DE60208017T2

DE60208017T2 - Feuchtes reinigungstuch

Info

Publication number: DE60208017T2
Application number: DE60208017T
Authority: DE
Inventors: Robert Gott; Craig Slavtcheff
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 2001-05-14
Filing date: 2002-05-06
Publication date: 2006-08-03
Anticipated expiration: 2022-05-07
Also published as: ZA200308101B; CN1518440A; CA2444721A1; WO2002092052A3; EP1387668A2; WO2002092052A2; JP2004530686A; ES2253547T3; ATE312594T1; US6730621B2; AR033737A1; CN100369599C; MXPA03010287A; KR20040029992A; CA2444721C; DE60208017D1; BR0209586A; EP1387668B1; BR0209586B1; US20030032349A1

Description

Die Erfindung betrifft kostengünstige, leicht herstellbare, wegwerfbare, einmal verwendbare im Wesentlichen feuchte Reinigungsgegenstände.
Körperreinigungs- und Konditionierungsprodukte wurden traditionell in einer Vielzahl von Formen, wie Seifenriegel, Cremes, Lotionen und Gelen, vermarktet. Diese Formulierungen haben versucht, einer Vielzahl von für die Verbraucher annehmbaren Kriterien zu genügen. Diese Kriterien schließen Wirksamkeit der Reinigung, Hautgefühl, Hautmildheit und Schaumvolumen ein. Ideale Körperreinigungsmittel sollten die Haut oder das Haar mild reinigen, wenig oder keine Reizung verursachen und die Haut oder das Haar nach häufiger Verwendung nicht übermäßig trocken hinterlassen.
Eine Reihe von erteilten und anhängigen Patentanmeldungen wurde von Procter & Gamble veröffentlicht, die wegwerfbare Körperreinigungsprodukte beschreiben, welche sich angeblich an viele der vorstehend erwähnten funktionellen Belange richten. Diese Produkte sind im Wesentlichen trockene Gegenstände, die abgeschieden auf einem gewebten oder Vliestuch, eine Reinigungszusammensetzung aus Tensid, Strukturierungsmittel, hautkonditionierendem Mittel und anderen Leistungsbestandteilen aufweisen. Der Begriff „im Wesentlichen trocken" wird in den meisten von diesen Dokumenten als maximal 10%, jedoch in einigen Fällen so hoch wie 15% Wasser definiert. Besonders bevorzugte Anteile sind 5% oder weniger. Eine kommerzielle Ausführungsform, die in den USA vertrieben wird, ist Olay^® Daily Facial Cleansing Cloths (Gesichtsreinigungstücher) mit Wasseranteilen von 3 bis 4 Gew.-% des gesamten Tuchgegenstands. Die Technologie wird in den nachstehenden Patenten beschrieben.
US-Patent 5951991 (Wagner et al.) befasst sich vorwiegend mit dem Ausstatten des Substrats mit einer konditionierenden Emulsion, die getrennt mit dem schäumenden Tensid auf das Tuchsubstrat imprägniert wurde. US-Patent 5980931 (Fowler et al.) betont die Imprägnierung von in Öl löslichen Konditionierungsmitteln. WO 99/55303 (Ȧlbacarys et al.) beschreibt Hautpflegewirkstoffe, die mit der Reinigungszusammensetzung formuliert wurden.
Herstellungsverfahren für diese Produkte werden in US-Patent 5952043 und US-Patent 5863663, beide von Mackey et al., mitgeteilt. Diese Patente lehren die Verwendung einer kontinuierlichen Lipidphase mit einem hochschmelzenden wachsartigen Material, das auf dem Tuchsubstrat abgeschieden ist. Das Material ist mit ausreichender Sprödigkeit versehen, um leicht durch Kontakt mit geringer Scherwirkung (beispielsweise während des Wischens der Haut) zerrieben zu werden, um in einfacher Weise eine innere hautkonditionierende Phase freizusetzen, wobei dennoch von dem Material gefordert wird, dass es ausreichend fest ist, um vorzeitige Freisetzung der inneren Phase während der Gewalteinwirkung der Verarbeitung zu vermeiden. Ein Problem bei dieser Technologie ist, dass durch den Kompromiss die kontinuierliche äußere Lipidphase/innere polare Phase weder ausreichend robust zum Verarbeiten und Handhaben noch unter Waschbedingungen ausreichend freisetzbar ist, um ausgezeichnete Freisetzung von Konditionierungsmittel auf die Haut zu erlauben.
WO 97/40814 (MacKey et al.) offenbart Reinigungsartikel, die mit einer Umkehremulsion mit hoher innerer Phase behandelt sind. Die Emulsion schließt eine kontinuierliche, verfestigte Lipidphase aus wachsartigem Lipidmaterial mit einem Schmelzpunkt von 80°C oder höher, eine innere polare Phase (beispielsweise Wasser), dispergiert in der Lipidphase, und einen Nicht-Silikon-enthaltenden Emulgator ein.
Kürzlichere Veröffentlichungen auf diesem Gebiet schließen WO 01/08542 A1 (Cen et al.), WO 01/08655 A1 (Phipps et al.), WO 01/08656 A1 (Smith et al.), WO 01/08657 (Lorenzi et al.) und Wo 01/08658 (Cawkwell et al.), alle von Procter & Gamble, ein. Diese Dokumente erstrecken die Wischtechnologie auf gebundene Doppelschichtsubstrate von kontrastierenden Textureigenschaften. Eine Aufrauung der zwei Seiten kann als eine Greifoberfläche wirken, während die andere zum Abgeben von Reinigungshilfen verwendet werden kann. Es wird beschrieben, dass die Gegenstände im Wesentlichen trocken sind, definiert durch ein Feuchtigkeitszurückhaltungsverhältnis von weniger als 0,95 g. Das Verhältnis wird als das Gewicht von nicht gebundenen Flüssigkeiten in dem Gegenstand insgesamt mitgeteilt, jedoch ist dies nicht synonym mit dem Wassergehalt. Die Wasseranteile sind nicht definiert.
Unsere Bewertung von trockenen Wischtüchern, die durch die bekannte Technologie hergestellt wurden, hat langsames Schäumungsvermögen ausgewiesen. Wir schreiben das Problem der relativ dicken Beschichtung zu, die auf dem Wischtuch abgeschieden wurde. Eine weitere mögliche Ursache des Problems ist der geringe Wassergehalt. Es besteht ein Bedarf für ein Reinigungstuch mit verbessertem Schäumungsvermögen und für eines, das effizient hergestellt werden kann.
Folglich ist es ein Vorteil der vorliegenden Erfindung, ein wegwerfbares Reinigungsprodukt bzw. Einwegreinigungsprodukt bereitzustellen, das bei Kontakt mit Wasser schnell schäumt und einen üppigen, lang andauernden Schaum erzeugt.
Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung ist es, ein wegwerfbares Reinigungsprodukt mit einer Reinigungszusammensetzung bereitzustellen, die auf ein biegsames Wischtuch in einem Verfahren, welches die Schaumerzeugung während der Herstellung minimiert, auftragbar ist.
Ein noch weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung ist es, ein wegwerfbares Reinigungsprodukt bereitzustellen, das eine imprägnierte Zusammensetzung einschließt, die verbesserte Herstellbarkeit, bessere Ästhetik und erhöhtes Schäumungsvermögen einschließen kann.
Diese und andere Vorteile der vorliegenden Erfindung werden im Lichte der nachstehenden Kurzdarstellung und Offenbarung deutlicher.
Ein im Wesentlichen feuchtes Reinigungsprodukt wird bereitgestellt, umfassend:

(i) ein in Wasser unlösliches Substrat; und
(ii) eine Reinigungszusammensetzung, die auf das Substrat imprägniert ist, umfassend:
(a) mindestens ein in einer zum Schäumen ausreichenden Menge vorliegendes schäumendes Tensid, das im Bereich von 1 bis 60 Gewichtsprozent der Zusammensetzung vorliegt;
(b) Wasser; und

Nun wurde gefunden, dass es einen kritischen Bereich der Viskosität für die imprägnierte Reinigungszusammensetzung gibt. Unter einer Minimumviskosität schäumt die Zusammensetzung schlecht, wenn das trockene Tuch mit Wasser durch einen Verbraucher befeuchtet wird. Obwohl nicht durch eine Theorie gebunden sein zu wollen, nehmen wir an, dass gering viskose Zusammensetzungen durch Wasser in dem Waschbecken leicht abgewaschen werden und nicht zum Schäumen verfügbar sind. Im Gegensatz dazu kann eine zu stark viskose Zusammensetzung nicht schnell mit Wasser zum Schäumen durch einen Verbraucher aktiviert werden. Es gibt einen Verzögerungszeitraum.
Folglich werden die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendeten Zusammensetzungen eine Viskosität im Bereich von 50 bis 300 000 mPa·s (1 mPa·s = 1 cP (Centipoise)) aufweisen. Die Dicke wird auf einem Haake CV 20 Rheometer mit 30 mm profilierten parallelen Platten bei 23°C gemessen. Ein bevorzugter Viskositätsbereich ist 100 bis 250 000 mPa·s (1 mPa·s = 1 cP), bevorzugter 150 bis 100 000, auch bevorzugter 200 bis 50 000 mPa·s (1 mPa·s = 1 cP) und optimal 400 bis 10 000 mPa·s (1 mPa·s = 1 cP).
Eine weitere wichtige Erkenntnis ist die Bedeutung des Wasseranteils. Im Wesentlichen trockene Gegenstände sind schlecht beim sofortigen Erzeugen eines Schaums. Das schäumende Tensid kann nicht leicht mit Anteilen unter 15% Wasser aktiviert werden. Eine wesentliche Wassermenge muss vorliegen, um den schäumenden Tensiden zu erlauben, unter Erzeugung eines Schaums schneller aus dem Substrat auszutreten. Der minimale Anteil ist größer als 15%, vorzugsweise mindestens etwa 20%, bevorzugter mindestens etwa 25 Gewichtsprozent, des gesamten Reinigungsprodukts. Diese feuchten Anteile von Wasser haben den weiteren Vorteil, dass sie einem Textilsubstrat Geschmeidigkeit verleihen. Ein weicheres, angenehmeres Anfühlen ergibt sich.
Zu viel Wasser sollte nicht vorliegen. Große Mengen an Wasser verleihen dem Produkt ein klitschiges, schlechtes ästhetisches Gefühl. Von größerer Bedeutung ist, dass Wasser das mikrobielle Wachstum fördert. Zu hohe Anteile an Konservierungsmittel sind bei wasserreichen Systemen erforderlich. Konservierungsmittel sind zwar kein Kostenfaktor, einige Verbraucher sind aber auf bestimmte Arten von Konservierungsmitteln hypoallergisch. Konservierte Systeme müssen kontinuierlich verfolgt werden, um zu sichern, dass Mikroben zu resistenten Stammformen mutieren. Somit ist der Maximumanteil nicht höher als 35 Gewichtsprozent des Reinigungsprodukts.
Ein wesentliches Element der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist ein schäumendes Tensid. Mit einem „schäumenden Tensid" ist ein Tensid gemeint, das, wenn mit Wasser vereinigt und mechanisch bewegt, einen Schaum (foam) oder Schaum (lather) erzeugt. Vorzugsweise sollten diese schäumenden Tenside mild sein, was bedeutet, dass sie ausreichend reinigende und Waschvorteile bereitstellen müssen, jedoch nicht trocken auf Haut oder Haar aufliegen, und die vorstehend beschriebenen Schäumungskriterien erfüllen müssen.
Die erfindungsgemäßen Produkte schließen mindestens ein schäumendes Tensid in einer Menge von 1% bis 20%, bezogen auf das Gewicht der imprägnierten Zusammensetzung, ein.
Eine breite Vielzahl von Tensiden sind hierin verwendbar und schließen jene, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus anionischen, nichtionischen, kationischen, amphoteren und schäumenden Tensidgemischen, ein.
Unter den hierin verwendbaren schäumenden Tensiden sind die nachstehenden nicht begrenzenden Beispiele, die die Klassen einschließen von:

(1) Alkylbenzolsulfonaten, worin die Alkylgruppe 9 bis 15 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 11 bis 14 Kohlenstoffatome, in geradkettiger oder verzweigtkettiger Konfiguration enthält. Besonders bevorzugt ist ein lineares Alkylbenzolsulfonat, das etwa 12 Kohlenstoffatome in der Alkylkette enthält.
(2) Alkylsulfaten, die durch Sulfatieren eines Alkohols mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen, erhalten werden. Die Alkylsulfate haben die Formel ROSO₃ ^–M⁺, worin R die C_8-22-Alkylgruppe darstellt und M ein ein- und/oder zweiwertiges Kation darstellt.
(3) Paraffinsulfonaten mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen in der Alkyleinheit. Diese Tenside sind als Hostapur SAS von Hoechst Celanese kommerziell erhältlich.
(4) Olefinsulfonaten mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen. Besonders bevorzugt ist Natrium-C₁₄-C₁₆-olefinsulfonat, erhältlich als Bioterge AS 40^®.
(5) Alkylethersulfaten, abgeleitet von einem Alkohol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen, ethoxyliert mit weniger als 30, vorzugsweise weniger als 12 Mol Ethylenoxid. Besonders bevorzugt ist Natriumlaurylethersulfat, gebildet aus 2 Mol mittlerer Ethoxylierung, kommerziell erhältlich als Standapol ES-2^®.
(6) Alkylglycerylethersulfonaten mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatome, in der Alkyleinheit.
(7) Fettsäureestersulfonaten der Formel R¹CH(SO₃ ^–M⁺)CO₂R², worin R¹ gerades oder verzweigtes Alkyl mit etwa C₈-C₁₈, vorzugsweise C₁₂-C₁₆, darstellt und R² gerades oder verzweigtes Alkyl mit etwa C₁-C₆, vorzugsweise vorwiegend C₁, darstellt und M⁺ ein ein- oder zweiwertiges Kation wiedergibt.
(8) Sekundären Alkoholsulfaten mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 16, Kohlenstoffatomen.
(9) Fettacylisethionaten mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, wobei Natriumcocoylisethionat bevorzugt ist.
(10) Dialkylsulfosuccinaten, worin die Alkylgruppen im Bereich von 3 bis 20 Kohlenstoffatomen jeweils liegen.
(11) Alkanoylsarcosinaten entsprechend der Formel RCON(CH₃)CH₂CH₂CO₂M, worin R Alkyl oder Alkenyl mit etwa 10 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen darstellt und M ein in Wasser lösliches Kation, wie Ammonium, Natrium, Kalium und Trialkanolammonium, darstellt. Besonders bevorzugt ist Natriumlauroylsarcosinat.
(12) Alkyllactylaten, worin die Alkylgruppen im Bereich von 8 bis 12 Kohlenstoffatomen liegen, wobei Natriumlauroyllactylat als Pationic 138C^® vertrieben, erhältlich von Patterson Chemical Company, das besonders Bevorzugte ist.
(13) Tauraten mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen, wobei Cocoylmethyltaurat bevorzugt ist.

Nichtionische Tenside, die für die vorliegende Erfindung geeignet sind, schließen C₁₀-C₂₀-Fettalkohol oder saure hydrophobe Stoffe, kondensiert mit 2 bis 100 Mol Ethylenoxid oder Propylenoxid pro Mol hydrophobem Stoff, C₂-C₁₀-Alkylphenole, kondensiert mit 2 bis 20 Mol Alkylenoxiden; Mono- und Difettsäureester von Ethylenglykol, wie Ethylenglykoldistearat, Fettsäuremonoglyceride, Sorbitanmono- und -di-C₈-C₂₀-fettsäuren und Polyoxyethylensorbitan, erhältlich als Po lysorbat 80 und Tween 80^® sowie Kombinationen von Beliebigen der vorstehenden Tenside ein.
Andere verwendbare nichtionische Tenside schließen Alkylpolyglucoside, Saccharidfettamide (beispielsweise Methylgluconamide) sowie langkettige tertiäre Aminoxide ein. Beispiele der letzteren Kategorie sind: Dimethyldodecylaminoxid, Oleyldi(2-hydroxyethyl)aminoxid, Dimethyloctylaminoxid, Dimethyldecylaminoxid, Dimethyltetradecylaminoxid, Di(2-hydroxyethyl)tetradecylaminoxid, 3-Didodecyloxy-2-hydroxypropyldi(3-hydroxypropyl)aminoxid und Dimethylhexadecylaminoxid.
Amphotere schäumende Tenside, die für die vorliegende Erfindung verwendbar sind, schließen aliphatische sekundäre und tertiäre Amine ein, vorzugsweise worin der Stickstoff in einem kationischen Zustand ist, worin die aliphatischen Reste gerad- oder verzweigtkettig sind und worin einer der Reste eine ionisierbare, in Wasser solubilisierende Gruppe, wie Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat, enthält. Erläuternde Substanzen sind Cocoamidopropylbetain, Cocoamphoacetat, Cocoamphodiacetat, Cocoamphopropionat, Cocoamphodipropionat, Cocoamidopropylhydroxysultain, Cetyldimethylbetain, Cocoamidopropyl-PG-dimoniumchloridphosphat, Cocodimethylcarboxymethylbetain, Cetyldimethylbetain und Kombinationen davon.
Für die erfindungsgemäßen Zwecke kann die Gesamtheit aller Tenside zu Wasser in einem Gewichtsverhältnis im Bereich von etwa 1:10 bis etwa 5:1, vorzugsweise etwa 1:4 bis etwa 4:1, bevorzugter etwa 1:3 bis etwa 3:1 und optimal 1:2 bis etwa 2:1 sein.
Ein notwendiges Element der vorliegenden Erfindung ist jenes eines in Wasser unlöslichen Substrats. Mit „in Wasser unlöslich" ist gemeint, dass das Substrat sich nicht oder nur relativ schwach bei Eintauchen in Wasser löst. Eine breite Vielzahl von Materialien kann als das Substrat verwendet werden. Die nachstehenden nicht begrenzenden Eigenschaften sind erwünscht: (i) ausreichende Nassfestigkeit zur Verwendung, (ii) ausreichend Scheuervermögen, (iii) ausreichend weich und porös, (iv) ausreichende Dicke und (v) geeignete Größe.
Nicht begrenzende Beispiele für geeignete unlösliche Substrate, die die vorstehenden Kriterien erfüllen, schließen Vliessubstrate, gewebte Substrate, wassergelegte bzw. wasserverwirrte Substrate, luftgelegte bzw. luftverwirrte Substrate und dergleichen ein. Bevorzugte Ausführungsformen wenden Vliessubstrate an, da sie wirtschaftlich und in einer Vielzahl von Materialien leicht zugänglich sind. Mit Vlies ist gemeint, dass die Schicht Fasern umfasst, die nicht zu einem Textil gewebt sind, sondern stattdessen zu einem Bogen, insbesondere ein Tuch, geformt werden. Die Fasern können entweder statistisch (d.h. statistisch angeordnet) sein oder sie können kardiert (d.h. gekämmt, um hauptsächlich in einer Richtung orientiert zu sein) sein. Weiterhin kann das Vliessubstrat aus einer Kombination von Schichten aus statistischen und kardierten Fasern zusammengesetzt sein.
Die Vliessubstrate können eine Vielzahl von Materialien sowohl natürlich als auch synthetisch umfassen. Mit natürlich ist gemeint, dass die Materialien von Pflanzen stammen, Materialien, die in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, sind Seidenfasern, Keratinfasern und Zellulosefasern. Nicht begrenzende Beispiele für Keratinfasern schließen jene ein, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Wollfasern, Kamelhaarfasern und dergleichen. Nicht begrenzende Beispiele für Zellulosefasern schließen jene ein, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Holzzellstofffasern, Baumwollfasern, Hanffasern, Jutefasern, Flachsfasern und Gemischen davon.
Nicht begrenzende Beispiele für in der vorliegenden Erfindung verwendbare synthetische Materialien schließen jene ein, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Acetatfasern, Acrylfasern, Zelluloseesterfasern, Modacrylfasern, Polyamidfasern, Polyesterfasern, Polyolefinfasern, Polyvinylalkoholfasern, Rayonfasern und Gemischen davon. Beispiele für einige von diesen synthetischen Materialien schließen Acryle ein, wie Acrilan^®, Creslan^® und die auf Acrylnitril basierende Faser Orlon^®, Zelluloseesterfasern, wie Zelluloseacetat, Arnel^® und Acele^®, Polyamide, wie Nylons (beispielsweise Nylon 6, Nylon 66 und Nylon 610), Polyester, wie Fortrel^®, Kodel^® und Dacron^®, Polyolefine; wie Polypropylen, Polyethylen; Polyvinylacetatfasern und Gemische davon.
Aus natürlichen Materialien hergestellte Vliessubstrate bestehen aus Flächengebilden oder Bögen bzw. Blättern oder Tüchern, wobei die meisten auf einem feinen Drahtsieb aus einer flüssigen Suspension der Fasern gebildet werden.
Aus natürlichen Materialien hergestellte in der vorliegenden Erfindung verwendbare Substrate können aus einer breiten Vielzahl von kommerziellen Quellen erhalten werden. Nicht begrenzende Beispiele für geeignete kommerziell erhältliche Papierschichten, die hierin verwendbar sind, schließen Airtex^®, eine geprägte Zelluloseblasvliesschicht mit einem Grundgewicht von etwa 77,6 gsm (71 gsy), erhältlich von James River Corporation, Green Bay, WI, und Walkisoft^®, eine geprägte Zelluloseblasvliesschicht mit einem Grundgewicht von etwa 82,0 gsm (75 gsy), erhältlich von Walkisoft USA, Mount Holly, NC, ein.
Aus synthetischem Material hergestellte in der vorliegenden Erfindung verwendbare Vliessubstrate können aus einer breiten Vielzahl von kommerziellen Quellen erhalten werden. Nicht begrenzende Beispiele für geeignete Vliesschichtmaterialien, die hierin verwendbar sind, schließen HFE-40-047, ein mit Appretur versehenes wassergelegtes Material, das etwa 50% Rayon und 50% Polyester enthält und mit einem Grundgewicht von etwa 47,0 gsm (43 Gramm pro Quadratyard (gsy)), erhältlich von Vertec Inc., Walpole, MA, HFE-140-102, ein mit Appretur versehenes wassergelegtes Material, das etwa 50% Rayon und 50% Polyester enthält und mit einem Grundgewicht von etwa 61,2 gsm (56 gsy), erhältlich von Veratec Inc., Walpole, MA, Novenet^® 149–191, ein thermogebundenes gittergemustertes Material, das etwa 69% Rayon, etwa 25 Polypropylen und etwa 6% Baumwolle enthält und mit einem Grundgewicht von etwa 109,4 gsm (100 gsy), erhältlich von Veratec Inc., Walpole, MA; HEF Nubtex^® 149–801, ein genopptes, mit Appretur versehenes wassergelegtes Material, das etwa 100 Polyester enthält und mit einem Grundgewicht von etwa 76,6 gsm (70 gsy), erhältlich von Veratec Inc., Walpole, MA; Keybak^® 951V, ein trocken gebildetes, mit Appretur bzw. Ausrüstung versehenes Material, das etwa 75% Rayon, etwa 25% Acrylfasern enthält und mit einem Grundgewicht von etwa 47,0 gsm (43 gsy), erhältlich von Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; Keybak^® 1368, ein mit Appretur versehenes Material, das etwa 75% Rayon, etwa 5% Polyester enthält und mit einem Grundgewicht von etwa 42,7 gsm (39 gsy), erhältlich von Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; Duralace^® 1236, ein mit Appretur versehenes, wassergelegtes Material, das etwa 100% Rayon enthält und mit einem Grundgewicht von etwa 43,8 gsm (40 gsy) bis etwa 125,8 gsm (115 gsy), erhältlich von Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; Duralace^® 5904, ein mit Appretur versehenes, wassergelegtes Material, das etwa 100% Polyester enthält und mit einem Grundgewicht von etwa 43,7 gsm (40 gsy) bis etwa 125,8 gsm (115 gsy), erhältlich von Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; Sontaro^® 8868, ein wassergelegtes Material, das etwa 50% Zellulose und etwa 50% Polyester enthält und mit einem Grundgewicht von etwa 65,6 gsm (60 gsy), erhältlich von Dupont Chemical Corp., ein.
Besonders bevorzugt als Substrat für die erfindungsgemäßen Zwecke sind Vliessubstrate, insbesondere Blends von Rayon/Polyester, und Verhältnissen von 10:90 bis 90:10, vorzugsweise Verhältnissen von 20:80 bis 80:20, optimal 40:60 bis 60:40 auf das Gewicht. Ein besonders verwendbares Substrat ist ein 70:30-Rayon-Polyester-Vlies-Wischgegenstand.
Etwa von 1 bis 100, vorzugsweise 5 bis 50, einzelne Wischtücher können innerhalb eines Dosierbeutels oder Behälters, vorzugsweise eines feuchten undurchlässigen Beutels oder Behälters gelagert werden. Während der Lagerung und zwi schen dem Dosieren ist der Beutel oder Behälter vorzugsweise verschließbar. Einzelne Wischtücher enthaltende Beutel können auch angewendet werden.
Die erfindungsgemäßen in Wasser unlöslichen Substrate können zwei oder mehrere Schichten umfassen, wobei jede eine andere Textur und ein anderes Scheuervermögen aufweist. Die verschiedenen Texturen können sich aus der Anwendung von verschiedenen Kombinationen von Materialien oder aus der Anwendung eines Substrats mit einer stärker abreibenden Seite für die Exfoliation und einer weicheren absorbierenden Seite für mildes Reinigen ergeben. Zusätzlich können getrennte Substratschichten mit zwei verschiedenen Farben hergestellt werden, wodurch dem Anwender beim weiteren Unterscheiden der Oberflächen geholfen wird. Obwohl die vorliegende Erfindung für Substrate mit zwei oder mehreren Schichten mit anderer Textur und anderem Scheuervermögen geeignet sein kann, kann die beste Wirksamkeit des feuchten Systems mit einzeln oder mehrfach beschichteten Substraten von gleichem Aufbau gefunden werden.
Die Menge der Imprägnierungszusammensetzung, bezogen auf das Substrat, kann im Bereich von etwa 20:1 bis 1:20, vorzugsweise 10:1 bis etwa 1:10 und optimal etwa 2:1 bis etwa 1:2 auf das Gewicht liegen.
Die erfindungsgemäßen Imprägnierungszusammensetzungen können auch Silikone von einer flüchtigen und nicht flüchtigen Art einschließen. Typische flüchtige Silikone sind die Cyclomethicone, die kommerziell als Dow Corning 244, 245, 344 und 345 erhältlich sind. Lineare flüchtige Dimethicone sind auch geeignet. Nicht flüchtige Silikone schließen Polydimethylsiloxane mit einer Viskosität größer als 2 Centistokes und Silikoncopolyole, auch bekannt als Dimethiconcopolyol, für das Dow Corning 193 eine Handelsquelle darstellt, ein. Die Mengen der Silikone können im Bereich von etwa 0, 01 bis etwa 20, vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa 3 Gew.-% der imprägnierten Zusammensetzung, liegen.
Die kationischen konditionierenden Mittel in dem monomeren und polymeren Typ sind auch für die erfindungsgemäßen Zwecke verwendbar. Beispiele für den polymeren Typ schließen ein: kationische Zellulosederivate, kationische Stärken, Copolymere eines Diallyl-quaternären Ammoniumsalzes und eines Acrylamids, quaternisierte Vinylpyrrolidonvinylimidazolpolymere-Polyglykolaminkondensate, quaternisiertes Collagenpolypeptid, Polyethylenimin, kationisiertes Siliziumpolymer (beispielsweise Amodimethicon), kationische Siliziumpolymere, bereitgestellt in einem Gemisch mit anderen Komponenten unter der Handelsmarke Dow Corning 929 (kationisierte Emulsion), Copolymere von Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin, kationische Chitinderivate, kationisiertes Guargummi (beispielsweise Jaguar C-B-S, Jaguar C-17, Jaguar C-16 usw., hergestellt von der Celanese Company), quaternäre Ammoniumsalzpolymere (beispielsweise Mirapol A-15, Mirapol AD-1, Mirapol AZ-1 usw., hergestellt von der Miranol Division of the Rhone Poulenc Company). Besonders bevorzugt ist Polyquaternium-11, erhältlich als Luviquat^® PQ11, vertrieben von der BASF Corporation.
Beispiele für monomere kationische Konditionierungsmittel sind Salze der allgemeinen Struktur:
worin R¹ ausgewählt ist aus einer Alkylgruppe mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen oder aromatischen Aryl- oder Alkarylgruppen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, R², R³ und R⁴ unabhängig ausgewählt sind aus Wasserstoff, einer Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder aromatischen Aryl- oder Aralkylgruppen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, und X^– ein Anion darstellt, ausgewählt aus Chlorid, Bromid, Jodid, Acetat, Phosphat, Nitrat, Sulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tosylat, Lactylat, Citrat, Gluconat und Gemischen davon. Außerdem können die Alkylgruppen auch Etherbindungen oder Hydroxy- oder Aminogruppensubstituenten enthalten (beispielsweise können die Alkylgruppen Polyethylenglykol- und Polypropylenglykoleinheiten enthalten). Vorzugsweise ist das Anion Phosphat, besonders bevorzugt ist Hydroxyethylcetyldimoniumphosphat, erhältlich als Luviquat^® Mono CP von der BASF Corporation.
Aminosilikonquats können in ähnlicher Weise angewendet werden. Besonders bevorzugt ist Silquat AD, bezeichnet von der CTFA als Silikon Quaternium 8, erhältlich von Siltech Inc.
Die Mengen von jedem kationischen Mittel können im Bereich von etwa 0,05 bis etwa 5%, vorzugsweise etwa 0,1 bis etwa 3%, optimal etwa 0,3 bis etwa 2,5 Gew.-% der imprägnierten Zusammensetzung sein.
Wasser bindende Mittel sind vorzugsweise in erfindungsgemäße Zusammensetzungen eingeschlossen. In Wasser lösliche Bindungsmittel, wie mehrwertige Alkohole, sind besonders bevorzugt. Typische mehrwertige Alkohole schließen Glycerol (auch bekannt als Glycerin), Polyalkylenglycole und bevorzugter Alkylenpolyole und deren Derivate, einschließlich Propylenglycol, Dipropylenglycol, Polypropylenglycol, Polyethylenglycol und Derivate davon, Sorbit, Hydroxypropylsorbit, Hexylenglycol, 1,3-Butylenglycol, 1,2,6-Hexantriol, ethoxyliertes Glycerin, propoxyliertes Glycerin und Gemische davon ein. Für beste Ergebnisse ist das Wasser bindende Mittel vorzugsweise Glycerin. Auch besonders bevorzugt sind Polyethylenglycol (mittleres Molekulargewicht im Bereich von etwa 200 bis etwa 2 000 000, wobei PEG-9M und PEG-14M bevorzugt sind) und Hexylenglycol. In bestimmten Arten von Zusammensetzungen kann das letztere Mittel ungeeignet sein und deshalb sollten Polyole, die von Hexylenglycol verschieden sind, verwendet werden. Die Menge an Wasser bindendem Mittel kann im Bereich von etwa 0,5 bis etwa 50%, vorzugsweise zwischen etwa 1 und etwa 30 Gewichtsprozent, der Zusammensetzung liegen.
Die wegwerfbaren Körperpflegereinigungsprodukte der vorliegenden Erfindung zur Einzelverwendung werden durch getrennte oder gleichzeitige Zugabe auf oder durch Imprägnieren der Reinigungszusammensetzung, einschließlich schäumender Tenside und Konditionierungsmittel, in ein mit Wasser unlösliches Substrat hergestellt, wobei das erhaltene Produkt feucht ist. Mit „getrennt" ist gemeint, dass die Tenside und die Konditionierungsmittel nacheinander in beliebiger Reihenfolge, ohne zuerst miteinander kombiniert zu werden, zugegeben werden können. Mit „gleichzeitig" ist gemeint, dass die Tenside und Konditionierungsmittel gleichzeitig zugegeben werden können, mit oder ohne zuerst miteinander kombiniert zu werden.
Das Tensid, Konditionierer, Wasser, Bindungsmittel und beliebige andere wahlweise Bestandteile können zugegeben werden zu dem oder imprägniert werden in das in Wasser unlösliche/n Substrat durch beliebige Mittel, die dem Fachmann bekannt sind. Beispielsweise kann Zugabe durch Sprühen, Laserdrucken, Bespritzen, Tauchen, Vollsaugen oder Beschichten sein.
Ausgenommen in den Arbeits- und Vergleichsbeispielen oder wenn anderweitig explizit ausgewiesen, sind alle Mengen in dieser Beschreibung, die Materialmengen anzeigen, als durch das Wort „etwa" modifiziert zu verstehen.
Der Begriff „umfassend" ist vorgesehen, nicht irgendeines der anschließend ausgewiesenen Elemente zu begrenzen, sondern umfasst stattdessen keine unspezifischen Beispiele von funktioneller Haupt- oder Nebenbedeutung. In anderen Worten müssen die angeführten Schritte Elemente oder Optionen nicht abschließend sein. Wann immer die Worte „einschließend" oder „mit" verwendet werden, sind diese Begriffe als äquivalent mit wie vorstehend definiertem „umfassend" aufzufassen.
Die nachstehenden Beispiele werden die erfindungsgemäßen Ausführungsformen vollständiger erläutern. Alle Teil-, Prozent- und Verhältnisangaben, auf die hierin und in den beigefügten Ansprüchen Bezug genommen wird, sind auf das Gewicht bezogen, sofern nicht anderweitig erläutert.
BEISPIEL 1
Eine Formulierung, die für die vorliegende Erfindung typisch ist, imprägniert auf ein Rayon/Polyester-Substrat, wurde mit den nachstehenden Komponenten formuliert.
TABELLE I Beispiel 1 Formulierung
Die Formulierung der Tabelle wurde auf ein Substrat mit 2,0 g Beschichtung pro 2,0 g Rayon/Polyestertuch (752 mm mal 190 mm Fläche) beschichtet.
Die Schaumqualität/Stabilitätsvergleiche wurden an diesem Beispiel durchgeführt. Ein modifizierter Ross-Miles-Schaumtester wurde angewendet. Die Frotteetuch-Schaumparameter wurden an 3 Tüchern in 200 ml Wasser gemessen. Die Ergebnisse werden in der nachstehenden Tabelle angeführt. TABELLE II Schaumqualität/Stabilitätsvergleiche

* Skale von 1 bis 5, in der Reihenfolge von ansteigender Schaumqualität/Stabilität
** Repräsentativ für Frotteetücher, beschrieben in P&G in US-Patent 5 951 991, US 5 980 931, US 5 952 043, US 5 863 663 und WO 99/55303.

Eine Verbraucherstudie wurde auch auf zwei der vorstehend beschriebenen Frotteetücherarten durchgeführt. Die Studie basierte auf einer Antwort von 118 Probanden. Die Ergebnisse werden in nachstehender Tabelle III angeführt.
TABELLE III Verbrauchertest
Bezogen auf die in Tabelle III angeführten Auffindungen, gab es eine wesentliche Bevorzugung für die Formulierung von Beispiel 1 des Frotteetuchs, das 25% Wasser eingearbeitet hatte. Das Olay^® Frotteetuch mit nur 3–4% Wasser stellte keinen ausreichenden cremigen Schaum bereit, schäumte langsamer, hinterließ auf der Haut wenig weiches Anfühlen und wenig Befeuchtung als das Frotteetuch der vorliegenden Erfindung.
BEISPIEL 2
Eine Reihe von Zusammensetzungen wird unter Tabelle IV bezüglich der vorliegenden Erfindung wiedergegeben. Diese Zusammensetzungen sind auf ein Vlies-Polyestersubstrat mit einem Gewichtsverhältnis von 1:1 imprägniert.
TABELLE VII
BEISPIEL 3
Dieses Beispiel berichtet über die Imprägnierungs-Zusammensetzungsviskositäten und deren Wirkung auf Schaumeigenschaften. Drei Formulierungen wurden hergestellt. Diese werden in der nachstehenden Tabelle angeführt. TABELLE V

* Beladung = 1,3 g pro 752 mm mal 190 mm Frotteetuch Textil = 65 g/m², gebildet aus Rayon/Polyestergemisch
** Haake CV 20 Rheometer mit 30 mm profilierten parallelen Platten bei 23°C.

TABELLE VI Schaumergebnisse
Gruppe mit imprägnierter Zusammensetzung hoher Viskosität. Obwohl eine befriedigende Menge Schaum erhalten wurde, war die Erzeugung langsam. Probe B mit einer imprägnierten Zusammensetzung relativ dünner Viskosität war schnell im Schäumen, jedoch war die Gesamtmenge relativ gering. Probe C war ein Frotteetuch, beladen mit einer Zusammensetzung mit einer Viskosität im mittleren Bereich. Sie erzeugte eine gute Schaummenge und diese wurde in einem kurzen Zeitraum erzeugt.

Claims

Im Wesentlichen feuchtes Reinigungsprodukt, umfassend: (i) ein in Wasser unlösliches Substrat; und (ii) eine Reinigungszusammensetzung, die auf das Substrat imprägniert ist, umfassend: (a) mindestens ein in einer zum Schäumen ausreichenden Menge vorliegendes schäumendes Tensid, das im Bereich von 1 bis 60 Gewichtsprozent der Zusammensetzung vorliegt; (b) Wasser; und worin das Wasser mit mehr als 15 Gewichtsprozent des Produkts vorliegt, jedoch nicht höher als 35%, und die Zusammensetzung eine Viskosität, wie mit einem Haake CV 20 Rheometer, mit 30 mm profilierten parallelen Platten bei 23°C gemessen, im Bereich von 50 bis 300 000 mPa·s (1 mPa·s = 1 cP) aufweist.
Produkt nach Anspruch 1, worin die Viskosität im Bereich von 100 bis 250 000 mPa·s (1 mPa·s = 1 cP) liegt.
Produkt nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, worin die Viskosität im Bereich von 150 bis 100 000 mPa·s (1 mPa·s = 1 cP) liegt.
Produkt nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin die Viskosität im Bereich von 400 bis 10 000 mPa·s (1 mPa·s = 1 cP) liegt.
Produkt nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das Gewichtsverhältnis von allen schäumenden Tensiden zu Wasser im Bereich von 1:10 bis 5:1 liegt.
Produkt nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das mindestens eine schäumende Tensid in einer Menge von 1 bis 20 Gewichtsprozent der gesamten imprägnierten Zusammensetzung, abgeschieden auf dem in Wasser unlöslichen Substrat, vorliegt.
Produkt nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das in Wasser unlösliche Substrat ein Tuch darstellt, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Vlies, gewebten, wasserverwirrten und luftverwirrten Substraten.
Produkt nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das Tensid ein anionisches Tensid darstellt.
Produkt nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das Gewichtsverhältnis von allen schäumenden Tensiden zu Wasser im Bereich von 1:2 bis 2:1 liegt.