DE60037278T2 - ink - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Tintenset. Spezieller betrifft die vorliegende Erfindung ein Tintenset, das geeigneterweise als Tintenset für Tintenstrahlaufzeichnungen verwendet werden kann.The The present invention relates to an ink set. More specifically the present invention provides an ink set suitably as Ink set for Inkjet recordings can be used.
Tintenstrahlaufzeichnen ist ein Aufzeichnungssystem zur Erzeugung von Schriftzeichen oder Bildern, das direktes Spritzen von Tintentröpfchen aus sehr feinen Düsen auf ein Aufzeichnungsmedium und Ablagern der Tintentröpfchen auf dem Aufzeichnungsmedium umfasst. Dieses System besitzt die Vorteile, dass nicht nur die verwendete Vorrichtung ausgezeichnete Betriebsfähigkeit bei einem niedrigen Geräuschpegel zeigt, sondern auch die Farbgebung vereinfacht wird und Normalpapier als Aufzeichnungsmedium verwendet werden kann. Deshalb ist dieses System in den letzten Jahren weit verbreitet verwendet worden.inkjet is a recording system for generating characters or Images, the direct spraying of ink droplets from very fine nozzles a recording medium and depositing the ink droplets the recording medium. This system has the advantages that not only the device used has excellent operability at a low noise level shows, but also the coloring is simplified and plain paper can be used as a recording medium. That's why this is System has been widely used in recent years.
Als
ein Tintenset, das eine schwarze Tinte und eine Farbtinte, die für Farb-Tintenstrahldrucker
verwendbar sind, umfasst, sind bekannt ein Tintenset, das eine saure
schwarze Tinte, umfassend einen sauren Ruß, ein basisches grenzflächenaktives
Mittel und ein wasserlösliches
organisches Lösungsmittel,
und eine basische Farbtinte (
Allerdings sind die Ausdrucke, die unter Verwendung dieser Tinten erzeugt wurden, fehlerhaft, insbesondere bei den Fixierungsfähigkeiten, wie Abriebfestigkeit und Textmarkerechtheit der schwarzen Tinte, und sind bei diesen Eigenschaften nicht ausreichend zufrieden stellend, während Ausdrucke, die unter Verwendung dieser Tintensets erzeugt wurden, eine ausgezeichnete Ausblutbeständigkeit aufweisen.Indeed are the printouts made using these inks, defective, especially in the fixing capabilities, such as abrasion resistance and textual black-ink justice, and are among these Properties are not sufficiently satisfactory while printouts, which were produced using these ink sets, excellent bleeding resistance exhibit.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist, ein Tintenset für Tintenstrahlaufzeichnung bereitzustellen, das nicht nur ausgezeichnete Fixierungsfähigkeiten und Wasserfestigkeit, sondern auch Ausblutbeständigkeit und Spritzbarkeit aufweist, und sehr deutliche Ausdrucke erzeugen kann.A The object of the present invention is an ink set for ink jet recording not only provide excellent fixation capabilities and water resistance, but also bleed resistance and sprayability and can produce very clear printouts.
Die
vorliegende Erfindung betrifft ein Tintenset, umfassend eine schwarze
Tinte und eine Farbtinte, wobei die schwarze Tinte eine wässrige Dispersion
von Ruß enthaltenden
wasserunlöslichen
Vinylpolymerteilchen umfasst, die wasserunlöslichen Vinylpolymerteilchen
eine der Farbtinte entgegengesetzte Ionizität besitzen und das Vinylpolymer
ein wasserunlösliches
Vinylpolymer umfasst, hergestellt durch Copolymerisieren von 5 bis
40 Gew.-% (a) eines eine salzbildende Gruppe enthaltenden Monomers
[hier nachstehend als Komponente (a) bezeichnet], 5 bis 50 Gew.-%
(b) eines Monomers der Formel (I):
Als ein Vinylpolymer, das in der wässrigen Dispersion verwendet wird, wird ein wasserunlösliches Vinylpolymer verwendet. Um eine Tinte auf Wasserbasis zu erhalten, die sowohl hohe Fixierungsfähigkeit als auch hohe Dispersionsstabilität aufweist, wird ein wasserunlösliches Vinylpolymer, erhalten durch Copolymerisieren der Komponente (a), der Komponente (b), der Komponente (c) und der Komponente (d), verwendet.When a vinyl polymer that is soluble in the aqueous Dispersion is used, a water-insoluble vinyl polymer is used. To obtain a water-based ink that has both high fixation ability As well as having high dispersion stability, becomes a water-insoluble Vinyl polymer obtained by copolymerizing component (a) component (b), component (c) and component (d).
Die salzbildende Gruppe betrifft eine Gruppe, die eine kationische Gruppe oder eine anionische Gruppe bilden kann, wenn die Gruppe mit einer Säure oder einer Base neutralisiert wird.The salt-forming group refers to a group that has a cationic group or may form an anionic group when the group has a Acid or a base is neutralized.
Repräsentative
Beispiele für
die Komponente (a) schließen
die kationischen Monomere und die anionischen Monomere ein, die
auf Seite 5, Spalte 7, Zeile 24 bis Spalte 8, Zeile 29 der
Das kationische Monomer schließt tertiäres Amin enthaltende ungesättigte Monomere, Ammoniumsalz enthaltende ungesättigte Monomere und dergleichen ein. Unter ihnen sind N,N-Dimethylaminoethylacrylat, N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat, N-(N',N'-Dimethylaminopropyl)acrylamid, N-(N',N'-Dimethylaminopropyl)methacrylamid und Vinylpyrrolidon bevorzugt.The cationic monomer includes tertiary amine-containing unsaturated monomers, ammonium salt-containing unsaturated monomers, and the like. Among them are N, N-dimethylaminoethyl acrylate, N, N-dimethylaminoethyl methacrylate, N- (N ', N'-dimethylaminopropyl) acrylamide, N- (N', N'-dimethylaminopropyl) methacrylamide and vinylpyrrolidone.
Das anionische Monomer schließt ungesättigte Carbonsäuremonomere, ungesättigte Sulfonsäuremonomere, ungesättigte Phosphorsäuremonomere und dergleichen ein. Unter ihnen sind ungesättigte Carbonsäuremonomere, insbesondere Acrylsäure und Methacrylsäure, bevorzugt.The anionic monomer closes unsaturated carboxylic acid, unsaturated sulfonic acid, unsaturated phosphoric acid monomers and the like. Among them are unsaturated carboxylic acid monomers, especially acrylic acid and methacrylic acid, prefers.
Die Komponente (b) zeigt eine ausgezeichnete Wirkung der Unterdrückung der Erzeugung von Verzeichnung, sogar wenn das Drucken kontinuierlich durchgeführt wird, weil die Komponente (b) die Spritzstabilität der Tinte auf Wasserbasis der vorliegenden Erfindung erhöht.The Component (b) shows an excellent effect of suppressing the Generation of distortion, even when printing continuously carried out because component (b) improves the jetting stability of the water-based ink of the present invention.
In der Formel (I) ist R1 ein Wasserstoffatom oder ein Niederalkylrest. Der Niederalkylrest schließt geradkettige oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ein.In the formula (I), R 1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group. The lower alkyl group includes straight-chain or branched alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms.
R2 ist ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest, der ein Heteroatom enthalten kann. Das Heteroatom schließt zum Beispiel ein Stickstoffatom, ein Sauerstoffatom, ein Halogenatom und ein Schwefelatom ein.R 2 is a divalent hydrocarbon radical which may contain a heteroatom. The heteroatom includes, for example, a nitrogen atom, an oxygen atom, a halogen atom and a sulfur atom.
Repräsentative Beispiele für R2 schließen einen aromatischen Ring mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, der einen Substituenten enthalten kann; einen heterocyclischen Ring mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, der einen Substituenten enthalten kann; und einen Alkylenrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, der einen Substituenten enthalten kann, ein. Diese Ringe oder Reste können in Kombination von mindestens zwei Arten verwendet werden. Der Substituent schließt einen aromatischen Ring mit 6 bis 29 Kohlenstoffatomen; einen heterocyclischen Ring mit 3 bis 29 Kohlenstoffatomen; einen Alkylrest mit 1 bis 29 Kohlenstoffatomen; ein Halogenatom; eine Aminogruppe und dergleichen ein.Representative examples of R 2 include an aromatic ring having 6 to 30 carbon atoms which may contain a substituent; a heterocyclic ring having 3 to 30 carbon atoms which may contain a substituent; and an alkylene group having 1 to 30 carbon atoms which may contain a substituent. These rings or residues can be used in combination of at least two types. The substituent includes an aromatic ring having 6 to 29 carbon atoms; a heterocyclic ring having 3 to 29 carbon atoms; an alkyl group having 1 to 29 carbon atoms; a halogen atom; an amino group and the like.
Bevorzugte Beispiele für R2 schließen einen Phenylenrest, der einen Substituenten mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen enthalten kann; einen aliphatischen Alkylenrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 1 bis 20 Kohlenstoffatomen; einen einen aromatischen Ring enthaltenen Alkylenrest mit 7 bis 30 Kohlenstoffatomen; und einen einen heterocyclischen Ring enthaltenen Alkylenrest mit 4 bis 30 Kohlenstoffatomen ein.Preferred examples of R 2 include a phenylene radical which may contain a substituent of 1 to 24 carbon atoms; an aliphatic alkylene group having 1 to 30 carbon atoms, preferably 1 to 20 carbon atoms; an alkylene group containing 7 to 30 carbon atoms containing an aromatic ring; and a heterocyclic ring-containing alkylene group having 4 to 30 carbon atoms.
Bevorzugte Beispiele für den R2O-Rest schließen Alkylenoxidreste mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen; wie die Ethylenoxidgruppe, (Iso)propylenoxidgruppe, Tetramethylenoxidgruppe, Heptamethylenoxidgruppe, Hexamethylenoxidgruppe und Kombinationen von mindestens zwei Arten dieser Alkylenoxidreste; die Phenylenoxidgruppe; und dergleichen ein.Preferred examples of the R 2 O radical include alkylene oxide radicals having 2 to 7 carbon atoms; such as the ethylene oxide group, (iso) propylene oxide group, tetramethylene oxide group, heptamethylene oxide group, hexamethylene oxide group, and combinations of at least two kinds of these alkylene oxide groups; the phenylene oxide group; and the like.
R3 ist ein einwertiger Kohlenwasserstoffrest, der ein Heteroatom enthalten kann. Das Heteroatom schließt ein Stickstoffatom, Sauerstoffatom und ein Schwefelatom ein.R 3 is a monovalent hydrocarbon radical which may contain a heteroatom. The heteroatom includes a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom.
Repräsentative Beispiele für R3 schließen einen aromatischen Ring mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, der einen Substituenten enthalten kann; einen heterocyclischen Ring mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, der einen Substituenten enthalten kann; und einen Alkylrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, der einen Substituenten enthalten kann, ein. Der Substituent schließt einen aromatischen Ring mit 6 bis 29 Kohlenstoffatomen; einen heterocyclischen Ring mit 4 bis 29 Kohlenstoffatomen; ein Halogenatom; eine Aminogruppe und dergleichen ein.Representative examples of R 3 include an aromatic ring having 6 to 30 carbon atoms which may contain a substituent; a heterocyclic ring having 3 to 30 carbon atoms which may contain a substituent; and an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms which may contain a substituent. The substituent includes an aromatic ring having 6 to 29 carbon atoms; a heterocyclic ring having 4 to 29 carbon atoms; a halogen atom; an amino group and the like.
Bevorzugte Beispiele für R3 schließen einen Phenylrest, einen aliphatischen Alkylrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, einen einen aromatischen Ring enthaltenen Alkylrest mit 7 bis 30 Kohlenstoffatomen, und einen einen heterocyclischen Ring enthaltenen Alkylrest mit 4 bis 30 Kohlenstoffatomen ein.Preferred examples of R 3 include a phenyl group, an aliphatic alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, preferably 1 to 20 carbon atoms, an alkyl group containing 7 to 30 carbon atoms containing an aromatic ring, and an alkyl group having 4 to 30 carbon atoms containing a heterocyclic ring.
Stärker bevorzugte Beispiele für den R3-Rest schließen Alkylreste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie die Methylgruppe, Ethylgruppe, (Iso)propylgruppe, (Iso)butylgruppe, (Iso)pentylgruppe und (Iso)hexylgruppe; Phenylgruppe und dergleichen ein.More preferable examples of the R 3 radical include alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms such as the methyl group, ethyl group, (iso) propyl group, (iso) butyl group, (iso) pentyl group and (iso) hexyl group; Phenyl group and the like.
p ist eine Zahl von 1 bis 60, wovon eine Zahl von 1 bis 30 bevorzugt ist.p is a number from 1 to 60, of which a number from 1 to 30 is preferred is.
Konkrete Beispiele für das Monomer der Formel (I) schließen Methoxypolyethylenglycol-(1-30: p-Wert in Formel (I), hier nachstehend darauf bezogen)-(meth)acrylate, Methoxypolytetramethylenglycol(1-30)(meth)acrylate, Ethoxypolyethylenglycol(1-30)(meth)acrylate, (Iso)propoxypolyethylenglycol(1-30)(meth)acrylate, Butoxypolyethylenglycol(1-30)(meth)acrylate, Methoxypolypropylenglycol(1-30)(meth)acrylate, Propoxypolypropylenoxid(1-30)(meth)acrylate, Methoxy(ethylenglycolpropylenglycol-copolymer)(1-30, von denen Ethylenglycol: 1-29)(meth)acrylate und dergleichen ein. Diese Monomere können einzeln oder im Gemisch von mindestens zwei Arten verwendet werden. Unter ihnen sind Methoxypolyethylenglycol(1-30)(meth)acrylate bevorzugt. Übrigens bedeutet der Begriff „(Meth)acrylat", wie hier verwendet, Acrylat oder Methacrylat. Ebenso bedeutet der Begriff (Iso)propoxy", wie hier verwendet, n-Propoxy oder Isopropoxy.Concrete examples of the monomer of the formula (I) include methoxypolyethylene glycol (1-30: p value in formula (I) hereinafter referred to) - (meth) acrylates, methoxypolytetramethylene glycol (1-30) (meth) acrylates, ethoxypolyethylene glycol (1-30) (meth) acrylates, (iso) propoxypolyethyleneglycol (1-30) (meth) acrylates, butoxypolyethyleneglycol (1-30) (meth) acrylates, methoxypolypropylene glycol (1-30) (meth) acrylates, propoxypolypropylene oxide (1-30) 30) (meth) acrylates, methoxy (ethylene glycol propylene glycol col-copolymer) (1-30, of which ethylene glycol: 1-29) (meth) acrylates and the like. These monomers may be used singly or in a mixture of at least two kinds. Among them, preferred are methoxy polyethylene glycol (1-30) (meth) acrylates. Incidentally, the term "(meth) acrylate" as used herein means acrylate or methacrylate, and the term (iso) propoxy "as used herein means n-propoxy or isopropoxy.
Die Komponente (c) schließt Styrol-Macromere mit einer polymerisierbaren funktionellen Gruppe an einem Ende ein, die Monomere mit einer polymerisierbaren ungesättigten Gruppe und einem Zahlenmittel des Molekulargewichts von 500 bis 100 000, vorzugsweise 1000 bis 10 000 sind.The Component (c) closes Styrene macromers having a polymerizable functional group at one end, the monomers having a polymerizable unsaturated Group and a number average molecular weight of 500 to 100,000, preferably 1,000 to 10,000.
Das Zahlenmittel des Molekulargewichts des Macromers wird durch Gelchromatographie unter Verwendung von Polystyrol als Standard-Substanz und Chloroform, das 1 mmol/l Dodecyldimethylamin enthält, als Lösungsmittel bestimmt.The Number average molecular weight of the macromer is determined by gel chromatography using polystyrene as the standard substance and chloroform, containing 1 mmol / l dodecyldimethylamine, determined as a solvent.
Das Styrol-Macromer wird unter dem Gesichtspunkt von ausreichendem Einschluss von Ruß in das Vinylpolymer verwendet.The Styrene macromer becomes from the viewpoint of sufficient inclusion from soot in the vinyl polymer is used.
Das Styrol-Macromer schließt Styrol-Homopolymere mit einer polymerisierbaren funktionellen Gruppe an einem Ende oder Copolymere von Styrol mit dem anderen Monomer ein. Unter ihnen sind jene mit einer Acryloyloxygruppe oder Methacryloyloxygruppe als der polymerisierbaren funktionellen Gruppe an einem Ende bevorzugt. Es ist wünschenswert, dass der Gehalt an Styrol im vorstehend genannten Copolymer mindestens 60 Gewichts-%, vorzugsweise mindestens 70 Gewichts-% beträgt, unter dem Gesichtspunkt von ausreichendem Einschluss von Ruß in das Vinylpolymer. Das andere vorstehend genannte Monomer schließt Acrylnitril und dergleichen ein.The Styrene macromer closes Styrene homopolymers having a polymerizable functional group one end or copolymers of styrene with the other monomer. Among them are those having an acryloyloxy group or methacryloyloxy group as the polymerizable functional group at one end. It is desirable that the content of styrene in the above-mentioned copolymer is at least 60% by weight, preferably at least 70% by weight, under from the point of view of sufficient inclusion of soot in the Vinyl polymer. The other monomer mentioned above includes acrylonitrile and the like.
Es ist bevorzugt, dass das Zahlenmittel des Molekulargewichts des Styrol-Macromers 1000 bis 10 000 beträgt.It it is preferred that the number average molecular weight of the styrene macromer 1000 to 10 000.
Die Komponente (d) schließt (Meth)acrylate, wie Methyl(meth)acrylat, Ethyl(meth)acrylat, (Iso)propyl(meth)acrylat, (Iso oder tertiär)butyl(meth)acrylat, (Iso)amyl(meth)acrylat, Cyclohexyl(meth)acrylat, Benzyl(meth)acrylat, 2-Ethylhexyl(meth)acrylat, (Iso)octyl(meth)acrylat, (Iso)decyl(meth)acrylat, (Iso)dodecyl(meth)acrylat, (Iso)stearyl(meth)acrylat, 2-Hydroxyethyl(meth)acrylat und 3-Hydroxypropyl(meth)acrylat; Styrol-Monomere, wie Styrol, Vinyltoluol, 2-Methylstyrol und Chlorstyrol; und dergleichen ein. Diese können einzeln oder im Gemisch von mindestens zwei Arten verwendet werden. Übrigens bedeutet „(Iso oder tertiär)butyl" n-Butyl-, Isobutyl- oder tertiär-Butylgruppen. Ebenfalls bedeutet „(Iso)" n- oder Iso-.The Component (d) closes (Meth) acrylates, such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, (iso) propyl (meth) acrylate, (Iso or tertiary) butyl (meth) acrylate, (Iso) amyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, (iso) octyl (meth) acrylate, (iso) decyl (meth) acrylate, (Iso) dodecyl (meth) acrylate, (iso) stearyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and 3-hydroxypropyl (meth) acrylate; Styrene monomers, such as styrene, vinyltoluene, 2-methylstyrene and chlorostyrene; and the like. These can be individually or used in a mixture of at least two types. by the way means "(Iso or tertiary) butyl "n-butyl, isobutyl or tertiary-butyl groups. Also, "(iso)" means n or iso.
Es ist bevorzugt, dass die Komponente (d) unter dem Gesichtspunkt von Verbesserungen der optischen Dichte und Textmarkerechtheit ein Styrol-Monomer umfasst. Als das Styrol-Monomer sind Styrol und 2-Methylstyrol bevorzugt. Diese Styrol-Monomere können einzeln oder im Gemisch davon verwendet werden. In diesem Fall ist es wünschenswert, dass der Gehalt an dem Styrol-Monomer in der Komponente (d) 10 bis 100 Gewichts-%, vorzugsweise 40 bis 100 Gewichts-%, beträgt unter dem Gesichtspunkt von Verbesserungen der optischen Dichte und Textmarkerechtheit.It it is preferable that the component (d) is from the viewpoint of Improvements in optical density and textual fastness a styrene monomer includes. As the styrene monomer Styrene and 2-methylstyrene are preferred. These styrenic monomers can used singly or in admixture thereof. In this case is it desirable the content of the styrene monomer in the component (d) is 10 to 100 % By weight, preferably 40 to 100% by weight, is less than the aspect of improvements in optical density and text market justice.
Es ist bevorzugt, dass die Komponente (d) unter dem Gesichtspunkt der Spritzstabilität in einem Tintenstrahldrucker ein Hydroxylgruppen enthaltendes Monomer umfasst. Als das Hydroxylgruppen enthaltende Monomer sind 2-Hydroxyethyl(meth)acrylat und 3-Hydroxypropyl(meth)acrylat bevorzugt, und diese können einzeln oder im Gemisch davon verwendet werden. In diesem Fall ist es wünschenswert, dass der Gehalt an dem Hydroxylgruppen enthaltenden Monomer in der Komponente (d) 10 bis 80 Gewichts-%, vorzugsweise 15 bis 50 Gewichts-%, beträgt unter dem Gesichtspunkt der Spritzstabilität in einem Tintenstrahldrucker.It it is preferable that the component (d) is from the viewpoint of spray stability in an ink jet printer, a hydroxyl group-containing monomer includes. As the hydroxyl group-containing monomer, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, and these may individually or in a mixture thereof. In this case, it is desirable the content of the hydroxyl group-containing monomer in the Component (d) 10 to 80% by weight, preferably 15 to 50% by weight, is from the viewpoint of spray stability in an ink jet printer.
Es ist wünschenswert, dass der Gehalt an Komponente (a) in dem Vinylpolymer 5 bis 40 Gewichts-% beträgt unter dem Gesichtpunkt der Dispersionsstabilität der erhaltenen Dispersion.It is desirable the content of component (a) in the vinyl polymer is 5 to 40% by weight the point of view of the dispersion stability of the obtained dispersion.
Es ist wünschenswert, dass der Gehalt an Komponente (b) in dem Vinylpolymer 5 bis 50 Gewichts-%, vorzugsweise 10 bis 40 Gewichts-%, unter dem Gesichtspunkt der Spritzstabilität und Dispersionsstabilität beträgt.It is desirable the content of component (b) in the vinyl polymer is 5 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight from the viewpoint of spray stability and dispersion stability.
Außerdem ist es bevorzugt, dass der Gesamtgehalt an Komponente (a) und an Komponente (b) in dem Vinylpolymer 6 bis 75 Gewichts-% unter dem Gesichtspunkt der Dispersionsstabilität in Wasser und der Spritzstabilität beträgt.Besides that is it is preferred that the total content of component (a) and component (b) in the vinyl polymer from 6 to 75% by weight from the viewpoint the dispersion stability in water and the spray stability is.
Es ist wünschenswert, dass der Gehalt an Komponente (c) in dem Vinylpolymer 1 bis 25 Gewichts-%, vorzugsweise 5 bis 20 Gewichts-%, unter dem Gesichtspunkt der Erhöhung des Gehalts an Ruß und unter dem Gesichtspunkt des Unterdrückens von Versengen der Heizelementoberfläche eines Tintenstrahldruckers beträgt.It is desirable the content of component (c) in the vinyl polymer is 1 to 25% by weight, preferably 5 to 20% by weight, from the viewpoint of increasing the Content of soot and from the viewpoint of suppressing scorching of the heating element surface of a Inkjet printer is.
Es ist wünschenswert, dass der Gehalt an Komponente (d) in dem Vinylpolymer 10 bis 80 Gewichts-% unter dem Gesichtspunkt der Unterdrückung von Versengen der Heizelementoberfläche eines Tintenstrahldruckers und unter dem Gesichtspunkt der Stabilität beträgt. Wenn die Komponente (d), die das Styrol-Monomer umfasst, verwendet wird, ist es bevorzugt, dass der Gehalt an Komponente (d) in dem Vinylpolymer 10 bis 60 Gewichts-% beträgt. Wenn die Komponente (d), die das Hydroxylgruppen enthaltende Monomer umfasst, verwendet wird, ist es weiterhin bevorzugt, dass der Gehalt an Komponente (d) in dem Vinylpolymer 1 bis 30 Gewichts% beträgt.It is desirable the content of component (d) in the vinyl polymer is from 10 to 80 Weight% from the viewpoint of suppressing scorching of the heating element surface of a Inkjet printer and from the viewpoint of stability. If Component (d) comprising the styrene monomer is used it is preferred that the content of component (d) in the vinyl polymer 10 to 60% by weight. When the component (d) containing the hydroxyl group-containing monomer is used, it is further preferred that the content to component (d) in the vinyl polymer is 1 to 30% by weight.
Das Vinylpolymer wird durch Polymerisieren der Komponenten (a) bis (d) mit Hilfe eines bekannten Polymerisierungsverfahrens, wie einem Massepolymerisierungsverfahren, einem Lösungspolymerisierungsverfahren, einem Suspensionspolymerisierungsverfahren, einem Emulsionspolymerisierungsverfahren oder dergleichen hergestellt. Unter diesen Polymerisierungsverfahren ist das Lösungspolymerisierungsverfahren bevorzugt.The Vinyl polymer is obtained by polymerizing components (a) to (d) with the aid of a known polymerization process, such as Bulk polymerization process, a solution polymerization process, a suspension polymerization process, an emulsion polymerization process or the like. Among these polymerization processes For example, the solution polymerization process is preferred.
Das Lösungsmittel, das beim Lösungspolymerisierungsverfahren verwendet wird, ist nicht auf spezielle beschränkt, und jedes wassermischbare organische Lösungsmittel und wasserunlösliche organische Lösungsmittel kann verwendet werden. Beispiele für das Lösungsmittel schließen einen aliphatischen Alkohol mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen; Ketone, wie Aceton und Methylethylketon; Ester, wie Ethylacetat; Toluol und dergleichen ein. Unter ihnen sind Methanol, Ethanol, Aceton, Methylethylketon oder Lösungsmittelgemische davon mit Wasser bevorzugt.The Solvent, in the solution polymerization process is not limited to special, and any water-miscible organic solvents and water-insoluble organic solvents can be used. Examples of the solvent include one aliphatic alcohol of 1 to 3 carbon atoms; Ketones, like Acetone and methyl ethyl ketone; Esters, such as ethyl acetate; Toluene and the like. Among them are methanol, ethanol, acetone, methyl ethyl ketone or solvent mixtures of which preferred with water.
Übrigens kann ein radikalischer Polymerisierungsinitiator bei der Polymerisierung verwendet werden. Als der radikalische Polymerisierungsinitiator kann eine beliebige Azoverbindung und ein beliebiges organisches Peroxid verwendet werden. Es ist bevorzugt, dass die Menge des radikalischen Polymerisierungsinitiators 0,001 bis 5 Mol-%, insbesondere 0,01 bis 2 Mol-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Komponenten (a) bis (d) beträgt.by the way may be a radical polymerization initiator in the polymerization be used. As the radical polymerization initiator may be any azo compound and any organic Peroxide can be used. It is preferred that the amount of radical Polymerization initiator 0.001 to 5 mol%, in particular 0.01 to 2 mol%, based on the total amount of components (a) to (d) is.
Bei der Polymerisierung kann weiter ein Polymerisierungskettenübertragungsmittel zugegeben werden. Das Polymerisierungskettenübertragungsmittel schließt Mercaptane, Xanthogenndisulfide, Thiuramdisulfide, halogenierte Kohlenwasserstoffe und dergleichen ein. Es ist bevorzugt, dass die Menge des Polymerisierungskettenübertragungsmittels normalerweise 0,001 bis 5 Gewichtsteile bezogen auf 10 Gewichtsteile der zugegebenen Monomere beträgt.at the polymerization may further include a polymerization chain transfer agent be added. The polymerization chain transfer agent includes mercaptans, Xanthogen disulphides, thiuram disulphides, halogenated hydrocarbons and the like. It is preferable that the amount of the polymerization chain transfer agent normally 0.001 to 5 parts by weight based on 10 parts by weight the added monomers.
Die Bedingungen für die Polymerisierung der Komponenten (a) bis (d) unterscheiden sich abhängig von der Art des radikalischen Polymerisierungsinitiators, der Monomere und des Lösungsmittels, die verwendet werden, und dergleichen. Die Polymerisierungstemperatur beträgt normalerweise 30°C bis 100°C, vorzugsweise 50°C bis 80°C, und der Polymerisierungszeitraum beträgt normalerweise 1 bis 20 h. Zusätzlich ist es bevorzugt, dass die Polymerisierungsatmosphäre eine Atmosphäre aus einem Inertgas, wie Stickstoffgas, ist.The Conditions for the polymerization of components (a) to (d) differ depending on the nature of the radical polymerization initiator, the monomers and the solvent, which are used, and the like. The polymerization temperature is usually 30 ° C up to 100 ° C, preferably 50 ° C up to 80 ° C, and the polymerization period is usually 1 to 20 hours. additionally it is preferred that the polymerization atmosphere is a the atmosphere from an inert gas such as nitrogen gas.
Nach der Beendigung der Polymerisierungsreaktion kann ein Copolymer aus der Reaktionslösung mit einem bekannten Verfahren, wie Wiederausfällen oder Abdestillieren des Lösungsmittels, isoliert werden. Weiterhin kann das resultierende Copolymer durch das Entfernen von nicht umgesetzten Monomeren und dergleichen durch Wiederholen des Wiederausfällens, Membrantrennung, Chromatographie oder Extraktion gereinigt werden.To the completion of the polymerization reaction, a copolymer of the reaction solution with a known method, such as reprecipitation or distilling off the Solvent, be isolated. Furthermore, the resulting copolymer may by removing unreacted monomers and the like Repeating the recurrence, Membrane separation, chromatography or extraction are purified.
Das Gewichtsmittel des Molekulargewichts des Vinylpolymers (bestimmt mit dem in Herstellungsbeispiel 1 beschriebenen Verfahren) beträgt vorzugsweise 3000 bis 200 000, stärker bevorzugt 5000 bis 100 000 unter den Gesichtspunkten der Spritzbarkeit, Verhinderung von Versengen auf einem Druckkopf, Haltbarkeit der Tinte auf Wasserbasis nach dem Drucken und Stabilität der Dispersion.The Weight average molecular weight of the vinyl polymer (determined with the method described in Preparation Example 1) is preferably 3000 to 200,000, stronger preferably 5000 to 100,000 from the viewpoint of sprayability, Prevent scorching on a printhead, durability of the Water-based ink after printing and stability of the dispersion.
Der in der vorliegenden Erfindung verwendbare Ruß schließt Monarch 880, Monarch 280, Monarch 400, Regal 400R und Mogul L (hier vorstehend hergestellt von Cabot Corporation, Handelsnamen); PRINTER-L, PRINTER-150T, PRINTER-90, PRINTER-60 und PRINTER-80 (hier vorstehend hergestellt von Degussa-AG, Handelsnamen); #950, #960 und MA600 (hier vorstehend hergestellt von Mitsubishi Chemical Corporation, Handelsnamen) und dergleichen ein.The carbon black usable in the present invention includes Monarch 880, Monarch 280, Monarch 400, Regal 400R and Mogul L (hereinabove produced by Cabot Corporation, trade names); PRINTER-L, PRINTER-150T, PRINTER-90, PRINTER-60 and PRINTER-80 (hereinabove produced by Degussa AG, trade names); # 950, # 960 and MA600 (hereinbefore manufactured by Mitsubishi Chemical Cor poration, trade names) and the like.
Es ist wünschenswert, dass die Gesamtmenge des Rußes 20 bis 400 Gewichtsteile, vorzugsweise 30 bis 300 Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Harzfeststoffgehalts des Vinylpolymers beträgt unter den Gesichtspunkten der optischen Dichte und Vereinfachung des Einschlusses des schwarzen Farbstoffs oder des Rußes in das Vinylpolymer.It is desirable that the total amount of soot 20 to 400 parts by weight, preferably 30 to 300 parts by weight, based on 100 parts by weight of the resin solids content of the vinyl polymer is from the viewpoints of optical density and simplification the inclusion of the black dye or the carbon black in the Vinyl polymer.
Die wässrige Dispersion der Vinylpolymerteilchen, die den Ruß umfassen, kann zum Beispiel durch ein Verfahren hergestellt werden, das das Lösen des Vinylpolymers in einem organischen Lösungsmittel, Zugeben eines Neutralisierungsmittels, wie der Anlass es erfordert, um die salzbildende Gruppe des Polymers zu kationisieren oder anionisieren, Zugeben von Wasser und Ruß dazu und Kneten des Gemischs und Abdestillieren des organischen Lösungsmittels vom gekneteten Produkt, um ein System auf Wasserbasis zu ergeben; umfasst, oder dergleichen.The aqueous Dispersion of the vinyl polymer particles comprising the carbon black may be, for example be prepared by a method that solves the Vinyl polymer in an organic solvent, adding one Neutralizing agent, as the occasion requires, to the salt-forming Cationize or anionize the group of the polymer, adding of water and soot and kneading the mixture and distilling off the organic solvent from the kneaded product to give a water-based system; includes, or the like.
Das Neutralisierungsmittel, das zur Neutralisierung der kationischen Gruppe verwendbar ist, schließt anorganische Säuren, wie Salzsäure, salpetrige Säure, Schwefelsäure und Phosphorsäure; und organische Säuren, wie eine Carbonsäure mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Dialkylphosphorsäure mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und Oxysäuren, wie Milchsäure, Glycolsäure, Glycerinsäure und Gluconsäure, ein. Weiterhin schließt das Neutralisierungsmittel, das zur Neutralisierung der anionischen Gruppe verwendbar ist, Alkalimetallhydroxide, wie Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Lithiumhydroxid; basische Substanzen, wie Ammoniak, Triethylamin und Morpholin; Alkoholamine, wie Triethanolamin, Diethanolamin und N-Methyldiethanolamin und dergleichen ein. Es ist wünschenswert, dass der Neutralisationsgrad so eingestellt wird, dass die resultierende wässrige Dispersion neutral wird.The Neutralizing agent used to neutralize the cationic Group usable, excludes inorganic acids, like hydrochloric acid, nitrous acid, sulfuric acid and phosphoric acid; and organic acids, like a carboxylic acid having 1 to 5 carbon atoms, a dialkylphosphoric acid with 2 to 20 carbon atoms and oxyacids such as lactic acid, glycolic acid, glyceric acid and gluconic, one. Further closes the neutralizing agent used to neutralize the anionic Group is usable, alkali metal hydroxides, such as sodium hydroxide, Potassium hydroxide and lithium hydroxide; basic substances, such as ammonia, Triethylamine and morpholine; Alcohol amines, such as triethanolamine, diethanolamine and N-methyldiethanolamine and the like. It is desirable that the degree of neutralization is adjusted so that the resulting aqueous Dispersion becomes neutral.
Der mittlere Teilchendurchmesser der Vinylpolymerteilchen, die den Ruß einschließen, beträgt vorzugsweise 0,01 bis 0,50 µm, stärker bevorzugt 0,02 bis 0,20 µm unter den Gesichtspunkten der Verhinderung der Erzeugung von Verlaufen der Tinte und der Stabilität der Dispersion.Of the The average particle diameter of the vinyl polymer particles including the carbon black is preferably 0.01 to 0.50 μm, stronger preferably 0.02 to 0.20 microns from the viewpoint of preventing the generation of bleeding the ink and the stability the dispersion.
Die Menge an Ruß beträgt vorzugsweise 20 bis 400 Gewichtsteile, stärker bevorzugt 30 bis 300 Gewichtsteile bezogen auf 100 Gewichtsteile des Feststoffgehalts des Vinylpolymers unter den Gesichtspunkten der optischen Dichte und Erleichterung des Einschlusses des Rußes in das Vinylpolymer.The Amount of carbon black is preferably 20 to 400 parts by weight, stronger preferably 30 to 300 parts by weight based on 100 parts by weight the solid content of the vinyl polymer from the viewpoints of optical density and facilitate the inclusion of soot in the Vinyl polymer.
Es ist wünschenswert, dass die Menge an wasserunlöslichen, den Ruß enthaltenden Vinylpolymerteilchen in der Tinte auf Wasserbasis, die die wässrige Dispersion umfasst, so eingestellt wird, dass der Gehalt an Vinylpolymerteilchen in der Tinte auf Wasserbasis normalerweise 1 bis 35 Gewichts-%, vorzugsweise 2 bis 15 Gewichts-% unter den Gesichtspunkten der optischen Dichte und der Spritzstabilität beträgt.It is desirable that the amount of water-insoluble, containing the soot Vinyl polymer particles in the water-based ink containing the aqueous dispersion is adjusted so that the content of vinyl polymer particles in the water-based ink usually 1 to 35% by weight, preferably 2 to 15% by weight from the viewpoints of optical Density and spray stability is.
Die Farbtinte betrifft eine Farbtinte, die von der schwarzen Tinte verschieden ist, zum Beispiel eine Tinte, die ein Pigment oder einen Farbstoff umfasst, der gelb, magenta oder cyan oder dergleichen ist. Die Farbtinte schließt eine wässrige Pigmentdispersion, die ein Dispergiermittel enthält, eine wässrige Dispersion von Polymerteilchen, die ein Pigment oder einen Farbstoff enthält, eine wässrige Lösung oder wässrige Dispersion aus einem Farbstoff, und dergleichen ein. Zusätzlich weisen die in der schwarzen Tinte verwendeten Vinylpolymerteilchen eine der Farbtinte entgegengesetzte Ionizität auf. Spezifisch ist zum Beispiel, wenn die Ionizität der in der schwarzen Tinte verwendeten Vinylpolymerteilchen kationisch ist, die Ionizität der Farbtinte anionisch, und wenn die Ionizität der Vinylpolymerteilchen der schwarzen Tinte anionisch ist, ist die Ionizität der Farbtinte kationisch.The Color ink refers to a color ink that is different from the black ink is, for example, an ink that is a pigment or a dye which is yellow, magenta or cyan or the like. The color ink includes an aqueous one Pigment dispersion containing a dispersant, an aqueous dispersion of polymer particles, which contains a pigment or a dye, an aqueous solution or aqueous dispersion of a Dye, and the like. In addition, those in black Ink used vinyl polymer particles one opposite to the color ink Ionicity on. Specifically, for example, when the ionicity of the in of the black ink used vinyl polymer particles cationically is, the ionicity the color ink anionic, and if the ionicity of the vinyl polymer particles The black ink is anionic, is the ionicity of the color ink cationic.
Hier wird die Ionizität zum Beispiel durch potentiometrische Titration oder Bestimmung des pH-Wertes im Fall eines wasserlöslichen Farbstoffs oder durch Bestimmung des Zetapotentials im Fall einer Dispersion bestimmt.Here becomes the ionicity for example, by potentiometric titration or determination of the pH in the case of a water-soluble Dye or by determining the zeta potential in the case of a Dispersion determined.
Da die Tinte eine ausgezeichnete Ausblutbeständigkeit aufweist (kein Verlaufen wird an ihrer Peripherie erzeugt) basierend darauf, dass die Ionizität der öllöslichen schwarzen Farbe oder des Rußes der der Farbtinte entgegengesetzt ist, können sehr deutliche Ausdrucke erhalten werden.There the ink has excellent bleeding resistance (no bleeding is generated at its periphery) based on the fact that the ionicity of the oil-soluble black color or soot which is opposite to the color ink, can be very clear expressions to be obtained.
Das Tintenset der vorliegenden Erfindung kann entweder eine Kombination sein, in der der in der schwarzen Tinte verwendete Ruß anionisch ist und die Farbtinte kationisch ist; oder eine Kombination, in der der in der schwarzen Tinte verwendete Ruß kationisch ist und die Farbtinte anionisch ist. Viele anionische Farbstoffe zeigen gute Farbentwicklung, und insbesondere saure Farbstoffe sind bevorzugt. Deshalb ist es bevorzugt, dass die schwarze Tinte kationisch ist, wenn die Farbtinte anionisch ist unter dem Gesichtspunkt der Vergrößerung der Auswahl an Farbstoffen.The ink set of the present invention may be either a combination in which the carbon black used in the black ink is anionic and the color ink is cationic; or a combination in which the carbon black used in the black ink is cationic and the color ink is anionic. Many anionic dyes exhibit good color development, and especially acid dyes are preferred. Therefore, it is preferred that the black ink be cationic when the color ink is anionic from the standpoint of Increase the choice of dyes.
Weiter ist es bevorzugt, eine wässrige Dispersion von Vinylpolymerteilchen, die einen Farbstoff oder ein Pigment enthalten, als Farbtinte zu verwenden unter den Gesichtspunkten der Wasserfestigkeit und hohen Fixierungsfähigkeit.Further it is preferable to use an aqueous Dispersion of vinyl polymer particles containing a dye or a Pigment included as a color ink to use from the viewpoints the water resistance and high fixation ability.
Verschiedene Additive, die im Allgemeinen breit verwendet worden sind, zum Beispiel ein Benetzungsmittel, wie ein Polyhydroxyalkohol, ein Dispergiermittel, ein Entschäumungsmittel, ein Antischimmelmittel, ein Chelatisierungsmittel und dergleichen können passend zu der schwarzen Tinte und der Farbtinte in der vorliegenden Erfindung gegeben werden.Various Additives that have generally been widely used, for example a wetting agent, such as a polyhydric alcohol, a dispersing agent, a defoamer, an anti-mold agent, a chelating agent and the like can due to the black ink and the color ink in the present Invention be given.
Da die wässrige Dispersion der Vinylpolymerteilchen, die wie vorstehend beschrieben den Ruß enthalten, eine ausgezeichnete Fixierungsfähigkeit aufweist, weist die wässrige Dispersion eine ausgezeichnete Reibebeständigkeit, Textmarkerechtheit und Wasserfestigkeit auf und zeigt wenig Verlaufen.There the watery Dispersion of vinyl polymer particles as described above contain the soot, an excellent fixation ability has, indicates the aqueous Dispersion an excellent rub resistance, text market rightness and water resistance and shows little bleeding.
BEISPIELEEXAMPLES
Die Einheiten „Teile" und „%", wie in jedem der Beispiele und Vergleichsbeispiele verwendet, beziehen sich auf das Gewicht.The Units "parts" and "%", as in each of the Examples and comparative examples used refer to the Weight.
Herstellungsbeispiel 1Production Example 1
Ein Reaktionsgefäß wurde mit 20 Teilen Methylethylketon als Polymerisierungslösungsmittel, Monomeren und einem Polymerisierungskettenübertragungsmittel, die in der Spalte der anfänglich eingefüllten Monomere von Tabelle 1 aufgeführt sind, gefüllt, und Stickstoffgasersatz wurde ausreichend durchgeführt.One Reaction vessel was with 20 parts of methyl ethyl ketone as the polymerization solvent, Monomers and a polymerization chain transfer agent used in the Column of the initial filled Monomers listed in Table 1 are, filled, and nitrogen gas replacement was sufficiently performed.
Andererseits wurde, nachdem ein Tropftrichter einem ausreichenden Stickstoffgasersatz unterzogen worden war, der Tropftrichter mit Monomeren und einem Polymerisierungskettenübertragungsmittel, die in der Spalte der zugetropften Monomere von Tabelle 1 aufgeführt sind, 60 Teilen Aceton und 0,2 Teilen 2,2'-Azobis(2,4-dimethylvaleronitril) gerillt. Die Temperatur des Lösungsmittelgemischs innerhalb des Reaktionsgefäßes wurde unter Rühren unter einer Stickstoffatmosphäre auf 65°C erhöht, und das Lösungsmittelgemisch innerhalb des Tropftrichters wurde über einen Zeitraum von 3 h nach und nach tropfenweise dazu gegeben. Nachdem 2 h nach Beendigung des Zutropfens vorüber waren, wurde eine Lösung, hergestellt durch Lösen von 0,1 Teilen 2,2'-Azobis(2,4-dimethylvaleronitril) in 5 Teilen Methylethylketon dazu gegeben. Das Gemisch wurde bei 65°C 2 h lang und dann bei 70°C 2 h lang weiter gealtert, um eine Copolymerlösung zu ergeben.on the other hand was after a dropping funnel a sufficient nitrogen gas replacement had the dropping funnel with monomers and a Polymerisierungskettenübertragungsmittel, which are listed in the column of the dropped monomers of Table 1, Grown 60 parts of acetone and 0.2 parts of 2,2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile). The temperature of the solvent mixture within the reaction vessel was with stirring under a nitrogen atmosphere to 65 ° C elevated, and the solvent mixture within the dropping funnel was over a period of 3 h gradually added drop by drop. After 2 hours of completion dropping over were, was a solution made by loosening 0.1 part of 2,2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) in 5 parts of methyl ethyl ketone added. The mixture was added 65 ° C 2 h long and then at 70 ° C Further aged for 2 hours to give a copolymer solution.
Ein Teil der resultierenden Copolymerlösung wurde durch Trocknen der Lösung bei 105°C für 2 h unter vermindertem Druck, um das Lösungsmittel vollständig zu entfernen, isoliert. Das Molekulargewicht wurde durch Gelpermeationschromatographie unter Verwendung von Polystyrol als Standardsubstanz und Chloroform, das Dodecyldimethylamin mit 1 mmol/l enthielt, als Lösungsmittel bestimmt. Als Ergebnis wies das Copolymer ein Gewichtsmittel des Molekulargewichts von 10 000 auf.One Part of the resulting copolymer solution was dried by drying solution at 105 ° C for 2 h under reduced pressure to completely close the solvent remove, isolated. The molecular weight was determined by gel permeation chromatography using polystyrene as the standard substance and chloroform, the dodecyldimethylamine with 1 mmol / l contained, as a solvent certainly. As a result, the copolymer had a weight average of Molecular weight of 10,000 on.
Die resultierende Copolymerlösung wurde unter vermindertem Druck getrocknet. Zu 5 Teilen des resultierenden Copolymers wurden 25 Teile eines organischen Lösungsmittels, das in Tabelle 1 aufgeführt ist, und 5 Teile eines in Tabelle 1 aufgeführten öllöslichen schwarzen Farbstoffs gegeben und vollständig gelöst. Zu der resultierenden Lösung wurde ein in Tabelle 1 aufgeführtes Neutralisierungsmittel (30%ige wässrige Lösung) unter Rühren gegeben, um eine salzbildende Gruppe des Copolymers teilweise zu neutralisieren. Dazu wurden 300 Teile durch Innenaustausch gereinigtes Wasser gegeben, und danach wurde das Gemisch unter Verwendung von Microfluidizer (hergestellt von Microfluidizer) 30 min lang emulgiert.The resulting copolymer solution was dried under reduced pressure. To 5 parts of the resulting Copolymer were 25 parts of an organic solvent, which is shown in Table 1 listed and 5 parts of an oil-soluble black dye listed in Table 1 given and complete solved. To the resulting solution became one listed in Table 1 Neutralizing agent (30% aqueous Solution) with stirring to partially add a salt-forming group of the copolymer neutralize. For this purpose, 300 parts were purified by ion exchange Water was added and then the mixture was purified using Microfluidizer (manufactured by Microfluidizer) emulsified for 30 minutes.
Das organische Lösungsmittel wurde von der resultierenden Emulsion bei 60°C unter vermindertem Druck vollständig entfernt. Weiter wurde das Gemisch durch Entfernen eines Teils des Wassers konzentriert, um eine kationische wässrige Dispersion von Vinylpolymerteilchen, die einen öllöslichen schwarzen Farbstoff enthalten, (hier nachstehend als „BK-1" bezeichnet) zu ergeben, dessen Konzentration an festen Bestandteilen 10% betrug.The organic solvents was completely removed from the resulting emulsion at 60 ° C under reduced pressure. Further, the mixture was removed by removing part of the water concentrated to form a cationic aqueous dispersion of vinyl polymer particles, the one oil-soluble black dye (hereinafter referred to as "BK-1"), its concentration of solid components was 10%.
Herstellungsbeispiel 2Production Example 2
Eine Copolymerlösung wurde auf die gleiche Weise wie in Herstellungsbeispiel 1 unter Verwendung der Monomere und eines Polymerisierungskettenübertragungsmittels, die in Tabelle 1 aufgeführt sind, erhalten. Das Molekulargewicht wurde auf die gleiche Weise wie in Herstellungsbeispiel 1 bestimmt. Als Ergebnis wies das Copolymer ein Gewichtsmittel des Molekulargewichts von 10 000 auf.A copolymer solution was obtained in the same manner as in Preparation Example 1 using the monomers and a polymerization chain transfer agent shown in Table 1 The molecular weight was determined in the same manner as in Production Example 1. As a result, the copolymer had a weight average molecular weight of 10,000.
5 Teile des Copolymers, das durch Trocken der resultierenden Copolymerlösung unter vermindertem Druck erhalten wurde, wurden in 25 Teilen eines organischen Lösungsmittels, das in Tabelle 1 aufgeführt ist, gelöst. Zu der resultierenden Lösung wurde ein in Tabelle 1 aufgeführtes Neutralisierungsmittel (30%ige wässrige Lösung) unter Rühren gegeben, um eine salzbildende Gruppe des Copolymers teilweise zu neutralisieren. Dazu wurden weiter 50 Teile durch Innenaustausch gereinigtes Wasser und 5 Teile des in Tabelle 1 aufgeführten Rußes gegeben, und das Gemisch wurde mit einer Kugelmühle geknetet. Das organische Lösungsmittel wurde bei 60°C unter vermindertem Druck vollständig vom resultierenden gekneteten Gemisch entfernt. Weiter wurde das Gemisch durch Entfernen eines Teils des Wassers konzentriert, um eine kationische wässrige Dispersion von Vinylpolymerteilchen, die Ruß enthielten, (hier nachstehend als „BK-2" bezeichnet) zu ergeben, deren Konzentration an festen Bestandteilen 10% betrug.5 Parts of the copolymer obtained by drying the resulting copolymer solution under were obtained in 25 parts of an organic Solvent, listed in Table 1 is solved. To the resulting solution became one listed in Table 1 Neutralizing agent (30% aqueous Solution) with stirring to partially add a salt-forming group of the copolymer neutralize. This was further 50 parts by internal exchange purified water and 5 parts of the carbon black listed in Table 1, and the mixture was kneaded with a ball mill. The organic Solvent was at 60 ° C completely under reduced pressure removed from the resulting kneaded mixture. Next was the Concentrated by removing a portion of the water to a cationic aqueous Dispersion of vinyl polymer particles containing carbon black (hereinafter referred to as to give as "BK-2") whose Concentration of solid components was 10%.
Jede in Tabelle 1 aufgeführte Verbindung bedeutet das Nachstehende:
- 1) Silikon-Macromer: hergestellt von CHISSO CORPORATION unter dem Handelsnamen FM-0711;
- 2) Styrol-Macromer: hergestellt von TOAGOSEI CO., LTD. unter dem Handelsnamen AS-6 [homopolymerisertes Styrol-Macromer mit einem Zahlenmittel des Molekulargewichts von 6000]; und
- 3) Styrol-Acrylnitril-Macromer: hergestellt von TOAGOSEI CO., LTD. unter dem Handelsnamen AN-6 [Styrol-Gehalt: 75 Gewichts-%, Zahlenmittel des Molekulargewichts: 6000].
- 1) Silicone Macromer: manufactured by CHISSO CORPORATION under the trade name FM-0711;
- 2) styrene macromer: manufactured by TOAGOSEI CO., LTD. under the trade name AS-6 [homopolymerized styrene macromer having a number average molecular weight of 6000]; and
- 3) styrene-acrylonitrile macromer: manufactured by TOAGOSEI CO., LTD. under the trade name AN-6 [styrene content: 75% by weight, number average molecular weight: 6000].
(Bemerkung)(Comment)
- *1: hergestellt von Orient Chemical Co., Ltd., Handelsname* 1: manufactured by Orient Chemical Co., Ltd., trade name
- *2: hergestellt von Cabot Corporation, Handelsname* 2: manufactured by Cabot Corporation, trade name
Herstellungsbeispiel 3Production Example 3
10
Teile Ruß mit
einer Oberfläche
von 230 m2/g und einer DBP-Ölabsorption
von 70 m2/g und 3,06 Teile 3-Amino-N-ethylpyridiniumbromid
wurden gründlich
mit 72 Teilen Wasser gemischt. Danach wurden 1,62 Teile Salpetersäure tropfenweise
dazu gegeben, und das Gemisch wurde bei 70°C gerührt. Nachdem 4 min vergangen
waren, wurde eine Lösung,
hergestellt durch Lösen
von 1,07 Teilen Natriumnitrit in 5 Teilen Wasser dazu gegeben, und
das Gemisch wurde eine weitere Stunde lang gerührt. Die resultierende Aufschlämmung wurde
mit Toyo Roshi Nr. 2 (hergestellt von ADVANTICE) filtriert, und
die Russteilchen wurden ausreichend mit Wasser gewaschen. Dieser
nasse, kuchenartige Ruß wurde
in 3000 ml Wasser redispergiert und mit einer Umkehrosmosemembran
entsalzt, bis die elektrische Leitfähigkeit 0,2 µs erreichte.
Weiter wurde diese flüssige Dispersion
von Ruß auf
eine Russkonzentration von 10% konzentriert, wodurch sich eine kationische
selbst dispergierende wässrige
Russdispersion ergab, an deren Oberfläche eine Gruppe der Formel: 
Referenzbeispiel 1Reference Example 1
Eine schwarze Tinte, die ein kationisches Färbemittel, bestehend aus den nachstehenden Komponenten, umfasste und anionische Farbtinten in Gelb, Magenta und Cyan, bestehend aus den nachstehenden Komponenten, wurden zusammen kombiniert und ergaben ein Tintenset. Jede Tinte wurde durch Mischen von jeder der Komponenten und Filtern mit einem Mikrofilter mit einer Porengröße von 5 µm für die schwarze Tinte oder mit einem Mikrofilter mit einer Porengröße von 0,45 µm für die anderen Tinten unter Druck hergestellt, und ergab eine Tinte.A black ink containing a cationic colorant consisting of the the following components, included and anionic color inks Yellow, magenta and cyan, consisting of the following components, were combined together and resulted in an ink set. Every ink was by mixing each of the components and filtering with a Microfilter with a pore size of 5 μm for the black Ink or with a microfilter with a pore size of 0.45 μm for the others Inks made under pressure, and yielded an ink.
[Komponenten][Components]
1)
Schwarze Tinte
Beispiel 2Example 2
Die gleichen Verfahren wie in Referenzbeispiel 1 wurden durchgeführt, ausser dass das schwarze Färbemittel BK-1 in der schwarzen Tinte in BK-2 geändert wurde, um ein Tintenset zu ergeben.The the same procedures as in Reference Example 1 were carried out, except that the black colorant BK-1 in black ink in BK-2 was changed to an ink set to surrender.
Vergleichsbeispiel 1Comparative Example 1
Es
wurden die gleichen Verfahren wie in Referenzbeispiel 1 durchgeführt, außer dass
eine anionische schwarze Tinte, bestehend aus den nachstehenden
Komponenten, als die schwarze Tinte verwendet wurde, um ein Tintenset
zu ergeben.
Vergleichsbeispiel 2Comparative Example 2
Es
wurden die gleichen Verfahren wie in Referenzbeispiel 1 durchgeführt, außer dass
eine kationische schwarze Tinte, bestehend aus den nachstehenden
Komponenten, als die schwarze Tinte verwendet wurde, um ein Tintenset
zu ergeben.
Die physikalischen Eigenschaften für die in Referenzbeispiel 1 und Beispiel 2 und den Vergleichsbeispielen 1 und 2 erhaltenen Tintensets wurden mit den nachstehenden Verfahren bewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 aufgeführt.The physical properties for those in Reference Example 1 and Example 2 and Comparative Examples 1 and 2 were obtained by the following methods rated. The results are shown in Table 2.
<Bewertungsverfahren><Evaluation method>
(1) Druckeigenschaft der schwarzen Tinte(1) Printing property of black ink
Das Ausmaß an Verzeichnung wurde mit bloßem Auge beobachtet, wenn mit dem Lineal gezogene Linien auf ein Recyclingpapier für PPC (hergestellt von Nippon Kako Seishi K. K.) unter Verwendung eines im Handel erhältlichen Tintenstrahldruckers, hergestellt von CANON INC. (Modellnummer: BJC-430) gedruckt wurden, und auf der Grundlage der nachstehenden Bewertungskriterien bewertet.The Extent Distortion was bare Eye observes when lines drawn with the ruler on a recycled paper for PPC (manufactured by Nippon Kako Seishi K.K.) using a commercially available Ink jet printer, manufactured by CANON INC. (Model number: BJC-430), and based on the following Evaluation criteria evaluated.
(Bewertungskriterien)(Evaluation criteria)
-
- ⌾:⌾:
- keine Verzeichnungno distortion
- O:O:
- geringe Verzeichnunglow distortion
- Δ:Δ:
- etwas Verzeichnungsomething distortion
- x:x:
- Verzeichnungdistortion
(2) Wasserfestigkeit der schwarzen Tinte(2) Water resistance of the black ink
Vollflächendrucken wurde mit einer schwarzen Tinte auf dem Recyclingpapier für PPC unter Verwendung des vorstehend genannten Druckers durchgeführt und bei Raumtemperatur (etwa 25°C) 1h lang getrocknet. Danach wurde das bedruckte Copy-Papier 10 s lang in still stehendes Wasser getaucht, und das Papier wurde vertikal daraus hochgehoben. Nach dem Trocknen des Papiers an der Luft bei Raumtemperatur (etwa 25°C) wurde das Rest-Verhältnis der optischen Dichte nach dem Eintauchen zur anfänglichen optischen Dichte erhalten. Die Wasserfestigkeit wurde auf der Grundlage der nachstehenden Bewertungskriterien bewertet:Full-surface printing was set with a black ink on the recycled paper for PPC Using the above printer performed and at room temperature (about 25 ° C) Dried for 1h. Thereafter, the printed copy paper was 10 s long dipped in still water, and the paper became vertical lifted from it. After drying the paper in air Room temperature (about 25 ° C) became the rest ratio of the optical density after immersion to the initial optical density. The water resistance was based on the following evaluation criteria rated:
(Bewertungskriterien)(Evaluation criteria)
-
- ⌾:⌾:
- Rest-Verhältnis von mindestens 95%Residual ratio of at least 95%
- O:O:
- Rest-Verhältnis von mindestens 90% und weniger als 95%Residual ratio of at least 90% and less than 95%
- Δ:Δ:
- Rest-Verhältnis von mindestens 70% und weniger als 90%Residual ratio of at least 70% and less than 90%
- x:x:
- Rest-Verhältnis von weniger als 70%Residual ratio of less than 70%
(3) Reibebeständigkeit der schwarzen Tinte(3) Rub resistance of black ink
Vollflächendrucken wurde mit einer schwarzen Tinte auf dem Recyclingpapier für PPC unter Verwendung des vorstehend genannten Druckers durchgeführt. Nachdem das Papier 1 d lang bei Raumtemperatur (etwa 25°C) getrocknet worden war, wurde die bedruckte Oberfläche feste mit einem Finger gerieben. Das Ausmaß an Abrieb des gedruckten Bildes wurde mit bloßem Auge beobachtet und auf der Grundlage der nachstehenden Bewertungskriterien bewertet:Full-surface printing was set with a black ink on the recycled paper for PPC Using the above printer performed. After this the paper had been dried for 1 d at room temperature (about 25 ° C) the printed surface solid rubbed with a finger. The extent of abrasion of the printed Picture became bare Eye and based on the evaluation criteria below rated:
(Bewertungskriterien)(Evaluation criteria)
-
- O:O:
- im Wesentlichen kein gedrucktes Bild abgerieben, und seine Peripherie nicht beflecktessentially no printed image rubbed off, and its periphery not stained
- Δ:Δ:
- einige gedruckte Bilder abgerieben, und seine Peripherie befleckt und Finger ebenfalls ein wenig beflecktsome printed pictures rubbed off, and its periphery stained and fingers too little stained
- x:x:
- gedruckte Bilder beträchtlich abgerieben, seine Peripherie beträchtlich befleckt und Finger ebenfalls beträchtlich beflecktprinted pictures considerably rubbed off, its periphery considerably stained and fingers also considerable stained
4) Textmarkerechtheit der schwarzen Tinte4) Blackmark ink text justification
Textdrucken wurde mit einer schwarzen Tinte auf dem Recyclingpapier für PPC unter Verwendung des vorstehend genannten Druckers durchgeführt. Nachdem 6 h vergangen waren, wurde das Ausmaß des Befleckens der gedruckten Probe mit bloßem Auge beobachtet, nachdem sie mit einem im Handel erhältlichen wässrigen fluoreszierenden Marker markiert worden war, und auf der Grundlage der nachstehenden Bewertungskriterien bewertet:text Print was set with a black ink on the recycled paper for PPC Using the above printer performed. After this 6 h had passed, the extent of the staining of the printed Sample with sheer Eye observed after being treated with a commercially available aqueous fluorescent marker was labeled, and based the following evaluation criteria:
(Bewertungskriterien)(Evaluation criteria)
-
- O:O:
- keine Flecken, wie geriebene Flecken, wurden beim Markieren mit einem fluoreszierenden Marker beobachtetno stains, like rubbed stains, when marked with a fluorescent Marker observed
- Δ:Δ:
- einige Flecken wurden beim Markieren mit einem fluoreszierenden Marker erzeugt, aber solche Flecken würden bei der praktischen Verwendung keine Probleme verursachensome spots were when labeled with a fluorescent marker, but such Stains would cause no problems in practical use
- x:x:
- Erzeugung von geriebenen Flecken wurde beim Markieren mit einem fluoreszierenden Marker beobachtet, und die Flecken waren deutlich wahrnehmbarProduction of grated Stain was observed when labeling with a fluorescent marker, and the spots were clearly noticeable
(5) Ausblutbeständigkeit zwischen schwarzer Tinte und Farbtinten(5) Bleed resistance between black Ink and color inks
Vollflächendrucken wurde mit einer schwarzen Tinte von jedem Tintenset auf dem Recyclingpapier für PPC unter Verwendung des vorstehend genannten Druckers durchgeführt. Sofort danach wurde Vollflächendrucken von jeder Farbtinte durchgeführt, so dass ein anstoßender Teil zum vorherigen festen Bild mit einer gelben, magentafarbenen oder cyanfarbenen Tinte bedruckt wurde. Der Grenzteil des resultierenden Vollflächendruckens wurde mit bloßem Auge beobachtet, und das Bluten zwischen der schwarzen Tinte und der Farbtinte wurde auf der Grundlage der nachstehenden Bewertungskriterien bewertet.Solid printing was performed with a black ink of each ink set on the recycled paper for PPC using the above-mentioned printer. Immediately thereafter became full areas printing of each color ink, so that an abutting portion of the previous solid image was printed with a yellow, magenta or cyan ink. The boundary portion of the resulting solid printing was observed with the naked eye, and the bleeding between the black ink and the color ink was evaluated on the basis of the evaluation criteria below.
(Bewertungskriterien)(Evaluation criteria)
-
- ⌾:⌾:
- kein Ausbluten auf seiner gesamten Peripherie erkennbarno bleeding up recognizable throughout its periphery
- O:O:
- leichtes Ausbluten erkennbar, aber nicht zu bemerkeneasy bleeding recognizable, but not noticeable
- Δ:Δ:
- etwas Ausbluten erkennbarsome bleeding recognizable
- x:x:
- deutliches Ausbluten auf fast der gesamten Peripherie erkennbarsignificant bleeding recognizable on almost the entire periphery
Tabelle 2
Aus den vorstehenden Ergebnissen ist ersichtlich, dass alle in den Beispielen erhaltenen Tintensets ausgezeichnete Druckeigenschaft, Wasserfestigkeit, Reibebeständigkeit und Textmarkerechtheit der schwarzen Tinte aufweisen und auch eine ausgezeichnete Ausblutbeständigkeit aufweisen.Out From the above results it can be seen that all in the examples obtained ink sets excellent printing property, water resistance, rub resistance and text-mark rightness of the black ink and also a excellent bleeding resistance exhibit.
Da das Tintenset der vorliegenden Erfindung eine ausgezeichnete Ausspritzfähigkeit, Wasserfestigkeit und Fixierungsfähigkeit aufweist und weiter eine ausgezeichnete Ausblutbeständigkeit aufweist und sehr deutliche gedruckte Schriftzeichen erzeugen kann, kann das Tintenset geeigneterweise als eine Tinte auf Wasserbasis für Tintenstrahlaufzeichnungen verwendet werden.There the ink set of the present invention has excellent ejection ability, Water resistance and fixation ability has and further excellent bleeding resistance and can produce very clear printed characters, For example, the ink set may suitably be used as a water-based ink for inkjet recordings be used.
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| WO2006095794A1 (en) * | 2005-03-08 | 2006-09-14 | Kao Corporation | Water-based inks for ink-jet printing |
| US7572326B2 (en) * | 2007-04-18 | 2009-08-11 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Fixer fluid and inkjet ink sets including the same |
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| JP6051839B2 (en) * | 2012-12-18 | 2016-12-27 | 株式会社リコー | Inkjet ink |
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Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP3683946B2 (en) * | 1994-07-13 | 2005-08-17 | キヤノン株式会社 | Aqueous pigment ink set for ink jet, recording unit, ink cartridge, and ink jet recording apparatus |
| JP3673582B2 (en) | 1996-01-04 | 2005-07-20 | キヤノン株式会社 | Black pigment ink, ink set, ink jet recording method, recording unit, ink cartridge, ink jet recording apparatus, and bleed suppression method |
| EP0791610B1 (en) * | 1996-02-22 | 2002-11-27 | Kao Corporation | Aqueus ink for inkjet printing |
| US5713993A (en) | 1996-08-30 | 1998-02-03 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Pigmented ink set and process for alleviating bleed in printed elements using carboxylic acid additives |
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| US6005023A (en) * | 1996-12-27 | 1999-12-21 | E.I. Du Pont Nemours And Company | Ink jet inks containing branched polymer dispersants and emulsion polymer additives |
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| US5998501A (en) | 1997-02-07 | 1999-12-07 | Kao Corporation | Process for producing aqueous ink for inkjet printing |
| US6031019A (en) * | 1997-02-07 | 2000-02-29 | Kao Corporation | Aqueous ink for ink-jet printing |
| JPH10251568A (en) | 1997-03-11 | 1998-09-22 | Fujitsu Ltd | Recording liquid for color recording, recording liquid cartridge, recording method and recording apparatus using the same |
| US6342095B1 (en) | 1997-05-22 | 2002-01-29 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink set, and recording method and recording instrument using the same |
| JPH1161017A (en) | 1997-08-18 | 1999-03-05 | Kao Corp | Aqueous ink for ink jet recording |
| JP4250249B2 (en) * | 1998-04-01 | 2009-04-08 | キヤノン株式会社 | Ink jet ink, ink cartridge, recording unit, ink set, image recording method, and image recording apparatus |
| US6247808B1 (en) | 1998-04-22 | 2001-06-19 | Hewlett-Packard Company | Ink-jet printing system for improved print quality |
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| US6386695B1 (en) * | 2000-09-11 | 2002-05-14 | Hewlett-Packard Company | Print speed, print quality, bleed, and waterfastness with cationic black pigments and underprinting with anionic dyes |
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