DE508334C - Verfahren zur Herstellung halbarer Loesungen von Arsenobenzolen - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung haltbarer Lösungen von Arsenobenzolen Es wurde gefunden, däß die Haltbarkeit von Arsenobenzolen in wäßriger Lösung dadurch außerordentlich erhöht wird, daß man ihnen Pyrazolonderivate, die nicht saure Eigenschaften haben wie das i-Phenyl-2, 3-dimethyl-5-pyrazolon, i-Phenyl-2, 3, d.-trimethyl-5-pyrazolon, i-Phenyl-2, 3-dimethvl-.I-dimet'hylamino-5-pyrazolon usw. zusetzt. In vitr o ist die Stabilität derartiger Lösungen schon zu erkennen, wenn man sie mit Blut zusammenmischt. Während die nicht stabilen Lösungen ausflocken, bleiben die stabilen klar.
• Man stellt die stabilen Lösungen her, indem man die Pvrazolonverbindungen und Arsenobenzole bereits in festem Zustande vermischt und dann das Gemisch auflöst. Man kann aber auch den bereits fertigen Lösungen verschiedenster Konzentration der nicht sauren Pyrazolonderivate die Arsenobenzole hinzusetzen oder umgekehrt verfahren.
• Am vorteilhaftesten läßt sich das Verfahren bei solchen Arsenobenzolen anwenden, «-elche Keto- oder Aldehvdgruppen im Molekül enthalten, auch wenn die Keto- oder Aldehydgruppen ihr Sauerstoffatom gegen stickstoffhaltige Reste ausgetauscht haben, wie es bei der Umsetzung mit Sernicarbazid der Fall ist.
• Beispiele i. In i0 ccm einer iprozentigen Lösung von i Plienyl-2, 3-dimethyl-5-pyrazolon löst man o,2 g Dinatriumphenolat des Semicarbazons des 3-Oxv-d.-arsenobenzaldehvds (i) auf. Die Lösung kann sofort verwendet werden. 2. 0.21- Dinatriumphenolat des Sernicarbazons des 3-Oxy-.I-arsenobenzaldehyds (i) werden mit o, i g i-Phenyl-2, 3-dimethyl-5-pyrazolon gemischt und bei Bedarf in 8 ccm Wasser gelöst. Das Verhältnis zwischen dem i-Phenyl-2, 3-dimethyl-5-pyrazolon und der Arsenoverbindung kann auch geändert werden.
• 3. 0,2g Dinatriumphenolat des Semicarbazons des 3-Oxv-d.-arsenobenzaldehvds (i) «-erden mit o,i g i-Phenyl-2, 3-dimethvl-.I-dimethylamino-5-pyrazolon gemischt und bei Bedarf in 8 ccm Wasser gelöst. Das Verhältnis zwischen dem i-Phenvl-2, 3-dimethvl-4-dimethylamino-5-pyrazolon und der Arsenoverbindung kann auch geändert werden.
• .I. 0,2 g Dinatriumphenolat des d.-Arseno-2-oxybenzaldehyds werden mit o,i g i-Phenyl-2, 3-dimethyl-5-pyrazolon gemischt und bei Bedarf in 8 ccm Wasser gelöst.
• 5. 0,2- Dinatriump'henolat des Semicarbazons von . Arseno-3-oxvacetophenon mischt man mit o, i g i-Phenyl-2, 3-dimethyl-5-pyrazolon und löst die Mischung bei Bedarf in 8 ccm Wasser.
• C. 0,2 g d. Arseno-3-oxvacetoplienon werden mit o, i g i-Phenyl-2, 3-dimethylpyrazolon gemischt und bei Bedarf in 8 ccm Wasser gelöst.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung haltbarer Lösungen von Arsenobenzolen, dadurch (Y kennzeichnet, daß man solche, die freie oder gegen stickstoffhaltige Reste ausgetauschte Aldehyd- oder Ketogruppen tragen, mit Pvrazolonderivaten von nicht .saurem Charakter mischt.