DE3405580C2 - Verfahren zur kontinuierlichen Bestimmung der Konzentration an Carbonat und/oder Sulfit in einer Flüssigkeit - Google Patents
Verfahren zur kontinuierlichen Bestimmung der Konzentration an Carbonat und/oder Sulfit in einer FlüssigkeitInfo
- Publication number
- DE3405580C2 DE3405580C2 DE3405580A DE3405580A DE3405580C2 DE 3405580 C2 DE3405580 C2 DE 3405580C2 DE 3405580 A DE3405580 A DE 3405580A DE 3405580 A DE3405580 A DE 3405580A DE 3405580 C2 DE3405580 C2 DE 3405580C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- liquid
- vessel
- concentration
- carbonate
- sulfite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
- Y10T436/117497—Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/20—Oxygen containing
- Y10T436/204998—Inorganic carbon compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Einem dicht verschlossenen Gefäß wird kontinuierlich eine carbonat- und/oder sulfithaltige Lösung oder Aufschlämmung zugeführt, wobei überschüssige Flüssigkeit aus dem Gefäß als Überlauf ausfließengelassen wird. Danach wird dem Gefäß zur Aufrechterhaltung eines pH-Werts der in dem Gefäß befindlichen Flüssigkeit (auf einem Wert) von nicht über 3 Schwefelsäure zugeführt. Als Trägergas für durch die Umsetzung des Carbonats und/oder Sulfits in der Flüssigkeit mit der Schwefelsäure gebildetes CO2 und/oder SO2 wird nun in das Gefäß Luft eingeleitet. Nach dem Auffangen des aus dem Gefäß austretenden Trägergases wird darin die Konzentration an CO2 und/oder SO2 bestimmt. Die Konzentration an Carbonat und/oder Sulfit in der Flüssigkeit ergibt sich auf rechnerischem Wege aus der Konzentration an CO2 und/oder SO2, der Strömungsgeschwindigkeit der Flüssigkeit und der Strömungsgeschwindigkeit des Trägergases.
Description
Die Erfimifcng betrifft ein Verfahren zur kontinuierlichen Bestimmung der Konzentration an Carbonat und/
oder Sulfit in einer Flüssigkeit.
Eine absorbierende Aufschlämmung in einer Vorrichtung zur Flüssigkeitsreinigung oder Entschwefelung
durch Kalk-Naßwäsche ist ein typisches Beispiel für eine carbonat- und sulfithaltige Flüssigkeit. Üblicherweise
wird die Entschwefelungskapazität einer solchen Vorrichtung durch Überprüfung des pH-Werts einer in einem
Absorptionsturm umgewälzten Flüssigkeit und Zufuhreines Absorptionsmittels zur Aufrechterhaltung des pH-Werts
der Flüssigkeit auf einem Wert, der die übliche Entschwefelungskapazität der Vorrichtung gewährleistet,
gesteuert.
Im Hinblick auf die immer wichtigere Schonung der Resourcen und Energieeinsparung wird immer mehr
darauf geachtet, den Wirkungsgrad von Abgasquellen bildenden Kesseln und ähnlichen Vorichtungen zu verbessern
und die Geschwindigkeit, mit der unterschiedlichen Belastungen Rechnung getragen werden kann, zu
erhöhen. In Anbetracht dessen müssen auch die Vorrichtungen zur Entschwefelung solcher Abgase fähig sein,
unterschiedlichen Änderungen in der Kesselbelastung ohne Verlust ihrer Entschwefelungskapazität Rechnung
tragen zu können.
Die beschriebene pH-Wei tsteusrung der Flüssigkeit in dem Absorptionsturm macht es jedoch schwierig, die
Entschwefelungsvorrichtung unbeachtet rascher Änderungen in der Belastung von Kesseln u. dgl. mit akzeptabler
Entschwefelungskapazität zu fahren. Dies beruht darauf, daß die Konzentration an Carbonat und Sulfit in
der absorbierenden Aufschlämmung selbst bei Konstanthaltung des pH-Wertes in der im Absorptionsturm
befindlichen Flüssigkeit mit Belastungsänderungen bei der Entschwefelung variiert. Es ist folglich von erheblicher
Bedeutung, in der absorbierenden Aufschlämmung die Konzentration an Carbonat und Sulfit zu ermitteln,
um unabhängig von solchen Belastungsänderungen die Kapazität der Entschwefelungsvorrichtung oder -anlage
aufrechtzuerhalten.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein rasch durchführbares und genaues Verfahren zur kontinuierlichen
Bestimmung der Konzentration an Carbonat und/oder Sulfit in einer Flüssigkeit anzugeben.
Diese Aufgabe wird durch die im Anspruch 1 gekennzeichneten Merkmale gelöst.
Die Erfindung wird anhand der Zeichnungen näher erläutert. Im einzelnen zeigt
Fig. 1 ein Fließdiagramm des Verfahrens;
Diese Aufgabe wird durch die im Anspruch 1 gekennzeichneten Merkmale gelöst.
Die Erfindung wird anhand der Zeichnungen näher erläutert. Im einzelnen zeigt
Fig. 1 ein Fließdiagramm des Verfahrens;
F i g. 2 eine graphische Darstellung der bei Durchführung einer Ausfuhrungsform des Verfahrens erhältlichen
Ergebnisse und
Fig. 3 ebenfalls eine graphische Darstellung der bei Durchführung des Verfahrens erhältlichen Ergebnisse.
In F i g. 1 ist ein System zur Durchführung einer Ausfährungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens dargestellt.
In diesem System wird eine Carbonat und/oder Sulfit enthaltende Flüssigkeit 1 über eine Dosierpumpe 2
einem dicht verscnlossenen Reaktionsgefäß 3 zugeführt. Der pH-Wert der im Gefäß 3 mittels eines Rührers 4
gerührten Flüssigkeit 1' wird mit Hilfe eines pH-Meters 14' bestimmt. Mittels einer Mikropumpe 10 wird dem
Gefäß 3 so viel Schwefelsäure 9 zugeführt, daß die Flüssigkeit 1' einen pH-Wert von nicht über 3 behält. Der
Betrieb der Mikropumpe 9 wird über eine pH-Steuereinheit 14 gesteuert. Überschüssige Flüssigkeit Γ wird aus
dem Gefäß 3 über eine Überlaufleitung 6 mit einem flüssigkeitsdichten Ende, das in die Flüssigkeit in einem
Ablaufresevoir 7 eintaucht, zu eben diesem Reservoir überlaufengelassen. Der Ablauf 25 wird aus dem Reservoir
7 über eine Leitung 8 abgezogen.
Das Carbonat und/oder Sulfit in der Flüssigkeit 1 reagiert mit der zur pH-Wertsteuerung zugeführten Schwefelsäure
unter Bildung stöchiometrisch äquivalenter Mengen CO2 und SO2 und eines Sulfats (vgl. die folgenden
Gleichungen):
MnCO3 + H2SO4 * MnSO4 + H2O + CO2 | (1)
MnSO3 + H2SO4 » MnSO4 + H2O + SO2 | (2)
MnHSO3 + H2SO4 * MnSO. + H+ + H2O + SO2 | (3)
worin M für ein Metall u. dgl. steht.
Dem Gefäß 3 wird über ein Strömungsgeschwindigkeitssteuergerät 12 und ein Strömungssteuervenlil 13 als
Trägergas Luft zugeführt, um das gebildete CO2 und/oder SO2 aus dem Gefäß 3 auszutragen. Ein Teil des ausgetragenen
Gases 24 wird über eine Gaspumpe 15 zur Staub- und Feuchtigkeitsentfernung einer Vorbehandlungseinrichtung
16 zugeführt. Danach wird das vorbehandelte Gas 17 einem COrKonzentrationsmeßgerät 19
und einem SO2-Konzentrationsmeßgerät 18 zugeführt und darin die Konzentrationen an CO2 und SO2 im Gas 17 s
ermittelt. Nun werden ein der Konzentration an CO2 entsprechendes Signal 19*, ein der Konzentration an SO2
entsprechendes Signal 18', ein der Strömungsgeschwindigkeit der als Trägergas verwendeten Luft entsprechendes
Signal 12' und ein der Strömungsgeschwindigkeit der Flüssigkeit 1 entsprechendes Signal 2' in Rechner 21
und 20 eingespeist. Auf diese Weise werden die Konzentrationen an Carbonat und/oder Sulfit in der Flüssigkeit
1 errechnet Abschließend werden ein der Konzentration an Carbonat entsprechendes Signal 21' und ein der
Konzentration an Suhlt entsprechendes Signal 20' auf Anzeigegeräte 23 und 22 übertragen.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird in dem in F i g. 1 dargestellten System durchgeführt. In diesem System
wird mittels einer Dosierpumpe 2 eine 0,5 Mol/l Gips, 10 m Mole/1 Calciumcarbonat und 10 m Mole/1 Calciumsulfit
enthaltende Aufschlämmung mit einer Geschwindigkeit von 100 ml/min in das Gefäß 3 gepumpt. Ein
Überschuß an Flüssigkeit Γ über 500 ml wird aus dem Gefäß 3 über die. Überlaufleitung 6 ablaufengelassen. Der
pH-Wert der Flüssigkeit Γ im Gefäß 3 wird mit Hilfe des aus einer Elektrode bestehenden pH-Meßfühlers 14'
ermittelt. Nun wird über die Mikropumpe 10 in das Gefäß 3 eine wäßrige Lösung mit 0,5 Mol Schwefelsäure/l
gepumpt, und zwarjedes Mal dann, wenn due pH-Wert der Flüssigkeit 1' den am pH-Steuergerät 14 eingestellten
pH-Wert von 3 übersteigt. Der Rührer 4 wird während der gesamten Analyse laufengelassen. Das Zupumpen
von Luft als Trägergas für das gebildete CO2 und/oder SO2 erfolgt mit einer Geschwindigkeit von 5 N l/min. Ein
Teil des das Gefäß 3 verlassenden Gases 24 wird von Staub und Feuchtigkeit befreit und zur SO2- und CO2-Bestimmung
den Meßgeräten 18 und 19 zugeführt. Die den Strömungsgeschwindigkeiten der Flüssigkeit bzw.
des Trägergases entsprechenden Signale 2' bzw. 12' werden den Rechnern 20 und 21 zugeleitet. Darin werden folgende
Rechnungen zur Ermittlung der Konzentration und an Carbonat und Sulfit in der Flüssigkeit durchgeführt:
Konzentration an Carbonat (m Mole/1) = x -~- x -^- (4)
(10 -JTi-VIl2) Z-^,4 F2
γ γ ιη6 γ
ι n3
Konzentration an Sulfit (m Mole/1) = —- x x -^-. (5)
(.10"-X1-X2) 22,4 F2
In den Gleichungen bedeuten:
X1 die Konzentration an CO2 (ppm);
X2 die Konzentration an SO2(ppm);
F\ die Strömungsgeschwindigkeit von Luft (N l/min) und
F1 die Strömungsgeschwindigkeit der Flüssigkeit (l/min).
Die Konzentrationen an CO2 und SO2 in dem das Gefäß 3 verlassenden Gas sind in F i g. 2 dargestellt. In F rg. 3
sind die aus den Ergebnissen der Fig. 2 ermittelten Konzentrationen an Carbonat und Sulfit dargestellt.
{. Hierzu 3 Blatt Zeichnungen
u
Claims (3)
1. Verfahren zur kontinuierlichen Bestimmung der Konzentration an Carbonat und/oder Sulfit in einer
Flüssigkeit, dadurch gekennzeichnet, daß man eine carbonat-und/oder sulfithaltige Flüssigkeit kontinuierlich
einem von der umgebenden Atmosphäre abgeschirmten Gefäß zuführt, in das Gefäß Schwefelsäure
einleitet, um den pH-Wert der Flüssigkeit in dem Gefäß auf einem Wert nicht über 3 zu halten, dem
Gefäß Luft als Trägergas für durch Umsetzung des Carbonate und/oder Sulfits mit Schwefelsäure gebildetes
CO2 und/oder SO2 zuführt, das Txägergas aus dem Gefäß auflangt, in dem Trägergas die Konzentration an
CO2 und/oder SO2 bestimmt und die Konzentration an Carbonat und/oder Sulfit in der Flüssigkeit aus der
ίο Konzentration an CO2 und/oder SO2, der Strömungsgeschwindigkeit der Flüssigkeit und der Strömungsgeschwindigkeit
des Trägergases errechnet
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Flüssigkeit eine Lösung einsetzt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Flüssigkeit eine Aufschlämmung einsetzt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58023741A JPS59150339A (ja) | 1983-02-17 | 1983-02-17 | 液中の炭酸塩濃度及び亜硫酸塩濃度の連続測定方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3405580A1 DE3405580A1 (de) | 1984-08-30 |
DE3405580C2 true DE3405580C2 (de) | 1986-03-20 |
Family
ID=12118729
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3405580A Expired DE3405580C2 (de) | 1983-02-17 | 1984-02-16 | Verfahren zur kontinuierlichen Bestimmung der Konzentration an Carbonat und/oder Sulfit in einer Flüssigkeit |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4663724A (de) |
JP (1) | JPS59150339A (de) |
DE (1) | DE3405580C2 (de) |
GB (1) | GB2135455B (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3514857A1 (de) * | 1984-04-20 | 1985-10-24 | Mitsubishi Jukogyo K.K., Tokio/Tokyo | Verfahren zum regeln einer sulfitkonzentration |
DE3514674A1 (de) * | 1984-04-19 | 1985-10-24 | Mitsubishi Jukogyo K.K., Tokio/Tokyo | Verfahren zum regeln (steuern) der karbonatkonzentration |
DE4335867A1 (de) * | 1993-10-21 | 1995-05-04 | Hans Dr Remstedt | Verfahren zur gleichzeitigen Entfernung von Schwefeloxiden und Stickoxiden aus Verbrennungsabgasen in einer Ammoniakwäsche |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59150339A (ja) * | 1983-02-17 | 1984-08-28 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 液中の炭酸塩濃度及び亜硫酸塩濃度の連続測定方法 |
JPS6036956A (ja) * | 1983-08-10 | 1985-02-26 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | CaCO↓3及びCaSO↓3の濃度の測定方法 |
GB2148500B (en) * | 1983-08-10 | 1987-02-04 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Method for measuring concentration of caco3 in slurries |
US4766550A (en) * | 1985-10-30 | 1988-08-23 | Westinghouse Electric Corp. | Automatic on-line chemistry monitoring system |
DE3935720A1 (de) * | 1989-10-27 | 1991-05-02 | Krc Umwelttechnik Gmbh | Verfahren zur bestimmung des carbonatgehalts von waschsuspensionen |
US5153141A (en) * | 1991-09-04 | 1992-10-06 | Hobbs David T | Method of determining pH by the alkaline absorption of carbon dioxide |
US5357781A (en) * | 1993-01-22 | 1994-10-25 | Sentech Corporation | Method and apparatus for sampling and detecting gases in a fluid |
JP2996462B2 (ja) * | 1996-02-09 | 1999-12-27 | 株式会社日立製作所 | 微量成分分析装置 |
WO1998003855A1 (en) * | 1996-07-05 | 1998-01-29 | Sievers Instruments, Inc. | Carbon monitoring system for water treatment and purification |
US8945936B2 (en) | 2011-04-06 | 2015-02-03 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Measuring chemical properties of a sample fluid in dialysis systems |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3437452A (en) * | 1965-04-23 | 1969-04-08 | Int Minerals & Chem Corp | Method for sampling solids-containing solutions |
US3437446A (en) * | 1965-10-23 | 1969-04-08 | Abcor Inc | Apparatus for and method of detecting sulfur-containing compounds |
US3482431A (en) * | 1967-04-21 | 1969-12-09 | San Ei Sokki Kk | Gas concentration measuring instrument |
US3801281A (en) * | 1971-12-10 | 1974-04-02 | Amoco Prod Co | Critical carbonate minerals in geochemical prospecting |
GB1480728A (en) * | 1974-09-02 | 1977-07-20 | Atomic Energy Authority Uk | Monitors |
GB1533661A (en) * | 1976-03-08 | 1978-11-29 | Corning Glass Works | Method and apparatus for measuring carbon dioxide and oxygen in body fluids |
US4019862A (en) * | 1976-06-23 | 1977-04-26 | Corning Glass Works | CO2 measurement and reagents therefor |
US4251224A (en) * | 1978-09-19 | 1981-02-17 | Erco Industries Limited | Control system for chlorine dioxide plants |
DE3102903A1 (de) * | 1981-01-29 | 1982-08-26 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | "verfahren zum austreiben von anorganisch gebundenem kohlenstoff aus wasser" |
US4397957A (en) * | 1982-02-24 | 1983-08-09 | The Dow Chemical Company | Specific-ion gas-sensing carbonate analyzer |
CA1163420A (en) * | 1982-09-09 | 1984-03-13 | Gerald Cowley | Production of chlorine dioxide on a small scale |
JPS59150339A (ja) * | 1983-02-17 | 1984-08-28 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 液中の炭酸塩濃度及び亜硫酸塩濃度の連続測定方法 |
-
1983
- 1983-02-17 JP JP58023741A patent/JPS59150339A/ja active Granted
-
1984
- 1984-02-08 GB GB08403277A patent/GB2135455B/en not_active Expired
- 1984-02-15 US US06/580,362 patent/US4663724A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-02-16 DE DE3405580A patent/DE3405580C2/de not_active Expired
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
NICHTS-ERMITTELT |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3514674A1 (de) * | 1984-04-19 | 1985-10-24 | Mitsubishi Jukogyo K.K., Tokio/Tokyo | Verfahren zum regeln (steuern) der karbonatkonzentration |
DE3514857A1 (de) * | 1984-04-20 | 1985-10-24 | Mitsubishi Jukogyo K.K., Tokio/Tokyo | Verfahren zum regeln einer sulfitkonzentration |
DE4335867A1 (de) * | 1993-10-21 | 1995-05-04 | Hans Dr Remstedt | Verfahren zur gleichzeitigen Entfernung von Schwefeloxiden und Stickoxiden aus Verbrennungsabgasen in einer Ammoniakwäsche |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH033906B2 (de) | 1991-01-21 |
GB2135455B (en) | 1986-09-03 |
GB8403277D0 (en) | 1984-03-14 |
DE3405580A1 (de) | 1984-08-30 |
GB2135455A (en) | 1984-08-30 |
US4663724A (en) | 1987-05-05 |
JPS59150339A (ja) | 1984-08-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3405580C2 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Bestimmung der Konzentration an Carbonat und/oder Sulfit in einer Flüssigkeit | |
DE69614985T2 (de) | Verfahren zum Kontrollieren der Oxidierung der Sulfite in einem Rauchgasentschwefelungsverfahren | |
US4011304A (en) | Method for controlling removal of hydrogen sulfide from gases | |
DE2161476C3 (de) | Verfahren zum cyclischen Gegenstrom waschen von schwefeloxidhaltigen Verbrennungsgasen mittels einer KaIkaufschlämmung | |
DE2743267C2 (de) | Vorrichtung zur Entschwefelung von Abgasen | |
DE2416660A1 (de) | Verfahren zur entfernung von stickstoffoxyd aus einem gas | |
DE2304496C3 (de) | Verfahren zum Entfernen von SO2 aus Abgasen | |
DE69201915T2 (de) | Abgas-Entschwefelungsverfahren. | |
DE10352638B4 (de) | Verfahren und Anlage zur Gasreinigung | |
WO1999051328A1 (de) | Verfahren zum abtrennen von schwefeldioxid aus abgas mittels meerwasser und rauchgasentschwefelungsanlage zur durchführung des verfahrens | |
DE3514857A1 (de) | Verfahren zum regeln einer sulfitkonzentration | |
DE3514674A1 (de) | Verfahren zum regeln (steuern) der karbonatkonzentration | |
DE3816532C1 (en) | Process for purifying flue gas | |
AT393462B (de) | Verfahren zur bestimmung der reaktivitaet einer im waescher zirkulierenden, teilweise gebrauchten kalksteinsuspension | |
DE2828547A1 (de) | Verfahren zur steuerung oder regelung der beizbadzusammensetzung einer beizanlage | |
EP0895079A1 (de) | Verfahren zum Messen des CaCO3-Gehaltes einer Waschsuspension, insbesondere aus dem Absorber einer Rauchgasentschwefelungsanlage | |
DE3429952C2 (de) | Verfahren zur Messung der Konzentration von CaCO↓3↓ und CaSO↓3↓ | |
DE3335947A1 (de) | Anlage zur entschwefelung von rauchgas | |
DE2138666B2 (de) | Verfahren zur Entfernung von Schwefeloxiden aus Abgasen | |
DE60118867T2 (de) | Verfahren zur Regenerierung einer redox-katalytischen Lösung, beinhaltend die Bestimmung des Sauerstoffgehaltes des Abwassers und dessen Verwendung zur Entschwefelung | |
DE3809379C2 (de) | ||
DE2335520A1 (de) | Verfahren zur behandlung von entschwefeltem abwasser mit ozon | |
EP0603751A2 (de) | Verfahren zum Nachweisen von Verbindungen, die in einer flüssigen Phase vorliegen | |
CH636830A5 (de) | Verfahren zum verhindern der inkrustierung von oberflaechen, welche in kontakt mit waessrigen, zur auskristallisation neigende stoffe enthaltenden fluessigkeiten stehen. | |
DE2703157C3 (de) | Verfahren zum Entfernen von Stickstoffoxiden und Schwefeloxiden aus Verbrennungsabgasen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: HENKEL, G., DR.PHIL. FEILER, L., DR.RER.NAT. HAENZ |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition |