DE568210C - Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-chloranthrachinon - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-chloranthrachinonInfo
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- DE568210C DE568210C DES76123D DES0076123D DE568210C DE 568210 C DE568210 C DE 568210C DE S76123 D DES76123 D DE S76123D DE S0076123 D DES0076123 D DE S0076123D DE 568210 C DE568210 C DE 568210C
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/22—Dyes with unsubstituted amino groups
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
Die Erfindung betrifft die Herstellung von i-Amino^-chloranthrachinon in reinem Zustande.
Sie besteht darin, daß i-Amino-2-chloranthrachinon enthaltendes Rohprodukt, in
konzentrierter Schwefelsäure gelöst, die Lösung mit Wasser bis zur Ausfällung des Sulfats verdünnt,
das Sulfat von der Flüssigkeit, z. B. durch Filtrieren, getrennt und zu reinem i-Amino-2-chloranthrachinon
zersetzt wird.
Das Rohprodukt kann dadurch hergestellt werden, daß man z. B. 2-(3'-Amino-4'-chlorbenzoyl)benzoesäure
in Gegenwart von Schwefelsäure kondensiert und die Mutterlaugen nach Abscheidung des 2-Amino-3-chloranthrachinons
verdünnt. Man kann auch ein Rohprodukt verwenden, das durch Reduktion von i-Amino-2,4-dichloranthrachinon
entstanden ist.
Ausführungsbeispiel
ι Teil i-Amino^-chloranthrachinon wird in
4 Teilen konzentrierter Schwefelsäure (94- bis 97°/oig) bei 900C gelöst. Die Lösung wird bei
dieser Temperatur mit Wasser verdünnt, um die Stärke der Säure bis auf 70% Schwefelsäure
zu bringen. Man läßt dann auf 800C abkühlen
und hält die Masse bei dieser Temperatur, bis das Sulfat des reinen i-Amino-2-chloranthrachinons
sich abscheidet. Man läßt hierauf genügend Zeit, damit das Material auskristallisieren
kann (etwa 1Z2 bis 1 Stunde) und filtriert den
Schlamm schnell bei der gleichen Temperatur.
Wenn die Kristallisation nicht sofort beginnt, impft man die Lösung mit etwas von dem reinen
Produkt an.
Der Kuchen wird mit heißer 70%iger Schwefeisäure gewaschen, hierauf mit Wasser gekocht,
filtriert und säurefrei gewaschen.
Es hat sich nun gezeigt, daß i-Amino-2-chloranthrachinon,
das auf diesem Wege gereinigt ist, wertvolle Küpenfarbstoffe der Anthrachinonazinreihe
liefert, welche feurige Farbtöne und eine hervorragende Echtheit gegen Bleichmittel im Vergleich mit den blauen Küpenfarbstoffen
aufweisen, die beispielsweise bei Verwendung eines ungereinigten i-Amino-2-chloranthrachinons
zu erhalten sind.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von i-Amino-2-chloranthrachinon, dadurch gekennzeichnet, daß man i-Amino-2-chloranthrachinon enthaltendes Rohprodukt, welches man z. B. durch Kondensation von 2-(3'-Amino-4'-chlorbenzoyl)benzoesäure in Schwefelsäure und darauffolgendes Verdünnen der Mutterlaugen nach vorhergehendem Abscheiden des 2-Amino-3-chloranthrachinons erhält, in konzentrierter Schwefelsäure löst, die Lösung mit Wasser bis zur Ausfällung des Sulfats verdünnt, das Sulfat von der Flüssigkeit, z. B. durch Filtrieren, trennt und zu reinem i-Amino-2-chloranthrachinon zersetzt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US137624A US1833808A (en) | 1925-10-03 | 1926-09-24 | Dyestuffs |
| US376485A US1833809A (en) | 1926-09-24 | 1929-07-06 | Purification of 1-amino-2-chlor-anthraquinone |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE568210C true DE568210C (de) | 1933-01-16 |
Family
ID=26835423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DES76123D Expired DE568210C (de) | 1926-09-24 | 1926-09-14 | Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-chloranthrachinon |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US1833809A (de) |
| DE (1) | DE568210C (de) |
-
1926
- 1926-09-14 DE DES76123D patent/DE568210C/de not_active Expired
-
1929
- 1929-07-06 US US376485A patent/US1833809A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US1833809A (en) | 1931-11-24 |
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