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DE2731396A1 - Haertbare zusammensetzungen - Google Patents

Haertbare zusammensetzungen

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DE2731396A1
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organic
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DE19772731396
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James Vincent Crivello
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General Electric Co
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General Electric Co
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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Description

Härtbare Zusammensetzungen
Die Erfindung betrifft kationische polymerisierbar Zusammensetzungen, die ein Polyaryl-Oniumsalz enthalten. Insbesondere betrifft die Erfindung die Verwendung von bestimmten Tr^pkenylsulfoniumsalzen oder Diphenyljodoniumsalzen mit von starken organischen Säuren abgeleiteten Anionen als Photoinitiatoren für eine Anzahl von kationisch polymersierbaren organischen Materialien.
Bisher härtete man kationenempfindliche Monomere, wie z.B. Epoxide, mit sauren Katalysatoren, wie in der US-PS 3 842 019 beschrieben. Beispielsweise kann man Epoxide mit Bortrifluorid und seinen Komplexen härten, während man Styrol mit Aluminiumtrifluorid polymerisieren kann. Außerdem kann man 1,4-Diazobi cyclop. 2.2/Zoctan mit Benzolsulfonsäure polymerisieren. Während das Härten solcher Monomerer mit solchen Katalysatoren erfolgreiche Ergebnisse in vielen Fällen bewirkt, sind saure
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Katalysatoren oft unerwünscht, weil derartige Katalysatoren verschiedene Substrate, wie z.B. Metalle, stark korrodieren. Ferner haben viele dieser sauren Katalysatoren keine zufriedenstellende Haltbarkeit, sobald sie dem zu polymersierenden Material zugemischt sind. Ferner sind Katalysatoren des Stande der Technik, wie z.B. BF*.NH2C2Hc feuchtigkeitsempfindlich.
Um die Nachteile der Katalysatoren des Stands der Technik zu überwinden, verwendet man gemäß der US-PS 3 842 019 (Kropp) bestimmte Sulfonsäuresalze, die thermisch aktiviert werden. In besonderen Fällen kann das kationische Härten verschiedener Zusammensetzungen erleichtert werden, wenn man ein besonderes lichtempfindliches Sulfonsäuresalz, wie z.B. das entsprechende Silbersalz, als Katalysator verwendet. Jedoch ergeben die Erfordernisse des Härtens bei erhöhter Temperatur, wie z.B. bei 149 bis 204 °C(300 bis 400 0F) oder ausgedehnte Härtungedauer, daß derartige härtbare Mischungen zur Herstellung von hitzeempfindlichen elektronischen Bauteile ungeeignet sind. Ferner ist die Lichtempfindlichkeit der Sulfonsäuresalze vorzuziehen, die man zum Herabsetzen der Gesamthärtungsdauer der härtbaren Mischungen als Ergebnis einer Kombination von einer UV-Bestrahlung mit einer anschließenden thermischen Behandlung benötigt, und beruht auf der Verwendung von teuren Metallsalzen, wie z.B. Silbersalzen. Daraus ergibt sich, daß die Verwendung derartiger Sulfonsäure-Metallsalz-Zusammensetzungen oft auf Anwendungen beschränkt ist, bei denen erhöhte Temperaturen, wie z.B. bis zu 204 0C (400 0F), toleriert werden können.
Die Erfindung beruht auf der Feststellung, daß bestimmte lichtempfindliche Trifluormethan-Oniumsalze aus der Gruppe der Verbindungen mit den nachstehenden Formeln
O) /Wa (R1)b (R2)CS7 + /XSO3/ ", und (2) /(R3)d (H4)e_V +
verwendet werden können, um die kationische Polymerisation einer Anzahl von kationisch*polymerisierbaren Monomeren durch Belichtung mit UV-Strahlen mit nachfolgender thermischer Behandlung bei Temperaturen zxi bewirken, die beträchtlich geringer als
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149 0C (300 0P) sind, wobei R einen einwertigen aromatischen organischen Rest bedeutet, R einen einwertigen organischen aliphatischen Rest aus der Gruppe der Alkyl-, Cycloalkyl- und substituierten Alkylreste bedeutet, R2 einen mehrwertigen organischen Rest bedeutet, der eine heterocyclische oder kondensierte Ringstruktur bildet und aus der Gruppe der aliphatischen und aromatischen Reste ausgewählt ist, R* einen Rest aus der Gruppe der R-Reste bedeutet, und R aus der Gruppe der zweiwertigen aromatischen Reste ausgewählt ist\ wobei a eine ganze Zahl von 0 bis einschließlich 3 ist, b eine ganze Zahl ▼on O bis einschließlich 2 ist, c eine ganze Zahl ■ O oder 1 ist, wobei die Summe a + b + c ein Wert ■ 3 ist; wobei d eine ganze Zahl · O oder 2 ist, e ■ O oder 1 ist, und d + e ■ 2 ist; und wobei X aus der Gruppe der aromatischen C^ ^,-Kohlenwasserstoffreste, C|_Q-Alkylreste, ihrer halogenierten Derivate und Fluoratome ausgewählt ist.
Von X eingeschlossene Reste sind insbesondere Arylreste, wie z.B. Phenyl-, Tolyl- und Xylylreste; Halogenarylreste, wie z.B. Chlorphenyl- und Fluortolylreste; Alkylreste, wie z.B. Methyl-, Äthyl- und Propylreete; Halogenalkylreste, wie z.B. Trifluormethyl-, CjPn-» CqP^r,- und C^Fo-Reste.
Die Erfindung sieht härtbare Zusammensetzungen vor, die gekennzeichnet sind durch:
(A) ein kationisch polymerisierbares organisches Material aus der Gruppe der Epoxyharze, organischen Vinylmonomeren, organischen Vinylpräpolymeren, organischen cyclischen Äther , organischen cyclischen Ester, organischen cyclischen Sulfide, cyclischen Amine und organischen Silikon-Cycloverbindungen, und
(B) eine wirksame Menge von strahlungsempfindlichen Triaryl-Oniumsalzen mit den Formeln (1) oder (2).
Beispiele für Triarylsulfoniumsalze mit der Formel (1) und für Diaryljodoniumsalze mit der Formel (2) sind:
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FSO.
S+ CHr-/O V-βΟ," , und
Eingeschlossen von Epoxyharzen, die bei der Ausführung der Erfindung verwendbar sind, sind beispielsweise irgendwelche monomere, dimere, oligomere oder polymere Epoxymaterialien, die eine oder mehrere funktioneile Epoxygruppen enthalten. Beispielsweise kann man jene Harze, die sich bei der Umsetzung von Bisphenol-A (4-,4-'-Isopropylidendiphenol) und Epichlorhydrin oder bei der Umsetzung von niedrigmolekularen Phenol/Formaldehyd-Harzen (Novolak-Harzen) mit Epichlorhydrin ergeben, allein oder in Kombination mit einer epoxyhaltigen Verbindung als reaktives Verdünnungsmittel verwenden. Derartige Verdünnungsmittel, wie z.B.Phenylglycidyläther, ^-Vinylcyclohexendioxid, Limonendioxid, 1,2-Cyclohexenoxid, Glycidylacrylat, Glycidylmethacrylat, Styroloxid und Allylglycidyläthex; kann man als Viskosität modifizierende Mittel zugeben.
Ferner kann man den Bereich dieser Verbindungen insofern ausdehnen, daß sie polymere Materialien einschließen, die endständige oder seitlich anhängende (pendant) Epoxygruppen ent— halten. Beispiele für diese Verbindungen sind Vinylmischpolyeere, die Glycidylacrylat oder -methacrylat als eines der Mischmonomeren enthalten. Andere Klassen von epoxyhaltigen Polymeren, die der Härtung unter Verwendung der oben genannten Katalysatoren zugänglich sind, sind Epoxysiloxanharze, Epoxypolyurethane und Epoxypolyester. Derartige Polymere haben gewöhnlich funktioneile Epoxygruppen an ihren Kettenenden· Epoxysiloxanharze und Methoden zu ihrer Herstellung sind insbesondere im J. Am. Chem. Soc. 82, 632-5 (1959) (E.P. Plueddemann und G. Fanger) beschrieben. Wie in der Literatur beschrieben, kann manEpoxyharze auch mit einer Anzahl von Standardmethoden modifizieren, wie z.B. durch Umsetzung mit Aminen, Carbonsäuren, Thiolen, Phenolen und Alkoholen, wie in den US-PSen 2 935
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3 235 620, 3 369 055, 3 379 653, 3 398 211, 3 403 199, 3 563 850, 3 567 797 und 3 677 995 beschrieben. Weitere Beispiele von verwendbaren Epoxyharzen sind in der Encyclopedia of Polymer Science and Technology, Band 6, 1967, Interscience Publishers, New York, Seiten 209 - 271 beschrieben.
Eingeschlossen in die organischen Vinylmonomeren, die man bei der Ausführung der Erfindung zur Herstellung von polymerisierbaren Zusammensetzungen verwenden kann, die in thermoplastische Polymere überführbar sind, sind beispielsweise Styrol, Vinylacetamid, alpha-Methylstyrol, i-Butylvinylether, n-Octylvinylether, Akrolein, 1,1-Diphenyläthylen, ß-Pinen; Vinylarene, wie z.B. 4-Vinylbiphenyl, 1-Vinylpyren, 2-Vinylfluoren, Acenaphthylen, 1- und 2-Vinylnaphthylen; N-Vinylcarbazol,N -Vinylpyrrolidon, 3-Methyl-1-buten; Vinylcycloaliphaten, wie z.B. Vinylcyclohexan, Vinylcyclopropan, 1-Phenylvinyleyelopropan und i-Butylen; Diene, wie z.B. Isopren, Butadien und 1,4-Pentadien.
Einige der organischen Viny!präpolymeren, die man bei der Herstellung der erfindungsgemäßen polymerisierbaren Zusammensetzungen verwenden kann, sind beispielsweise CHg » CH - 0 - (CHpCHpO) -CH » CH2, wobei η eine positive ganze Zahl mit einem Wert bis zu etwa 1000 oder mehr bedeutet; multifunktionelle Vinylether, wie z.B. 1,2,3-Propantrivinylether, Trimethylolpropantrivinyläther, und Präpolymere mit der nachstehenden Formel
und Polybutadiene mit niedrigem Molekulargewicht und einer Viskosität von 2 bis 100 g/cm.s (200 bis 10 000 centipoise) bei 25 0C. Produkte, die man durch die Härtung derartiger Zusammensetzungen erhält, kann man beispielsweise als Vergußmassen, vernetzte überzüge und Spuckfarben verwenden.
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Eine weitere Kategorie von organischen Materialien, die man zur Herstellung von polymerisierbaren Zusammensetzungen verwenden kann, sind cyclische Äther, die in Thermoplaste umwandelbar sind. Eingeschlossen durch derartige cyclische Äther sind beispielsweise Oxetane, wie z.B. 35 3-Bischlormethyloxeta n, Alkoxyoxeta ne, wie sie in der US-PS 3 673 216 (Schroeter) beschrieben sind; Oxolane, wie z.B. Tetrahydrofuran, Oxepane, sauerstoffhaltige Spiroverbindungen, Trioxan und Dioxolan.
Außer cycli&chen Äthern sind auch cyclische Ester, wie z.B. ß-Lactone, beispielsweise Propiolacton, cyclische Amine, wie z.B. 1,3,3-Trimethylazetidin und organische Silicium-Cycloverbindungen eingeschlossen, wie z.B. Materialien, die von der nachstehenden Formel umfaßt werden:
■RM 2S towobei Rw die gleichen oder verschiedene einwertige organische Reste bedeutet, wie z.B. Methyl- oder Phenylreste, und a eine ganze Zahl von 3 bis einschließlich 8 ist. Beispiele für organische Siliciim-Cycloverbindungen sind Hexamethyltrisiloxan und Octamethyltetrasiloxan. Die erfindungsgemäß hergestellten Produkte sind hochmolekulare Öle und Kautschuke.
Die erfindungsgemäßen härtbaren Zusammensetzungen kann man dadurch herstellen, daß man das Epoxyharz oder anderes kationisch polymerisierbares Material zur Herstellung einer härtbaren Zusammensetzung mit einem Oniumsalz mischt, so daß man einen Gehalt von 0,1 bis 10 % des Oniumsalzes mit der Formel (1) oder (2), bezogen auf das Gewicht des kationisch polymerisierbaren organischen Materials, erhält. Die erhaltene härtbare Zusammensetzung kann in Form eines Lackes mit einer Viskosität von 0,01 bis 1000 g/cm.s (1 bis 100 000 centipoise) bei 25 0C oder als freifließendes Pulver vorliegen, kann auf eine Anzahl von Substraten auf übliche Weise aufgebracht werden und zu einem
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nicht klebenden Zustand (tack free) durch Anwendung von ultraviolettem Licht oder einer Kombination von ultraviolettem Licht und Hitze gehärtet werden.
Je nach der Verträglichkeit des Oniumsalzes mit dem Epoxyharz kann man das Oniumsalz darin neben einem organischen Lösungsmittel, wie z.B. Nitromethan und Acetonitril, vor seiner Einarbeitung auflösen oder dispergieren. Wenn das Epoxyharz ein Feststoff ist, kann man die Einarbeitung des Oniumsalzes dadurch erreichen, daß man das Harz trocken mahlt (dry milling) oder in der Schmelze mischt, wodurch das Oniumsalz eingearbeitet wird.
Je nach der Beschaffenheit des kationisch polymerisierbaren organischen Materials kann man die erfindungsgemäßen härtbaren Zusammensetzungen zum Beispiel als Preßmassen, Klebemittel, Druckfarben und Dichtungsmittel (ealks) verwenden und sie auf Substrate aufbringen, wie z.B. Metall, Kautschuk, Kunststoff, geformte Teile von Filmen, Papier, Holz, Glas, Gewebe, Beton und Keramik. Die härtbaren Zusammensetzungen können inaktive Bestandteile enthalten, wie z.B. anorganische Füllmittel, Farbstoffe, Pigmente, Streckmittel, Mittel zur Viskositätskontrolle und UV-Filter (UV-screens), und zwar in Mengen von bis zu 100 Teilen Füllmittel pro 100 Teile des kationisch polymerisierbaren organischen Materials.
Die Erfindung betrifft also kationisch polymerisierbare Zusammensetzungen, wie z. B. Epoxide, Vinyläther und N-Vinylverbindungen, die eine wirksame Menge von Arylonium-trifluormethansulfonatsalzen enthalten, wie z.B. ein Triphenylsulfoniumtrifluormethansulfonat oder Diphenyljodoniujntrifluormethansulfonat, Die härtbaren Zusammensetzungen sind durch UV-Bestrahlung polymerisierbar. Außer der Verwendung als Klebemittel, ümhüllungsmittel (encapsulents) und als Überzüge kann man die oben erwähnten härtbaren Zusammensetzungen als Lichtabdecklacke und als Druckfarben verwenden.
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Nachstehend wird die Erfindung durch Beispiele näher erläutert, wobei alle Teile Gewichtsteile sind.
Beispiel 1
Man stellte eine UV-härtbare Zusammensetzung dadurch her, daß man 70 Teile eines Epoxy-Novolaks (nämlich Dow DEM 431) und 30 Teile ^-Vinylcyclohexendioxid und 3 Gew.-# Triphenylsulfoniumtrifluormethansulfonat,bezogen auf die erhaltene Mischung, zusammenmischte. Die Mischung brachte man als überzug auf eine Glasplatte auf (coated) und belichtete sie danach mit UV-Licht 1 min. Nach dieser Belichtung erwärmte man die Probe bei 100 0C 5 min in einem Gebläseumluftofen (forced air circulating oven). Man erhielt einen nicht klebenden und harten Überzug.
Beispiel 2
Man stellte eine UV-härtbare Zusammensetzung dadurch her, daß man Triphenylsulfoniumtrifluormethansulfonat mit einem aliphatischen Bisepoxid (CY 179 von Ciba Geigy Company)vermischte und eine 3-prozentige Lösung des Photoinitiators in der erhaltenen Mischung erzeugte. In Obereinstimmung mit der Methode von Beispiel 1 bestrahlte man die UV-härtbare Zusammensetzung 60 s und erwärmte sie danach bei 100 0C 1 h. Man erhielt einen harten, vollkommen ausgehärteten Film.
Beispiel 3
Man stellte härtbare Zusammensetzungen aus cycloaliphatischem Bisepoxid CY 179 her,
die 3 Gew.-# Triphenylsulfoniumtrifluormethansulfonat bzw. 3 Gew.-^ Silbertrifluormethansulfonat enthielten. Sie jeweiligen Zusammensetzungen brachte man als Überzug in Form eines Films mit einer Dicke von 0,075 nm (3 mils) auf Glasplatten auf und bestrahlte sie danach unter Verwendung einer Mitteldruck-Quecksilberbogenlampe G.E. H3T7 eine min. Die zwei Proben gab man danach in einen Gebläseumluftofen bei 110 0C. Nach 15 min waren die Proben, die Triphenylsulfoniumtrifluor-
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methansulfonat enthielten, hart und konnten mit dem Fingernagel nüit gekratzt werden. Zur gleichen Zeit war die Probe, die Silbertrifluormethansulfonat enthielt, sehr klebrig und schien nicht gehärtet zu sein.
Entsprechend der Lehre der US-PS 3 842 019 (Kropp) würde der Fachmann erwarten, daß das Härten der Zusammensetzung mit SiI-bertrifluormethansulfonat nach etwa 60 min weiterem Erhitzen bei etwa 110 0C eintreten würde.
Zwei weitere Proben der obigen härtbaren Zusammensetzungen, die 3 Gew.-^ Triphenylsulfoniumtrifluormethansulfonat enthielten, stellte man her. Sie eine Probe brachte man als einen Überzug mit 0,075 mm (3 mils) Dicke auf eine Aluminiumplatte auf und erwärmte sie in einem Umluftofen 2 h bei 120 0C. Keine Gelbildung trat ein. Die andere Probe ließ man bei Raumtemperatur 2 Wochen lang im Dunklen stehen. Es wurde kein Anzeichen einer Gelbildung bemerkt.
Fachleute wissen, daß lichthärtbare Zusammensetzungen eine längere Topfzeit bei Raumtemperatur als bei erhöhten Temperaturen haben.
Beispiel 4
Man stellte Diphenyljodoniumtrifluormethansulfonat dadurch her, daß man äquimolare Lösungen von Silbertrifluormethansulfonat und Diphenyljodoniumchlorid in 95-prozentiger äthanolischer Lösung zusammengab, das Silberchlorid abfiltrierte, und die Lösung teilweise eindampfte und kristallines Diphenyljodoniumtrifluormethansulfonat erzielte.
Man belichtete eine Mischung, die 3 % Diphenyljodoniumtrifluormethansulfonat in einem Epoxyharz (Epon 828) enthielt, 2 min mit UV-Licht wie im vorhergehenden Beispiel beschrieben. Man erwärmte danach den Film bei 110'0C 5 min lang. Man erhielt einen klaren harten Film, der mit dem Fingernagel nicht gekratzt werden konnte.
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-rff-
Beispiel 5
Man stellte Triphenylsulfoniumfluorsulfonat dadurch her, daß man langsam 59,8 Teile einer 50-prozentigen wäßrigen Lösung von Triphenylsulfoniumchlorid zu 500 Teilen Wasser zugab, die 0,5 Mol Fluorsulfonsäure enthielten. Man erhielt einen sofortigen Niederschlag von Triphenylsulfoniumfluorsulfonat. Man filtrierte ihn ab und wusch ihn mit Wasser.
Man löste das oben genannte Sulfoniumsalz in Propylencarbonat. Man gab 0,3 Teile des aufgelösten Salzes zu 10 Teilen Epoxyharz Epon 828. Man brachte die Mischung als einen Überzug mit einer Dicke von 0,05 ®Λ (2 mil ) auf eine Stahlplatte auf. Man belichtete ihn für die Dauer von 2 min unter Verwendung einer Mitteldruck-Quecksilberbogenlampe G.E. H3T7 und behandelte ihn danach mit Hitze bei 110 0C 20 min lang. Man erhielt ein Laminat mit einem harten und nicht klebenden Überzug .
Beispiel 6
Man stellte eine härtbare Zusammensetzung her, die aus 10 Teilen Diäthylenglykoldivinyläther und 0,3 Teilen Triphenylsulfoniumtrifluormethansulfonat bestand. Die Mischung brachte man als Überzug in Form eines Films mit einer Dicke von 0,075 mm (3 mil ) auf eine Stahlplatte auf und belichtete sie danach unter Verwendung einer Mitteldruck-Quecksilberbogenlampe G.E. H3T7 2 min lang. Man ließ den Film bei Raumtemperatur 1 h stehen. Der erhaltene Überzug war hart, klebte nicht und konnte durch Reiben mit Aceton nicht entfernt werden.
Beispiel 7
Man gab 598 Teile Triphenylsulfoniumchlorid als 50-prozentige wäßrige Lösung zu 19,4 Teilen Natriumtoluolsulfonat, das in 150 Teilen Wasser gelöst war. Man erhielt einen lsabellenfarbenen Niederschlag, den man abfiltrierte. Gemäß der Herstellungsmethode war er Triphenylsulfoniumtoluolsulfonat. Man wusch
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ihn mit Wasser und trocknete ihn danach über Nacht.
Man verteilte eine Mischung von 10 Teilen Epoxyharz Epon 828, die 4 Gew.-# des oben genannten Sulfoniumsalzes enthielt, in Form eines Films mit einer Dicke von 0,075 mm (3 mil) über eine Glasplatte und bestrahlte sie 5 min. Den erhaltenen Film härtete man danach eine Stunde in einem Ofen bei 120 0C. Man erhielt einen harten klaren, vernetzten Überzug, den man nicht entfernen konnte, nachdem man ihn in Toluol 1 h lang eingetaucht hatte.
Beispiel 8
Eine Lösung, die 10 Teile Novolak-Epoxyharz ECN 1299 (Ciba GeigyX 0,3 Teile Triphenylsulfoniumtrifluormethansulfonat und 32,5 Teile Methylenchlorid enthielt, brachte man als Überzug auf eine kupferplattierte Epoxyglas-Leiterplatte auf (Epoxy glass circuit board). Man ließ das Lösungsmittel ab- überdampfen und erhielt einen trockenen Film auf der Leiterplatte.Die/ zogeneLeiterplatte bedeckte man danach mit einer Maske und belichtete 1 min mit UV-Licht einer Mitteldruck-Quecksilberbogenlampe G.E. H3T7. Nach dem Erwärmen des Überzugs 15 min bei 120 0C wusch man ihn mit Aceton· Man erhielt eine klare Reproduktion der Maske. Die Leiterplatte ätzte man danach mit Eisen-(III)-chlorid. Man entfernte den organischen Überzug danach durch Eintauchen der Leiterplatte in Methylenchlorid.
Die Erfindung schließt auch eine größere Anzahl von Oniumsalzen ein, wie sie durch die Formeln (1) und (2) beschrieben werden, und kationisch polymerisierbares Material, wie es oben beschrieben ist. Ferner kann man nach der Belichtung mit UV-Licht nicht klebende Härtungen bei Temperaturen von 25 bis 250 0C erzielen.
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Claims (6)

PATENTANSPRÜCHE
1. Härtbare Zusammensetzungen, gekennzeichnet durch (A) ein kationisch polymerisierbares organisches Material aus der Klasse der Epoxyharze, organischen Vinylmonomeren, organischen Vinylpräpolymeren, organischen cyclischen Äther, organischen cyclischen Ester, organischen cyclischen Sulfide, cyclischen Amine und organischen Silicium-Cycloverbindungen, und (B)eine wirksame Menge von bestrahlungsempfindlichen Oniumsalzen mit den nachstehenden Formeln
(R1 )b
(R2)c §7
und
wobei R einen einwertigen aromatischen organischen Rest bedeutet, R einen einwertigen organischen aliphatischen Rest aus
der Gruppe der Alkyl-, Cycloalkyl- und substituierten Alkylol
reste bedeutet, R einen mehrwertigen organischen Rest bedeutet, der eine heterocyclische oder kondensierte Ringstruktur bildet und aus der Gruppe der aliphatischen und aromatischen Reste ausgewählt ist, R* aus der Gruppe der R-Reste ausgewählt ist, und R aus der Gruppe der zweiwertigen aromatischen Reste ausgewählt ist; wobei a eine ganze Zahl von 0 bis einschließlich 3 ist, b eine ganze Zahl von 0 bis einschließlich
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2 ist, c eine ganze Zahl = O oder 1 ist, wobei die Summe a + b + c = 3 ist; wobei d eine ganze Zahl = 0 oder 2 ist, e ■ O oder 1 und d + e = 2; und wobei X aus der Gruppe der aromatischen Cv- ,.^-Kohlenwasserstoffreste, C^_g-Alkylreste, ihrer halogenierten Derivate und Fluoratome ausgewählt ist.
2. Härtbare Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Epoxyharz eine Mischung aus einem Epoxy-Novolak und 4—Vinylcyclohexendioxid ist.
3. Härtbare Zusammensetzung nach Anspruch 1 mit Triphenylsulfoniumtrifluormethansulfonat als Oniumsalz.
4·. Härtbare Zusammensetzung nach Anspruch 1 mit Diphenyljodoniumtrifluorinethansulfonat als Oniumsalz.
5. Härtbare Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das kationisch polymerisierbare organische Material Diathylenglykoldxvinylather ist.
6. Härtbare Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das kationisch polymerisierbare organische Material Triphenylsulfoniumfluorsulfonat enthält.
7· Härtbare Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das kationisch polymerisierbare organische Material Triphenylsulfoniumtoluolsulfonat enthält.
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>Ji:
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MX (1) MX146245A (de)
NL (1) NL185459C (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0044274A2 (de) * 1980-07-10 1982-01-20 Ciba-Geigy Ag Photopolymerisation mittels Carbamoylsulfoxoniumsalzen
EP0442635A1 (de) * 1990-02-12 1991-08-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Neue Initiatoren für kationische Polymerisation
WO1996021702A1 (de) * 1995-01-14 1996-07-18 Druckfarbenfabrik Gebr. Schmidt Gmbh Druckverfahren, druckfarbe und verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4256828A (en) * 1975-09-02 1981-03-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Photocopolymerizable compositions based on epoxy and hydroxyl-containing organic materials
US4318766A (en) * 1975-09-02 1982-03-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process of using photocopolymerizable compositions based on epoxy and hydroxyl-containing organic materials
US4324679A (en) * 1978-02-08 1982-04-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Controlling odor in photopolymerization
US4186108A (en) * 1978-02-08 1980-01-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Liquid compositions containing triarylsulfonium complex salts and oxyethylene material
US4173476A (en) * 1978-02-08 1979-11-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Complex salt photoinitiator
US4218531A (en) * 1978-02-08 1980-08-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Addition of ethylenically unsaturated materials to control odor in photopolymerizable epoxy compositions
US4154872A (en) * 1978-05-09 1979-05-15 W. R. Grace & Co. Process for preparing catalytic solutions of sulfonium salts
US4428807A (en) 1978-06-30 1984-01-31 The Dow Chemical Company Composition containing polymerizable entities having oxirane groups and terminal olefinic unsaturation in combination with free-radical and cationic photopolymerizations means
US4216288A (en) * 1978-09-08 1980-08-05 General Electric Company Heat curable cationically polymerizable compositions and method of curing same with onium salts and reducing agents
US4336363A (en) * 1979-02-12 1982-06-22 General Electric Company Heat curable compositions containing sulfonium salts
US4230814A (en) * 1979-02-12 1980-10-28 General Electric Company Heat curable compositions
US4197174A (en) * 1979-03-14 1980-04-08 American Can Company Method for producing bis-[4-(diphenylsulfonio) phenyl] sulfide bis-MX6
US4201640A (en) * 1979-03-14 1980-05-06 American Can Company Method for producing bis-[4-(diphenylsulfonio)phenyl] sulfide bis-M.X6
US4299938A (en) * 1979-06-19 1981-11-10 Ciba-Geigy Corporation Photopolymerizable and thermally polymerizable compositions
US4286047A (en) * 1979-07-25 1981-08-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive susceptible to ultraviolet light-induced detackification
US4421904A (en) * 1979-08-03 1983-12-20 General Electric Company Ultraviolet curable silicone coating compositions
US4289595A (en) * 1979-11-26 1981-09-15 American Can Company Ambient temperature curing photopolymerizable epoxide compositions utilizing epoxide ethers and methods
US4339567A (en) * 1980-03-07 1982-07-13 Ciba-Geigy Corporation Photopolymerization by means of sulphoxonium salts
US4398014A (en) * 1980-11-04 1983-08-09 Ciba-Geigy Corporation Sulfoxonium salts and their use as polymerization catalysts
GB2120263B (en) * 1982-05-17 1985-07-31 Ciba Geigy Ag A process for curing acid-curable abrasive compositions
US4518676A (en) * 1982-09-18 1985-05-21 Ciba Geigy Corporation Photopolymerizable compositions containing diaryliodosyl salts
CA1312040C (en) * 1985-12-19 1992-12-29 Joseph Victor Koleske Conformal coatings cured with actinic radiation
ES2039691T3 (es) * 1987-06-05 1993-10-01 Ciba-Geigy Ag Mezclas polimerizables cationicamente, que contienen endurecedores seleccionados.
US4786441A (en) * 1987-08-24 1988-11-22 International Business Machines Corporation Preparation of iodonium and sulfonium triflates
US4885319A (en) * 1988-02-29 1989-12-05 Gaf Corporation Solvent resistant irradiation curable coatings
US4959284A (en) * 1988-12-29 1990-09-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Holographic photopolymer compositions and elements containing a ring-opening monomer
US5464538A (en) * 1989-12-29 1995-11-07 The Dow Chemical Company Reverse osmosis membrane
US5310581A (en) * 1989-12-29 1994-05-10 The Dow Chemical Company Photocurable compositions
US5238747A (en) * 1989-12-29 1993-08-24 The Dow Chemical Company Photocurable compositions
JPH04113362A (ja) * 1990-09-03 1992-04-14 Fuji Photo Film Co Ltd 光重合性組成物
US5262449A (en) * 1990-09-10 1993-11-16 Isp Investments Inc. Radiation curable coating compositions
CA2083848A1 (en) * 1990-09-10 1992-03-11 Kolazi S. Narayanan Radiation curable coating compositions
US5198402A (en) * 1991-10-18 1993-03-30 Hitachi Chemical Company Ltd. Aryl triflate compound, radiologically acid producing agent, radiologically acid producing agent system, and radiosensitive composition
US5248752A (en) * 1991-11-12 1993-09-28 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Polyurethane (meth)acrylates and processes for preparing same
JP2751779B2 (ja) * 1992-08-28 1998-05-18 日本電気株式会社 光分解性高分子化合物およびフォトレジスト組成物
US5594042A (en) * 1993-05-18 1997-01-14 Dow Corning Corporation Radiation curable compositions containing vinyl ether functional polyorganosiloxanes
JP2964874B2 (ja) * 1994-06-10 1999-10-18 信越化学工業株式会社 化学増幅ポジ型レジスト材料
US5426222A (en) 1994-08-17 1995-06-20 Dow Corning Corporation Method for the preparation of iodonium salts
EP0932628A1 (de) * 1996-10-01 1999-08-04 Aeroplas Corporation International Elektronenstrahlhärtbare epoxyzusammensetzungen
DE19857203A1 (de) * 1997-12-23 1999-06-24 Henkel Kgaa Strahlenhärtbarer Kaschierklebstoff und dessen Verwendung
US6489375B2 (en) * 1998-07-07 2002-12-03 Sun Chemical Corporation Low VOC cationic curable lithographic printing inks
DK1023410T3 (da) * 1998-07-07 2006-08-14 Sun Chemical Corp Kationisk hærdelige litografiske trykfarver med lave indhold af flygtige organiske forbindelser
US6028124A (en) * 1998-11-25 2000-02-22 Dow Corning Corporation Radiation curable compositions
DE10005571A1 (de) * 2000-02-09 2001-08-30 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Diaryliodonium-Salzen
US6812057B2 (en) * 2000-07-07 2004-11-02 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Method of producing an optical module
JP4078070B2 (ja) * 2000-12-28 2008-04-23 キヤノン株式会社 インクジェットヘッドの製造方法
US20030108810A1 (en) * 2001-08-22 2003-06-12 Williamson Sue Ellen Deodorizing agent for sulfur- or nitrogen-containing salt photoinitiators
CA2364756A1 (en) * 2001-12-10 2003-06-10 Nova Chemicals Corporation Catalyst activator
US7199192B2 (en) 2004-12-21 2007-04-03 Callaway Golf Company Golf ball
TWI608069B (zh) 2012-09-11 2017-12-11 東亞合成股份有限公司 2-cyanoacrylate (salt) adhesive composition

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2518652A1 (de) * 1974-05-02 1975-11-06 Gen Electric Haertbare zusammensetzungen

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3347676A (en) * 1964-04-30 1967-10-17 Du Pont Photopolymerizable compositions and process
US3403199A (en) * 1966-03-08 1968-09-24 Ramos Thomas Diglycidyl ether of polyhydric alcohols with diamines or hydroquinones and bis(2, 3-epoxycyclopentyl)ether
US3842019A (en) * 1969-04-04 1974-10-15 Minnesota Mining & Mfg Use of sulfonic acid salts in cationic polymerization
US3729313A (en) * 1971-12-06 1973-04-24 Minnesota Mining & Mfg Novel photosensitive systems comprising diaryliodonium compounds and their use
US3808006A (en) * 1971-12-06 1974-04-30 Minnesota Mining & Mfg Photosensitive material containing a diaryliodium compound, a sensitizer and a color former
AU497960B2 (en) * 1974-04-11 1979-01-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Photopolymerizable compositions
IE42085B1 (en) * 1974-09-18 1980-06-04 Ici Ltd Photopolymerisable compositions

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2518652A1 (de) * 1974-05-02 1975-11-06 Gen Electric Haertbare zusammensetzungen

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0044274A2 (de) * 1980-07-10 1982-01-20 Ciba-Geigy Ag Photopolymerisation mittels Carbamoylsulfoxoniumsalzen
EP0044274A3 (en) * 1980-07-10 1983-01-26 Ciba-Geigy Ag Photopolymerisation by means of carbamoylsulfoxonium salts
EP0442635A1 (de) * 1990-02-12 1991-08-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Neue Initiatoren für kationische Polymerisation
WO1996021702A1 (de) * 1995-01-14 1996-07-18 Druckfarbenfabrik Gebr. Schmidt Gmbh Druckverfahren, druckfarbe und verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
AU507094B2 (en) 1980-01-31
BR7704371A (pt) 1978-04-18
DE2731396C2 (de) 1988-03-31
AU2553277A (en) 1978-11-30
MX146245A (es) 1982-06-02
NL7707779A (nl) 1978-01-17
NL185459B (nl) 1989-11-16
NL185459C (nl) 1990-04-17
FR2358434B1 (de) 1984-02-17
JPS5325686A (en) 1978-03-09
JPS6125722B2 (de) 1986-06-17
US4108747A (en) 1978-08-22
FR2358434A1 (fr) 1978-02-10
GB1535492A (en) 1978-12-13

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