DE430498C - Verfahren zur Herstellung von nachchromierbaren, gruenen Triphenylmethanazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von nachchromierbaren, gruenen TriphenylmethanazofarbstoffenInfo
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- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
- C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
- C09B29/3604—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
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- C09B29/3652—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
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Description
- Verfahren zur Herstellung von nachchromierbaren, grünen Triphenylmethanazofarbstoffen. Es wurde gefunden, daß man neue wertvolle, nachchromierbare, grüne Triphenyl-Z, inethanazofarbstoffe erhält, wenn man diazotierte Triarylmethanverbindungen - der allgemeinen Formel. in welcher R gleiche oder verschiedene Alkyl-, Aralkyl- oder Arylreste bedeutet, mit solchen i-Aryl-5-pyrazolonen kuppelt, welche sich von den Aminosalicylsäuren oder deren Homologen und Derivaten, wie u. a. Aminokresotinsäuren oder Aminostilfosalicvlsätiren bzw. Chloraminosalicylsäuren, ableiten. Diese Farbstoffe färben Wolle aus saurem Bade in gelben Tönen an, welche beim Nachchromieren grün werden. Die erzielten Farbtöne zeichnen sich gegenüber den mittels der be- reits bekannten nachehromierbaren grünen Triphenylmethanazofarbstoffe herstellbaren durch die Reinheit ihres Farbtones, verbunden mit einer vortrefflichen Wasch- und Walkechtheit aus. Sie besitzen ferner den Vorzug, daß sie als Leukoverbindungen verwendet werden können.
- B e i sp i el.
- 42,5 Teile p-Amino-o-sulfotetramethylp-p-diaminotriphenylmethan werden diazotiert und zu einer sodaalkalisch gehaltenen wässerigen Lösung von 23,5Teilen I-(4'-OxY-3'-karboxy-)phenyl-3-methY1-5-pyrazolon gegeben. Es entsteht sofort ein orangegelber Brei des Pyrazolonfarbstoffes, welcher nach dem Aussalzen filtriert, gepreßt und getrocknet wird.
Ähnliche Farbtöne erhält nian durch Er- satz des I-(-#-Oxv-3'-1,arl)oxy-)phenyl-3-me- tllvl-5-pyrazoloii,#; durch im Kern substi- tuierte Pyrazolonderivate, wie z. B. das 1- W- Oxv-3'-karboxy-51-methyl-)phenyl-3-inethyl- _#-pyrazolon, das i-(4'-Oxv-3'-karboxy-6'-ine- thyl-) oder das i-(2'-OxY-3'-karboxv-5'-me- thYl-)Pllenvi-3-inethvl-5-pyrazolon. Wendet man die #ntsprechen-den Arvi-5-pyrazolon-3- karbonsäuren an, so erhält man gedecktere
Claims (1)
- PATENT-ANspieucH: Verfahren zur Herstellung von nachchromierbaren, grünen Triphenvlmetbanazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man diazotierte Triarylmethanverbindungen der allgemeinen Forinel: in welcher R gleiche oder verschiedene Alkyl, Aralkyl- oder Arylreste bedeutet, mit solchen i-Aryl-5-pyrdzolonen kuppelt, welche sich von * der Arninosalicylsäure und deren Homologen und Derivaten ableiten.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH430498X | 1923-04-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE430498C true DE430498C (de) | 1926-06-16 |
Family
ID=4514937
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEG61081D Expired DE430498C (de) | 1923-04-07 | 1924-04-04 | Verfahren zur Herstellung von nachchromierbaren, gruenen Triphenylmethanazofarbstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE430498C (de) |
-
1924
- 1924-04-04 DE DEG61081D patent/DE430498C/de not_active Expired
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