DE427246C

DE427246C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen

Info

Publication number: DE427246C
Application number: DEF54167D
Authority: DE
Inventors: Dr Hermann Wagner
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1923-06-12
Filing date: 1923-06-12
Publication date: 1926-11-20

Description

Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man Farbstoffe bzw. Färbungen von vorzüglichen Echtheitseigenschaften erhält, wenn man Aminoazo- oder Diaminoazofarbstoffe, die z. B. nach folgenden allgemeinen Formeln aufgebaut sind: dianotiert oder tetrazotiert und mixt einem oder zwei Molekülen eines ß-Oxynaphthoesäurearylids einschließlich der Substitutionsprcdukte vereinigt. In diesen allgemeinen Formeln sollten R, Ri und R2 nicht sulfierte Benzol- oder Naphthalinkerne, einschließlich der homologen und substituierten, bedeuten.
Die Herstellung dieser Aminoazo- bzw. Diaminoazofarbstoffe geschieht nach. den 'allgemein bekannten Methoden, z. B. durch Vereinigen der Diazoverbindungen der entsprechenden Nitro- oder Acetamidoverbindungen mit den durch die obigen Formeln angedeuteten Kupplungskomponenten und Reduktion oder Verseifung der gebildeten Mono- oder Diazofarbstoffe; sie kann auch in einzelnen Fällen, wie z. B. beim g-Phenylendiamin in Anfangsstellung, durch Monodiazotierung der Diaminobase und Vereinigung mit einer geeigneten Kupplungskomponente erfolgen. Die Vereinigung der Diazo- bzw. Tetrazoverbindungen der so erhaltenen Farbstoffe mit i den Aryliden der ß-Oxynaphthoesäure kann, je nach denn Verwendungszweck, in Substanz, in Gegenwart von Substraten oder auf der Faser in essigsaurer oder alkalischer Lösung vorgenommen werden.
Beis,piel.e i. 26,3 Teile des Monoazofarbstoffes aus p-Phenylendiamin + ß-Naphthol werden mit 25 bis 3o Teilen Salzsäure 20° B6 und 7 Teilen Nitrit diazotiert. Die Diazoverbindung läßt man einlaufen in eine Lösung von 33 Teilen des ß-Oxynaphthoesäure-5-chlor-2-toluidids, gelöst mit Natronlauge und überschüssigem Natriumacetat. Man isoliert den Farbstoff und mischt bzw. vermahlt ihn in üblicher Weise mit Substraten. Die Kupplung kann auch in Gegenwart der Substrate vorgenommen werden.

In ähnlicher Weise verläuft die Herstellung der Dis-, Tris- oder Tetrakisazofarbstoffe, wenn man von Mono- bzw. Disazofarbstoffen ausgeht, die nach einer der in der Beschreibung angegebenen oder ähnlichen Formel aufgebaut sind, wie z. B. der Farbstoffe aus:

p-Phenylendiamin -f- Anthranilsäure,

p-Phenylendiamin -+. ß-Oxynaphthoesäure (oder -arylid),

p-Phenylendianvn+ 2, 7-Aminonaphthol,

2 Mol. (p-Phenylendiamin-+)j-z-Mol.;_u,-Naphthol,

2 Mol. (p-Phenylendiamin-+) - z Mol. 2, 3-Dioxynaphthalin,

5-Nitro-4-chlor-2-aminophenol + Kresidin reduziert,

5-Nitro-2-aminobenzoesäure + Kresidin reduziert,

p-p'-Diaminoazobenzol+ ß-Naphthol,

p-p'-Diaminoazobenzol -f- 2, 7-Aminonaphthol

USW.

An Stelle des 5-Chlor-2-toluidids der ß-Oxynaphthoesäure können beliebige Aryllde der ß-Oxynaphthoesäure verwendet werden.

Man erhält so Farbstoffe von sehr kräftigen dunklen Nuancen vom sehr guten., zum Teil. hervorragenden Echtheitseigenschaften.
2. ioog Baumwollgarn werden imprägniert mit einer Lösung, welche 23,8 g des ß-Naphthalins der ß-Oxynaphthoesäure, 54 ccm Natronlauge 34° B6, 6o ccm Türkis,chrotöl im Liter enthält. Eine so präparierte Ware läßt man durch ein zweites Bad passieren, welches 6,2 g einer mit Natriumacetat bzw. Soda oder Kreide abgestumpften Diazoverbindung des Farbstoffes aus p-Phenylendiamin --E- ß-Naphthol enthält. Man erhält so nach dem Abwinden, Spülen und Seifen eine tiefschwarze Färbung von vorzüglichen Echtheitseigenschaften. Durch Nachbehandeln mit Kupfersalzen wird die Lichtechtheit in bekannter Weise noch erhöht.
In gleicher Weise, wie in Beispiel i ausgeführt, können auch hier sowohl der zu diazotierende bzw. tetrazotierende Azofarbstoff wie auch das Aryüd der ß-Oxynaphthoesäure variiert werden.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Azofarbstofffen, darin bestehend, daß man nicht sulfilerte Aminoazo- bzw. Diaminoazofarbstoffe, welche mindestens eine freie Hydroxyl- oder eine freie Carboxylgruppie oder beide gleichzeitig enthalten, diazotert bzw. tetrazotiert und mit einem oder zwei Molekülen eines ß-Oxynaphtho@esäurearylids in Substanz oder auf der Faser vereinigt.