DE69500315T3

DE69500315T3 - Kosmetische oder dermatologische Wasser-in-Öl Emulsion mit hohem Gehalt an Hydroxysäuren

Info

Publication number: DE69500315T3
Application number: DE69500315T
Authority: DE
Inventors: Josiane Allec; Agnes Ferrandis; Isabelle Preuilh; Nathalie Willcox
Original assignee: Galderma Research and Development SNC
Current assignee: Galderma Research and Development SNC
Priority date: 1994-12-15
Filing date: 1995-11-22
Publication date: 2002-06-13
Anticipated expiration: 2015-11-23
Also published as: AR004468A1; HUT74109A; ES2105856T5; KR960021005A; FI956007L; US5863544A; PL311846A1; CA2165265C; AU4028395A; ES2105856T3; NZ280549A; NO955044D0; FI110666B; HU214899B; KR0175210B1; NO308825B1; DE69500315D1; JPH08208421A; MX9505178A; FR2728167A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung vom Typ einer Wasser-in-Öl-Emulsion, die einen hohen Gehalt an Hydroxysäuren aufweist und zur Behandlung oder zur Pflege der Haut, der Nägel, der Haare und/oder der Kopfhaut in topischer Anwendung vorgesehen ist, insbesondere zur Behandlung und/oder Vorbeugung der Xerose, der Ichthyose, der Strahlenkeratose und/oder der lichtinduzierten Hautalterung.
Die Verwendung von Hydroxysäuren zur Vorbeugung oder zur Verringerung der dermatologischen Anzeichen der Alterung der Haut und/oder der Haare durch alterungsbedingte Faktoren oder äußere Einflüsse, wie insbesondere UV-Strahlung, Luftverschmutzung, Wind, Kälte, Hitze und Zigarettenrauch, ist bereits bekannt. Hydroxysäuren sind ferner auch zur Behandlung von dermatologischen Erkrankungen bekannt, die mit einer Störung der Keratinbildung in der Haut, den Nägeln und/ oder den Haaren verbunden sind, wie insbesondere zur Behandlung von Akne, Xerose, Ichthyose und Strahlenkeratose.
Diese Hydroxysäuren lassen sich allerdings nur schwierig zu einer Emulsion in Form einer Creme oder einer Milch formulieren. Die Hydroxysäuren machen nämlich, wenn sie in großer Menge eingebracht werden, die Formulierung instabil; deshalb sind solche Formulierungen nur schwierig zu vermarkten.
Darüber hinaus weisen diese Verbindungen den Nachteil auf, daß sie nach der Anwendung Prickeln, Jucken oder schmerzhaftes Ziehen hervorrufen können, was zu erheblichen Unannehmlichkeiten führen kann. Zur Vermeidung dieser Unannehmlichkeiten kann in Betracht gezogen werden, die Hydroxysäuren, unter Beibehaltung ihrer Wirksamkeit, langsam und zeitlich protrahiert freizusetzen.
In dem Patent US 4 772 592 ist eine stabile Wasser-in-Öl-Emulsion beschrieben, die für eine topische Anwendung zur Behandlung von Akne ausgelegt ist und ein C&sub1;&submin;&sub4;-Alkyllactat, ein Siliconöl, einen flüssigen nichtionischen Emulgator und ein C&sub1;&submin;&sub4;-Alkanol enthält, wobei diese Verbindungen in speziellen Mengen vorliegen. Die polaren flüchtigen Flüssigkeiten, wie das Alkyllactat und das Alkanol, stellen wesentliche Bestandteile dieser Emulsion dar, da sie zusammen mit dem Siliconöl eine Stabilisierung dieser Emulsion ermöglichen. Die C&sub1;&submin;&sub4;-Alkanole sind allerdings mit dem Nachteil verbunden, daß sie zu Haut- oder Schleimhautreizungen führen und daher zu den oben zu den Hydroxysäuren beschriebenen Unannehmlichkeiten beitragen.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Zusammensetzung mit hohem Gehalt an Hydroxysäuren anzugeben, die zeitlich stabil ist.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung besteht darin, eine Zusammensetzung anzugeben, die Hydroxysäuren enthält und die beim Auftragen auf die Haut oder die Schleimhäute keine Unannehmlichkeiten, wie etwa die oben beschriebenen, hervoruft.
Diese und andere Aufgaben werden durch die vorliegende Erfindung gelöst; die eine kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung vom Typ einer Wasser-in-Öl-Emulsion betrifft, die kein C&sub1;&submin;&sub4;-Alkanol enthält und dadurch gekennzeichnet ist, daß sie enthält:
- 10 bis 30 Gew.-% Hydroxysäure,
- 1 bis 15 Gew.-% mindestens eines polyoxyalkylensubstituierten Silicons der allgemeinen Formel (I),
in der bedeuten:
- PE (-C&sub2;H&sub4;O)x(-C&sub3;H&sub6;O)y-R, wobei R unten Wasserstoff und C&sub1;&submin;&sub4;-Alkyl ausgewählt ist und x im Bereich von 10 bis 100 und y im Bereich von 0 bis 80 liegen,
- m eine Zahl von 1 bis 25,
- n eine Zahl von 10 bis 200,
- o eine Zahl von 1 bis 100
und
- p eine Zahl von 7 bis 17,
mit der Maßgabe, daß o nicht kleiner als m ist und 30 kleiner als n ist,
und bei der das Molekulargewicht von PE im Bereich von 250 bis 2000 liegt und x und y so ausgewählt sind, daß das Verhältnis x/y im Bereich von 100/0 bis 20/80 liegt,
und
- 0,1 bis 6 Gew.-% mindestens eines Coemulgators,
der ausgewählt ist unter Polyolalkylestern, Polyolalkylethern und oxyalkylensubstituierten Alkylethern.
Trotz des hohen Gehalts an Hydroxysäure ist die Zusammensetzung lagerstabil. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung besitzt entsprechend Lagerstabilität bei einer Temperatur von 45 ºC über eine Zeitdauer von mindestens 3 Monaten.
Darüber hinaus erfolgt die Freisetzung der als Wirkstoff dienenden Hydroxysäure dank dieser speziellen Formulierung langsam und zeitlich protrahiert, wenn diese Zusammensetzung auf die Haut, die Nägel, die Haare und/oder die Kopfhaut aufgetragen wird, wodurch sie sehr angenehm anzuwenden ist.
Die Hydroxysäuren, auf die sich die Erfindung bezieht, können α- Hydroxysäuren oder β-Hydroxysäuren sein, die geradkettig, verzweigt oder cyclisch und gesättigt oder ungesättigt sein können. Die Wasserstoffatome der Kohlenwasserstoffkette können ferner durch Halogenatome, halogenierte Gruppen, Alkylgruppen, Acylgruppen, Acyloxygruppen, Alkoxycarbonylgruppen oder Alkoxygruppen mit 2 bis 18 C-Atomen substituiert sein, Ferner können auch α- und β-Ketosäuren verwendet werden.
Die in der Kosmetik oder Dermatologie am meisten verwendeten Hydroxysäuren sind Glykolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure, Mandelsäure und Salicylsäure sowie deren Alkylderivate, wie 5-n-Octanoylsalicylsäure, 5-n-Dodecanoylsalicylsäure und 2-Hydroxy-3-methylbenzoesäure sowie ihre Alkoxyderivate, wie 2-Hydroxy-3-methoxybenzoesäure. Erfindungsgemäß werden bevorzugt Milchsäure, Glykolsäure oder Citronensäure eingesetzt.
Die α- oder β-Hydroxysäure kann selbstverständlich eine Monocarbonsäure oder eine Polycarbonsäure sein und eine oder mehrere Hydroxyfunktionen aufweisen, wobei mindestens eine dieser Hydroxyfunktionen dieser Säure α- oder β-ständig sein muß.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können selbstverständlich eine oder mehrere Hydroxysäuren enthalten.
Im Rahmen der vorliegenden Beschreibung ist die Menge an eingesetzter Hydroxysäure als Prozentsatz an freier Säure ausgedrückt, wenn nichts anderes angegeben ist.
Die Menge an eingesetzter Hydroxysäure liegt vorzugsweise im Bereich von 12 bis 28 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Das polyoxyalkylensubstituierte Silicon wird im Rahmen der vorliegenden Erimdung insbesondere wegen seiner Emulgatorwirksamkeit eingesetzt.
Vorteilhaft wird ein polyoxyalkylensubstituiertes Silicon der allgemeinen Formel (I) verwendet, in der m die Zahl 5, n die Zahl 75, o eine Zahl im Bereich von 20 bis 25 und p die Zahl 15 bedeuten und PE vollständig polyethoxyliert ist und ein Molekulargewicht von 400 aufweist. Dementsprechend wird insbesondere Cetyldimeticon-Copolyol verwendet, das unter der Handelsbezeichnung Abil EM 90® von der Firma Goldschmidt im Handel ist.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-% mindestens eines polyoxyalkylensubstituierten Silicons.
Die Alkylkette der erfindungsgemäß als Coemulgator verwendeten Verbindung besitzt vorzugsweise 12 bis 20 C-Atome.
Der als Coemulgator dienende oxyalkylensubstituierte Alkylether weist allgemein 2 bis 10 Oxyalkylen-Einheiten pro Ethermolekül auf.
Der als Coemulgator dienende oxyalkylensubstituierte Alkylether ist vorteilhaft ein oxyalkylensubstituierter und allgemein oxyethylensubstituierter und/oder oxypropylensubstituierter Fettether. Er weist vorteilhaft 2 bis 4 Oxyalkylen-Einheiten pro Ethermolekül auf.
Von den oxyalkylensubstituierten Fettethern, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet werden, wird der aus Myristylalkohol und Polypropylenglykol gebildete Ether bevorzugt, beispielsweise das Produkt Witconol APM®, das von der Firma Witco im Handel ist (3 Propylenoxid-Einheiten pro Molekül).
Der als Coemulgator verwendete Polyolalkylester oder Polyolalkylether ist vorteilhaft ein Polyglycerinfettester oder Polyglycerinfettether, der allgemein 2 bis 10 Glycerin-Einheiten pro Ester- oder Ethermolekül enthält, ein von einem Zucker, wie Sorbit, Sorbitan oder Methylglucosid, abgeleiteter Fettester oder Fettether oder ein von Glycerin und einem Zucker, wie Sorbit, Sorbitan oder Methylglucosid, abgeleiteter Fettester oder Fettether.
Die Polyolalkylester oder Polyolalkylether können Mono-, Di- oder Polyester oder Mono-, Di- oder Polyether darstellen.
Diese Coemulgatoren können allein oder in Form von Gemischen eingesetzt werden.
Von den Polyolalkylestern bzw. Polyolalkylethern werden Polyglycerinisostearat, wie das Produkt Isolan GI 34®, das von der Firma Goldschmidt im Handel ist, Sorbitanisostearat, wie das Produkt Arlacel 987®, das von der Firma ICI im Handel ist, Sorbitan- Glycerin-Isostearat, wie z. B. das Produkt Arlacel 986®, das von der Firma ICI im Handel ist, oder Methylglucosesesquistearat, wie das Produkt Glycate IS®, das von der Firma Amerchol im Handel ist, bevorzugt.
Der Mengenanteil des unter Polyolalkylestern, Polyolalkylethern und oxyalkylensubstituierten Alkylethern ausgewählten Coemulgators in der Zusammensetzung liegt vorteilhaft im Bereich von 0,1 bis 3 Gew.-%.
Beispiele für C&sub1;&submin;&sub4;-Alkanole, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung nicht enthalten sind, sind Ethanol, n-Propanol, Isopropanol und n-Butanol.
Die Fettphase der Zusammensetzung kann gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffderivate, wie Vaselinöl oder Perhydrosqualen, aliphatische Fettester, wie C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub5;-Alkylbenzoate, Octyldodecanol oder Octylstearat, Triglyceride, wie Caprinsäure- oder Caprylsäuretriglyceride, oder auch. Polydimethylsiloxane enthalten.
Der Mengenanteil der Fettphase variiert vorteilhaft im Bereich von 20 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
Die Fettphase der Zusammensetzung enthält bevorzugt ein oder mehrere Polydimethylsiloxane, deren Mengenanteil in der Zusammensetzung allgemein im Bereich von 10 bis 30 Gew.-% liegt.
Ferner können auch flüchtige Polydimethylcyclosiloxane mit einer Viskosität von weniger als 5 mm²·s&supmin;¹ verwendet werden, wie insbesondere das Cyclometicon-Tetramer oder -Pentamer von Dow Corning (Dow Corning 344 Fluid und Dow Corning 345 Fluid), oder auch flüssiges Hexamethyldisiloxan mit einer Viskosität von weniger als 0,65 mm²·s&supmin;¹, wie insbesondere das Produkt Rhodorsil Oils von Rhône-Poulenc (RP 70041VO65). In gleicher Weise können auch ein oder mehrere nichtflüchtige Polydimethylsiloxane, wie Polydimethylsiloxane mit einer Viskosität von mehr als 5 mm²·s&supmin;¹, und insbesondere einer Viskosität im Bereich von 50 bis 1000 mm²·s&supmin;¹ verwendet werden, beispielsweise das Produkt Dow Corning 200 Fluid.
Diese Produkte können allein oder bevorzugt in Form von Gemischen eingesetzt werden.
Um ggf. die Stabilität der Zusammensetzung bei niedrigen Temperaturen zu erhöhen oder ggf. das Auskristallisieren bestimmter Hydroxysäuren zu verhindern oder auch, um ggf. die Zusammensetzung transparent zu machen, können der Zusammensetzung Polyole, wie Glycerin, 1,2-Propylenglykol und Sorbit, in Mengen zugegeben werden, die allgemein im Bereich von 0,5 bis 15 Gew.-% liegen.
Um im gegebenen Falle die Stabilität der Zusammensetzung bei höheren Temperaturen zu erhöhen, können der Zusammensetzung natürliche oder synthetische Wachse, wie Bienenwachs, Carnaubawachs, Shibutter, Siliconwachse, Lipiddispersionen von modifizierten Hectoriten, Aluminiumstearat oder Calciumstearat oder Elektrolyte, wie Natriumchlorid oder Magnesiumsulfat, zugesetzt werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann ferner Titandioxid- Mikropartikel enthalten, die eine mittlere Teilchengröße von 1 bis 100 nm und vorzugsweise 10 bis 40 nm besitzen. Dabei sind zwei Formen des Titanoxids verfügbar, ein in der wäßrigen Phase dispergierbarer Typ und ein anderer Typ, der in der Fettphase dispergierbar ist.
Die Titandioxidpartikel des Typs, der in der wäßrigen Phase dispergierbar ist, können als solche ohne Überzug vorliegen oder mit einem Material ummantelt sein, das ihnen eine hydrophile Oberfläche verleiht, beispielsweise mit Aluminiumoxid oder Aluminiumsilicat.
Die Titanoxid-Partikel des in der Fettphase dispergierbaren Typs sind Partikel, die mit einem Material überzogen sind, das ihnen eine lipophile Oberfläche verleiht, z. B. mit Aluminiumstearat, Aluminiumlaurat, Zinkstearat oder organischen Verbindungen, die ggf. Silicium enthalten.
Die Menge an Titandioxid in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung liegt allgemein im Bereich von 0,5 bis 2 Gew.-%.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann selbstverständlich ferner auch Zusätze oder Kombinationen von Zusätzen enthalten, die inert sind oder auch kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe darstellen.
Es ist ferner auch möglich, Mittel zur Verbesserung des Geschmacks, Konservierungsmittel, wie p-Hydroxybenzoesäureester, Stabilisierungsmittel, Feuchtigkeitsregler und pH-Regulatoren zuzusetzen.
Die erflndungsgemäße Zusammensetzung kann daher ferner einen Wirkstoff enthalten, der insbesondere zur Behandlung oder zur Vorbeugung von Hauterkrankungen, zu denen Akne, Mykosen, seborrhoische Dermatitiden, Ekzeme, Rosacea, Lichtdermatosen und Hautalterung gehören, oder zur Behandlung oder Vorbeugung von Erkrankungen der Kopfhaut oder der Nägel bestimmt ist.
Beispiele für dermatologische Wirkstoffe sind:
- Mittel zur Modulierung der Differenzierung und/oder der Proliferation und/oder der Pigmentierung der Haut, z. B. Verbindungen, deren Wirkung durch Kernrezeptoren vermittelt wird, aus der Obergruppe der Steroide/Schilddrüsenhormone, insbesondere Retinoesäure, ihre Isomeren und ihre Derivate, z. B. Retinol oder Retinal, sowie analoge, synthetisch hergestellte Verbindungen; Vitamin D und seine Derivate; Östrogene; antineoplastische Mittel, wie 5-Fluoruracil;
- antibiotische Mittel, wie Clindamycin-Phosphat und Erythromycin oder Antibiotika der Klasse der Tetracycline;
- antibakterielle Mittel, insbesondere Benzoylperoxid;
- Mittel gegen Infektionen, insbesondere Metronidazol;
- Mittel gegen Pilzbefall, insbesondere Verbindungen, die zur Gruppe der Imidazole gehören, Polyenverbindungen, wie Amphotericin B, oder Verbindungen aus der Gruppe der Allylamine, wie Terbinafin;
- entzündungshemmende Mittel auf Steroidbasis, wie Hydrocortison, Betamethason-Valerat oder Clobetasol-Propionat, oder nichtsteroide entzündungshemmende Mittel, wie Ibuprofen oder Diclofenac oder deren Salze;
- antipruriginöse Mittel, wie Capsaicin oder NK1-Inhibitoren oder Lithiumsalze;
- Schmerzmittel,
- antivirale Mittel, wie Aciclovir;
- Ionenkanalblocker, wie Minoxidil und seine Derivate;
- Mittel gegen freie Radikale, wie α-Tocopherol oder seine Ester, Superoxiddismutasen oder bestimmte Metallchelatbildner.
Die in der Zusammensetzung angewandte Konzentration hängt natürlich von der Art des Wirkstoffs und dem angestrebten Ergebnis ab und liegt allgemein im Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält vorteilhafterweise keine Verbindungen, deren Art oder Menge so ist, daß beim Auftragen auf die Haut oder die Schleimhäute unangenehme Erscheinungen auftreten.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung liegt allgemein in Form einer Milch, einer Creme oder einer transparenten Emulsion vor.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann in an sich bekannter Weise hergestellt werden. So ist es möglich, den Emulgator oder das Gemisch von Emulgatoren in der Fettphase zu lösen oder zu dispergieren. Anschließend wird das Wasser zugegeben, was vorzugsweise langsam erfolgt. Das Rühren kann in beliebiger an sich bekannter Weise erfolgen. Dabei wird bevorzugt, so zu rühren, daß eine Voremulsion gebildet wird. Die anderen Bestandteile der Emulsion können der Phase, in der sie löslich oder dispergierbar sind, einfach vorher zugegeben werden. Die Emulsion kann mit einem Rührsystem vom Rotor- Stator-Typ, vorzugsweise bei hoher Drehzahl, stabilisiert werden.
Die erflndungsgemäße Zusammensetzung ist insbesondere zur Behandlung oder Pflege der Haut, der Nägel, der Haare und/ oder der Kopfhaut bei topischer Anwendung und vorzugsweise zur Behandlung und/oder Vorbeugung von Xerose, Ichthyose, Strahlenkeratose und/oder lichtinduzierter Hautalterung vorgesehen.
In der vorliegenden Beschreibung sind die Prozentangaben gewichtsbezogen, falls nichts anderes angegeben ist.
Im folgenden werden mehrere Beispiele für die Herstellung erfindungsgemäßer Zusammensetzungen angeführt, die lediglich erläuternd und nicht einschränkend sind.

BEISPIELE

Allgemeines Formulierungsverfahren der nachstehenden Beispiele

Der Emulgator oder das Emulgatorengemisch wird in der Fettphase gelöst oder dispergiert. Anschließend wird das Wasser langsam zugesetzt. Es wird in der Weise mäßig gerührt, daß sich eine Voremulsion bildet. Die anderen Bestandteile der Emulsion werden der Phase, in der sie löslich oder dispergierbar sind, vorher zugegeben. Die Emulsion wird mit einem Rührsystem vom Rotor- Stator-Typ bei hoher Drehzahl stabilisiert.
In den folgenden Beispielen bedeuten:
POB p-Hydroxybenzoat;
PPG Polypropylenglykol;
POP Polyoxypropylen;
POE Polyoxyethylen. Beispiel 1 Formulierung

Wäßrige Phase

Glycerin 3,00
Sorbit 70% 5,00
Citronensäure·1H&sub2;O 27,30 (25%, wasserfrei)
POB-Methyl (p-Hydroxybenzoesäuremethylester) 0,15
NaCl 0,60
Ammoniaklösung 32% q.s. pH 3 *
Wasser q.s. 100
*: entsprechend 4,50% 32%ige Ammoniaklösung
Diese Zusammensetzung hat den Vorteil, daß sie stabil ist und trotz des hohen Mengenanteils an enthaltener Citronensäue (25%) von der menschlichen Haut gut vertragen wird. Beispiel 2 Formulierung
Wäßrige Phase
Citronensäure·1H&sub2;O 27,30 (25%, wasserfrei)
POB-Methyl (p-Hydroxybenzoesäuremethylester) 0,15
NaCl 0,60
Ammoniaklösung 32% q.s. pH 3 *
Wasser q.s. 100
*: entsprechend 4,50% 32%ige Ammoniaklösung
Diese Zusammensetzung ist während 6 Monaten bei Umgebungstemperatur stabil. Beispiel 3 (Vergleichsbeispiel) Formulierung
Nach einem Monat bei 45ºC weist diese Zusammensetzung ein erhebliches Exsudat auf. Beispiel 4 (Vergleichsbeispiel) Formulierung
Nach einem Monat bei 45ºC weist diese Zusammensetzung ein erhebliches Exsudat auf. Beispiel 5 (Vergleichsbeispiel) Formulierung
Diese Zusammensetzung, die keinen Coemulgator aufweist, zeigt ab dem ersten Monat Lagerung Exsudatbildung. Beispiel 6 (Vergleichsbeispiel) Formulierung
Diese Zusammensetzung vom Typ einer Öl-in-Wasser-Emulsion zeigt nach einem Tag Lagerung Phasentrennung.

Claims

1. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung vom Typ einer Wasser-in-Öl-Emulsion, die kein C&sub1;&submin;&sub4;-Alkanol enthält, dadurch gekennzeichnet, daß

sie enthält:

- 10 bis 30 Gew.-% Hydroxysäure,

- 1 bis 15 Gew.-% mindestens eines polyoxyalkylensubstituierten Silicons der allgemeinen Formel (I),

in der bedeuten:

- PE (-C&sub2;H&sub4;O)x(-C&sub3;H&sub6;O)y-R, wobei R unter Wasserstoff und C&sub1;&submin;&sub4;-Alkyl ausgewählt ist und x im Bereich von 10 bis 100 und y im Bereich von 0 bis 80 liegen,

- m eine Zahl von 1 bis 25,

- n eine Zahl von 10 bis 200,

- o eine Zahl von 1 bis 100

und

- p eine Zahl von 7 bis 17,

mit der Maßgabe, daß o nicht kleiner als m ist und 30 kleiner als n ist, und bei der das Molekulargewicht von PE im Bereich von 250 bis 2000 liegt und x und y so ausgewählt sind, daß das Gewichtsverhältnis x/y im Bereich von 100/0 bis 20/80 liegt,

und

- 0,1 bis 6 Gew.-% mindestens eines Coemulgators, der ausgewählt ist unter Polyolalkylestern, Polyolalkylethern und oxyalkylensubstituierten Alkylethern.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Hydroxysäure ausgewählt ist unter Glykolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure, Mandelsäure und Salicylsäure sowie ihren Alkylderivaten, wie 5-n-Octanoylsalicylsäure, 5-n-Dodecanoylsalicylsäure und 2-Hydroxy-3-methylbenzoesäure, sowie ihren Alkoxyderivaten, wie 2-Hydroxy-3-methoxybenzoesäure.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Hydroxysäure unter Milchsäure, Glykolsäure und Citronensäure ausgewählt ist.

4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge an eingesetzter Hydroxysäure 12 bis 28 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beträgt.

5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie 1 bis 5 Gew.-% mindestens eines polyoxyalkylensubstituierten Silicons enthält.

6. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkylkette des eingesetzten Coemulgators 12 bis 20 C-Atome aufweist.

7. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des Coemulgators im Bereich von 0,1 bis 3 Gew.-% liegt.

8. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der oxyalkylensubstituierte Alkylether vom mit Oxyethylengruppen und/oder Oxypropylengruppen substituierten Typ ist, pro Ethermolekül eine Anzahl von Oxyalkylengruppen aufweist, die im Bereich von 2 bis 10 und vorzugsweise im Bereich von 2 bis 4 liegt.

9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Polyolalkylester oder Polyolalkylether ein Polyglycerinfettester oder ein Polyglycerinfettether mit vorzugsweise 2 bis 10 Glycerineinheiten oder ein von einem Zucker, wie Sorbit, Sorbitan oder Methylglucosid, abgeleiteter Fettester oder Fettether oder ein von Glycerin und einem Zucker, wie Sorbit, Sorbitan oder Methylglucosid, abgeleiteter Fettester oder Fettether ist.

10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Polyolalkylester oder der Polyolalkylether unter Polyglycerinisostearat, Sorbitanisostearat, Sorbitan- und Glycerinisostearat sowie Methylglucosesesquistearat ausgewählt ist.

11. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettphase der Zusammensetzung gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffderivate, wie Vaselinöl oder Perhydrosqualen, aliphatische oder aromatische Fettester, wie C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub5;-Alkylbenzoate, Octyldodecanol oder Octylstearat, oder Triglyceride, wie Caprinsäure- oder Caprylsäure-Triglyceride, oder auch Polydimethylsiloxane enthält.

12. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Mengenanteil der Fettphase 20 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, beträgt.

13. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettphase der Zusammensetzung mindestens ein Polydimethylsiloxan enthält.

14. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie Polyole, wie Glycerin, 1,2-Propylenglykol und Sorbit, in Mengenanteilen von 0,5 bis 15 Gew.-% enthält.

15. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie natürliche oder synthetische Wachse, wie Bienenwachs, Carnaubawachs oder Shibutter, Siliconwachse, Lipiddispersionen von modifizierten Hectoriten, Aluminiumstearat, Calciumstearat oder Elektrolyte, wie Natriumchlorid oder Magnesiumsulfat, enthält.

16. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie Titandioxid-Mikropartikel einer mittleren Teilchengröße von 1 bis 100 nm und vorzugsweise 10 bis 40 nm enthält.

17. Zusammensetzung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß der Mengenanteil an Titandioxid 0,5 bis 2 Gew.-% beträgt.

18. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie zur Behandlung oder zur Pflege der Haut, der Nägel, der Haare und/ oder der Kopfhaut in topischer Anwendung vorgesehen ist, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Vorbeugung von Xerose, Ichthyose, Strahlenkeratose und/ oder lichtinduzierter Hautalterung.