[go: up one dir, main page]

DE569148C - Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylsulfonsaeuren bzw. deren Salzen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylsulfonsaeuren bzw. deren Salzen

Info

Publication number
DE569148C
DE569148C DEI41107D DEI0041107D DE569148C DE 569148 C DE569148 C DE 569148C DE I41107 D DEI41107 D DE I41107D DE I0041107 D DEI0041107 D DE I0041107D DE 569148 C DE569148 C DE 569148C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
salts
acids
oxyalkylsulphonic
preparation
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI41107D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Frans Webel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI41107D priority Critical patent/DE569148C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE569148C publication Critical patent/DE569148C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylsulfonsäuren bzw. deren Salzen Es wurde gefunden, daß man in technisch einfacher Weise Oxväthvl- und Oxypropylsulfonsäuren bzw. deren Salze herstellen kann, wenn man wäßrige Lösungen von sauren Salzen der schwefligen Säure unter gewöhnlichem Druck und bei gewöhnlicher oder schwach erhöhter Temperatur mit Äthylen- oder Propylenoxyd behandelt. Die Reaktion vollzieht sich rasch und mit guter Ausbeute. Die Arbeitstemperatur wird je nach der Reaktionsfähigkeit des angewandten Alkvlenoxyds gewählt. Durch intensives Rühren kann man die Umsetzung beschleunigen. Das Äthylen- bzw. Propylenoxyd wird von der Bisulhtlösung rasch aufgenommen. wobei sich das Ende der Reaktion in dem Verschwinden der gelben Farbe der Bisulfitlösung leicht erkennen läßt. Bei dem vorliegenden Verfahren wird bei Einwirkung von Äthylenoxyd auf wäßrige Natriumbisulfitlösung eine Glvkolbildung, die bei der bekannten Arbeitsweise unter Anwendung von Druck stets erfolgt, völlig vermieden.
  • 1?s ist bekannt. <laß nian durch Einwirkung von Ätliylenoxyd auf \:itriuinbistilfitlösung unter Druck bei etwa ioo,3 das \atriunisalz <leg Isäthinnsäure bzw. durch I?imvirkung von Epichlorh_ydrin auf saures schwvfligsaures Natron bei ioo-3 die C'lilorinctlivlisäthionsäure herstellen kann. Es war (leingegenüber nicht oluie weiteres zu erwarten, daß sich Äthylenoxyd und Propylenoxyd ohne Anwendung von Druck bei erhöhter oder nur schwach erhöhter Temperatur mit sauren Salzen der schwefligen Säure zu den entsprechenden Ox_yalkylsulfonsäuren umsetzen lassen würde. Dabei bietet das vorliegende Verfahren noch insofern wertvolle technische Vorteile, als man die Oxyäthyl-bzw. Oxvpropylsulfonsäure in offenen Gefäßen ohne Anwendung komplizierter Apparaturen in guter Ausbeute herstellen kann. Beispiel r 1Zan leitet in eine wäßrige 4o "l"ige \ atriumbisulfitlösung unter gutem Rühren bei normaler Temperatur Xthylenoxyd ein, wobei man die Geschwindigkeit des Gasstromes derart einstellt, daß das Äthylenoxyd dauernd völlig von der \atriumbisulfitlösung absorbiert wird. Die Temperatur der Lösung erliiiht sich im `'erlauf der Reaktion rasch. Man läßt sie zweckmäßig derart ansteigen, claß sie gegen Ende der Reaktion wenigstens 5o° beträgt. Sobald die Absorption von Äthvlenoxvd aufhört, ist die Reaktion beendet; dieses gibt sich auch in dem CTinschlag der gelben Farbe der Bistilfitlösung nach farblos leicht zu erkennen.
  • Der Verbrauch an :\thvlenoxy(l betrügt ioj bis' 'TO % der für (las angewandte Bistilfit berechneten Menge; (las trockene -Natriumsalz der Isäthionsäure erhält man leicht und in sehr guter Ausbeute durch Eindampfen der Lösung zur Kristallisation,--zwecktnäßig ini Vakuum.
  • Beispiel Man leitet in gleicher Weise, wie in Beispiel i beschrieben ist. in eine 4.o °/oige 'Natriumbisulfitlösung Propylenoxyd ein. Zweckmäßig arbeitet man bei schwach erhöhter Temperatur (etwa 5o bis 6o°) und unter Rühren, so daß eine sehr feine Verteilung des Propylenoxyds in der Bisulfitlösung herbeigeführt wird.
    Die Absorption des Propylenoxvds erfolge
    unter den genannten BedingunMi zienilicl-
    rasch. Beim Eindampfen der Lösung e rhält
    man das \atriumsalz der llethviisäthion-
    säure.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von ()xv- alkvlsulfonsäuren bz«-. deren Salzen. da- durch gekennzeichnet. claß man Lüsungei von sauren Salzen der schwefligen Silur; unter gewöhnlichem Druck und bei ge wöhnlicher oder schwach erhöhterTenipe ratur mit ÄthyIen- oder Propylenox_yd i1 Reaktion bringt.
DEI41107D 1931-03-31 1931-03-31 Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylsulfonsaeuren bzw. deren Salzen Expired DE569148C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI41107D DE569148C (de) 1931-03-31 1931-03-31 Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylsulfonsaeuren bzw. deren Salzen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI41107D DE569148C (de) 1931-03-31 1931-03-31 Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylsulfonsaeuren bzw. deren Salzen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE569148C true DE569148C (de) 1933-02-20

Family

ID=7190472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEI41107D Expired DE569148C (de) 1931-03-31 1931-03-31 Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylsulfonsaeuren bzw. deren Salzen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE569148C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE569148C (de) Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylsulfonsaeuren bzw. deren Salzen
DE899294C (de) Verfahren zur Herstellung eines Dinitroorthokresol enthaltenden Spritzmittels
DE603399C (de) Verfahren zur Abscheidung schwacher Saeuren aus Gasgemischen
DE223968C (de)
DE500235C (de) Verfahren zur Herstellung von Natriummagnesiumcarbonat
DE646404C (de) Verfahren zur Herstellung fester neutraler Alkalisulfite
DE728768C (de) Schaumbildende Mittel
DE560350C (de) Kuepenfarbstoffpraeparate in fester Form
DE530894C (de) Verfahren zur Darstellung von aromatischen Sulfonsaeuredihalogenamiden
DE467937C (de) Verfahren zur Herstellung von Natrium-Calciumlaktat
DE249726C (de)
DE424141C (de) Herstellung konzentrierter, kolloider Arsensulfidloesungen
DE568339C (de) Verfahren zur Herstellung eines silberhaltigen Praeparates aus AEthylendiamin
DE660894C (de) Verfahren zur Herstellung therapeutisch wirksamer Loesungen aus Pollen oder anderen pflanzlichen Zellen
DE690895C (de) Verfahren zur Herstellung von sulfonierten Phenolaethern
DE903624C (de) Verfahren zur Herstellung von haltbaren, injizierbaren Loesungen von 1-Phenyl-2, 3-dialkyl-4-dialkylamino-5-pyrazolonen
DE1271667B (de) Verfahren zum Widerstandsfaehigmachen von Textilien aus Cellulose gegenueber Mikroorganismen
CH256763A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Halbesters.
DE413380C (de) Verfahren zur Herstellung von reinem 1-Nitro-2-methylanthrachinon
DE335869C (de) Verfahren zur Herstellung eines Gerbstoffersatzes
DE492976C (de) Verfahren zur Herstellung bestaendiger und lagerfaehiger, Schwefelwasserstoff entwickelnder Praeparate
DE566027C (de) Netzmittel
DE469516C (de) Verfahren zur Herstellung stabiler waessriger Wismutlactatloesungen
DE630321C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserfreiem AEthylalkohol
AT127373B (de) Verfahren zur Herstellung von glukonsauren Salzen durch Gärung.