DE2116778A1 - Traktionsflüssigkeitskomposition mit verbesserter Lasttragungsfähigkeit - Google Patents
Traktionsflüssigkeitskomposition mit verbesserter LasttragungsfähigkeitInfo
- Publication number
- DE2116778A1 DE2116778A1 DE19712116778 DE2116778A DE2116778A1 DE 2116778 A1 DE2116778 A1 DE 2116778A1 DE 19712116778 DE19712116778 DE 19712116778 DE 2116778 A DE2116778 A DE 2116778A DE 2116778 A1 DE2116778 A1 DE 2116778A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- traction
- traction fluid
- zinc
- neo
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims description 52
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 23
- -1 alkyldicyclohexyl Chemical group 0.000 claims description 24
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 22
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 22
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- QQZBQFIJSUAOLU-UHFFFAOYSA-N (3-cyclohexyl-2,3-dimethylbutan-2-yl)cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(C)(C)C(C)(C)C1CCCCC1 QQZBQFIJSUAOLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RZSCLMVIKHLBES-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene Chemical compound C1CCCCC1C1C2CCCCC2CCC1 RZSCLMVIKHLBES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WVIIMZNLDWSIRH-UHFFFAOYSA-N cyclohexylcyclohexane Chemical group C1CCCCC1C1CCCCC1 WVIIMZNLDWSIRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 4
- OHLFVTCARHBZDH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dicyclohexylcyclohexane Chemical group C1CCCCC1C1CCC(C2CCCCC2)CC1 OHLFVTCARHBZDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims description 2
- HDSRPZZWODYWOA-UHFFFAOYSA-L zinc 2,2-dimethylpropoxy-(2,2-dimethylpropylsulfanyl)-oxido-sulfanylidene-lambda5-phosphane Chemical compound [Zn++].CC(C)(C)COP([O-])(=S)SCC(C)(C)C.CC(C)(C)COP([O-])(=S)SCC(C)(C)C HDSRPZZWODYWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 claims 1
- 125000004855 decalinyl group Chemical class C1(CCCC2CCCCC12)* 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 11
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 11
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 8
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])([S-])=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 3
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 3
- 125000005244 neohexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- JSVILEFZXZLOES-UHFFFAOYSA-N 1,2-dicyclohexylcyclohexane Chemical group C1CCCCC1C1C(C2CCCCC2)CCCC1 JSVILEFZXZLOES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 2
- DDTBPAQBQHZRDW-UHFFFAOYSA-N cyclododecane Chemical compound C1CCCCCCCCCCC1 DDTBPAQBQHZRDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXKOQQBKBHUATC-UHFFFAOYSA-N cyclohexylmethylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1CC1CCCCC1 XXKOQQBKBHUATC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- DXMAUAUETVEYFG-UHFFFAOYSA-N (1-cyclohexyl-2-methylpropyl)cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(C(C)C)C1CCCCC1 DXMAUAUETVEYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVUFSCKVTBZQMP-UHFFFAOYSA-N (4-cyclohexyl-3-methylbutan-2-yl)cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(C)C(C)CC1CCCCC1 WVUFSCKVTBZQMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEBHUAJIEVOXIJ-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,3a,4,5,6,6a,6b,7,8,9,10,10a,10b,10c-hexadecahydrofluoranthene Chemical compound C1CCC2C3CCCCC3C3C2C1CCC3 FEBHUAJIEVOXIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNMCGMFNBARSIY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-tetradecahydrophenanthrene Chemical compound C1CCCC2C3CCCCC3CCC21 GNMCGMFNBARSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVJFFQYXVOJXFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a,10,10a-tetradecahydroanthracene Chemical compound C1C2CCCCC2CC2C1CCCC2 GVJFFQYXVOJXFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTPLMMUVZWCWSV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2-[(2,4,6-trimethylcyclohexyl)methyl]cyclohexane Chemical compound CC1CC(C)CC(C)C1CC1C(C)CC(C)CC1C LTPLMMUVZWCWSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBQRJHVXZMSLNH-UHFFFAOYSA-N 1,3-dicyclohexylcyclohexane Chemical group C1CCCCC1C1CC(C2CCCCC2)CCC1 JBQRJHVXZMSLNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGDGGJHFYXGTCG-UHFFFAOYSA-N 1,3-dicyclohexylpropan-2-ylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1CC(C1CCCCC1)CC1CCCCC1 UGDGGJHFYXGTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVPSPEKCQPZZET-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexyl-4-propan-2-ylcyclohexane Chemical group C1CC(C(C)C)CCC1C1CCCCC1 NVPSPEKCQPZZET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZBYNWONHYNOB-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexylethylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(C)C1CCCCC1 FUZBYNWONHYNOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIJJVIFWVZYBLO-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-yl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene Chemical compound C1CCCC2C(C(C)C)CCCC21 VIJJVIFWVZYBLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBLIUUUYEJAFDN-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene Chemical compound C1CCCC2C(C(C)(C)C)CCCC21 WBLIUUUYEJAFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYBXJFJBIMMPDW-UHFFFAOYSA-N 13-methyltetradecylcyclohexane Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCC1CCCCC1 LYBXJFJBIMMPDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLWAZOBRCQWWDB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,9a-dodecahydro-1h-fluorene Chemical compound C12CCCCC2CC2C1CCCC2 OLWAZOBRCQWWDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBGLIVPMNDOOTE-UHFFFAOYSA-N 2,3-Dimethyldecahydronaphthalene Chemical compound C1CCCC2CC(C)C(C)CC21 UBGLIVPMNDOOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RARGZVQPBDQEDG-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene Chemical compound C1CCCCC1C1CC2CCCCC2CC1 RARGZVQPBDQEDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCXLOQVMDTWRSP-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylpropan-2-ylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(C)(C)C1CCCCC1 CCXLOQVMDTWRSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYUDFQUDLLTCAA-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexylbutan-2-ylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(C)CCC1CCCCC1 QYUDFQUDLLTCAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVMFPGCNKZDJEY-UHFFFAOYSA-N 8-cyclohexyl-7,8-dimethyl-2,3,4,4a,5,6,7,8a-octahydro-1H-naphthalene Chemical compound CC1C(C2CCCCC2CC1)(C1CCCCC1)C IVMFPGCNKZDJEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHBNIHWBGPRGAN-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonylcyclohexane Chemical compound CC(C)CCCCCCCC1CCCCC1 WHBNIHWBGPRGAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWQVULUVIPIZKS-UHFFFAOYSA-N C1(CCCCC1)C(C(CCC(C)C)C)C1CCCCC1 Chemical compound C1(CCCCC1)C(C(CCC(C)C)C)C1CCCCC1 IWQVULUVIPIZKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYZSQJUGIOCIMJ-UHFFFAOYSA-N CC(C)C1CCC(CC1)C1CCC(CC1)C(C)C Chemical group CC(C)C1CCC(CC1)C1CCC(CC1)C(C)C GYZSQJUGIOCIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- XXPYMLKLTWYKPX-UHFFFAOYSA-L P(=S)(SCC(CCCC)CC)(OC(C)C)[O-].[Zn+2].C(C)C(CSP(=S)(OC(C)C)[O-])CCCC Chemical compound P(=S)(SCC(CCCC)CC)(OC(C)C)[O-].[Zn+2].C(C)C(CSP(=S)(OC(C)C)[O-])CCCC XXPYMLKLTWYKPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- LJAVDFCIOLVDIY-UHFFFAOYSA-N cyclododecylcyclododecane Chemical group C1CCCCCCCCCCC1C1CCCCCCCCCCC1 LJAVDFCIOLVDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- AHUMNCWRZAFCSA-UHFFFAOYSA-N cyclohexylcyclododecane Chemical compound C1CCCCC1C1CCCCCCCCCCC1 AHUMNCWRZAFCSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLUNLVTVUDIHFE-UHFFFAOYSA-N cyclooctylcyclooctane Chemical group C1CCCCCCC1C1CCCCCCC1 NLUNLVTVUDIHFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQDGPLNZHYWEOB-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(C1CCCCC1)C1CCCCC1 SQDGPLNZHYWEOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- NFWSQSCIDYBUOU-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentadiene Chemical compound CC1=CC=CC1 NFWSQSCIDYBUOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- BYBPEZLZCGOWIS-UHFFFAOYSA-N perhydropyrene Chemical compound C1CC2CCCC(CC3)C2C2C3CCCC21 BYBPEZLZCGOWIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- NNBZCPXTIHJBJL-MGCOHNPYSA-N trans-decalin Chemical compound C1CCC[C@@H]2CCCC[C@H]21 NNBZCPXTIHJBJL-MGCOHNPYSA-N 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H trizinc;dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M171/00—Lubricating compositions characterised by purely physical criteria, e.g. containing as base-material, thickener or additive, ingredients which are characterised exclusively by their numerically specified physical properties, i.e. containing ingredients which are physically well-defined but for which the chemical nature is either unspecified or only very vaguely indicated
- C10M171/002—Traction fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M3/00—Liquid compositions essentially based on lubricating components other than mineral lubricating oils or fatty oils and their use as lubricants; Use as lubricants of single liquid substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/02—Well-defined aliphatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/02—Well-defined aliphatic compounds
- C10M2203/022—Well-defined aliphatic compounds saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/02—Well-defined aliphatic compounds
- C10M2203/024—Well-defined aliphatic compounds unsaturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/04—Well-defined cycloaliphatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/283—Esters of polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/221—Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
- C10M2215/226—Morpholines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/30—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/045—Metal containing thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/04—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions having a silicon-to-carbon bond, e.g. organo-silanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/04—Groups 2 or 12
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/30—Refrigerators lubricants or compressors lubricants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/32—Wires, ropes or cables lubricants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/34—Lubricating-sealants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/36—Release agents or mold release agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/38—Conveyors or chain belts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/40—Generators or electric motors in oil or gas winning field
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/42—Flashing oils or marking oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/44—Super vacuum or supercritical use
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/50—Medical uses
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Description
PATENTANWÄLTE 8 MÜNCHEN 8O. MAUERKIRCHERSTR. 45
Anwaltsakte 20 816
Monsanto Company St.Louis, Missouri/USA
Traktionsflüssigkeitskomposition mit verbesserter Lasttragungsfähigkeit
Diese Erfindung bezieht sich auf eine Traktionsflüssigkeitskomposition
mit einem Zusatzstoff zur Erhöhung der Lasttragungsfähigkeit, die besonders zur Verwendung in
Traktionsantrieben geeignet ist.
Traktion ist im weiten Sinn definiert als die adhäsive
Reibung eines Körpers auf einer Oberfläche, auf der er
002-21-2546 V/My - ;2 -
(0611) 48 82 72 <9β 82 72) 48 70 43 (98 70 43) W Q W (8 »i3 / τ]ΐβ^α7ιπ/ι BERGSTAPFPATENT Manchen TELEX 05 24 560 BERG i
Banki Bayviich· Vertinsbank MOnchen 453 100 Postscheck ι MOnchen 653 43
sich bewegt. Ein Traktionsantrieb ist eine Vorrichtung,
in welcher Drehkraft von einem Antriebs- zu einem Abtriebselement
durch liennpunkt- oder Uennlinienkontakt
infolge der Traktion zwischen den sich berührenden Elementen,
typisch mit einer Wal ζ wirkung, übertragen wird.
Während Traktionselemente - in üblicher Weise gesprochen in
Kontakt befindlich sind, wird allgemein anerkannt, daß
zwischen denselben ein Flüssigkeitsfilm vorhanden ist. Nahezu alle Traktionsantriebe benötigen !Flüssigkeiten,
um Hitze abzuführen, Verschleiß an den Kontaktoberflächen
zu verhindern, und um Lager und andere mit dem Antrieb zusammenhängende, bewegliche Teile zu schmieren. So wird
anstelle des Walzkontakts Metall gegen Metall, ein Flüssigkeit sfilm in die Belastungszone eingeführt. Die Uatur
dieser Flüssigkeit bestimmt im hohen Grade die Grenzen in der Ausführung und in der Leistung des Antriebs. Erwünschte
Eigenschaften für Traktionsflüssigkeiten sind (1) hoher Traktionskoeffizient, (2) Viskosität im Bereich
von etwa 4 bis 2000 Centistokes über einen Temperaturbereich von 99 bis -180C, (3) gute Oxydationsbeständigkeit,
(4) nicht korrosiv gegen übliche Konstruktionsmaterialien
und (5) gute Lasttragungsfähigkeit und niedriger Verschleißgrad.
. -
Eine detaillierte Besprechung von JJ}raktionsantrieben und
-flüssigkeiten ist in den US-Patentschriften 3 411 369
109843/1677 - 5 -
und 3 440 894 zu finden. Diese Patente definieren gewisse, durch hohe Traktionskoeffizienten und "bevorzugte molekulare
Strukturen gekennzeichnete Klassen von Flüssigkeiten, die als überlegen für Traktionsantriebe befunden wurden.
Die Verwendung dieser Flüssigkeiten vergrößert die Drehkraftkapazität der Trakti ons antriebe und erlaubt eine
Verringerung der Ausmaße des für ein gegebenes Krafterfordernis verlangten Antriebs,
Obwohl in Bezug auf die Fähigkeit zur Dr ehmomentüb extra-*
gung die Flüssigkeiten vom in den genannten Patentschriften beschriebenen Typus unter den besten aller für Trak^·
tionsantriebe bekannten Flüssigkeiten sind, haben sie lasttragungsfahigkeits- und Antiverschleißmerkmale, welche ihre Anwendung in gewissen Traktionsantrieben begrenz
zen. Um ihren geeigneten Platz in einigen industriellen Verwendungen zu finden, ist es oftmals erwünscht, diese
besonderen Eigenschaften der Flüssigkeiten Z.U verbessern,.
Die vorliegende Erfindung macht eine Klasse von Zusatzstoffen
bekannt zur Verbesserung der Iiasttragungs/eigen-*
schafts- und Antiverschleißmerkmale von gewissen Trakti^
onsflüssigkeiten, ohne den Traktionskoeffizienten oder die Oxydationsbeständigkeit bei hohen Temperaturen gegen*
teilig zu beeinflussen.
109843/1677
-A-
Die Aufgabe wird nach der Erfindung dadurch gelöst, daß man der Trakt ionsflüssigkeit eine genügende Menge Zinkdi-(neoalkyl)-diiüophosphat
mit einer ITeoalky!gruppe von
5 bis 13 Kohlenstoffatomen zusetzt. Der Zusatz dieser Verbindung
zur Grundkomposition erhöht die im Standardverschleißtest gemessene Lasttragungsfähigkeit der Traktionsflüssigkeit
bedeutend, ohne Jedoch die durch Änderung der Viskosität und Korrosionsanfälligkeit angezeigte Oxydationsbeständigkeit
bei hohen Temperaturen wesentlich zu verringern. Ein bevorzugter Zusatzstoff ist Zinkdi-(neohexy1)-d
ithiophosphat.
Typische, in der vorliegenden Erfindung nützliche Traktionsflüssigkeiten
schließen jene ein, welche ausführlich in den US-Pat ent Schriften. 3 411 369 und 3 440 894 beschrieben
sind. Diese Flüssigkeiten sind durch in ihren Molekülen vorhandene Struktureinheiten oder -elemente
definiert, welche die Flüssigkeiten zur Verwendung in
Traktionsantrieben besonders geeignet machen. Wie in der US-Patentschrift 3 440 894 definiert, sind geeignete
Traktionsflüssigkeiten jsne organischen Verbindungen,
die
(1) etwa 12 bis 70 Kohlenstoffatome haben, von
denen bis 8 durch andere Atome wie Sauerstoff-, Stickstoff-,
Phosphor- oder Siliciumatome ersetzt sein können, und
- 5 -109843/1677
_ 5 —
(2) (a) mindestens einen gesättigen, Kohlenstoffatome
enthaltenden Ring mit wenigstens 6 Ringatomen oder
(b) eine acyclische Struktur enthalten, in welcher mindestens 3 quaternäre Kohlenstoffatome vorhanden
sind, und
(3) einen mit einem Drucklagertestapparat gemessenen Traktionskoeffizienten von mindestens 0,06 aufweisen.
Beispiele für typische, in der oben gegebenen Definition eingeschlossene Traktionsflüssigkeiten sind Cyclododecan,
Bicyclohexyl, 1,2-Tercyclohexyl, Dicyclohexylmethan und
2,3-Dicyclohexyl-2,3-dimethylbutan.
Außer Cycloalkanen sind, wie in jener referierten Patentschrift aufgeführt, auch gesättigte heterocyclische Verbindungen,
;#ajL.t Kohlenwasserstoff substituierte Cycloalkane,
Sauerstoff enthaltende substituierte Cycloalkane, gewisse Ester und gewisse Oligomere von gesättigten, Kohlenstoff
enthaltenden Ringen mit eingeschlossen.
Eine nicht ausschließliche Liste von besonders bevorzugten Traktionsflüssigkeiten umfaßt Isodecylcyclohexan,
Isopentadecylcyclohexan, Cyclododecan, Bicyclohexyl, 4-(1-Methyläthyl)-bicyclohexyl, 4,4'-Bis-(1-methyläthyl)-bicyclohexyl,
x-Isohexyl-4'-isopropylbicyclohexyl,
x-Oyclopentylbicyclohexyl, Dicyclohexylmethan, (x-Äthyl-
- 6 109843/1677
cyclohexyl)-cyclohexylmethan, /"x-Cyclohexyl- (1 -methyläthyl
)_7-cyclohexylmethan, Bis-(2,4,6-trimethylcyclohexyl)
-methan, 1,1-Dicyclohexyläthan, 1,1,3-iricyelohexylpropan,
Irimethylolpropan-tricyclohexancarboxylat, 1,2-Tercyclohexyl, 1,3-Tercyclohexyl, x-(1,1-Dimethylbutyl)-1,3-tercyclohexyl,
x-(i, 1-DimethyllDutyl)-1,2-tercyclohexyl),
1,2-Isopropyltercyclohexyl, 1,3-Isopropyltercyclohexyl,
Bis-(i,3-cyclohexyloxy)-cyclohexan, 1,x-Bis-(methylcyclohexyl)-cyclohexan,
Dicyclohexylcyclohexan-1^-dicarboxylat,
χ,χ'-Quatercyclohexyl, 6-Äthyl-2,2,4f4,11,11,13,13-octymethyltetradecan
und-2,2,4,4,13,-13,15,15-octamethylhexadecan,
Tricyclohexylmethan, Ii-Cyclohexylpiperidin,
ITeopentylglycoldineotridecanoat,
Bicyclooctyl, Bicyclododecyl, Cyclohexylcyclododecan, Oycloheptylcyclohexancarlsoxylat, CyclooctylcyclohexancarlD-oxylat,
Gyclododecylcyclohexancarboxylat, Ms-, eis- und trans-1,2-Cyelohexylcyclohexandicarboxylat, 1,1-Dicyclo—
hexyl-2-methylpropan, 1,1-Dicyclohexyl-2-methyllDutan,
1,1-Dicyclohexyl-2,5-dimethylhexan, 1,1-Dicyelohexylpentan,
1^-Dicyclohexylpropan, 1,2-Di-(x-äthylcyclohexyl)-propan,
2,2-Dicyclohexylpropan, 2,3-Dicyclohexyl-2,3-dimethylbutan,
1,3-Dicyclohexyl-2-methylbutan, 1,3-Dicyclohexylbutan,
1,2, 3-'Tricyclohexylpropan und Cyclopentamethylen-dicyclohexylsilan.
Andere geeignete und nützliche Traktionsflüssigkeiten wie
- 7 -109843/1677
in der US-Patentschrift 3 411 369 definiert, sind jene
organischen Verbindungen, die 2 bis 9 kondensierte,, gesättigte,
Kohlenstoff enthaltende Ringe aufweisen und 9 bis 60 Kohlenstoffatome besitzen, von denen bis zu 8
durch andere Atome wie Sauerstoff-, Stickstoff-, Phosphor- und Siliciumatome ersetzt sein können»
Eine umfassende Beschreibung von geeigneten kondensierten
Ringverbindungen ist in dem referierten Patent zu finden. Die in dieser Erfindung bevorzugten Verbindungen sollen
beim Messen mit einem Drucklagertestapparat einen Traktionskoeffizienten von mindestens 0,06 ergeben.
Eine nicht ausschließliche Übersicht einiger besonders bevorzugter Verbindungen, wie sie durch das referierte
Patent aufgezeigt wird, umfaßt cis-Deealin, eis- und
trans-Decalin, 2,3-Dimethyldecalin, Isopropyldecalin,
tert.-Butyldecalin, Perhydrofluoren, Perhydrophenanthren,
Perhydromethylcyclopentadien (Trimer), Perhydrofluoranthen,
1-Cyclohexyl-1,3,3-trimethylhydrindan, x-Hexylperhydrofluoranthen,
x-Cyclohexylperhydrofluoranthen, Poly-(äthyl-1-iaethyl)-perhydrofluoranthen, x-Isopropylperhydrofluoranthen,
Perhydrofluoren-x-cyclohexyl, Perhydrofiuoren-x-isododecyl,
1-Cyclohexyldecalin, 2-(Cyclohexy
1-x-metnyl)-bicycle^, 2,1)heptan, Perhydropyren,
ÄthylperhydroXluoren, Perhydroanthracen, Bis-2-decalin,
- 8 109843/1677
1,2f-Dihydrindan, Perhydrocyclopentadien-Irimer, 1-Cyclohexyldecalin,
2-Cyclohexyldecalin, Dimethyl-cyclohexyldecalin
und 4,5-Methylenperhydrophenanthren.
Wie aus der obigen Liste von Traktionsflüssigkeiten ersichtlich,
können die kondensierten Ringverbindungen substituiert oder unsubstituiert sein. Die Substituenten
können Alkyle, alicyclische Kohlenwasserstoffe oder heterocyclische, Kohlenstoff enthaltende Ringe sein. Die Alkylsubstituenten
können entweder geradkettig oder verzweigt sein und 1 bis etwa 18 oder mehr Kohlenstoffatome enthalten.
Es ist bekannt, den Iraktionsflüssigkeiten gewisse Zusatzstoffe, z.B. zur Verbesserung des Viskositätsindex, zuzusetzen,
um den Erfordernissen der Viskosität in Bezug auf die Temperatur zu genügen. Es wurde auch vorgeschlagen, daß geringe Mengen von anderen Zusatzstoffen wie
Antioxydations-, Antiverschleiß-, Antikorrosions-, Dispergiermittel,
Farbstoffe und andere nützliche Substanzen einverleibt werden können, falls dies verlangt wird.
Nach dieser Erfindung werden die Lasttragungs- und Antiverschleißeigenschaften
der Iraktionsflüssigkeiten bevorzugt durch Einverleibung von Zinkdi-(neoalkyl)-phosphordithioat,
in welchem die Neo-alkylgruppe 5 bis 13 Kohlen-
- 9 109843/1677
stoffatome enthält, wie z.B. Zinkdi-(neo-pentyl)-dithiophosphat
oder Zinkdi-(neo-hexyl)-äithiophospliat, verbessert.
Obwohl Zinkdialkyldithiophosphat und besonders
Zink-2-äthylhexyl-isopropyldithiophosphat als Antiverschleißmittel
bekannt waren, wurden diese Verbindungen als Klasse zur Verwendung in Traktionsflüssigkeiten als
ungeeignet befunden, wegen eines ungünstigen Einflusses auf die Oxydationsbeständigkeit der Traktionsflüssigkeiten.
/-alkyl Beispiele solcher bekannten, auf Zinkalkylditiophosphaten
basierenden Antiverschleißmittel, die geprüft und als ungeeignet
befunden wurden, sind außer dem 2-Äthylhexylisopropylderivat
auch noch jene , die als Alkyl-alkylgruppe
Di-(I,3-dimethylbutyl), 2-Ä'thylhexyl-isobutyl,
Di-(n-hexyl) oder Isobutyl-2-äthylhexyl besitzen.
In Anbetracht der im Hinblick auf die Oxydationsbeständigkeit der"4 Trakt ionsflüssigkeiten ständig negativen Resultate,
die mit nanchen der Zinkdialkyldithiophosphate
erhalten wurden, war es sehr überraschend und unerwartet zu finden, daß eine Unterklasse dieser T&rbindungen,
nämlich die erfindungsgemäßen Zinkdi-(neo-alkyl" ) dithiophosphate
und insbesondere das bevorzugte Zinkdi-(neo-hexyl)-dithiophosphat,
die lasttragungsfähigkeit
der Traktionsflüssigkeiten bedeutend verbessern, ohne die Oxydationsbeständigkeit herabzusetzen. Die Wirk-
- 10 -109843/167 7
samkeit des Zusatzes war besonders deshalb überraschend,
weil viele der unbefriedigenden Verbindungen als Antiverschleißmittel
in funktionellen Flüssigkeiten allgemein anerkannt waren. Das normale, dem bevorzugten Additiv entsprechende Alkylderivat, nämlich Zinkdi-(n-hexyl)- dübLophosphat,
verminderte beispielsweise die Oxydationsbeständigkeit
der Traktionsflüssigkeit, was durch eine große Viskositätszunahme der Traktionsflüssigkeit nach deren
Aussetzung zur Oxydation angezeigt wird. In gleicher Weise verursachte das 1,3-Dimethylbutylderivat eine beträchtliche Viskositätszunahme im Oxydationstest, und
das Isobutyl-2-äthylhexyl- und 2-Äthylhexyl-isopropylderivat
verursachten beide eine wesentliche Erhöhung der Korrosionsanfälligkeit der Traktionsflüssigkeit. Unter Berücksichtigung
der mit diesen Kompositionen erhaltenen ungünstigen Resultate waren die mit den Di-(neo-alkyl)-dithiophosphaten
erhaltenen, ausgezeichneten Resultate nicht voraussehbar.
Nach einer bevorzugten Ausführungsart der Erfindung wird
ein Zinkdi-(neo-alkyl)-dithiophosphat in einer Konzentration
von mindestens etwa 0,1 Gew.$ und zweckmäßig etwa 0,5 bis 2 Gew.#, auf die Traktionsflüssigkeit bezogen,
zugesetzt. Es hat sich gezeigt, daß höhere Konzentrationen keinen Vorteil ergeben.
- 11 -
109843/1677
Die mit der vorliegenden Erfindung zu gewinnenden Vorteile sind in den folgenden Beispielen veranschaulicht. Diese
Beispiele dienen nur zur Erläuterung, und es ist nicht beabsichtigt, die Erfindung auf die hier präsentierten,
spezifischen Ausführungsformen zu beschränken.
In den folgenden Beispielen wurde der Traktionskoeffizient mit einem Drucklagertestapparat bestimmt, wie in dem
Artikel von F. G. Rounds "Effekt von Schmiermittelkompositionen auf die mit Druckkugellager gemessene Reibung"
(J.Chem. and Eng. Data, VoI 5, No.4, S.499 (196O)) beschrieben.
Dieser Apparat mißt das von einer zentralen Welle durch zwei in der Testflüssigkeit eingetauchte Kugellager
auf einen Dreharm übertragene Drehmoment. Die Kugellager sind auf der «felle montiert und können rotiert
werden, während sie einer axialen Drucklast unterworfen werden. Die Drucklasten werden hydraulisch oder durch
Kompression von kalibrierten Belleville-Pedern erzeugt. Ein mit der Antriebswelle gekoppeltes Tachometer mißt
die Rotationsgeschwindigkeit. Innerhalb 0,32 cm von den Kugeln angebrachte Thermoelemente messen die Temperatur
der Testflüssigkeit, welch letztere bei verschiedenen, vorausbestimmten Temperaturen gehalten wird durch Heizen
oder Kühlen der Mantelflüssigkeit im die Prüfkammer umgebenden Gehäuse·
- 12 109843/1677
Die einzelnen Kugeln tendieren zur Drehung auf einer zur Hauptlagerachse parallelen Achse und rollen ebenfalls um
den Lauf weg. Als Resultat tragen beide, Roll- und G-leitwirkung,
zur Traktion bei. Die Abtriebsdrehkraft wird durch den Dreharm gemessen, welcher zwischen den beiden
lagern angebracht ist. Das gemessene Drehmoment wird dann durch die Begriffe des Traktionskoeffizienten für
die zu bestimmende Traktionsflüssigkeit interpretiert. Die mit diesem Testapparat erhaltenen Traktionskoeffizienten
sind mit denjenigen von in wirklichen Traktionsantrieben gemessenen vergleichbar. Somit ist der Apparat zur
Auswertung der Traktionsflüssigkeitskandidaten wirksam. Bei der Bestimmung der in den Tabellen I und II aufgezeigten
Traktionskoeffizienten wurde die Temperatur bei 93,30C, die Hertz'sehe Pressung bei 34 000 atm und die
lineare Kugelgeschwindigkeit bei 244 m/min gehalten.
Der Oxydations- und Korrosionstest (0 und K Test) wurde nach der U.S. Federal Test Methode No. 791-5308.4 unter
folgenden, speziellen Bedingungen ausgeführt:
Temperatur 176,70C
Zeit 72 Stunden
luft 5 Liter
Metalle Mg, Al, Cu, Pe
-13-109843/1677
•Die Verschleißtestdaten wurden nach dem Standard Shell
4-Kugeltestapparat mit Kugeln aus "52100" Stahl bei 93,30C und 1260 Touren/min unter 40 kg Last erhalten.
Die in Tabelle I zusammengestellten Resultate veranschaulichen die Vorteile der Zinkdi-(neo-alkyl)-phosphordithioate
gegenüber ähnlichen Verbindungen in einer typischen Traktionsflüssigkeitskomposition, bestehend aus
einer Mischung von Dicyclohexyl, Tercyclohexyl und 2,3-Dicyclohexyl-2,3-dimethylbutan,
welche 1,5$ eines Alkylmethacryl-vinylpyrrolidon-copolymers
zur Verbesserung des Viskositätsindex enthält.
-H-
1 098 A3/1677
Vers. | Zusatzstoff | koeffizient | K und | 0 Test | Verschleiss- ... | * | 0,49 | |
1 | Kein (Kontrolle) | 0,0618 | Viskosität(2) | (3) Cu Korrosion |
kalottentestv ' | |||
2 | 1% Di (neo-hexy.1) | 0,0538 | 6 | -0,04 | 0,62 | |||
3 | 1% Di(neo-pentyl) | - | 13" | +0,40 | 0,43 | |||
4 | 1% Di(n-hexyl) | 0,0629 | 5 | -1,3 | 0,44 | |||
—Λ | 5 | 1,2% 1,3-Dimethyibutyl | - | 2050 | -1,03 | - | ||
O cc |
6 | 1% 2-Aethylhexyl-isopropyl | - | 180 | -0,7 | 0,46 | ||
OO | 7 | 1% Isobutyl-2-äthylhexyl | - | 2344 | -3,5 | |||
α} ·< |
8 | 2% 2-Aethylhexyl-isopropyl | O,OS23 | 1800 | -7,7 | |||
O) | 24 | -5,4 | ||||||
-J | ||||||||
(1)Zink(alkyl—aIky1)phosphorodithioat, Gew.% auf Flüssigkeit bezogen
(2) Viskositätszuna^me bei 37,S0C. Norm; weniger als 30 Centistokes
(3) mg Metallverlust .pro cm Oberfläche. Norm.·, weniger als -0,6 mg
(4) Verschleisskalottendurchmesser. Norm- weniger als 0,45 mm
Die Ergebnisse der Tabelle I zeigen klar die bei der Verwendung von Zinkdi-Cneo-alkyl^dithiophosphat als Zusatzstoff
gewonnenen Verteile. Im Beispiel 2 - eine bevorzugte Ausführungsart dieser Erfindung - verminderte
der Zusatz von Zinkdi-Cneo-hexyli-dithiophosphat zur
Traktionsflüssigkeitsmischung des Beispiels 1 den Durchmesser
der Verschleißkalotte von 0,62 auf 0,43 mm. Die geringe Zunahme der Viskosität von 13$ im 0 und K Test
war gut innerhalb der für diese Eigenschaft gesetzten Norm. Die geringe Gewichtszunahme bei der Kupferkorrosion
im 0 und K Test beweist die Bildung eines auf der Metalloberfläche
gebildeten Schutzbelags. Testergebnisse und visuelle Beobachtungen ergaben, daß dieser Belag mit der
Funktion der Traktionsflüssigkeit nicht interferiert.
Eine gleiche Verbesserung im Verschleißkalottentest wurde durch Zusatz von I56 Zinkdi-(neo-pentyl)-dithiophosphat
zur Traktionsflüssigkeitsmischung des Beispiels 1 erhalten,
wie aus den Resultaten des Beispiels 3 ersichtlich ist."In diesem Fall wurde jedoch der Zusatz eines Zusatzstoffs
im 0 und K Test von einer leichten Zunahme der Kupferkorrosion begleitet. In gewissen Anwendungen, wo
ein Korrosionsgrad dieser Größe nicht zulässig erscheint, fällt in Betracht, daß ein Deaktivatorans Kupfermetall in
der Formulierung der Traktionsflüssigkeitskomposition
inbegriffen sein kann.
109843/1677 - 16 -
2 11B77S
Die Zusatzstoffe in den Beispielen 4 und 5 waren wegen
der großen Viskositätszunahme unbefriedigend. Die Beispiele 6, 7 und 8 zeigen im 0 und K Test den Effekt von
anderen "bekannten Zinkalkyl-alkylphosphordithioaten auf die Oxydationsbeständigkeit der Traktionsflüssigkeiten
und veranschaulichen ferner, daß Zinkphosphordithioat, als ganze Klasse betrachtet, keine geeigneten Zusatzstoffe
für Reaktionsflüssigkeiten sind.
Die Ergebnisse der folgenden Tabelle I veranschaulichen die Wirksamkeit des als Zusatzstoff bevorzugten Zinkdi-(neo-hexyl)-phosphordithioats
in der Verringerung des Durchmessers der Verwchleißkalotte, falls es der Traktionsflüssigkeitsgrundmischung
in einer Konzentration im Bereich von 0,1 bis 1,0 Gew.fo zugesetzt ist. Die Zusammensetzung
der Grundmischung war im wesentlichen die gleiche wie für die in der Tabelle I gezeigten Versuche.
- 17 -
lQy843/1677
BAD ORIGINAL
9 | 0 |
10 | 0,1 |
11 | 0,25 |
12 | 0,50 |
13 | 1,0 |
- 17 -
Versuch Zinkdi-(neo-hexyl)- Verschleiß- Verbessere ν phosphordithioat- kalotte,Durch- rung
Konzentration messer
mm %
0,76
0,66 13
0,49 35
0,43 43
0,44 42
Io Verbesserung = °'76 ' Durchmesser d.Verschleißkalotte
Aus den obigen Daten geht hervor, daß durch den Zusatz von so wenig wie 0,1 °/o Zinkdi-(neo-hexyl)-phosphordithioat eine
wesentliche Verbesserung der Lasttragungsfähigkeit der Traktionsflüssigkeit erhalten wird.
Obwohl die vorangehende Beschreibung und die Beispiele auf die Verwendung von Zinkdi-(neo-pentyl)- und Zinkdi-(neo-hexyl)-phosphordithioate
gerichtet sind, können die Neoalkylgruppen bis zu etwa 13 Kohlenstoffatome enthalten.
Beispiele sind Zinkdi-(neo-alkyl)-phosphordithioat in welchen die Neo-alkylgruppe Neo-heptyl, Neo-octyl, Neononyl,
Heo-decyl, Ueo-undecyl, lieo-dodecyl oder Neotridecyl
darstellt.
-Batentansprüche-
- 18 109843/1677
Claims (10)
1. Traktionsfiüssigkeitskomposition mit verbesserter
Lasttragungsfähigkeit, dadurch gekennzeichnet, daß sie
als Hauptmenge eine Traktionsflüssigkeit, die eine cyclische,
Kohlenstoffatome enthaltende Verbindung mit einem
Traktionskoeffizienten von mindestens 0,06 ist, und als Zusatzstoff zur Verbesserung der Lasttragungsfähigkeit
eine genügende Menge Zinkdi-(neo-alkyl)-dithiophosphat
mit einer Neoalky!gruppe von 5 bis 13 Kohlenstoffatomen
enthält.
2. Traktionsflüssigkeitskompositon nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die cyclische Verbindung 12
bis 70 Kohlenstoffatome, von denen bis zu δ durch Sauerstoff-,
Stickstoff-, Phosphor- und/oder Siliciumatome ersetzt sein können und entweder mindestens einen gesättigten,
Kohlenstoffatome enthaltenden Ring mit mindestens
6 Ringatomen oder eine acyclische Struktur mit mindestens 3 quaternären Kohlenstoffatomen aufweist, oder
daß die cyJLische Verbindung 9 bis 60 Kohlenstoff atome,
von denen bis zu ö durch Sauerstoff-, Stickstoff-, Phosphor- und/oder-Siliciumatome ersetzt sein können und 2
bis 9 gesättigte, kondensierte Ringe aufweist.
- 19 "109843/1677
3. Traktionsflüssigkeitskomposition nach Anspruch. 2,
dadurch gekennzeichnet, daß die Traktionsflüssigkeit eine Mischung verschiedener, cyclischer, Kohlenstoffatome
enthaltender Verbindungen enthält.
4. Traktionsfliissigkeitskomposition nach Anspruch. 1,
dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens 0,1 Gew.#
Zinkdi-(neo-alkyl)-äithiophosphat enthält.
5. Traktbnsflüssigkeitskomposition nach Anspruch 2
oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Traktionsflüssigkeit
Bicyclohexyl, Alkyldicyclohexyl, Tercyclohexyl, Alkyltercyclohexyl, Quatercyclohexyl. Quinquicyclohexyl,
oder 2,3-Dicyclohexyl-2,3-dimethyrbutan enthält.
6. Traktionsflüssigkeitskomposition nach Anspruch
oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Traktionsflüssigkeit
Decalin, Cyclohexyldecalin, alkylsubstituiertes Decalin oder Cyclohexyldecalin enthält, wobei das Alkyl
1 "bis 1β Kohlenstoff atome aufweist.
7. Traktionsflüssigkeitskomposition nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß das Zinkdi-(neo-alkyl)-dithiophosphat
Zinkdi-(neo-pentyl)-dithiophosphat oder Zinkdi-(neo-hexyl)-dithiophosphat
ist.
109843/1677
8. Traktionsflüssigkeitskomposit ion nach Anspruch 5
und 7, dadurch gekennzeichnet, daß die cyclische Verbindung
eine Mischung aus Bicyclohexyl, Tercyclohexyl und 2,3-Dicyclohexyl-2,3-dimethylbutan
und der Zusatzstoff Zinkdi-(neo-hexyl)-dithiophosphat ist.
9. Traktionsflüssigkeitskomposition nach einem der
Ansprüche 1 "bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Traktionsflüssigkeit
skomposit ion einen weiteren Zusatzstoff zur Verbesserung des Viskositätsindex enthält.
10. Verwendung der Traktionsflüssigkeitskomposition nach einem der Ansprüche 1 bis 9 in einem Traktionsantrieb.
109843/1677
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US2644670A | 1970-04-07 | 1970-04-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2116778A1 true DE2116778A1 (de) | 1971-10-21 |
DE2116778B2 DE2116778B2 (de) | 1981-04-02 |
Family
ID=21831864
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2116778A Withdrawn DE2116778B2 (de) | 1970-04-07 | 1971-04-06 | Traktionsflüssigkeitszubereitung |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
CA (1) | CA961837A (de) |
CH (1) | CH569078A5 (de) |
DE (1) | DE2116778B2 (de) |
FR (1) | FR2085901B1 (de) |
GB (1) | GB1303773A (de) |
SE (1) | SE369313B (de) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE456742B (sv) * | 1980-07-18 | 1988-10-31 | Mitsubishi Oil Co | Komposition laemplig foer mekanisk krafoeverfoering och anvaendning av komposition i samband med drivanordningar av traktionstyp |
DE3151938A1 (de) * | 1981-12-30 | 1983-07-07 | Optimol Oelwerke Gmbh | Traktionsfluessigkeit |
GB2123849B (en) * | 1982-06-24 | 1986-05-21 | Idemitsu Kosan Co | A fluid for a traction drive |
US4556503A (en) * | 1983-09-09 | 1985-12-03 | Idemitsu Kosan Company Limited | Traction drive fluids |
JPH066711B2 (ja) * | 1986-01-23 | 1994-01-26 | 出光興産株式会社 | トラクシヨンドライブ用流体 |
EP1421929A3 (de) | 2002-11-21 | 2004-11-24 | Cognis Deutschland GmbH & Co. KG | Emollients und kosmetische Zubereitungen |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3411369A (en) * | 1966-10-13 | 1968-11-19 | Monsanto Co | Tractive fluids and method of use |
US3440894A (en) * | 1966-10-13 | 1969-04-29 | Monsanto Co | Tractants and method of use |
-
1971
- 1971-04-06 CA CA109,796A patent/CA961837A/en not_active Expired
- 1971-04-06 DE DE2116778A patent/DE2116778B2/de not_active Withdrawn
- 1971-04-06 FR FR7112081A patent/FR2085901B1/fr not_active Expired
- 1971-04-06 SE SE04489/71A patent/SE369313B/xx unknown
- 1971-04-06 CH CH502971A patent/CH569078A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-04-19 GB GB2634771*A patent/GB1303773A/en not_active Expired
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3411369A (en) * | 1966-10-13 | 1968-11-19 | Monsanto Co | Tractive fluids and method of use |
US3440894A (en) * | 1966-10-13 | 1969-04-29 | Monsanto Co | Tractants and method of use |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1303773A (de) | 1973-01-17 |
SE369313B (de) | 1974-08-19 |
CA961837A (en) | 1975-01-28 |
DE2116778B2 (de) | 1981-04-02 |
CH569078A5 (de) | 1975-11-14 |
FR2085901A1 (de) | 1971-12-31 |
FR2085901B1 (de) | 1974-03-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE19607369B4 (de) | Verfahren zur Behandlung von starken Reibungsbeanspruchungen ausgesetzten eisenhaltigen Oberflächen | |
DE1644925A1 (de) | Tractanten und Verwendungsverfahren | |
DE3321773C2 (de) | Verwendung bestimmter Decalyl- bzw. Cyclohexylethane als Fluide für eine Antriebseinrichtung | |
DE2116778A1 (de) | Traktionsflüssigkeitskomposition mit verbesserter Lasttragungsfähigkeit | |
DE2814516A1 (de) | Schmiermittel | |
DE3328796A1 (de) | Reibungsminderndes schmiermittel mit einem additiv | |
DE1769251B1 (de) | Hochdruck-Schmierstoff | |
DE2223307A1 (de) | Fette mit hohen Mitziehkoeffizienten | |
DE907333C (de) | Schmiermittel und hydraulische Fluessigkeiten | |
DE680406C (de) | Schmiermittel | |
DE112005000626T5 (de) | Wenig Staub erzeugende Schmiermittelzusammensetzung und diese enthaltende, direkt einwirkende Führungsvorrichtung | |
CH509394A (de) | Verfahren zur Herstellung einer als Schmiermittel sich eignenden Zusammensetzung | |
DE2238426C3 (de) | Elektrisches Kontaktfett | |
DE2147807C3 (de) | Schmiermittel | |
DE960757C (de) | Schmiermittel auf der Basis eines raffinierten Mineralschmieroeles | |
DE1769623A1 (de) | Modifizierter oleophiler Graphit,seine Herstellung und Verwendung | |
DE1902813C (de) | Schmierfette | |
DE60102330T2 (de) | Plastische Formkörper mit antikorrosiver Schmierschicht | |
DE102023112511B3 (de) | Festschmierstoffzusammensetzung und deren Verwendung, Verfahren zum Schmieren einer Kette | |
DE2027403C2 (de) | Dauerschmierfett | |
EP0451504A1 (de) | Schmierstoffe | |
AT277424B (de) | Verfahren zur Herstellung einer Schmiermittelkomposition | |
DE19538317C1 (de) | Schmiermittel auf der Basis von Silikonölen oder Silikonfetten | |
DE1908098B2 (de) | Schmierfett | |
DE1433299C (de) | Schmiermittel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
8263 | Opposition against grant of a patent | ||
8239 | Disposal/non-payment of the annual fee |