DE3239203C2

DE3239203C2 -

Info

Publication number: DE3239203C2
Application number: DE3239203A
Authority: DE
Inventors: Jean Francois Paris Fr Grollier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1981-10-23
Filing date: 1982-10-22
Publication date: 1989-01-19
Also published as: CA1181346A; US4626529A; CH654997A5; BE894779A; LU83711A1; GB2108842B; FR2515034A1; FR2515034B1; DE3239203A1; JPS58103309A; IT1156538B; GB2108842A; IT8268232A0

Description

Die Erfindung betrifft neue ölige, homogene Mittel zur Behandlung der Kopfhaut und der Haut, insbesondere betrifft die Erfindung neue ölige, homogene Mittel, die einen dermatologischen Wirkstoff enthalten.

In "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika" von Karlheinz Schrader, Dr. Alfred Hüthig Verlag Heidelberg (1979), werden auf den Seiten 503 bis 504 homogene Mittel zur Behandlung der Kopfhaut beschrieben, die neben Ölen auch dermatologische Wirkstoffe enthalten können.

Die dermatologischen Wirkstoffe werden häufig in Form einer Paste, einer Pomade, einer Salbe, eines Balsams oder einer Emulsion verwendet. Bei diesem Präparationstyp ist der Wirkstoff in einer Fettphase dispergiert oder solubilisiert, wobei diese Fettphase meistens Vaselin, Paraffin oder Wachse darstellt.

Diese Präparationen zeigen jedoch Nachteile, indem einerseits ihre Applikation nicht immer leicht ist, andererseits in bezug auf die Entfernung derselben, die ziemlich langwierig sein kann, und wenn es sich um Präparationen für die Kopfhaut handelt, zur Entfernung derselben häufig eine Wasserspülung und selbst eine Schampunierung erforderlich ist.

Die Anmelderin hat nun gefunden, daß es möglich ist, diese Nachteile zu überwinden, indem man den Wirkstoff in ein öliges Mittel inkorporiert, welches sich ebenso leicht applizieren läßt wie ein Öl, und das durch einfache Zugabe von Wasser wie beim Schampunieren entfernt werden kann. Dieses Mittel macht es auch möglich, einen zu langen Kontakt mit den aktiven Substanzen, die zu Irritationen führen können, wenn sie zulange auf der Haut bleiben, zu verhindern. Diese Mittel machen es auch möglich, Produkte, welche die Kleider beschmutzen oder beflecken könnten, leicht zu entfernen.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Mittel für die Behandlung der Kopfhaut und der Haut zur Verfügung zu stellen, mit welchem die Nachteile der bekannten Mittel überwunden, und die vorstehend genannten Vorteile erzielt werden.

Die vorstehende Aufgabe wird gemäß der Erfindung durch ein öliges homogenes Mittel zur Behandlung der Haut und der Kopfhaut gelöst, wobei dieses eine ölige Verbindung und einen dermatologischen Wirkstoff enthält, und im weiteren dadurch gekennzeichnet ist, daß sie eine öllösliche oberflächenaktive Komponente, bestehend aus einem anionischen oberflächen Agens, dessen Säuregruppe durch ein Amin neutralisiert ist, umfaßt.

Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel gemäß der Erfindung:

0,01 bis 15 Gew.-% Wirkstoff,
5 bis 85 Gew.-% ölige Verbindung und
15 bis 95 Gew.-% öllösliche oberflächenaktive Komponente.

Das ölige Mittel gemäß der Erfindung ist insbesondere hinsichtlich der dermatologischen Wirkstoffe von besonderem Interesse, welche in Wasser nicht in ausreichendem Maße löslich sind oder in Gegenwart von Wasser instabil sind, die jedoch in Ölen oder in einem Gemisch von Öl und oberflächenaktivem Stoff löslich sind. Ihre Inkorporation in ölige Mittel gemäß der Erfindung bringt Vorteile bei der kosmetischen Behandlung und bei Erkrankungen der Kopfhaut, da die Applikation und gegebenenfalls die Entfernung derselben, insbesondere bei Applikation auf der Kopfhaut, erleichtert wird.

Der dermatologische Wirkstoff, der gemäß der Erfindung verwendet wird, kann den folgenden Produktklassen angehören: Fungizide, antibakterielle Mittel, Antischuppenmittel, Antiseborrhöagentien, Antiakneagentien, keratolytische Agentien und antipsoriatische Agentien.

Unter den Fungiziden sind z. B. zu nennen: Econazol und Niconazol.

Unter den bakteriziden bzw. antibakteriellen Mitteln sind z. B. zu nennen: Chlorchinol, Hexachlorophen, 2,4,4′-Trichloro-2′-hydroxybiphenylether und Usninsäure.

Unter den Antischuppenmitteln ist z. B. der Steinkohlenteer zu nennen.

Unter den Antiseborrhöagentien sind z. B. die Fettkörper und Thioxolon zu nennen.

Unter den Aniakneagentien sind z. B. zu nennen: Retinonsäure und deren Derivate.

Unter den keratolytischen Agentien ist z. B. Salicylsäure zu nennen.

Unter den antipsoriatischen Agentien ist z. B. Anthralin zu nennen.

Die ölige Verbindung kann aus einem mineralischen, tierischen, pflanzlichen oder synthetischen Öl, einem synthetischen Fettsäuretriglycerid, einem Fettalkohol oder einem Fettsäureester bestehen, wobei dieselben allein oder im Gemisch verwendet werden.

Unter den mineralischen Ölen ist insbesondere Vaselinöl zu nennen.

Die tierischen Öle werden insbesondere ausgewählt aus Ölen von Wal, Seehund, Menhaden, Heilbuttleber, Thunfisch, Rind, Pferd, Schaf, Nerz, Fischotter sowie Lebertran und Talg.

Unter den pflanzlichen Ölen sind zu nennen: Mandelöl, Erdnußöl, Weizenkeimöl, Leinöl, Aprikosenkernöl, Walnußöl, Palmenöl, Pistazienöl, Sesamöl, Nelkenöl, Pinienöl, Rizinusöl, Sojaöl, Avokadoöl, Carthamusöl (Safloröl), Kopraöl, Haselnußöl, Olivenöl, Traubenkörneröl, Sonnenblumenöl, Rapsöl, Kaddigöl, Maiskeimöl, Pfirsichkernöl, Kaffeeöl, Jojobaöl.

Die synthetischen Fettsäuretriglyceride werden insbesondere ausgewählt aus den Caprylsäuretriglyceriden und Caprinsäuretriglyceriden und den Triglyceriden von Fettsäuren mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen.

Unter den Fettalkoholen sind die ungesättigten Alkohole zu nennen, wie z. B. Oleinalkohol, oder die gesättigten Alkohole, wie z. B. 2-Octyldodecanol.

Die Fettsäureester werden insbesondere ausgewählt aus den Isopropylestern von Myristinsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure.

Die ölige Verbindung, die gemäß der Erfindung verwendet wird, kann gegebenenfalls oxyethyliert sein.

Nach einer bevorzugten Ausführungsform umfaßt die gemäß der Erfindung verwendete ölige Verbindung 30 bis 100 Gew.-% Vaselinöl und 0 bis 70 Gew.-% pflanzliches Öl.

Die öllösliche oberflächenaktive Komponente bzw. Zusammensetzung besteht aus einem anionischen oberflächenaktiven Stoff, dessen Säurefunktion neutralisiert wurde, um dieselbe öllöslich zu machen, und enthält gegebenenfalls einen nichtionischen oberflächenaktiven Stoff und/oder ein Alkanolamid.

Die gemäß der Erfindung besonders bevorzugten öllöslichen oberflächenaktiven Stoffe werden ausgewählt aus der Gruppe der sulfatierten Alkanole, sulfonierten Alkylbenzole, carboxylierten Alkylpolyglykolether, carboxylierten Alkylphenolpolyglykolether, sulfatierten Alkylpolyglykolether und sulfatierten Alkylphenolpolyglykolether, die allein oder im Gemisch verwendet werden, und die neutralisiert werden mit einem Amin oder einer Mischung von Aminen, gegebenenfalls in Anwesenheit von nichtionischen oberflächenaktiven Stoffen.

Die gemäß der Erfindung verwendeten sulfatierten Alkanole sind insbesondere gesättigte oder ungesättigte Alkanole mit einer linearen oder verzweigten Kette mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen.

Unter den Alkanolen sind insbesondere zu nennen: Decylalkohol, Laurylalkohol, Myristinalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleinalkohol, sowie Alkohole, die aus Fettölen natürlichen Ursprungs erhalten werden, wie die C₁₂-C₁₄-Alkohole, Olein-cetylalkohol, Fettalkohole mit C₁₂-C₁₈.

Die sulfonierten Alkylbenzole, die gemäß der Erfindung besonders bevorzugt verwendet werden, tragen einen Alkylrest mit einer linearen Kette von 10 bis 13 Kohlenstoffatomen.

Die sulfatierten Alkylpolyglykolether stellen Additionsprodukte der vorstehend genannten Alkanole mit 1 bis 8 Mol Ethylenoxid dar, vorzugsweise mit 1,5 bis 3 Mol Ethylenoxid. Die sulfatierten Alkylphenolpolyglykolether tragen einen Alkylrest mit einer linearen oder verzweigten Kette mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen und enthalten 5 bis 10 Mol Ethylenoxid pro Molekül.

Die besonders bevorzugt verwendeten carboxylierten Alkylpolyglykolether besitzen einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und enthalten 2 bis 20 Mol Ethylenoxid.

Die bevorzugten carboxylierten Alkylphenolpolyglykolether besitzen einen Alkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen und enthalten 2 bis 20 Mol Ethylenoxid.

Die zu Neutralisation der Säuregruppe der anionischen oberflächenaktiven Stoffe verwendeten Amine werden ausgewählt aus der Gruppe der Amine und Alkanolamine. Insbesondere sind zu nennen: die Mono- und Polyalkylamine, wie Methylamin, Ethylamin, Diethylamin, Propylamin, Isopropylamin, Butylamin, Hexylamin, die Mono- und Polyalkanolamine, wie Ethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Propanolamin, Mono-, Di- oder Triisopropanolamin, die Alkylalkanolamine, wie Dimethylaminoethanol, Diethylaminoethanol, 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol, 2-Amino-2-methylpropanol, N,N-Dimethylisopropanolamin, N-Propylethanolamin, N-Propyldiethanolamin, N,N-Diethylaminoethoxyethanol, Monobutylethanolamin, Tertiobutylethanolamin, Tertiobutyldiethanolamin, die allein oder als Gemisch verwendet werden.

Die nichtionischen oberflächenaktiven Stoffe werden vorzugsweise aus der Gruppe der Alkylpolyglykolether ausgewählt, welche ein Alkanol mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen, und einer linearen oder verzweigten Kette aufweisen und 1 bis 8 Mol Ethylenoxid umfassen, oder aus der Gruppe der Alkylphenol-polyglykolether mit einem Alkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen, einer linearen oder verzweigten Kette, welche mit 5 bis 10 Mol Ethylenoxid oxyethyliert sind. Als besonders bevorzugte oxyethylierte Alkanole sind zu nennen: Decylalkohol, Laurylalkohol, Myristinalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleinalkohol, Fettalkohole natürlichen Ursprungs mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen, Oleylcetylalkohol, Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, die mit 1 bis 8 Mol Ethylenoxid oxyethyliert sind.

Als gemäß der Erfindung besonders bevorzugte oberflächenaktive Komponente sind die carboxylierten Alkylphenolpolyglykolether zu nennen, deren Alkylrest 7 bis 12 Kohlenstoffatome umfaßt, und welche 2 bis 20 Mol Ethylenoxid enthalten und welche mit einem Alkanolamin unter Salzbildung umgesetzt sind, unter Zugabe eines nichtionischen oberflächenaktiven Stoffes und eines Alkanolamids oder eines Gemisches, das sich wie folgt zusammensetzt:

1) 40 bis 50 Gew.-% Fettalkohole mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen, oxyethyliert mit 25 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 30 40 Gew.-% Ethylenoxid;
2) 25 bis 35 Gew.-% Salze von Ethersulfatsalze von Fettalkoholen wie sie unter 1) genannt sind, umgesetzt unter Salzbildung mit einem aliphatischen Amin oder mit Alkanolaminen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere Isopropanolamin;
3) 10 bis 20 Gew.-% Alkanolamide, wie vorzugsweise Fettsäurediethanolamide mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen; und
4) 5 bis 15 Gew.-% Sulfate oder Hydrochloride von aliphatischen Aminen oder Alkanolaminen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere Isopropanolamin,

Die Fettsäurealkanolamide können insbesondere ausgewählt werden aus der Gruppe der Monoethanolamide, Diethanolamide, Propanolamide und Isopropanolamide von Caprinsäure, Undecylsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Oleinsäure, sowie die Gemische von Fettsäuren mit einer C₁₀-C₁₈-Kohlenstoffkette, welche aus Fetten und Ölen natürlichen Ursprungs erhalten werden.

Die besonders geeigneten Salze von Aminen und Alkanolaminen sind z. B.: Ethylenaminsulfat, Propylaminhydrochlorid, Isopropylaminsulfat, Butylaminsulfat, Hexylaminhydrochlorid, Hexylaminsulfat, Monoethanolaminhydrochlorid, Diethanolaminsulfat, Triethanolaminsulfat, Propanolaminhydrochlorid.

Besonders bevorzugte Mittel stellen die Mittel auf der Basis von Laurylethersulfat, oxyethyliert mit 2 bis 5 Mol Ethylenoxid, neutralisiert in Gegenwart eines nichtionischen oberflächenaktiven Mittels mit einem Amin, dar.

Die erfindungsgemäßen Mittel können außerdem Produkte enthalten, wie sie gewöhnlicherweise bei der Behandlung der Kopfhaut und der Haut verwendet werden, wie Konservierungsmittel, Antioxidantien, Verdickungsmittel etc. Als Konservierungsmittel ist Salicylsäure zu nennen.

Nach einer Ausführungsform gemäß der Erfindung kann das ölige homogene Mittel zum Zeitpunkt der Anwendung hergestellt werden, indem man ein erstes Mittel, welches den dermatologischen Wirkstoff solubilisiert in einer öligen Verbindung enthält, mit einem zweiten Mittel, welches den öllöslichen oberflächenaktiven Stoff in Gegenwart einer öligen Verbindung enthält, mischt, wobei die zweite ölige Verbindung von der ersten verschieden sein kann.

Die Mittel werden auf die Kopfhaut oder Haut aufgebracht. Nach einer Einwirkungszeit von 5 bis 30 min emulgiert man und führt eine Spülung durch.

Die Mittel gemäß der Erfindung können als Schampunierungsmittel oder als Mittel zum Spülen verwendet werden.

Im Falle der Verwendung als Schampunierungsmittel wird das Produkt auf die ungewaschenen, vorzugsweise trockenen Haare aufgetragen.

Nach einer Einwirkungszeit von mindestens 5 min emulgiert man und führt eine Spülung durch. Das Mittel kann ein zweites Mal aufgetragen werden, um eine zweite Schampunierung durchzuführen. Man verwendet hierzu etwa 30 bis 40 ml des Mittels gemäß der Erfindung.

Im Falle der Verwendung als Mittel zum Spülen, trägt man dieses Produkt auf, läßt mindestens 5 min lang einwirken und führt eine Spülung durch. Man verwendet hierzu etwa 15 bis 30 ml des Mittels gemäß der Erfindung, vorzugsweise 15 bis 25 ml.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne diese zu beschränken.

Beispiel 1 (Schampunierungsmittel)

Es wird folgendes antipsoriatisches Mittel hergestellt:

Anthralin 0,1 g Monoisopropanolamin-laurylethersulfat mit 85% Wirkstoff in Ethanol 35 g Isopropylmyristat, bis auf100 g

Man trägt dieses Mittel bei nicht gewaschenen, trockenen Haaren auf die Kopfhaut auf.

Nach 15minütiger Einwirkungszeit emulgiert man und führt eine Spülung durch.

Beispiel 2 (Schampunierungsmittel)

Es wird folgendes bakterizides Mittel hergestellt:

2,4,4′-Trichloro-2′-hydroxybiphenylether 1 g Oberflächenaktives Mittel aus Monoisopropanolaminlaurylethersulfat
und nichtionischer Komponente 35 g Vaselinöl 25 g Jojobaöl, bis auf100 g

Dieses Mittel wird wie in Beispiel 1 beschrieben appliziert.

Beispiel 3 (Schampunierungsmittel)

Es wird folgendes Antischuppenmittel hergestellt:

Destillierter Steinkohlenteer 10 g Oberflächenaktives Mittel aus Monoisopropanolaminlaurylethersulfat,
nicht-ionischer Komponenten und Coprahdiethanolamid 30 g Vaselinöl 21 g Rapsöl, bis auf100 g

Man bringt dieses Mittel auf schmutzige, trockene Haare in der Nähe der Wurzel und der Kopfhaut auf.

Nach einer Einwirkungszeit von 25 min emulgiert man und führt eine Spülung durch. Nach dem Spülen bringt man das Mittel von neuem auf die Kopfhaut und die Haare auf, um eine zweite Schampunierung durchzuführen, läßt 5 min lang einwirken und spült die Haare.

Beispiel 4

Es wird folgendes antipsoriatisches Mittel hergestellt:

Anthralin 0,05 g Monoisopropanolaminsalz der Verbindung der Formel:

mit R = Octylphenyl, n =4 10 g Fettalkohole mit C₁₂-C₁₄, oxyethyliert mit 2 bis 3 Mol Ethylenoxid 5 g Coprahdiethanolamid 5 g Isopropylmyristat, bis auf100 g

Man bringt dieses Mittel auf die Haut oder auf die schmutzigen und trockenen Haare in der Nähe der Kopfhaut auf. Nach einer 10minütigen Einwirkungszeit emulgiert man und führt eine Spülung durch. Der Applikation des Mittels folgt eine Schampunierung, um die Haare bei der Behandlung der Kopfhaut zu waschen.

Beispiel 5

Zum Zeitpunkt der Anwendung mischt man einen Teil des Mittels (1) mit drei Teilen des Mittels (2).

Mittel (1):

Anthralin 0,4 g Salicylsäure 0,25 g Isopropylmyristat, bis auf100 g

Mittel (2):

Oberflächenaktives Mittel aus Monoisopropanaminlaurylethersulfat,
nicht-ionischer Komponente und Coprahdiethanolamid 46,7 g Isopropylmyristat, bis auf100 g

In diesem Beispiel kann Isopropylmyristat im Mittel (1) durch Isopropylpalmitat ersetzt werden.

Isopropylmyristat von Mittel (2) kann durch das folgende Gemisch ersetzt werden:

Vaselinöl 21,3 g Erdnußöl 32 g

Das erhaltene Mittel wird wie in Beispiel 1 beschrieben appliziert.

Beispiel 6

Mittel (1):

Anthralin 0,4 g Isopropylmyristat, bis auf100 g

Mittel (2):

Triisopropanolaminsalz des oberflächenaktiven Stoffes der Formel:

worin R = Octylphenyl und n = 423,3 g Oxyethylierte Fettalkohole (Alkohole mit C₁₂-C₁₄,
welche 2 bis 3 Mol Ethylenoxid enthalten) 11,7 g Coprahdiethanolamid 11,7 g Isopropylmyristat, bis auf100 g

Das erhaltene Mittel wird wie in Beispiel 1 beschrieben angewendet.

Beispiel 7

Es wird folgendes Antiseborrhömittel hergestellt:

Thioxolon 4 g Oberflächenaktives Mittel aus Monoisopropanolaminlaurylethersulfat,
nicht-ionischer Komponente und Coprahdiethanolamid 46,7 g Vaselinöl 25 g Erdnußöl 36 g

Man appliziert das Mittel auf die Kopfhaut und läßt 10 min lang einwirken, dann emulgiert man und führt eine Spülung durch.

Beispiel 8

Es wird folgendes keratolytisches Mittel hergestellt:

Salicylsäure 0,5 g Oberflächenaktives Mittel aus Monoisopropanolaminlaurylethersulfat,
nicht-ionischer Komponente und Coprahdiethanolamid 35 g Isopropylmyristat 64,5 g

Man trägt dieses Mittel auf die Haut auf, um tote Zellen zu entfernen. Man läßt 15 min lang einwirken, emulgiert und führt eine Spülung durch.

Beispiel 9

Es wird folgendes bakterizides Mittel hergestellt:

Usninsäure, kristallisiert 2 g Oberflächenaktives Mittel aus Monoisopropanolaminlaurylethersulfat,
nicht-ionischer Komponente und Coprahdiethanolamid 35 g Vaselinöl 25 g Erdnußöl 38 g

Man trägt dieses Mittel auf die Kopfhaut auf, läßt 20 min lang einwirken, emulgiert und führt eine Spülung durch.

Claims

1. Öliges homogenes Mittel zur Behandlung der Kopfhaut und der Haut, welches einen dermatologischen Wirkstoff und eine ölige Verbindung enthält, dadurch gekennzeichnet, daß es im weiteren eine öllösliche oberflächenaktive Komponente, bestehend aus einem anionischen oberflächenaktiven Agens, dessen Säuregruppe durch ein Amin neutralisiert ist, umfaßt.

2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,01 bis 15 Gew.-% des dermatologischen Wirkstoffes, 5 bis 85 Gew.-% der öligen Verbindung und 15 bis 95 Gew.-% der öllöslichen oberflächenaktiven Komponente enthält.

3. Mittel gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der dermatologische Wirkstoff in unzureichendem Maße in Wasser löslich oder in Gegenwart von Wasser instabil ist.

4. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der dermatologische Wirkstoff ein Fungizid, ein Bakterizid, ein Antischuppenmittel, ein antiseborrhöisches Mittel, ein Antiaknemittel, ein keratolytisches Mittel oder ein antipsoriatisches Mittel darstellt.

5. Mittel gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Fungizid aus der Gruppe Econazol und Miconazol, das Bakterizid aus der Gruppe Chlorchinol, Hexachlorophen, 2,4,4′-Trichloro-2′-hydroxyphiphenylehter und Usninsäure, das antiseborrhöische Mittel aus der Gruppe der Fettkörper und Thioxolon, das Antiaknemittel aus der Gruppe Retinonsäure und deren Derivate, ausgewählt wird und das keratolytische Mittel Salicylsäure, das antipsoriatische Mittel Anthralin und das Antischuppenmittel Steinkohlenteer darstellt.

6. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die ölige Verbindung aus der Gruppe der mineralischen Öle, tierischen Öle, pflanzlichen Öle, synthetischen Öle, der synthetischen Fettsäuretriglyceride, der Fettalkohole, der Fettsäureester ausgewählt wird.

7. Mittel gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das mineralische Öl Vaselinöl darstellt; die tierischen Öle ausgewählt werden aus der Gruppe Walöl, Robbenöl, Menhadenöl (l'huile de menhaden), Öl der Heilbuttleber (fl´tan), Lebertran, Thunfischöl, Talgöl, Rinder-, Pferde- und Schafsöl, Nerzöl und Fischotteröl ausgewählt werden; die pflanzlichen Öle aus der Gruppe der Mandel-, Erdnuß-, Weizenkeim-, Lein-, Aprikosenkern-, Walnuß-, Palmen-, Pistazien-, Sesam-, Nelken-, Pinien-, Rizinus-, Soja-, Avokado-, Carthamus-, Kopra-, Haselnuß-, Oliven-, Traubenkörner-, Sonnenblumen-, Raps-, Kaddig-(cade), Maiskeim-, Pfirsichkern-, Kaffee-, Jojobaöle etc. ausgewählt werden; die synthetischen Fettsäuretriglyceride aus der Gruppe der Caprylsäure- und Caprinsäuretriglyceride und der Triglyceride von Fettsäuren mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen ausgewählt werden; die Fettalkohole aus der Gruppe der ungesättigten Alkohole, wie Oleinalkohol, oder der gesättigten Alkohole, wie 2-Octyldodecanol, ausgewählt werden; die Fettsäureester aus der Gruppe der Isopropylester von Myristinsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure ausgewählt werden.

8. Mittel gemäß Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß die ölige Verbindung 30 bis 100 Gew.-% Vaselinöl und 0 bis 70 Gew.-% pflanzliches Öl umfaßt.

9. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die öllösliche oberflächenaktive Komponente außerdem einen nichtionischen oberflächenaktiven Stoff und/oder ein Alkanolamid umfaßt.

10. Mittel gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der anionische oberflächenaktive Stoff aus der Gruppe der sulfatierten Alkanole, der sulfonierten Alkylbenzole, der sulfatierten oder carboxylierten Alkylpolyglykolether, der sulfatierten oder carboxylierten Alkylphenolpolyglykolether ausgewählt wird und der nichtionische oberflächenaktive Stoff aus der Gruppe der Alkylpolyglykolether und Alkylphenolpolyglykolether ausgewählt wird.

11. Mittel gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Säuregruppe des anionischen oberflächenaktiven Stoffes mit einem Amin aus der Gruppe der Mono- und Polyalkylamine, wie Methylamin, Ethylamin, Diethylamin, Propylamin, Isopropylamin, Butylamin, Hexylamin, der Mono- und Polyalkanolamine, wie Ethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Propanolamin, der Mono-, Di- oder Triisopropanolamine, der Alkylalkanolamine, wie Dimethylaminoethanol, Diethylaminoethanol, Amino-2 methyl-2 propandiol-1,3, Amino-2 methyl-2 propanol, N,N-Dimethylisopropanolamin, N-Propylethanolamin, N-Propyldiethanolamin, N,N-Diethylaminoethoxyethanol, Monobutylethanolamin, Tertiobutylethanolamin, Tertiobutyldiethanolamin, die allein oder als Gemisch verwendet werden, neutralisiert wird.

12. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 9 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die öllösliche oberflächenaktive Komponente umfaßt:

1) 40 bis 50 Gew.-% Fettalkohole mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, oxyethyliert mit 25 bis 50 Gew.-% Ethylenoxid,
2) 25 bis 35 Gew.-% Ethersulfate von Fettalkoholen, wie sie unter 1) genannt werden, unter Salzbildung umgesetzt mit aliphatischen Aminen oder mit Alkanolaminen;
3) 10 bis 20 Gew.-% Alkanolamide,
4) 5 bis 15 Gew.-% Sulfate oder Hydrochloride von aliphatischen Aminen oder Alkanolaminen.

13. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 9 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die öllösliche oberflächenaktive Komponente ein carboxylierter Alkylphenolpolyglykolether ist, dessen Alkylrest 7 bis 12 Kohlenstoffatome umfaßt, und 2 bis 20 Mol Ethylenoxid enthält, umgesetzt mit einem Alkanolamin und welchem ein nichtionischer oberflächenaktiver Stoff und ein Alkanolamid zugegeben ist