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DE420634C - Verfahren zur Erzeugung von Mischtoenen auf der pflanzlichen Faser - Google Patents

Verfahren zur Erzeugung von Mischtoenen auf der pflanzlichen Faser

Info

Publication number
DE420634C
DE420634C DEC34387D DEC0034387D DE420634C DE 420634 C DE420634 C DE 420634C DE C34387 D DEC34387 D DE C34387D DE C0034387 D DEC0034387 D DE C0034387D DE 420634 C DE420634 C DE 420634C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
vegetable fiber
acyl
radical
production
bases
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEC34387D
Other languages
English (en)
Inventor
Gustav Petzold
Heinrich Rittner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CHEM FAB GRIESHEIM ELEKTRON FA
Original Assignee
CHEM FAB GRIESHEIM ELEKTRON FA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CHEM FAB GRIESHEIM ELEKTRON FA filed Critical CHEM FAB GRIESHEIM ELEKTRON FA
Priority to DEC34387D priority Critical patent/DE420634C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE420634C publication Critical patent/DE420634C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/0096Multicolour dyeing
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/22General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using vat dyestuffs including indigo
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/58Material containing hydroxyl groups
    • D06P3/60Natural or regenerated cellulose
    • D06P3/68Preparing azo dyes on the material

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Erzeugung von Mischtönen auf der pflanzlichen Faser. Zusatz zum Patent 418943. In dem Patent 418943 ist ein Verfahren zur Herstellung von Mischtönen auf der pflanzlichen Faser beschrieben, welches darin besteht, daB man die. vegetabilische Faser mit einer Mischung von Produkten der deutschen Patentschrift 291o76 oder von Nitrosaminalkalisalzen und den Alkalisalzen von Körpern, welche eine kupplungsfähige, saure Methylengruppe enthalten, und der amerikanischen Patentschrift 1448251 imprägniert bzw. bedruckt und die Farbstoffe durch eine Passage in schwachen Säuren oder sauren Salzen bei Gegenwart von Oxydationsmitteln zur Entwicklung bringt.
  • Es wurde nun gefunden, daß man zum gleichen Ergebnis gelangt, wenn man die pflanzliche Faser mit Produkten der deutschen Patentschriften264527und 293897 oder mit Diacytessigsäurearyliden oder Monoacylessigsäurearyliden klotzt, welche durch Kondensation von 2 Molekülen Acylessigester mit Diaminodiarylbasen oder von I Molekül Acylessigester mit Aminobasen der allgemeimen Formel-. NHZ - R - X - R' entstehen, worin R einen Arylrest, R' einen Arylrest oder einen eine saure Methylengruppe enthaltenden Rest, X eine Azo- oder Azoxygruppe oder den Rest eines fünfgliedrigen, heteroatomigen Ringes bedeuten, mit einer Diazolösung entwickelt unter Zusatz eines Produktes der amerikanischen Patentschrift 144825I zur Klotz- oder Diazolösung und zum SchluB mit geeigneten Oxydationsmitteln behandelt.
  • Beispiel 1.
  • Der Baumwollstoff wird mit nachstehender Klotzlösung vorpräpariert und getrocknet:
    Der v orpräparierte Stoff wird mit folgender Druckfarbe bedruckt:
    Druckfarbe.
    io g m-N itro-o-anisidin
    (OCH3 : NH, : NO,- i : 2 : 4) wer-
    den mit
    15 g Salzsäure 22° B6 und
    ioo g kochendem Wasser gelöst und
    16o g Eis zugefügt. Nach Abkühlung
    wird. auf einmal unter Umrühren
    25 ccm Nitrit i : 4 zugefügt. Nach be-
    endeter Diazotierung wird mit
    500 g neutraler Stärke - Tragant - Verdik-
    kung verrührt, mit
    50 g essigsaurem Natron neutralisiert und
    2o g des Produktes, dargestellt aus In-
    digo nach der amerikanischen Patent-
    schrift 1448251, gelöst in
    145 g Wasser, zugefügt und auf
    i ooo g eingestellt.
    Man trocknet, dämpft kurz und passiert durch ein lauwarmes bis kochendes Bad, enthaltend:
    25 bis 30 g Natriumbisulfat,
    30 - 4o ccm salpetersaures Eisen 29° Be
    11,
    spült, seift und trocknet.
  • Man erhält ein dunkles Violett von hervorragenden Echtheitseigenschaften. Beispiel e.
  • Der Baumwollstoff wird mit nachstehen-(ler Lösung vorpräpari.ert und getrocknet:
    Klotzlösung i.
    1o g Diacetylessigsäure-o-tolidinid,
    12 ccm Natronlauge 34° Be,
    1o g Türkischrotöl
    1 1.
    Der vorpräparierte Stoff wird mit folgender Lösung geklotzt-Z>
    Man trocknet, dämpft kurz und passiert durch das vorerwähnte Entwicklungsbad, spült, seift, spült und trocknet.
  • Man erhält eine hellgrüne Färbung von hervorragenden Echtheitseigenschaften. Beispiel 3.
  • Die unpräparierte Ware wird mit nachstehender Druckfarbe bedruckt und getrocknet:
    Der Druck wird mit einer zweiten Druckfarbe überdruckt oder mit der entsprechenden Lösung überpflatscht.
    Man trocknet und passiert durch ein lauwarmes bis kochendes Bad, bestehend aus:
    3 g Eisenchlorid,
    i g Bichromat,
    25 g Natriulnbisulfat
    spült, seift und trocknet.
  • Man erhält ein Rotbraun von hervorragenden Echtheitseigenschaften.
  • Beispiel 4.
  • Die unpräparierte Ware wird mit nachstehender Druckfarbe bedruckt:
    Druckfarbe i.
    1o g Diacetylessigsäuire-o-tolidinid,
    12 ccm Natronlauge 34° Be,
    1o g Türkischrotöl werden in
    Zoo g kochendem Wasser gelöst und in
    500 g neutraler Stärke - Tragant - Verdik-
    kung eingerührt. .
    Nach Erkalten werden
    1o g des Produktes, dargestellt aus In-
    digo nach der amerikanischen Patent-
    schrift 1q:48251, gelöst in
    258 g Wasser, zugesetzt und auf
    iooo g eingestellt.
    Der Druck wird mit einer zweiten Druckfarbe bedruckt oder mit einer entsprechenden Lösung überpflatscht.
    Druckfarbe 2.
    io g m-NitrO-O-anisidin
    (OCH3 : N H. : NO, - z ::2 : 4) wer-
    den mit
    i 5 g Salzsäure zz° Be und
    ioo g kochendem Wasser gelöst,
    i65 g kaltes Wasser,
    16o g Eis zugesetzt, nach Erkalten
    25 ccm Nitrit i : 4, eingerührt in
    500 g neutraler Stärke - Tragant - Verdik-
    kung,
    -25 g essigsaures Natron zugesetzt und
    auf
    iooo g eingestellt.
    Man trocknet und passiert durch das vorerwähnte Bad, spült, seift und trocknet.
  • Man erhält ein Grün von hervorragenden Echtheitseigenschaften.
  • Durch Änderung der Mischungsverhältnisse sowie durch Wahl der entsprechenden Azokomponenten und Basen lassen sich zahlreiche andere Nuancen herstellen.
  • An Stelle der angeführten Oxydationsmittel können auch andere Anwendung finden. In gleicher Weise wie das lösliche Leukoderivat des Indigos können auch die entsprechenden Abkömmlinge der Halogenindigos und des Thioindigos und anderer Küpenfarbstoffe zur Verwendung kommen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Abänderung des durch das Hauptpatent 418943 geschützten Verfahrens zur Herstellung von Mischtönen auf der pflanzlichen Faser, darin bestehend, dafl man die pflanzliche Faser mit Produkten der deutschen Patentschriften 264527 und 293897 oder mit Diacylessigsäurearyliden oder Monoacylessigsäurearyliden klotzt, welche durch Kondensation von 2 Molekülen Acylessigester mit Diaminodiarylbasen oder von i Molekül Acylessigester mit Aminobasen der allgemeinen Formel: NHz - R - X - R' entstehen, worin R einen Arylrest, R' einen Arylrest oder einen eine saure Methylengruppe enthaltenden Rest, X eine Azo- oder Azoxygruppe oder den Rest eines fünfgliedrigen, heteroatomigen Ringes bedeuten, mit einer Diazolösung entwickelt unter Zusatz eines Produktes der amerikanischen Patentschrift 1448z51 zur Klotz- oder Diazolösung und zum SchluB mit geeigneten Oxydationsmitteln behandelt.
DEC34387D 1924-02-02 1924-02-02 Verfahren zur Erzeugung von Mischtoenen auf der pflanzlichen Faser Expired DE420634C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEC34387D DE420634C (de) 1924-02-02 1924-02-02 Verfahren zur Erzeugung von Mischtoenen auf der pflanzlichen Faser

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Application Number Priority Date Filing Date Title
DEC34387D DE420634C (de) 1924-02-02 1924-02-02 Verfahren zur Erzeugung von Mischtoenen auf der pflanzlichen Faser

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE420634C true DE420634C (de) 1925-10-31

Family

ID=7021298

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEC34387D Expired DE420634C (de) 1924-02-02 1924-02-02 Verfahren zur Erzeugung von Mischtoenen auf der pflanzlichen Faser

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE420634C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2176857A1 (de) * 1972-03-18 1973-11-02 Hoechst Ag

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2176857A1 (de) * 1972-03-18 1973-11-02 Hoechst Ag

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