DE3002033A1 - Sinterelektrode fuer entladungsroehren - Google Patents
Sinterelektrode fuer entladungsroehrenInfo
- Publication number
- DE3002033A1 DE3002033A1 DE19803002033 DE3002033A DE3002033A1 DE 3002033 A1 DE3002033 A1 DE 3002033A1 DE 19803002033 DE19803002033 DE 19803002033 DE 3002033 A DE3002033 A DE 3002033A DE 3002033 A1 DE3002033 A1 DE 3002033A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- sintered
- weight
- metal
- sintered electrode
- electrode according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 17
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 16
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- -1 cesium compound Chemical class 0.000 claims description 13
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 10
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 10
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 5
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BROHICCPQMHYFY-UHFFFAOYSA-N caesium chromate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O BROHICCPQMHYFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 4
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 229910003077 Ti−O Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 3
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 3
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910007746 Zr—O Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000010849 ion bombardment Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 description 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001341 alkaline earth metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOPBYBDAPCDYFK-UHFFFAOYSA-N caesium oxide Chemical compound [O-2].[Cs+].[Cs+] KOPBYBDAPCDYFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001942 caesium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYKJEJVAXSGWAJ-UHFFFAOYSA-N compactone Natural products CC1(C)CCCC2(C)C1CC(=O)C3(O)CC(C)(CCC23)C=C LYKJEJVAXSGWAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N selanylidenegallium;selenium Chemical compound [Se].[Se]=[Ga].[Se]=[Ga] VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J17/00—Gas-filled discharge tubes with solid cathode
- H01J17/02—Details
- H01J17/04—Electrodes; Screens
- H01J17/06—Cathodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J61/00—Gas-discharge or vapour-discharge lamps
- H01J61/02—Details
- H01J61/04—Electrodes; Screens; Shields
- H01J61/06—Main electrodes
Landscapes
- Discharge Lamp (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Vessels And Coating Films For Discharge Lamps (AREA)
Description
3 Ω Ο 2 U 3
PATENTANWÄLTE F.W. HEMMERICH. · GERD MÜLLER D. GROSSE · F. POLLMEIER -
16. Januar 1980 J m.ni 73 239
Tokyo Shibaura Denki, Kabushiki Kaisha, 72, Horikawa-cho, Saiwai-ku, Kawasaki-chi,
Kanagawa-ken (Japan)
Gegenstand der Erfindung ist eine Sinterelektrode für eine Entladungsröhre, vorzugsweise bestehend aus einem gesinterten
Körper, der ein Metall mit einem hohen Schmelzpunkt enthält, einem Gas-Getter und einem Zuschlagstoff für den
Sintervorgang.
Zu einer Entladungsröhre, beispielsweise einer Blitzentladungsröhre,
einer Abschaltröhre (Arrester Tube), einer Löschröhre und dergleichen, gehören im allgemeinen zwei
Elektroden, wobei zumindest eine dieser Elektrode im Metallkörper elektronenemittierendes Material enthält. Die Entladungsröhre
ist mit einem Schutzgas gefüllt, beispielsweise mit Xenon-Gas. Die Entlasungseigenschaften der Röhre sind
bestimmt durch den Abstand zwischen den Elektroden, durch den Durchmesser des Röhrenkolbens, von der Art des im Röhrenkolben
eingeschlossenen Gases und von dem Druck, unter dem das im Röhrenkolben eingeschlossene Gas steht. Typische
Entlasungsröhren finden Verwendung als Beleuchtungsmittel für die Fotografie, als Stroboskope und als Lichtquellen,
die in Lichtsteuerungskreisen überstrombedingungen verhindern sollen.
In den letzten Jahren hat sich eine Miniaturisierung der Entladungsröhren ergeben, ein Beispiel dafür sind die
03OQ3O/O&7A
PATENTANWÄLTE F.W. HEMMERICH · GE^D MtKLER · O. GROSSE · F. POLLMEIER -
Blitzlichtröhren für Kameras. Das aber bedingt, daß die
Elektroden, die in dem vorgegebenen kleinen Raum des Röhrenkolbens solcher miniaturisierten Entlasungsröhren
eingesetzt werden, eine erhöhte thermische Festigkeit und einen Schutz gegen Ionenbeschuß haben müssen. Für die Herstellung
solcher Elektroden sind Wolfram, Molybdän, Tantal und Niobium deswegen verwendet worden, weil es sich hierbei
um Metalle mit einem hohen Schmelzpunkt handelt. Solche Elektroden weisen aber auch noch elektronenabstrahlende
oder elektronenemittierende Stoffe auf, beispielsweise alkalische Erdmetallverbindungen und alkalische Metallverbindungen.
Für Entladungsröhren typisch ist die Verwendung von Sinterelektroden,
welche dadurch hergestellt werden, daß hochschmelzendes Metallpulver und ein elektronenabstrahlender
oder elektronenemittierender Stoff gepreßt und dann gesintert werden. Zur Förderung des SinterungsVorganges wird
üblicherweise auch ein niedrigschmelzendes Metallpulver zugesetzt, beispielsweise ein Pulver aus Nickel oder aus
Kobalt. Zwecks Reinigung des im Röhrenkolben enthaltenen Gases wird oft auch noch ein Gas-Getter der Elektrode zugegeben.
Dieses Gas-Getter kann ein Metall sein, welches aus der Gruppe Barrium-Aluminium-Legierung, Titan oder Zirkon
ausgewählt wird.
Die in letzter Zeit in miniaturisierten Entladungsröhren verwendeten Sinterelektroden bestehen in der Hauptsache aus
Wolfram. Sie weisen einen Zuschlag zur Förderung des Sinterungsvorganges,
beispielsweise Nickel, und zudem auch noch einen elektronenabstrahlenden oder elektronenemittierenden
Stoff auf. Eine mit solchen Metallen hergestellte Elektrode ist für eine Entladungsröhre geeignet, die mit relativ
schwachen Strömen betrieben werden kann. Wird andererseits nun die Elektrode verwendet bei Entladungsröhren, deren Entladung
mit einem starken Augenblicksstrom erfolgt - zu solchen
030030/0874 BAD ORIGINAL
3002C3
PATENTANWÄLTE F.W. HEMMERICH · GE^D MLKLER · D. GROSSE · F. POLLMEIER -
Entladungsröhren gehört die Blitzlichtröhre, die beim Fotografieren
verwendet wird - dann bewirkt dies ein Schwärzen der Röhre, wobei die Lebensdauer der Röhre wegen des Vorhandenseins
von Nickel, das aus der Elektrode verdampft, verkürzt wird. (Nickel ist für die Durchführung eines leichten
Sinterungsvorganges erforderlich.) Darüber hinaus wird auch die Zündspannung der Entladungsröhre durch Verunreinigungen
beieinflußt, die in dem in der Röhre eingeschlossenen Gas enthalten sind. Wenn solche Gasverunreinigungen auch durch
die Anordnung und das Anbringen eines .Gas-Getters entfernt werden können, so macht der beengte Platz in einer miniaturisierten
Entladungsröhre doch das Anbringen eines Gas-Getters schwierig.
Der ERfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, eine Sinterelektrode
für relativ schwache Zündspannungen zu schaffen, die für Röhren mit stabilisierten Zündspannungen geeignet
ist, nur eine geringe Schwärzung hervorruft und sich durch lange Lebensdauer auszeichnet.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß bei einer Sinterelektrode
der eingangs genannten Gattung dadurch gelöst, daß eine Caesium-Verbindung als Schicht auf den kompakten Sinterkörper
aufgebracht wird.
Bei der Caesium-Verbindung handelt es sich vorzugsweise um Gaes'iumkarbonat oder Caesiumchromat.
Im kompakten Sinterkörper ist das Gas-Getter vorzugsweise in einer Menge von 5 ^ Gewichtsanteilen bis 5o % Gewichtsanteilen
enthalten, während der Zuschlagstoff, der den Sintervorgang
zu fördern und zu unterstützen hat, in einer Menge von vorzugsweise von 0.1 % Gewichtsanteilen bsi 1.0 % Gewichtsanteilen
im Sinterkörper vorhanden ist. Bei dem Rest handelt es sich um das einen hohen Schmelzpunkt aufweisende
Metall.
03C030/0874
PATENTANWÄLTE F.W. HEMMERICK · GERD MÜLLER · D. GROSSE · F. POLLMEIER _
Gegenstand dieser Erfindung ist somit eine Sinterelektrode für eine Gasentladungsröhre bestehend aus einem kompakten
Sinterkörper und aus einer Schicht aus einer Caesium-Verbindung, welche auf den kompakten Sinterkörper aufgebracht
wird. Zum kompakten Sinterkörper gehört ein Gas-Getter, beispielsweise aus Titan, das im Sinterkörper in
einer Menge von 5 % Gewichtsanteilen bis 50 % Gewichtsanteilen enthalten ist, und weiterhin auch noch ein den Sintervorgang
fördernder und unterstützender Zuschlagstoff, beispielsweise Siliziumoxid, der im Körper in einer Menge von 0.1 %
Gewichtsanteilen bis 1.0 % Gewichtsanteilen enthalten ist, während der Rest des kompakten Sinterkörpers aus einem
hochschmeözenden Metall, beispielsweise aus Tantal, besteht.
Die Erfindung soll nun anhand der in Zeichnung dargestellten Ausführungsbeispiele näher erläutert werden. Es zeigen
Fig. 1 einen Längsschnitt durch eine Entladungsröhre mit darin eingebauter erfindungsgemaßer Sinterelektrode,
Fig. 2 einen Längsschnitt durch eine andere Ausführung einer Entladungsröhre mit darin eingebauter erfindungsgemäßer
Elektrode, und
Fig. 3 einen vergrößerten Schnitt durch die erfindungsgemäße Sinterelektrode dieser Erfindung.
Wie aus Fig. 1 bis Fig. 3 zu erkennen ist, besteht die Entladungsröhre
10 aus einem transparenten Glaskolben Ϊ1 sowie aus den beiden Elektroden 12 und 13, die innerhalb dieses
Glaskolbens 11 angeordnet und montiert sind. Bei der Elektrode 12, der Kathode, handelt es sich um einen Wolframstab 14,
an dessen Ende eine Sinterelektrode 15 befestigt ist. Der Glaskolben 11 der Entladungsröhre 10 ist mit Xenon als
Schutzgas gefüllt-
030030/0874
PATENTANWÄLTE F.W. HEMMERICH · GERD MÖLLER D. GROSSE · F. POLLMEIER - /f -
Fig. 3 läßt erkennen, daß die Sinterelektrode aus einem kompakten Sinterkörper 16 und aus einer Schicht 17 aus
einer Caesium-Verbindung besteht. Der kompakte Sinterkörper 16 ist aus einem Metall mit hohem Schmelzpunkt hergestellt
und weist auch noch ein Gas-Getter sowie einen Zuschlagstoff auf, der den Sintervorgang fördern und unterstützen soll.
Im kompakten Sinterkörper 16 ist das Gas-Getter in einer Menge von 5 % Gewichtsanteilen bis 50 % Gewichtsanteilen
enthalten, während der Zuschlagstoff für den Sintervorgang
darin in einer Menge von 0.1 % Gewichtsanteilen bis 1.0 % Gewichtsanteilen vorhanden ist und der Rest des kompakten
Sinterkörpers aus Metall, das einen hohen Schmelzpunkt hat, besteht.
Der kompakte Sinterkörper 16 wird dadurch hergestellt, daß ein Gemenge aus hochschmelzendem Metall, einem Gas-Getter
und einem den Sintervorgang fördernden und unterstützenden Zuschlagstoff geformt, gepreßt und dann gesintert wird. Das
einen hohen Schmelzpunkt aufweisende Metall kann aus der Gruppe ausgewählt werden, zu der Wolfram (W), Molybdän (Mo), Tantal
(Ta), Niobium (Nb) und deren Mischungen gehören. Das Gas-Getter
kann aus einem Metall hergestellt werden, welches aus der Gruppe Titan (Ti), Zirkon (Zr), Vanadium (V), Hafnium
(Hf) und deren Mischungen ausgewählt wird.
Ist das Gas-Getter mit einem Mengenanteil von weniger als
5 % Gewichtsanteilen vorhanden, dann wird das Gas, das von der Sinterelektrode her einwirkt, derart reduziert, daß
innerhalb des Glaskolbens 11 kein unerwünschtes Gas absorbiert wird. Als Folge davon erhöht sich die Zündspannung.
Ist das Gas-Getter in einer Menge von mehr als 5O % Gewichtsanteilen
vorhanden, dann bewirkt dies ein Verdampfen des Metalles und eine Schwärzung aufgrund zu starker Erwärmung
und aufgrund von Ionenbeschuß.
0 3 0 0 3 0/0 8 74
PATENTANWÄLTE F.W. HEMMERICh · GERD MÜLLER ■ D. GROSSE · F. POLLMElER
Der in der Sinterelektrode 15 vorhandene Zuschlagstoff,
der dort in einer Menge von 0.1 % Gewichtsanteilen bis 1.0 % Gewichtsanteilen vorhanden ist, verbessert die
Fließfähigkeit des Pulvergemisches und fördert den Sintervorgang. Bei dem Zuschlagstoff handelt es sich um ein Oxid,
welches aus der Gruppe ausgewählt worden ist, zu der auch Siliziumoxid (SiO_), Aluminiumoxid (Al„O ) und deren Mischungen
oder Verbindungen gehören. Der Zuschlagstoff kann ein Pulver sein, bei dem die Partikel einen Durchmesser von
durchschnittlich 0.1 /Um haben. Partikel, deren Durchmesser
größer als 0.1 /um ist, fördern den Sintervorgang nicht genug.
Die Schicht 17 wird als Caesium-Verbindung leicht in der
vorbestimmten und vorgesehenen Dicke auf den kompakten Sinterkörper 16 aufgetragen. Bei der Caesium-Verbindung
handelt es .sich um Caesiumkarbonat. Die auf den kompakten Sinterkörper 16 aufgetragene Caesiumkarbonat-Verbindung
löst sich dann auf und gibt Kohlendioxidgas ab, wenn sie während der Herstellung der Entladungsröhre erwärmt wird.
Das bewirkt, daß aus der Caesiumkarbonat-Verbindung eine Schicht 17 als Caesium-Verbindung entsteht, beispielsweise
eine Caesiumoxid-Schicht oder eine Schicht aus einer anderen Caesium-Verbindung. Die Caesium-Verbindungsschicht 17
setzt die Entladungsröhre in die Lage, daß sie mit relativ schwachen Zündspannungen arbeiten kann.
Nachstehend soll die Erfindung nun im Zusammenhang mit einem Beispiel und mit Vergleichen beschrieben und erörtert werden.
Pulverförmiges Tantal (Ta) mit einer Partikelgröße von ungefähr
5 /um, pulverförmiges Titan (Ti) mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von rund 4 -um sowie Siliziumoxid-Pulver
(SiO9) mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von weniger als 0.05 um werden miteinander vermischt,
und zwar in dem nachstehend angegebenen Mischungsverhältnis:
03003 0/0874
PATENTANWÄLTE F.W. HEMMERICH · GERD MÜLLbR · O. GROSSE · F. POLLMEIER
Titan (Ti) 25 % Gewichtsanteile, Siliziumoxid (SiO2) 0.4 %
Gewichtsanteile und der Rest als Tantal (Ta). Das Pulvergemisch wird dann zusammengedrückt und gepreßt mit einer
Stangenpreßmaschine, wobei dann durch die Formgebung ein zylindrischer kompakter Sinterkörper 16 hergestellt wird,
der einen Außendurchmesser von 1.7 mm hat, einen Innendurchmesser
von 0.8 mm und eine Länge von 1.7 mm. Der vorerwähnte Preßkörper wird sodann für die Dauer von 30 Minuten in einem
Vakuum von 10 Hg bei einer Temperatur von 1100 C gesintert. Der fertige Kompakt-Sinterkörper hat eine radiale Berst-Druckfestigkeit
von 23 kg. Der Kompaktkörper hat vor dem Sintervorgang eine Druckfestigkeit von 0.6 kg.
Nach dem Sintern wird der kompakte Sinterkörper 16 in eine
Äthanolflüssigkeit getaucht, in welcher Caesiumkarbonat in einer Menge von 10 % Gewichtsanteilen enthalten ist. Durch
diesen Eintauchvorgang wird auf der ganzen Fläche des Sinterkörpers 16 eine Caesiumkarbonatschicht aufgebracht, die
eine Dicke von rund 1 ,ug hat.
Im Glaskolben 11 wird die Sinterelektrode 15 an der Kante
des Wolframstabes 14 befestigt, wobei der Abstand zwischen
den beiden Elektroden 12 und 13 rund 15 mm beträgt. Schließlich
wird Xenon-Gas in den Glaskolben 11 eingefüllt. Diese Entladungsröhre (es handelt sich hierbei um das Beispiel Nr. 3,
welches im weiteren Verlauf noch erwähnt wird) kann nunmehr getestet werden, indem man eine Zündspannung aufschaltet und
dabei beobachtet^ ob sich die Innenwandung des Glaskolbens bei "wiederholten Entladungsvorgängen schwärzt.
Es gelten die nachstehend angeführten Entladungsbedingungen:
Zwischen den Elektroden aufgeschaltete Spannung = 300 Volt; Triggerspannung = 6 kV.
Kapazität des Kondensators = 600 Mikrofarad.
- 10 -
030030/0374
BAD ORIGINAL
PATENTANWÄLTE F.W. HEMMERICH · UEHD MOlLER · D. GROSSE · F. POLLMEIER -
Nachstehend sind eine Reihe von verschiedenen Beispielen der kompakten Sinterkörper als Vergleich angeführt. Die
Beispiele 2 bis 3, 5 bis 6 sowie 8 bis 14 entsprechen dabei der Elektrode dieser Erfindung, während die Beispiele 1, 4,
7 sowie 15 bis 17 nicht der gegebenen Erfindung entsprechen, sondern nur als Vergleichsbeispiele dienen sollen.
- 11 -
030030/0874
Beispiel Komponenten des Konipakt-Nr, Sinterkörpers
GewichtsanteiIe
Anfangszündung
Zündspannung (V)
1000 10
Entladungen Entladungen Entladungen
Schwärzung
1 | Ta -1.0 | % SiO2 | £, SiO2 | |
Nur | Vergleich | %, SiO2 | ||
2 | Ta -5 % | , Ti-OS 5 | ||
3 | Ta-25 % | , Ti-O.4 | ||
4 | Ta-25 % | , Ti | b, Al2O3 | |
Nur | Vergleich | %, SiO2 | ||
5 | Ta-25 % | , Ti-OS 5 | %, SiO9 | |
O ω |
6 | Ta-50 % | , Ti-O.4 | |
O | 7 | Ta-75 % | , Ti-O,2 | |
O | %, SiO0 | |||
CaJ | Nur | Vergleich | L %, SiO2 |
|
CD
"N. |
8 | Ta-IO % | , Zr-O.5 | -ο, SiO2 ' |
o OO |
9 | Ta-IO % | , Hf-O.5 | , SiO2 |
10 | W-IO %, | Ti-O.5 5 | %, SiO2 | |
11 | W-IO %, | V-O.5 %. | %, SiO2 | |
12 | Mo-25 % | , Ti-O.4 | , Nb-IO % | |
13 | Nb-25 % | , Ti-O.4 | ||
14 | Ta-20 % | , W-IO %. | ||
Zr-O.5 | %, SiO2 | |||
15 | W-5 %, | Ni | ||
Nur | Vergleich | |||
16 | Ni-5 %, | Zr | ||
Nur | Vergleich | |||
17
Ta-25 %, Ti-O.4
SiO,
155
155 | 150 |
150 | 150 |
150 | 190 |
150 | 150 |
155 | 155 |
155 | 160 |
155 | .. 155 |
160 | 165 |
165 | 160 |
170 | 175 |
190 | 200 |
170 | 160 |
150 | 190 |
155 | 160 |
170 270
220
150 150 210
155 160 180
150 190 160 170 190 160
200 190
175
Keine Entladung
285
gering
170 | keine | I | OJ |
155 270 |
keine beträchtlich |
q m Tt |
ro OJ OJ |
155 | keine | N. HEMN | |
200 | keine | ^k m π: |
|
290 | gering |
O
T |
|
155 | keine ^A | GERD K | |
200 | keine |
σ
ι— |
|
165 | keine |
Γ*
IT TD |
|
180 | keine | ||
195 | keine |
O
33 |
|
165 | ke ine | OSSE | |
200 | keine | Tl | |
Keine Entladung | Extreme Rißbildung |
POLLME | |
Keine Entladung | Extreme Rißbi Idur.j |
EIER - J | |
Extrem
Vergleich (Keine Caesiumkarbonat-Schicht).
PAXENTANWÄLTE F.W. HEMMERICK · GERD MÖLLER · D. GROSSE · F. POLLMEIER _
In der vorerwähnten Tabelle angeführt sind die Resultate von 17 verschiedenartigen Beispielen des kompakten Sinterkörpers.
Die Versuche oder Beispiele 2, 5, 6, 8 und 9 bis 14 sind dabei unter Anwendung der gleichen Schritte hergestellt
und durchgeführt worden, die zuvor im Zusammenhang mit Beispiel Nr. 3 beschrieben worden sind.
Ein jedes der Beispiele 1, 4, 7 und 15 bis 17 wurde in einer von der vorliegenden Erfindung abweichenden Art hergestellt,
so daß diese Sinterkörper mit jenen der Erfindung verglichen werden konnten.
Bei der Herstellung der Probe oder des Beispieles Nr. 4
ist in der nachstehend angeführten Weise verfahren worden:
Pulverförmiges Tantal (Ta) mit einem durchschnittlichen Partxkeldurchmesser von rund 5 Aim und pulverförmiges Titan
(ti) mit einem durchschnittlichen Partikeldurchmesser von rund 4 /am wurden miteinander vermischt. Mischungsverhältnis:
25 % Titan (Ti) und Rest Tantal (Ta), kein pulverförmiges Siliziumoxid (SiO ). Das Pulvergemisch wird mit einer
Stabpresse zusammengedrückt und gepreßt, so daß sich ein zylindrischer Preßkörper ergibt, der einen Außendurchmesser
von 1.7 mm, einen Innendurchmesser von 0.8 mm und eine Länge
von 1.7 mm hat. Der gepreßte Körper wird sodann für die Dauer von 30 Minuten in einem Vakuum von 10 Hg bei einer
Temperatur von 1100 C gesintert. Der gesinterte Körper hat eine radiale Berst-Druckfestigkeit von 12 kg. Nach dem Sintervorgang
wird der Sinterkörper in eine Äthanolflüssigkeit getaucht, in welcher Caesiumkarbonat in einer Menge von 10 %
Gewichtsanteile enthalten ist. Durch diesen Eintauchvorgang wird auf den Sinterkörper eine Caesiumkarbonat-Schicht mit
einer Dicke von 1 /ig aufgebracht.
Auch für die anderen Beispiele, die nur dem Vergleich dienen, (für die Beispiele 1, 7 sowie für die Beispiele 15
bis 17), wurden die Arbeitsgänge verwendet, die für das
Q3GQ30/0874 13
3Ü02U3 3
PATENTANWÄLTE F.W. HEMMCRICII · GCRC MCLLEH · D. GROSSE · F. POLLMEIER -
Beispiel 4 Anwendung gefunden haben. Die Preßkörper oder Sinterkörper aus den Beispielen 1, 4, 7 sowie 15 bis 17
haben eine Neigung dann zu brechen, wenn sie an das Ende des Wolframstabes montiert werden, denn diese Sinterkörper
haben wir eine niedrige Berst-Druckfestigkeit in Radialrichtung .
Wie aus der Tabelle hervorgeht, hat der kompakte Sinterkörper aus Beispiel 4 nur eine relativ geringe Anfangs-Zündspannung:
diese ist gleich der für den Sinterkörper nach Beispiel 3. Andererseits wiederum wird die Zündspannung
aus Beispiel 4 allmählich und instabil größer im Vergleich zur Zündspannung aus Beispiel 3. Eine Schwärzung war auch
im Zusammenhang mit Beispiel 4 zu verzeichnen. Auch die Beispiele 1, 7 sowie 15 bis 17 zeigen für den Sinterkörper instabile
und steigende Zündspannungen: auch hier trat eine Schwärzung auf. In den Sinterkörpern aus den Beispielen 15
und 16 ist Nickel enthalten. Diese zuletzt genannten Beispiele erzeugen eine extrem starke Schwärzung und haben nur
eine kurze Lebensdauer (rund 1000 Entladungen).
Anhand der mit Tabelle gegebenen Resultate konnten bevorzugte Anteile für den Sinterkörper 16 ermittelt werden. Der
kompakte Sinterkörper 16 dieser Erfindung kann aus einem Gemisch hergestellt werden, in dem enthalten sind: 5 % bis 50 %
Gewichtsanteile Titan {Ti), 0.1 % bis 1.0 % Gewichtsanteile Siliziumoxid (SiO„) oder Aluminiumoxid (Al-O-J und mit Tantal
(Ta) als Rest. Statt Titan (Ti) können auch verwendet werden: Zirkonium, Hafnium, Vanadium, und deren Mischungen oder Verbindungen.
Wolfram, Molybdän, Niobium und deren Verbindungen/ Mischungen können an die Stelle von Tantal (Ta) treten. Die
mit der allgemeinen Hinweiszahl 17 gekennzeichnete Caesiumkarbonat-Schicht verhindert wirkungsvoll das Ansteigen der Zündspannung
bei wiederholten Entladungen und verhindert zudem auch noch das Aufkommen von Schwärzungen.
- 14 -
03ÜQ30/08 7 4
BAD GRIQiNAL
PATENTANWÄLTE F.W. HEMMEPiICU · GERC MCLLSR · D. GROSSE · F. POLLMEIER - yf
Die aus einer Caesium-Verbindung bestehende Schicht 17
kann ebenfalls dadurch hergestellt werden, daß der kompakte Sinterkörper 16 in eine Dispersion eingetaucht wird, die
aus dem Dispersieren von Caesiumkarbonat in Butylazetat hergestellt
wird. Wenn die Schicht 17 auch unter Verwendung von Caesiumchromat hergestellt werden kann, so hat bei Verwendung
von Caesiumkarbonat für die Herstellung der Schicht 17 die Entladungsröhre - und ganz besonders eine als Löschröhre
verwendete Entladungsröhre - gegenüber einer Röhre mit Caesiumchromat-Beschichtung eine zwei- bis dreimal längere
Lebensdauer.
Die dargestellten Ausführungsbeispiele sind zwar anhand der Zeichnung beschrieben und erläutert worden, dennoch soll
die Erfindung nicht nur auf die beschriebenen und erläuterten Ausführungsbeispiele beschränkt sein, sondern vielmehr
auch die zahlreichen möglichen Änderungen und Modifikationen erfassen, die ohne Abweichung vom Wesen der Erfindung möglich
sind. So kann zum Beispiel die Caesiumkarbonat-Schicht kleinere Anteile an Erdalkalimetallen enthalten, beispielsweise
Kalium, und dennoch die für die Caesiumkarbonatschicht beschriebenen Resultate erbringen.
030030/0874
Claims (8)
- PATENTANWÄLTE F.W. HEMMERICP · UE'iD MU'-LER · L\ GROSSE ■ F. POLLMEIER 16. Januar 1980 m.ni 73 239Tokyo Shibaura Denki Kabushiki Kaisha, 72, Ilorikawa-cho, Saiwai-ku, Kawasaki-chi, Kanagawa-ken (Japan)Patentansprüche/Ί. Sinterelektrode für eine Entladungsröhre bestehend aus einem gesinterten Körper, der ein Metall mit einem hohen Schmelzpunkt enthält, einem Gas-Getter und einem Zuschlagstoff für den Sintervorgang, dadurch gekennzeichnet, daß eine Caesium-Verbindung als Schicht (17) auf den kompakten Sinterkörper (16) aufgebracht wird.
- 2. Sinterelektrode nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,daß es sich bei der Caesium-Verbindung um Caesiumkarbonat handelt. - 3. Sinterelektrode nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der Caesium-Verbindung um Caesiumchromat handelt. - 4. Sinterelektrode nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,daß sich der kompakte Sinterkörper aus einem Gas-Getter in der Größenordnung von 5 % Gewichtsanteilen bis 50 % Gev/ichtsanteilen, aus einem Sinterzuschlagstoff in der Größenordnung von 0.1 % Gewichtsanteilen bis 1.0 % Gewichtsanteilen und aus Metall mit hohem Schmelzpunkt als Rest zusammensetzt.030030/087/, 23002U33PATENTANWÄLTE F.W. HEMMERICH · GE-30 Mü'.LER · 0. GROSSE · F. POLLMEIER _ V_Z/
- 5. Sinterelektrode nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4,dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Metall mit hohem Schmelzpunktum ein Metall aus der Gruppe Wolfram, Molybdän, Tantal,Niobium und deren Gemische handelt.
- 6. Sinterelektrode nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5,dadurch gekennzeichnet, daß das Gas-Getter aus einem Metall aus der Gruppe Titan, Zirkon, Vanadium oder Hafnium oder deren Gemische besteht.
- 7. Sinterelektrode nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6,dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem ausgeführten Zuschlagstoff, dessen Partikelgröße oder Körnungsgröße im Durchschnitt einen kleineren Durchmesser als 0.1 um aufweist, um Siliziumoxid oder Aluminiumoxid handelt.
- 8. Sinterelektrode für eine Entladungsröhre,bestehend aus einem Metall mit hohem Schmelzpunkt, einem Gas-Getter sowie einem Zuschlagstoff für den Sintervorgang,dadurch gekennzeichnet, daß der Zuschlagstoff Siliziumoxid oder Aluminiumoxid in einer Menge von 0.1 % Gewichtsanteilen bis 1.0 % Gewichtsanteilen enthält.030030/0874'BAb'ÖRldlNÄL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP476579A JPS5598434A (en) | 1979-01-22 | 1979-01-22 | Electrode for discharge tube |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3002033A1 true DE3002033A1 (de) | 1980-07-24 |
DE3002033C2 DE3002033C2 (de) | 1984-03-15 |
Family
ID=11592954
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3002033A Expired DE3002033C2 (de) | 1979-01-22 | 1980-01-21 | Sinterelektrode für eine Entladungsröhre |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4303846A (de) |
JP (1) | JPS5598434A (de) |
DE (1) | DE3002033C2 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2543733A1 (fr) * | 1983-03-31 | 1984-10-05 | Inst Radiotekh Elektron | Cathode et tube a decharge dans un gaz utilisant ladite cathode |
DE3329270A1 (de) * | 1983-08-12 | 1985-02-28 | Heimann Gmbh, 6200 Wiesbaden | Gasentladungslampe, insbesondere blitzroehre |
DE3506296A1 (de) * | 1985-02-22 | 1986-08-28 | Heimann Gmbh, 6200 Wiesbaden | Gasentladungslampe |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3335602A1 (de) * | 1983-09-30 | 1985-04-18 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Gasentladungsableiter und herstellungsverfahren |
JPS6191849A (ja) * | 1984-10-11 | 1986-05-09 | West Electric Co Ltd | ハーメチックシール型の水銀封入蛍光放電管およびその製造方法 |
DE3519066A1 (de) * | 1985-05-28 | 1986-12-04 | Heimann Gmbh, 6200 Wiesbaden | Gasentladungslampe |
US4806826A (en) * | 1986-12-16 | 1989-02-21 | Gte Products Corporation | High pressure sodium vapor discharge device |
US5017831A (en) * | 1987-12-30 | 1991-05-21 | Gte Products Corporation | Glow discharge lamp with getter material on anode |
JP3220472B2 (ja) * | 1991-05-16 | 2001-10-22 | ウエスト電気株式会社 | 冷陰極蛍光放電管 |
JPH0686867U (ja) * | 1993-05-17 | 1994-12-20 | 有限会社正興社 | データインプット用コンタクトチップ |
CN2515794Y (zh) * | 2001-03-23 | 2002-10-09 | 东莞南光电器有限公司 | 闪光灯管 |
CN100573808C (zh) * | 2006-03-22 | 2009-12-23 | 清华大学 | 场发射照明光源及其制造方法 |
CN100573777C (zh) * | 2006-03-31 | 2009-12-23 | 清华大学 | 场发射电子源及其制造方法 |
US8362678B2 (en) * | 2008-11-27 | 2013-01-29 | Samsung Display Co., Ltd. | Lamp structure and liquid crystal display apparatus having the same |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1196796B (de) * | 1961-01-17 | 1965-07-15 | Cerberus Ag | Entladungsgeheizte Sinterkathode fuer gasgefuellte Entladungsroehren, Verfahren zu deren Herstellung sowie Verwendung einer derartigen Kathode in Schaltroehren mit Hilfsentladung |
US3758184A (en) * | 1970-12-03 | 1973-09-11 | Philips Corp | Method of manufacturing an electrode for a gas discharge tube |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3521107A (en) * | 1968-08-26 | 1970-07-21 | Gen Electric | Flashtube getter electrode |
ZA744074B (en) * | 1973-07-23 | 1975-06-25 | Siemens Ag | Improvements in or relating to a mass for a high-temperature-resistant emission electrode and process for the production of said mass |
US3849690A (en) * | 1973-11-05 | 1974-11-19 | Gte Sylvania Inc | Flash tube having improved cathode |
NL175480C (nl) * | 1974-06-12 | 1984-11-01 | Philips Nv | Elektrode voor een ontladingslamp, werkwijze voor de vervaardiging van een dergelijke elektrode en ontladingslamp voorzien van een dergelijke elektrode. |
US4097774A (en) * | 1976-06-03 | 1978-06-27 | Gte Sylvania Incorporated | Arc discharge flash lamp and shielded cold cathode therefor |
JPS5842586B2 (ja) * | 1977-01-18 | 1983-09-20 | ウシオ電機株式会社 | 閃光放電灯 |
US4152620A (en) * | 1978-06-29 | 1979-05-01 | Westinghouse Electric Corp. | High intensity vapor discharge lamp with sintering aids for electrode emission materials |
-
1979
- 1979-01-22 JP JP476579A patent/JPS5598434A/ja active Granted
-
1980
- 1980-01-16 US US06/112,452 patent/US4303846A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-01-21 DE DE3002033A patent/DE3002033C2/de not_active Expired
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1196796B (de) * | 1961-01-17 | 1965-07-15 | Cerberus Ag | Entladungsgeheizte Sinterkathode fuer gasgefuellte Entladungsroehren, Verfahren zu deren Herstellung sowie Verwendung einer derartigen Kathode in Schaltroehren mit Hilfsentladung |
US3758184A (en) * | 1970-12-03 | 1973-09-11 | Philips Corp | Method of manufacturing an electrode for a gas discharge tube |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2543733A1 (fr) * | 1983-03-31 | 1984-10-05 | Inst Radiotekh Elektron | Cathode et tube a decharge dans un gaz utilisant ladite cathode |
DE3311259A1 (de) * | 1983-03-31 | 1984-10-11 | Institut radiotechniki i elektroniki Akademii Nauk SSSR, Moskva | Katode und gasentladungsroehre, ausgefuehrt auf der basis dieser katode |
DE3329270A1 (de) * | 1983-08-12 | 1985-02-28 | Heimann Gmbh, 6200 Wiesbaden | Gasentladungslampe, insbesondere blitzroehre |
DE3506296A1 (de) * | 1985-02-22 | 1986-08-28 | Heimann Gmbh, 6200 Wiesbaden | Gasentladungslampe |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5598434A (en) | 1980-07-26 |
US4303846A (en) | 1981-12-01 |
DE3002033C2 (de) | 1984-03-15 |
JPS6334571B2 (de) | 1988-07-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3002033A1 (de) | Sinterelektrode fuer entladungsroehren | |
DE4127555A1 (de) | Hochdruckentladungslampe | |
DE19749908A1 (de) | Elektrodenbauteil für Entladungslampen | |
DE102011009597B4 (de) | Entladungslampe mit einer Kathode, die zum einen Teil aus reinem Wolfram und zum anderen aus thoriertem Wolfram besteht | |
DE112012000696B4 (de) | Kurzbogenentladungslampe mit Kathode aus Hauptteil und Emitterteil mit unterschiedlichen Porositäten oder Kristallgrößen | |
DE4338377A1 (de) | Metallhalogenidentladungslampe mit keramischem Entladungsgefäß und Herstellverfahren für eine derartige Lampe | |
DE2245717A1 (de) | Elektrode mit einem poroesen sinterkoerper | |
WO1995007869A1 (de) | Thermisch hoch belastbares bauteil | |
DE102012002048A1 (de) | Kathode für eine Entladungslampe | |
DE2362870C3 (de) | Zirkoniumhältige Lötverbindung, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben | |
DE1254256B (de) | Kathode fuer eine Elektronenroehre | |
DE10142396B4 (de) | Kathode und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE19616408A1 (de) | Elektrode für Entladungslampen | |
DE2519014C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Elektroden für Hochdruckentladungslampen | |
DE2713702A1 (de) | Gasentladungslampe, insbesondere blitzroehre | |
DE60112851T2 (de) | Zusammengefügte Teile und Hochdruckentladungslampen | |
DE2619866C3 (de) | Gasentladungsröhre, insbesondere Überspannungsableiter | |
DE2849606C3 (de) | Basismetallplattenmaterial für direkt erhitzte Oxidkathoden | |
DE2935447C2 (de) | Direkt beheizte Sinterelektrode | |
DE4143096C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer imprägnierten Kathode | |
DE2537964C3 (de) | Überspannungsableiter mit einer Gasfüllung | |
DE1621264A1 (de) | Mit Platinmetallen oder Legierungen derselben belegte feuerfeste Metallgegenstaende | |
DE3311259C2 (de) | ||
DE2332588C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Kaltelektrode zur Verwendung in einer Gasentladungslampe | |
DE980120C (de) | Kathode fuer elektrische Entladungsroehren, welche mit einem Vorrat emittierender Verbindungen versehen ist |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OAP | Request for examination filed | ||
OD | Request for examination | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: KABUSHIKI KAISHA TOSHIBA, KAWASAKI, KANAGAWA, JP |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |