DE230407C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE230407C DE230407C DENDAT230407D DE230407DA DE230407C DE 230407 C DE230407 C DE 230407C DE NDAT230407 D DENDAT230407 D DE NDAT230407D DE 230407D A DE230407D A DE 230407DA DE 230407 C DE230407 C DE 230407C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- brown
- yellow
- vat
- color
- condensation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 claims 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 1-aminoanthracene-9,10-dione Chemical class O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
- C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
- C09B5/26—Carbazoles of the anthracene series
- C09B5/28—Anthrimide carbazoles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 230407 KLASSE 225. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 14. Februar 1909 ab.
Durch Verschmelzen der beispielsweise gemäß Patent 162824 durch Kondensation von
Halogenanthrachinonen mit Aminoanthrachinonen^erhältlichen Di- bzw. Trianthrachinonylamine
(Di- bzw. Trianthrimide) mit Alkalien gelangt man zu Farbstoffen, die ungeheizte
Baumwolle in der Küpe in schönen echten Tönen anfärben.
5 Teile α - a -Anthrimid (erhalten durch Kondensation von i-Aminoanthrachinon mit
i-Chloranthrachinon) werden bei 170 bis 180 °
in 50 Teile geschmolzenes Ätzkali eingetragen und unter Rühren die Temperatur langsam
bis auf 220 bis 230 ° gesteigert. Nach kurzem Erhitzen auf Temperatur wird die Schmelze auf etwa 150 ° erkalten gelassen, in
200 bis 300 Teile Wasser eingetragen und, eventuell unter Einleiten von Luft, so lange
gekocht, bis das Filtrat. einer filtrierten Probe nur noch schwach braun gefärbt ist. Hierauf
wird nitriert und neutral gewaschen. Das Verschmelzungsprodukt bildet eine dunkle
gelbbräunliche Paste und ist in den gebräuchlichen organischen Lösungsmitteln sehr schwer
löslich. In konzentrierter Schwefelsäure löst sich die Verbindung mit schmutzig braunroter
Farbe, durch "Wasser werden braune Flocken gefällt. Mit alkalischer Hydrosulfitlösung
entsteht eine bräunlichgelbe Küpe, ,aus welcher Baumwolle in ebensolchen Tönen angefärbt
wird. Beim Verhängen an der Luft oder beim Kochen mit Seifen bzw. beim
Chloren geht die Nuance der Färbung in ein echtes rötliches Gelb über.
Ersetzt man in obigem Beispiel das α-α-Anthrimid
durch das entsprechende 1 · 5-Trianthrimid (durch Kondensation von 1 Mol.
ι · 5-Dichloranthrachinon mit 2 Mol. i-Aminoanthrachinon
erhalten) und verfährt in analoger Weise, so erhält man eine dunkelbraun gefärbte Paste. Auch dieses Reaktionsprodukt
ist in organischen Solventien sehr schwer löslich. Die Lösung in konzentrierter Schwefeisäure
ist schmutzig violett gefärbt, beim Eingießen in Wasser werden braune Flocken gefällt. Durch Reduktion mit Hydrosulfit
und Natronlauge entsteht eine rötlichbraune Küpe, aus welcher Baumwolle in kräftigen
und echten gelbbraunen Tönen angefärbt wird.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthracenreihe, darin bestehend, daß man Di- und Trianthrimide (mit Ausnahme des aus 1 · 4-Diaminoanthrachinon + i-Halogenanthrachinon erhältlichen Produkts) mit Alkalien behandelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE230407C true DE230407C (de) |
Family
ID=490622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT230407D Active DE230407C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE230407C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3138612A (en) * | 1960-09-01 | 1964-06-23 | Allied Chem | Method of effecting cyclization |
-
0
- DE DENDAT230407D patent/DE230407C/de active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3138612A (en) * | 1960-09-01 | 1964-06-23 | Allied Chem | Method of effecting cyclization |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE747046C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
| DE230407C (de) | ||
| DE580012C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen fuer Celluloseester oder -aether | |
| DE219417C (de) | ||
| DE465834C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen aus Benzanthronderivaten | |
| DE278660C (de) | ||
| DE237546C (de) | ||
| DE455280C (de) | Verfahren zur Herstellung indigoider Farbstoffe und deren Zwischenprodukte | |
| DE287614C (de) | ||
| DE282502C (de) | ||
| DE290064C (de) | ||
| DE1006557C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonkuepenfarbstoffen | |
| DE190292C (de) | ||
| DE413738C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthronreihe | |
| DE490723C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE266945C (de) | ||
| DE481450C (de) | Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Kuepenfarbstoffen | |
| DE251845C (de) | ||
| DE257811C (de) | ||
| DE343064C (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Kondensationspnodukten der Anthrachnnonreihe | |
| DE213505C (de) | ||
| DE227104C (de) | ||
| DE280712C (de) | ||
| DE632447C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE282672C (de) |