DE2712515C3 - Glanzzusatz für alkalische, galvanische Zinkbäder - Google Patents
Glanzzusatz für alkalische, galvanische ZinkbäderInfo
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-
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Description
Die Erfindung betrifft einen Glanzzusatz für alkalische, galvanische Zinkbäder, bestehend aus einem
quartären Imidazolderivat.
Ein bekannter Glanzzusatz der bekannten Art
(DE-OS 14 96 742) besteht aus ganz bestimmten, formelmäßig spezifizierten quartären Imidazolderivaten.
7. B. 2-Heptyl-3-hydroxyäthyl-3-hydroxypropylnatriumsulfonatimidazoliniumhydroxid,
deren Herstellungsweise nicht näher beschrieben ist. Diese bekannten quartären Imidazolderivate führen bei Zusatz zu
cyanidfreien, alkalischen, galvanischen Zinkbädern zu glänzenden Zinküberzügen, wenn mit verhältnismäßig
niedrigen Stromdichten abgeschieden wird. Bei hohen Stromdichten ergeben sich gleichsam verbrannte bzw.
Löcher aufweisende Zinküberzüge. In cyanidhaltigen Zinkbädern ist darüber hinaus die Glanzwirkung
unbefriedigend.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Glanzzusatz für alkalische, galvanische Zinkbäder zu
finden, der in einem weiten Stromdichtebereich und insbesondere bei hohen Stromdichten einwandfreie
hochglänzende Zinküberzüge gewährleistet, und zwar auch in cyanidhaltigen Zinkbädern.
Diese Aufgabe wird gemäß der Erfindung dadurch gelöst, daß das quartäre Imidazolderivat duich Umsetzung
von wenigstens einer Verbindung der Gruppe Imidazol. 1-Mcthylimidazol, 1-Äthylimidazol, 2-Methylimidazol.
1,5-DimethylimidazoI, l-Äthyl-2-methylimida-/öl,
1-Oxymethylimidazol und l-Vinylimida/.ol mit
wenigstens einem Quaternisierungsmittel der Gruppe Monochloressigsäure, Benzylchlorid, Chloracetamid,
3-Aminobenzylchlorid, Dichlorglyzerin, Methyljodid. Allylchlorid, Dichloräthan und Monochlorpropan in
Gegenwart von Wasser gebildet ist.
Die erfindungsgemäßen Glanzzusätze werden also durch Umsetzung eines Imidazols mit bestimmten
organischen Verbindungen cr/cugt, die den Stickstoff im Imidazol in Gegenwart von Wasser quaternisieren
Mit Hilfe der so hergestellten quartären Imidazoldcrivate cr/ielt man sowohl in ■ vaniclfrckn. als auch
cyanidhaltigen, alkalischen, galvanischen Zinkbädern auch bei hohen Stromdichten hochglänzende Zinküberzüge
ohne verbrannte Stellen und ohne Löcher.
Nach bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung -, ist das quartäre Imidazolderivat durch Umsetzung von 1
Mol Imidazolverbindung mit 1 bis 1,5 MoI Quaternisierungsmittel und/oder durch Umsetzung der genannten
Verbindungen bei 40 bis 100° C für 0,5 bis 4 Stunden in
Gegenwart von das Umsetzungsprodukt lösenden id Wassermengen gebildet.
Die erfindungsgemäßen Glanzzusätze gibt man
cyanidfreien Zinkatbädern in Mengen von 0,1 bis 3 g/l
und cyanidhaltigen Zinkbädern in Mengen von 0,05 bis 0,5 g/l zu. Bekannte Glanzzusätze können auf Wunsch
: -, zusätzlich beigegeben werden.
Die Erfindung wird in den nachfolgenden Beispielen näher beschrieben. Die Beispiele beziehen sich auf
einige der Glanzzusätze gemäß der Erfindung und Glanzzinküberzüge, die mit jedem Bad unter Verwende
dung eines der Glanzzusätze galvanisch abgeschieden worden sind.
Imidazol oder 1-Äthylimidazol; Benzylchlorid oder ji Monochloressigsäure und Wasser wurden in dem
folgenden Mischungsverhältnis in einem Vierhalskolben, der mit einem Thermometer, einem Kühler, einem
Rührer und einem Scheidetrichter ausgerüstet war, eingegeben.
Nr.
Nr. 2
Nr. 3
Die Mischung wurde 1 Stunde auf 800C erwärmt. Das
so erhaltene Reaktionsprodukt wurde mit 100 g Wasser
verdünnt. Die so erhaltenen wäßrigen Lösungen wurden in verschiedenen Verhältnissen galvanischen Zinkbädern
zugesetzt, deren Zusammensetzung nachfolgend angegeben ist:
Bad mit einer mittleren Cyanidkonzentration
(M-CN)
(M-CN)
Zn 20 g/l
NaCN 40 g/l
NaOH 80 g/l
NaOH 80 g/l
Bad mit einer niedrigen Cyanidkonzentration
(L-CN)
(L-CN)
| Mischungsverhältnis | 6,8 g |
| Imidazol | 12.6 g |
| Benzylchlorid | 10,0 g |
| Wasser | 6,8 g |
| Imidazol | 9,5 g |
| Monochloressigsäure | 10,0 g |
| Wasser | 8.2 g |
| !-Äihyümidazo! | 12.6 g |
| Benzylchlorid | 10,0 g |
| Wasser | |
Zn
NaCN
NaOH
10 g/l
12,5 g/l
70 g/l
12,5 g/l
70 g/l
Zinkatbad(Z)
Zn 10 g/l
NaOH 120 g/l
Die galvanische Abscheidung des Zinks wurde auf Stahl vorgenommen, und zwar bei einer Badlempcratiir
von 25" C. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle
enthalten:
Versuch Nr. I
Art des Bades Z
Art des Glanzzusatzes
Erfindungsgemäß Nr. 1
g/l 1
A (g/l) 4
B (g/l)
B (g/l)
Anisaldehyd (g/l) 0,5
Polyvinylalkohol (g/l)
Polyvinylalkohol (g/l)
Stromdichte A/dnv 0,5-6
Glanz des abgeschiedenen Zinks sehr gut
)>Verbrennungs«-Ablagerungen oder nicht
Löcher im abgeschiedenen Zink gefunden
(Stromdichte 4 A/dm2)
(Stromdichte 4 A/dm2)
Vergl. Beisp.
0,8
6
6
0,5-2 0,5-7
gut gut
gefunden nicht
gefunden
Nr. 2
U,8
U,8
6
0,5
0,5
0,5-7
sehr gut
sehr gut
nicht
gefunden
gefunden
Vergl. Beisp.
0,5-2
ziemlich gut
ziemlich gut
in großen
Mengen
gefunden
(Fortscl/ung)
Versuch Nr.
| 6 | 7 | Vergl. Beisp. |
8 | 9 | 10 | 11 | |
| Art des Bades | - | ||||||
| Z | 2 | L-CN | M-CN | ||||
| Art des Glanzzusatzes | 3 | ||||||
| Erfindungsgemaß | Nr. 3 | 0,5 | Nr. I | Vergl. Beisp. |
Nr. 2 | Vergl. Beisp. |
|
| g/l | 2 | 0,2 | 0,1 | - | 0,05 | - | |
| Λ (g/l) | 2 | 0,5-2,5 | 0,5 | 0,5 | - | - | |
| B (g/l) | 3 | gut | - | - | - | - | |
| Anisaldehyd (g/l) | 0,5 | gefunden | 0,2 | 0,2 | 0,1 | 0,1 | |
| Polyvinylalkohol (g/l) | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | ||
| Stromdichte A/dm2 | 0,5-8 | 0,3-8 | 0,3-3 | 0.3-8 | 0,3-4 | ||
| Glanz des abgeschiedenen Zinks | sehr gut | sehr gut | gut | sehr gut | gut | ||
| »Verbrennungs«-Ablagerungen oder Löcher im abgeschiedenen Zink (Stromdichte 4 A/dm2) |
nicht gefunden |
nicht gefunden |
in gelingen Mengen gefunden |
nicht gefunden |
in ge ringen Mengen gefunden |
||
Vergleichsbeispiele, bei denen bekannte Glanzzusätze (A oder B) den gleichen alkalischen Z.inkbädern
anstelle der erfindungsgemäßen Glanzzusätze zugegeben wurden, sind in der Tabelle mitaufgeführt. Der
Glanzzusatz A ist eine 50%igc wäßrige Lösung des Reaktionsproduktes von Methylamin und Epichlorhydrin,
der Glanzzusatz B ist eine 50°/oige wäßrige Lösung von Polyäthylenimin(Polymerisalionsgrad etwa 2000).
Obwohl die Fälle, in denen der Glanzzusatz Nr. 2 oder Nr. 3 dem Zinkbad L-CN und der Glanzzusatz Nr. 1
oder Nr. 3 dem Zinkbad M-CN zugegeben wurde, in der Tabelle nicht aufgeführt sind, wurden in beiden Fällen
die gleichen überlegenen Ergebnisse, wie sie im Falle des Zinkbades Z erhalten wurden, erzielt.
Claims (3)
1. Glanzzusatz für alkalische, galvanische Zinkbäder,
bestehend aus einem quartären Imidazolderivat,
dadurch gekennzeichnet, daß das quartäre Imidazolderivat durch Umsetzung von wenigstens
einer Verbindung der Gruppe Imidazo!, 1-Methyiimidazol,
1-Äthylimidazol, 2-Methylimidazol, 1,5-Dimethylimidazol,
l-Äthyl-2-methylimidazol, 1-Oxymethylimidazol
und 1-VinylimidazoI mit wenigstens einem Quaternisierungsmittel der Gruppe Monochloressigsäure,
Benzylchlorid, Chloracetamid, 3-Aminobenzylchlorid,
Dichlorglyzerin, Methyljodid, Allylchlorid, Dichloräthan und Monochlorpropan in
Gegenwart von Wasser gebildet ist.
2. Glanzzusatz nach Anspruch I1 dadurch gekennzeichnet,
daß das quartäre Imidazolderivat durch Umsetzung von 1 Mol Imidazolverbindung mit 1 bis
1,5 Mol Quaternisierungsmittel gebildet ist.
3. Glanzzusatz nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das quartäre Imidazolderivat
durch Umsetzung der Verbindungen bei 40 bis 100°C für 0,5 bis 4 Stunden in Gegenwart von das
Umsetzungsprodukt lösenden Wassermengen gebildet ist.
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|---|---|---|---|---|
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| US3730855A (en) * | 1968-12-18 | 1973-05-01 | Conversion Chem Corp | Method and composition for electroplating zinc |
| US3787297A (en) * | 1971-10-26 | 1974-01-22 | Conversion Chem Corp | Zinc plating bath and method |
| US3954575A (en) * | 1972-11-10 | 1976-05-04 | Dipsol Chemicals Co., Ltd. | Zinc electroplating |
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| OGA | New person/name/address of the applicant | ||
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