DE554632C - Process for the production of real navy blue to black tones on cellulose esters or ethers - Google Patents
Process for the production of real navy blue to black tones on cellulose esters or ethersInfo
- Publication number
- DE554632C DE554632C DEG71816D DEG0071816D DE554632C DE 554632 C DE554632 C DE 554632C DE G71816 D DEG71816 D DE G71816D DE G0071816 D DEG0071816 D DE G0071816D DE 554632 C DE554632 C DE 554632C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- production
- navy blue
- ethers
- black tones
- cellulose esters
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/021—Disazo dyes characterised by two coupling components of the same type
- C09B35/023—Disazo dyes characterised by two coupling components of the same type in which the coupling component is a hydroxy or polyhydroxy compound
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung echter marineblauer bis schwarzer Töne auf Cellulos zestern bzw. -äthern Es ist bekannt, daß zur Herstellung schwarzer Töne auf Acetatseide dieses Material mit diazotierbaren aromatischen Aminen oder Aminoazofarbstoffen, wie a-Naphthylamin, ,4 - Amino - 4' - dimethylaminoazobenzol oder p-Aminoazobenzol-a-naphthylamin, behandelt bzw. gefärbt, hierauf dianotiert und dann mit 2 # 3-Oxynaphthoesäure entwickelt wird.Process for producing true navy blue to black tones Cellulose zest or ethers It is known that for the production of black tones on acetate silk this material with diazotizable aromatic amines or aminoazo dyes, such as a-naphthylamine,, 4 - amino - 4 '- dimethylaminoazobenzene or p-aminoazobenzene-a-naphthylamine, treated or colored, then dianotized and then developed with 2 # 3-oxynaphthoic acid will.
Die Eigenschaften der nach diesem Verfahren hergestellten Schwarztöne sind indessen recht unterschiedlich. Die Schwarztöne, die man mit a-Naphthylamin erhält, sind z. B. vollständig säurekochunecht. Auch die Säurekochechtheit der Schwarztöne aus den eben angeführten Aminoazofarbstoffen läßt zu wünschen übrig, indem bei den von der Praxis verlangten Proben der schwarze Farbton leidet und die mitgekochten weißen Fasern (Wolle oder Acetatseide) nicht vollständig weiß bleiben.The properties of the black tones produced by this process however, are quite different. The black tones you get with a-naphthylamine receives are z. B. completely acid-proof. Also the acid boiling fastness of the black tones from the aminoazo dyes just mentioned leaves something to be desired by the The samples required by the practice suffer from the black hue and those that are cooked with them white fibers (wool or acetate silk) do not stay completely white.
Es wurde nun gefunden, daß, wenn man bei vorliegender Methode dieAcetatseide zunächst mit 4 # 4'-Diamino-3'-methoxy-6'-methylazobenzol färbt, hierauf dianotiert und mit 2 # 3-Oxynaphthoesäure entwickelt, tiefschwarze Färbungen erhalten werden, die sich insbesondere gegenüber den mit Hilfe von p-Aminoazobenzol-a-naphthylamin erzielbaren Schwarztönen durch die blumige Nuance und das Fehlen eines jeglichen Ausblutens auf Acetatseide oder Wolle bei der sauren Kochprobe auszeichnen. Beispiel 12 Teile einer Paste, hergestellt durch Verrühren von 5o Teilen des Diaminoazofarbstoffes, der durch Verseifen des Kupplungsproduktes aus dianotiertem p-Aminoacetanilid und 6-Methy l-4-amino-3-methoxybenzol (Kresidin) erhalten wird, mit Zoo Teilen eines geeigneten Verteilungsmittels, werden zunächst bei 6o° C mit 8o Teilen einer ioprozentigen Seifenlösung emulgiert und diese Suspension mit lauwarmem Wasser auf etwa 4 ooo Teile verdünnt.It has now been found that when using the present method, the acetate floss initially colored with 4 # 4'-diamino-3'-methoxy-6'-methylazobenzene, then dianotized and developed with 2 # 3-oxynaphthoic acid, deep black colorations are obtained, which are in particular compared to those with the help of p-aminoazobenzene-a-naphthylamine achievable black tones due to the flowery nuance and the lack of any Mark out bleeding on acetate silk or wool in the acidic cooking test. example 12 parts of a paste made by stirring 50 parts of the diaminoazo dye, by saponifying the coupling product of dianotized p-aminoacetanilide and 6-Methy l-4-amino-3-methoxybenzene (cresidin) is obtained, with zoo parts of a suitable distribution agent, are initially at 6o ° C with 80 parts of an ioprozentigen Soap solution emulsified and this suspension with lukewarm water to about 4 ooo Parts thinned.
In das so angesetzte Färbebad geht man mit der gut genetzten Acetatseide ein (ioo Teile) und färbt während etwa einer Stunde, indem man. die Temperatur ganz allmählich auf 75° C treibt. Die gelb gefärbte Acetatseide wird dann gespült, während 30 Minuten mit 3 bis 4 Teilen Nitrit und g bis 12 Teilen Salzsäure im Flottenverhältnis i : 2o behandelt und bei 6o° C in einem eben mit Essig-oder Ameisensäure angesäuerten Bad, das 3 bis 4 Teile 2 # 3-Oxynaphthoesäure enthält, entwickelt. Hierauf wird gespült, gegebenenfalls geseift und, wie üblich, aviv fiert. Man erhält tiefschwarze Farbtöne von vorzüglichen Echtheitseigenschaften.The well-wetted acetate silk (100 parts) is placed in the dyebath so prepared and dyed for about an hour by. the temperature gradually drives up to 75 ° C. The yellow-colored acetate silk is then rinsed, treated for 30 minutes with 3 to 4 parts of nitrite and g to 12 parts of hydrochloric acid in a liquor ratio of i: 2o and at 60 ° C. in a bath acidified with acetic or formic acid, the 3 to 4 parts 2 # 3-oxynaphthoic acid. This is followed by rinsing, soaping if necessary and, as usual, finishing. Deep black shades of excellent fastness properties are obtained.
Marineblaue Töne erhält man, wenn man an Stelle von 12 Teilen Farbstoffpaste nur 6 Teile oder noch weniger verwendet.Navy blue tones can be obtained by using dye paste instead of 12 parts only 6 parts or less used.
Als geeignete; im ersten Absatz dieses Beispiels erwähnte Verteilungsmittel seien genannt: WäBrige Lösungefi von Sulfonsäuresalzen, wie entkalkte Sulfitablauge, Kondensationsprodukte von Formaldehyd mit Naphthalinsulfonsäuren, Sulfonierungsprodukte der Rückstände aus der Herstellung von organischen Verbindungen, wie u. a. Benzaldehyd, ferner Huminstoffe, Seifenlösungen usw:As suitable; means of distribution mentioned in the first paragraph of this example The following may be mentioned: Aqueous solutions of sulphonic acid salts, such as decalcified sulphite waste liquor, Condensation products of formaldehyde with naphthalenesulfonic acids, sulfonation products the residues from the production of organic compounds, such as Benzaldehyde, also humic substances, soap solutions etc:
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH554632X | 1926-12-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE554632C true DE554632C (en) | 1932-07-11 |
Family
ID=4519893
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEG71816D Expired DE554632C (en) | 1926-12-04 | 1927-11-25 | Process for the production of real navy blue to black tones on cellulose esters or ethers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE554632C (en) |
-
1927
- 1927-11-25 DE DEG71816D patent/DE554632C/en not_active Expired
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE848790C (en) | Process for producing real tints | |
DE554632C (en) | Process for the production of real navy blue to black tones on cellulose esters or ethers | |
DE965346C (en) | Process for the preparation of a water-insoluble monoazo dye | |
DE450747C (en) | Process for the preparation of developing dyes | |
DE958683C (en) | Process for the preparation of a water-insoluble monoazo dye | |
DE952622C (en) | Process for the production of insoluble azo dyes on polyvinyl alcohol fibers or their mixtures with other fibers | |
DE550930C (en) | Process for the production of real tones on the animal fiber | |
DE627068C (en) | Method for reserving tints from ester salts of leukokuepen dyes | |
DE640260C (en) | Process for the production of ice colors on wool or mixtures of wool with cellulose fibers | |
DE470538C (en) | Process for printing developing dyes, in particular on acetate silk | |
DE1057061B (en) | Process for the production of water-insoluble azo dyes on vegetable fibers | |
DE533964C (en) | Process for the preparation of azo dyes | |
DE402502C (en) | Process for the production of washfast colors on vegetable fibers | |
DE572516C (en) | Process for dyeing vegetable fibers | |
DE899698C (en) | Process for the production of cobalt phthalocyanine | |
DE420017C (en) | Process for dyeing cellulose esters | |
DE127375C (en) | ||
DE506073C (en) | Process for the preparation of azo dyes which are insoluble in water | |
DE250467C (en) | ||
DE556478C (en) | Process for the preparation of azo dyes | |
DE734415C (en) | Process for the production of water-insoluble azo dyes on cellulose fibers | |
DE742645C (en) | Process for the production of colored synthetic fibers from protein substances | |
DE625851C (en) | Process for the production of water-insoluble azo dyes | |
AT107843B (en) | Production of azo dyes on natural silk. | |
DE925044C (en) | Process for the production of prints with water-insoluble monoazo dyes on acetyl cellulose and polyamide fibers |