DE2641608C3

DE2641608C3 - Verfahren zum Färben von textilen Materialien unter Vorschaltung einer Vorreinigung

Info

Publication number: DE2641608C3
Application number: DE19762641608
Authority: DE
Inventors: Ing.(grad.) Sudhir B.Sc. 4152 Kempen Dugal; Dipl.-Chem. Dr. Gerd Stein
Original assignee: Oeffentliche Pruefstelle und Textilinstitut fur Vertragsforschung Ev 4150 Krefeld De
Current assignee: Oeffentliche Pruefstelle und Textilinstitut fur Vertragsforschung Ev 4150 Krefeld De
Priority date: 1976-09-16
Filing date: 1976-09-16
Publication date: 1981-06-25
Also published as: DE2641608A1; DE2641608B2

Description

Es ist bekannt, daß Oligomere des Polyesters, insbesondere die cyclischen Oligomere, zu Störungen des Betriebsablaufes heim Färben von polyesterhaltigen textlien Materialien führen (Forschungsbericht des Landes Nordrhein-Westfalen. Nr. 2526. 1976). Dabei treten insbesondere die nachfolgend aufgeführten Störungen auf:

Abscheidung von Oügomeren im Färbeapparat (Pumpen, Filter u.a.),

Abscheidung von Oligomeren auf der Ware (Stauben, Veränderung des Warenbildes),
erhöhter Faserabrieb (Zusetzen von Fadenleitorganen),

verstärkter Verschleiß von Nadeln in der Wirkerei, unterschiedliche Fadenspannungen in der Weberei.

Um die vorstehend aufgeführten Störungen bzw. Nachteile zu vermeiden, ist bereits eine Vielzahl von Behandlungsmethoden zur Verhinderung der Oligomerenabscheidungen, insbesondere der Abscheidung der cyclischen Oligomere, auf der Faseroberfläche und in dem jeweiligen Färbeaggregat während des Färbens und/oder Ablassens der Färbeflotte vorgeschlagen worden. Diese Methoden, die jedoch in der Fachwelt sehr umstritten sind, sind nachstehend aufgeführt:

1. Färbebad so heiß wie möglich ablassen (110 bis 115"C), um ein Abfiltrieren und Abscheiden der sich bei tiefen Temperaturen verstärkt bildenden Oligomere-Agglomerate zu verhindern;

2. keine Anwendung nichtionogener Hilfsmittel, da diese Verbindungen angeblich mit Oligomeren schwerlösliche Verbindungen bilden;

3. Anwendung anionenaktiver Tenside als Dispergiermittel;

4. regelmäßiges Auskochen der Färbeapparate mit Chlorlaugen oder Natriumhydrosulfit und Natronlauge, um Oligomerenabscheidungen zu entfernen;

5. bei möglichst tiefen Temperaturen und möglichst kurzen Färbezeiten arbeiten, eventuell in Gegenwart einer geringen Menge eines Carriers (nicht mehr als 1 g/I);

6. das nächste Behandlungsbad sollte so weit vorgeheizt werden, daß auf dem Textilgut die Temperatur nicht unter 85°C sinkt;

7. eine Vorreinigung der Polyesterfasern durch Extraktion mit organischen Lösungsmitteln und

8. Aufbringen eines Präparationsmittels, beispielsweise einer öligen Substanz, bei der Nachbehandlung zur Verbesserung der Laufeigenschaften und zur Eliminierung von ausgetretenen Oligomeren.

(Siehe BASF-Ratgeber Färben und Ausrüsten von Polyesterfasern, 1974, Seiten 157 bis 159; Zeitschrift für die gesamte Textilindustrie, Band 73, 1971, Seite 159; Bayer Farben Revue, Nr. 18,1970, Seite 6; Chimia, Band 27,1973, Seiten 457 bis459;Textil-Praxis, Band 30,1975, Seiten 458 bis 460.)

Die vorstehend aufgeführten Verfahren sind in der Fachwelt sehr umstritten und bezüglich ihrer Wirkungen auf die Vermeidung von Oligomerenabscheidungen in keiner Weise optimal. So zeigen beispielsweise neuere Untersuchungen, daß das Heißablassen der Färbeflotte keinen wesentlichen Einfluß auf die Abscheidung der cyclischen Oligomere hat (Melliand Textiiberichte, Band 55, 1974, Seiten i4i bis 149, und Melliand Textiiberichte, Band 54, 1973, Seite 863). Aus diesen Untersuchungen geht ebenfalls hervor, daß die Anwendung von Dispergiermitteln ebenfalls keine deutliche Senkung der aliskristallisierten Oligomere

μ herbeiführt (Melliand Textiiberichte, Band 55, 1974, Seiten 141 bis 149).

Die Vorbehandlung von polyesterhaltigem textlien Material wird üblicherweise bei 60 bis 90'C unter

Zusatz von Tensiden in alkalischer Flotte vorgenommen (BASF-Ratgeber, Färben von Polyesterfasern, 8/1974, Seite 76 und Seiten 166 bis 169; Chemiefasern, Band 20, 1970, Seite 398; Textilveredlung, Band 5,1970, Seite 93). Es hat sich dabei gezeigt, daß der Einsatz von Carriern in saurem Medium unter Färbebedingungen die Oligomerenabscheidungen negativ beeinflußt. Auch die Vorbehandlung mit organischen Lösungsmitteln bei Temperaturen von 30, 75 und 120⁰C ist untersucht worden (Melliand Textilberichte, Band 56, 1975, Seite 392). Selbst nach einer 75minütigen Behandlungszeit mit Perchloräthylen bei 120⁰C lassen sich die bei einer anschließenden Färbung störenden Oliogmere nur zu 50% aus dem Fasermaterial entfernen.

Die Extraktion des cyclischen Trimeren mit organisehen Lösungsmitteln wird als technisch nicht durchführbare Maßnahme angesehen (Textil-Praxis, Band 30, 1975, Seite 458).

Auch die übriges Jer vorstehend genannten Behandlungsmethoden verhindern nicht die Oligomerenab- Scheidungen, sondern stellen lediglich Verfahren dar, die eine Beeinträchtigung der Verarbeitungseigenschaften durch Oligomerenabscheidungen mildern sollen. Es wird sogar neuerdings in der Fachwelt die Auffassung vertreten, daß es kein Allheilmittel gegen die Abscheidung von cyclischen Oligomeren gäbe und daß Chemikalienzusätze zu Färbebädern, die ein wirkliches Lösen der Polyester-Oligomere bewirkten, unbekannt seien (Chimia, Band 27, 1973, Seite 457; Textil-Praxis, Band 30,1975, Seite -*5S; Melliand Textilberichte, Band 50,1969, Seiten 703 bis 711,830 bis 832 und 953 bis 960). Ebenso wird die Auffassung venreten, daß die cyclischen Oligomere unter textlien Waschbedingungen im Alkalischen nicht löslich sind (Chemie.asern, Band 20, 1970, Seite 398).

Es wurde nun ein Verfahren gefunden, bei welchem dem Färben von textlien Materialien, die aus Polyester bestehen oder Polyester enthalten, eine Vorreinigung vorgeschaltet ist, die bezüglich der Vermeidung von Oliogmerenabscheidungen auf den Materialien während des Färbens sowie auf den zum Färben verwendeten Einrichtungen einen besseren Wirkungsgrad als bekannte derartige Verfahren besitzt und mit der sich Oligomerenabscheidungen nahezu vollständig verhindern lassen.

Erfindungsgegenstand ist daher ein Verfahren zum Färben von textlien Materialien, die aus Polyester bestehen oder Polyester enthalten, unter Vorschaltung einer Vorreinigung, wobei man das textile Material mit einer alkalischen Flotte vorbehandelt und danach in so saurem Medium mit Dispersionsfarbstoffen färbt, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man zur Vermeidung von Oligomerenabscheidungen auf den Materialien während des Färbens sowie auf den zum Färben verwendeten Einrichtungen entweder

a) in einem Temperaturbereich zwischen 100 und 180⁰C mit einer Flotte, welche gegebenenfalls Carrier in geringen Konzentrationen enthält, oder

b) in einem Temperaturbereich zwischen 10 und _6f) l00°C mit einer Flotte, die Carrier in hohen Konzentrationen enthält,

vorreinigt.

In weiterer Ausgestaltung des erfindungsgemäBen Verfahrens kommt eine alkalische Flotte zur Verwen- fi^r> dung, die nichtionogene Tenside enthält. Dabei wird das textile Material bei Temperaturen oberhalb 100°C behandelt.

Was den Temperaturbereich anbetrifft, in dem gearbeitet wird, so ist anzumerken, daß allgemein vorzugsweise unter Hochtemperaturbedingungen, d. h. bei Temperaturen über 100° C, gearbeitet wird. Diese Arbeitsweise führt zu den besten Ergebnissen, wenn allein eine alkalische Flotte ohne zusätzliche Carrier und nichtionogene Tenside Anwendung findet Auch bei der Verwendung einer Flotte, die nichtionogene Tenside, jedoch keine Carrier enthält, lassen sich hierbei die besten Ergebnisse erzielen. Es hat sich jedoch darüber hinaus gezeigt, daß beim Einsatz einer alkalischen Flotte, die Carrier enthält, der bevorzugte Temperaturbereich, in dem gearbeitet werden soll, im wesentlichen von der Konzentration des Carriers in der Flotte abhängt So hat sich bei geringen Konzentrationen des Carriers in der Flotte ebenfalls eine Arbeitsweise bei Temperaturen über 100° C als geeignet erwiesen. Bei besonders hohen Konzentrationen an Carrier in der Flotte können jedoch bereits Behandlungen in einem Temperaturbereich unter !00°C zu hervorragenden Ergebnissen führen. Erfindungsgemäß wird daher generell das Arbeiten unter Hochtemperaturbedingungen vorgeschlagen, was jedoch nicht ausschließen soll, daß bei einer hohen Konzentration an Carrier in der Flotte bei Temperaturen unter 100° C, insbesondere von 10⁰C an aufwärts, gearbeitet werden kann und dabei auch günstige Ergebnisse erzielt werden.

Als Stand der Technik sei noch zusätzlich auf die Veröffentlichung American Dyestuff Reporter, September 1974, Seiten 24 bis 26 und 66, hingewiesen. Hieraus ist es bekannt, PE-Material zur Verminderung der Oligomerenausscheidung vor dem Färben mit (jeweils bezogen auf feuchtes Material) 3 bis 6% Natronlauge 5O°/oig und 2 bis 5% nichtionogenem Hilfsmittel bei etwa 90° C vorzureinigen, wobei eine Verseifung der Oligomeren zu löslichen Produkten eintritt Das erfindungsgemäöe Verfahren ist jedoch von diesem bekannten Verfahren verschieden, ^veil bei dem bekannten Verfahren wesentliche Mengen an Oligomeren weder während der Vorreinigung noch während des Färbens austreten, da beide Verfahrensschritte nicht oberhalb 100⁰C und in Abwesenheit von Carriern vorgenommen werden. Der Oligomerenaustritt ist nämlich (siehe hierzu auch die nachveröffentlichte Literaturstelle Melliand Textilberichte, 12/1976, Seiten 958 bis 965) temperaturabhängig und erfolgt erst bei Temperaturen über 100° C besonders stark, wie auch Carrier den Austritt fördern. Diese beiden Maßnahmen sind in der erwähnten Veröffentlichung nicht genannt.

Gemäß dem Verfahren der Erfindung wird somit eine Vorreinigung des textlien Materials und eine Verhinderung von Oligomerenabscheidungen nicht dadurch erreicht, daß die üblichen Vorreinigungs- und Färbeverfahren sowie die vorstehend genannten bekannten Maßnahmen zur Verminderung von Oligomerenabscheidungen Anwendung finden, sondern daß das textile Material vorzugsweise bei Temperaturen über 100° C mit alkalischer Flotte behandelt wird, die gegebenenfalls einen Carrier in geringer Konzentration enthält. Derartige Carrier, die dem auf diesem Gebiet tätigen Fachmann bekannt sind, wurden bisher nur in Verbindung mit einer sauren Flotte eingesetzt.

Das erfindungsgemäOe Verfahren führt zu ausgezeichneten Ergebnissen bezüglich der Vermeidung von Oligomerenabscheidungen auf den textlien Materialien sowie den zur Durchführung des Verfahrens verwendeten Einrichtungen. Allgemein läßt sich sagen, daß mit dem erfindungsgemäßen Verfahren im Gegensatz zu

den bekannten Verfahren die Abscheidung von Oligomeren verhindert werden kann. Dieser für die Fachwelt völlig überraschende Effekt wird auf eine Hydrolyse der zyklischen Oligomere unter Bildung von löslichen Produkten und unter gleichzeitigem Lösen oder Dispergieren von Faserbegleitstoffen zurückgeführt. Somit können erfindungsgemäß nicht nur Oliogmerenabscheidungen verhindert, sondern gleichzeitig damit auch die übrigen Faserbegleitstoffe vorgereinigt und entfernt werden. Darüber hinaus führt das erfindungsgemäße Verfahren zu einer Erhöhung und/oder Vergleichmäßigung der Farbstoffaufnahme und -adsorption. Daraus resultiert eine beträchtliche Verkürzung der eigentlichen Färbezeit.

Vorteilhafterweise werden bei dem erfindungsgemä-Ben Verfahren als Carrier Derivate von äthoxylierten aromatischen Alkoholen, Phenole und -derivate, Benzolderivate, Furanderivate, aromatische Ester sowie deren Mischungen eingesetzt. Es können jedoch zusätzlich auch andere, an dieser Stelle nicht genannte Substanzen Verwendung finden, falls mit diesen ein Lösen von Oligomeren, eine Vorreinigung, von Faserbegleitstoffen und eine Vorbereitung der Oberflächen und/oder der Faserstruktur des textlien Materials zwecks höherer Farbstoffaufnahme bzw. -adsorption erreicht werden kann.

Was die Konzentration der verwendeten Carrier anbetrifft, so konnten die besten Ergebnisse erzielt werden, wenn die Carrierkonzentration in der alkalischen Flotte 0,01 bis 20 g/l betrug.

Hervorragende Ergebnisse wurden mit einer zur Vorbehandlung verwendeten Flotte erzielt, deren pH-Wert zwischen 8,5 und 14 lag.

Vorzugsweise wird mit einer Aufheizrate zwischen 0 und 15 K/min gearbeitet, und die Vorbehandlungszeit beträgt zwischen 0 und 150 Minuten. Die nach der Vorbehandlung des Materials vorzunehmende Färbung kann in der gleichen Flotte erfolgen, in der die Vorbehandlung durchgeführt worden ist. Dabei wird die zur Vorbehandlung verwendete Flotte vorteilhafterweise auf einen für die Färbung geeigneten sauren pH-Wert eingestellt und gleichzeitig oder danach Farbstoff zugegeben. Die Einstellung des pH-Wertes kann durch Zugabe eines geeigneten Neutralisationsmittels erreicht werden.

Alternativ zu der vorstehend aufgeführten Lösung wird bei einer weiteren AusfUhrungsform der Erfindung das textile Material in einer von der zur Vorbehandlung verwendeten Flotte verschiedenen Flotte gefärbt. Bei beiden Färbeverfahren, ob kontinuierlich in einem Bad oder diskontinuierlich in zwei oder mehreren Bädern, wird erfindungsgemäß eine wesentliche Verkürzung der Färbezeit erreicht. Bei Verwendung der zur Vorbehandlung benutzten Flotte zum Färben beträgt die Färbezeil vorzugsweise 0,5 bis 300 Minuten,

Im Anschluß an die Färbung wird als Nachbehandlung nur heiß und kalt gespült und/oder es werden die üblichen Nachbehandlungen durchgeführt. Eine zusätzliche Farbstoff-Fixierung und/oder Entfernung der Hilfsmittel wird vorteilhafterweise durch eine Thermo- 6C

rt

Beispiel 1

Zur Gewinnung von Vergleichswerten gegenüber den erfindungsgemäß behandelten textlien Materialien wurde Polyes'.er wie folgt vorbehandelt und gefärbt:

Vorbehandlung:

0,5 g/l nichtionogenes Tensid

2 g/l Soda
Flottenverhältnis:

1 :20; 30 min, 70⁰C

Färbung:

2% CI. Disperse Blue 79 1 g/I Dispergiermittel

1 g/I Natriumacetat

und mit Essigsäure auf pH 4,5 bis 5 einstellen Temperaturführung:

6O⁰C 130⁰C Aufheizphase

130° C Färbephase, 60 min

130" C 80° C Abkühlphase

heiß und kalt spülen
Reduktive Nachbehandlung:

1 g/l eines im Handel erhältlichen Dispergiermittels

3 g/l Natronlauge, 32%ig

2 g/l Natriumhydrosulfit

20 min bei 70° C behandeln, anschließend heiß und kalt spülen

Gesamtbehandlungszeit:
200 min

Gesamtgehalt an cyclischem Trimeren in der Faser Ausgangsmaterial:

1,1%, bezogen auf die Fasereinwaage Nach der Färbung und Nachbehandlung:

0,8%, bezogen auf die Faserein waage Gehalt an cyclischem Trimeren in dor Färbeflotte:

03%, bezogen auf die Faserein waage Gehalt an Faserbegleitstoffen vorder Behandlung:

3,1 %, bezogen auf die Faserein waage Gehalt an Faserbegleitstoffen nach der Färbung:

0,4%, bezogen auf die Fasereinwaage

Oberflächengehalt an
cyclischem Trimeren auf der Faser Ausgangsmaterial:

0,0%, bezogen auf die Fasereinwaage Nach der Färbung und Nachbehandlung:

0,2%, bezogen auf die Fasereinwaage

Beispiel 2

Vorbehandlung:

wie Beispiel 1
Färbung:

2% CI. Disperse Blue 79 1 g/l Dispergiermittel

1 g/f Natriumacetat und Essigsäure auf pH 43 bis

2 g/I Carrier auf Basis von Benzolderivaten Temperaturführung:

analog Beispiel I
Reduktive Nachbehandlung: analog Beispiel 1

Gesamtgehalt an cyclischem Trimeren in der Faser Ausgangsmaterial:

1,1%
Nach der Färbung:

0,3%
Gehalt an cyclischem Trimeren in der Floxte:

0,8%, bezogen auf die Fasereinwaage Gehalt an Faserbegleitstoffen:

siehe Beispiel 1
Gesamtbehandlungszeit:

Oberflächengehalt an cyclischem Trimeren auf der Faser Ausgangsmaterial:

0,0%, bezogen auf die Fasereinwaage Nach der Färbung:

0,1%, bezogen auf die Fasereinwaage

Be is pi ei

Gemäß den erfindungsgemäOen Verfahren wurde wie folgt verfahren:

Vorbehandlung:

1 g/l Natriumhydroxid

2 g/l Benzolderivat Temperaturführung:

70⁰C- l30°C,30min I 30'C, 10 min

r» - ■ « tnr. r* ι

DCI UW *_ WUIUCII

2% Cl. Disperse Blue 1,5 g/l Säure 1 g/l Dispergiermittel zudosiert und 10 min bei 130°C gefärbt, auf 80⁰C abgekühlt und heiß und kalt gespült.

Eine Nachbehandlung wie bei Beispiel 1 und entfällt.

Gesamtgehalt an cyclischem Trimeren Ausgangsmaterial:

1,1%, bezogen auf die Fasereinwaage Nach der Färbung:

0,1%, bezogen auf die Fasereinwaage Gehalt an cyclischem Trimeren in der Flotte:

0,1%, d.h. 90% des beim Färben ausgetretenen cyclischen Trimeren sind in eine lösliche Form überführt worden.

Oberfiächengehalt an cyclischem Trimeren auf der Faser Ausgangsmaterial:

0.0%, bezogen auf die Fasereinwaage Nach der Färbung:

0.0%, bezogen auf die Kasereinwaage Gehalt an Faserbegleitstoffen vorder kombinierten Vorbehandlung und Färbung:

3,1%, bezogen auf die Faserein waage Nach der kombinierten Vorbehandlung und Färbung:

0.1 %, bezogen auf die Fasereinwaage

Farbechtheiten Reibechtheit der Färbung nach DIN 54 021:

trocken: Note naß: Note

Trockenhitzefixier- und -plissierechtheit nach DIN 54 060:

30" 150⁰C 5 30" 180= C 5 30" 210° C 4

Die mikroskopische Auswertung der Querschnitte zeigt eine gleichmäßige Durchfärbung der Faser.

Gesamtbehandlungszeit: 60 min

Beispiel 4

Färbung mit Ci. Disperse Red 11. die nach LIDDIARD (siehe Zeitschrift Textilveredlung, Band 5, 1970. Seite 93) Reste von Faserbegleitstoffen durch Nuancenverschiebung markieren soll.

Vorbehandlungs- und Färbebedingungen: wie unter Beispiel 3

Die Ware zeigt einen einwandfreien Ausfall ohne Nuancenverschiebungen oder Verschlechterung der Reibechtheit.

Gesamtbehandlungszeit:
60 min

Beispiel 5

Vorbehandlung:

3 g/l NaOH

3 g/l Benzolderivat
Temperaturführung:

90⁰C- 130°C, 14 min 130" C, 10 min

Gesamtgehalt an cyclischem Trimeren

FO r» («I Arial ■

1.1%, bezogen auf die Fasereinwaage Nach der Vorbehandlung:

0.2%, bezogen auf die Fasereinwaage Gehalt an cyclischem Trimeren in der Flotte:

0.15%, d.h. 85% des bei der Vorbehandlung ausgetretenen cyclischen Trimeren sind in eine lösliche Form überführt worden.

Beispiel 6

Vorbehandlung:

1 g/l Natriumhydroxid

5 g/l Phenolderivat
Temperaturführung:

40⁰C- 90°C,20min

90⁰C, 20 min

Gesamtgehalt an cyclischem Trimeren Ausgangsmaterial:

1,1%, bezogen auf die Fasereinwaage

Nach der Vorbehandlung:

0,4%, bezogen auf die Fasereinwaage Gehait an cyclischem Trimeren in der Flotte:

Oberflächengehalt an
cyclischem Trimeren auf der Faser Ausgangsmaterial:

0,0%, bezogen auf die Faserein waage

Nach der Vorbehandlung:

0,0%, bezogen auf die Faserein waage

Beispiel 7

Vorbehandlung:

1 g/l NaOH
Temperaturführung:

60⁰C- 130° C, 30 min 130⁰C 30 min

Gesamtgehalt an cyclischem Trimeren Ausgangsmaterial:

1,1%, bezogen auf die Fasereinwaage Nach der Vorbehandlung:

0,6%, bezogen auf die Faserein waage Gehalt an cyclischem Trimeren in der Flotte:

0.2%, bezogen auf die Fasereinwaage

Beispiel 8

Vorbehandlung:
13 g/l Na₃PO₄

3 g/l NP2(Nonylphenol mit 2 Mol Äthylenoxid) Temperaturführung:

70"C- I.WC,30min 130" C, 30 min

Gesamtgehalt an cyclischem Trimeren Ausgangsmaterial:

,1 %, bezogen auf die Fasereinwaage Nach der Vorbehandlung:

0,6%, bezogen auf die Fasereinwaage Gehalt an cyclischem

Trimeren in der Flotti; als Rückstand:
0,2%, bezogen auf die Faserein waage

Die Reispiele zeigen, daß durch diese neue Verfahrensweise erhebliche Kosten eingespart werden im

■. Vergleich mit den üblichen Verfahren. So reduziert sich der Bedarf an Wasser und Energie auf die Hälfte, während die Zeiteinsparung ca. 60 bis 80% beträgt unter der Berücksichtigung der Ausfallzeiten für Reinigung und Entfernung der Oligomere bei den konventionellen

in Färbeverfahren.

Claims

Patentansprüche:

1. Verfahren zum Färben von textlien Materialien, die aus Polyester bestehen oder Polyester enthalten, unter Vorschaltung einer Vorreinigung, wobei man das textile Material mit einer alkalischen Flotte vorbehandelt und danach in saurem Medium mit Dispersionsfarbstoffen färbt, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Vermeidung von OH-gomerenabscheidungen auf den Materialien während des Färbers sowie auf den zum Färben verwendeten Einrichtungen entweder

a) in einem Temperaturbereich zwischen 100 und 180⁰C mit einer Rotte, welche gegebenenfalls Carrier in geringen Konzentrationen enthält, oder

b) in einem Temperaturbereich zwischen 10 und 100°C mit einer Flotte, die Carrier in hohen Konzentrationen enthält,

vorreinigt.

2. Verfahren nach Anspruch I₁ dadurch gekennzeichnet, daß man zur Vorreinigung bei Temperaturen oberhalb 100⁰C eine Flotte verwendet, die nichtionogene Tenside enthält

3. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man als Carrier Derivate von äthoxylierten aromatischen Alkoholen, Phenole und -derivate, Benzolderivate, Furanderivate, aromatische Ester sowie deren Mischungen einsetzt

4. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man den pH-Wert der zur Vorreinigung verwendeten Flotte auf 8,5 bis 14 einstellt

5. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man mit einer Aufheizrate zwischen 0 und 15 K/min arbeitet

6. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man nach der Vorreinigung die dazu verwendete Flotte zum Färben einsetzt und sie dazu auf einen für Färbebedingungen geeigneten sauren pH-Wert einstellt und gleichzeitig oder danach Farbstoff zugibt.

7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man das textile Material in einer von der zur Vorreinigung verwendeten Flotte verschiedenen Flotte färbt.

8. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man im Anschluß an die Färbung als Nachbehandlung nur heili und kalt spült und/oder die üblichen Nachbehandlungen durchführt.

9. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man eine zusätzliche Farbstoffixierung und/oder Entfernung der Hilfsmittel durch eine Thermobehandlung mit Luft, Dampf oder Vakuum durchführt.