[go: up one dir, main page]

DE69616330T2 - Antimikrobische haarbehandlungsmittel - Google Patents

Antimikrobische haarbehandlungsmittel

Info

Publication number
DE69616330T2
DE69616330T2 DE69616330T DE69616330T DE69616330T2 DE 69616330 T2 DE69616330 T2 DE 69616330T2 DE 69616330 T DE69616330 T DE 69616330T DE 69616330 T DE69616330 T DE 69616330T DE 69616330 T2 DE69616330 T2 DE 69616330T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
composition
particles
cationic
hair
compositions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Revoked
Application number
DE69616330T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69616330D1 (de
Inventor
Anthony Bowser
David Hague
Malcolm Murray
Loo Tan-Walker
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever PLC
Unilever NV
Original Assignee
Unilever PLC
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8221261&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69616330(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Unilever PLC, Unilever NV filed Critical Unilever PLC
Application granted granted Critical
Publication of DE69616330D1 publication Critical patent/DE69616330D1/de
Publication of DE69616330T2 publication Critical patent/DE69616330T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Revoked legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/006Antidandruff preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4933Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having sulfur as an exocyclic substituent, e.g. pyridinethione
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/04Dandruff

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

    Gebiet der Erfindung
  • Die Erfindung betrifft antimikrobielle Haarbehandlungszusammensetzungen für die topische Anwendung auf menschlichem Haar zur Behandlung z. B. von Schuppen. Insbesondere betrifft die Erfindung eine wässrige Haarbehandlungszusammensetzung mit einem Tensid, wasserunslöslichen antimikrobiellen Teilchen mit einer spezifischen Teilchengrößenverteilung und einem kationischen Polymer, das dazu dient, die Ablagerung und das Festsetzen der Teilchen auf dem Haar und/oder der Kopfhaut aus der Zusammensetzung zu verbessern.
  • Hintergrund und Stand der Technik
  • Unlösliche teilchenförmige Metallpyrithione sind als antimikrobielle Mittel anerkannt, die in antimikrobielle Zusammensetzungen eingearbeitet werden können, z. B. Antischuppen- Shampoos und Konditionierer. Das Zinksalz (im Folgenden als ZriPTO bezeichnet) wird häufig in diesem Zusammenhang verwendet. Im Allgemeinen werden dispergierte Teilchen von ZnPTO in der Zusammensetzung suspendiert, die dann auf das Haar aufgetragen wird, um ZnPTO auf dem Haar und der Kopfhaut abzulagern.
  • Ein Problem, das mit solchen Zusammensetzungen verbunden ist, besteht darin, dass es schwierig ist, eine stabile Dispersion mit ZnPTO zu erhalten, da seine Dichte zu einer Auftrennung während der Lagerung führen kann. Schritte, die unternommen wurden, um ein Abtrennen der ZnPTO-Teilchen zu verhindern, beinhalteten bisher die Beschränkung des Rezepturgrundstoffs auf stark viskose Emulsionen oder Gele, z. B. durch Einarbeitung von Verdickungsmitteln oder Füllstoffen, z. B. Tonen oder Perlglanzmitteln, um dem System strukturelle Viskosität zu verleihen und ein Absetzen von ZnPTO zu verhindern. Ein solcher Ansatz ist häufig für Shampoo-Zusammensetzungen unpraktisch und kann getrübte ästhetisch unbefriedigendere Produkte liefern.
  • EP-A 0 173 259 beschreibt, wie dieses Stabilitätsproblem besonders akut ist im Fall von feinem teilchenförmigen ZnPTO, das bei der Dispersion sehr empfindlich sein soll bezüglich der Bedingungen der flüssigen Medien und empfänglich sein soll für eine Koagulation in Gegenwart von Elektrolyten, wie Salzen, Shampootensiden und kationischen Polymeren. Die Literaturstelle offenbart die Stabilisierung von feinem teilchenförmigen ZnPTO in Wasser mit Hilfe eines spezifischen Dispersionsmittels, das ein teilweise quaternisiertes Hydroxyalkylcellulosederivat enthalten kann oder eine spezielle Art eines copolymeren quaternisierten kationischen Polymers gemischt mit mindestens einem anorganischen Salz. Nur die Suspensionsstabilität wird diskutiert; die Literaturstelle bezieht sich nicht auf den Punkt der wirksamen Ablagerung des aktiven ZnPTO-Mittels auf das Haar während der Verwendung.
  • Durch die Form, in der die Teilchen von ZnPTO in die Haarbehandlungszusammensetzungen eingearbeitet werden, wird der durch den Nutzen als Antischuppenmittel erreichbare Vorteil häufig beschränkt aufgrund des geringen Grades an Ablagerung der Teilchen auf der vorgesehenen Stelle, z. B. dem Haar und/oder der Kopfhaut, was bedeutet, dass die Mehrzahl der Teilchen in der Zusammensetzung suspendiert bleibt und während des Spülens der Zusammensetzung aus dem Haar herausgewaschen wird.
  • EP-A 136 914 beschreibt eine Antischuppen-Haarpflegezusammensetzung mit ZnPTO, die eine verbesserte ZnPTO-Ablagerung auf der Kopfhaut ergibt. Dies soll zuerst auf der größeren Teilchengröße der verwendeten Agglomerate beruhen, von denen mindestens 20% eine Größe von mindestens 5 um haben und als zweites darauf, dass in der Zusammensetzung "die Ablagerung störende Polymere und tonartige Suspensionsmittel" nicht vorhanden sind.
  • Die mit diesem Ansatz verbundenen Probleme bestehen jedoch in der Verwendung großer Agglomerate von ZnPTO, was Schwierigkeiten bei der Formulierung ästhetisch annehmbarer Produkte ergeben kann. Es kann für den Verbraucher auch sensorisch negativ sein, wenn sich Agglomerate auf dem Haar in großen klebrigen Klumpen abscheiden. Demzufolge kann die Ablagerung ungleichmäßig sein und die biologische Verfügbarkeit der aktiven Substanz auf dem Haar vermindert sein, was zu einem Verlust der Antischuppenwirkung führt.
  • Detergenzzusammensetzungen, z. B. Shampoos, mit einem anionischen Tensid, wasserunlöslichen Teilchen und einem kationischen Polymer wurden in US-A 3 580 853 (Parran) beschrieben. In den in diesem Patent beschriebenen Detergenzzusammensetzungen sind die kationischen Polymere wasserlösliche kationische stickstoffhaltige Polymere, insbesondere mit quaternärem Stickstoff substituierte Celluloseetherderivate. Es scheint so zu sein, dass die Verbesserung der Ablagerung der wasserunlöslichen Teilchen durch die Gegenwart eines Komplexes zwischen dem anionischen Tensid und dem kationischen Polymer, der bei Verdünnung der Detergenzzusammensetzung gebildet wird, entsteht. Waschzusammensetzungen mit einem anionischen Tensid, einer wasserunlöslichen teilchenförmigen Substanz und einem wasserlöslichen kationischen Polymer, das ein nichtcellulosisches kationisches Polymer ist, werden in EP 93 601 beschrieben.
  • Weder US 3 580 853 noch EP 93 601 enthalten irgendeine spezifische Lehre bezüglich der Art oder Teilchengröße der betroffenen teilchenförmigen Substanz - dies kann ein antimikrobielles Mittel, wie ZnPTO sein und eine Teilchengröße im Bereich irgendwo zwischen etwa 0,2 bis zu etwa 50 um haben.
  • WO-A-9502389 offenbart Haarreinigungszusammensetzungen mit einem Tensid, einem polymeren kationischen Mittel und ZnPTO. Die ZnPTO-Teilchen werden durch ihre durchschnittliche Teilchengröße beschrieben, die bis zu 20 um sein kann.
  • Es wurde nun gefunden, dass antimikrobielle Haarbehandlungszusammensetzungen, die eine gute mechanische Stabilität aufweisen und eine ausgezeichnete Antischuppenwirkung haben, erhalten werden können, indem feine Teilchen von unlöslichem teilchenförmigen Metallpyrithion in Kombination mit einem Abscheidungshilfsmittel verwendet werden.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Gemäß einem Aspekt liefert die vorliegende Erfindung eine antimikrobielle Haarbehandlungszusammensetzung, die
  • (a) mindestens ein Tensid;
  • (b) feine Teilchen eines unlöslichen teilchenförmigen Metallpyrithions, worin mindestens 90 Gew.-% der Teilchen eine Größe von 1 um oder weniger haben, und
  • (c) ein polymeres wasserlösliches kationisches Abscheidungshilfsmittel für feine Teilchen umfasst.
  • Detaillierte Beschreibung und bevorzugte Ausführungsformen
  • Das unlösliche teilchenförmige Metallpyrithion kann durch die folgende allgemeine Formel dargestellt werden:
  • worin M ein polyvalentes Metallion ist und n der Valenz von M entspricht.
  • Bevorzugte Beispiele für M schließen Magnesium, Barium, Strontium, Zink, Cadmium, Zinn und Zirkonium ein. Besonders bevorzugt ist Zink.
  • Die feinen Teilchen des Metallpyrithions haben eine solche Größenverteilung, dass mindestens 90% der Teilchen eine Größe von 1 um oder weniger haben. Es wird angenommen, dass diese geringe Größe es ermöglicht, dass die antimikrobiellen Teilchen bis zu den Haarfollikeln geführt werden, was zu einer besseren Wirksamkeit führt.
  • Verschiedene Methoden zur Herstellung feiner Teilchen aus Metallpyrithion werden z. B. in EP-A 0 173 259 beschrieben.
  • Die Menge an Metallpyrithion, die in die Zusammensetzungen der Erfindung eingearbeitet wird, kann von der Art der Zusammensetzung und der genauen Art des verwendeten Materials abhängen. Eine bevorzugte Menge an Metallpyrithion ist etwa 0,001 bis etwa 5 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung, bevorzugter etwa 0,1 bis etwa 3 Gew.-%.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung umfasst mindestens ein Tensid, das bevorzugt ausgewählt ist aus anionischen, kationischen, nichtionischen, amphoteren und zwitterionischen Tensiden und Mischungen davon.
  • Eine besonders bevorzugte Haarbehandlungszusammensetzung gemäß der Erfindung ist eine Shampoozusammensetzung, in der mindestens ein Tensid eine reinigende Wirkung liefert. Das reinigende Tensid ist bevorzugt ausgewählt aus anionischen, nichtionischen, amphoteren und zwitterionischen Tensiden und Mischungen davon.
  • Geeignete anionische Tenside schließen Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkarylsulfonate, Alkanoylisethionate, Alkylsuccinate, Alkylsulfosuccinate, N-Alkoylsarcosinate, Alkylphosphate, Alkyletherphosphate, Alkylethercarboxylate und alpha-Olefinsulfonate, insbesondere deren Natrium-, Magnesium-, Ammonium- und Mono-, Di- und Triethanolaminsalze ein. Die Alkyl- und Acylgruppen enthalten im Allgemeinen 8 bis 18 Kohlenstoffatome und können ungesättigt sein. Die Alkylethersulfate, Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können 1 bis 10 Ethylenoxid- oder Propylenoxideinheiten pro Molekül enthalten und enthalten bevorzugt 2 bis 3 Ethylenoxideinheiten pro Molekül.
  • Beispiele für geeignete anionische Tenside schließen Natriumoleylsuccinat, Ammoniumlaurylsulfosuccinat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumdodecylbenzolsulfonat, Triethanolamindodecylbenzolsulfonat, Natriumcocoylisethionat, Natriumlauroylisethionat und Natrium-N-laurylsarcosinat ein. Die am meisten bevorzugten anionischen Tenside sind Natriumlaurylsulfat, Triethanolaminlaurylsulfat, Triethanolaminmonolaurylphosphat, Natriumlaurylethersulfat 1EO, 2EO und 3EO, Ammoniumlaurylsulfat und Ammoniumlaurylethersulfat 1EO, 2EO und 3EO.
  • Nichtionische Tenside, die zur Verwendung in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen geeignet sind, können Kondensationsprodukte von aliphatischen (C&sub8;-C&sub1;&sub8;) primären oder sekundären linearen oder verzweigten Alkoholen oder Phenolen mit Alkylenoxiden, gewöhnlich Ethylenoxid und im Allgemeinen mit 6 bis 30 Ethylenoxidgruppen einschließen. Andere geeignete nichtionische Mittel schließen Mono- oder Dialkylalkanolamide ein. Ein Beispiel ist Cocosmono- oder Diethanolamid und Cocosmonoisopropanolamid.
  • Amphotere und zwitterionische Tenside, die zur Verwendung in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen geeignet sind, können Alkylaminoxide, Alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine, Alkylsulfobetaine (Sultaine), Alkylglycinate, Alkylcarboxyglycinate, Alkylamphopropionate, Alkylamphoglycinate, Alkylamidopropylhydroxysultaine, Acyltaurate und Acylglutamate einschlieBen, bei denen die Alkyl- und Acylgruppen 8 bis 19 Kohlenstoffatome aufweisen. Beispiele schließen Laurylaminoxid, Cocosdimethylsulfopropylbetain und bevorzugt Laurylbetain, Cocosamidopropylbetain und Natriumcocosamphopropionat ein.
  • Die Tenside sind in den erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzungen in einer Menge von 0,1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 30 Gew.-% vorhanden.
  • Haarbehandlungszusammensetzungen der Erfindung können auch in Form von Haarkonditionierzusammensetzungen vorliegen, die bevorzugt ein oder mehrere kationische Tenside umfassen. Die Verwendung von kationischen Tensiden ist besonders bevorzugt, da diese Inhaltsstoffe dem Haar konditionierende Vorteile liefern.
  • Beispiele für kationische Tenside schließen ein: Quaternäre Ammoniumhydroxide, z. B. Tetramethylammoniumhydroxid, Alkyltrimethylammoniumhydroxide, worin die Alkylgruppe etwa 8 bis 22 Kohlenstoffatome aufweist, z. B. Octyltrimethylammoniumhydroxid, Dodecyltrimethylammoniumhydroxid, Hexadecyltrimethylammoniumhydroxid, Cetyltrimethylammoniumhydroxid, Octyldimethylbenzylammoniumhydroxid, Decyldimethylbenzylammoniumhydroxid, Stearyldimethylbenzylammoniumhydroxid, Didodecyldimethylammoniumhydroxid, Dioctadecyldimethylammoniumhydroxid, Talgtrimethylammoniumhydroxid, Cocostrimethylammoniumhydroxid und die entsprechenden Salze davon, z. B. Chloride
  • Cetylpyridiniumhydroxid oder Salze davon, z. B. Chlorid
  • Quaternium -5
  • Quaternium -31
  • Quaternium -18
  • und Mischungen davon.
  • In haarkonditionierenden Zusammensetzungen der Erfindung ist der Anteil an kationischem Tensid bevorzugt 0,01 bis 10%, bevorzugt 0,05 bis 5%, am meisten bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung.
  • Haarbehandlungszusammensetzungen der Erfindung können auch ein oder mehrere konditionierende Mittel enthalten, die im Stand der Technik wohl bekannt sind. Die konditionierenden Mittel können Silicone, Proteinhydrolysate, quaternisierte Proteinhydrolysate und andere Materialien einschließen, von denen im Stand der Technik bekannt ist, dass sie wünschenswerte haarkonditionierende Eigenschaften haben.
  • Silicone sind die am meisten bevorzugten konditionierenden Mittel.
  • Geeignete Silicone schließen flüchtige und nicht flüchtige Silicone, z. B. Polyalkylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, Siloxangummis und -harze, Cyclomethicone, aminofunktionelle Silicone, quaternäre Silicone und Mischungen davon ein. Siliconöl ist ein besonders bevorzugtes Konditionierungsmittel für Haar. Das Silicon kann in Form eines Öls mit geringer Viskosität sein, das ein hochviskoses Öl oder einen Gummi in Lösung enthalten kann. Alternativ kann das hochviskose Material in Form einer Emulsion in Wasser sein. Die Emulsion kann aus einem Öl hoher Viskosität oder einer Lösung von Gummi in einem Öl niedriger Viskosität bestehen. Die Teilchengröße der Ölphase kann irgendwo im Bereich zwischen 30 nm bis zu 20 um durchschnittlicher Größe liegen.
  • Das Siliconöl kann geeigneterweise ein Polydimethylsiloxan mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von weniger als 20 um und bevorzugt weniger als 2 um sein. Eine kleine Teilchengröße ermöglicht eine gleichmäßigere Verteilung des konditionierenden Siliconmittels bei gleicher Konzentration von Silicon in der Zusammensetzung. Vorteilhafterweise wird ein Silicon mit einer Viskosität im Bereich von 1 bis 20 Millionen cst verwendet. Das Silicon ist bevorzugt emulsionspolymerisiert, da dies ermöglicht, Silicone sehr hoher Viskosität leichter zu verarbeiten. Das Silicon kann vernetzt sein.
  • Geeignete Proteinhydrolysate schließen hydrolysiertes tierisches lauryldimoniumhydroxypropylaminohaltiges Protein, das im Handel erhältlich ist unter dem Markennamen LAMEQUAT L, und hydrolysiertes Keratin mit schwefeltragenden Aminosäuren, das im Handel erhältlich ist unter dem Markennamen CROQUAT WKP, ein.
  • Erfindungsgemäß enthält die Haarbehandlungszusammensetzung ein polymeres wasserlösliches kationisches Abscheidungshilfsmittel für die feinen Teilchen. Unter "Abscheidungshilfsmittel" wird ein Mittel verstanden, das die Abscheidung der feinen Teilchen aus Metallpyrithion an der vorgesehenen Stelle, d. h. dem Haar und/oder der Kopfhaut, verbessert.
  • Das Abscheidungshilfsmittel ist im Allgemeinen in einem Anteil von 0,01 bis 5, bevorzugt etwa 0,5 bis 1, bevorzugter etwa 0,08 bis etwa 0,5 Gew.-% vorhanden.
  • Bevorzugt ist die kationische Ladungsdichte des Abscheidungshilfsmittels, die definiert ist als der Reziprokwert des Molekulargewichts einer monomeren Einheit des Polymers mit einer Ladung, mindestens 0,1 meq/g, bevorzugt mehr als 0,8 oder mehr. Die kationische Ladungsdichte sollte 4 meq/g nicht überschreiten, sie ist bevorzugt kleiner als 3 und noch bevorzugter kleiner als 2 meq/g. Die Ladungsdichte kann gemessen werden unter Verwendung von konduktimetrischer Analyse und sollte innerhalb der oben angegebenen Grenzen bei dem gewünschten Verwendungs-pH liegen, der im Allgemeinen zwischen etwa 3 und 9 und bevorzugt zwischen 4 und 8 liegt.
  • Bevorzugte Abscheidungshilfsmittel sind kationische Derivate von Guargummi und kationische Polyacrylamide.
  • Geeignete kationische Derivate von Guargummi sind JAGUAR C13S, das einen geringen Substitutionsgrad von kationischen Gruppen und eine hohe Viskosität hat. JAGUAR C15 mit einem mittleren Substitutionsgrad und geringer Viskosität, JAGUAR C17 (hoher Substitutionsgrad, hohe Viskosität), JAGUAR C16, das ein hydroxypropyliertes kationisches Guarderivat mit einem geringen Anteil an Substituentengruppen ebenso wie an kationischen quaternären Ammoniumgruppen ist, und JAGUAR 162, das ein Guar mit hoher Transparenz und mittlerer Viskosität mit geringem Substitutionsgrad ist.
  • Ein besonders bevorzugtes Abscheidungshilfsmittel ist JAGUAR C13S mit einer kationischen Ladungsdichte von 0,8 meq/g. Andere besonders geeignete Materialien schließen Jaguar C15, Jaguar C17 und Jaguar C16 und Jaguar C162 ein.
  • Geeignete kationische Polyacrylamide werden in WO 95/22311 beschrieben.
  • Die Zusammensetzung kann weiterhin 0,1 bis 5% eines Suspensionsmittels enthalten. Beispiele sind Polyacrylsäuren, vernetzte Polymere von Acrylsäure, Copolymere von Acrylsäure mit einem hydrophoben Monomer, Copolymere von carbonsäurehaltigen Monomeren und Acrylestern, vernetzte Copolymere von Acrylsäure und Acrylatestern, Heteropolysaccharidgummis und kristalline langkettige Acylderivate. Die langkettigen Acylderivate werden wünschenwerterweise aus Ethylenglycolstearaten, Alkanolamiden von Fettsäuren mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen und Mischungen davon ausgewählt. Polyacrylsäure ist im Handel erhältlich als Carbopol 420, Carbopol 488 oder Carbopol 493. Polymere von Acrylsäure, vernetzt mit einem polyfunktionellen Mittel, können auch verwendet werden, sie sind im Handel erhältlich als Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 und Carbopol 980. Ein Beispiel für ein geeignetes Copolymer eines carbonsäurehaltigen Monomers und von Acrylsäureestern ist Carbopol 1342. Alle Carbopol-Materialien sind erhältlich von Goodrich und Carbopol ist ein Markenzeichen. Ein weiteres geeignetes Suspensionsmittel ist dihydriertes Talgphthalsäureamid (erhältlich von Stepan Chemical Co. unter dem Markennamen Stepan TAB-2).
  • Geeignete vernetzte Polymere von Acrylsäure und Acrylatestern sind Pemulen TR1 oder Pemulen TR2. Ein geeigneter Heteropolysaccharidgummi ist Xanthangummi, z. B. einer, der als Kelzan mu erhältlich ist.
  • Ein weiterer Inhaltsstoff, der vorteilhafterweise in Haarbehandlungszusammensetzungen der Erfindung enthalten sein kann, ist ein Fettalkoholmaterial. Die Verwendung dieser Materialien ist besonders bevorzugt in konditionierenden Zusammensetzungen der Erfindung, insbesondere konditionierenden Zusammensetzungen, die ein oder mehrere kationische Tensidmaterialien enthalten. Die kombinierte Verwendung von Fettalkoholmaterialien und kationischen Tensiden in konditionierenden Zusammensetzungen soll besonders vorteilhaft sein, da dies zur Bildung einer lamellaren Phase führt, worin das kationische Tensid dispergiert ist.
  • Bevorzugte Fettalkohole umfassen 8 bis 22 Kohlenstoffatome, bevorzugter 16 bis 20. Beispiele für bevorzugte Fettalkohole sind Cetylalkohol und Stearylalkohol. Die Verwendung dieser Materialien ist auch deshalb vorteilhaft, weil sie insgesamt zu den konditionierenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beitragen.
  • Der Anteil an Fettalkoholmaterialien ist geeigneterweise 0,01 bis 10%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung. Das Gewichtsverhältnis von kationischem Tensid zu Fettalkohol ist bevorzugt 10 : 1 bis 1 : 10, bevorzugter 4 : 1 bis 1 : 8, am meisten bevorzugt 1 : 1 bis 1 : 4.
  • Die Haarbehandlungszusammensetzungen der Erfindung basieren bevorzugt auf Wasser. Die Zusammensetzungen enthalten geeigneterweise Wasser in einer Menge von etwa 20 bis etwa 99 Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
  • Die Zusammensetzungen der Erfindung sind bevorzugt auszuspülende Zusammensetzungen, d. h. geeignet, um auf das Haar und/ oder die Kopfhaut aufgetragen zu werden, darauf über einen geeigneten Zeitraum belassen zu werden und dann mit Wasser ausgespült zu werden. Daher sind Shampoos eine besonders bevorzugte Produktform für erfindungsgemäße Zusammensetzungen.
  • Abhängig von der Art der angewendeten Zusammensetzung, können ein oder mehrere zusätzliche Inhaltsstoffe, die üblicherweise in Haarbehandlungsrezepturen enthalten sind, in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten sein. Solche zusätzlichen Inhaltsstoffe schließen Trübungsmittel, wie Polyethylenglycoldistearat und Ethylenglycolstearate, Polymergitter, zusätzliche antimikrobielle Mittel, Schaumverstärker, Parfums, Färbemittel, Konservierungsmittel, die Viskosität modifiziereride Mittel, Proteine, Polymere, Puffermittel oder pH einstellende Mittel, Feuchtigkeitsmittel, Kräuter- oder andere Pflanzenextrakte und andere natürliche Inhaltsstoffe ein.
  • Die Erfindung wird weiter durch die folgenden nicht beschränkenden Beispiele weiter erläutert.
  • Beispiele 1 und 2
  • Erfindungsgemäße Haarshampoozusammensetzungen mit feinem teilchenförmigen Metallpyrithion und einem Abscheidungspolymer wurden hergestellt. Die zwei Zusammensetzungen hatten die folgenden Rezepturen.
  • Beide Shampoos hatten eine ausgezeichnete Antischuppenleistung auf dem Haar und waren ohne sichtbare Zeichen einer Abtrennung nach 3 Monaten Lagerung sowohl bei Raumtemperatur als auch bei 45ºC stabil.
  • Beispiel 3
  • Eine Reihe von Zusammensetzungen wurde hergestellt, um den Abscheidungsgrad von Zinkpyrithion aus erfindungsgemäßen Rezepturen auf Haut verglichen mit Kontrollrezepturen, die kein Abscheidungspolymer enthielten, zu testen und um die Wirkung der Verminderung der Teilchengröße des Zinkpyrithions zu zeigen.
  • (1) X2-1766 Gummi von Dow Corning
  • (2) Zinkpyrithion von Olin, 90% der Teilchen kleiner als 1 um
  • (3) Zinkpyrithion von Olin, 90% der Teilchen kleiner als 5 um
  • (4) Kolloidales Magnesiumaluminiumsilicat von R.T. Vanderbilt
  • Jede der obigen Zusammensetzungen A bis C wurde einem Standardabscheidungstest auf Haut unterzogen und der Anteil an in jedem Fall abgeschiedenem Zinkpyrithion wurde gemessen unter Verwendung der Röntgenfluoreszenz. Die verwendeten Methoden sind unten beschrieben:
  • Auswahl der Tester:
  • Zehn Tester (5 männliche und 5 weibliche; Alter 18 bis 60 Jahre) wurden aus Freiwilligen ausgewählt, die nicht unter irgendwelchen Hautstörungen, z. B. Psoriasis oder Ekzem litten.
  • Testverfahren:
  • Auf jedem inneren Vorderarm wurden sechs kreisförmige Bereiche mit einem Durchmesser von 25 mm markiert unter Verwendung eines Kugelschreibers. Vor dem Auftragen des Produktes wurde einer der Kreise auf jedem Vorderarm mit Klebeband abgeklebt unter Verwendung von J-Clear-Band. Auf den abgeklebten Bereich wurde 30 Sekunden lang Druck ausgeübt unter Verwendung einer Gummipresse. Dieser erste Klebestreifen wurde verwendet, um den Grundlinienwert zu bestimmen.
  • a) Kalibrierung:
  • Für den Kalibrierungstest wurde auf jeden der verbleibenden Bereiche 20 ul verdünntes ZnPTO feiner Teilchengröße * (von Olin) aufgetragen und trocknen gelassen. Die endgültigen Mengen an dosiertem ZnPTO an jeder der Stellen waren 0, 1, 2, 5 und 10 ug/cm² ZnPTO. Die Kalibrierung wurde dann am anderen Arm wiederholt.
  • * (Qualität mit feiner Teilchengröße: 90% der ZnPTO-Teilchen kleiner als 1 um).
  • b) Zusammensetzungsanwendung:
  • Auf jede der verbleibenden Flächen wurde jede Zusammensetzung wie folgt aufgetragen:
  • Ein Polythenzylinder mit einem inneren Durchmesser von 25 mm wurde auf den markierten Kreis aufgesetzt und auf die Haut gepresst, um eine Dichtung zu ergeben. 100 ul zehnfach verdünnte Zusammensetzung (3 g Zusammensetzung verdünnt mit 27 g destilliertem Wasser) wurde auf den markierten Bereich aufgetragen und 30 Sekunden unter Verwendung eines Glasstabs bewegt. Die Zusammensetzung wurde dann mit 2 · 5 ml destilliertem Wasser abgespült, das direkt über den Anwendungsbereich gerichtet wurde unter Verwendung einer Spritze.
  • Die Testzusammensetzungen wurden auf die bezeichneten Stellen aufgetragen gemäß einer ausgeglichenen Positionszuordnung, um irgendwelche Spannungen zu minimieren. Replikate wurden durchgeführt unter Verwendung eines Wiederholungsmusters nach Randomisierung der Reihenpositionen.
  • Nach 15 Minuten Trocknen wurde jeder Kreis mit Band abgeklebt unter Verwendung von J-Clear-Band. Auf jeden abgeklebten Bereich wurde 30 Sekunden lang Druck ausgeübt unter Verwendung einer Gummipresse. Die Zinkwerte auf den Klebebändern wurden gemessen unter Verwendung von Röntgenfluoreszenzspektroskopie.
  • XRF-Fluoreszenzspektroskopieanalyse von Zink- und Schwefelgehalt
  • Die Klebestreifen wurden auf Aluminiumringe montiert und Zink und Schwefel unter Verwendung eines wellenlängendispersiven Röntgenfluoreszenzspektrometers von Philips PW2400 gemessen. Die Netto-Zinkwerte wurden erhalten, indem die Werte, die von leeren Klebestreifen erhalten wurden, von den großen Zinkwerten abgezogen wurden.
  • Die Ergebnisse sind unten in Tabelle 1 gezeigt:
  • Tabelle 1 Zusammensetzung Abgeschiedenes Zink (K-Impulse/s)
  • A 0,23
  • B 0,45
  • C 0,63
  • Ein Vergleich des Grades der Zinkabscheidung aus den Zusammensetzungen B bzw. C zeigt einen statistisch signifikanten Unterschied, mit einem Konfidenzgrad von > 99%, zugunsten der Zusammensetzung B, die ein kationisches Abscheidungspolymer enthält.
  • Ein Vergleich des Zinkabscheidungsgrades von den Zusammensetzungen B und C zeigt einen statistisch signifikanten Unterschied, mit einem Konfidenzgrad > 99%, zugunsten der Zusammensetzung C, die kleinere Teilchen von Zinkpyrithion enthält.

Claims (9)

1. Antimikrobielle Haarbehandlungszusammensetzung enthaltend:
a) mindestens ein Tensid;
b) feine Teilchen von unlöslichem teilchenförmigen Metallpyrithion, wobei mindestens 90 Gew.-% der Teilchen eine Größe von 1 um oder weniger haben und
c) ein polymeres, wasserlösliches kationisches Abscheidungshilfsmittel für die feinen Teilchen.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das Metallpyrithion Zinkpyrithion ist.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, worin das Metallpyrithion in der Zusammensetzung in einer Menge von 0,1 bis 3 Gew.-% vorhanden ist.
4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Abscheidungshilfsmittel ein kationisches Derivat von Guargummi oder kationisches Polyacrylamid ist.
5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die eine Shampoozusammensetzung ist, wobei das mindestens eine Tensid ausgewählt ist aus anionischen, nichtionischen, amphoteren und zwitterionischen Tensiden und Mischungen davon in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 50 Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung.
6. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die weiterhin ein konditionierendes Mittel umfasst ausgewählt aus flüchtigen und nicht flüchtigen Siliconen.
7. Nicht-therapeutisches Verfahren zur Behandlung von Schuppen umfassend, dass man auf das Haar eine antimikrobielle Zusammensetzung aufträgt, die
a) mindestens ein Tensid;
b) feine Teilchen von unlöslichem teilchenförmigen Metallpyrithion, wobei mindestens 90 Gew.-% der Teilchen eine Größe von 1 um oder weniger haben und
c) ein polymeres, wasserlösliches kationisches Abscheidungshilfsmittel für die feinen Teilchen umfasst.
8. Nicht-therapeutische Verwendung von feinen Teilchen eines unlöslichen teilchenförmigen Metallpyrithions, worin mindestens 90 Gew.-% der Teilchen eine Größe von 1 um oder weniger haben, in Kombination mit einem polymeren wasserlöslichen kationischen Abscheidungshilfsmittel für feine Teilchen in einer antimikrobiellen Haarbehandlungszusammensetzung.
9. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Schuppen.
DE69616330T 1995-07-14 1996-07-06 Antimikrobische haarbehandlungsmittel Revoked DE69616330T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP95304935 1995-07-14
PCT/EP1996/003013 WO1997003637A1 (en) 1995-07-14 1996-07-06 Antimicrobial hair treatment composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69616330D1 DE69616330D1 (de) 2001-11-29
DE69616330T2 true DE69616330T2 (de) 2002-04-18

Family

ID=8221261

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69616330T Revoked DE69616330T2 (de) 1995-07-14 1996-07-06 Antimikrobische haarbehandlungsmittel

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5723112A (de)
EP (1) EP0839022B1 (de)
JP (1) JPH11509220A (de)
CN (1) CN1089580C (de)
AR (1) AR003457A1 (de)
AU (1) AU6613596A (de)
BR (1) BR9609532A (de)
CA (1) CA2226907A1 (de)
DE (1) DE69616330T2 (de)
ES (1) ES2164905T3 (de)
WO (1) WO1997003637A1 (de)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2746007B1 (fr) * 1996-03-12 1998-04-24 Composition gelifiee stable a forte teneur en electrolyte et son utilisation dans les domaines cosmetique, pharmaceutique et/ou dermatologique
CA2287429A1 (en) * 1997-04-18 1998-10-29 Arch Chemicals, Inc. In-situ generation of zinc pyrithione
US6017562A (en) * 1997-04-28 2000-01-25 Arch Chemicals, Inc. Non-spherical and non-platelet crystalline forms of pyrithione salts
US6242007B1 (en) 1997-04-28 2001-06-05 Arch Chemicals, Inc. Non-spherical and non-platelet forms of pyrithione salts and methods of making same
WO1998055095A1 (en) 1997-06-04 1998-12-10 The Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
GB9725013D0 (en) * 1997-11-26 1998-01-28 Unilever Plc Washing composition
GB9813640D0 (en) * 1998-06-24 1998-08-26 Unilever Plc Antimicrobial hair treatment composition
FR2787322B1 (fr) * 1998-12-18 2002-10-18 Galderma Res & Dev Emulsion huile-dans-eau comprenant un agent actif micronise et un systeme emulsionnant approprie
US6432432B1 (en) 1999-03-05 2002-08-13 Arch Chemicals, Inc. Chemical method of making a suspension, emulsion or dispersion of pyrithione particles
US6649155B1 (en) 1999-05-03 2003-11-18 The Procter & Gamble Company Anti-dandruff and conditioning shampoos containing certain cationic polymers
US6974569B2 (en) * 1999-05-03 2005-12-13 The Procter & Gamble Company Shampoos providing a superior combination anti-dandruff efficacy and condition
US6451300B1 (en) 1999-05-03 2002-09-17 The Procter & Gamble Company Anti-dandruff and conditioning shampoos containing polyalkylene glycols and cationic polymers
CA2375975C (en) * 1999-06-25 2011-11-22 Arch Chemicals, Inc. Pyrithione biocides enhanced by silver, copper, or zinc ions
US7674785B2 (en) * 2000-06-22 2010-03-09 The Procter & Gamble Company Topical anti-microbial compositions
WO2003005986A1 (en) * 2001-07-11 2003-01-23 Unilever Plc Hair treatment compositions
JP4786868B2 (ja) * 2001-11-02 2011-10-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 陽イオン性ポリマー及び水不溶性固体物質を含有する組成物
AU2003216034A1 (en) * 2002-01-21 2003-07-30 Slovakofarma A.S. Dermatological topical compositions and a process for the preparation thereof
JP3851312B2 (ja) * 2002-04-22 2006-11-29 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 水性界面活性剤組成物中に亜鉛含有物質を含むパーソナルケア組成物
CN1646085A (zh) * 2002-04-22 2005-07-27 宝洁公司 包含阳离子瓜耳胶衍生物的洗发剂
MXPA04009515A (es) * 2002-04-22 2005-07-26 Procter & Gamble Uso de materiales con comportamiento de ionoforos de zinc.
US8491877B2 (en) * 2003-03-18 2013-07-23 The Procter & Gamble Company Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability
US9381148B2 (en) * 2003-03-18 2016-07-05 The Procter & Gamble Company Composition comprising particulate zinc material with a high relative zinc lability
US20050202984A1 (en) * 2003-03-18 2005-09-15 Schwartz James R. Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability
US9381382B2 (en) * 2002-06-04 2016-07-05 The Procter & Gamble Company Composition comprising a particulate zinc material, a pyrithione or a polyvalent metal salt of a pyrithione and a gel network
JP4049271B2 (ja) * 2002-06-18 2008-02-20 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー シャンプー組成物、及び毛髪を処理する方法
US20040033916A1 (en) * 2002-06-28 2004-02-19 Kuzmin Vladimir Semenovich Disinfecting composition
US7481873B2 (en) * 2002-12-20 2009-01-27 Arch Chemicals, Inc. Small particle copper pyrithione
US6821326B2 (en) 2002-12-20 2004-11-23 Arch Chemicals, Inc. Small particle copper pyrithione
US20040213751A1 (en) * 2003-03-18 2004-10-28 Schwartz James Robert Augmentation of pyrithione activity or a polyvalent metal salt of pyrithione activity by zinc-containing layered material
US20040191331A1 (en) * 2003-03-18 2004-09-30 The Procter & Gamble Company Composition comprising particulate zinc materials having a defined crystallite size
US8980235B2 (en) * 2003-09-30 2015-03-17 Arch Chemicals, Inc. Coated metal pyrithione particles for treatment of microorganisms
BRPI0504779A (pt) * 2004-11-08 2006-06-27 Rohm & Haas composição aquosa, método de preparação da mesma, e, formulação aquosa
CN101080171A (zh) * 2004-12-17 2007-11-28 陶氏环球技术公司 水溶性聚合物用于提高复杂基质中二碘甲基-对-甲苯砜的稳定性的应用
CA2594189A1 (en) * 2005-01-05 2006-07-13 Dow Global Technologies Inc. Enhanced efficacy of fungicides in paper and paperboard
US20080249136A1 (en) * 2005-10-25 2008-10-09 Ioana Annis Antimicrobial Composition and Method
US20070104747A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Virginie Masse Cosmetic composition comprising at least one anti-dandruff agent and also oxyethylenated sorbitan monolaurate, and cosmetic treatment process using said composition
US9723842B2 (en) 2006-05-26 2017-08-08 Arch Chemicals, Inc. Isothiazolinone biocides enhanced by zinc ions
BRPI0819028B1 (pt) * 2007-12-06 2016-09-20 Unilever Nv composição de cuidados dos cabelos/couro cabeludo e uso de uma composição
WO2009071422A1 (en) * 2007-12-06 2009-06-11 Unilever Plc Personal care composition
DE102008050430A1 (de) * 2008-10-08 2010-04-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Anti-Schuppen- und Anti-Rückfall-Shampoo
CN101966131B (zh) * 2010-10-19 2012-06-06 南京华狮化工有限公司 一种抗菌去屑组合物及其应用
DE102011004815A1 (de) 2011-02-28 2012-08-30 Evonik Stockhausen Gmbh Haut- und Handreinigungsmittel enthaltend superabsorbierende Partikel
WO2013026728A2 (en) * 2011-08-25 2013-02-28 Unilever N.V. Composition
CA2850025C (en) 2011-10-07 2018-06-05 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising a cationic guar polymer and a cationic acrylamide polymer
CA2850030C (en) 2011-10-07 2017-09-05 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods of making same
MX2015015909A (es) 2013-05-22 2016-03-09 Procter & Gamble Metodo para lograr mejor reologia, deposito y aceptacion cosmetica del producto por parte del consumidor.
CN105431133A (zh) * 2013-06-18 2016-03-23 路博润高级材料公司 基于改性半乳甘露聚糖的胶态稳定的分散体
JP2016534130A (ja) * 2013-09-06 2016-11-04 ジュビラント ライフ サイエンセズ リミテッド 亜鉛ピリチオンおよび第4級アンモニウム塩を含有する、ふけ防止組成物およびヘアケア処方物
US11058624B2 (en) 2014-02-06 2021-07-13 The Procter And Gamble Company Hair care composition comprising cationic polymers and anionic particulates
US11642353B2 (en) 2014-02-06 2023-05-09 The Procter & Gamble Company Hair care composition comprising antidandruff agent and polyquaternium-6
MX375849B (es) * 2016-08-19 2025-03-07 Unilever Ip Holdings B V Una composicion antimicrobiana
WO2019204539A1 (en) * 2018-04-20 2019-10-24 The Procter & Gamble Company Spatial imaging of scalp care agents
JP7264995B2 (ja) 2018-10-04 2023-04-25 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 水不溶性固体有機化合物を含むパーソナルケア組成物
WO2020264576A1 (en) 2019-06-28 2020-12-30 The Procter & Gamble Company Enhanced stability of zinc pyrithione in oxidative environments, such as scalp sebaceous fluid
US11433015B2 (en) 2019-09-10 2022-09-06 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising anti-dandruff agents

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3580853A (en) * 1967-09-27 1971-05-25 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
PH18615A (en) * 1982-04-30 1985-08-21 Unilever Nv Washing composition
GB2147606B (en) * 1983-10-04 1987-06-24 Procter & Gamble Anti-dandruff compositions
EP0173259B1 (de) * 1984-08-29 1991-11-06 Kao Corporation Antimikrobische Suspensionen und antimikrobische Haarbehandlungsmittel
GB2246363A (en) 1990-07-23 1992-01-29 Unilever Plc Shampoo compositions.
GB9116871D0 (en) * 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
JPH05194157A (ja) * 1992-01-17 1993-08-03 Kao Corp 洗浄剤組成物
JP2930726B2 (ja) * 1993-07-12 1999-08-03 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 改善された粒状ふけ防止剤沈着性を有する高起泡性ふけ防止シャンプー
AU1809795A (en) * 1994-02-18 1995-09-04 Unilever Plc Personal washing compositions
US5624666A (en) * 1995-01-20 1997-04-29 The Procter & Gamble Company Anti-dandruff shampoos with particulate active agent and cationic polymer

Also Published As

Publication number Publication date
BR9609532A (pt) 1999-02-23
CA2226907A1 (en) 1997-02-06
AR003457A1 (es) 1998-08-05
CN1089580C (zh) 2002-08-28
ES2164905T3 (es) 2002-03-01
EP0839022A1 (de) 1998-05-06
US5723112A (en) 1998-03-03
JPH11509220A (ja) 1999-08-17
DE69616330D1 (de) 2001-11-29
EP0839022B1 (de) 2001-10-24
CN1195283A (zh) 1998-10-07
WO1997003637A1 (en) 1997-02-06
AU6613596A (en) 1997-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69616330T2 (de) Antimikrobische haarbehandlungsmittel
DE69327269T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung
DE69715390T2 (de) Haarpflegemittel
DE3719293C2 (de) Konditionierende Haarspülung
DE69700119T2 (de) Kosmetische Verwendung und Präparate einer verzweigten und mindestens auf 90% neutralisierten Polyacrylamidomethylpropansulfonsäure
DE3302921C2 (de) Haar- und Hautreinigungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten, kationischen Polymeren und Salzen der Kondensate von Fettsäuren und Polypeptiden und deren Verwendung
DE69614255T2 (de) Zusammensetzung zur haarpflege
DE3110258C2 (de) Flüssige kosmetische 2-Phasen-Zubereitung zur Pflege der Haut und der Haare sowie Verfahren zur Behandlung der Haut bzw. der Haare
DE69216953T2 (de) Mikroemulsion
DE69902815T2 (de) Waschmittelzusammensetzung
DE69108854T2 (de) Haarbehandlungsmittel.
DE69710496T2 (de) Haarbehandlungsmittel enthaltend einen aminosäure-metallkomplex
DE602004001692T2 (de) "No-mix" multiminerale Haarentkräuselungsmitteln
DE69711778T2 (de) Kosmetische verwendung natürlicher mikrofibrillen und eines filmbildenden polymers als zusammengesetztes umhüllungsmittel für haare, wimpern, augenbrauen und nägel
DE68923454T2 (de) Haar- und haut-pflegemittel.
DE69918668T2 (de) Verwendung amphoterer tenside als fällungsmittel für kationische polymere während des verdünnens in kosmetischen zusammensetzungen
EP0754443A2 (de) Haarbehandlungsmittel sowie Verfahren zu dessen Herstellung
DE69617266T2 (de) Zusammensetzungen für die behandlung von keratinmaterialien, die die kombination aus einem polyampholytischen polymer und einem kationischen polymer enthalten
DE3303346A1 (de) Verfahren zum wellen oder glaetten und gleichzeitigem konditionieren von haar, sowie eine haarwell-zusammensetzung zur verwendung in diesem verfahren
DE19937386A1 (de) Volumengebendes Haarbehandlungsmittel
DE69004016T2 (de) Kosmetische Haarzubereitung.
DE69400996T2 (de) Kosmetische Haarwaschmittel
DE69617215T2 (de) Haarkonditionierungsmittel
DE60316959T2 (de) Haarbehandlungszusammensetzung
DE102006012707A1 (de) Haarkur

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent
8331 Complete revocation