DE4402193C1

DE4402193C1 - Präparationshaltige Aramidfasern und deren Verwendung

Info

Publication number: DE4402193C1
Application number: DE4402193A
Authority: DE
Inventors: Gerhard Stein; Richard Dr Neuert
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1994-01-26
Filing date: 1994-01-26
Publication date: 1995-06-01
Anticipated expiration: 2014-01-27
Also published as: JPH07229059A; US5478648A; EP0665323A2; EP0665323A3

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Aramidfasern, die mit einer ausgewählten Präparation beschichtet sind, sowie die Verwendung dieser Fasern.

Aromatische Polyamide - auch Aramide genannt - sind bekannte faserbildende Werkstoffe hoher Chemikalienresistenz. Aramidfasern zeichnen sich vor allem durch gute mechanische Eigenschaften, wie hohe Festigkeiten und Moduli, aus.

Aramidfasern werden - wie andere Fasern auch - üblicherweise mit sogenannten Präparationen beaufschlagt, um die Verarbeitungseigenschaften in der Nachbehandlung oder Weiterbearbeitung zu verbessern. Beispiele für Präparationssysteme für Aramidfasern sind in den WO-A-92-15,747, EP-A-416,486, EP-A-423,703, JP-A-49-62,722, JP-A-51-88,798 und JP-A-58-46,179 sowie in den Research Disclosures 219,001 und 195,028 zu finden.

Es wurde jetzt gefunden, daß ausgewählte Präparationen Aramidfasern ausgezeichnete Eigenschaften in der Weiterverarbeitung verleihen. Die erfindungsgemäß behandelten Fasern zeichnen sich durch einen guten Fadenschluß und eine gute Antistatik der einzelnen Filamente aus. Es werden Präparationen zur Verfügung gestellt, die eine geringe Oberflächen- bzw. Grenzflächenspannung sowie eine geringe Eigenfarbe aufweisen. Mit den erfindungsgemäß einzusetzenden Präparationen wird eine gleichmäßige Benetzung und Verteilung auf der Faseroberfläche ermöglicht, die Faden-/Metallreibung signifikant herabgesetzt und eine Verarbeitung bei erhöhten Temperaturen, beispielsweise bei Temperaturen bis zu 200°C, ermöglicht.

Das erfindungsgemäße Präparationssystem zeichnet sich durch gute biologische Abbaubarkeit aus; so lassen sich Präparationen herstellen, die zu mehr als 80% biologisch abbaubar sind im Sinne der 28. VwV des WRMG (Wasch- und Reinigungsmittel-Gesetzes).

Die vorliegende Erfindung betrifft Aramidfasern mit einer Präparation enthaltend die Bestandteile

A) anionisches Antistatikum auf der Basis von Salzen eines Mono- oder Dialkylphosphorsäureesters, Salzen eines Mono- oder Diarylphosphorsäureesters, Salzen eines Alkylphosphonsäureesters, Salzen eines Arylphosphonsäureesters oder Gemischen dieser Verbindungen,
B) Verbindung der Formel I R¹-COO-(CH₂-CH₂-O-)_x-R² (I),und
C) Verbindung der Formel II R³-O-(R⁴-O)_y-R⁵ (II),worin R¹ C₁-C₂₂-Alkyl oder C₂-C₂₂-Alkenyl bedeutet, x eine ganze Zahl von 2 bis 20, vorzugsweise 3-15 darstellt, und R² Wasserstoff oder C₁-C₂₂-Alkyl ist,

R³ C₁-C₂₂-Alkyl oder C₂-C₂₂-Alkenyl oder einen zwei-, drei- oder vierwertigen Rest eines gegebenenfalls ethylenisch ungesättigten aliphatischen Alkohols bedeutet, y eine ganze Zahl von 1 bis 8 darstellt,
R⁴ Ethylen ist oder, falls y 2, 3 oder 4 bedeutet, ein Teil der Reste R⁴ auch Propylen oder Butylen sein kann, und
R⁵ C₁-C₂₂-Alkyl bedeutet, insbesondere Methyl.

Die erfindungsgemäß einzusetzende Präparation wird in der dem jeweiligen Anwendungszweck angepaßten Menge auf die Aramidfasern aufgebracht. Üblicherweise handelt es sich dabei um Mengen von 0,5 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf die Menge der Faser. Die Mengenanteile der einzelnen Komponenten A), B) und C) können innerhalb weiter Grenzen gewählt werden.

Komponente A) wird üblicherweise in Mengen von 10 bis 40 Gew.-% eingesetzt.

Komponente B) wird üblicherweise in Mengen von 20 bis 60 Gew.-% eingesetzt.

Komponente C) wird üblicherweise in Mengen von 10 bis 40 Gew.-% eingesetzt. Diese Mengenangaben beziehen sich dabei jeweils auf die Gesamtmenge aus Komponenten A), B) und C).

Neben diesen Komponenten A) bis C) können in den erfindungsgemäßen Aramidfaser-Präparationen noch weitere für Präparationen übliche Bestandteile auftreten. Beispiele dafür sind Korrosionsinhibitoren, farbgebende Komponenten, wie Pigmente, Biozide und Konservierungsmittel.

Bei Komponente A) handelt es sich um ein anionisches Antistatikum des Typs der Salze eines Mono- oder Dialkylphosphorsäureesters, Salzes eines Mono- oder Diarylphosphorsäureesters, Salze eines Alkylphosphonsäureesters, Salze eines Arylphosphonsäureesters oder Gemischen dieser Verbindungen.

Beispiele dafür sind Salze von Phosphorsäureestern mit einwertigen Alkoholen, insbesondere aliphatischen Alkoholen oder Salze von Phosphonsäureestern mit einwertigen Alkoholen, insbesondere Alkyl- oder Arylphosphonsäureestern mit aliphatischen Alkoholen. Bei den aliphatischen Alkoholen, die zur Herstellung der Phosphorsäureester oder Phosphonsäureester eingesetzt werden können, handelt sich sich um Fettalkohole, die gegebenenfalls auch ein- oder mehrfach ethylenisch ungesättigt sein können, insbesondere um aliphatische Alkohole mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, wie Decanol, Dodecanol, Trideanol, Tetradecanol, Hexadecanol, Octadecanol oder Eicosanol. Desweiteren können als einwertige Alkohole auch Verbindungen eingesetzt werden, die sich von Polyalkylenoxiden, wie Polyethylenoxid, Polypropylenoxid oder Polybutylenoxid, ableiten. Die Anzahl der wiederkehrenden Alkylenoxydeinheiten kann dabei bis zu 10 betragen. Beispiele für derartige Verbindungen sind in der EP-A-423,703 zu finden.

Bei den Salzen kann es sich um Verbindungen mit beliebigen Kationen als Gegenion handeln. Beispiele für bevorzugte Kationen sind Alkali-, Erdalkali- oder quaternäre Ammoniumionen, insbesondere Na⁺, K⁺, Diethanolammonium und Triethanolammonium.

Bei den Alkylresten in den Mono- oder Diphosphorsäureestern bzw. in den Phosphonsäureestern kann es sich um beliebige Alkylreste handeln, die geradkettig oder verzweigt sein können. Üblicherweise handelt es sich dabei um Alkylreste mit 1- 22 Kohlenstoffatomen. Beispiele für irgendwelche Alkylreste sind Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl, Tridecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Octadecyl, Nonadecyl, Eicosyl oder Behenyl. Es sind auch ethylenisch ungesättigte Reste möglich.

Bei den Resten, die sich von Polyalkylenoxiden ableiten, kann es sich beispielsweise um Reste der Formeln (CH₃-CH₂-CH₂O)-(CH₂-CH₂-CH₂-O)_s oder insbesondere um (CH₃-CH₂-O)-(CH₂-CH₂-O)_t handeln, worin s und t ganze Zahlen zwischen 1 und 9 bedeuten.

Besonders bevorzugt weisen die Phosphor- oder Phosphonsäureester mindestens einen C₈-C₂₀-Alkylrest auf.

Bei den Arylresten in den Mono- oder Diphosphorsäureestern bzw. in den Phosphonsäureestern kann es sich um beliebige aromatische Reste handeln, vorzugsweise um aromatische Kohlenwasserstoffreste, insbesondere um Phenyl. Die Arylreste können auch ein oder zwei inerte Substituenten aufweisen, beispielsweise Alkylreste oder Halogenatome.

In den Phosphorsäureestern bzw. in den Phosphonsäureestern können die Alkyl- und Arylreste gleichzeitig innerhalb eines Moleküls auftreten.

Besonders bevorzugte Komponenten A) sind Alkalisalze, insbesondere Natrium- oder Kaliumsalze, von Alkylphosphonsäurealkylestern oder insbesondere von Mono- oder Dialkylphosphorsäureestern. Beispiele für solche Verbindungen sind die Produkte ®Silastol NZ, ®Tallopol EM 5198 oder ®Leomin AN.

Komponente B) der erfindungsgemäß einzusetzenden Präparationen ist ein spezieller Polyethylenglykoletherester.

Bei R¹ kann es sich um eine beliebige Alkyl- oder Alkenylgruppe handeln.

Beispiele für mögliche Alkylgruppen sind weiter oben bei der Beschreibung der Mono- oder Diphosphorsäureester bzw. der Phosphonsäureester aufgeführt.

Bei den Alkenylgruppen kann es sich um beliebige Alkenylreste handeln, die geradkettig oder verzweigt sein können. Üblicherweise handelt es sich dabei um Alkenylreste mit 2-20 Kohlenstoffatomen. Beispiele für irgendwelche Alkenylreste sind Ethylen, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Hexenyl, Heptenyl, Octenyl, Nonenyl, Decenyl, Undecenyl, Dodecenyl, Tridecenyl, Tetradecenyl, Pentadecenyl, Hexadecenyl, Heptadecenyl oder Octadecenyl.

Besonders bevorzugt ist R¹ C₁₂-C₂₀-Alkyl.

Bei R² kann es sich um Wasserstoff oder um eine beliebige Alkylgruppe handeln.

R² ist vorzugsweise Methyl.

Komponente C) der erfindungsgemäß einzusetzenden Präparationen ist ein spezieller Polyethylenglykolether, der gegebenenfalls zusätzlich Polyproylenglykol- und/oder Polybutylenglykoleinheiten aufweisen kann.

Bei R³ kann es sich um eine beliebige Alkyl- oder Alkenylgruppe oder um den zwei-, drei- oder vierwertigen Rest eines gegebenenfalls ethylenisch ungesättigten aliphatischen Alkohols handeln.

Beispiele für mögliche Alkylgruppen R³ sind weiter oben bei der Beschreibung der Mono- oder Diphosphorsäureester bzw. der Phosphonsäureester aufgeführt.

Beispiele für mögliche Alkylgruppen R³ sind weiter oben bei der Beschreibung von R¹ aufgeführt.

Beispiele für mehrwertige Alkohole, von denen sich R³ ableiten kann sind Glycol, Glyzerin, Trimethylolpropan und Penthaerithrit.

Besonders bevorzugt ist R³ C₁₂-C₂₀-Alkyl.

Besonders bevorzugt leitet sich R³ von einem einwertigen Alkohol ab (y = 1).

Bei R⁴ handelt es sich üblicherweise um einen Polyethylenglycolrest; im Falle drei- und vierwertiger Alkoholreste R³ können zusätzlich Polybutylenglycolreste oder vorzugsweise Polypropylenglycolreste im Molekül vorhanden sein.

Bei R⁵ kann es sich um eine beliebige Alkylgruppe handeln.

Beispiele für mögliche Alkylgruppen R⁵ sind weiter oben bei der Beschreibung der Mono- oder Diphosphorsäureester bzw. der Phosphonsäureester aufgeführt.

R⁵ ist vorzugsweise Methyl.

Die erfindungsgemäße Faser kann aus beliebigen Aramiden bestehen. Dabei kann es sich um Aramide handeln, die im wesentlichen aus meta-aromatischen Monomeren aufgebaut sind. Ein Beispiel für Verbindungen dieses Typs ist Poly-(meta-phenylen isophthalamid).

Bei dem faserbildenden Material handelt es sich vorzugsweise um Aramide, die zu einem wesentlichen Anteil para-aromatischen Monomeren aufgebaut sind. Einige dieser Aramide sind in organischen Lösungsmitteln nicht löslich und werden daher üblicherweise aus Schwefelsäure versponnen. Ein Beispiel für Verbindungen dieses Typs ist Poly-(para-phenylen-terephthalamid).

Eine weitere bevorzugte Gruppe dieses Typs ist in organischen Lösungsmitteln, insbesondere in polaren aprotischen Lösungsmitteln, löslich.

Unter löslichem aromatischen Polyamid ist im Rahmen dieser Erfindung ein aromatisches Polyamid zu verstehen, das bei 25°C eine Löslichkeit in N- Methylpyrrolidon von mindestens 50 g/l aufweist.

Vorzugsweise enthält das polare aprotische organische Lösungsmittel zumindest ein Lösungsmittel vom Amidtyp, wie z. B. N-Methyl-2-pyrrolidon, N,N-Dimethylacetamid, Tetramethylharnstoff, N-Methyl-2-piperidon, N,N′-Dimethylethylenharnstoff, N,N,N′,N′-Tetramethylmaleinsäureamid, N-Methylcaprolactam, N-Acetylpyrrolidin, N,N-Diethylacetamid, N-Ethyl-2-pyrrolidon, N,N′-Dimethylpropionsäureamid, N,N-Dimethylisobutylamid, N-Methylformamid, N,N′-Dimethylpropylenharnstoff. Für das erfindungsgemäße Verfahren sind die bevorzugten organischen Lösungsmittel N-Methyl-2-pyrrolidon, N,N-Dimethylacetamid und eine Mischung dieser Verbindungen.

Bevorzugt setzt man aromatische Polyamide ein, die in polaren aprotischen organischen Lösungsmitteln unter der Ausbildung isotroper Lösungen löslich sind und die mindestens zwei, insbesondere drei verschiedene sich in den Diamineinheiten unterscheidende wiederkehrende Struktureinheiten aufweisen.

Dabei handelt es sich insbesondere um Polymere, die die wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und gegebenenfalls V aufweisen

-OC-Ar¹-CO-NH-Ar²-NH- (III),

-OC-Ar¹-CO-NH-Ar³-NH- (IV),

-OC-Ar¹-CO-NH-Ar⁴-NH- (V),

worin Ar¹, Ar², A- und Ar⁴ unabhängig voneinander einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellen, dessen freie Valenzen sich in para- Stellung oder in meta-Stellung oder in einer zu diesen Stellungen vergleichbaren parallelen, koaxialen oder gewinkelten Stellung zueinander befinden, und
Ar², Ar³ und gegebenenfalls Ar⁴ im Einzelfall jeweils unterschiedliche im Rahmen der gegebenen Definitionen liegende Bedeutungen annehmen, und wobei die jeweiligen dem Polymeren zugrundeliegenden Monomerbausteine so ausgewählt werden, daß sich ein in organischen Lösungsmitteln lösliches und isotrope Lösungen bildendes aromatisches Polyamid ergibt.

Bedeuten irgendwelche Reste zweiwertige aromatische Reste, deren Valenzbindungen sich in para- oder in vergleichbarer koaxialer oder paralleler Position zueinander befinden, so handelt es sich dabei um ein- oder mehrkernige aromatische Kohlenwasserstoffreste oder um heterocyclisch-aromatische Reste, die ein- oder mehrkernig sein können. Im Falle von heterocyclisch-aromatischen Resten weisen diese insbesondere ein oder zwei Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefelatome im aromatischen Kern auf.

Mehrkernige aromatische Reste können miteinander kondensiert sein oder über C-C- Bindungen oder über -CO-NH-Gruppen linear miteinander verbunden sein.

Die Valenzbindungen, die in koaxialer oder parallel zueinander befindlicher Stellung stehen, sind entgegengesetzt gerichtet. Ein Beispiel für koaxiale, entgegengesetzt gerichtete Bindungen sind die Biphenyl-4,4′-en-Bindungen. Ein Beispiel für parallel, entgegegesetzt gerichtete Bindungen sind die Naphthalin-1,5- oder -2,6-Bindungen, während die Naphthalin-1,8-Bindungen parallel gleichgerichtet sind.

Beispiele für bevorzugte zweiwertige aromatische Reste, deren Valenzbindungen sich in para- oder in vergleichbarer koaxialer oder paralleler Position zueinander befinden, sind einkernige aromatische Reste mit zueinander para-ständigen freien Valenzen, insbesondere 1,4-Phenylen oder zweikernige kondensierte aromatische Reste mit parallelen, entgegengesetzt gerichteten Bindungen, insbesondere 1,4-, 1,5- und 2,6- Naphthylen, oder zweikernige über eine C-C Bindung verknüpfte aromatische Reste mit koaxialen, entgegengesetzt gerichteten Bindungen, insbesondere 4,4′-Biphenylen.

Bedeuten irgendwelche Reste zweiwertige aromatische Reste, deren Valenzbindungen sich in meta- oder in vergleichbarer gewinkelter Position zueinander befinden, so handelt es sich dabei um ein- oder mehrkernige aromatische Kohlenwasserstoffreste oder um heterocyclisch-aromatische Reste, die ein- oder mehrkernig sein können. Im Falle von heterocyclisch-aromatischen Resten weisen diese insbesondere ein oder zwei Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefelatome im aromatischen Kern auf.

Mehrkernige aromatische Reste können miteinander kondensiert sein oder über C-C- Bindungen oder über Brückengruppen, wie z. B. -O-, -CH₂-, -S-, -CO- oder -SO₂ miteinander verbunden sein.

Beispiele für bevorzugte zweiwertige aromatische Reste, deren Valenzbindungen sich in meta- oder in vergleichbarer gewinkelter Position zueinander befinden, sind einkernige aromatische Reste mit zueinander meta-ständigen freien Valenzen, insbesondere 1,3-Phenylen oder zweikernige kondensierte aromatische Reste mit zueinander gewinkelt gerichteten Bindungen, insbesondere 1,6- und 2,7-Naphthylen, oder zweikernige über eine C-C Bindung verknüpfte aromatische Reste mit zueinander gewinkelt gerichteten Bindungen, insbesondere 3,4′-Biphenylen.

Geringere Anteile, beispielsweise bis zu 5 Mol-% der Monomereinheiten, bezogen auf das Polymere, können aliphatischer oder cycloaliphatischer Natur sein, beispielsweise Alkylen- oder Cycloalkyleneinheiten darstellen.

Unter Alkylenresten ist verzweigtes und insbesondere geradkettiges Alkylen zu verstehen, beispielsweise Alkylen mit zwei bis vier Kohlenstoffatomen, insbesondere Ethylen.

Unter Cycloalkylenresten sind beispielsweise Reste mit fünf bis acht Kohlenstoffatomen zu verstehen, insbesondere Cycloalkylen.

Alle diese aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Reste können mit inerten Gruppen substituiert sein. Darunter sind Substituenten zu verstehen, die die ins Auge gefaßte Anwendung nicht negativ beeinflussen.

Beispiele für solche Substituenten sind Alkyl, Alkoxy oder Halogen.

Unter Alkylresten ist verzweigtes und insbesondere geradkettiges Alkyl zu verstehen, beispielsweise Alkyl mit ein bis sechs Kohlenstoffatomen, insbesondere Methyl.

Unter Alkoxyresten ist verzweigtes und insbesondere geradkettiges Alkoxy zu verstehen, beispielsweise Alkoxy mit ein bis sechs Kohlenstoffatomen, insbesondere Methoxy.

Bedeuten irgendwelche Reste Halogen, so handelt es sich dabei beispielsweise um Fluor, Brom oder insbesondere um Chlor.

Bevorzugt verwendet aromatische Polyamide auf der Basis von unsubstituierten Resten.

Als Dicarbonsäureeinheit in den aromatischen Polyamiden enthaltend die wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln I, II und gegebenenfalls III setzt man vorzugsweise Terephthalsäureeinheiten ein.

Beispiele für bevorzugte Diaminkombinationen, die diesen bevorzugten wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln I, II, und III zugrundeliegen, sind 1,4- Phenylendiamin, 4,4′-Diaminodiphenylmethan und 3,3′-Dichlor-, 3,3′-Dimethyl- oder 3,3′-Dimethoxybenzidin; sowie 1,4-Phenylendiamin, 1,4-Bis-(aminophenoxy)-benzol und 3,3′-Dichlor-, 3,3′-Dimethyl- oder 3,3′-Dimethoxybenzidin; sowie 1,4- Phenylendiamin, 3,4′-Diaminodiphenylether und 3,3′-Dichlor-, 3,3′-Dimethyl- oder 3,3′- Dimethoxybenzidin; sowie 1,4-Phenylendiamin, 3,4′-Diaminodiphenylether und 4,4′- Diaminobenzanilid; sowie 1,4-Phenylendiamin, 1,4-Bis-(aminophenoxy)-benzol und 3,4′-Diaminodiphenylether.

Aramide, die sich von solchen Diaminkombinationen ableiten und die sich bevorzugt gemäß der vorliegenden Erfindung einsetzen lassen, sind in den EP-A-199,090, EP-A- 364,891, EP-A-364,892, EP-A-364,893 und EP-A-424,860 beschrieben.

Die erfindungsgemäß einzusetzenden aromatischen Polyamide sind an sich bekannt und können mittels an sich bekannter Verfahren hergestellt werden.

Von diesen bevorzugten Aramiden werden besonders diejenigen besonders bevorzugt, worin Ar¹ einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellt, dessen freie Valenzen sich in para-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren parallelen oder koaxialen Stellung zueinander befinden,
Ar² einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellt, dessen freie Valenzen sich in p-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren parallelen oder koaxialen Stellung zueinander befinden,
Ar³ einen Rest der Formel VI darstellt

-Ar⁵-X-Ar⁶- (VI),

worin Ar² und Ar⁶ unabhängig voneinander einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellen, dessen freie Valenzen sich in para- Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren parallelen oder koaxialen Stellung zueinander befinden, oder worin Ar⁶ zusätzlich einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellt, dessen freie Valenzen sich in meta-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren gewinkelten Stellung zueinander befinden,
X eine Gruppe der Formel -O-, -S-, SO₂-, -O-Phenylen-O- oder Alkylen ist, und worin
Ar⁴ eine der für Ar² oder Ar³ definierten Bedeutungen annimmt aber von dem jeweils gewählten Rest A- oder A- eines Moleküls abweicht.

Ganz besonders bevorzugt werden Aramide, worin Ar¹ 1,4-Phenylen ist, Ar² 1,4- Phenylen oder ein zweiwertiger Rest des 4,4-Diaminobenzanilids ist, Ar⁵ und Ar⁶ 1,4- Phenylen darstellen, X -O-, -CH₂- oder -O-1,4-Phenylen-O- ist und Ar⁴ einen zweiwertigen Rest des 3,4′-Diaminodiphenylethers, 3,3-Dichlorbenzidins, des 3,3′- Dimethylbenzidins oder des 3,3-Dimethoxybenzidins darstellt.

Der Begriff "Faser" ist im Rahmen dieser Erfindung in seiner breitesten Bedeutung zu verstehen; dazu zählen also zum Beispiel Endlosfasern (Filamente), wie Mono- oder Multifilamente, oder Stapelfasern oder Pulp.

Die Herstellung der erfindungsgemäß einzusetzenden Aramidfasern kann nach an sich bekannten Verfahren erfolgen, wie sie beispielsweise in den EP-A-199,090, EP-A- 364,891, EP-A-364,892, EP-A-364,893 und EP-A-424,860 beschrieben worden sind.

Das Aufbringen der Präparation kann direkt nach dem Ausspinnen der Fäden oder in der Nachbehandlung erfolgen.

Das Aufbringen kann mittels bekannter Vorrichtungen, wie Tauchen, Präparationsrollen oder durch Aufsprühen erfolgen.

Die erfindungsgemäß behandelten Aramidfasern können mit einer organischen oder anorganischen Verstreckpräpration beaufschlagt sein.

Die erfindungsgemäßen Aramidfasern zeichnen sich durch ausgezeichnete mechanische Eigenschaften, wie hohe Reißfestigkeiten und Anfangsmoduli und niedrige Reißdehnungen, sowie durch die oben erwähnten günstigen Anwendungs- und Weiterverarbeitungseigenschaften aus.

Die erfindungsgemäßen Fasern weisen vorzugsweise Einzelfilamenttiter von größer gleich 1,0 dtex, insbesondere von 1 bis 20 dtex, auf.

Die Zugfestigkeit der erfindungsgemäßen Fasern beträgt vorzugsweise 140 bis 290 cN/tex.

Der Anfangsmodul, bezogen auf 100% Dehnung, der erfindungsgemäßen Fasern beträgt vorzugsweise 40 bis 130 N/tex.

Die Querschnittsform der Einzelfilamente der erfindungsgemäßen Fasern kann beliebig sein, beispielsweise dreieckig, tri- oder multilobal oder insbesondere elliptisch oder rund.

Die erfindungsgemäßen Fasern, welche hervorragende mechanische und thermische Eigenschaften besitzen und sich durch eine hohe Verstreckbarkeit auszeichnen, können auf die verschiedenste Weise weiterverarbeitet und industriell eingesetzt werden.

Die erfindungsgemäßen Aramidfasern lassen sich aufgrund ihres guten Fadenschlusses und ihrer hervorragenden Antistatikeigenschaften insbesondere bei der Herstellung von textilen Flächengebilden beim Verwirbeln, Zwirnen, Flechten oder Fachen einsetzen. Vorzugsweise werden die erfindungsgemäßen Aramidfasern beim Stricken oder Weben eingesetzt. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung für diese Zwecke.

Die erfindungsgemäßen Aramidfasern lassen sich insbesondere zu Geweben, Gestricken, Gelegen, Flechtwerken oder Vliesen verarbeiten.

Claims

1. Aramidfaser mit 0,5 bis 4 Gew.-%, bezogen auf die Menge der Faser, einer Präparation enthaltend die Bestandteile

A) anionisches Antistatikum auf der Basis eines Salzes eines Mono- oder Dialkylphosphorsäureesters, eines Salzes eines Mono- oder Diarylphosphorsäureesters, eines Salzes eines Alkylphosphonsäureesters, eines Salzes eines Arylphosphonsäureesters oder eines Gemisches dieser Verbindungen
B) Verbindung der Formel R¹-COO-(CH₂-CH₂-O-)_x-R² (I),und
C) Verbindung der Formel II R³-O-(R⁴-O)_y-R⁵ (I),worin R¹ oder C₂-C₂₂-Alkenyl bedeutet, x eine ganze Zahl von 2 bis 20 darstellt, und R² Wasserstoff oder C₁-C₂₂-Alkyl ist,

R³ C₁-C₂₂-Alkyl oder C₂-C₂₂-Alkenyl oder einen zwei-, drei- oder vierwertigen Rest eines gegebenenfalls ethylenisch ungesättigten aliphatischen Alkohols bedeutet, y eine ganze Zahl von 1 bis 8 darstellt,
R⁴ Ethylen ist oder, falls y 2, 3 oder 4 bedeutet, ein Teil der Reste R⁴ auch Propylen oder Butylen sein kann, und
R⁵ C₁-C₂₂-Alkyl bedeutet.

2. Aramidfaser nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Antistatikum ein Alkalisalz eines Alkylphosphonsäurealkylesters oder insbesondere ein Alkalisalz eines Mono- oder Dialkylphosphorsäureesters ist.

3. Aramidfaser nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Antistatikum ein Kaliumsalz eines Mono- und/oder Dialkylphosphonsäureesters, dessen Alkylgruppen insbesondere 8 bis 20 Kohlenstoffatome aufweisen oder insbesondere ein Alkalisalz eines Mono- oder Dialkylphosphorsäureesters ist.

4. Aramidfaser nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R¹ C₁₂-C₂₀-Alkyl ist.

5. Aramidfaser nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R² Methyl ist.

6. Aramidfaser nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R³ C₁₂-C₂₀-Alkyl ist.

7. Aramidfaser nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R⁵ Methyl ist.

8. Aramidfaser nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß y 1 ist.

9. Aramidfaser nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß x 3-15 ist.

10. Verwendung der Aramidfasern nach Anspruch 1 bei der Herstellung von textilen Flächengebilden beim Verwirbeln, Zwirnen, Flechten oder Fachen.

11. Verwendung der Aramidfasern nach Anspruch 10 beim Stricken, Weben oder bei der Vliesherstellung.