DE205080C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
- C09B29/12—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group of the benzene series
- C09B29/14—Hydroxy carboxylic acids
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Description
Patentiert im Deutschen Reiche vom 15. April 1906 ab.
Von den vielen Azofarbstoffen, welche sich
für die Herstellung roter Farblacke eignen, kommen· für die Erzielung stark blaustichig
roter Nuancen von großer Reinheit des Tons und guten Echtheitseigenschaften nur sehr
wenige Farbstoffe in Betracht, zumal wenn auch den übrigen Anforderungen der Lackfarbenindustrie
genügend Rechnung getragen werden soll.
ίο Es wurde nun gefunden, daß der Monoazofarbstoff
aus |3-Oxynaphthoesäure-2 · 3 (Schmelzpunkt 2i6°) mit 2-Diazonaphthalin-i-sulfosäure
Farblacke von ganz besonderem Wert liefert. Diese Lacke zeigen nämlich große Farbkraft
und einen Blaustich der Nuance, wie es bisher nur mit dem Farbstoff der Patentschrift
163644 in annähernder Reinheit erhalten werden konnte. Indessen zeichnen sich die Farblacke
aus dem nach vorliegendem Verfahren erhältlichen Farbstoff vor demjenigen dieses
bekannten Farbstoffs durch ihre erheblich höhere Lichtechtheit aus. Der um die Carboxylgruppe
ärmere Farbstoff aus 2-Diazonaphthalini-sulfosäure
und ß-Naphthol der Patentschrift 112833 liefert weit gelbstichigere Lacke, die,
wenn es sich um die Herstellung von blauroten Bordeauxnuancen handelt, nicht in Betracht
kommen können. Die Lacke eignen sich' vorzüglich zur Verwendung im Buch-,
Stein- und Blechdruck sowie für ölanstriche. Die Darstellung des neuen Farbstoffs geschieht
z. B. wie folgt:
Man löst 24,5 Teile 2-naphthylamin-i-sulfosaures
Natron nebst wenig mehr als der äquivalenten Menge Natriumnitrit in der nötigen Menge Wasser und läßt die kalt gehaltene
Lösung in kalte verdünnte Salzsäure einfließen, welche etwas mehr als 2 Äquivalente Chlorwasserstoff
enthält, so daß nach beendeter Diazotierung noch Säureüberschuß vorhanden
und salpetrige Säure deutlich nachweisbar ist. Die so erhaltene Diazolösung läßt man langsam
in eine mit der nötigen Menge Wasser hergestellte Lösung von 20 Teilen ß-Oxynaphthoesäure-2
· 3 (Schmelzpunkt 216c) nebst
25 Teilen Natronlauge von 40 ° Be. und etwa 6 Teilen calcinierter Soda einlaufen. Die
Farbstoffbildung ist in kurzer Zeit beendet. Der rote Farbstoff, welcher meist völlig abgeschieden
ist, wird auf die übliche Weise isoliert und zweckmäßig in Pastenform für die Farblackbereitung angewendet; er kann
jedoch auch, da seine Wasserlöslichkeit eine genügende ist, in Pulverform hergestellt und
verwendet werden.
■Patent-Anspruch :
Verfahren zur Darstellung eines roten, besonders für die Herstellung blauroter
Farblacke geeigneten Monoazofarbstoffe, darin bestehend, daß man 2-Diazonaphthalin-1-sulfosäure
mit ß-Oxynaphthoesäure-2·3
(Schmelzpunkt 216°) vereinigt.
Claims (1)
- KAISERLICHESPATENTAMT.PATENTSCHRIFT- JVI 205080 . KLASSE 22 a. GRUPPEgeeigneten Monoazofarbstoffe.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT40679D AT40679B (de) | 1906-04-14 | 1908-12-28 | Verfahren zur Herstellung eines roten, besonders für die Herstellung blauroter Farblacke geeigneten Monoazofarbstoffs. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE205080C true DE205080C (de) |
Family
ID=467353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1906205080D Expired - Lifetime DE205080C (de) | 1906-04-14 | 1906-04-14 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE205080C (de) |
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1906
- 1906-04-14 DE DE1906205080D patent/DE205080C/de not_active Expired - Lifetime
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