DE69513878T2 - Topisches kosmetisches oder pharmazeutisches Mittel - Google Patents

Description

• Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen und pharmazeutische Zusammensetzungen zur topischen Anwendung, die Lipid-Vesikel umfassen.
• Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung Zusammensetzungen dieses Typs, die Lipid-Vesikel enthalten, die ausgehend von ölhaltigen Körnern erhalten wurden.
• In den ölhaltigen Körnern liegt das Öl (im wesentlichen Triglycerole) in der Form von öligen Körpern mit einem Durchmesser, der von 0,1 bis 10 Mikrometer variieren kann vor, enthaltend einen zentralen Ölkern, der von einer aus Proteinen (Oleosinen) und Phospholipiden gebildeten Hülle umgeben ist (J. TZEN et al., J. Cell. Bio, 117, 327, 1992).
• Diese öligen Körper können aus dem ölhaltigen Ursprung extrahiert werden durch Zerquetschen der ölhaltigen Körner, Emulgieren in einer wäßrigen Phase und Filtrieren.
• Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung dieser öligen Körper zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zusammensetzungen zur topischen Anwendung.
• Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung zur topischen Anwendung, umfassend Lipid-Vesikel, die erhalten wurden durch Zerquetschen von ölhaltigen Körnern, Emulgieren in einer wäßrigen Phase und Filtrieren.
• Gemäß einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung arbeitet man in die Zusammensetzungen nicht die Emulsion sowie sie nach dem Filtrieren erhalten wurde, ein, sondern die Lipid-Vesikel in der Form eines Konzentrats (das das Aussehen einer Creme aufweist), das durch Zentrifugieren der Emulsion erhalten wurde.
• Im allgemeinen kann man in eine wäßrige Phase das Konzentrat der Lipid-Vesikel in Mengen einarbeiten, die bis zu 30 Gew.-% der Zusammensetzung betragen können.
• Als Beispiele für ölhaltige Körner kann man die Körner von Soja, Pistazien, Makadamia, Sonnenblume, Raps, Erdnuß, Mandel, Haselnuß, Sesam, Borretsch, Getreidekeime, Jojoba, nennen. Man verwendet vorzugsweise Körner mit einem starken Ölgehalt (Pistazien, Makadamia, Erdnuß, Jojoba, Haselnuß).
• Die Stabilisierung der Emulsionen oder der Konzentrate kann insbesondere mittels folgender Techniken erzielt werden:
Bakteriologische Stabilisierung
• - Wärmebehandlung der Körner (1 Stunde oder mehr Kochen bei maximal 50ºC);
• - Bestrahlung der Körner mit 0 bis 10 kgray;
• - UHT-Behandlung der Emulsion der öligen Körper (nach dem Filtrieren und vor dem Zentrifugieren): 120ºC · 5 Sekunden;
• - gegebenenfalls Zusatz entweder in das Emulgierwasser oder in die wäßrige Phase zur Verdünnung des Konzentrats von Konservierungsmitteln, beispielsweise:
• - Ester der para-Hydroxybenzoesäure: 0 bis 5 Gew.-%
• - Na&sub4; EDTA: 0 bis 0,1 Gew.-%
• - Sorbinsäure: 0 bis 0,5%
• - Imidazolidinyl-Harnstoff: 0 bis 0,5 Gew.-%
• - Natriumdeshydroacetat: 0 bis 0,5 Gew.-%
• - Natriumsulfit: 0 bis 0,5 Gew.-%
Physikalische Stabilisierung der Zusammensetzungen
• Man kann mit einem minimalen Zusatz von chemischen Bestandteilen zu der wäßrigen Verdünnungsphase der Konzentrate zu einer guten Stabilität der endgültigen Zusammensetzungen durch Regelung des Zeta-Potentials der Teilchen kommen.
• Der Zusatz passender Zusammensetzungen wird durch diese Technik geregelt.
• Unter den Bestandteilen kann man nennen:
• - Natriumchlorid 0 bis 2 Gew.-%
• - Zitronensäure 0 bis 2 Gew.-%
• - Hydrolysiertes Pektin 0 bis 1 Gew.-%
• - Phosphatpuffer 0 bis 1 Gew.-%
• Diese erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können außerdem Verdickungsmittel enthalten, wie:
• - Polyacrylsäuren 0 bis 1 Gew.-%
• - Xanthangummi 0 bis 1 Gew.-%
• - Sklerangummi 0 bis 1 Gew.-%
• - Bentone und Derivate 0 bis 2 Gew.-%
• - Polyacrylamid und Derivate 0 bis 2 Gew.-%
• - Johannisbrot und/oder Carraghenine 0 bis 2 Gew.-%
• Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können außerdem Farbstoffe und Geruchsstoffe enthalten.
• Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind äquivalent zu bestehenden kosmetischen Zusammensetzungen, sie weisen jedoch diesen gegenüber folgende Vorteile auf:
• - kein synthetisches und exogenes Emulgiersystem, daher eine verbesserte Hauttoleranz;
• - die Oleosine stellen Epitope mit ähnlicher Konfiguration wie die von Apoproteinen der tierischen Lipoproteine dar. Sie können daher von den Hautlipasen erkannt werden.
• Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können daher aufgrund ihrer biologischen Ähnlichkeit eine bessere Substantivität anstreben als die der bestehenden kosmetischen Zusammensetzungen, die auf synthetischen Emulgiermitteln basieren.
• Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung.
Anwendungsbeispiele Beispiel 1 Gesichtsmilch
• Man zerkleinert im Messerzerkleinerer Makadamiakörner, die vorher auf mikrobiologischem Wege stabilisiert wurden.
• Man fügt zu 10 Teilen des zerkleinerten Materials 90 Teile Wasser, das gegebenenfalls mit Konservierungsmitteln und Antioxidantien versetzt ist. Man hält ein mittleres Rühren während einer halben Stunde bei maximal 35ºC aufrecht.
• Die vorstehende Emulsion (Milch) wird dann in frontaler Filtration (Kartusche von 200 Mikron) mit einer Spülvorrichtung derart filtriert, daß die pflanzliche Pulpe entfernt wird.
• Die auf diese Weise filtrierte Emulsion kann dann durch Zentrifugieren konzentriert werden. Man bevorzugt für diese Arbeitsweise eine Molkereivorrichtung.
• Das erhaltene Konzentrat (Creme) weist einen Gehalt an fettem Material in der Größenordnung von 60 Gew.-% auf. Dieses Konzentrat kann dann verdünnt, verdickt und parfümiert werden, um folgende Zusammensetzung zu ergeben.
• - Konzentrat 15 bis 30 Gew.-%
• - Xanthangummi 1 bis 2 Gew.-%
• - Parfüm 0,1 bis 0,5 Gew.-%
• - Konservierungsmittel qs
• - Wasser qs auf 100 Gew.-%
Beispiel 2 Herstellung einer Nachtcreme
• Das im Beispiel 1 hergestellte Konzentrat kann verwendet werden, um folgende Zusammensetzung herzustellen:
• - Konzentrat 20 bis 30 Gew.-%
• - Glycerin 2 bis 5,0 Gew.-%
• - Xanthangummi 1 bis 2,0 Gew.-%
• - Polyacrylamid 5 bis 10 Gew.-%
• - Parfüm 0,1 bis 0,5 Gew.-%
• - Konservierungsmittel qs
• - Wasser qs auf 100 Gew.-%

Claims (3)

1. Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung zur topischen Anwendung, umfassend Lipid-Vesikel, erhalten durch Zerquetschen von ölhaltigen Körnern, Emulgieren in einer wäßrigen Phase und Filtrieren.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, in die die Lipid-Vesikel in der Form eines durch Zentrifugieren erhaltenen Konzentrats eingearbeitet wurden.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, umfassend in einer wäßrigen Phase bis zu 30 Gew.-% des durch Zentrifugieren erhaltenen Konzentrats.