DE420818C - Verfahren zur Darstellung substantiver gruener Azofarbstoffe - Google Patents

Description

• Verfahren zur Darstellung substantiver grüner Azofarbstoffe. Zusatz zum Patent 419585. In dem Patent 419585 Wird die Darstellung von Substantiven grünen Azofarbstoffen vom Typus: durch Verkettung der durch Striche kenntlich gemachten Reste beschrieben, wobei A den Rest einer Anfangskomponente, MI und MII die Reste hydroxylfreier Mittelkomponenten und MIII den Rest einer Aminooxyverbindung der Naphtbalinreihe bedeuten, und der unsynunetrische Harnstoff entsteht durch Einwirkung von Phosgen auf das ,äquünolekulare Gemisch eines blauen Trisazofa.rbstoffs mit einem gelben Monoazofarbstoff.
• Diese grünen Farbstoffe lassen sich nach der Erfindung auch darstellen, indem man gemäß dem Schema .eine Amnodis,azoverbindung aus einer Anfangskomponente A und zwei hydroxylfreien Mittelkomponenten M' und MII nach dem Diazotieren kuppelt mit dem aus einer Aminooxyverbindung der Naphthalinreihe MIII und einer gelben Amnoazoverbindung in w:äßriger Lösung durch Behandeln mit Phosgen erhältlichenHarnstoff.
• Farbstoffe von in gewisser Hinsicht ähnlichem Aufbau sind aus der Patentschrift 266356 bekannt. Es werden dort die aus z-Amino-5-oxynaphtha: in-7-sulfos.äure und su'_-fierten Aminoazoverbindungen durch Behandein mit Phosgen erhältlichen gemischten Harnstoffderivate mit Diazoverbindungen gekuppelt. Beschrieben werden dort orange und rote Farbstoffe, grüne wurden nicht erhalten, und erst die Benutzung von dazotierten sekundären Aminodisazoverbindungen führte nach vorliegender Erfindung zu diesem Erfolg.
• Beispiel. Gleiche molekulare Mengen I-Aminobenzol-3 - carbons ä ui'eaz o - 2 - amino - x - methoxy Benzol und z-Amin.o-5-oxynaphtha'.in-7-sulfnsäure werden nach dem in der Patentschrift 266356 beschriebenen Verfahren durch Einleiten von Phosgen in ihre durch Natriumcarbonat alkalisch gehaltene Lösung in den unsymmetrischen Harnstoff übergeführt, der als Natriumsalz ausgesalzen werden kann. In die eisgekühlte, mit Natriumcarbonat versetzte Lösung bringt man die gleiche molekulare Menge der bekannten Diazoverbindung von i-Aminobenzol - z # 5 @disulfos;äureazo -@i-aminonaphthalin - 7 - sulf osäure-azo - i - amin onaphthalin ein. Nach beendeter Kupplung wird angewärmt und aasgesalzen. Der Farbstoff ist--identisch mit dem nach Beispiel i des Hauptpatents dargestellten.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens zur Darstellung substantivier grüner Azofarbstoffe nach Patent 419585, dadurch gekennzeichnet, daß man die in dem Haupt patent bezeichneten Komponenten in der Weise miteinander verkettet, daß der aus einer gelben Aminoazoverbindung und einer Aminooxyverbindung der Naphthalinreihe durch Behandeln in wäßriger Lösung mit Phosgen erhältliche unsymmetrische Harnstoff gekuppelt wird mit der Diazoverbindung des sekundären Disazofarbstoffs aus einer Anfangskomponente und zwei ltydroxylfreien Mittelkomponenten.