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DE551424C - Verfahren zur Herstellung von Verbindungen ungesaettigter Fettsaeuren oder ihren Estern oder ihren Amiden - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Verbindungen ungesaettigter Fettsaeuren oder ihren Estern oder ihren Amiden

Info

Publication number
DE551424C
DE551424C DE1930551424D DE551424DD DE551424C DE 551424 C DE551424 C DE 551424C DE 1930551424 D DE1930551424 D DE 1930551424D DE 551424D D DE551424D D DE 551424DD DE 551424 C DE551424 C DE 551424C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
compounds
esters
amides
fatty acids
unsaturated fatty
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1930551424D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Kart Ott
Dr Heribert Schuessler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Application granted granted Critical
Publication of DE551424C publication Critical patent/DE551424C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11CFATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Verbindungen ungesättigter Fettsäuren oder ihren Estern oder ihren Amiden Es wurde die überraschende Beobachtung gemacht, daß sich ungesättigte Fettsäuren, ihre Amide oder Ester, wie beispielsweise die Mono- oder Polvester mehrwertiger Alkohole, z. B. Leinöl oder Tran, durch Einwirkung von schwefliger Säure oder ihren Salzen und Oxydationsmitteln, wie Luft oder Sauerstoff, mit oder ohne Verwendung von Katalysatoren, wie Kobalt-, Blei-, Mangan- oder Eisenverbindungen, in wasserlösliche Verbindungen, welche einen Schwefligsäurerest enthalten, überführen lassen. Bei Verbindungen, welche konjugierte Doppelbindungen enthalten, kann außer dem Schwefligsäurerest auch eine Sulfonsäuregruppe eintreten.
  • Die Behandlungsweise selbst. die Reaktionstemperatur, die angewendete Menge schwefliger Säure bzw. deren Salze können in weiten Grenzen schwanken. Die so erhältlichen neuen Reaktionsprodukte sind vorzüglich als Fettungsmittel, 1@Tetzmittel, Schlichtemittel usw. mit oder ohne Zugabe weiterer Zusätze geeignet. Besonders wertvoll sind sie als Ersatz für die übliche Leinölschlidite bei Seide und Kunstseide, .,-eil sie bei ausgezeichnetem 1#adenschluß zu keiner Schädigung der Faser führen und sich außerordentlich leicht wieder entfernen lassen.
  • Behandelt man, wie weiter gefunden wurde. die vorgenannten Fettsäurederiv ate mit verdünnten Mineralsäuren oder sonstigen säureabspaltenden Mitteln, so wird schweflige Säure abgespalten. Man erhält so bei Verwendung von konjugierte Doppelverbindungen enthaltenden Verbindungen wasserlösliche Sulfonsäuren, bei Verwendung von Verbindungen, die keine konjugierte Doppelbindung enthalten, wie Leinöl, Tran usw., dagegen wasserunlösliche Verbindungen, anscheinend Otvfettsäuren bzw. deren Ester. Aus Leinöl z. B. erhält man nach der Behandlung mit Bisulfit und Luft beim Erwärmen mit verdünnten 'Mineralsäuren ein Glvcerid, das durch Zusatz von Trockenstoffen in wenigen Stunden 'auftrocknet und in den üblichen Nitrocelluloselösungsmitteln klar löslich ist. Es kann mit \itrocelluloselack in jedem Verhältnis gemischt werden und liefert Kombinationslacke, die klare elastische Filme bilden. Durch seine niedrige Viskosität unterscheidet es sich einwandfrei von geblasenem Leinöl. Beispiel i 3oo Gewichtsteile Leinöl «-erden mit 2 Gewichtsteilen Bleimangannaphthenat versetzt und alsdann mit i2o Gewichtsteilen Katriumbisulfit ioo 'in in Form einer 38 °(oigeii Lauge in einem gut wirkenden Rührwerkkessel bei Temperaturen von ungefähr ioo° mit Luft etwa 1G Stunden behandelt, bis eine herauszunehmende Probe eine durchscheinende einheitliche Lösung bildet, die, vorsichtig in Wasser gegeben, zu Boden sinkt. Das Reaktionsprodukt wird durch vorsichtiges Ausrühren mit wenig kaltem Wasser gewaschen und abgetrennt. Es stellt in dieser Form ein gelbes durchscheinendes Öl dar, das schwerer wie-Wasser ist. Durch Zugabe von heißem Wasser wird es in Lösung gebracht. -Beispiel Das gemäß Beispiel i erhaltene LTnisetzungsprodukt aus Leinöl, Bisulfit und Luft, das mit heißem Wasser in Lösung gebracht ist, wird hei etwa go° mit i io Gewichtsteilen Salzsäure 'Oll 35°,'p versetzt. Es entwickelt sich schweflige Säure, und es scheidet sich an der Oberfläche ein gelbbraunes Ö1 ab, (las abgetrennt wird. Es liefert mit Trockenstoffen versetzt und aufgestrichen raschtrocknende Filme.

Claims (2)

  1. PaTEDiT@1SPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung von Umsetzungsprodukten ungesättigter Fettsäuren oder ihren Estern oder ihren Amiden. dadurch gekennzeichnet, daß man dieselben mit Salzen der schwefligen Säure und Oxv(lationsmitteln, wie Sauerstoff oder Luft, mit oder ohne Verwendung von hatalvsatoren, aber ohne Säurezusatz behandelt.
  2. 2. Verfahren gemäß Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man fette öle, welche Doppelbindungen enthalten, mit den Salzen der schwefligen Säure und Oxvdationsmitteln, wie Luft oder Sauerstoä, mit oder ohne Anwendung von Katalysatoren behandelt und aus den so erhältlichen wasserlöslichen Produkten _den Schwefligsäurerest abspaltet.
DE1930551424D 1930-02-21 1930-02-21 Verfahren zur Herstellung von Verbindungen ungesaettigter Fettsaeuren oder ihren Estern oder ihren Amiden Expired DE551424C (de)

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DE1930551424D Expired DE551424C (de) 1930-02-21 1930-02-21 Verfahren zur Herstellung von Verbindungen ungesaettigter Fettsaeuren oder ihren Estern oder ihren Amiden

Country Status (1)

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DE (1) DE551424C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1147001B (de) * 1957-02-27 1963-04-11 Stockhausen & Cie Chem Fab Verfahren zur Herstellung von wasserabweisendem Leder

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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