DE252137C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
-JV* .25213T-KLASSE 22 a. GRUPPE
Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen beizenfärbenden Disazofarbstoffen gelangt, wenn
man die Diazoverbindungen von o-Aminophenol, seinen Derivaten sowie von o-Aminonaphtolen
und deren Derivaten sowie deren Sulfosäuren mit in 4-Stellung nicht substituierten
Aminophenylpyrazolonen kuppelt, die erhaltenen Aminoazoverbindungen weiterdiazotiert
und mit Phenolen, Naphtolen, deren Derivaten oder deren Sulfosäuren sowie o-Oxycarbonsäuren
kuppelt. Die erhaltenen Farbstoffe lassen sich auch nach dem Autochromverfahren auffärben, wodurch man wasch- und
walkechte Färbungen erhält, die sich von den bekannten analog konstituierten Monoazofarbstoffen
insbesondere dadurch auszeichnen, daß sie beim Nachchromieren nur einen ganz geringen
Farbenumschlag erleiden, der sie besonders geeignet zum Auffärben nach Muster erscheinen läßt.
Die aus 10,9 kg o-Aminophenol in bekannter
Weise dargestellte Diazolösung läßt man in eine mit überschüssiger Soda versetzte Lösung
von 22,6 kg salzsaurem i-p-Aminophenyl-3-methyl-5-pyrazolon
einfließen. Die sich ausscheidende orangerote Aminoazoverbindung wird nach mehrstündigem Rühren abgesaugt.
Man suspendiert sie darauf in Wasser und diazotiert nach Zusatz von überschüssiger Salzsäure
mit 7 kg Natriumnitrit in 50 1 Wasser. Darauf wird die zum großen Teil ausgeschiedene
Diazoazoverbindung zu einer mit überschüssiger Soda versetzten Lösung von 28,2 kg
2-naphtol-6-sulfosaurem Natrium gegeben. Der Farbstoff scheidet sich größtenteils aus. Er
färbt Wolle in roten Tönen an.
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18,9 kg 2-Aminophenol-4-sulfosäure werden in bekannter Weise diazotiert. Die Diazolösung
läßt man einfließen in eine mit überschüssiger Soda versetzte Lösung von 22,6 kg
salzsaurem i-p-Aminophenyl-s-methyl-S-pyrazolon.
Nach mehrstündigem Rühren wird die gelbrote Aminoazoverbindung mit Kochsalz ausgesalzen und nach dem Absaugen in
heißem Wasser gelöst. Die Lösung versetzt man mit etwas überschüssiger Salzsäure und
diazotiert in der Kälte mit einer Lösung von 7 kg Nitrit in 50 1 Wasser. Die orangerote
Diazoazoverbindung, die sich größtenteils ausgeschieden hat, gibt man zu einer mit überschüssiger
Soda versetzten Lösung von 14,4 kg iB-Naphtol in der nötigen Menge Natronlauge.
Nach mehrstündigem Rühren wird der Farbstoff durch Zusatz von Kochsalz völlig ausgeschieden.
Er bildet ein braunschwarzes Pulver und färbt Wolle in blauroten Tönen an. Die
direkte Färbung wird durch Chromieren blauer und echter. Der Farbstoff kann auch nach
dem Autochromverfahren aufgefärbt werden, wobei man blaurote Färbungen von guter
Wasch- und Walkechtheit erhält,
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Claims (1)
- Patent-Anspruch: .Verfahren zur Darstellung von beizenfärbenden Disazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Diazoverbindungen aus o-Aminophenolen, o-Aminonaphtolen, deren Derivaten und Sulfosäuren mit in 4-Stellung nicht substituierten i-Aminophenylpyrazolonen kuppelt, die erhaltenen Aminoazoverbindungen weiterdiazotiert und die entstandenen Diazoazoverbindungen mit Phenolen, Naphtolen. deren Derivaten und Sulfosäuren oder mit Oxycarbonsäuren kuppelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE252137C true DE252137C (de) |
Family
ID=510516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT252137D Active DE252137C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE252137C (de) |
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