DE562392C

DE562392C - Verfahren zur Herstellung einer 2, 4-Diaminoazobenzolverbindung

Info

Publication number: DE562392C
Application number: DEC44659D
Authority: DE
Original assignee: CHEM PHARM FABRIK DR MED HUBOL
Current assignee: CHEM PHARM FABRIK DR MED HUBOL
Priority date: 1931-04-10
Filing date: 1931-04-10
Publication date: 1933-06-10

Description

Verfahren zur Herstellung einer 2, 4-Diaminoazobenzolverbindung Es ist bekannt, daß viele Teerfarbstoffe antiseptische Eigenschaften haben. Das gilt auch für das 2, 4-Diaminoazobenzol und dessen Motiolivdrochlorid. Von 2, .l-Diaminoazobenzol kennt man bis jetzt nur einsäurige Salze. Zweisäurige Salze hat man bislang noch nicht herstellen können.
Beim Versuch, solche mehrsäurigen Salze aus dem Diaminoazobenzolmonohydrochlorid und mehrbasischen aliphatischen -Oxysäuren herzustellen, wurden feste Verbindungen gewonnen, die sich zwar nicht als mehrsäurige Salze identifizieren ließen, aber neue chemische Verbindungen von zur Zeit noch unbekannter Konstitution, jedoch von neuen wertvollen Eigenschaften, darstellen. Während das bekannte technische Monohydrochlorid des 2, 4-Diaminoazobenzols beim Lösen in Wasser oder in Alkohol, und zwar auch bei Zusätzen von gelöster Zitronensäure, Schwierigkeiten bereitet, lösen sich die neuen Verbindungen unter sonst gleichen Bedingungen in beiden Lösungsmitteln leicht und klar. Sie haben im Vergleich zum Monohydrochlorid eine erheblich größere keimtötende Wirkung.
Dabei sind die neuen Erzeugnisse völlig ungiftig und können selbst Kindern ohne jeden Schaden in größerer Menge verabreicht werden. Da die neuen Verbindungen fest sind, lassen sie sich leicht in Form von Tabletten bringen. Sie können aber auch in wäßriger bis zu 4o;öiger Lösung angewandt werden. Beispiel i 2o8 g Zitronensäure (i Mol) -werden in einer Porzellanschale auf dem Wasserbad geschmolzen. Alsdann werden 248,6 g z, 4-Diaminoazobenzolmonohydrochlorid unter Umrühren eingetragen. Sobald eine vollkommene homogene Masse entstanden ist, läßt man erkalten und trocknet im Vakuum über Chlorcalcium. Beispiel i Mol Weinsäure wird mit wenig Wasser zu einem feinen Brei verrührt und erwärmt, und es wird genau so verfahren, wie in Beispiel i angegeben.
Die Ausbeuten sind fast quantitativ, da ein Umkristallisier en nicht nötig ist.

Claims

PATENTANSPRÜCii.L: i. Verfahren zur Herstellung einer 2, 4-Diaminoazobenzolverbindung, dadurch gekennzeichnet, daß man auf 2, 4-Diaminoazobenzolmonohydrochlorid mehrbasische aliphatische Oxysäuren einwirken läßt. a. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man in i Mol auf dem Wasserbad geschmolzener Zitronensäure i Mol z, 4-Diaminoazobenzolmonohydrochlorid unter Umrühren, zweckmäßig bei Temperaturen nicht über 50°, einträgt, bis die Masse vollkommen homogen geworden ist. 3. Verfahren nach Anspruch z, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle von Zitronensäure eine andere aliphatische Oxysäur e, z. B. Weinsäure, verwendet.