DE298340C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
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Description
KAISERLICHESIMPERIAL
PATENTAMT.PATENT OFFICE.
Während der bekannte Farbstoff aus 4-Nitroi-aminobenzol-2-sulfosäure in saurer Lösung gekuppelt mit der 2-Amino-8-oxynaphtalin-6-sulfosäure die Wolle blauviolett färbt (vgl.While the well-known dye from 4-nitroi-aminobenzene-2-sulfonic acid coupled in acidic solution with 2-amino-8-oxynaphthalene-6-sulfonic acid dyes the wool blue-violet (cf.
die Patentschrift 220532), gelangt man, wie gefunden wurde, zu gelbroten bis roten Farbstoffen für Wolle dadurch, daß man die Diazoverbindungen von solchen monoacidylierten m-Phenylendiamin- oder m-Toluylendiaminsulfosäuren oder ihren Derivaten, welche die Sulfogruppe in o-Stellung zur nichtacidylierten Aminogruppe enthalten, in saurer Suspension mit ^-Amino-S-oxynaphtalin-o-sulfosäure vereinigt. Die Produkte zeichnen sich durch vorzügliche Klarheit und ganz außerordentliche Lichtechtheit aus.the patent specification 220532), it was found that yellow-red to red dyes are obtained for wool by the diazo compounds of such monoacidylated m-phenylenediamine or m-toluenediamine sulfonic acids or their derivatives which have the sulfo group in the o-position to the non-acidylated Contain amino group, in acidic suspension with ^ -amino-S-oxynaphthalene-o-sulfonic acid united. The products are characterized by excellent clarity and quite extraordinary Lightfastness.
25,2 Teile des Natriumsalzes der i-Acetylamino-3-aminobenzol-4-sulfosäure werden in Wasser gelöst, mit einer Auflösung von 6,9 Teilen Nitrit versetzt und angesäuert. Die Diazotierung ist nach kurzer Zeit beendet. Man rührt ein in eine Auflösung von 24 Teilen 2-Amino-S-oxynaphtalin-ö-sulfosäure, die vorher mit Essigsäure schwach angesäuert war. Nach 12-stündigem Rühren wird alkalisch gemacht, ausgesalzen und gepreßt.25.2 parts of the sodium salt of i-acetylamino-3-aminobenzene-4-sulfonic acid are dissolved in water, 6.9 parts of nitrite are dissolved and acidified. The diazotization ends after a short time. It is stirred into a solution of 24 parts of 2-amino-S-oxynaphthalene-6-sulfonic acid, which was previously weakly acidified with acetic acid. After 12 hours Stirring is made alkaline, salted out and pressed.
Beispiel 2.
r Example 2.
r
26,6 Teile des Natriumsalzes der 2-Acetylamino-4-amino-i-methylbenzol-5-sulfosäure werden in Wasser gelöst, mit einer Auflösung von 6,9 Teilen Nitrit versetzt und angesäuert. Die ,· Diazotierung ist nach kurzer Zeit beendet. Man rührt darauf die Diazoverbindung ein in eine Auflösung von 24 Teilen 2-Amino-8-oxynaphtalin-6-sulfosäure, die vorher mit Essigsäure schwach angesäuert war. Nach I2stündigem Rühren wird alkalisch gemacht, ausgesalzen und gepreßt.26.6 parts of the sodium salt of 2-acetylamino-4-amino-i-methylbenzene-5-sulfonic acid are dissolved in water, 6.9 parts of nitrite are dissolved and acidified. The ,· Diazotization is over after a short time. The diazo compound is then stirred into a dissolution of 24 parts of 2-amino-8-oxynaphthalene-6-sulfonic acid, which was previously weakly acidified with acetic acid. After stirring for 12 hours, it is made alkaline and salted out and pressed.
28,6 Teile des Natriumsalzes der i-Chlor-2-acetylamino-4-aminobenzol-5-sulfosäure werden in Wasser gelöst, mit einer Auflösung von 6,9 Teilen Nitrit versetzt und angesäuert. Die Bildung der Diazoverbindung ist nach kurzer Zeit beendet. Man rührt sie darauf in eine Auflösung von 24 Teilen 2-Amino-8-oxynaphtalin-6-sulfosäure, die vorher mit Essigsäure schwach angesäuert war. Nach, 12 stündigem Rühren wird alkalisch gemacht, ausgesalzen und gepreßt.28.6 parts of the sodium salt of i-chloro-2-acetylamino-4-aminobenzene-5-sulfonic acid are dissolved in water, 6.9 parts of nitrite are dissolved and acidified. the The formation of the diazo compound is complete after a short time. You then stir them into a Dissolution of 24 parts of 2-amino-8-oxynaphthalene-6-sulfonic acid, which was previously weakly acidified with acetic acid. After, 12 hours Stirring is made alkaline, salted out and pressed.
Die i-Acetylamino-3-aminobenzol-4-sulfosäure wird dargestellt durch Sulfieren von m-Phenylendiamin und Acetylieren der erhaltenen Sulfosäure mit Essigsäureanhydrid in schwach alkalischer Lösung bei einer Temperatur von etwa 50 °. Die freie Säure ist schwer löslich in Wasser, das Natriumsalz kristallisiert aus konzentrierter Lösung in Form glänzender Spieße.The i-acetylamino-3-aminobenzene-4-sulfonic acid is prepared by sulfating m-phenylenediamine and acetylating the obtained sulfonic acid with acetic anhydride in weakly alkaline solution at a temperature of about 50 °. The free acid is heavy soluble in water, the sodium salt crystallizes from concentrated solution in the form of glossy Skewers.
Die 2-Acetylamino-4-amino-i-methylbenzol-5-sulfosäure wird aus 2 · 4-Diamino-i-methylbenzol in gleicher Weise wie die oben be-The 2-acetylamino-4-amino-i-methylbenzene-5-sulfonic acid is made from 2 · 4-diamino-i-methylbenzene in the same way as the above
schriebene Säure dargestellt. Die freie Säure ist schwerer löslich als die Säure aus m-Phenylendiamin. written acid represented. The free acid is less soluble than the acid from m-phenylenediamine.
Die i-Chlor-z-acetylamino^-aminobenzol-ssulfosäure wird erhalten durch Sulfieren von i-Chlor-2'4-diaminobenzol mit starkem Oleum.The i-chloro-z-acetylamino ^ -aminobenzene-sulfonic acid is obtained by sulfating i-chloro-2'4-diaminobenzene with strong oleum.
Die freie Säure bildet ein schwer lösliches, schön kristallisierendes Natriumsalz.The free acid forms a poorly soluble, nicely crystallizing sodium salt.
Die Einführung der Acetylgruppe geschiehtThe introduction of the acetyl group happens
ίο durch langsames Eintropfenlassen von Essigsäureanhydrid mit 50 Prozent Überschuß in eine Lösung des Natriumsalzes der Säure bei 70 bis 80 °. Nach dem Ansäuern in der Kälte scheidet sich nach kurzer Zeit die freie acetylierte Säure in gut ausgebildeten Nadeln ab. Durch einmaliges Umlösen über das Natriumsalz und abermaliges Aussäuern wird sie rein erhalten. Ihr Natriumsalz ist wesentlich leichter löslich als das der anderen Säuren.ίο by slowly dripping in acetic anhydride with a 50 percent excess in a solution of the sodium salt of the acid at 70 to 80 °. After acidification in the cold After a short time, the free acetylated acid separates out in well-developed needles. It becomes pure by dissolving it once over the sodium salt and acidifying it again obtain. Their sodium salt is much more soluble than that of the other acids.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| DE298340C true DE298340C (en) |
Family
ID=552556
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
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