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DE2365967C3 - 3-[Piperidyl-(4)]-indole, ihre Herstellung und Verwendung - Google Patents

3-[Piperidyl-(4)]-indole, ihre Herstellung und Verwendung

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DE2365967C3
DE2365967C3 DE2365967A DE2365967A DE2365967C3 DE 2365967 C3 DE2365967 C3 DE 2365967C3 DE 2365967 A DE2365967 A DE 2365967A DE 2365967 A DE2365967 A DE 2365967A DE 2365967 C3 DE2365967 C3 DE 2365967C3
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DE
Germany
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methoxy
indole
methyl
piperidyl
benzyl
Prior art date
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DE2365967A
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DE2365967A1 (de
DE2365967B2 (de
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Pierre Henri Dr. Le Perreux Derible
Jean-Paul Dr. Paris Lavaux
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Sanofi Aventis France
Original Assignee
Roussel Uclaf SA
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Publication date
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Description

Die Erfindung betrifft allgemeinen Formel I
3-[Piperidyl-(4)]-indole der
(IV)
R-+ I! Ii
V\
N R,
in der R und R2 wie in Anspruch 1 definiert sind, mit Benzylbromid umsetzt, die erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel V
NH
CH,
Br
(V)
Il
in der R und R2 Natriumborhydrid
R,
wie oben definiert reduziert und die
sind, mit erhaltene in der
R ein Wassersioffatom oder eine Mcthoxygruppe
und Ri und R zugleich oder voneinander verschieden ein Wasstrstoffatom oder eine Methylgruppe bdcdeutcn,
wobei R, Rι und R> nicht zugleich Wasserstoffalome darstellen.
Die erfindungsgemäßen Piperidylindole sind insbesondere als Ausgangsprodukte zur Synthese der in der DT-AS 23 38 283 vorgeschlagenen 4-[lndolyl-(3)]-piperidinoalkyl-arylketoneder Formel Il
N -(CH2),, -CO (ID
mit A = H oder Methoxy,
R1, R. = H oder Methyl, X = H, F. Cl oder Br und
η — 1 oder 3
geeignet, die relativ hoch spezifische Neuroleptika darstellen, die sich gegenüber dem bekannten Binperi-1I0I durch geringere Toxi/iiät, stärkere neuroleptische AkiivitJt und verringerte antiemetische Wiikuiu· aus/eichtien.
Die Indolvlpipendinoalkylarylketone der Found H sind in .in Mch bekannter Weise aus den erfindnngsyeinäßen Piperidinoindolen der Formel I durch Umsetzung mit einem (D-Chlorketon der Formel III
Cl - ICIIj)1,- CO
(111)
mit »wieoben
zugänglich, worauf sieh ggf. S.il/hildung ansehließt.
Die erfiiidungsgemäßen i-[Pipcnd>l-(4)]-indo'e der allgemeinen Formel I werden in an sich bekannter Weise [vgl. Hclv.Chim. Aci.i. lid r)l (19b8). S. 260-2b4] wie folgl hei gestellt:
Eine Verbindung der aligemeinen Formel IV
(IV)
mit R und R2 wie oben definiert
wird mit Benzylbromid zu einer Verbindung der allgemeinen Foimel V umgesetzt.
N-CH,
Br
(V)
in der R und R2 die obige Bedeutung besitzen.
Die Verbindung V wird anschließend mit Natriumborhydrid zu einer Verbindung der allgemeinen Formel Vl
ΝΠΙ,(
(VlI
R,
mit R und R2 wie oben
reduziert:
die erfindungsgemäßen Piperidylindolc I sind daraus auf folgenden zwei Wegen erhältlich:
(a) durch Hydrierung der Verbindung Vl mit Wasserstoff in Gegenwart eines Pd-Katalysators, wobei Ri = H ist und R und R2 die bereits angegebene Bedeutung besitzen, oder
(b) durch Umsetzung der Verbindung Vl mit einem Methylhalogenid in Gegenwart von Natriumhydrid zu einer Verbindung der allgemeinen Formel Vl I
N CH,
(VIl)
R,
mit Ri = Methyl und R und R, wie oben
und anschließende Hydrierung der Verbindung VII mil Wasserstoff in Gegenwart eines Pd-Katalysators. wobei Ri = Methyl ist und R und R_> wie oben definiert sind.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen wird im folgenden durch Beispiele näher erläutert.
Beispiel 1
Herstellung von l-Methyl-3-[piperidyl-(4)]-indol
a) l-Methyl-3-[l '-benzyl-1 \2',3',6'-tetrahydropyridyl-(4')]-indoi
Man gibt unter Ausschluß von Feuchtigkeit 7,5 g Natriumhydrid (zu 50% in öl) in 75 ml Dimethylformamid und fügt dann tropfenweise 43 g 3-[l'-Benzyll',2'3',6'-tetralnydro-pyridyI-(4')]-indol, gelöst in 225 ml Dimethylformamid hinzu.
Die Reaktionsmischung wird 30 Minuten lang auf 500C erwärmt. Man kühlt dann ab und gibt zwischen 0 und 5°C 10,4 ml Methyljodid hinzu. Dann wird 3
r> Stunden lang auf 40°C erwärmt, abgekühlt und hintereinander mit 200 ml Wasser versetzt. Der gebildete Niederschlag wird abgesaugt bzw. abgeschleudert, im Vakuum getrocknet und aus Aceton umkristallisiert. Man erhält so 34,5g l-Methyl-3-[l'-benzyl-l\2'3',6'-tetrahydro pyridyl-(4')]-indol; F.: 103 bis 104" C.
b) 1 -Methy!-3-[piperidyl-(4)]-indol
Man gibt 30,2 g l-Methyl-3-[l'-benzyi l',2',3',6'-tetra- 2ί hydro-pyridyl-(4')]-indol in 300 ml Essigsäure und 3 g Palladium auf Kohle (IO%ig). Dann wird die Mischung in Wasserstoffatmosphäre bei Umgebungsdruck und 500C gerührt bzw. bewegt. Nach Absorption der theoretischen Menge Wasserstoff wird der Katalysator jo abfiltriert, die Essigsäure im Vakuum abgedampft und der Rückstand mit Wasser aufgenommen. Die Lösung wird mit Natronlauge alkalisch gemacht und mit Methylenchlorid extrahiert. Man trocknet über Natriumsulfat und dampft das Lösungsmittel im Vakuum ab.
j-, Nach Umkristallisieren erhält man 14,5 g l-Methyl-3-[piperidyl-(4)]-indol; F.: 78 bis 79"C.
Beispiel 2
I lerstellung vrm 6-Methoxy-3-Lpiperidyl-(4)]-indol
a) 6-Mcthoxy-3-[pyridyl-(4)]-indol
100 g 6-Methoxyindo! werden in 500 ml Pyridin gegeben. Man kühlt auf — 10°C ab und fügt tropfenweise 158 ml Benzoylchlorid hinzu. Die Mischung wird 3 Tage lang bei Raumtemperatur unter Lichlabschluß gerührt bzw. bewegt. Man dampft dann das Pyridin unter vermindertem Druck ab, wäscht den Rückstand mit Äther und nimmt mit 1 I Methanol wieder auf. Die Lösung wird mit Natronlauge alkalisch gemacht. Man dampft den Methylalkohol unter vermindertem Druck ab, säuert mit Salzsäure an, wäscht mit Methylenehlorid. macht mit Natriumhydroxid alkalisch und extrahiert mit Chloroform. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingedampft.
Der Rückstand wird aus Acetonitril umkristallisiert und man erhält so 23,3 g 6-Methoxy-3-[pyridyl-(4)]-indol;F.:187bisl88"C.
Summenformel:ChHi2N2O; M = 224.3
Berechnet: C 74.99, H 5,38, N 12,49%;
gefunden: C 75,04, H 5.56, N 12,55%.
b) 1 -Ben/yl-4-[b'-incthoxy-indolyl-( J)J-pyridiniumbromid
3.1 g Methoxy-3-[pyridy1-(4)]-ind(>l und 2.5b μ licn/vlbmmid werden in 30 ml Äthylacetat pegeben. Die
Mischung wird 4 Stunden lang unter Rückfluß zum Sieden erhitzt Es wird abgekühlt und der gebildete Niederschlag abgesaugt bzw. abgeschleudert Man wäscht mit Äthylacetat, trocknet und erhält 5,1 g l-Benzyl-4-[6'-methoxy-indolyl-(3')]-pyridii!iumbromid; F.: 2020C.
Summenformel: C2, HmBrN2O; M =395,3
Berechnet: C 63,80, H 4,84, N 7.09%;
gefunden: C 63,57, H 4,91, N 6,93%.
c) 3-[r-Benzyi-l \2',3',6'-tetrahydro-
pyridyl-(4')]-6-methoxy-indol
4,6 g 1-Benzyl-4{6'-methoxy-indolyl-(3')]-pyridiniumbromid werden bei 400C in 45 ml Methanol und 26 ml Wasser gegeben, die Mischung auf 25° C abgekühlt und, ohne daß die Temperatur über 30 bis 35° C hinausgehl, mit 0,95 g Natriumborhydrid versetzt.
Die Mischung wird 2 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt bzw. bewegt, mit Wasser versetzt, der gebildete Niederschlag abgesaugt bzw. abgeschleudert und mit Wasser' gewaschen. Nach Waschen mit Methanol und Trocknen erhält man 3,2 g 3-[1'-Benzyl-1 ',2',3'.6'-tetrahydro-pyridyl-(4')]-6-methoxy-indol; F.: 196° C
Summenformel: C21H22N2O; M =318,40
Berechnet: C 79.21, H 6.96, N 8.80%:
gefunden: C 78.9, H 6.8. N 8,7%.
d) 6-Methoxy-3-[piperidyl-(4)]-indol
21 g 3-[1'-Bcnzyl-r.2',3'.6'-tetrahydro-pyridyl-(4')]-6-methoxy-indol und 2 g Palladium auf Kohle (10%ig) werden in 300 ml Äthanol gegeben. Dann wird unter Erwärmung auf 55°C Wasserstoff eingeleitet. Die π theoretische Menge wird in 36 Stunden absorbiert. Der Katalysator wird abfiltriert und das Äthanol abgedampft. Man erhält so ein Öl, das man aus Äthylacetat auskristallisieren läßt. Nach Umkristallisieren aus Aceton erhält man 8,1 g 6-Methoxy-3-[piperidyl-(4)]-indol.
Das Produkt ist ohne Reinigung für die Herstellung von p-Fluor-ti)-|4-[6-methoxy-indolyl-(3)]-piperidino|- butyrophenon-hydrochlorid brauchbar.
Beispiel 3
Herstellung von 5-Methoxy-3-[piperidyl-(4)]-indol -,n a) 5-Melhoxy-3-[pyridyl-(4)]-indol
Das 5-Methoxy-3-[pyridyl-(4)]-indol wird nach dem in Beispiel 1 der FR-PS 15 87 692 angegebenen Verfahren hergestellt.
b) 1 -Benzyl-4-[5'-methoxy-indolyl-(3')]-pyridiniumbromid
Eine Mischung aus 11 g 5-Methoxy-3-[pyridyl-(4)]-indol, 9,5 g Benzylbromid und 120 ml Äthylacetat wird 4 bo Stunden lang unter Rückfluß zum Sieden erhitzt. Die Mischung wird abgekühlt, der erhaltene Niederschlag
abfiltriert, mit Äthylacetat gewaschen und im Vakuum getrocknet.
Man erhält 17.5g l-Benzyl-4-[5'-methoxy-indolyl- Μ (3')]-pyridiniumbromid; F.: 254°C.
Das Produkt wird ohne weitere Reinigung für die folgende Stufe verwendet:
.·) 3-[1 '-Benzyl-1 '.2'3',6'-tetrahydropyridyl-(4')]-5-methoxy-indo!
17,5 g 1 -BenzyM^S'-Methoxy-indolyl-p'^-pyridiniumbromid werden bei 400C in 150 ml Methanol und 65 ml Wasser gegeben und in kleinen Portionen mit 3,5 g Natriumborhydrid versetzt. Die Mischung wird 24 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt bzw. bewegt und dann mil 150 ml Wasser versetzt.
Der gebildete Niederschlag wird abgesaugt bzw. abgeschleudert, mit Wasser gewaschen, getrocknet und aus Methanol umkristallisiert.
Man erhält 13 g 3-[r-Benzyl-1\2\3',6'-tetrahydro-pyridyl-(4')]-5-methoxy-indol; F.: 168=C.
Summenformel: C2,H22N2O; M = 318,30
Berechnet: C 79.21. H 6,96, N 8,80%:
gefunden: C 78,9. H 6,9, N 8,7%.
d) 5-Methoxy-3-[piperidyl-(4)]-indol
12,5 g 3-[1 '-Benzyl-1 \2',3',6'-tetrahydro-pyridyl-(4')]-5-methoxy-indol und 3 g Palladium auf Kohle (10%ig) werden in 300 ml Äthanol gegeben. Man erwärmt auf 50°C und läßt von der Mischung 1770 cmJ Wasserstoff in 7 Stunden absorbieren. Nach Beendigung der Reaktion wird der Katalysator abfiltriert und der Äthanol un'er vermindertem Druck zur Trockne abgedampft. Man erhält 8.3 g 5-Methoxy-3-[piperidyl-(4)]-indol;F.:170°C.
Summenformelr C14H ,,,N2O; M = 230,31
Berechnet: C 73,01. H 7,88, N 12.17%:
gefunden: C 73,0. H 7,6, N 12.1%.
Beispiel 4
Herstellung von 2-Methyl-6-methoxy-3-[piperidyl-(4)]-indol
a) 2-Methyl-6-methoxy-3-[pyridyl-(4)]-indol
50 g 2-Methyl-6-methoxy-indol werden in 230 ml Pyridin gegeben. Man kühlt auf —40°C ab und gibt tropfenweise 87 g Benzoylchlorid hinzu. Die Mischung wird 3 Tage lang bei Zimmertemperatur unter Lichtabschluß gerührt bzw. bewegt. Man verdampft dann das Pyridin unter vermindertem Druck, wäscht mit Natronlauge und verdampft das Wasser. Das erhaltene Produkt wird in 500 ml siedendem Methanol gelöst, dann unter Rühren mit 200 ml Natriumhydroxid und schließlich zweimal mit 200 ml Wasser versetzt. Man rührt 2 Stunden lang, läßt eine Nacht lang ruhen, verdampft das Methanol unter vermindertem Druck und extrahiert die wäßrige Phase mit Chloroform. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingedampft. Man erhält 100 g Produkt, das durch Chromatographie an Aluminiumoxid unter Elution mit Benzol gereinigt wird; nach Abdampfen des Elutionsmittels erhält man 34 g Produkt, das aus Acetonitril umkristallisiert wird. Man erhält 19,5 g 2-Methyl-6-methoxy-3-[pyridyl-(4)]-indol; F.:196bis198°C.
Summenformel: Ci5H I4N2O; M = 238.29
Berechnet: C 75,60, H 5,92, N 11,76%;
gefunden: C75.52, H 6,13, N 11,91%.
b) 1 -Benzyl-4-[2'-methyl-6'-methoxyindolyl-(3')]-pyridiniumbromid
3.4 g 2-Methyl-6-methoxy-3-[pyridyl-(4)]-indol und 2.65 g Benzylbromid werden in 30 ml Äthylacetat
gegeben. Man erhitzt 4 Stunden lang unter Rückfluß zum Sieden. Man kühlt ab, saugt bzw. schleudert die gebildeten Kristalle ab und wäscht diese mit Äthylacetat. Nach dem Trocknen erhält man 5.7 g 1 -Benzyl-4-[2'-methyl-6'-methoxy-indolyl-(3')]-pyridiniunibrornid; F.: 244 bis 246° C.
Summenformel:C22H2|BrN2O; M = 409,34
Berechnet: C 64,55, H 5,17, N 6,84%;
gefunden: C 64,36, H 5,33, N 6.75%.
c) 3-[l'-BenzyI-1',2',3',6'-tetrahydropyridyl-(4')]-2-methyl-6-methoxy-indol
20,1 g 1-BenzyI-4-[2'-methyl-6'-methoxy-indolyl-(3')]-pyridiniumbromid werden bei 35 bis 400C in 165 ml Methanol und 70 ml Wasser gegeben. Man kühlt auf 25°C ab und gibt in kleinen Portionen, ohne daß die Temperatur 30 bis 35°C übersteigt, 4 g Natriumborhydrid hinzu.
Die Mischung wird 2 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt bzw. bewegt und dann mit Wasser versetzt und der gebildete Niederschlag abgesaugt bzw. abgeschleudert und mit Wasser gewaschen. Nach Trocknen unter vermindertem Druck erhält man 15,4 g 3-[r-Benzyl-1',2',3',6'-tetrahydro-pyridyl-(4')]-2-methyl 6-methoxy-indol; F.: 142 bis 143°C.
Summenformel:C22H24N2O; M = 332,45
Berechnet: C 79,48, H 7,28, N 8,43%;
gefunden: C 79,40, H 7,44, N 8,35%.
d) 2-Methyl-iS-methoxy-3-[piperidyl-(4)]-indol
24 g 3-[r-Benzyl-r,2',3',6'-tetrahydro-pyridyl-(4')]-2
κι methyl-6-methoxy-indol und 4 g Palladium auf Kohle (10%ig) werden in 300 ml absolutes Äthanol gegeben Man erwärmt auf 50°C und leitet Wasserstoff ein. In 12 Stunden werden 2'45Ocm3 Wasserstoff absorbiert. Dei Katalysator wird abfiltriert und erneut 3,0 g Palladiurr auf Kohle (10%ig) hinzugegeben. Die Behandlung mil Wasserstoff wird etwa 3' Ii Stunden lang fortgesetzt wonach 3250 cm3 Wasserstoff absorbiert sind. Mar filtriert den Katalysator ab, verdampft das Äthano unter vermindertem Druck und erhält 16,6 g 2-Methyl· 6-methoxy-3-[piperidyI-(4)]-indol;F.: 166°C.
Summenformel: C5H20N2O; M =244,34
Berechnet: C73;,73, H 8,25, N 11,47%;
gefunden: C 73,6, H 8,3, N 11,5%.

Claims (3)

Patentansprüche:
1. 3-[Piperidyl-(4)]-indole der allgemeinen Formel!
(D
mit R = H oder Methoxy und r>
R11R2 = H oder Methyl, wobei R, Ri und R2 nicht zugleich H bedeuten.
2. Verfahren zur Herstellung der 3-[Piperidyl-(4)]-indole der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man in an sich bekannter Weise > <> ein 3-[Pyridyl-(4)]-indol der allgemeinen Formel IV
Verbindung der allgemeinen Formel Vl
in der R und R2 wie oben definiert sind — gegebenenfalls nach Methylierung des Indol-Stickstoffatoms mit einem Methylhalogenid in Gegenwart von Natriumhydrid — mit Wasserstoff in Gegenwart eines Pd-Katalysators hydriert
3. Verwendung der 3-[Piperidyl-(4)]-indoIe der Formel I nach Anspruch I zur Herstellung von 4-[Indolyl-(3)]-piperidinoalkyl-arylketonen.
DE2365967A 1972-07-28 1973-07-27 3-[Piperidyl-(4)]-indole, ihre Herstellung und Verwendung Expired DE2365967C3 (de)

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