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DE2205055B2 - Vorrichtung zur optischen anzeige von oberflaechentemperaturen - Google Patents

Vorrichtung zur optischen anzeige von oberflaechentemperaturen

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DE2205055B2
DE2205055B2 DE19722205055 DE2205055A DE2205055B2 DE 2205055 B2 DE2205055 B2 DE 2205055B2 DE 19722205055 DE19722205055 DE 19722205055 DE 2205055 A DE2205055 A DE 2205055A DE 2205055 B2 DE2205055 B2 DE 2205055B2
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DE
Germany
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cholesteryl
substance
cholesteric
liquid
temperature
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James Vernon Dayton; Churchill Donald Kettering; Ohio Cartmell (V.St.A.)
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Adare Pharma Solutions Inc
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NCR Corp
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Description

Der Ausdruck »nematisch« bedeutet »fadenförmig«, da die Stoffe in diesem Zustand meist eine charakteristisJie faden- oder faserförmige Gruppierung aufweisen, wenn ein dünner Abschnitt des Stoffs
6. Anzeigevorrichtung nach einem der Ansprü- 40 zwischen Kreuzpolaroiden betrachtet wird. Wird eine »lie 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die klei- nematische kristalline feste Substanz in einer Kapilnen Kapseln in einer durchscheinenden Binder- larröhre erhitzt, dann fallen die Kristalle beim matrix gehalten sind. Schmelzpunkt heftig zusammen und bilden eine flie-
7. Anzeigevorrichtung nach einem der Ansprü- ßende trübe Flüssigkeit. Bei einer höheren TempeiAe 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die klei- 45 ratur verschwindet die Trübung der nematischen flüsinen Kapseln in einem erkennbaren Muster ange- sigen Kristalle und die Flüssigkeit geht in eine gewöhnliche isotrope Form über. Ein Beispiel für nematische flüssige Kristalle ist Methoxybenzyliden-pn-butylanilin.
Aufgabe der Erfindung ist es, die Vorrichtung gemäß dem Hauptpatent dahingehend zu verbessern, daß cine höhere Helligkeit der Anzeige erreicht wird.
Gemäß der Erfindung wird dies dadurch erreicht,
ordnet sind.
8. Anzeigevorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die kleinen Kapseln in mehreren übereinander gelagerten !Schichten angeordnet sind und die Kapseln entsprechender Schichten in unterschiedlichen Mu stern vorhanden sind.
daß in den Kapseln zusätzlich ein flüssigkristalliner nematischer Stoff enthalten ist.
Ein Vorteil der erfindungsgemäßen Anzeigevorrichtung besteht darin, daß die Temperatur, bei der die besondere Farbe sichtbar wird, auf einen verhält-
Das Hauptpatent 16 48 266 betrifft eine Vorrich- nismäßig niedrigen Wert im Vergleich zu bekannten tunjj zur optischen Anzeige von Oberflächentempe- 60 Sichtanzeigen dieser Art reduziert werden kann, rutiiren, bei der die zu kontrollierende Oberfläche mit Geeignete, farblich ansprechende cholesterische
einer Masse beschichtet ist, die aus kleinen Kapseln flüssige Kristalle sind beispielsweise Cholesterylhalobesieht, welche jeweils einen flüssigen Kern mit ei- gene, ζ. B. Cholesterylchlorid, Cholesterylbromid und net» oder mehreren Stoffen enthalten, die im anzu- Cholesteryljodid; Cho'.esterylnitrat und andere gez eisenden Temperaturbereich eine cholesterische Me- 65 mischte Ester von Cholesterol und anorganischen sophase annehmen, wobei die Kerne von einem licht- Säuren, Cholesteryl-Ester von gesättigten und ungedurchlässigen kapselwandbildenden Stoff umschlos- sättigten, substituierten und unsubstituierten organi-—- -—■* sehen Säuren, z. B. Cholesteryl-Ester von aliphati-
sehen Ci- bis ^^Monocarbonsäuren, ζ. B. Cholesterylnonanoat, Cholesterylcrotonat, Cholesterylchloroformat, Oiolesterylchlorodecanoat, Cholesterylchloroeirosanoat, Cholesterylbutyrat, Cholesterylcaprat, Cholesteryloleat, Cholesteryllinolat, Cho lesteryllinolenat, Cholesteryllaurat, Cholesterylerucat, Cholesterylmyristat, Oleylcholesterylcarbonat, Cholesterylheptylcarbamat, Derj-JApiesteryksiöonat·, Cholesterylester von unsubstituieiten oder haloge- Die Herstellung einer derartigen Anzeigevorrichtung wird nachstehend noch im einzelnen beschrieben.
Bei einem zweiten Ausführongsbeispiel werden die flüssige Kristalle enthaltenden Kapseln als Dispersion in einer durchscheinenden Bindermatrix aus Polymeren gehalten, die auf einer Unterlage aufgebracht ist. Bei der Herstellung einer derartigen Anzeige werden mesomorphes Material enthaltende Kapseln in einer flüssigen Lösung des polymeren
nierten aryl-, alkenaryl-, aralkenyl-, alkaryl- rad io Binders dispergiert und die sich ergebende Disperaralkyl-organischen Säuren, insbesondere Choleste- sion auf die Unterlage gegossen und getrocknet, so rylester jener organischen Säuren, die eine aromatische Gruppe und zwischen 7 und 19 Kohlenstoff
atome enthalten, etwa Cholesteryl-p-chlorobenzoat, daß sich eine Beschichtung von Kapseln ergibt, die in einen polymeren Binderfilm eingebettet sind. Die Unterlage kann ein übliches Blattmaterial, beispiels-
Cholesterylcinnarnat; und Cholesteryläther, z. B. 15 weise Glas, oder ein Polymeres sein, das gleich dem
Cholesteryldecyläther, Cholesteryllauryläther, Cho- Binder ist oder auch von diesem abweicht. Der Binlesteryloleyläther.
Einige Beispiele für Mischungen einzelner cholesterischer flüssiger Kristalle sind: Choiesterylnonanoat,
Cholesteryichlorid und Cholesterylcinnamat; Cho- ao lassen wird.
lesterylnonanoat und Cholesteryichlorid; Cholestcryl- Bei der dritten Ausführungsform handelt es sich nonanoat und Cholesterylbromid; Choiesterylnonanoat, Cholesterylbromid und Cholesterylcinnamat; Cholesterylnonauoat, Cholesteryljodid und Cholesterylcinnamat; Choiesterylnonanoat, Cholesteryljodid »5 zeige v/ird eine Dispersion von eingekapselten flüssi- und Cholesterylbenzoat; Choiesterylnonanoat, Cho- gen Kristallen in einer flüssigen Lösung eines filmlesterylchlorid und Oleylcholesterylcarbonat, Cho- bildenden Binders auf eine Unterlage gegossen und lesterylnonanoat, Cholesteryichlorid und Oleyldio- getrocknet; der sich ergebende Film mit in den Binlesterylcarbonat und Cholesterylbromid; Oleylcho- der eingebetteten Kapseln wird von der Unterlage lesterylcarbonat und Cholesteryljodid, Oleylcholeste- 3° abgestreift oder anderweitig entfernt, rylcarbonat und Cholesteryl-p-chiorobenzoat. Bei der vierten Ausführungsform wird zur Anzeige
der muß durchscheinend sein, damit das auf die Anzeigefilme auffallende Licht durch den Binder hindurch auf das mesomorphe Material und zurück ge-
— — — ^,
um eine selbsttragende Anzeige mit Kapseln, die mehr oder weniger gleichmäßig in dem Anzeigeglied verteilt sind. Zur Herstellung einer derartigen A
Anwendbare nematische flüssige Kristalle sind Alkoxybenzyliden-p-n-alkylanilin oder Hydroxyalkoxybenzyliden-p-n-alkylanilin, wobei jede Alkoxy-, eines breiten Temperatuibereichs eine Mischung von Kapseln verwendet, die in Größe und/oder Inhalt variieren. Die Anzeige kann mehrere Schichten be-
Hydroxyalkoxy- oder Alkylgrupr« 1 bis 4 Kohlen- 35 sitzen, wobei jede Schicht ein, zwei oder mehrere
Arten von Kapseln mit unterschiedlichen Eigenschaften enthält. Die Kapseln können sich unterscheiden durch
a) Temperaturansprechbereich;
b) Größe des Flüssigkeitkerns;
c) Art und Dicke des Kapselwandmaterials;
d) Art der mesomorphen Stoffe,
gemäß den Erfordernissen der beabsichtigten Ver-
stoffatome besitzt.
Spezielle Beispiele dieser nematischen flüssigen Kristalle sind: Methoxybenzyliden-p-n-butylanilin; Äthoxybenzyliden-p-n-butylanilin; Hydroxyäthoxybenzyliden-p-n-butylanilin; Methoxybenzyliden-p-näthylanilin; Propoxybenzyliden-p-n-propylanilin; und Hydroxypropoxybenzyliden-p-n äthylanilin.
Im allgemeinen enthalten die angewendeten Mischungen 3 bis 40 Gewichtsprozent der nematischen flüssigen Kristalle und 60 bis 95 Gewichtsprozent der 45 wenduiig.
cholesterischen flüssigen Kristalle. Vorzugsweise ent- Bei jedem der Ausführungsbeispiele kann ein ge
färbtes Material als Kapselwandmaterial verwendet werden. Die Kapselwände dienen in diesem Falle als Stoffbehälter und ebenso als Farbfilter für das zu den mesomorphen Stoffen hin- und zurückwandernde Licht. Die Kapselwände können leicht mittels Farbstoffen gefärbt werden. Ein derartiges selektives System würde bei Anzeigen Verwendung finden, bei denen ein Regenbogenfarbeneffekt mit breitem
sigen Kristalle eingekapselt und die Kapseln auf ei- 55 Spektrum nicht gewünscht wird, nen Träger aufgebracht. Vorzugsweise haben die Wird ein Träger verwendet, so kann dieser aus be
Kapseln einen Durchmesser zwischen S und 50 μΐη, aber es hat sich gezeigt, daß auch beliebige andere Kapselgrößen mit Erfolg verwendet werden können, wobei größere Kapseln lediglich einen geringeren Auflösungsgrad besitzen. Die Kapseln werden solange sie noch klebrig sind als ein Brei auf einen Träger gegossen, wobei der Brei entweder die von
der Kapselherstellung herrührende Trägerflüssigkeit — o o ο
oder eine andere Flüssigkeit enthält. Die Kapsel- 5 ner Anzeige, die eine Beschichtung von nur eine wände, die während des Trocknens auf dem Träger thermotrope Mischung enthaltenden Kapseln auf
halter, diese Mischungen 10 bis 30 Gewichtsprozent der nematischen flüssigen Kristalle und 70 bis 90 Gewichtsprozent der cholesterischen flüssigen Kristalle.
Ausführungsbeispiele erfindungsgemäßer temperaturempfindlicher Sichtanzeigen werden nun beschrieben.
Bei der ersten Ausfühnngsform werden die flüs-
liebigem Stoff, dick oder dünn, durchsichtig oder undurchlässig, gefärbt oder ungefärbt sein. Kapseln mit einem durchschnittlichen Durchmesser von 5 bis 1000 μία oder geringfügig größer können für die Beschichtung verwendet werden. Unterschiedliche Flächen der gleichen Oberfläche können unterschiedliche Kapselarten enthalten.
Zur Verwendung einer Anzeigevorrichtung mit ei-
noch klebrig sind, kleben aneinander und an den Träeer. ohne daß zusätzlicher Binder erforderlich ist.
einem Träger aus selbsttragendem Material besitzt, wird eine Energiequelle, etwa Infrarotlicht, auf die
Anzeige gerichtet und mittels einer Schablone gesteuert Die von der Schablone durchgelassenen Infrarotstrahlen werden von der Anzeige absorbiert und erhöhen die Oberfläcbentemperatur derselben derart, daß eine Farbänderung mit einem Umriß, ähnlich desjenigen des Schablonenausschnitts bewirkt wird. Der Träger kann die gleithe Ferbe wie die nicht erwärmte eingekapselte Mischung aus cholesterisch·!!! und nematischen flüssigen Kristallen besitzen. Die Infrarotstrahlen können in Form eines Bündels durch ein fokussierendes Linsensystem gerichtet werden. Beliebige Energiequellen sind anwendbar. Wärmelampen sind eine praktische und leicht verfügbare Energiequelle. Alternativ können dargestellte Zeichen durch Kontakt mit einem warmen Zeichen, etwa einer angeschlagenen Type, erzeugt werden.
Eine beispielsweise Anwendimgsmöglichkeit für die vierte Ausführungsform ist eine direkt ablesbare Temperaturanzeige, bei der mehr als eine eingekapselte Mischung verwendet wird. Diese Anzeigevorrichtung ist auf ihrer Stirnfläche mit Schichten eingekapselter Mischungen beschichtet; jede Schicht wird im Umriß von Ziffern eingetragen, die die Temperatur darstellen, bei welcher die Schicht ihre Farbe wechselt. Sobald die Fläche eine Infrarotstrahlungsmenge absorbiert hat, die erforderlich ist, um die Temperatur der Kapseln auf die Farbumschlagtemperatur einer Schicht zu bringen, dann bewirkt diese Wärmeabsorption eine sichtbare Anzeige dsr Oberflächentemperatur, z. B. würde die Zahl 25 auf dem Schirm erscheinen. Wird die Strahlung aufrechterhalten, dann steigt die Temperatur über die Färbungstemperatur der ersten eingekapselten Mischung, und zwar bis zur Färbungstemperatur einer zweiten unterschiedlichen eingekapselten Mischung in einer anderen Schicht, so daß die ersten Ziffern verschwinden und die zweiten Ziffern erscheinen, die eine andere Temperatur anzeigen.
Der Anteil des nematischen Stoffs in der eingekapselten Mischung bestimmt die Farbumschlagstemperatur, d. h. diejenige Temperatur, bei der die Färbung beim Erwärmen der Filme aufzutreten beginnt. Die nematischen flüssigen Kristalle erweitern den Bereich der Färbungstemperaturen beträchtlich und ermöglichen es, Filme mit eingekapselten cholesterischen flüssigen Kristallen herzustellen, die eine Färbung unterhalb 0° C anzeigen, wie dies aus nachstehend angeführten Beispielen noch ersichtlich wird. Derartige niedrige Temperaturen sind mit den bisherigen üblichen Mischungen nicht möglich, die Oleylcholesterylcarbonat in Kombination mit anderen cholesterischen Verbindungen enthalten.
Ein zusätzliches Merkmal der Erfindung besteht in dem Auftreten eines Wärmespeichereffekts. Werden Filme mit eingekapselten Mischungen bis zum isotropen Zustand erwärmt und dann abgekühlt, so zeigt sich ein dunkles Bild der erwärmten Fläche. Dieses Bild verschwindet allmählich und die Färbung kehrt über eine Zeit von mehreren Stunden zurück. Diese Eigenschaft kann dann von Nutzen sein, wenn es erwünscht ist, festzustellen, ob eine Fläche über eine gewisse Temperatur hinaus innerhalb mehrerer Stunden erwärmt worden ist.
Beispiele für eingekapselte flüssige Kristalle, wie sie bei den erfindungsgemäßen Anzeigen verwendet werden können, werden nun im einzelnen angegeben. Hierbei entsprechen alle Prozentangaben Gewichtsprozent, sofern es nicht anders angegeben ist.
Beispiel 1
1,25 g einer säureextrahierten Schweinehautgelatine'mit einer Bloomstärke von 285 bis 305 g und einem isoelektrischen Punkt mit einem pH-Wert 8 bis 9 und 1,25 g Gummiarabikum wurden in einen Waringmischer bei 55° C in Π5 g destilliertem Wasser verrührt, so daß sich eine Lösung mit einem pH-Wert von 4,5 ergab. Durch tropfenweises Zusetzen einer
20gewichtsprozentigen wäßrigen Natriumhydroxidlösung wurde der pH-Wert auf 6 eingestellt. Dem System wurde nun eine Lösung von 2 g Cholesterylchlorid in 8 g Cholesterylnonanoat und 1 g Methoxybenzyliden-p-n-butylanilin zugefügt. Die flüssigen
Kristalle wurden in dem Waringmischergefäß emulgiert zu einer durchschnittlichen Tropfengröße von 5 bis 30 /jin und der pH-Wert des Systems wurde langsam durch tropfenweises Zusetzen einer 14gewichtsprozentigen wäßrigen Essigsäurelösung verringert.
ae Das Zusetzen der Säure wurde so lange fortgesetzt bis das Polymere aus der Lösung ausphaste und sich auf die Tröpfchen aus flüssigen Kristallen ablagerte. Im endgültigen Zustand besaß das System einen pH-Wert von etwa 5.
a5 Das vollständige flüssige System wurde dann mit einem Eisbad unter 10° C unter fortgesetztem Rühren abgekühlt. Bei dieser Temperatur wurden 0,6 cm3 einer 25gewichtsprozentigen wäßrigen Lösung von Pentandial (Diallylbarbitursäure), ein chemischer Härter für die Gelatine, dem Mischergefäß zugesetzt und das System wurde 12 h lang gerührt, während es langsam auf Zimmertemperatur zurückkehrte. Dann waren die Kapselwände fest und gehärtet.
Zur Herstellung einer erfindungsgemäßen Anzeige wurde das vorstehend hergestellte Kapselsystem durch ein Drahtsieb mit 74 μτη öffnungen gegossen. Das durch das Sieb gelaufene Material war für die beabsichtigte Beschichtung geeignet. Sowohl Kapseln als auch die mit durch das Sieb gelaufene Trägerflüssigkeit wurden unter Verwendung einer tiefgezogenen Auftragevorrichtung zu einer nassen Schicht mit einer Dicke zwischen 0,05 und 0,25 mm auf einen geschwärzten Polyäthylenterephthalatfilm mit 0,13 mm Dicke aufgetragen und bei etwa 25° C luftgetrocknet.
Beispiel 2
Nach dem allgemeinen Verfahren gemäß Beispiel 1 wurden andere eingekapselte Mischungen von Methoxybenzyliden-p-n-butylanilin (nachstehend MBBA genannt) und Cholesteryleslern in folgender Zusammensetzung hergestellt:
1. 70,0% Cholesterylnonanoat+10% MBBA 25,0% Cholesterylchlorid+ 10% MBBA
5,0% Cbolesierylcinnamai+10% MBBA
2. 95,0% Cholesterylnonanoat+10% MBBA
5,0% Cho'.esterylchlorid + lOo/oMBBA
3. 79,2% Cholesterylnonanoat
20,8% MBBA
4. 81,8% Cholesterylnonanoat
12,5% MBBA
5,7% Cholesterylchlorid
6S 5. 72,0% Cholesterylnonanoat
6,1% Cholesterylchlorid
18,4% Oleylcholesterylcarbonat
3,5% MBBA
Es zeigte sich, daß die Hinzufügung der nematischen flüssigen Kristalle, wie Methoxybenzyliden-pn-butylanilin, zu den cholesterisdien flüssigen Kristallen die Umschlagtemperaturen senkte, die Helligkeit der reflektierten Farben erhöhte, die exakte Wahl der Umschlagtemperaturen und die Stabilität der Mischung der flüssigen Kristalle verbesserte.
Durch Zugabe von 1 bis 25 Gewichtsprozent MBBA zu Cholesterylnonanoat konnten selektive Farbumschlagstemperaturpunkte zwischen — 5 und 60r C erreicht werden. Der Spektralbereich blieb konstant, nämlich annähernd 4° C für rot-blaue Farbtöne.
Muster Nr. 3 des Beispiels 2 wurde einer ständigen Ultraviolettbestrahlung unterworfen. Nach 3 Wochen konnte kaum eine Änderung in der Farbumschlagstemperatur festgestellt werden. Die Farbspektren zeigten eine erhöhte Helligkeit oder Leuchtdichte; sie waren beträchtlich lichtstärker als ähnliche Anzeigen, die an Stelle der nematischen flüssigen Kristalle Oleylcholesterylcarbonat verwenden.
Beispiel 3
Ein weiteres Beispiel mit 8ü°/o Cholesterylnonanoat und 20% MBBA, die nach dem allgemeinen Verfahren gemäß Beispiel 1 eingekapselt wurden, zeigte eine gute Stabilität unter verschiedenen Alterungsbedingungen. Nach einer 2monatigen Ultraviolettbestrahlung zeigte sich ein Farbumschlagstemperaturanstieg von nur 2 bis 5° C. Eine Speicherung im Dunklen für die gleiche Zeitspanne ergab einen Umschlagtemperaturanstieg von nur annähernd 1 bis 20C.
Nach noch längeren Zeiten flachten die Änderungen in der Farbumschlagstemperatur ab und es trat ein thermaler Drift auf. Nach 100 Tagen Alterungszeit ergab sich ein gesamter Anstieg in der Farbumschlagstemperatur bei den Mustern in der Größenordnung von 4 bis 5° C. Die Farben blieben jedoch sehr leuchtstark.
Beispiel 4
Die folgenden Mischungen wurden gemäß dem allgemeinen Verfahren nach Beispiel 1 eingekapselt:
1. 79,0 Gewichtsprozent
Cholesterylnonanoat (CN)
21,0 Gewichtsprozent
PropoxybenzyGdenäthylanOin (PBEA)+ 0,1 Gewichtsprozent BHA (a)
0,1 Gewichtsprozent BHT (b) und eine geringe Menge NazHSCM Pufferstoff.
2. 80,4 Gewichtsprozent CN 9,3 Gewichtsprozent PBEA 10,3 Gewichtsprozent Cholesterylchlorid + 0,1 Gewichtsprozent BHA (a) 0,1 Gewichtsprozent BHT (b) und eine geringe Menge Pufferstoff.
(a) Butyliertes Hydroxyanisol (antioxidierend)
(b) 2,6-Di-tert-butyl-p-kresol (antioxidierend)
Die Farbtemperaturen der beiden Muster wurden gemessen und die Muster im Dunklen gelagert.
Arn Ende einer 1 monatigen Lagerung im Dunklen >5 bei Zimmertemperatur ergab sich ein durchschnittlicher Farbumschlagstemperaturanstieg von 2,5 bis 3° C.
Beispiel 5
Die folgenden Muster wurden gemäß dem allgemeinen Verfahren nach Beispiel 1 hergestellt.
Muster 1
Cholesterylnonanoat 80%
Methoxybenzyliden-p-n-butylanilin
(MBBA) 15%
Cholesterylchlorid 5%
Muster 2
Cholesterylnonanoat 64%
Oleylcholesterylcarbonat 30%
Cholesterylchlorid 6%
Beide Muster enthielten geringe Mengen von Antioxydationsmitteln.
Das Reflektionsvermögen beider Muster wurde unter einem Spektiophotometer geprüft und das relative Reflektionsvermögen bei einer Wellenlänge von 500 m«m aufgezeichnet. Die beiden Muster wurden auf praktisch undurchlässige schwarze Unterlagen aufgebracht, wie dies im Beispiel 1 beschrieben ist. Das relative Reflektionsvermögen der Muster er-
4S gab sich wie folgt:
Muster 1 28,O"/o
Muster 2 7,5%
Diese Zahlen zeigen die verbesserte Leuchtstärks 5» (Reflektionsvermögen), das sich aus dem Zusatz dei nematischen flüssigen Kristalle zu den cholesterischer ergibt

Claims (5)

Patentansprüche:
1. Vorriditung zur optischen Anzeige von Oberflächentemperaturen, bei der die zu kontrollierende Oberfläche mit einer Masse beschichtet ist, die aus kleinen Kapseln besteht, welche jeweils einen flüssigen Kern mit einem oder mehid
Mesomorphe Zustände werden unterteilt in smektische, cholesterische oder nematische Zustände, abhängig von gewissen Eigenschaften des Stoffs in mesomorphem Zustand,
Cholesterische flüssige Kristalle stellen einen Stoff dar, der eine chcrtesterische mesomorphe Phase in einem bestimmten Temperaturbereich annimmt, wobei der Stoff eine einzelne chemische Verbindung oder auch eine Mischung mehrerer Verbindungen
reren Stoffen enthalten, die im anzuzeigenden
Temperaturbereich eine cholesterische Mesophase 10 sein kann. _
annehmen, wobei die Kerne von einem lidüduidi- Die Domänen oder Bereiche ausgerichteter Mole
küle in cholesterischen flüssigen Kristallen können einfallendes Licht derart beeinflussen, daß dieses in einem speziellen Spektralfarbenbereich gewöhnlich in
annehmen, wobei die Kerne von einem lichtdurchlässigen kapselwandbildenden Stoff umschlossen sind, nach Hauptpatent 1648 266, dadurch
gekennzeichnet, daß in den Kapseln x .
zusätzlich eis flüssigkristalliner nematischer Stoff „ Bändern, abhängig von der Temperatur reflektiert. Abünthalten ist. hängig von der Qualität des einfallenden Lichts ist
dieser Effekt in den meisten Fällen regenbogenfarbig. Dieses Reflexionsvermögen des Lichts in verhältnismäßig engen Bändern wird gewöhnlich auch als Lichtao Zerstreuung bezeichnet. Diese ist mehr eine Funktion der körperlichen Ordnung des Stoffs im Flüssigkristallzustand als eine elektronische Absorption des Lichts, wie es bei anderen Farbstoffen und absorbie-
2. Anzeigevorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß 60 bis 95 Gewichtsprozent cholesterischer flüssigkristalliner Stoff verwendet werden.
3. Anzeigevorrichtung nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die nemati- »iien flüssigkristallinen Stoffe Alkoxybenzylidenp-n-alkylanilin und/oder Hydroxybenzyliden-p-
renden Molekülen der Fall ist.
n-alkylanilin sind, wobei jede Alkoxy-, Hydroxy- 35 Die besondere Farbe des zerstreuten Lichts ist eine alkoxy- oder Alkylgruppe 1 bis 4 Kohlenstoff- Funktion der Temperatur der flüssigen Kristalle. Dieses Merkmal hat zur Verwendung der flüssigen Kristalle für die Erstellung von Karten über eine Tem-
peraturverteilung geführt. Dünne Filme flüssiger Kridi T i Utl il
atome besitzt.
4. Anzeigevorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß als
cholesterische flüssigkristalline Stoffe Cholesteryl- 30 stalle können die Temperatur einer Unterlage mittels rionanoat; oder Cholesterylnonanoat und Cho- der Farbe des Films angeben.
»Nematische flüssige Kristalle« stellen einen Stoff dar, der in einem bestimmten Temperaturbereich ei-
lesterylchlorid; oder Cholesterylnonoat, Cholestelyldilorid und Oleylcholesterylcarbonat verwendet werden; und daß der nematisch flüssigkristalline Stoff Methoxybenzyliden-p-n-butylanilin ist. 35 kann.
5. Anzeigevorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die kleinen Kapseln von einer dunklen undurchlässigen Unterlage getragen werden.
nen nematischen mesomorphen Zustand annehmen
DE19722205055 1971-02-08 1972-02-03 Vorrichtung zur optischen Anzeige von Oberflachentemperaturen Expired DE2205055C3 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11371671A 1971-02-08 1971-02-08
US11371671 1971-02-08

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2205055A1 DE2205055A1 (de) 1972-08-24
DE2205055B2 true DE2205055B2 (de) 1976-11-25
DE2205055C3 DE2205055C3 (de) 1977-07-21

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Also Published As

Publication number Publication date
FR2126733A5 (de) 1972-10-06
ZA72235B (en) 1972-09-27
CH566017A5 (de) 1975-08-29
US3720623A (en) 1973-03-13
AU3791572A (en) 1973-07-19
GB1319212A (en) 1973-06-06
DE2205055A1 (de) 1972-08-24
CA975152A (en) 1975-09-30
ES399327A1 (es) 1975-06-16
BE779027A (fr) 1972-05-30
IT946857B (it) 1973-05-21
AU453077B2 (en) 1974-09-19

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