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DE29815290U1 - Vorrichtung zur Verankerung eines Kreuzband-Transplantats in den Kniegelenkteilen - Google Patents

Vorrichtung zur Verankerung eines Kreuzband-Transplantats in den Kniegelenkteilen

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DE29815290U1
DE29815290U1 DE29815290U DE29815290U DE29815290U1 DE 29815290 U1 DE29815290 U1 DE 29815290U1 DE 29815290 U DE29815290 U DE 29815290U DE 29815290 U DE29815290 U DE 29815290U DE 29815290 U1 DE29815290 U1 DE 29815290U1
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Howmedica GmbH
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Description

Vorrichtung zur Verankerung eines Kreuzband-Transplantats in den Kniegelenkteilen
Die Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung zur Verankerung eines Kreuzband-Transplantats in den Kniegelenkteilen nach dem Anspruch 1.
Es ist ein etabliertes Verfahren der Kniebandchirurgie, ein Patellasehnen-Knochentransplantat für ein gerissenes Kreuzband zu verwenden. In den ersten postoperativen Wochen wird die Intensität der frühfünktionellen Rehabilitation im wesentlichen von der Bruchlast der Transplantatverankerung begrenzt. Es ist bekannt, die Verankerung mit einer sogenannten Interferenzschraube vorzunehmen. Bei dieser wird das Ende der Sehne bzw. der mit der Sehne verbundene Knochenblock mit Hilfe einer Schraube in einer Bohrung des entsprechenden Kniegelenkteils festgelegt. Es hat sich jedoch gezeigt, daß bei dieser Befestigungsart Probleme und Komplikationen auftreten. So kommt es u.a. zur Beschä-
...12
Patentanwälte · European Patent Attorneys · Zugelassene Vertreter beim Europäischen Patentamt
Zugelassene Vertreter beim Harmonisierungsamt fiir den Binnenmarkt
Rechtsanwalt: zugelassen zu den Hamburger Gerichten
Deutsche Bank AG Hamburg, Nr. 05 28497 (BLZ 200 700 00) · Postbank Hamburg, Nr. 28 42 206 (BLZ 200 100 20)
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digung des Knochenblocks, zu unkontrollierbaren Verschiebungen des Knochenblocks, Bruch des Knochenblocks sowie Beschädigung des Sehnentransplantats. Auch eine Fehllage der Interferenz schraube wurde beobachtet.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung zur Verankerung eines Kreuzband-Transplantats in den Kniegelenkteilen zu schaffen, die die obigen Nachteile nicht aufweist, einfach einsetzbar ist und für eine wirksame Verankerung sorgt.
Diese Aufgabe wird durch die Merkmale des Anspruchs 1 gelöst.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung besteht aus zwei Teilen, nämlich einer Hülse und einer Schraube. Die Schraube weist einen Gewindeschaft sowie einen Kopf an einem Ende des Schaftes auf. Hülse und Schraube bestehen aus körperverträglichem Material, wobei die Hülse vorzugsweise aus Titan gefertigt ist.
Die Hülse weist einen Kopf an einem Ende und mindestens zwei achsparallele im Umfangsabstand beabstandete Schlitze auf, die sich vom anderen Ende der Hülse in Richtung Kopf erstrecken. Die Hülse weist ferner einen Innengewindeabschnitt auf, in den der Schraubenschaft eingeschraubt wird. Da der zum freien Ende der Hülse hin liegende gewindefreie Hülsenbohrungsabschnitt im Durchmesser gleich oder kleiner ist als der Durchmesser des Innengewindes, kommt es zu einem Aufspreizen der Hülse am freien Ende, wenn der Schraubenschaft in den gewindefreien Teil der Hülse eintritt. Die
-3-
Außenseite der Hülse zwischen den Schlitzen ist mit einer Aufrauhung versehen. Mit Hilfe einer derartigen Vorrichtung kann daher ein Knochenblock oder die Pateilasehne selbst wirksam gegen die Wandung einer Bohrung festgelegt werden, die zuvor in die Gelenkteile von außen her eingebracht wird.
Nach einer Ausgestaltung der Erfindung ist die Aufrauhung von zur Achse der Hülse konzentrischen Ringrippen gebildet. Im Querschnitt können die Rippen so geformt sein, daß sich ein sägezahnartiger Verlauf ergibt, was eine besonders wirksame Verankerung des Transplantats in der Bohrung bewirkt.
Nach einer Ausgestaltung der Erfindung ist zwischen dem Kopf und der Aufrauhung ein glatter Außenabschnitt fur die Hülse vorgesehen. Die Aufrauhung führt bekanntlich zu einer Schwächung der Festigkeit der Hülse. Eine glatte Außenseite weist hingegen eine höhere Festigkeit auf, so daß die Festigkeit der Hülse insgesamt sehr hoch ist. Die Schlitze können sich in den glatten Abschnitt hineinerstrecken oder an diesem enden. Vorzugsweise werden vier im Umfangsabstand von 90° angeordnete Schlitze vorgesehen.
Nach einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung ist auf der Außenseite des Kopfes der Hülse eine Markierung angebracht, die eine feste Relation zu den Schlitzen aufweist. Dadurch kann der Chirurg sicherstellen, daß ein abgespreizter Sektor der Hülse wirksam mit dem Transplantat in Eingriff gelangt. Es wird vermieden, daß ein Schlitzbereich
-A-
unmittelbar mit dem Transplantat in Eingriff tritt, was die Wirksamkeit der Verankerung reduzieren würde.
Der Kopf der Hülse ist vorzugsweise ein Mehrkant wie auch der Kopf der Schraube. Der Mehrkantkopf der Hülse dient dazu, diese drehfest zu halten, wenn die Schraube über ihren Kopf in die Hülse eingeschraubt wird. Es versteht sich, daß der Durchmesser bzw. die Breite des Kopfes der Schraube deutlich kleiner ist als die des Kopfes der Hülse.
Nach einer anderen Ausgestaltung der Erfindung beträgt die Länge der Hülse zwischen 26 und 30 mm, vorzugsweise 28 mm. Der Durchmesser der Hülse bewegt sich zwischen 4 und 6 mm, vorzugsweise bei 5 mm, gemessen im glatten Bereich nahe dem Kopf oder im Spitzendurchmesser der Aufrauhung.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines in Zeichnungen dargestellten Ausführungsbeispiels näher erläutert.
Fig. 1 zeigt zwei Vorrichtungen nach der Erfindung nach ihrer Implantierung im Knie.
Fig. 2 zeigt die Seitenansicht einer Vorrichtung nach der Erfindung.
Fig. 3 zeigt die Endansicht der Vorrichtung nach Fig. 2 in Richtung Pfeil 3.
-5-
Fig. 4 zeigt einen Längsschnitt durch eine Hülse der Vorrichtung nach Fig. 2.
Fig. 5 zeigt die Seitenansicht einer Schraube der Vorrichtung nach Fig. 2.
In Fig. 1 ist ein Femur 10 und eine Tibia 12 angedeutet mit den entsprechenden Gelenkteilen 14 bzw. 16. Man erkennt eine Bohrung 18 im Gelenkteil 16 und eine Bohrung 20 im Gelenkteil 14. Sie erstrecken sich vom femoralen bzw. tibialen Ansatzpunkt etwa eines vorderen Kreuzbandes am Gelenkteil 14 bzw. Gelenkteil 16 nach außen. Die Bohrungen 18, 20, die jeweils von außen nach innen bei der Operation vorgenommen werden, sind zueinander ausgerichtet, wenn die Gelenke 14, 16 ihre in Fig. 1 gezeigte Position zueinander aufweisen (Knie gestreckt). Danach richtet sich auch der äußere Ansatzpunkt für das Bohrwerkzeug beim Herstellen der Bohrungen 18, 20.
In den Bohrungen 18, 20 befindet sich ein Patellasehnen-Transplantat 22, bestehen aus einem Sehnenabschnitt 24 und zwei Knochenblöcken 26, 28 an den Enden des Sehnenabschnitts 24. Das Transplantat 22, das während der Operation zuvor entnommen wird, wird in der in Fig. 1 gezeigten Art und Weise in die Bohrungen 18, 20 eingesetzt. Die Befestigung der Knochenblöcke 26, 28 erfolgt mit Befestigungsvorrichtungen 30 bzw. 32, die weiter unten noch beschrieben wird. Auf diese Weise wird das Transplantat 22 in den Gelenkteilen 14, 16 festgelegt und kann mithin die Funktion eines Kreuzbandes übernehmen.
• ·
-6-Eine
Vorrichtung gemäß Fig. 1, beispielsweise die Vorrichtung 30, ist in den Figuren 2 bis 5 näher dargestellt. Sie setzt sich zusammen aus einer Hülse 32 aus Titan und einer Schraube 34 aus einem geeigneten, körperverträglichen Metall oder einer entsprechenden Metallegierung. Die Hülse 32 hat einen Schaft 36 und einen Kopf 38 an einem Ende. Der Schaft 36 weist einen glatten Abschnitt 40 auf, der unmittelbar dem Kopf 38 benachbart ist und der übergeht in einen gerippten Abschnitt 42. Die Rippen 44 des gerippten Abschnitts 42 sind konzentrisch zur Längsachse des Schaftes 36. Sie werden geformt durch schräge Ringnuten 46 derart, daß sich im Schnitt ein sägezahnartiges Profil ergibt. Am Ende weist der Schaft 36 einen konischen Einführabschnitt 48 auf.
Vier im Umfangsabstand von 90° angeordnete achsparallele Schlitze, von denen einer bei 50 zu erkennen ist, erstrecken sich vom Einführ ab schnitt 48 bis in den glatten Abschnitt 40 und unterteilen diesen Abschnitt in vier Sektoren.
Wie aus Fig. 3 zu erkennen, ist der Kopf 38 ein Sechskantkopf, dessen Breite deutlich größer ist als der Durchmesser des glatten Abschnitts 40. Wie aus Fig. 3 ferner zu erkennen, sind vier im 90°-Abstand angeordnete Strichmarkierungen 52 am Kopf 38 vorgesehen. Sie liegen jeweils mittig zwischen benachbarten Schlitzen 50. Der Chirurg, der die Vorrichtung nach Fig. 2 handhabt, weiß mithin, wo die Sektoren in Drehrichtung jeweils liegen.
-7-Wie
aus Fig. 4 hervorgeht, weist die Hülse 32 bzw. der Schaft 36 eine Bohrung 54 auf, die vollständig hindurchgeht. Ein Innengewindeabschnitt 56 erstreckt sich vom Kopf 38 über annähernd zwei Drittel des Schaftes 36 und geht dann in einen Abschnitt 58 über mit einem Durchmesser, der etwa dem Spitzendurchmesser des Gewindes entspricht.
In Fig. 5 ist die Schraube 34 dargestellt, die einen Sechskantkopf 60 und einen Gewindeschaft 62 aufweist. Der Gewindeschaft 62 ist kürzer als der Hülsenschaft 36. Der Kopf 60 ist deutlich kleiner als der Kopf 38 der Hülse 32.
Wird die Schraube 34 in die Hülse 32 eingeschraubt, spreizen sich die Sektorabschnitte im gerippten Abschnitt 42 radial nach außen. Dieser Zustand ist in Fig. 1 dargestellt. Auf diese Weise werden die Knochenblöcke 26, 28 wirksam von den Sektoren gegen die Wandung der Bohrung angepreßt. Es sich daher möglich, das Transplantat schon frühzeitig zu belasten, ohne daß die Gefahr besteht, daß die Verankerung nachgibt.
Bei der Versorgung werden zunächst nach entsprechenden Vorarbeiten die Bohrungen 18, 20 geformt, in die dann das Transplantat 22 eingelegt wird. Der Durchmesser der Bohrung 18, 20 ist deutlich größer als die Dicke des Knochenblocks 26, 28. Nach dem Positionieren des Transplantats 22 und seiner vorübergehenden Festlegung mit Hilfe von Mitteln, die hier nicht dargestellt sind, wird von außen zunächst eine der beiden Vorrichtungen 30, 32 eingeführt und mit Hilfe von Schraubwerkzeugen betätigt. Der Kopf 38 der Vorrichtung 30 wird mit dem einen Werkzeug drehfest gehalten, damit die Schraube 34
am Kopf 60 in die Hülse 32 eingeschraubt werden kann unter gleichzeitiger Spreizung des gerippten Abschnitts 42 zwecks Anpressung der Knochenblöcke 26 oder 28 an die Bohrungswandung. Ist der eine Knochenblock 26, 28 verankert, erfolgt dann die Verankerung des anderen Knochenblocks in gleicher Weise.
• · ♦ a

Claims (12)

1. Vorrichtung zur Verankerung eines Kreuzband-Transplantats in den Kniegelenkteilen, gekennzeichnet durch
1. eine allgemein zylindrische Hülse (30) aus metallischem, biokompatiblem Material, mit mindestens zwei in Umfangsrichtung beabstandeten achsparallelen Schlitzen (50), die sich von einem Ende her über eine größere Länge der Hülse (30) erstrecken, einer Aufrauhung (42) eines Hülsenabschnitts im Bereich der Schlitze (50), einem Kopf (38) am anderen Ende der Hülse (30) und einem Innengewindeabschnitt (56), der sich vom Kopf (38) bis in den Bereich der Schlitze (50) erstreckt, wobei der sich anschließende Abschnitt (58) der Hülsenbohrung (54) einen Durchmesser aufweist, der gleich oder kleiner als der Spitzendurchmesser des Innengewindeabschnitts (56) ist und durch
2. eine Schraube (34) mit einem in das Innengewinde (54) einschraubbaren Gewindeschaft (62) und einem Kopf (60) an einem Ende des Schaftes (62), wobei die Länge des Schaftes (62) kleiner als die der Hülse (30) ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülse (30) aus Titan geformt ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufrauhung von zur Achse der Hülse (30) konzentrischen Ringrippen (44) gebildet ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Ringrippen so geformt sind, daß sich im Schnitt ein sägezahnartiger Verlauf ergibt.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülse (30) zwischen dem Kopf (38) und der Aufrauhung (42) einen glatten Außenabschnitt (40) aufweist.
6. Vorrichtung nach Anspruch 1 und 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Schlitze (50) sich in den glatten Abschnitt (40) hineinerstrecken.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß vier Schlitze (50) im Umfangsabstand von 90° vorgesehen sind.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Kopf (38, 60) von Hülse (30) und/oder Schraube (34) ein Mehrkantkopf ist.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Durchmesser des Schraubenkopfes (60) kleiner ist als der des Hülsenkopfes (38).
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülse (30) eine Länge von 26 bis 30 mm hat, vorzugsweise von etwa 28 mm.
11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülse einen Durchmesser von 4 bis 6 mm hat, vorzugsweise von 5 mm.
12. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß auf der Außenseite des Kopfes (38) eine Markierung (52) vorgesehen ist, die eine feste Beziehung zur Lage der Schlitze (50) aufweist.
DE29815290U 1998-08-26 1998-08-26 Vorrichtung zur Verankerung eines Kreuzband-Transplantats in den Kniegelenkteilen Expired - Lifetime DE29815290U1 (de)

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