DE3522853A1

DE3522853A1 - Haarkosmetikumzusammensetzung

Info

Publication number: DE3522853A1
Application number: DE19853522853
Authority: DE
Inventors: Yuichi Tokio/Tokyo Nishida; Tooru Oono
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1984-06-29
Filing date: 1985-06-26
Publication date: 1986-01-02
Anticipated expiration: 2005-06-27
Also published as: US4745103A; DE3522853C2; KR860000063A; JPS6115815A; KR930000042B1; JPH0237886B2

Description

Beanspruchte Priorität: 29.Juni 1984, Japan,

Patentanmeldung No. 59-134792

Anmelder:

LION CORPORATION

3-7, Honjο 1-chome, Sumida-ku,

Tokyo, Japan

Haarkosmetikumzusammensetzung

Die Erfindung betrifft eine Haarkosmetikumzusammensetzung, und zwar eine flüssige Kosmetikumzusammensetzung.

Haarkosmetika oder Haarpflegemittel wie z.B. Haarwuchsmittel enthalten verschiedene Bestandteile, die Haarwuchsbeschleunigungswirkung aufweisen, z.B. ein Vitamin wie Vitamin E, eine Aminosäure wie Serin oder Methionin, einen Vasodilator, d.h. ein Gefäßerweiterungsmittel, wie

ein Acetylcholin-Derivat, ein Mittel gegen Entzündungen wie Lithospermum-(Steinsame-)Wurzelextrakt, ein weibliches Geschlechtshormon wie Oestradiol, ein Hautfunktionsstimulans wie Cepharanthin, einen Melaninsynthesekatalysator wie Kupferpantothenat, ein keratolytisches Mittel wie

Bestandr Salicylsäure oder dergleichen. Diese /teile können dazu dienen, Alopecia, d.h. Haarausfall, zu verhindern und zu heilen. -■-.

Haarkosmetika, die einen höheren Alkohol ir.it einer gera-\

den Anzahl von Kohlenstoffatomen enthalten, sind bekannt. Es gibt jedoch keine bekannten Fälle, bei denen ein aliphatischer höherer Alkohol mit einer ungeraden Anzahl \■■ von Kohlenstoffatomen oder einem Derivat derselben in \

einem Haarkosmetikum wie\z.B. einem Haarwuchsmittel ver-\ wendet wird. Es sind auch.Fälle bekannte, bei deneb eine aliphatische Carbonsäure oder ein Derivat derselben wie z.B. ein natürliches pflanzliches öl, z.B. Olivenöl und Kastoröl, oder Stearinsäure \in einem Haarkosmetikum wie z.B. einem Haarwuchsmittel oder dergleichen enthalten ist, um die Gebrauchsleistung ,des Produkte^ zu verbessern. Solche aliphatischen Carbonsäuren sin\d in fast allen Fällen solche, die eine gerade Anzahl von Kohlenstoffatomen besitzen. In der japanischen Offenlegungsschrift (japanischen veröffentlichten nicht geprüften Patentanmeldung) No. 59-2 7809 wird die Verwendung einer Fettsäure mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen oder einem Derivat^ derselben als einem wirksamen Bestandteil für ein haarwuchsmittel vorgeschlagen. Während das Haarwuchsmittel der vorge- ^; nannten japanischen Offenlegungsschrifvt eine starke

den Haarwuchs fördernd^ Wirkung zeiat,\würde jedoch gefunden, daß ihre Aufbewahrungsfähigkeit, insbe&on-

JU

dere unter kalten Bedingungen, in der Praxis nicht vollständig zufriedenstellend ist. Es wurde insbesondere gefunden, daß dann, wenn das Haarwuchsmittel bei einer tiefen Temperatur von z.B. 0 bis -5°C über eine lange Zeitdauer gelagert wird, das Mittel aufgrund der Bildung von Kristallen des Haarwuchsbeschleunigungsbestandteils trübe wird, was die Senkung der Absorbierbarkeit des Bestandteils durch die Haut verursacht und deshalb zu einer Verringerung der haarwuchsfördernden Wirkung führt.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, das vorstehend beschriebene Problem zu lösen.

Durch die Erfindung wird eine Zusammensetzung in Form einer Lösung geschaffen, die als Haarkosmetikum brauchbar ist und folgendes umfaßt:

(a) ein Lösungsmittel, das Äthanol einschließt;

(b) einen Haarwuchsanregungsbestandteil, der wenigstens eine Verbindung ist, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus geradkettigen, höheren aliphatischen Carbonsäuren mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen, Derivaten der höheren aliphatischen Carbonsäuren, geradkettigen, höheren aliphatischen Alkoholen mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen und Derivaten der höheren aliphatischen Alkohole besteht, und

(c) ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel mit einem HLB-Wert, der nicht größer als 10 ist.

Es wird angenommen, daß die starke haarwuchsanregende Wirkung der Carbonsäuren, Alkohole und ihrer Derivate ihren folgenden Eigenschaften zugeschrieben werden kann:

AfL

-Ji-

Erstens sind diese Verbindungen in Lipiden der Haarfollikel löslich, so daß sie leicht durch die Haut eindringen können und die Haarwurzeln erreichen können; zweitens neigen diese Verbindungen nicht zu metabolischer Zersetzung durch Phospholactokinase; und drittens dienen diese Verbindungen dazu, Metabolismus zu aktivieren und wirksam Energie zu erzeugen.

Die geraden Ketten der höheren aliphatischen Carbonsäuren und höheren aliphatischen Alkohole, die bei der vorliegenden Erfindung verwendet werden, können gesättigt oder ungesättigt sein unter der Voraussetzung, daß sie eine ungerade Anzahl von Kohlenstoffatomen besitzen. Die ungesättigten aliphatischen Ketten können zwei oder mehr Doppelbindungen enthalten. Vorzugsweise haben die höheren aliphatischen Carbonsäuren und Alkohole wenigstens 9 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 11 bis 17 Kohlen stoff atome. Die Menge des haarwuchsanregenden Bestandteils in der Zusammensetzung liegt im allgemeinen im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-%.

Vorzugsweise ist der haarwuchsanregende Bestandteil wenigstens eine Verbindung, die aus solchen Verbindungen ausgewählt ist, die durch die folgenden allgemeinen Formeln (I) bis (III) dargestellt werden:

0 M

R₁-C-X₁-Y₁ (I)

wobei R₁ eine geradkettige aliphatische Gruppe mit

8 oder mehr Kohlenstoffatomen in gerader Anzahl, vorzugsweise 10, 12, 14 oder 16 Kohlenstoffatomen bezeichnet,

X- für - O - oder - N - steht, wobei R» Wasser-

*4

stoff oder eine organische Gruppe darstellt, und

Y₁ Wasserstoff, eine organische Gruppe oder eine anorganische Gruppe bezeichnet;

0 0
Ii Il
Y₂-X₂ - C - R₂ - C - X¹ ₂ - Y¹ ₂ (II)

wobei R₂ eine geradkettige aliphatische Gruppe mit 7 oder mehr Kohlenstoffatomen in ungerader Anzahl, vorzugsweise 9, 11, 13 oder 15 Kohlenstoffatomen, bezeichnet,

X₂ und X₂ unabhängig voneinander für - 0 - oder -N- stehen, wobei R,- Wasserstoff oder eine R₅

organische Gruppe darstellt und Y„ und Y' unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine organische Gruppe oder eine anorganische Gruppe stehen, und

R₃-O-Y₃ (III)

wobei R^ eine geradkettige aliphatische Gruppe mit 9 oder mehr Kohlenstoffatomen in ungerader Anzahl, vorzugsweise 11, 13, 15 oder 17 Kohlenstoffatomen bezeichnet, und

Y-, für Wasserstoff, eine organische Gruppe oder eine anorganische Gruppe steht.

Geeignete Beispiele für die Verbindungen mit der allgemeinen Formel (I) umfassen:

(1) Fettsäure wie z.B. Undecansäure, Tridecansäure, Pentadecansäure und Heptadecansaure;

(2) Metallsalze wie ζ. B. Alkalimetallsalze von den in (1) vorstehend angegebenen Fettsäuren;

(3) Mono-, Di- land Triglyceride mit den folgenden Formeln (IV) oder (V)

CH₉ - 0 - CO - R₁ I ^Δ CHO - Y₄

CH₂-O- Y₅

(IV)

CH₀-O- Y_c I ^{2 6} CH-O-CO-R,

CH₂-O-

worin Y₃, Y^, Yg und Y₇ unabhängig voneinander Wasserstoff, eine organische Gruppe oder eine anorganische Gruppe darstellen. Beispiele für die Glyceride sind die folgenden:

CH₂OCOR₁ I	t	CH₀OCOR₁' I	r	I	CH₂OCOR, ι J"
CHOCOR, ' ι J-		CHOCOR, ι J·	I		I CHOH I
I CH₂OH	I	CH₂OH
CH₂OH CHOCOR₁ CH₂OH		CH₀OCOR₁ 1 ² 1 CHOH CH₂OCOR₁ ¹	t	CH₂OCOR₁ CHOCOR₁' I 1 CH₂OCOR₁"
CH₀OCOR₁' 1 J·	und	CH₂OCOR₁		CH₂OCOR₁ ¹
CHOCOR₁ i ^x CH₂OCOR₁"		CHOCOR₁' ^H2^C °vp^°	CHOCOR₁ H₂C - 0^.0
	O O	O O
CH₀OCOR₁ I ² J- CHOCOR,' ι J-	CH₂OCOR₁ ¹ CHOCOR₁ ι J-
H₂C - 0^0- O L	I H₂C - O_vpXO

X-

wobei R₁' und R.." jeweils eine aliphatische Gruppe, vorzugsweise eine geradkettige aliphatische Gruppe mit einer geraden Anzahl von Kohlenstoffatomen darstellen und L Cholinrest, einen Äthanolaminrest, einen Serinrest oder einen Inositrest darstellt;

(4) Ester der Formel R₁CO - 0 - Y₁,

worin Y₁ für einen Rest von einem primären oder sekundären Alkohol, einen Äthanolaminrest,. einen PoIyoxyäthylenrest, einen Sorbitanrest, einen Sucroserest oder einen Sterol-rest steht. Ein Beispiel für den Sterol-ester ist nachfolgend angegeben:

R₁COO

(5) Primäre Amide mit der Formel R₁CO - N - R₄ ¹

^R4

worin R. und R₄ ¹ unabhängig voneinander Wasserstoff oder eine organische Gruppe darstellen;

(6) Sekundäre Amide mit der Formel

R₁CO-N-CO-Rc 1 1 b

^R4

worin R₄ Wasserstoff oder eine organische Gruppe bezeichnet, und

(7) Tertiäre Amide mit der Formel R₁ - CO - N - CO - R₅

CO - R₆

— Sf _

worin R_n. und R. jeweils eine organische Gruppe, vorzugsweise eine aliphatische Gruppe mit einer geraden Anzahl von Kohlenstoffatomen darstellen.

Ein geeignetes Beispiel für die Verbindung mit der allgemeinen Formel (II) ist eine aliphatische Dicarbonsäure mit der Formel

HOOC - R₂ - COOH.

Geeignete Beispiele für die Verbindungen mit der allgemeinen Formel (III) umfassen:

(1) Carbonsäureester, die durch die Formel

R.,0 - C - Yo 3 j, 8

dargestellt werden, worin Yg einen Carbonsäurerest bezeichnet;

(2) Ester von anorganischer Säure mit der Formel R₃O - Y₃

worin Y₃ einen anorganische-Säurerest darstellt. Beispiele für die Carbonsäurereste sind Reste von Fettsäuren mit 2 bis 24 Kohlenstoffatomen, Bernsteinsäure (Succinsäure), Fumarsäure, Milchsäure, Brenztraubensäure, Apfelsäure (Malonsäure) und Oxalessigsäure. Ein Beispiel für den anorganische-Säurerest ist ein Phosphorsäurerest.

(3)Ä'ther von einem aliphatischen Alkohol R₃ - OH und einem primären oder sekundären Alkohol oder einem Zucker wie z.B. primären Alkoholen mit 2 bis 24 Kohlenstoffatomen, Glycerin, Polyglycerin, Äthylenglycol, Propylenglycol, Butandiol, Glucose, Ribose, Galactose, Arabinose, Mannose, Xylose, Sorbitol und Mannitol.

-ν-

Der Ausdruck "Rest" wie z.B. "Alkoholrest" oder "Carbonsäurerest" soll, wie er hier in der Beschreibung verwendet wird, eine Verbindung, wie z.B. einen Alkohol oder eine Carbonsäure bezeichnen, von dem bzw. der die funktioneile Gruppe wie -OH oder -COOH entfernt worden ist. Zum Beispiel bedeutet ein Äthylenglycolrest -CH₂CHOH, ein Triäthanolaminrest -CH₂CH₂N(CH₂CH₂OH)₂/ ein Cholinrest -CH₂CH₂N(CH₃)₃, ein Serinrest -CH₂CH(NH₂)COOH und

ein Succinsäurerest -CH₂CH₂COOH.

In der Haarkosmetikzusammensetzung gemäß der Erfindung wird der haarwuchsanregende Bestandteil, der vorstehend beschrieben worden ist, zusammen mit einem nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel mit einem HLB-Wert von 10 oder weniger verwendet.

Der Ausdruck "HLB-Wert", der in dieser Beschreibung verwendet wird, ist im einzelnen in J.Soc. Cosmetic Chemist's, Vol.5, 249 (1954) beschrieben. Beispiele für geeignete nicht-ionische oberflächenaktive Mittel sind Fettsäureester von Sorbitan, Fettsäureester von PoIyoxyäthylensorbitanäthern, Fettsäureester von Polyoxyäthylensorbitäthern, Polyoxyäthylen-gehärtetes Castoröl, Fettsäureester von Polyoxyäthylen-gehärtetem Castoröl, Fettsäureester von Polyglycerinäthern, N-(langkettiges-Acyl)-L-Glutaminsäure-diester von höheren Alkoholen, N-(langkettiges-Acyl)-L-Glutaminsäure-diester von PoIyoxyäthylen-höheren Alkohol-Äthern. Die HLB-Werte von diesen nicht-ionischen oberflächenaktiven Mitteln sind variierbar durch Änderung ihrer Gehalte an Äthylenoxidoder Propylenoxideinheiten oder der Länge ihrer lipophilen Gruppen. Um der Haarkosmetikzusammensetzung hervorragende Lagerungsfähigkeit zu verleihen, muß der HLB-

352285

- yd -

Wert des nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittels 10 oder kleiner sein. Der Gehalt des nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittels in der Zusammensetzung liegt im allgemeinen in dem Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-%.

Der haarwuchsanregende Bestandteil und das nicht-ionische oberflächenaktive Mittel werden in einem äthanolhaltigen Lösungsmittel gelöst, um die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung herzustellen. Das Lösungsmittel ist vorzugsweise ein wässriges Äthanol, das 50 bis 95, vorzugsweise 70 bis 90 Gew.-% Äthanol enthält.

Die Haarkosmetikzusammensetzung kann verschiedene andere Hilfsbestandteile wie Polyol, fette öle, Fette und oberflächenaktive Mittel und verschiedene herkömmliche den Haarwuchs anregende Bestandteile wie Vitamine, Hormone, Vasodilatoren, Aminosäuren, flammhemmende Mittel, die Hautfunktion stimulierende Mittel und keratolytische Mittel enthalten. Die Haarkosmetikzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung kann in einer Vielfalt von Formen verwendet werden, zum Beispiel als ein Haarwuchsmittel, ein Haartonikum, ein Shampoo, eine Haarlotion und ein Haarwasser.

Die folgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung weiter erläutern.

Beispiel 1

Neunzehn Arten von Haarwuchsmitteln, die die in Tabelle 1 oder 2 angegebenen Zusammensetzungen besaßen, wurden hergestellt und für die Bewertung ihrer haarwuchsanregenden Wirkung und Stabilität gegen niedrige Temperatur-

ORIGINAL INSPECTED

bedingungen getestet. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 1 und 2 zusammengestellt. In den Tabellen 1 und 2 bedeutet die Abkürzung "POE" Polyoxyäthylen, und die Zahlen in den Klammern direkt hinter den Buchstaben POE geben die Anzahl (Molzahl) der Äthylenoxideinheit des Polyoxyäthylens an. Die haarwuchsanregende Wirkung und die Stabilität wurden folgendermaßen getestet:

Bewertung der haarwuchsanregenden Wirkung

Die Testtiere waren Gruppen von 6 bis 8 männlichen Kaninchen der Art Neuseeland-Weiß (New Zealand White), von denen jedes etwa 2,5 kg wog und von dessen Rücken jeweils das Haar entfernt wurde. Es wurden nur Kaninchen im nackten Zustand (im "telogenen" Zustand) verwendet. Die Testprobe wurde in einer Menge von 0,2 ml zweimal pro Woche über 30 bis 60 Tage auf den Bereich des RÜkkens der Kaninchen aufgebracht, von dem das Haar entfernt worden war. Die Anzahl der Tage, die für die Umwandlung des Haares von dem Anfangszustand in den wiederhergestellten Zustand ("anagenen" Zustand) erforderlich war, wurde gemessen, um die Abkürzung der Tage zu berechnen, d.h. der Anzahl der Tage, um die die Umwandlung von dem Anfangszustand in den wiederhergestellten Zustand abgekürzt wurde, im Vergleich zu dem Kontrollexperiment, bei dem Äthanol, das keine Testsubstanz enthielt, aufgebracht wurde. Zum Beispiel bedeutet eine Abkürzung von 10 Tagen, daß die Umwandlung vom Anfangszustand in den wiederhergestellten Zustand 10 Tage früher als bei dem Kontrollversuch auftrat.

Bewertung der Stabilität gegen Bedingungen niedriger Temperatur

Die Testprobe (etwa 50 g) wurde in einem farblosen, durch-

sichtigen Glasrohr bei -5°C 30 Tage lang stehen gelassen. Dann wurde die entstandene Probe beobachtet, um zu bestimmen, ob Kristallisation oder Trübung eingetreten war. Die Stabilität wurde folgendermaßen bewertet:

A: Stabil Es wurden keine Kristalle gebildet und die Probe wurde nicht trüb.

B: Unstabil Es wurden Kristalle in Spurenmen gen gebildet.

C: Stark unstabil .... Die Probe wurde trüb oder es wur den Kristalle in signifikanter Menge aebildet.

Tabelle 1

	No. 1 ⁺	Gehalt	No.2 ⁺	No. 3⁺	(Gew.	-%)	No. 6	No. 7	No.8	No.9	No.10
	3	3	3	No. 4	No.5	3	3	3	3	3
Haarwuchsbestandte il Glycerylmonopentadecanoat				3	3
Nicht-ionisches oberflächen aktives Mittel	3
(1) POE(60)sorbittetraoleat		3
(2) POE(40)sorbittetraoleat			3
(3) POE(30)sorbittetraoleat						10,0
(4) POE(6)sorbittetraoleat				0,1	3		3
(5) Sorbitanmonolaurat								3
(6) Sorbitanmonooleat									3
(7) POE(10)gehärtetes Castor- öl-monoisostearat										3
(8) N-Lauroylglutaminsäure- POE(2)octyldodecylather	Rest	Rest	Rest			Rest	Rest	Rest	Rest	Rest
Lösungsmittel 99,5% Äthanol	14,0	12,5	11,5	Rest	Rest	8,5	8,6	4,3	3,8	1,8
HLB-Wert d.oberfl.akt.MitteIs	30	30	30	8,5	8,5	30	30	30	30	30
Haarwuchsanregende Wirkung SBkurzung Tage	C	C	B	30	30	A	A	A	A	A
Stabilität	A	A

+): Vergleichsprobe

K) hO OD cn OJ

Tabelle 2

	No. 1	1 No.12	No. 13	Gehalt	(Gew.	-%)	No.17⁺	No.18⁺	No.19⁺	I i	70
				No. 14	No. 15	No. 16				Rest
Haarwuchsbestandteil	0,3									12,0
(1)Tridecansäure		0,3								20
(2)Pentadecansäure			0,3							B 1
(3)Heptadecansäure							1,0
(4)Tridecylalkohol				1,0				1,0
(5)Pentadecylalkohol					1,0				1,0
(6)Heptadecylalkohol						1,0
Nicht-ionisches oberflä chenaktives Mittel	1,0	1,0	1,0
(DPOE (20) gehärtetes Castor- öl-monoisostearat				1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
(2)POE(50)gehärtetes Castor- öl-monoisostearat
Lösungsmittel	70	70	70				70	70
(1) 99,5% Äthanol	Rest	Rest	Rest	70	70	70	Rest	Rest
(2) Reines Wasser	7,0	7,0	7,0	Rest	Rest	Rest	12,0	12,0
HLB-Wert d.oberfl.akt.Mittels	20	20	20	7,0	7,0	7,0	20	20
Abkürzung Tage	A	A	A	20	20	20	B	B
Stabilität		A	A	A

+): Vergleichsprobe

CO cn co

Beispiel 2

Ein Haarwuchsmittel, ein Haartonlkum und ein Haarwasser, die jeweils die nachfolgend angegebenen Formulierungen besaßen, wurden hergestellt. Es wurde gefunden, daß diese Kosmetika eine hervorragende Stabilität gegen Bedingungen niedriger Temperatur aufwiesen.

Haarwuchsmittel:

Glycerylmonopentadecanoat 3 Gew.%

Di- QL -Tocopherol-acetat 0,2 "

Pyridoxin-dicaprylat 0,1 "

Patentothenyl-alkohol 0,5 "

Ethynylestradiol 0,0004 "

Safloröl 0,5 "

6- [2- C (5-Brom-2-pyridyl)aminoJvinylJ-

1-äthyl-2-picolinium-jodid 0,005 "

Biotin 0,05 "

Swertia-japonica-extrakt 0,01 "

Swertinogen 0,01 "

Hinokitiol 0,1 "

Diglyceryl-diisostearat 2 "

Sorbitanmonolaurat 2 "

Succinsäure 0,3 "

Parfüm 0,5 "

99,5% Äthanol Rest

Haarwasser:

Äthyl-n-tridecanoat

Polyoxypropylenbutylather (Oxypropylen: 40 Mol)

Natriumsalicylat Isopropylmethylphenol Aloe-Extrakt

1	1	Gew
15	1	Il
0,	1	Il
0,	Il
0,	Il

Nardenöl 0,05 Gew.%

POE(20)gehärtetes Castoröl (Rizinusöl) monoisostearat 1 "

Parfüm 0,5 "

95% Äthanol 55 "

Reines Wasser Rest

Haartonikum:

N-(Hydroxyäthy1)pentade can ami d	0,1	Gew.-%
n-Nonylsäure	0,1	Il
Tridecy!alkohol	1	Il
Chlorxylenol	0,1	Il
Benzylnicotinat	0,001	Il
1-Menthol	0,1	Il
Sorbitan-monooleat	0,1	Il
Glycyrrhizinsäure-monoammonium	0,1	Il
Parfüm	0,5	Il
95% Äthanol	75	Il
Reines Wasser	Rest

Claims

Patentansprüche

Haarkosmetikumzusammensetzung in Form einer Lösung, dadurch gekennzeichnet , daß sie:

(a) ein Lösungsmittel, einschließlich Äthanol;

(b) einen haarwuchsanregenden Bestandteil, der wenigstens eine Verbindung ist, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus geradkettigen, höheren aliphatischen Carbonsäuren mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen, Derivaten der geradkettigen, höheren aliphatischen Carbonsäuren mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen, geradkettigen, höheren aliphatischen Alkoholen mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen und Derivaten von geradkettigen,

- ve· -

höheren aliphatischen Alkoholen mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen besteht, und

(c) ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel mit einem HLB-Wert von nicht mehr als umfaßt.

Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der haarwuchsanregende Bestandteil wenigstens eine Verbindung ist, die aus solchen Verbindungen ausgewählt ist, die eine Gruppe enthalten, die durch die Formel

R₁ - C - , worin R- eine geradkettige aliphatische Gruppe mit 8 oder mehr Kohlenstoffatomen in gerader Anzahl darstellt,

- C - R~ - C - , worin R~ eine geradkettige aliphatische Gruppe mit 7 oder mehr Kohlenstoffatomen in ungerader Anzahl darstellt, oder

R, - 0 - , wobei R^ eine geradkettige aliphatische Gruppe mit 9 oder mehr Kohlenstoffatomen in ungerader Anzahl darstellt, wiedergegeben wird.

Zusammensetzung nach Anspruch 2 , dadurch gekennzeichnet, daß der haarwuchsanregende Bestandteil wenigstens eine Verbindung ist, die aus solchen Verbindungen ausgewählt ist, die durch die allgemeine Formel:

wobei R₁ die gleiche Bedeutung wie vorstehend

besitzt,
X₁ für - 0 - oder -N- steht, wobei

R, Wasserstoff oder eine organische Gruppe darstellt, und
Y₁ für Wasserstoff, eine organische

Gruppe oder eine anorganische Gruppe steht,

8 S₁₁

^Y2 " ^X2 " ^C ~ ^R2 " ^C " ^X2* " ^Y2* '

worin R₂ ^^e gleiche Bedeutung wie vorstehend

angegeben besitzt,
X- und X2' unabhängig voneinander für

- 0 - oder - N - stehen, wobei R_K I ^a

R₅

Wasserstoff oder eine organische Gruppe darstellt, und
Y₂ und Y₂ ¹ unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine organische Gruppe oder eine anorganische Gruppe stehen, oder

R₃ - 0 - Y₃ ,

worin R₃ die gleiche Bedeutung wie vorstehend

angegeben besitzt und
Y₃ für Wasserstoff, eine organische

Gruppe oder eine anorganische Gruppe steht,
wiedergegeben werden.

- 20 -

Zusammensetzung nach Anspruch 3 , dadurch gekennzeichnet, daß X₁ für -0-, Y₁ für Wasserstoff und R. für Decyl, Dodecyl, Tetradecyl oder Hexadecyl stehen.

Zusammensetzung nach Anspruch 3 , dadurch gekennzeichnet, daß X₁ für - 0 - und Y₁ für

CH₂-CHO-Y₄ CHO-Y₅

stehen, wobei Y_A und Yc unabhängig voneinander Wasserstoff, eine organische Gruppe oder eine anorganische Gruppe darstellen.

Zusammensetzung nach Anspruch 5 , dadurch gekennzeichnet,

daß wenigstens eine der beiden Gruppen Y₄ und 0

Y₅ R₁-C- darstellt , wobei R₁ die gleiche Bedeutung besitzt, wie vorstehend angegeben.

Zusammensetzung nach Anspruch 5 , dadurch gekennzeichnet, daß Y₄ eine geradkettige aliphatische Gruppe darstellt und Y₅

darstellt, wobei L₁ 0 oder 0 - L₂ darstellt, worin L₂ ein Cholinrest, ein Äthanolaminrest,

ein Serinrest oder ein Inositrest ist.

Zusammensetzung nach Anspruch 3 , dadurch gekennzeichnet, daß X₁ für - 0 - steht und Y₁ für

CH₂O - Y₆ CH CH₂O - Y₇

steht, wobei Y₆ und Y- unabhängig voneinander Wasserstoff, eine organische Gruppe oder eine anorganische Gruppe darstellen.

Zusammensetzung nach Anspruch 8 , dadurch gekennzeichnet , daß Y₆ eine geradkettige aliphatische Gruppe darstellt und Y-

0~
P-L,

darstellt, wobei L_ 0~ oder 0 - L. darstellt, wobei L. ein Cholinrest, ein Äthanolaminrest, ein Serinrest oder ein Inositrest ist.

10. Zusammensetzung nach Anspruch 3 ,

dadurch gekennzeichnet, daß X₁ für - 0 - steht und Y₁ für ein Alkalimetall oder

0
(R₁-C- O)_n-1- M -

steht, worin R₁ die gleiche Bedeutung wie vorstehend angegeben besitzt, M ein Metall ist und η die Wertigkeit des Metalles M ist.

11. Zusammensetzung nach Anspruch 3 , dadurch gekennzeichnet, daß X₁ für - O - steht.und Y₁ für einen Rest eines primären oder sekundären Alkohols/ einen Äthanolaminrest/ einen Polyoxyäthylenrest/ einen Sorbitanrest oder einen Sucroserest steht.

12. Zusammensetzung nach Anspruch 3 , dadurch gekennzeichnet, daß X₁ - 0 - ist und Y₁ eine organische Gruppe mit einem Steroid-Skelett ist.

13. Zusammensetzung nach Anspruch 3 , dadurch gekennzeichnet, daß X₁ - N - ist und Y. für R₅-C- steht,

R
wobei Rc eine organische Gruppe darstellt.

^R4

14. Zusammensetzung nach Anspruch 13 , dadurch gekennzeichnet,

daß R₄ Rg-C- darstellt, worin R_g eine organische Gruppe ist.

15. Zusammensetzung nach Anspruch 3 , dadurch gekennzeichnet, daß X₁ für -NH- steht und Y₁ für CH₃(CH₃)₁₂ — CH=CH-CH-CH-CH₂-O-Z steht, wobei Z einen Zuk-

OH
kerrest, einen Phosphatrest, einen Cholinrest

oder einen Äthanolaminrest darstellt.

- 25 -

16. Zusammensetzung nach Anspruch 3 , dadurch gekennzeichnet, daß X« und X₃ ¹ jeweils für -O- stehen und Yj und Y' jeweils für Wasserstoff stehen.

17. Zusammensetzung nach Anspruch 3 , dadurch gekennzeichnet,

daß Y₀ für - C - Y₀ , worin Y_Q einen J || ο ' 0

Carbonsäurerest darstellt, oder für einen anorganischen-Säurerest steht.

18. Zusammensetzung nach Anspruch 17 , dadurch gekennzeichnet, daß Υ« einen Rest einer Fettsäure mit 2 bis 24 Kohlenstoffatomen, von Succinsäure (Bernsteinsäure) , Fumarsäure, Milchsäure, Brenztraubensäure, Malinsäure (Apfelsäure) oder Oxalesslgsäure darstellt und der anorganische-Säurerest ein Phosphorsäurerest ist.

19. Zusammensetzung nach Anspruch 3 , dadurch gekennzeichnet, daß Y₃ ein Rest von primärem oder sekundärem Alkohol oder ein Zuckerrest ist.

20. Zusammensetzung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß Y, ein Rest von einem primären Alkohol mit 2 bis 24 Kohlenstoffatomen, Glycerin, Polyglycerin, Äthylenglycol, Propylenglycol, Butandiol, Glucose, Ribose, Galactose, Arabinose, Mannose, Xylose, Sorbitol oder Mannitol ist.

21. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des haarwuchsanregenden Bestandteils im Bereich von O₇I bis 10 Gew.-% liegt.

22. Zusammensetzung nach Anspruch T , dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Fettsäureestern von Sorbitan, Fettsäureestern von Polyoxyäthylensorbitanäthern, Fettsäureestern von Polyoxyäthylensorbitäthem, Polyoxyäthylen-gehärtetem Castor-Öl (-Rizinusöl), Fettsäureestern von Polyoxyäthylen-gehärtetem Castor-Öl, Fettsäureestern von Polyglycerinäthem, N-(langkettiges Acyl )-L-glutaminsäure-diestern von höheren Alkoholen, N-(langkettiges Acyl )-L-glutaminsäure-diestern von Polyoxyäthylen-höheren-Alkoholäthern besteht.

23. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des oberflächenaktiven Mittels im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-% liegt.

24. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekenn ze lehnet, daß das Lösungsmittel eine wässrige Äthanollösung ist, die 50 bis 95 Gew.-% Äthanol enthält.