DE548151C - Verfahren zur Herstellung von Kombinationen aus Polyvinylestern und fetten OElen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Kombinationen aus Polyvinylestern und fetten OElenInfo
- Publication number
- DE548151C DE548151C DEC44188D DEC0044188D DE548151C DE 548151 C DE548151 C DE 548151C DE C44188 D DEC44188 D DE C44188D DE C0044188 D DEC0044188 D DE C0044188D DE 548151 C DE548151 C DE 548151C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- polymerization
- oils
- fatty oils
- polyvinyl esters
- combinations
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/327—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated alcohols or esters thereof
- D06M15/333—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated alcohols or esters thereof of vinyl acetate; Polyvinylalcohol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F218/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
- C08F218/02—Esters of monocarboxylic acids
- C08F218/04—Vinyl esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von Kombinationen aus Polyvinylestern und fetten Ölen Man hat sich bisher vergeblich bemüht, Polyvinylester mit fetten Ölen zu beständigen, homogenen Verbindungen zu vereinigen. Ein Verfahren, das diese Kombination gestattet, würde die Anwendungsmöglichkeiten der Polyvinylester ganz außerordentlich erweitern und würde neben anderen Verwendungsgebieten den Polyvinylestern auch die Verwendung im Öllackgebiet eröffnen.
- Es ist nun gelungen, die Kombination der Ptilyvinylester mit fetten Ölen zu verwirklichen. Es gelingt dies überraschenderweise dann, wenn man die Polymerisation der Vinylester in Gegenwart von niedrigdispersen Phasen fetter Öle sich vollziehen läßt. Es bleibt hierbei dahingestellt, ob sich ztt gleicher Zeit auch eine Polvmerisation der fetten Öle in irgendeiner Weise abspielt. Der Polymerisationsvorgang selbst kann auf irgendeine Weise ausgelöst werden, z. B. durch Katalysatoren, durch Druck, durch Belichtung u. dgl., selbstverständlich auch .durch Kombination der einzelnen Polymerisationsmaßnahmen oder nach anderen bekannt gewordenen Arbeitsverfahren, z. B. nach Patent 4.90 o4.r. Das Mengenverhältnis zwischen den Vinylestern und diesen Ölphasen läßt sich innerhalb weiter Grenzen variieren. Zur Durchführung des Verfahrens mischt man einen Vinylester oder ein Vinylestergemisch in dem gewünschten Verhältnis mit einer oder mehreren niedrigdispersen Phasen von fetten Ölen oder einem Gemisch derselben und bringt dieses Reaktionsgemisch zur Polymerisation. Man kann auch so verfahren, daß man durch Anwendung geeigneter Zusatzstoffe, wie Harze, Weichmachungsmittel. Lösungsmittel u. dgl., den Reaktionsverlauf bzw. die Natur der entstehenden Polymerisationsprodukte nach Belieben beeinflußt. Eine anäerweitige willkürliche Beeinflussung der Reaktionsprodukte kann durch zeitgemäßes Unterbrechen des Polymerisationsvorganges geschehen. Man kann unter Umständen auch so verfahren, daß man zu einem bereits in Polymerisation befindlichen Vinylester bzw. Vinylestergemisch die Phase oder ein Phasengemisch hinzufügt oder umgekehrt im Schoße einer Phase oder eines Phasengemisches arbeitet.
- Als Beispiel der für dieses Verfahren geeigneten fetten Öle seien die durch das Patent 546 679 bekannt gewordenen niedrigdispersen Phasen genannt, z. B. die niedrigdispersen Phasen der Lein-, Soja-, Perilla-, Holz-, Mohn- u. dgl. Standöle, und auch solche niedrigdisperse Phasen enthaltende Öle.
- Durch das vorstehende Verfahren erhält man Produkte, deren Eigenschaften Resultanten aus den Eigenschaften der Komponenten sind. Es gelingt, Ölpolyvinylesterverbindungen herzustellen, in denen das Verhältnis der Komponenten im weitesten Maße variiert werden kann, wobei beispielsweise Kombinationen erhalten werden, die aus 95 °%o 0I und 5 % Polyvrinylester bestehen. Infolgedessen besteht eine sehr große Mannigfaltigkeit in -der Herstellung, Konstitution und Verwendung.. Man kann.-auf -diese _Waise unter anderem Produkte herstellen,- die. in üblichen organischen Lösungsmitteln, besonders auch in Terpentinöl, in Sangajol, Tetrahydronaphthalin o. dgl., löslich sind. Diese Produkte sind geeignet für die Lackindustrie, besonders zur Herstellung von Öllacken, Ölkombinationslacken, für Rostschutzanstriche u. dgl., selbstverständlich auch in Kombination mit Pigmenten, Füllstoffen. anderen Lackstoffen, Ölen, Sikkativen usw., ferner in der Klebstoffindustrie, besonders für die Herstellung irreversibler Klebstoffe u. dgl. Die unlöslichen bzw. schwer-löslichen Formen sind u. a. zur Zierstellung von Preßmaterialien aller Art usw. geeignet.
- Die nachfolgenden Beispiele sollen das Verfahren charakterisieren, wobei aber betont wird, daß der aufgefundene Weg eine außerordentlich große Mannigfaltigkeit hinsichtlich der Herstellungsmethoden und der Produkte offenläßt.
- Beispiel i Zoo kg v inylacetat werden mit 5o kg niedrigdisperser Leinstandölphase unter Rühren gemischt und mit 16oo g Benzoylsuperoxyd durch Erwärmen zur Reaktion gebracht. Nachdem die Masse eine dickflüssige Konsistenz angenommen hat, wird die Polymerisation durch rasches Abkühlen unterbrochen. Das nach Abdestillation des unverbrauchten Vinylacetats erhaltene zähe Produkt ist auch in Terpentinöl, Sangajol und Tetrahydronaphthalin klar löslich und für Lacke aller Art, Spachtelmassen u. dgl. geeignet.
- Beispiel e Setzt man die in Beispiel i beschriebene Polymerisation weiter fort; so erhält man schließlich ein festes, elastisches Produkt, das die in Beispiel i hervorgehobene Löslichkeit in Terpentinöl, Sangajol und Tetrahydronaphthalin nicht mehr besitzt, aber auch bei niedrigen Temperaturen elastisch bleibt.
- Beispiel 3 Eine Mischung aus 9o kg Vinylacetat und ro kg Vinylbutyrat wird mit 2o kg niedrigdisperser Sojastandölphase gemischt und nach Zusatz von i5oo g Benzoylsupero-xyd durch Erwärmen zur Polymerisation gebracht und im übrigen wie nach - Beispiel i behandelt. Auch dieses Produkt ist in üblichen Lacklösungsmitteln löslich.
- Beispiel q.
- 2 kg Vinylbutyrat werden mit 2 kg niedrigdisperser Leinstandölphase gemischt, mit 2o g Benzoylsuperoxyd versetzt, worauf durch Erwärmen die Polymerisation eingeleitet wird. Ist das Reaktionsgemisch dickflüssig geworden, wird die Reaktion unterbrochen. Nach Abdestillation von unverbrauchtem Vinylester wird ein in Sangajol klar lösliches Produkt erhalten.
- Beispiel 5 25 kg Leinstandöl von der Jodzahl ioi werden in 325 kg Vinylacetat gelöst. Die Lösung wird mit 32,5 g Benzoylsuperoxyd versetzt und dann 12 Stunden lang am Rückflußkühler gekocht. Daran anschließend wird der größte Teil des nicht polymerisierten Vinylacetats abdestilliert. Der Rest des Vinylacetats wird durch überhitzten Butanoldampf abgetrieben. Die gebildete Verbindung von Polyvinylacetat mit Öl wird durch Auswaschen mit u-Butylalkohol von den aus dem Leinstandöi stammenden Verunreinigungen (gesättigte Glyceride, freie Fettsäuren usw.) befreit.
- Beispiel 6 2 kg Vinylbutyrat werden mit 2 kg eines Leinstandöles von der Jodzahl 148 gemischt, mit ioo g Benzoylsuperoxyd versetzt, worauf durch Erwärmen die Polymerisation eingeleitet wird. Sind 8o % des Vinylesters polymerisiert, wird die Reaktion unterbrochen. Nach Abdestillation von unverbrauchtem Vinylester wird das Produkt wie nach Beispiel 5 weiterbehandelt.
- In dem Patent 281687, das die Herstellung von Polyvinylestern behandelt, wird darauf hingewiesen, daß die Eigenschaften der Polyvinylester durch Zusätze der verschiedensten Natur modifiziert werden können. Es wird dort keine chemische Wirkung der Ölzusätze festgestellt. Vielmehr ist das Ergebnis all dieser Zusätze verschiedener Natur nichts als ein Mischungsprodukt hinsichtlich der Farbe, der Durchsichtigkeit, der Härte und Biegsamkeit. Die wesentlichen Eigenschaften der Polyvinylester selbst und der Öle bleiben dabei unverändert.
- Beispiel Ein Gemisch von 5 kg Lackleinöl, ,45 kg Vinylacetat und o,675 kg Benzoylsuperoxyd wird so lange gekocht, wie entnommene Proben noch eine Zunahme der Polymerisation anzeigen. Nach dem Abtreiben von unverbrauchtem Vinylacetat wird ähnlich wie bei Beispiel 5 aus dem gebildeten Kombinationsprodukt mit Isopropylalkohol der hochdisperse Anteil extrahiert.
Claims (3)
- PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung von Kombinationen aus Polyvinylestern und fetten Ölen, dadurch gekennzeichnet, daB man monomere Vinylestermit aus fetten Ölen,erhaltenen niedrigdispersen Phasen (Standölextrakten) oder mit solche enthaltenden Ölen polymerisiert.
- 2. Verfahren nach Anspruch z, dadurch gekennzeichnet, daß man die Polymerisation in Gegenwarf- von Zusatzstoffen, Füllstoffen bzw. Lösungsmitteln, Harzen, Weichmachungsmifteln vornimmt.
- 3. Verfahren nach Anspruch r und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man den Polymerisationsvorgang in irgendeiner beliebigen Stufe unterbricht.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC44188D DE548151C (de) | 1929-12-31 | 1930-01-01 | Verfahren zur Herstellung von Kombinationen aus Polyvinylestern und fetten OElen |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE367102X | 1929-12-31 | ||
DEC44188D DE548151C (de) | 1929-12-31 | 1930-01-01 | Verfahren zur Herstellung von Kombinationen aus Polyvinylestern und fetten OElen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE548151C true DE548151C (de) | 1932-04-11 |
Family
ID=25851185
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC44188D Expired DE548151C (de) | 1929-12-31 | 1930-01-01 | Verfahren zur Herstellung von Kombinationen aus Polyvinylestern und fetten OElen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE548151C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE763840C (de) * | 1937-05-10 | 1955-02-14 | Chemische Forschungs Gmbh | Verfahren zur Herstellung von polymeren Vinylalkoholen |
-
1930
- 1930-01-01 DE DEC44188D patent/DE548151C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE763840C (de) * | 1937-05-10 | 1955-02-14 | Chemische Forschungs Gmbh | Verfahren zur Herstellung von polymeren Vinylalkoholen |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE951770C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lackharzen aus Styrol und Mischestern mehrwertiger Alkohole | |
DE864426C (de) | Verfahren zur Herstellung von trocknenden Polyestern | |
DE736770C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen | |
DE975683C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten | |
DE651614C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten | |
DE548151C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kombinationen aus Polyvinylestern und fetten OElen | |
DE887413C (de) | Verfahren zur Herstellung von oel-, wachs- oder harzartigen Um-wandlungsprodukten von AEthergruppen enthaltenden Kondensations-produkten aus Aminotriazinen, Formaldehyd und Alkoholen | |
DE1052117B (de) | Verfahren zur Herstellung lacktechnisch wertvoller Mischpolymerisate aus Epoxydharzestern und aromatischen Vinylverbindungen | |
DE2441922A1 (de) | Lufttrocknende, fettsaeuremodifizierte alkydharze | |
DE974491C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lackrohstoffen | |
AT125681B (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen aus Polyvinylestern und fetten Ölen. | |
DE513540C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lacken und Anstrichmitteln aus Rizinusoelfettsaeuren | |
DE446562C (de) | Verfahren zur Herstellung von in Benzol, Spiritus u. dgl. loeslichen Polymerisationsprodukten des Vinylacetats und deren Lacken | |
DE389086C (de) | Leinoelersatzstoffe | |
AT151638B (de) | Verfahren zur Herstellung von Lacken, Firnissen, Anstrich-, Imprägnier- und Klebemitteln. | |
DE962119C (de) | Verfahren zur Herstellung von polymerisierten Kondensationsprodukten | |
DE913700C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten | |
DE671750C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen | |
DE1113774B (de) | Verfahren zur Herstellung von im wesentlichen neutralen waessrigen Einbrennlacken | |
DE686092C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
DE742666C (de) | Firnisse, lufttrocknende Lacke und Anstrichmittel | |
DE211520C (de) | ||
DE948358C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Veraetherungsproduktes eines Polyglycidylaethers | |
DE741331C (de) | Verfahren zur Herstellung von loeslichen Harnstoff-Formaldehydkondensationsprodukten | |
DE529483C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus mehrwertigen Alkoholen, hoehren einbasischen Fettsaeuren und Harzsaeuren |