DE257193C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 257193 KLASSE 22 a. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 15. August 1911 ab.
In der Patentschrift 204102 und ihren Zusätzen sind Substantive Disazofarbstoffe beschrieben,
welche als Zwischenglied p- bzw. m-Aminobenzoyl-2 · 5 · y-aminonaphtolsulf osäure
S enthalten.
Es wurde nun gefunden, daß man zu Farbstoffen von ähnlichen färberischen Eigenschaften
gelangt, wenn man die aus Diazo- bzw. Diazoazoverbindungen und p-Aminobenzoyl-2
· 8 · 6 - aminonaphtolsulfosäure entstehenden Monoazofarbstoffe weiter diazotiert und mit
2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulfosäure oder ihren in der Aminograppe acidylierten Derivaten vereinigt.
Die so erhaltenen Farbstoffe weisen neben sonstigen guten Echtheitseigenschaften eine
bemerkenswerte Reinheit und Klarheit der Nuance auf, welche die der entsprechenden
2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulfosäurefarbstoffe erheblich
übertreffen. Ferner besitzen sie infolge ihrer guten Löslichkeit die technisch sehr wertvolle
Eigenschaft, für Apparatenfärberei verwendbar zu sein, während die nur 2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulfosäure
enthaltenden Farbstoffe des Patents 204102 und seiner Zusätze für diesen Zweig der Färberei nicht zu gebrauchen
sind. Bei der Apparatenfärberei ist es wesentlich, daß möglichst lange auf dem
alten Bade unter fortwährender Zuführung von neuen Farbstofflaugen gearbeitet wird. Die
Farbstoffe der vorliegenden Erfindung zeigen bei dieser Art der Färberei stets gleich gute
Resultate, während die Färbungen, welche mit den Produkten des Patents 204102 auf Apparaten
hergestellt sind, schon im zweiten Bade Bronzierungen zeigen, die vollends im dritten
Bade so stark in Erscheinung treten, daß ein weiteres Arbeiten nicht mehr möglich ist. Die
Produkte der vorliegenden Erfindung weisen also für die Apparatenfärberei einen ganz bedeutenden
Fortschritt auf.
Bei dem Aufbau dieser Farbstoffe kann auch in der Weise verfahren werden, daß man an
Stelle der Aminobenzoylderivate die p-Nitrobenzoylaminonaphtolsulfosäuren
verwendet und die erhaltenen Farbstoffe reduziert.
1. Der Farbstoff aus 10,7 kg p-Toluidin und
38 kg p-Aminobenzoyl-2 · 8 · 6-aminonaphtolsulfosäure
wird in etwa 1000 1 Wasser suspendiert und mit 7 kg Nitrit versetzt. Hierzu
gibt man 30 kg Salzsäure von 32 Prozent, rührt ungefähr I1Z2 Stunden bei 20 ° gut durch
und läßt dann die so gebildete Diazdverbindung in eine Auflösung von 30 kg Soda und
30 kg unsymmetrischem Harnstoff (100 Prozent) der 2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulfosäure einfließen
Nach etwa 24stündigem Rühren wird abfiltriert, gepreßt und getrocknet.
2. Der Farbstoff aus 20,3 kg 2-Aminoanisol-4-sulfosäure
und 38 kg p-Aminobenzoyl-2 · 8 · 6-aminonaphtolsulfosäure
wird mit etwa 1000 1 Wasser fein verrührt; hierin löst man 7 kg Nitrit auf und versetzt mit 35 kg Salzsäure
(32 Prozent). Nach etwa inständigem Rühren
gibt man die so gebildete Diazoverbin-
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dung zu emer Auflösung von 38 kg p-Aminobenzoyl-2 · 5 · 7-aminonaphtolsulfosäure und
35 kg Soda in etwa 1000 1 Wasser. Man rührt etwa 24 Stunden. Der Farbstoff wird abnltriert,
gepreßt und getrocknet. Er färbt ungeheizte Baumwolle in schönen roten Tönen an. Durch Weiterdiazotieren auf der Faser
und Entwickeln mit 6-Naphtol gibt er ein seTir klares blaustichiges Rot von guter Waschechtheit.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :
Verfahren zur Darstellung von Baumwolle färbenden Disazofarbstoffen, darin bestehend, daß man die aus Diazoverbindungen und p-Aminobenzoyl-2 · 8 · 6-aminonaphtolsulfosäure entstehenden Monoazofarbstoffe weiter diazotiert und mit 2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulfosäure oder ihren in der Aminogruppe acidylierten Derivaten vereinigt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE257193C true DE257193C (de) |
Family
ID=515134
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT257193D Active DE257193C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE257193C (de) |
-
0
- DE DENDAT257193D patent/DE257193C/de active Active
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