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DE250467C - - Google Patents

Info

Publication number
DE250467C
DE250467C DENDAT250467D DE250467DA DE250467C DE 250467 C DE250467 C DE 250467C DE NDAT250467 D DENDAT250467 D DE NDAT250467D DE 250467D A DE250467D A DE 250467DA DE 250467 C DE250467 C DE 250467C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
naphthylenediamine
fiber
diamine
black
acetone compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT250467D
Other languages
German (de)
Publication of DE250467C publication Critical patent/DE250467C/de
Active legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

BenzidinBenzidine

(sauer)-i · 8-Aminonaphtol-3 · 6-disulfosäure H Acetonyl-i · 8-naphtylendiamin 45(acidic) -i · 8-aminonaphthol-3 · 6-disulfonic acid H Acetonyl-i · 8-naphthylenediamine 45

werden in heißem Wasser unter Zusatz, von 10 ecm Natronlauge 40 ° Be. gelöst und nach Hinzufügen von 20 ecm Türkischrotöl mit Wasser auf 1 1 eingestellt. Mit dieser Lösung klotzt man den gebleichten Baumwollstoff bei gewöhnlicher Temperatur und entwickelt entweder in noch feuchtem Zustand oder. besser nach dem Trocknen mit einer Lösung aus diazotiertem p-Nitranilin. Sodann spülen, leicht seifen und trocknen.are in hot water with the addition of 10 ecm caustic soda 40 ° Be. dissolved and after adding 20 ecm of Turkish red oil with Water set to 1 1. This solution is used to pad the bleached cotton fabric Ordinary temperature and developed either when still moist or. better after drying with a solution diazotized p-nitroaniline. Then rinse, soap lightly and dry.

Ρλτκν τ-An spruch:
Verfahren zur Erzeugung schwarzer Färbungen auf der Faser, dadurch gekennzeichnet, daß man die durch Kuppeln eines p-Diamins mit einer zweimal kombinationsfähigen ι · 8-Aminonaphtolsulfosäure in saurer Lösung einerseits und 1 · 8-Naphtylendiamin oder dessen Acetonverbindung andererseits erhältlichen Azofarbstoffe auf der Faser mit Diazoverbindungen vereinigt.Ρλτκν τ claim:
Process for producing black dyeings on the fiber, characterized in that the azo dyes obtainable on the fiber by coupling a p-diamine with a twice combinable ι · 8-aminonaphthol sulfonic acid in acidic solution on the one hand and 1 · 8-naphthylenediamine or its acetone compound on the other hand Diazo compounds combined.

5555

(2. Auflage, ausgegeben am 12. November(2nd edition, issued November 12th

BERUH. OKDRUCKT IN DERRRICHSbRUCKERtI.CALM. OKDRUCKT IN DERRRICHSBRUCKERtI.

Claims (1)

KAISERLICHESIMPERIAL PATENTAMT.PATENT OFFICE. PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING KLASSE 8 m. GRUPPECLASS 8 w. GROUP Patentiert im Deutschen Reiche vom 13.JuIi 1911 ab.Patented in the German Empire on June 13, 1911. Es wurde gefunden, daß man sehr wertvolle, blumige Schwarznuancen auf der Faser erzeugen kann, die sich auch durch eine gute J Ätzbarkeit auszeichnen, wenn man die durch j Kuppeln, eines p-Diamins mit einer zweimal kombinationsfähigen ι «S-Aminonaphtolsulfosäure in saurer Lösung einerseits und ι · 8-Naphtylendiamin oder dessen Acetonverbindung andererseits erhältlichen Azofarbstoffe ίο · auf der Faser mit Diazoverbindungen vereinigt. . . . ·■■■'■It has been found that very valuable, can produce flowery black nuances on the fiber, which can also be distinguished by a good J Etchability is characterized by j-domes, a p-diamine with a twice combinable ι «S-aminonaphthol sulfonic acid azo dyes obtainable in acidic solution on the one hand and ι · 8-naphthylenediamine or its acetone compound on the other hand ίο · united on the fiber with diazo compounds. . . . · ■■■ '■ Nach den Angaben der französischen Patentschrift 424951 (Zeile 15 ff.) liefern die Farbstoffe, welche aus einem p-Diamin, einer zweimal kombinationsfähigen Aminonaphtolsulfosäure und einem m-Diamin an Stelle des 1 · 8-Naphtylendiamins oder seiner Acetonverbindung hergestellt werden, beim Kuppeln auf der Faser nur ein bräunliches Schwarz statt der durch vorliegendes Verfahren erzielten, ausgezeichneten blauschwarzen Nuance. Es wird also durch die Verwendung des 1 · 8-Naphtylendiamins oder seiner Acetonverbindung eine neue und wertvolle technische Wirkung erzielt, ν ; .■According to the information in French patent specification 424951 (line 15 ff.), The dyes which consists of a p-diamine, a twice combinable aminonaphthol sulfonic acid and a m-diamine in place of the 1x8-naphthylenediamine or its acetone compound are produced, when coupling on the fiber only a brownish black instead the excellent blue-black shade obtained by the present process. It is thus achieved through the use of 1 × 8-naphthylenediamine or its acetone compound achieved a new and valuable technical effect, ν; . ■ Beispiel:
20 g des FarbstoffsExample:
20 g of the dye
DENDAT250467D Active DE250467C (en)

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DE250467C true DE250467C (en)

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Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE250467C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5480387A (en) * 1991-07-24 1996-01-02 Medico Development Investment Company Injection device

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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