DiätliyI - N-henzyl-N- (3-,6-ätliylhex-oxyp-h!en-

  -oxäthyl)-ammoniumchlorid aus Diäthyl-3-ß-

  2thylhex-oxyphenoxäthylamin und Benzylchlo-

  rid; N-Diäthyl-N-benzyl-N-(3-o-chlorbenzylt-

  oxyphenoxäthyl)-arnmoniumclüorid aus Di-

  .äthyl-o-chlorbenzyloxyphenoxäthylamin. und

  Benzylchlorid; N-Diäthyl-N-benzyl-N-(3-ben-

  zyloxy,chlorphenoxäthyl)-ammoniumchloridaus

  Diät'hyl-3-b,enzyl-oxychlorphenoxäthylami-n und

  Benzylchlorid; N-Diäthyl-N-benzyl-N-(2-ben-

  zylphenoxüthyl)-ammoniumchlorid aus Di-

  ,äthyl-2-ben,zylphenoxäthylamin und Benzyl-

  chlorid; N-Diäthyl-N-benzyl-N-(3-cyclohex-

  ,oxyphen,oxä.thyl)-ammoniumchlorid aus Di-

  äthyl-3-cycl,ohexoxyphenoxäthylamin und Ben-

  zylchlorid; N-Diäth#l-N-N-(4-phenoxyphenvl-

  amüi-oäthyl)-ammoni-Limchlorid aus Di#th#I-

  4-p'h,en,oxyphenylaminoäthylamin und Benzyl-

  chlorid.

  Die quaternären Verbindungen obiger Kon-

  stitution können sowohl als solche wie auch

  in Lösungoder Emulsion Verwendung finden

  und gegebenenfalls auch in Mischung miteln-

  ander und/oder mit anderen wirksamen oder

  inerten Stoffen, -wie Pudern, Salbengrundlagen,

  Crernen u. a.

Claims (2)

1. PA T r N TA NS P RÜ C 1-1 E--. i. Die Verwendung von solchen aromatischen Verbindungen, die einerseits eine quaternäre Aminogruppe mittels- eines aliphalischenRestes durchSauerstoff, Schwefel oder Stickstaff an den aromatischen Kern gebunden enthalten und andererseits durch einen mittels Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff gebundenen gesättigten oder ungesättigtenAlkyl- oder Cycloalkyl-, Aralkyl- oder Arylrest substituiert sind, als Desinfelktions- und Konservierungsmittel.
2. 2. Die Verwendung der Verbindungen nach Annspruch i als Gemisch oder in Misehung mit anderen Stoffen.