DE4221914A1

DE4221914A1 - Haarkosmetische Zubereitungen

Info

Publication number: DE4221914A1
Application number: DE19924221914
Authority: DE
Inventors: Horst Dr Hoeffkes; Kurt Seidel; Reinhard Dr Mueller; Christian Priebe
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1992-07-03
Filing date: 1992-07-03
Publication date: 1994-01-05
Also published as: WO1994001078A1

Description

Gebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft haarkosmetische Zubereitungen zum Reinigen und/oder Pflegen von Haaren, die eine spezielle binäre Wirkstoffkombination ent halten.

Stand der Technik

Menschliches Haar wird heute in vielfältiger Weise mit haarkosmetischen Zubereitungen behandelt. Dazu gehören etwa die Reinigung der Haare mit Shampoos und Duschpräparaten sowie das Bleichen, Färben und Verformen der Haare mit Wellmitteln, Tönungsmitteln und Stylingpräparaten.

Nahezu alle Arten der Haarbehandlung können jedoch mit unerwünschten Be einträchtigungen der Haarstruktur einhergehen. Diese Beeinträchtigungen äußern sich u. a. in einer verschlechterten Kämmbarkeit der Haare in nassem bzw. trockenem Zustand, einer verstärkten elektrostatischen Aufladung, einer verstärkten Sprödigkeit, einer verringerten Höchstreißkraft und Reißdehnung der Haare sowie einem verschlechterten äußeren Erscheinungs bild der Frisur.

Es hat daher nicht an Ansätzen gefehlt, die Haare mit entsprechenden Wirk stoffen nachzubehandeln, um die erwähnten Umstände in ihrem Ausmaß zu mil dern oder zu beseitigen. In der Regel wurden dazu kationische Tenside herangezogen, häufig in Kombination mit weiteren Hilfsstoffen. Dieses aus dem Stand der Technik weithin bekannte Vorgehen ist jedoch in mehrfacher Hinsicht unbefriedigend.

So ist bekannt, daß sich kationische Tenside an sich nur zur Behandlung von nicht fettendem Haar eignen; bei rasch nachfettendem Haar ist ihre Anwendung jedoch problematisch, weil sie die Haare zusätzlich belasten und die natürliche Nachfettung der Haare begünstigen.

Darüber hinaus sind die üblicherweise als kationische Tenside eingesetzten quartären Ammoniumverbindungen nur unzureichend biologisch abbaubar, so daß ihr Einsatz aus ökologischen Gründen möglichst verringert werden soll te.

Insbesondere aber ist unbefriedigend, daß die Behandlung mit kationischen Tensiden in der Regel in einem separaten Schritt, üblicherweise einer Spü lung, erfolgen muß, da diese kationischen Tenside sich häufig nicht in Zubereitungen auf Basis anionischer Tenside, wie sie meist in Shampoos verwendet werden, einarbeiten lassen.

Beschreibung der Erfindung

Es besteht daher ein ständiger Bedarf an haarkosmetischen Zubereitungen, die sich durch eine Verringerung der unerwünschten Beeinträchtigungen der Haare auszeichnen ohne die Nachteile der Mittel des Standes der Technik aufzuweisen.

Es wurde nun überraschend gefunden, daß Zubereitungen mit einem Gehalt an einem Ampho-Polymer sowie speziellen Estern einwertiger Fettsäuren diese Anforderungen in jeder Hinsicht ausgezeichnet erfüllen.

Gegenstand der Erfindung sind daher haarkosmetische Zubereitungen auf Ba sis üblicher Bestandteile zum Reinigen und/oder Pflegen von Haaren ent haltend eine Wirkstoffkombination aus

A) einem Ampho-Polymer und
B) einem Fettsäureester der Formel R¹-COOR², wobei
- R¹ ein gesättigter oder ungesättigter, linearer oder verzweigter Alkylrest mit 8 bis 22 C-Atomen und
- R² ein gesättigter oder ungesättigter, linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen oder eine Gruppe (CHR³-COO)_nM ist, wobei R³ ein gesättigter oder ungesättigter, linearer oder verzweig ter Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, n eine ganze Zahl von 1 bis 5 und M Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall, Aluminium oder eine Alkyl- oder Alkylolammoniumgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen in jeder Alkyl- oder Alkylolgruppe ist.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen bewirken eine gute Naßkämmbarkeit von Haaren bei gleichzeitiger Erhöhung der Trockenkämmbarkeit. Dies bedingt sowohl eine deutliche Verbesserung der Frisierbarkeit in feuchtem Zustand, als auch eine Steigerung des Frisurenhalts in trockenem Zustand. Darüber hinaus bewirken die erfindungsgemäßen Zubereitungen eine Verbesserung des Lockenrückhaltevermögens und der Sprungkraft von gewelltem Haar. Nicht zuletzt wird bei Anwendung auf colorierten Haaren eine ausgeprägte Farb schonung bei gleichzeitig guter Egalisierung erreicht. Zudem erzielt man eine Erhöhung des Farbglanzes. Die beobachteten Effekte sind dabei bei den erfindungsgemäßen Mischungen überraschenderweise größer, als bei Zuberei tungen, die lediglich eine der Komponenten enthalten.

Unter einem Ampho-Polymer (A) werden Polymere verstanden, die im Molekül sowohl freie Aminogruppen als auch freie -COOH- oder SO₃H-Gruppen enthal ten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind, zwitterionische Poly mere, die im Molekül quartäre Ammoniumgruppen und -COO⁻- oder -SO₃ ^--Gruppen enthalten, und solche Polymeren zusammengefaßt, die -COOH- oder SO₃H-Gruppen und quartäre Ammoniumgruppen enthalten.

Ein Beispiel für ein erfindungsgemäß einsetzbares Ampho-Polymer ist das unter der Bezeichnung Amphomer® erhältliche Acrylharz, das ein Copolymeres aus tert.-Butylaminoethylmethacrylat, N-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)acryl amid sowie zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacryl säure und deren einfachen Estern darstellt.

Weitere erfindungsgemäß einsetzbare Ampho-Polymere sind die in der briti schen Offenlegungsschrift 2 104 091, der europäischen Offenlegungsschrift 47 714, der europäischen Offenlegungsschrift 217 274, der europäischen Offenlegungsschrift 283 817 und der deutschen Offenlegungsschrift 28 17 369 genannten Verbindungen.

Besonders bevorzugt eingesetzte Ampho-Polymere sind solche Polymere, die sich im wesentlichen zusammensetzen aus

a) Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (i), R⁴-CH=CR⁵-CO-X-(C_nH_2n)-N⁽⁺⁾R⁶R⁷R⁸A^(-) (i)in der R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgruppe und R⁶, R⁷ und R⁸ unabhängig voneinander für Alkyl gruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoff-Atomen, X eine NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und A^(-) das Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist
und
(b) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (ii), R⁹-CH=CR¹⁰-COOH (ii)in denen R⁹ und R¹⁰ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl gruppen sind.

Diese Verbindungen können sowohl direkt als auch in Salzform, die durch Neutralisation der Polymerisate, beispielsweise mit einem Alkalihydroxid, erhalten wird, erfindungsgemäß eingesetzt werden. Bezüglich der Einzelhei ten der Herstellung dieser Polymerisate wird ausdrücklich auf den Inhalt der deutschen Offenlegungsschrift 39 29 973 Bezug genommen.

Ganz besonders bevorzugt sind solche Polymerisate auf Basis von Monomeren des Typs (a), bei denen R⁵, R⁶ und R⁷ Methylgruppen sind, X eine NH-Gruppe und A^(-) ein Halogenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ion ist; Acryl amidopropyl-trimethyl-ammoniumchlorid ist ein besonders bevorzugtes Mono meres (a). Als Monomeres (b) für die genannten Polymerisate wird bevorzugt Acrylsäure verwendet.

Die Wirkstoffe (A) sind in einer Menge von 0,05 bis 5 Gew. -%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten. Konzentrationen von 0,1 bis 3 Gew.% sind dabei bevorzugt.

In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden als Fettsäureester (B) solche Verbindungen eingesetzt, bei denen der Rest R² die Bedeutung (CHR³-COO)_nM hat; R³ und M haben darin die oben genannte Bedeutung, n steht für eine ganze Zahl von 1 bis 3.

Die Wirkstoffe (B) sind in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten. Konzentrationen von 0,5 bis 5 Gew.% sind dabei bevorzugt.

Es hat sich gezeigt, daß eine besonders vorteilhafte Wirkung dann erzielt wird, wenn die Verbindungen (A) und (B) in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 4 bis 1 : 10 vorliegen; Zubereitungen, in denen die Komponenten (A) und (B) in etwa im Gewichtsverhältnis von 1 : 8 vorliegen, sind besonders bevor zugt.

Es wurde ferner gefunden, daß gute Ergebnisse im Sinne der erfindungsge mäßen Lehre erzielt werden, wenn die erfindungsgemäßen Mischungen zusätz lich ein kationisches Tensid (C) enthalten. Bevorzugte kationische Tenside (C) sind dabei quaternäre Ammoniumverbindungen.

Geeignete quartäre Ammoniumverbindungen sind beispielsweise Alkyltrime thylammoniumsalze mit 12-22 C-Atomen in der gegebenenfalls substituierten Alkylkette wie z. B. Hexadecyltrimethylammoniumsalze und Ricinolsäurepro pylamidotrimethylammoniumsalze, und Dialkyldimethylammoniumsalze mit 2-22 C-Atomen in der gegebenenfalls substituierten Alkylkette wie z. B. 2-Hy droxyhexadecyl-2-hydroxyethyldimethylammoniumsalze, Dodecylethyldimethyl ammoniumsalze, Stearylbenzyldimethyl-, Dodecylbenzyldimethyl- und andere Alkylbenzyldimethylammoniumsalze, Distearyldimethylammoniumsalze, Lanolin fettsäureamidopropylethyldimethylammoniumsalze, Cetyl-2-hydroxyethyldi methylammoniumsalze, Dikokosacyldimethylammoniumsalze, Dirübacyl-1,1-di methylethyl-dimethylammoniumsalze, Diölsäureisopropylesterdimethylammo niumsalze, Gluconamidopropyl-2-hydroxyethyl-dimethylammoniumsalze, Mink amidopropyl-2-hydroxyethyl-dimethylammoniumsalze.

Weiterhin geeignet sind Polyoxyethylstearylammoniumsalze, Penta(oxyethy len)octadecylammoniumsalze, Bis-talgacylaminoethyl-2-hydroxyethyl-methyl ammoniumsalze, Di-(talgcarboxyethyl)-hydroxyethyl-methylammonium-methosul fat, Kokospentaethoxy-methylammoniumsalze, Alkyl-3-acylaminoethylimidazo liniumsalze, Talgalkylamidoethyl-methyl-2-talgalkylimidazoliniumsalze, Bis-oleylamidoethyl-2-oleylimidazoliniumsalze und Alkylamidoethyl-methyl alkylimidazoliniumsalze. Gleichfalls geeignet sind Trialkylmethylammonium chlorid, z. B. Tricetylmethylammoniumchlorid, ferner Glucquat 100 (CTFA Na me: Lauryl-methyl Gluceth-10-Hydroxypropyl-dimonium-chloride). Ebenfalls geeignet sind Verbindungen vom Typ der Alkyl-pyridiniumsalze wie Lauryl pyridiniumsalze. Die in den genannten Verbindungen enthaltenen Alkyl- und Acylgruppen haben üblicherweise etwa 12 bis 22 Kohlenstoffatome. Als Ge genionen in diesen Salzen können beispielsweise Halogenidionen, insbeson dere Chlorid- und Bromidionen, Lactationen, Methosulfationen, Ethosulfat ionen, Phosphationen, Hydrogen- und Dihydrogenphosphationen, Saccharinat ionen und Acetationen fungieren.

Die kationischen Tenside (C) sind in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in einer Menge von 0,05 bis 5, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten.

Darüber hinaus kann es gewünscht sein, den erfindungsgemäßen Zubereitungen bestimmte kationische Polymere (D) zuzusetzen. Beispiele für geeignete Polymere (D) sind:

- quaternierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Cel quat® und Polymer JR® in Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Cel quat H 100, Celquat L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternier te Cellulose-Derivate.
- Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dial kylaminoacrylats- und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsul fat quaternierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminomethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gaf quat®755 im Handel erhältlich.
- Copolymerisate des Vinylpyrrolidons mit Vinylimidazoliummethochlorid, wie sie unter der Bezeichnung Luviquat® angeboten werden.
- Polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnun gen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhält lichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere.

Die kationischen Polymeren (D) sind in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in einer Menge von 0,05 bis 5, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten.

Es ist dem Fachmann bekannt, daß die Konsistenz wäßriger Emulsionen durch Zugabe sogenannter Verdickungsmittel gezielt beeinflußt werden kann. Es kann daher gewünscht sein, daß die erfindungsgemäßen Emulsionen 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-% eines Verdickungsmittels enthalten, um eine für die jeweilige Anwendung geeignete Viskosität einzustellen. Es ist dabei wiederum bevorzugt, Verdickungsmittel natürlichen Ursprungs zu verwenden. Solche sind z. B. Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Gum, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Johannisbrot-Kernmehl und Pek tine.

Darüber hinaus eignen sich als Verdickungsmittel Carboxymethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose und Hydroxyethylcellulose, höhermolekulare Polyethylenglykolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, Poly vinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon.

Als Verdickungsmittel können jedoch auch anorganische Elektrolytsalze ein gesetzt werden. Dazu eignen sich alle wasserlöslichen Alkali-, Ammonium- und Erdalkalisalze, z. B. die Fluoride, Chloride, Bromide, Sulfate, Phos phate und Nitrate und Hydrogencarbonate, soweit sie in einer Menge von wenigstens 1 Gew.-% bei 20°C in Wasser löslich sind. Bevorzugt werden die Chloride oder Sulfate eines Alkalimetalls, des Ammoniums oder des Magne siums verwendet; besonders bevorzugt sind Natriumchlorid und Magnesium chlorid. Bevorzugt beträgt die Menge des Elektrolytsalzes 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 5 Gew.%.

Die hautschonenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel kommen be sonders dann zur Geltung, wenn diese so formuliert werden, daß sie einen pH-Wert in der Nähe des Neutralpunktes der Haut aufweisen. Mittel mit pH- Werten im Bereich von 2,5-7,5, insbesondere von 3,5-5,8, sind daher bevorzugt.

Die bevorzugt saure Einstellung der erfindungsgemäßen Mittel wirkt sich an sich bereits positiv auf deren Haltbarkeit aus. Es kann jedoch vorgesehen sein, zusätzliche Konservierungsmittel zu verwenden. Dazu eignen sich bei spielsweise Ameisensäure, Propionsäure, Salicylsäure, Benzoesäure, Sorbin säure, Zimtsäure sowie deren Ester und Salze, desweiteren Menthol, Thymol, Eugenol und Lemon Grass Extrakt sowie die in der Anlage zur Kosmetikver ordnung angeführten Substanzen. Die Konservierungsmittel werden in den Haarbehandlungsemulsionen üblicherweise in Mengen von 0,1 bis 2 Gew.-% eingesetzt. Die Verwendung von Benzoesäure als Konservierungsmittel ist dabei besonders bevorzugt.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können sowohl in solchen Haarbehand lungsverfahren eingesetzt werden, bei denen die Zubereitungen nach Anwen dung aus dem Haar wieder ausgespült werden, als auch bei solchen Haarbe handlungsverfahren, bei denen die Zubereitung im Haar verbleibt.

Zubereitungen, nach deren Anwendung die Haare üblicherweise gespült wer den, sind beispielsweise Shampoos, Haarspülungen, Wellmittel und Färbe mittel. Produkte, die üblicherweise im Haar verbleiben, sind beispiels weise Haarfestiger, Haarkuren und Fönwellpräparate. Je nach Art der Zube reitung können neben den obligatorischen Komponenten alle für den jewei ligen Anwendungszweck üblichen Hilfs- und Zusatzmittel enthalten sein.

Bei Shampoos sind dies üblicherweiser neben der Basis Wasser anionische nichtionische und zwitterionische Tenside, Perlglanzmittel, Parfüme, Mit tel zur Einstellung des pH-Wertes, Farbstoffe, Konservierungsmittel, gege benenfalls alkoxylierte Fettsäuren und Fettalkohole und Komponenten zur Einstellung der Viskosität.

Haarspülungen, die ebenfalls üblicherweise auf wäßriger Basis aufgebaut sind, enthalten in der Regel quartäre Ammoniumverbindungen, niedere Alko hole, Lösungsvermittler, Wirkstoffe wie z. B. Panthenol, nichtionische Polymere, Mittel zur Einstellung der Viskosität und Parfümöle.

Haarfestiger enthalten in der Regel neben Wasser niedere Alkohole, Tensi de, bevorzugt nichtionogen, Stabilisatoren, kationische und/oder anioni sche Polymere, Mittel zur Einstellung des pH-Wertes sowie, bei Formulie rung als Schaumhaarfestiger, Treibmittel.

In Haarfärbemitteln sind üblicherweiser direktziehende Farbstoffe und/oder Vorprodukte für Oxidationsfarbstoffe (Kuppler-, Entwickler-Komponenten), Tenside, Fettalkohole, Reduktionsmittel, Parfümöle und Mittel zur Ein stellung des pH-Wertes enthalten.

Wellmittel enthalten in der Regel neben dem Reduktionsmittel (Thioglykol säure, Thiomilchsäure) Komponenten zur Einstellung des pH-Wertes, Tenside, Komplexierungsmittel, Lösungsvermittler, Fettalkohole und Parfümöle. Die entsprechenden Fixierlösungen enthalten anstelle des Reduktionsmittels Oxidationsmittel wie Wasserstoffperoxid und Kaliumbromat.

Besonders wichtige der in den genannten Konsumentenprodukten vorhandenen Hilfsstoffe sind:

Tenside/Emulgatoren, z. B. anionaktive Tenside mit Carboxylat-, Sulfonat-, Sulfat- oder Phosphatgruppen wie Seifen, Alkyl- und Arylethersulfate, Fettamine, quartäre Ammonium- und Pyridiniumverbindungen, nichtionische Emulgatoren wie Ethylenoxidaddukte an Alkohole, Carbonsäuren, Partialgly ceride und Sorbitanester, amphotere und zwitterionische Emulgatoren wie Imidazolinderivate, Betaine oder Sulfobetaine sowie z. B. Fettsäureester und Sorbitanfettsäureester (vergl. z. B. W. Umbach [Hrsg.], "Kosmetik - Entwicklung, Herstellung und Anwendung kosmetischer Mittel", S. 86-87, Stuttgart 1988).

Ölkomponenten, z. B. Substanzen wie Paraffinöl, Pflanzenöle, Fettsäure ester, Squalan und 2-Octyldodecanol; als Fette und Wachse beispielsweise Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffin und Cetylstearylalkohol.

Lösungsvermittler, z. B. niedrige ein- oder mehrwertige Alkohole wie Etha nol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin, 1,3-Butylengly kol und Diethylenglykol.

Verdickungsmittel, z. B. Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar- Gum, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, sowie Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglykolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, Polyvinylalkohol und Polyvinyl pyrrolidon.

Überfettungsmittel, z. B. polyethoxylierte Lanolinderivate, Lecithinderi vate und Fettsäurealkanolamide, wobei die letzteren gleichzeitig auch als Schaumstabilisatoren dienen.

Biogenen Wirkstoffe wie Pflanzenextrakte, Eiweißabbauprodukte und Vitamin komplexe.

Feuchthaltemittel, z. B. Glycerin, Polyglycerine, Sorbit, 1,2-Propandiol, 1,2,3-Butan-triol, Polyethylenglykole, Mannit, Xylit, Pyrollidon-Carbon säure-Salze (PCA), Aminosäuren, Milchsäure.

Antimikrobiell wirksame Stoffe als Konservierungsmittel, z. B. Benzoesäure, Salicylsäure, Sorbinsäure, sowie deren Ester und Salze sowie die in der Anlage zur Kosmetikverordnung aufgeführten Substanzen.

Perlglanzmittel wie Ethylenglykoldistearat oder Fettsäuremonoglykolester.

Duftstoffe, z. B. natürliche Riechstoffe, die durch Destillation, Extrak tion oder Pressung aus Pflanzen gewonnen werden sowie synthetisch herge stellte Riechstoffe (vergl. z. B. H.Aebi, E.Baumgartner, H.P.Fiedler, G.Ohloff, "Kosmetika, Riechstoffe und Lebensmittelzusatzstoffe", Stuttgart 1978).

Antioxidantien, z. B. Tocopherole, Lecithin, Guajakol, Butylkresol, 4-Me thyl-2,6-di-tert.-butyl-phenol (BHT), 4-Methoxy-2(3)tert.-butylphenol (BHA).

Farbstoffe, wie sie z. B. von der Farbstoff-Kommission der Deutschen For schungsgemeinschaft für Kosmetika zusammengestellt sind ("Färbemittel für Kosmetika" Mitteilung 3, Wiesbaden 1968). Die Farbstoffe werden üblicher weise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.

pH-Regulatoren: Weitere Komponenten der erfindungsgemäßen Mittel sind ge wünschtenfalls Substanzen, die der Einstellung des pH-Wertes der Mittel dienen.

Die Gesamtmenge der Hilfsstoffe beträgt 0-30 Gew.-%, vorzugsweise 0-20 Gew.-%.

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mischungen werden die Komponenten (A) und (B) bzw. (A) bis (C) bzw. (A) bis (D) üblicherweise bei 60 bis 80°C zusammengerührt. Die Mischungen werden gerührt und dann auf Normaltem peratur (20 bis 40°C) abgekühlt.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen zeichnen sich im allgemeinen durch eine Doppelfunktion aus, da sie gleichzeitig eine reinigende und pflegende Wirkung besitzen. Dabei steht bei den Zubereitungen auf Basis der binären Wirkstoffkombination von (A) und (B) die pflegende Wirkung im Vordergrund. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung der erfin dungsgemäßen Zubereitungen zum Pflegen von Haaren. Durch die erfindungsge mäß mögliche zusätzliche Anwesenheit kationischer Tenside (C) sowie weiterer Hilfsstoffe mit tensidischem Charakter kann jedoch die Reini gungswirkung der Zubereitungen nach Wunsch modifiziert werden.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen werden bei der Behandlung von Haaren üblicherweise auf das Haar aufgebracht und nach einer Einwirkzeit wieder mit Wasser abgespült. Diejenigen Zubereitungen, bei denen der pflegende Charakter im Vordergrund steht, werden dagegen auf das Haar aufgebracht und verbleiben dort.

Die nachfolgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung und sind nicht einschränkend aufzufassen.

Beispiele 1. Allgemeines 1.1. Abkürzungen

In den Kopfzeilen der Tabellen 1 bis 4 wurde das erfindungsgemäße Beispiel mit B1, die Vergleiche mit V1 bis V4 kenntlich gemacht.

1.2. Verwendete Substanzen

2. Bestimmung der Trockenkämmbarkeit

Den Untersuchungen zur Kämmbarkeit wurde die Methode gemäß J. Soc. Cosm. Chem. 1973 [24] 782 zugrundegelegt.

Die Trockenkämmbarkeit wurde an braunem Haar (Alkinco #6634, Strähnenlänge 12 cm, Strähnenmasse 1 g) untersucht. Es handelte sich um leicht vorge schädigte (blondierte) Haare, wie sie etwa beim durchschnittlichen Anwen der zu erwarten sind. Nach der Nullmessung wurden die Strähnen mit 100 ml der zu prüfenden Rezeptur getränkt. Nach 5 Minuten Einwirkzeit wurden die Strähnen 1 Minute unter fließendem Wasser (1 l/min, 38°C) ausgespült. Die Strähnen wurden anschließend 12 Stunden bei 30°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 20% getrocknet und dann erneut vermessen und das Er gebnis mit der Nullmessung verglichen. Die Ergebnisse der Trockenkämmbar keitsversuche sind in der Tabelle 1 zusammengestellt.

Tabelle 1

Trockenkämmbarkeit⁽¹⁾

⁽¹⁾ Die Angaben im oberen Block der Tabelle beziehen sich auf Gew.-% Ak tivsubstanz. Die Angaben im unteren Block der Tabelle beziehen sich auf den experimentell ermittelten Wert der Trockenkämmbarkeit TK im Vergleich zur Nullmessung.
⁽²⁾ Die statistische Sicherheit der TK-Werte betrug 99,99%.

Das erfindungsgemäße Beispiel B1 weist eine im Vergleich zu V1 und V2 deutlich höhere Trockenkämmbarkeit auf. Da TK ein Maß für den Halt der Frisur ist, ist für B1 eine Verbesserung des Frisurenhalts nachgewiesen.

3. Bestimmung der Naßkämmbarkeit

Die Naßkämmarbeit wurde an braunem Haar (Alkinco #6634, Strähnenlänge 12 cm, Strähnenmasse 1 g) untersucht. Es handelte sich um leicht vorgeschä digte (blondierte) Haare, wie sie etwa beim durchschnittlichen Anwender zu erwarten sind. Nach der Nullmessung wurden die Strähnen mit 100 ml der zu prüfenden Rezeptur getränkt. Nach 5 Minuten Einwirkzeit wurden die Sträh nen 1 Minute unter fließendem Wasser (1 l/min, 38°C) ausgespült. Die Strähnen wurden erneut vermessen und das Ergebnis mit der Nullmessung ver glichen. Die Ergebnisse der Naßkämmbarkeitsversuche sind in der Tabelle 2 zusammengestellt.

Tabelle 2

Naßkämmbarkeit⁽¹⁾

⁽¹⁾ Die Angaben im oberen Block der Tabelle beziehen sich auf Gew.-% Ak tivsubstanz. Die Angaben im unteren Block der Tabelle beziehen sich auf den experimentell ermittelten Wert der Naßkämmbarkeit NK im Ver gleich zur Nullmessung.
⁽²⁾ Die statistische Sicherheit der TK-Werte betrug 99,99%.

Das erfindungsgemäße Beispiel B1 weist einen im Vergleich zu V1 und V2 deutlich geringeren Wert für die Naßkämmbarkeit auf. Da geringere Werte von NK eine bessere Kämmbarkeit von nassem Haar bedeuten, ist für B1 eine Verbesserung der Naßkämmbarkeit gezeigt.

4. Bestimmung des Lockenrückhaltevermögens

Eine 15 cm lange Haarsträhne (Alkinco 6634; Strähnengewicht: 2 g) wurde mit 0,5 g der Substanz behandelt, 2 min einwirken lassen, abgespült und auf ein Glasrohr mit einem Außendurchmesser von 2,0 cm gewickelt, fixiert und getrocknet. Ein Maß für die Stabilität der nach dem Herausziehen des Glasstabes erhaltenen Locke ist der Curl-Retention-Wert. Der Curl-Reten tion-Wert (CR-Wert) ist definiert als [(l-l_x)/(l-l_o)] * 100%, wobei l die Länge der Haarsträhne (15 cm), l_o die Länge der Haarlocke unmittelbar nach dem Trocknen und l_x die Länge der Haarlocke nach 8-stündiger hängender Lagerung in einem Trockenschrank bei konstanten Bedingungen (25°C, 60% relative Luftfeuchtigkeit) ist. Die Ergebnisse der Messungen sind in Ta belle 3 zusammengestellt.

Tabelle 3

Lockenrückhaltevermögen⁽¹⁾

⁽¹⁾ Die Angaben im oberen Block der Tabelle beziehen sich auf Gew.-% Ak tivsubstanz. Die Angaben im unteren Block der Tabelle beziehen sich auf den experimentell ermittelten CR-Wert.

Das erfindungsgemäße Beispiel B1 weist einen im Vergleich zu V1 und V2 höheren CR-Wert auf. Da höhere CR-Werte ein verbessertes Lockenrückhalte vermögen kennzeichnen, ist für B1 eine Verbesserung des Lockenrückhalte vermögen gezeigt.

5. Bestimmung der Sprungkraft

Zur objektiven Bewertung der Beeinflussung von Haarbehandlungsmitteln auf die Sprungkraft von Haaren wird eine Apparatur verwendet, in der einzelne Haarlocken an einer Kraft-Meßvorrichtung befestigt werden. Die Locken wer den dabei vorbereitend auf Wicklern mit solchen Durchmessern behandelt, die genau eine Windung ergibt. Dabei liegt die Windung in der Ebene, die senkrecht zur Horizontalen steht. Anschließend wird die Locke mit einem speziellen Bügel, der sich innerhalb der Locke befindet, nach unten be wegt; diese Bewegung wird solange fortgesetzt, bis das Ende der Locke an dem Bügel vorbeigleitet und nach oben schwingt. Die gedämpfte Schwingung der Locke ist ein Maß für die elastische Schwingung der Frisur. Zur Be wertung der Mittel, mit denen die Locken behandelt wurden, werden die Streckarbeit, die Anfangsamplitude, die Schwingungsfrequenz und die Dämp fungskonstante der gedämpften Schwingung herangezogen.

Die Ergebnisse der Messungen sind in Tabelle 4 zusammengestellt. Aus der Zusammenschau der Meßwerte für MP1, MP5 und MP6 geht hervor, daß das er findungsgemäße Beispiel B1 im Vergleich zu V3 und V4 über eine deutlich verbesserte Sprungkraft verfügt.

Der angestrebte und durch die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erreich te Zustand der Sprungkraft des Haares läßt sich anschaulich als zwischen dem Extremen einer voll elastischen, ungedämpften Schwingung und einer "stoßdämpferartig" stark gedämpften Schwingung liegend verstehen. Für den Meßwert MP1 bedeutet dies beispielsweise, daß die Frequenzwerte der Ver gleiche nahe der stoßdämpferartig gebremsten Schwingung liegen, während Beispiel B1 eine erhöhte Frequenz zeigt. Das Beispiel B1 zeigt gleichzei tig - ausweislich der Werte MP5 und MP6 - eine höhere Dämpfung.

Tabelle 4

Sprungkraft⁽¹⁾

⁽¹⁾ Die Angaben im oberen Block der Tabelle beziehen sich auf Gew.-% Ak tivsubstanz. Die Angaben MP 1 bis MP 6 im unteren Block der Tabelle beziehen sich auf die experimentell ermittelten Meßparameter (die An gaben stellen jeweils die Differenzen zwischen behandelten und unbe handelten Haarsträhnen dar). Sie wurden einheitlich bei einer relati ven Luftfeuchtigkeit von 60% gemessen. Es bedeuten: MP 1 = Frequenz in s^-1; MP 2 = maximale Streckarbeit in mJ; MP 3 = 0-Amplitude der Maxima in mN; MP 4 = 0-Amplitude der Minima in mN; MP 5 = Dämpfung der Maxima in s^-1; MP 6 = Dämpfung der Minima in s^-1.

6. Anwendungsbeispiele

In den Beispielen der Tabelle 5 sind exemplarisch typische Rezepturen auf Basis der erfindungsgemäßen Mischungen angegebenen. Alle %-Angaben sind dabei als Gew.-% Aktivsubstanz zu verstehen. Die Differenz zu 100% ist jeweils Wasser.

Tabelle 5

Haarspülungen

Die gemäß Tabelle 5 eingesetzten Verbindungen sind Handelsprodukte. Neben den unter Nr. 1.1. bereits erwähnten Bezugsquellen seien genannt: 1) Fa. Croda; 2) Fa. Hoffman La Roche; 3) Fa. Amerchol; 4) Fa. ISP; 5) Fa. Aqua lon.

Die Spülungen S1 bis S4 (vergleiche Tabelle 5) zeichnen sich durch gute Naßkämmbarkeiten, erhöhte Trockenkämmbarkeiten und gute Sprungkraftwerte sowie Farberhaltung aus. Die Rezepturen sind stabil für ½ Jahr bei 40°C. Zudem zeichnen sie sich durch eine gute Verteilbarkeit, eine hohe Vis kosität und ein glattes Aussehen aus. Bei der Anwendung verspürt man auf der Hand ein angenehmes Hautgefühl.

Claims

1. Haarkosmetische Zubereitungen auf Basis üblicher Bestandteile zum Rei nigen und/oder Pflegen von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Wirkstoffkombination aus

A) einem Ampho-Polymer und
B) einem Fettsäureester der Formel R¹-COOR², wobei
- R¹ ein gesättigter oder ungesättigter, linearer oder verzweigter Alkylrest mit 8 bis 22 C-Atomen und
- R² ein gesättigter oder ungesättigter, linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen ist oder eine Gruppe (CHR³-COO)_nM ist, wobei R³ ein gesättigter oder ungesättigter, linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, n eine ganze Zahl von 1 bis 5 und M Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall, Aluminium oder eine Alkyl- oder Alkylolammo niumgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen in jeder Alkyl- oder Alkylol gruppe
enthalten.

2. Zubereitungen nach Anspruch 1, wobei R² eine Gruppe (CHR³-COO)_nM be deutet, wobei R³ ein gesättigter oder ungesättigter, linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, n eine ganze Zahl von 1 bis 3 und M Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall, Alu minium oder eine Alkyl- oder Alkylolammoniumgruppe mit 1 bis 4 C-Ato men in jeder Alkyl- oder Alkylolgruppe bedeuten.

3. Zubereitungen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Wirkstoffkombination der Komponenten (A) und (B) in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-% - jeweils bezogen auf die gesamte Zubereitung - enthalten.

4. Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeich net, daß das Gewichtsverhältnis der Komponente (A) zur Komponenten (B) 1 : 4 bis 1 : 10, vorzugsweise etwa 1 : 8, beträgt.

5. Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeich net, daß sie zusätzlich ein kationisches Tensid (C) enthalten.

6. Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeich net, daß sie zusätzlich ein kationisches Polymer (D) enthalten.

7. Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeich net, daß sie auf einen pH-Wert von 2,5 bis 7,5 eingestellt sind.

8. Verwendung der Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Pflege von Haaren.

9. Verfahren zur Behandlung von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß eine Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 auf das Haar aufgebracht und nach einer Einwirkzeit wieder mit Wasser abgespült wird.

10. Verfahren zur Behandlung von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß eine Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 auf das Haar aufgebracht wird und dort verbleibt.