DE60118657T2

DE60118657T2 - Blutgefässtransplantat und transplantateinführgerät

Info

Publication number: DE60118657T2
Application number: DE60118657T
Authority: DE
Inventors: Sung-Gwon Seo-ku KANG; Eun-Sang Kim
Original assignee: S&G Biotech Inc
Current assignee: S&G Biotech Inc
Priority date: 2000-02-07
Filing date: 2001-02-07
Publication date: 2007-04-05
Anticipated expiration: 2021-02-08
Also published as: CN1268306C; EP1164973A1; AU3420201A; WO2001056501A1; EP1164973A4; US20030158594A1; EP1164973B1; US6709450B2; JP3662885B2; JP2003521332A; CN1362871A; DE60118657D1

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG UND STAND DER TECHNIK
Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Blutgefäßtransplantat und ein Transplantateinführgerät, insbesondere ein Transplantateinführgerät, das ein Blutgefäßtransplantat auf einfache Weise in ein Blutgefäß führen kann, und ein Blutgefäßtransplantat, dessen Durchmesser sich bei Kontraktion verkleinert, wodurch die Möglichkeit besteht, den Innen- und den Außendurchmesser des Einführgeräts zu minimieren, so dass das Einführgerät leicht in das geschwächte Blutgefäß eingeführt werden kann.
Stand der Technik
Ein Aneurysma ist – um ein Beispiel zu nehmen – eine abnormale, blutgefüllte Erweiterung eines Blutgefäßes, insbesondere einer Arterie, die auf eine Schädigung der Gefäßwand zurückzuführen ist. Es handelt sich um eine sehr gefährliche Erkrankung, zumal die Gefäßwand reißen kann, wenn der Blutdruck im Blutgefäß über ein bestimmtes Niveau ansteigt.
Ein solches an Aneurysma wird in der Regel durch einen chirurgischen Eingriff geheilt.
Für Patienten, die nicht operiert werden können, wurde ein Blutgefäßtransplantat entwickelt. Da jedoch ein Einführgerät zur Anbringung des Transplantats im Blutgefäß einen Durchmesser von mehr als 6 mm aufweist, muss das Blutgefäß lokal chirurgisch geöffnet werden, was potenziell zu Komplikationen führt.
Wenn das Blutgefäß außerdem kompliziert gebogen ist, ist es sehr schwierig, das Transplantat im Blutgefäß einzubringen. Aus diesem Grund wurde eine Stanzoperationsmethode entwickelt und angewendet.
Beim Stanzoperationsverfahren wird kein chirurgischer Eingriff zum Öffnen der Blutgefäße durchgeführt; vielmehr wird ein winziges Loch in der Arterie gebildet, und das Einführgerät wird durch dieses kleine Loch in die Arterie eingeführt. Das Blutgefäßtransplantat wird dann mittels des Einführgeräts in das geschwächte Blutgefäß eingebracht.
Die Voraussetzung für die Anwendung einer solchen Stanzoperationsmethode ist, dass der Innen- und der Außendurchmesser des Transplantateinführgeräts weniger als beispielsweise 4 mm bzw. 4,5 mm betragen. Außerdem muss der Durchmesser des Transplantats, wenn es kontrahiert ist, kleiner sein als der Innendurchmesser des Einführgeräts, so dass es in das Einführgerät eingeführt werden kann.
Das herkömmliche Transplantateinführgerät umfasst einen Einführschlauch, in den das Blutgefäßtransplantat eingeführt wird, und einen Schieber zum Schieben des eingeführten Transplantats aus dem Einführschlauch. Das Blutgefäßtransplantat umfasst einen Transplantat-Hauptkörper, der in das Blutgefäß eingeführt wird, und selbstexpandierfähige Stents, die innerhalb der Enden des Hauptkörpers angebracht sind, um die Form des Blutgefäßes zu bewahren, wenn dieser in das Blutgefäß eingesetzt ist.
Da jedoch im herkömmlichen Blutgefäßtransplantat die selbstexpandierfähigen Stents jeweils innerhalb eines Endes des Hauptkörpers untergebracht sind, überlappen sich der Transplantat-Hauptkörper und die Stents, wodurch der Durchmesser des Transplantats zunimmt, wenn es kontrahiert. Dies führt zu zunehmenden Innen- und Außendurchmessern des Einführgeräts, in welches das Blutgefäßtransplantat eingeführt wird.
Ein Blutgefäßtransplantat dieses Typs ist in WO 99/39662 offenbart.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Der vorliegenden Erfindung liegt der Versuch zugrunde, die oben beschriebenen Probleme zu lösen. Es ist demnach ein Ziel der vorliegenden Erfindung, ein Transplantateinführgerät zu schaffen, das auf einfache Weise ein Blutgefäßtransplantat in ein Blutgefäß führen und kann, und ein entsprechendes Blutgefäßtransplantat zu schaffen, dessen Durchmesser sich verringert, wenn es kontrahiert, wodurch eine Minimierung des Innen- und Außendurchmessers des Einführgeräts möglich wird, so dass das Einführgerät leicht in das geschwächte Blutgefäß eingeführt werden kann.
Zur Realisierung des oben formulierten Ziels schafft die vorliegende Erfindung ein Blutgefäßtransplantat mit einer Vorderseite und einer Rückseite in Längsrichtung, wobei das Blutgefäßtransplantat Folgendes umfasst:
Rückseite in Längsrichtung, wobei das Blutgefäßtransplantat (1) Folgendes umfasst:

– Einen flexiblen Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper, der zur Anbringung in einem Blutgefäß vorgesehen ist, damit auf ein geschwächtes Blutgefäß kein Blutdruck aufgebracht wird, wobei der flexible Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper ein vorderes Ende und ein hinteres Ende aufweist;
– ein erstes Stent-Element mit einem vorderen und einem hinteren Ende, wobei das hintere Ende des ersten Stent-Elements mit dem vorderen Ende des flexiblen Blutgefäßtransplantat-Hauptkörpers verbunden ist, so dass eine Lücke zwischen dem hinteren Ende des ersten Stent-Elements und dem vorderen Ende des flexiblen Blutgefäßtransplantat-Hauptkörpers vorhanden ist, um ein Überlappen des Blutgefäßtransplantat-Hauptkörpers und des ersten Stent-Elements zu vermeiden; und
– ein zweites Stent-Element mit einem vorderen und einem hinteren Ende,

Vorzugsweise besitzen das erste Stent-Element und das zweite Stent-Element identische Strukturen.
Das erste und das zweite Stent-Element umfassen je eine Mehrzahl von Referenzwindungen, die je ein Einheitselement besitzen, das eine Zickzackform mit einer Mehrzahl von geraden Abschnitten sowie einer Mehrzahl von Wendepunkten aufweist, die mit jenen einer benachbarten Referenzwindung so verknüpft sind, dass sich eine Maschenstruktur ergibt. Das erste und das zweite Stent-Element umfassen des weiteren ein überlappendes Element, das um die geraden Abschnitte gewickelt ist.
Das zweite Stent-Element ist aus einem Draht gebildet, dessen Durchmesser kleiner als jener des ersten Stent-Elements ist. Das erste und das zweite Stent-Element sind miteinander durch Verbindungsstäbe verbunden, wobei jeder der Verbindungsstäbe aus Drähten besteht, die mehr als zweimal umeinander gewickelt sind.
Das hintere Ende des ersten Stent-Elements ist mit dem vorderen Ende des flexiblen Blutgefäßtransplantat-Hauptkörpers mit einem Verbindungselement verbunden, und die Lücke zwischen dem hinteren Ende des ersten Stent-Elements und dem vorderen Ende des flexiblen Blutgefäßtransplantat-Hauptkörpers reicht über eine festgelegte Länge von etwa 3 mm.
Das vordere Ende des zweiten Stent-Elements ist mit dem hinteren Ende des flexiblen Blutgefäß-Hauptkörpers mit einem Verbindungselement verbunden, und die Lücke zwischen dem vorderen Ende des zweiten Stent-Elements und dem hinteren Ende des flexiblen Blutgefäß-Hauptkörpers reicht über eine festgelegte Länge von etwa 3 mm.
Nach einem weiteren Aspekt schafft die vorliegende Erfindung ein Transplantateinführgerät zum Einbringen eines Blutgefäßtransplantats in einem Blutgefäß, wobei das Blutgefäßtransplantat einen Hauptkörper und erste und zweite Stents aufweist, die jeweils mit einem Ende des Hauptkörpers verbunden sind, wobei das Transplantateinführgerät Folgendes umfasst:

– Ein Einführschlauchelement, in das der Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper und das erste Stent-Element in einem kontrahierten Zustand eingeführt werden;
– ein erstes Schieberelement, in welches das zweite Stent-Element in einem kontrahierten Zustand eingeführt wird, wobei das erste Schieberelement beweglich in das erste Einführschlauchelement eingeführt wird, um das erste Stent-Element und den Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper aus dem Einführschlauchelement hinaus zu schieben; und
– ein zweites Schieberelement, in das ein durch das Einführgerät gehender Katheter eingeführt wird, wobei das zweite Schieberelement beweglich in das erste Schieberelement eingeführt wird, um das in das erste Schieberelement eingeführte zweite Stent-Element aus dem Einführschlauchelement hinaus zu schieben und damit das Blutgefäßtransplantat im Blutgefäß einzubringen.

Das Einführschlauchelement ist mit einem Außendurchmesser von weniger als 4,7 mm und einem Innendurchmesser von weniger als 4 mm ausgebildet, damit es leicht in das Blutgefäß eingeführt werden kann und der Blutgefäß-Stent sowie das erste Schieberelement leicht darin eingeführt werden können.
Das erste Schieberelement ist mit einem Außendurchmesser von weniger als 3,9 mm und einem Innendurchmesser von weniger als 3,4 mm ausgebildet, damit es leicht in das Einführschlauchelement eingeführt werden kann und das zweite Stent-Element leicht darin eingeführt werden kann.
Das zweite Schieberelement ist mit einem Außendurchmesser von weniger als 2,9 mm und einem Innendurchmesser von weniger als 1,6 mm ausgebildet und aus einem harten Material gefertigt, damit es im ersten Schieberelement beweglich ist und leicht gegen ein vorderes Ende des Einführschlauchelements geschoben werden kann.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
1 ist eine Vorderansicht eines Blutgefäßtransplantats gemäß der vorliegenden Erfindung;
2 ist eine auseinandergezogene perspektivische Ansicht eines Transplantateinführgeräts gemäß der vorliegenden Erfindung;
3 ist eine Ansicht zur Darstellung eines Anwendungszustands eines Blutgefäßtransplantats und eines Transplantateinführgeräts, in dem das Blutgefäßtransplantat in einen Teil des Einführgeräts eingeführt ist;
4 ist eine Ansicht zur Darstellung eines Anwendungszustands eines Blutgefäßtransplantats und eines Transplantateinführgeräts, in dem das Blutgefäßtransplantat in das Einführgerät vollständig eingeführt ist;
5 ist eine Ansicht zur Darstellung eines Anwendungszustands eines Blutgefäßtransplantats und eines Transplantateinführgeräts, in dem das Blutgefäßtransplantat aus dem Einführgerät ausgebracht ist; und
6 ist eine Detailansicht eines Stent-Elements gemäß Darstellung in 1.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSBEISPIELE
Ein bevorzugtes Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung wird detaillierter und unter Bezugnahme auf die begleitenden Zeichnungen beschrieben.
Zunächst Bezug nehmend auf 1, umfasst das neuartige Blutgefäßtransplantat 1 der Erfindung einen Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper 3, mit dem verhindert werden soll, dass Blutdruck auf ein geschwächtes Blutgefäß einwirkt, wobei der Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper 3 zumindest teilweise zylindrisch und flexibel ist;
des weiteren ein erstes Stent-Element 5, das mit einem ersten Ende des Blutgefäßtransplantat-Hauptkörpers 3 verbunden ist, wobei das erste Stent-Element 5 auf eine bestimmte Größe kontrahierbar und selbst-expandierfähig ist, um den Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper 3 zu stützen; und
ein zweites Stent-Element 7, das mit einem zweiten Ende des Blutgefäßtransplantat-Hauptkörpers 3 verbunden ist, wobei das zweite Stent-Element 7 auf eine bestimmte Größe kontrahierbar ist, die kleiner ist als jene des ersten Stent-Elements 5, wenn es kontrahiert ist, um den Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper 3 zu stützen.
Das erste und zweite Stent-Element 5 und 7 sind identisch, bestehen jedoch aus Drähten mit unterschiedlichen Durchmessern.
Detaillierter beschrieben, umfasst das Stent-Element 5 (oder 7) gemäß 6 eine Mehrzahl von Referenzwindungen 50, die jeweils eine Zickzackform mit einer Mehrzahl von Biegepunkten 51 aufweisen, die mit jenen der benachbarten Referenzwindung verbunden sind, und eine Mehrzahl von geraden Abschnitten 53, so dass sich eine Maschenstruktur ergibt; und
ein Überlappungselement, das an den geraden Abschnitten überlappt wird, indem es die gerade Abschnitte entlang gewickelt ist.
Das erste Stent-Element 5 ist mit dem ersten Ende des Blutgefäßtransplantat-Hauptkörpers 3 mittels erster Verbindungselemente 9 verbunden. Vorzugsweise ist das erste Stent-Element 5 aus einem Draht mit einem bestimmten Durchmesser (0,22 mm) gebildet, um eine bestimmte Expansionskraft bereitzustellen.
Es ist des weiteren vorteilhaft, dass das erste Stent-Element 5 mit dem Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper 3 durch die ersten Verbindungselemente 9 verbunden ist, so dass dazwischen eine Lücke in Längsrichtung des Transplantats 1 über eine bestimmte Länge von etwa 3 mm gegeben ist, um ein Überlappen von Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper und erstem Stent-Element 5 zu verhindern.
Das zweite Stent-Element 7 ist auf die gleiche Weise ausgeführt wie das erste Stent-Element 5 und aus einem Draht mit einem bestimmten Durchmesser von weniger als 0,21 mm gebildet, so dass der Durchmesser, wenn es kontrahiert ist, kleiner ist als jener des ersten Stent-Elements 5. Das zweite Stent-Element 7 ist mittels zweiter Verbindungselemente 11 mit dem Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper 3 verbunden.
Es ist vorteilhaft, dass das zweite Stent-Element 7 mit dem Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper 3 mittels der zweiten Verbindungselemente 11 verbunden ist, so dass eine Lücke dazwischen in Längsrichtung des Transplantats 1 über eine bestimmte Länge von etwa 3 mm gegeben ist, um ein Überlappen des Blutgefäßtransplantat-Hauptkörpers und des ersten Stent-Elements zu verhindern.
Überdies sind das erste und das zweite Stent-Element 5 und 7 miteinander durch eine Mehrzahl von Verbindungsstäben 12 verbunden, die an einer Außenseite des Blutgefäßtransplantat-Hauptkörpers 3 angebracht sind.
Die Verbindungsstäbe 12 sind aus dem selben Material (Nitinol) gefertigt wie das für die ersten und zweiten Stent-Elemente 5 und 7 verwendete, oder aus einem anderen Material (rostfreiem Stahl) mit ähnlichen Eigenschaften. Jeder der Verbindungsstäbe 12 ist aus einer Mehrzahl von Drähten gemacht, die mehr als zwei Mal umeinander gewickelt sind. Die Verbindungsstäbe 12 sind mit dem ersten und zweiten Stent-Element 5 und 7 verbunden, indem sie um dieselben mehr als einmal gewickelt sind.
Die Verbindungsstäbe 12 sind vorgesehen, um das erste Stent-Element 5 daran zu hindern, vermöge des Blutdrucks gegen das zweite Stent-Element 7 bewegt zu werden, wenn sich der Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper 3 ausdehnt, nachdem das Transplantat im geschwächten Blutgefäß eingesetzt ist und sich der Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper 3 ausdehnt.
2 bis 5 zeigen ein Transplantateinführgerät gemäß der vorliegenden Erfindung, das dazu dient, das Transplantat 1 in der geschwächten Blutgefäßwand einzubringen.
Das neuartige Transplantateinführgerät ist vorzugsweise so ausgeführt, dass seine Außen- und Innendurchmesser unter bestimmten Werten liegen.
Wie in den Zeichnungen dargestellt, umfasst das neuartige Transplantateinführgerät ein Einführschlauchelement 13, in das der Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper 3 und das erste Stent-Element 5 in einem kontrahierten Zustand eingeführt werden; ein erstes Schieberelement 15, in den das zweite Stent-Element 7 in kontrahiertem Zustand eingeführt wird, wobei das erste Schieberelement 15 beweglich in das Einführschlauchelement 13 eingeführt wird, um das erste Stent-Element 5 und den Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper 3 aus dem Einführschlauchelement 13 hinaus zu schieben; und ein zweites Schieberelement 19, in den ein durch das Einführgerät gehender Katheter 17 eingeführt wird, wobei das zweite Schieberelement 19 beweglich in das erste Schieberelement 15 eingeführt wird, um das in das erste Schieberelement 15 eingeführte zweite Stent-Element 7 aus dem Einführschlauchelement 13 hinaus zu schieben, wodurch das Blutgefäßtransplantat 1 im Blutgefäß eingebracht wird.
Das Einführschlauchelement 13 ist vorzugsweise mit einem Außendurchmesser von weniger als 4,7 mm und einem Innendurchmesser von weniger als 4 mm ausgebildet, so dass es leicht in das Blutgefäß eingeführt werden kann und damit das Blutgefäßtransplantat 1 und das erste Schieberelement 15 leicht darin eingeführt werden können.
Es ist zudem vorteilhaft, dass das erste Schieberelement 15 mit einem Außendurchmesser von weniger als 3,9 mm und mit einem Innendurchmesser von weniger als 3,4 mm ausgebildet ist, so dass es einfach in das Einführschlauchelement 13 eingeführt werden kann und damit das zweite Stent-Element 7 leicht darin eingeführt werden kann.
Es ist weiterhin vorteilhaft, dass das Einführschlauchelement 13 und das erste Schieberelement 15 aus Kunstharzen gefertigt sind, wie beispielsweise Teflon, so dass das Transplantat 1 leicht darin untergebracht werden kann.
Das zweite Schieberelement 19 ist mit einem Außendurchmesser von weniger als 2,9 mm und einem Innendruchmesser von weniger als 1,6 mm ausgebildet. Das zweite Schieberelement 19 wird gefertigt, indem ein Metall wie Eisen oder Stahl, ein Nichteisenmetall wie Aluminium oder ein Hartmetall wie Legierungsstahl aufgewickelt wird.
Zusätzlich wird ein Verstärkungselement 21 mit einer bestimmten Länge im zweiten Schieberelement 19 eingebracht, um die Festigkeit des zweiten Schieberelements 19 zu steigern. Das Verstärkungselement 21 kann aus jedem zur Erhöhung der Festigkeit geeigneten Material gefertigt sein, wie etwa aus Kunstharz, Metall oder einem Nichtmetall.
Der Führungskatheter 17 ist mit einem Außendurchmesser von weniger als 1,3 mm und einem Innendurchmesser von weniger als 1 mm ausgebildet und an seinem vorderen Ende mit einem Spitzenteil 23 zum Führen des Katheters ausgestattet. Das Spitzenteil 23 ist mit einem Außendurchmesser von weniger als 4 mm ausgebildet.
Das Verfahren zur Einbringung des Blutgefäßtransplantats im Blutgefäß unter Anwendung des Transplantateinführgeräts wird nachstehend beschrieben. Nach Einführung des Führungskatheters 17 in das Einführschlauchelement 13 und das erste Schieberelement 15, wie in 2 dargestellt, wird zuerst die Rückseite des Einführschlauchelements 13 so angeordnet, dass sie dem vorderen Ende des ersten Schieberelements 15 gegenüber liegt.
Dann wird, wie in 3 dargestellt, das zweite Stent-Element 7 in kontrahiertem Zustand in das erste Schieberelement 15 durch das vordere Ende desselben eingeführt. Als nächstes werden das erste Stent-Element 5 und der Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper 3 durch das hintere Ende des Einführschlauchelements 13 eingeführt.
In dieser Phase wird das erste Schieberelement 15 in das hintere Ende des Einführschlauchelements 13 eingeführt, woraufhin das erste Schieberelement 15 gegen das vordere Ende des Einführschlauchelements 13 gedrückt oder das Einführschlauchelement 13 gegen das erste Schieberelement 15 in einem Zustand, in dem das erste Schieberelement 15 fixiert ist, gezogen wird. Daraus folgt, dass das erste Schieberelement 15 den Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper 3 gegen das vordere Ende des Einführschlauchelements 13 drückt und das erste Stent-Element 5 am vorderen Ende des Einführschlauchelements 13 platziert wird, wie in 4 dargestellt.
Wie oben beschrieben, wird in einer Phase, in der das Blutgefäßtransplantat 1 im ersten Schieberelement 15 und im Einführschlauchelement 13 angeordnet ist, das Einführschlauchelement 13 in das geschwächte Blutgefäß des Patienten eingeführt, wofür ein in den Führungskatheter 17 eingeführtes Führungselement Verwendung findet.
Wenn in dieser Phase das erste Schieberelement 15 zum vorderen Ende des Einführschlauchelements 13 hochgeschoben wird, werden das erste Stent-Element 5 und der Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper 3 aus dem Einführschlauchelement 13 hinaus bewegt, wodurch das erste Stent-Element 5 und der Blutgefäßtransplantat-Hauptkörper 3 auf dem Blutgefäß 60 angebracht werden, wie in 5 dargestellt.
Nach den beschriebenen Vorgängen wird in einer Phase, in der das erste Schieberelement 15 zum vorderen Ende des Einführschlauchelements 13 hoch geschoben wird, das zweite Schieberelement 19 vorwärts geschoben, um das zweite Stent-Element 7 aus dem ersten Schieberelement 15 heraus zu bewegen, wodurch das zweite Stent-Element 7 im Blutgefäß eingebracht wird. Dem gemäß wird das Blutgefäßtransplantat 1 im Blutgefäß 60 untergebracht.
Da der Durchmesser der Einführvorrichtung, wie oben beschrieben, minimiert wird, kann das Blutgefäßtransplantat leicht im Blutgefäß eingesetzt werden. Das Transplantat kann gestützt werden, ohne dass hierfür eine besondere Stützvorrichtung nötig wäre, und es lässt sich – zum Wohle des Patienten – leicht in das Blutgefäß einführen oder aus diesem entfernen.

Claims

Blutgefäßtransplantat (1) mit einer Vorderseite und eine Rückseite in Längsrichtung, wobei das Blutgefäßtransplantat (1) Folgendes umfasst: einen flexiblen Blutgefäßtransplantathauptkörper (3), der zur Anbringung in einem Blutgefäß vorgesehen ist, damit auf das geschwächte Blutgefäß kein Blutdruck aufgebracht wird, wobei der flexible Blutgefäßtransplantathauptkörper (3) ein vorderes Ende und ein hinteres Ende aufweist; ein erstes Stent-Element (5) mit einem vorderen und einem hinteren Ende, wobei das hintere Ende des ersten Stent-Elements (5) mit dem vorderen Ende des flexiblen Blutgefäßtransplantathauptkörpers (3) verbunden ist, so dass eine Lücke zwischen dem hinteren Ende des ersten Stent-Elements (5) und dem vorderen Ende des flexiblen Blutgefäßtransplantathauptkörpers (3) vorhanden ist, um ein Überlappen des Blutgefäßtransplantathauptkörpers (3) und des ersten Stent-Elements (5) zu vermeiden; und ein zweites Stent-Element (7) mit einem vorderen und einem hinteren Ende, wobei das vordere Ende des zweiten Stent-Elements (7) mit dem hinteren Ende des flexiblen Blutgefäßtransplantathauptkörpers (3) verbunden ist, so dass eine Lücke zwischen dem vorderen Ende des zweiten Stent-Elements (7) und dem hinteren Ende des flexiblen Blutgefäßtransplantathauptkörpers (3) vorhanden ist, um ein Überlappen des Blutgefäßtransplantathauptkörpers (3) und des zweiten Stent-Elements (7) zu vermeiden, wobei der Durchmesser des zweiten Stent-Elements (7), wenn das zweite Stent-Element (7) kontrahiert ist, kleiner ist als jener des ersten Stent-Elements (5).
Blutgefäßtransplantat (1) nach Anspruch 1, worin das erste Stent-Element (5) eine identische Struktur zu jener des zweiten Stent-Elements (7) aufweist.
Blutgefäßtransplantat (1) nach Anspruch 1, wobei das erste und das zweite Stent-Element (5, 7) jeweils eine Mehrzahl von Referenzwindungen (50) mit je einem Einheitselement umfassen, das eine Zickzackform, eine Mehrzahl von geraden Abschnitten (53) und eine Mehrzahl von Wendepunkten (51) aufweist, die mit jenen einer benachbarten Referenzwindung so verknüpft sind, dass sich eine Maschenstruktur ergibt.
Blutgefäßtransplantat (1) nach Anspruch 4, wobei das erste und das zweite Stent-Element (5, 7) des weiteren ein überlappendes Element umfassen, das um die geraden Abschnitte gewickelt ist.
Blutgefäßtransplantat (1) nach Anspruch 1, wobei das zweite Stent-Element (7) aus einem Draht gebildet ist, dessen Durchmesser kleiner als jener des ersten Stent-Elements (5) ist.
Blutgefäßtransplantat (1) nach Anspruch 1, wobei das erste und das zweite Stent-Element (5, 7) miteinander durch Verbindungsstäbe verbunden sind, wobei jeder der Verbindungsstäbe aus Drähten besteht, die mehr als zweimal umeinander gewickelt sind.
Blutgefäßtransplantat (1) nach Anspruch 1, wobei das hintere Ende des ersten Stent-Elements (5) mit dem vorderen Ende des flexiblen Blutgefäßtransplantathauptkörpers (3) mit einem Verbindungselement verbunden ist und die Lücke zwischen dem hinteren Ende des ersten Stent-Elements (5) und dem vorderen Ende des flexiblen Blutgefäßtransplantathauptkörpers (3) über eine festgelegte Länge von etwa 3 mm reicht.
Blutgefäßtransplantat (1) nach Anspruch 1, wobei das vordere Ende des zweiten Stent-Elements (7) mit dem hinteren Ende des flexiblen Blutgefäßtransplantathauptkörpers (3) mit einem Verbindungselement verbunden ist und die Lücke zwischen dem vorderen Ende des zweiten Stent-Elements (7) und dem hinteren Ende des flexiblen Blutgefäßtransplantathauptkörpers (3) über eine festgelegte Länge von etwa 3 mm reicht.
Transplantateinführgerät zur Anbringung eines Blutgefäßtransplantats (1) in einem Blutgefäß, wobei das Blutgefäßtransplantat (1) einen Hauptkörper (3) und erste und zweite Stents aufweist, die jeweils mit einem Ende des Hauptkörpers (3) verbunden sind, wobei das Transplantateinführgerät Folgendes umfasst: ein Einführschlauchelement (13), in das der Blutgefäßtransplantathauptkörper (3) und das erste Stent-Element (5) in einem kontrahierten Zustand eingeführt werden; ein erstes Schieberelement (15), in welches das zweite Stent-Element (7) in einem kontrahierten Zustand eingeführt wird, wobei das erste Schieberelement (15) beweglich in das erste Einführschlauchelement (13) eingeführt wird, um das erste Stent-Element (5) und den Blutgefäßtransplantathauptkörper (3) aus dem Einführschlauchelement (13) hinaus zu schieben; und ein zweites Schieberelement (19), in das ein durch das Einführgerät gehender Katheter (17) eingeführt wird, wobei das zweite Schieberelement (19) beweglich in das erste Schieberelement (15) eingeführt wird, um das in das erste Schieberelement (15) eingeführte zweite Stent-Element (7) aus dem Einführschlauchelement (13) zu schieben und damit das Blutgefäßtransplantat (1) im Blutgefäß anzubringen.
Transplantateinführgerät nach Anspruch 9, wobei das Einführschlauchelement (13) mit einem Außendurchmesser von weniger als 4,7 mm und einem Innendurchmesser von weniger als 4 mm ausgebildet ist, damit es leicht in das Blutgefäß eingeführt werden kann und das Blutgefäßtransplantat (1) sowie das erste Schieberelement (15) leicht darin eingeführt werden können.
Transplantateinführgerät nach Anspruch 9, wobei das erste Schieberelement (15) mit einem Außendurchmesser von weniger als 3,9 mm und einem Innendurchmesser von weniger als 3,4 mm ausgebildet ist, damit es leicht in das Einführschlauchelement (13) eingeführt werden kann und das zweite Stent-Element (7) leicht darin eingeführt werden kann.
Transplantateinführgerät nach Anspruch 9, wobei das zweite Schieberelement (19) mit einem Außendurchmesser von weniger als 2,9 mm und einem Innendurchmesser von weniger als 1,6 mm ausgebildet ist und aus einem harten Material gefertigt ist, damit es im ersten Schieberelement (15) beweglich ist und leicht gegen ein vorderes Ende des Einführschlauchelements (13) geschoben werden kann.