DE19937831A1 - Haar- und Körperpflegemittel - Google Patents
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Abstract
Ein Haarpflegemittel auf wäßriger Basis, insbesondere ein Haarwasch- und Haarnachbehandlungsmittel, enthält DOLLAR A a) 0,25 bis 10 Gew.-% eines C 1 -C 4 -Alkylacrylat/Dimethyl- oder Diethylaminoethyl(meth)acrylat/C 10 -C 30 -Alkyl-Polyethylenglykol-10-30- DOLLAR A itaconat-Terpolymers und DOLLAR A b) 0,05 bis 10 Gew.-%, berechnet auf dessen Trockenrückstand, mindestens eines wäßrigen, wäßrig-alkoholischen oder alkoholischen Pflanzenextrakts, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, und gegebenenfalls DOLLAR A c) 1 bis 50 Gew.-% mindestens eines anionischen, kationischen, nichtionischen, amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids. DOLLAR A Durch diese Kombination ist es möglich, stabile, Pflanzenextrakt enthaltende Zusammensetzungen herzustellen, die auch eine höhere, über längere Zeit stabile Viskosität aufweisen können.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein flüssiges Körperpflegemittel, insbesondere ein
Haarpflegemittel mit einem Gehalt an Pflanzenextrakten.
Die Verwendung von Pflanzenextrakten in Haut- und Haarpflegemitteln ist seit
langem bekannt und wird auch in weitem Umfang praktiziert.
Probleme können sich dann ergeben, wenn diese Extrakte nicht mit allen anderen
Bestandteilen dieser Zusammensetzungen kompatibel sind und deshalb
Stabilitätsprobleme auftreten.
Dies gilt beispielsweise beim Einsatz von Extrakten in Produkten mit höherer
Viskosität.
Es wurde nunmehr gefunden, daß die Stabilität von Pflanzenextrakten in Haut- und
Haarpflegemitteln auf wäßriger Basis dadurch verbessert werden kann, daß man
solchen Mitteln ein C1-C4-Alkylacrylat/Dimethyl- oder Diethylaminoethyl(meth)-
acrylat/C10-C30-Alkyl-Polyethylenglykol-10-30-itaconat-Terpolymerisat zusetzt.
Ein weiterer Vorteil dieser Zusammensetzungen besteht in der selbstverdickenden
Wirksamkeit dieser Gemische, d. h., es ist nicht erforderlich, zusätzliche
anorganische oder organische Verdickungsmittel zuzusetzen, um den besonders
bevorzugten Viskositätsbereich von etwa 1000 bis 60.000 mPa.s bei 25°C,
gemessen im Brookfield-Viskosimeter, zu erreichen.
Die Anwesenheit solcher Verdickungsmittel kann zusätzliche Stabilitätsprobleme
hervorrufen, da sie auch mit anderen Bestandteilen interferieren können. Dies ist bei
den Mitteln auf Basis der erfindungsgemäßen Zusammensetzung nicht der Fall.
Bei den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln handelt es sich vorzugsweise um
Haarpflegemittel.
Als solche sind insbesondere Shampoos, Lotionen, Konditioniermittel, Spülmittel,
Gele, Haarwässer, Emulsionen, Festiger etc. zu nennen.
Zur Vermeidung von Wiederholungen wird auf die Monographie von K. Schrader,
Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl. (1989), S. 676 bis 771, und S.
515 bis 522 verwiesen.
Als weitere Körperpflegemittel sind insbesondere Körperreinigungsmittel wie
Schaum- und Duschbadzusammensetzungen, wie sie bei Schrader auf S. 596 bis
620 beschrieben sind, zu erwähnen.
Auf diese Offenbarungen wird bezug genommen.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind Haarwaschmittel, insbesondere
solche mit höherer Viskosität und konditionierenden Eigenschaften, die die
erfindungsgemäße Kombination enthalten.
Diese Haarwaschmittel enthalten mindestens ein anionaktives, nichtionisches,
amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid, vorzugsweise in einer Menge von 5
bis 50 Gew.-% des Shampoos.
Geeignete anionaktive Tenside im Rahmen der Erfindung sind solche vom
Sulfat-, Sulfonat-, Carboxylat- und Alkylphosphat-Typ, vor allem natürlich diejenigen,
die in Shampoos üblicherweise zum Einsatz gelangen, beispielsweise die bekannten
C10-C18-Alkylsulfate und insbesondere die entsprechenden Ethersulfate,
beispielsweise C12-C14-Alkylethersulfat, Laurylethersulfat, insbesondere mit 1 bis 4
Ethylenoxidgruppen im Molekül, weiterhin Monoglycerid(ether)sulfate,
Fettsäureamidsulfate, die durch Ethoxylierung und anschließende Sulfatierung von
Fettsäurealkanolamiden erhalten werden, und deren Alkalisalze sowie Salze
langkettiger Mono- und Dialkylphosphate, die milde, hautverträgliche Detergentien
darstellen.
Im Rahmen der Erfindung weiterhin geeignete anionische Tenside sind
α-Olefinsulfonate bzw. deren Salze und insbesondere Alkalisalze von Sulfobern
steinsäurehalbestern, beispielsweise das Dinatriumsalz des Monooctylsulfo
succinats, und Alkalisalze langkettiger Monoalkylethoxysulfosuccinate.
Geeignete Tenside vom Carboxylat-Typ sind Alkylpolyethercarbonsäuren und deren
Salze der Formel
R-(C2H4O)n-O-CH2COOX,
worin R eine C8-C20-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C12-C14-Alkylgruppe, n eine Zahl
von 1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 17, und X H oder vorzugsweise ein Kation der
Gruppe Natrium, Kalium, Magnesium und Ammonium, das gegebenenfalls
hydroxyalkylsubstituiert sein kann, bedeuten, sowie Alkylamidopolyethercarbon
säuren der allgemeinen Formel
worin R und X die vorstehend angegebene Bedeutung haben und n insbesondere für
eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2,5 bis 5, steht.
Derartige Produkte sind seit längerem bekannt und im Handel, beispielsweise unter
den Handelsnamen "AKYPO®" und "AKYPO-SOFT®".
Auch C8-C20-Acylisethionate können, allein oder im Gemisch mit anderen Tensiden,
eingesetzt werden, ebenso Sulfofettsäuren und deren Ester.
Es können auch Mischungen aus mehreren anionischen Tensiden eingesetzt
werden, beispielsweise ein Gemisch aus einem α-Olefinsulfonat und einem
Sulfosuccinat, vorzugsweise im Verhältnis von 1 : 3 bis 3 : 1, oder einem Ethersulfat
und einer Polyethercarbonsäure oder Alkylamidoethercarbonsäure.
Eine Übersicht über die in flüssigen Körperreinigungsmitteln zum Einsatz
gelangenden anionaktiven Tenside findet sich im übrigen in der Monographie von K.
Schrader, S. 597 bis 620 und 677-722.
Der bevorzugte Mengenbereich an anionischen Tensiden in den erfindungsgemäßen
flüssigen Körperreinigungsmitteln liegt zwischen etwa 5 und etwa 30 Gew.-%,
insbesondere bei etwa 7,5 bis etwa 25 Gew.-%, besonders bevorzugt bei etwa 10 bis
etwa 20 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, je
nachdem, ob es sich um Konzentrate handelt.
Als bevorzugte Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen
Körperreinigungsmittel ein Gemisch aus einem der genannten anionischen Tenside
und mindestens einer C8-C22-Acylaminocarbonsäure bzw. deren wasserlöslichen
Salzen, vorzugsweise in einer Menge von 5 bis 25, insbesondere 10 bis 20 Gew.-%,
berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
Besonders bevorzugt ist das N-Lauroylglutamat, insbesondere als Natriumsalz.
Weitere geeignete N-Acylaminocarbonsäuren sind beispielsweise N-Lauroyl
sarcosinat, N-C12-C18-Acylasparaginsäure, N-Myristoylsarcosinat, N-Oleoylsar
cosinat, N-Lauroylmethylalanin, N-Lauroyllysin und N-Lauroylaminopropylglycin,
vorzugsweise in Form ihrer wasserlöslichen Alkali- oder Ammonium-, insbesondere
Natriumsalze.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch nichtionische Tenside
enthalten. Solche sind vorzugsweise Alkylpolyglucoside der Formel
R-O-(R1O)n-ZX
worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, R1 eine Ethylen- oder
Propylengruppe, Z einen Saccharidrest mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen, n eine Zahl
von 0 bis 10, und x eine Zahl zwischen 1 und 5 bedeuten.
Diese Alkylpolyglucoside sind insbesondere als ausgezeichnete hautverträgliche
schaumverbessernde Mittel in flüssigen Wasch- und Körperreinigungsmitteln
bekannt geworden und sind vorzugsweise in einer Menge von etwa 1 bis 15,
insbesondere 2,5 bis 10 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung enthalten.
Weitere nichtionische Tensidbestandteile sind beispielsweise langkettige
Fettsäuremono- und -dialkanolamide, wie Cocosfettsäuremonoethanolamid und
Myristinfettsäuremonoethanolamid, die auch als Schaumverstärker eingesetzt
werden können.
Geeignete nichtionische Tenside sind auch die bekannten Ethoxylate von
Fettalkoholen wie z. B. Laureth-, Coceth-, Myristeth-, Ceteth-, Oleth-Produkte.
Andere mitverwendbare nichtionische Tenside sind z. B. die verschiedenen
Sorbitanester, wie Polyethylenglykolsorbitanstearinsäureester, Fettsäurepoly
glykolester oder auch Mischkondensate aus Ethylenoxid und Propylenoxid, wie sie
beispielsweise unter der Handelsbezeichnung "Pluronics" im Verkehr sind.
Weitere einsetzbare nichtionische Tenside sind Aminoxide in einer Menge von etwa
0,25 bis etwa 5, vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa 3,5 Gew.-%, berechnet auf die
Gesamtzusammensetzung des Mittels.
Solche Aminoxide gehören seit langem zum Stand der Technik, beispielsweise C12-
C18-Alkyldimethylaminoxide wie Lauryldimethylaminoxid, C12-C18-Alkylamidopropyl-
oder -ethylaminoxide, C12-C18-Alkyldi(hydroxyethyl)- oder -(hydroxypropyl)amino
oxide, oder auch Aminoxide mit Ethylenoxid- und /oder Propylenoxidgruppen in der
Alkylkette.
Solche Aminoxide sind beispielsweise unter den Bezeichnungen "Ammonyx®",
"Aromox®" oder "Genaminox®" im Handel.
Gemische aus anionaktiven Tensiden und Alkylpolyglucosiden sowie deren
Verwendung in flüssigen Körperreinigungsmitteln sind an sich bereits bekannt,
beispielsweise aus der EP-A 70 074. Die dort beschriebenen Gemische sind
prinzipiell auch im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignet; ebenso die aus der
EP-A 358 216 bekannten Gemische aus Sulfosuccinaten und Alkylpolyglucosiden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können als weiteren
Tensidbestandteil auch amphotere bzw. zwitterionische Tenside in einer Menge von
etwa 0,5 bis etwa 15, vorzugsweise von etwa 1 bis etwa 5 Gew.-%, bezogen auf die
Gesamtzusammensetzung, enthalten.
Als solche sind insbesondere die verschiedenen bekannten Betaine wie
Fettsäureamidoalkylbetaine und Sulfobetaine, beispielsweise Laurylhydroxysulfo
betain, zu nennen; auch langkettige Alkylaminosäuren wie Cocoaminoacetat,
Cocoaminopropionat und Natriumcocoamphopropionat und -acetat haben sich als
geeignet erwiesen.
Im einzelnen können Betaine der Struktur
wobei R eine C8-C18-Alkylgruppe und n 1 bis 3 bedeuten,
Sulfobetaine der Struktur
wobei R eine C8-C18-Alkylgruppe und n 1 bis 3 bedeuten,
und Amidoalkylbetaine der Struktur
wobei R eine C8-C18-Alkylgruppe und n 1 bis 3 bedeuten, verwendet werden.
Der erste essentielle Bestandteil der erfindungsgemäßen Mittel ist ein
Terpolymerisat aus einem C1-C4-Alkylacrylat, vorzugsweise Ethylacrylat, Dimethyl-
oder Diethylaminoethylacrylat- oder -methacrylat und einem C10-C30-Alkyl-
Polyethylenglykol-10-30-itaconat, in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, berechnet
auf die Gesamtzusammensetzung.
Die Herstellung dieser Polymeren und ihre Verwendung in kosmetischen Mitteln ist
an sich bekannt. Es war jedoch überraschend und nicht vorhersehbar, daß sie in den
speziellen Zusammensetzungen nach der Erfindung sowohl eine die Suspension
bzw. Dispersion von Mikroteilchen stabilisierende, als auch eine der Hautreizung
entgegenwirkende sowie zusätzliche haarkonditionierende Aktivität aufweisen.
Diese Produkte können durch Copolymerisation der entsprechenden Monomeren in
an sich bekannter Weise hergestellt werden; sie sind auch auf dem Markt erhältlich.
Als bevorzugter Itaconsäureester wird ein PEG-10-25, insbesondere PEG-20-C10-
C30-alkylitaconat eingesetzt.
Die bevorzugte Menge liegt bei etwa 0,5 bis 7,5, insbesondere etwa 0,75 bis etwa
5 Gew.-% des Mittels.
Der zweite essentielle Bestandteil in den erfindungsgemäßen Mitteln ist mindestens
ein Pflanzenextrakt in einer Menge von etwa 0,01 bis etwa 10, vorzugsweise 0,1 bis
7,5, insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-%, berechnet als Trockenrückstand desselben auf
die Gesamtmenge des Mittels, der durch die Anwesenheit des Terpolymers
stabilisiert wird.
Geeignete, an sich bekannte wäßrige (z. N. Wasserdampf-destillierte), alkoholische
oder wäßrig-alkoholische Pflanzenextrakte sind insbesondere Extrakte von Blättern,
Früchten, Blüten, Wurzeln, Rinden oder Stämmen von Aloe, Ananas, Artischoken,
Arnika, Avocado, Baldrian, Bambus, Bilsenkraut, Birke, Brennesseln, Echinacea,
Efeu, Engelwurz, Enzian, Farnen, Fichtennadeln, Gänsefingerkraut, Ginseng,
Ginster, Hafer, Hagebutten, Hamamelis, Heublumen, Holunder, Hopfen, Huflattich,
Johannisbeeren, Kamillen, Karotten, Kastanien, Klee, Klettenwurzeln, Kokosnuß,
Korn, Lindenblüten, Maiglöckchen, Meeralgen, Melisse, Mistel, Passionsblumen,
Ratanhia, Ringelblumen, Rosmarin, Roßkastanien, Rotdorn, Salbei, Schachtelhalm,
Scharfgarbe, Schlüsselblumen, Taubnesseln, Thymian, Walnüssen, Weinblättern,
Weißdorn, etc.
Geeignete Handelsprodukte sind beispielsweise, die verschiedenen "ExtraponeR"
"HerbasolR", "SedaplantR" und "HexaplantR". Extrakte und deren Herstellung sind
auch in "Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis", 4. Aufl., beschrieben.
Neben der Applikationsform Shampoos stellen die erfindungsgemäßen Mittel
vorzugsweise Haarnachbehandlungsmittel dar.
Deren Zusammensetzung ist ebenfalls im Grundsatz bei Schrader, I.c., S. 722 bis
771 beschrieben.
Derartige Nachbehandlungsmittel sind Konditioniermittel wie Spülmittel, Kuren,
Lotionen, Schäume, Regenerationsmittel, Festiger, Styling-Produkte, Haarwasser
etc., die entweder auf dem Haar verbleiben oder nach kurzer Einwirkungszeit wieder
entfernt werden.
Diese Nachbehandlungsmittel enthalten vorzugsweise mindestens ein kationisches
Tensid, vorzugsweise eine quaternäre Ammoniumverbindung, die auch
konditionierend wirkt.
Geeignete langkettige quaternäre Ammoniumverbindungen, die allein oder im
Gemisch miteinander eingesetzt werden können, sind beispielsweise Cetyltri
methylammoniumchlorid, Dimethyldicetylammoniumchlorid, Trimethylcetyl
ammoniumbromid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Dimethylstearylbenzyl
ammoniumchlorid, Benzyltetradecylodimethylammoniumchlorid Dimethyl
dihydriertes-Talgammoniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryldimethyl
benzylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Lauryltrimethyl
ammoniumchlorid, Tri-(oligooxyethl)alkylammoniumphophat, Cetylpyridinium
chlorid, etc. Gut geeignet sind auch die in der EP-A 472 107 geoffenbarten
quaternären Ammoniumsalze.
Im Prinzip sind alle quaternären Ammoniumverbindungen, wie sie im jeweils gültigen
"CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary" unter dem Trivialnamen
"Quaternium" aufgeführt sind, einsetzbar.
Ihr Anteil liegt vorzugsweise bei etwa 0,5 bis 10, insbesondere etwa 1 bis
7,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
Besonders geeignete langkettige Ammoniumverbindungen sind Esterquats der
allgemeinen Formel (I)
in der R1 und R2 für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C8-C22-Alkyl-
oder Alkenylgruppe, R3 und R4 für eine C1-C3-Alkylgruppe oder eine
Gruppe -CH2-CH2-O-[EO]zH sowie x, y und z für 0 bis 5 und Y- für ein
Anion stehen.
Eine besonders bevorzugte Verbindung der Formel I ist im Rahmen der Erfindung
eine solche, in der die Reste R1 und R2 jeweils eine Oleylgruppe oder eine C12-C18-
Alkylgruppe, der Rest R3 eine Methylgruppe und der Rest R4 eine Gruppe -CH2-CH2-
O-[EO]z-H bedeuten.
Das Anion Y- ist vorzugsweise ein Halogenid wie Cl- oder Br-, ein niederes Alkylsulfat,
z. B. Methosulfat und Ethosulfat, oder ein Alkylphosphat, jedoch können
selbstverständlich auch andere Reste eingesetzt werden.
Diese Verbindungen sind an sich bekannt und beispielsweise unter den
Handelsnamen "SchercoquatA", "DehyquartRF30" und "TetranylR" im Handel.
Der Einsatz dieser Verbindungen, sogenannter "Esterquats", in Haarpflegemitteln ist
an sich bekannt und beispielsweise in der WO-A 93/10748, der WO-A 92/06899 und
der WO-A 94/16677 beschrieben, wo sich jedoch keinerlei Hinweise auf die
erfindungsgemäße Kombination und deren vorteilhafte Eigenschaften finden.
Geeignet sind auch Amidoquats der allgemeinen Formel (II)
in der R1 und R2 jeweils für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C8-C22-Alkyl-
oder Alkenylgruppe, R3 und R4 für eine C1-C3-Alkylgruppe oder eine Gruppe-
CH2-CH2-O-[EO]x-H, sowie x für 0 bis 5, Y- für ein Anion stehen.
Die erfindungsgemäßen Nachbehandlungsmittel können weiterhin Öle und Fette
enthalten.
Geeignete Fette und Öle, zu denen auch Wachse zählen, sind insbesondere
natürliche Öle wie Avocadoöl, Cocosöl, Palmöl, Sesamöl, Erdnußöl, Spermöl,
Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfirsichkernöl, Weizenkeimöl, Macadamianußöl,
Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl, oder auch Oliven- bzw. Sojaöl, Lanolin und
dessen Derivate, ebenso Mineralöle wie Paraffinöl und Vaseline.
Synthetische Öle und Wachse sind beispielsweisen Silikonöle, Polyethylen
glykole, etc.
Weitere geeignete hydrophobe Komponenten sind insbesondere Fettsäureester wie
Isopropylmyristat, -palmitat, -stearat und -isostearat, Oleyloleat, Isocetylstearat,
Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristiylmyristat, Oleylerucat,
Polyethylenglykol- und Polyglycerylfettsäureester wie PEG-7-glycerylcocoat,
Cetylpalmitat, etc.
Diese hydrophoben Komponenten sind in den erfindungsgemäßen
Nachbehandlungs-Zusammensetzungen vorzugsweise in einer Gesamtmenge von
etwa 0,5 bis etwa 10, insbesondere etwa 1 bis 7,5, vor allem etwa 1,5 bis 5 Gew.-%,
berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Nachbehandlungsmittel können auch langkettige Fettsäuren
enthalten.
Als Fettsäuren werden bevorzugt solche mit 10 bis 24, insbesondere 12 bis 22
Kohlenstoffatomen in einer Menge von etwa 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere 1 bis
10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, verwendet. Besonders
geeignet sind Behensäure und Stearinsäure; jedoch können auch andere Fettsäuren
wie beispielsweise Myristinsäure, Palmitinsäure oder Ölsäure oder auch Gemische
natürlicher oder synthetischer Fettsäuren wie Kokosfettsäure eingesetzt werden.
Ein weiterer bevorzugter Bestandteil in Nachbehandlungsmitteln ist Harnstoff,
vorzugsweise in einer Menge von etwa 1 bis 10, insbesondere etwa 2,5 bis
7,5 Gew.-% des erfindungsgemäßen Mittels.
Das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel kann als weiteren Bestandteil noch
mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe 1-Methoxypropanol(-2), 1-
Ethoxypropanol(-2), Diethylenglykolmonomethyl- oder ethylether, Dipropylenglykol
monomethyl- oder -ethylether, Benzylalkohol, Benzyloxyethanol, Phenylethylalkohol,
Phenoxyethanol und/oder Zimtalkohol, vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 25,
insbesondere 1 bis 20, vor allem 2,5 bis 15 Gew.-%, berechnet auf die
Gesamtzusammensetzung des Mittels, enthalten.
Bevorzugte Verbindungen aus dieser Gruppe sind Ethoxydiglykol und
Benzyloxyethanol.
Sowohl Körperreinigungsmittel wie Shampoos und Haarnachbehandlungsmittel
enthalten vorzugsweise konditionierende Polymere.
Diese konditionierenden Polymeren, deren Anteil in den erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen zwischen 0,05 und 7,5, vorzugsweise 0,1 und 5, insbesondere
etwa 0,25 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels,
liegt, können nichtionische Polymere, vorzugsweise alkohol- und/oder wasserlösliche
Vinylpyrrolidon-Polymere wie ein Vinylpyrrolidon-Homopolymerisat oder -Copoly
merisat, insbesondere mit Vinylacetat, sein.
Geeignete Vinylpyrrolidon-Polymere sind z. B. die unter dem Handelsnamen
"Luviskol®" bekannten Produkte, beispielsweise die Homopolymerisate "Luviskol®
K 30, K 60 und K 90" sowie die wasser- bzw. alkohollöslichen Copolymerisate aus
Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, die unter dem Handelsnamen "Luviskol® VA 55 bzw.
VA 64" von der BASF AG vertrieben werden.
Weitere geeignete nichtionische Polymere sind Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/
Vinylpropionat-Copolymere wie "Luviskol® VAP 343", Vinylpyrrolidon/(Meth)
Acrylsäureester-Copolymere sowie Chitosan-Derivate.
Anstelle oder zusätzlich zu den nichtionischen Polymeren können als
konditionierende Polymere insbesondere kationische und/oder auch anionische
und/oder amphotere Polymere in den genannten Mengen eingesetzt werden.
Bevorzugte konditionierende kationische Polymere sind die altbekannten
quaternären Cellulosederivate des Typs "Polymer JR" sowie quaternisierte Homo-
und Copolymere des. Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem
Handelsnamen "Merquat®" im Handel sind, quaternäre Vinylpyrrolidon-Copolymere,
insbesondere mit Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten, wie sie unter dem Namen
"Gafquat®" bekannt sind, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und
Vinylimidazoliniummethochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat®"
angeboten werden, Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Copolymere von
Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin, wie sie unter dem Namen
"Cartaretine® F" vertrieben werden, sowie auch bisquaternäre langkettige
Ammoniumverbindungen der in der US-PS 4 157 388 beschriebenen Harnstoff-
Struktur, die unter dem Handelsnamen "Mirapol® A 15" erhältlich sind.
Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-OSen 25 21 960,
28 11 010, 30 44 738 und 32 17 059 genannten kationaktiven Polymeren sowie die
in der EP-A 337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können
auch Mischungen verschiedener kationischer Polymere eingesetzt werden.
Zu den kationischen Polymeren zählen auch die in der EP-A 524 612 und der
EP-A 640 643 beschriebenen Quaternisierungsprodukte aus Pfropfpolymerisaten von
Organopolysiloxanen und Polyethyloxazolinen.
Als amphotere Polymere, die allein oder im Gemisch mit mindestens einem weiteren
kationischen, nichtionischen oder anionischen Polymeren zum Einsatz gelangen,
seien insbesondere Copolymerisate aus N-Octylacrylamid, (Meth)Acrylsäure und
tert.-Butylaminoethylmethacrylat vom Typ "Amphomer®"; Copolymerisate aus
Methacryloylethylbetain und Alkylmethacrylaten vom Typ "Yukaformer®", z. B. das
Butylmethacrylat-Copolymere "Yukaformer® Am75"; Copolymerisate aus Carb
oxylgruppen und Sulfongruppen enthaltenden Monomeren, z. B. (Meth)Acrylsäure
und Itaconsäure, mit basische Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthaltenden
Monomeren wie Mono- bzw. Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten bzw. Mono- bzw.
Dialkylaminoalkyl(meth)acrylamiden; Copolymere aus N-Octylacrylamid,
Methylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, N-tert.-Butylaminoethylmethacrylat
und Acrylsäure sowie die aus der US-A 3,927,199 bekannten Copolymeren genannt.
Geeignete anionische Polymere sind Vinylalkylether-, insbesondere
Methylvinylether/Maleinsäure-Copolymere, die durch Hydrolyse von
Vinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymeren entstehen und unter der
Handelsbezeichnung "Gantrez® AN oder Es" vertrieben werden. Diese Polymere
können auch teilverestert sein, beispielsweise "GantrezR ES 225", der Ethylester
eines Ethylvinylethers/Maleinsäure-Copolymers, oder der Butyl- oder Isobutylester
desselben.
Weitere geeignete anionische Polymere sind insbesondere Vinylacetat/Crotonsäure-
oder Vinylacetat/Vinylneodecanoat/Crotonsäure-Copolymere des Typs "Resyn®";
Natriumacrylat/Vinylalkohol-Copolymere des Typs "Hydagen® F", Na
triumpolystyrolsulfonat, z. B. "Flexan® 130"; Ethylacrylat/Acrylsäure/N-tert.-
Butylacrylamid-Copolymere des Typs "Ultrahold®"; Vinylpyrrolidon/Vinylace
tat/Itaconsäure-Copolymere, Acrylsäure/Acrylamid-Copolymere bzw. Natriumsalze
derselben vom Typ "Reten®"; etc.
Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich auch noch weitere konditionierende
Wirkstoffe wie Eiweißhydrolysate und Polypeptide, z. B., Keratinhydrolysate,
Kollagenhydrolysate vom Typ "Nutrilan®" oder Elastinhydrolysate sowie
insbesondere auch pflanzliche, gegebenenfalls kationisierte Eiweißhydrolysate, z. B.
"GluadinR", enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel können selbstverständlich alle in diesen üblichen
Stoffe enthalten.
Als solche seien beispielhaft Komplexbildner, Farbstoffe, Konservierungsmittel,
pH-Regler, Viskositätsregler wie anorganische Salze, soweit sie nicht ohnehin in den
Tensid-Ausgangsmischungen enthalten sind, Duftstoffe, Perlglanzmittel,
Verdickungsmittel, Feuchthaltemittel, pflanzliche und tierische Öle wie Jojobaöl,
Fettsäureester wie z. B. Isopropylmyristat, Ethylpalmitat, Lecithin und dessen
Derivate etc. genannt.
Eine Auflistung solcher Zusatzstoffe findet sich ebenfalls bei Schrader, I.c., auf S. 695
bis 722.
Schließlich können auch noch bekannte Polysiloxane als konditionierende Mittel in
den erfindungsgemäßen flüssigen Haarpflegemitteln mitverwendet werden. Deren
bevorzugter Anteil liegt dabei etwa zwischen 0,5 und etwa 5, insbesondere 1 bis
3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Geeignet sind sowohl leichtflüchtige als auch schwerflüchtige cyclische oder lineare
Polysiloxane, beispielsweise die unter den Trivialnamen "Dimethicone" bzw.
"Phenyldimethicone" sowie "Cyclomethicone" bekannten Silikonöle.
Geeignet sind beispielsweise auch die in der EP-A 398 177 beschriebenen
Silikonderivate, die dort in Kombination mit Alkylpolyglucosiden in flüssigen
Detergens-Zusammensetzungen eingesetzt werden.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die
erfindungsgemäßen Mittel sichtbare Teilchen, die in einer Menge von vorzugsweise
0,05 bis 10Gew.-%, vorzugsweise etwa 0,25 bis 7,5, insbesondere etwa 0,5 bis
5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, vorhanden sein können.
Dabei handelt es sich vorzugsweise um Pigmente wie Perl- und Farbglanzpigmente,
die zur Verstärkung des Glanzes auch oberflächenbehandelt, vorzugsweise
metallisiert sein können
Als bevorzugte Glanzpigmente werden Glimmer-Pigmente, insbesondere mit
Metalloxiden beschichtete Glimmer-Pigmente eingesetzt, wie sie beispielsweise
unter dem Stichwort "Mica" im "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary"
beschrieben sind.
Weitere geeignete sichtbare Teilchen sind Polyamidpulver wie "NylonR-12" mit einem
mittleren Teilchendurchmesser von etwa 5 bis etwa 10 µm.
Andere Teilchen können gefärbte Mikrokapseln, gefüllt oder ungefüllt, sein (vgl. z. B.
die EP 0 590 538 A1); auch die in der DE 197 38 247 A1 beschriebenen
Mikropartikel sind geeignet, z. B. gefärbte Mikroteilchen auf Basis von Farbstoffen
und Pigmenten wie "FloraspheresR" der Fa. Floratech mit einem durchschnittlichen
Teilchendurchmesser von etwa 1200 bis 1800 µm oder "ConfettiR" der Fa. United
Guardian, Inc.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch Farbstoffe zur direkten
oder oxidativen Färbung von Haaren enthalten.
Es hat sich nämlich gezeigt, daß der Zusatz des Terpolymers auch die
Färbeeigenschaften, insbesondere die Farbintensität solcher Färbe- bzw.
Tönungsshampoos erheblich erhöht.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt im üblichen Bereich
zwischen etwa 3 und etwa 8,5; insbesondere etwa 4 und 8.
Die Viskosität der erfindungsgemäßen Mittel liegt vorzugsweise im Bereich zwischen
etwa 1500 und etwa 100000 mPa.s bei 25°C, vorzugsweise etwa 1.000 bis etwa
60.000, insbesondere 5.000 bis 50.000 mPa.s bei 25°C, gemessen nach Brookfield
oder Höppler bei einer Scherspannung von 10 sec-1 und beispielsweise einer Spindel
Nr. 4 oder 5.
Besonders bevorzugt sind klare gelförmige Mittel im Bereich zwischen etwa
10000 und etwa 40000 mPa.s bei 25°C.
Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung. Die Herstellung der
erfindungsgemäßen Produkte erfolgt durch Zusammenrühren der einzelnen
Komponenten in Wasser, wobei auch Vormischungen verschiedener Bestandteile
verwendet werden können.
Gew.-% | |
C12-C14-Fettalkoholethersulfat (~2,5 EO) | 14,0 |
C8-C12-Alkylglucosid (P.D. ≅ 1,5) | 4,0 |
Natriumlauroylglutamat | 2,0 |
Ethylacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat/C10-C20-Alkyl-/PEG-20-itaconat-Terpolymer | 2,8 |
Kationisches Polymer (Polyquaternium-7) | 0,2 |
Glyceryllaurat | 0,8 |
Natriumbenzoat | 0,6 |
ExtraponeR Avocado spez. | 2,0 |
Natriumsorbat | 0,3 |
Parfum | 0,4 |
Glyceryllaurat | 0,8 |
PEG-40-Hydriertes Ricinusöl | 0,5 |
Citronensäure | 1,0 |
Benzophenone-3 | 0,1 |
Wasser | ad 100,0 |
pH-Wert: | 5,5 |
Viskosität bei 25°C im Brookfield-Viskosimeter, Spindel Nr. 4 (5 rpm): | ~30000 mPa.s |
Dieses Shampoo wurde mit einem Shampoo verglichen, das kein Terpolymer
enthielt.
Das erfindungsgemäße Shampoo zeigte ein signifikant besseres Schaumverhalten
bezüglich Schaumvolumen, "Cremigkeit" des Schaumes und Einheitlichkeit des
Schaums.
Im Halbseiten-Doppelblindversuch an 10 Probanden wurden auch eine signifikant
verbesserte Naß- und Trockenkämmbarkeit, ein weicher Griff und Volumen sowie
ein erhöhter Glanz beobachtet.
Das Shampoo blieb während dreimonatiger Lagerung bei 40°C viskositätsstabil; die
wertbestimmenden Extraktbestandteile waren unverändert.
Gew.-% | |
Natriumlaurylethersulfat (~2,5 EO) | 2,5 |
Natriumlauroylsarkosinat | 2,0 |
C12-C14-Alkylglucosid (P.D. ≅ 1,4) | 6,0 |
Lauroylhydroxysultain | 3,0 |
Kationischer Konditionierer (Esterquat; TetranylR CO 40) | 0,8 |
Parfum | 0,5 |
Ethylacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat/Lauryl-PEG-15-itaconat-Terpolymer | 2,8 |
HerbasolR Extract Corn Flower | 1,0 |
HerbasolR Extrakt Potentilla | 1,0 |
Natriumbenzoat | 0,6 |
Polyquaternium-7 | 1,0 |
PEG-60-hydriertes Ricinusöl | 0,5 |
Zitronensäure | 1,0 |
Wasser | ad 100,0 |
pH-Wert | 5,5 |
Viskosität bei 25°C im Brookfield-Viskosimeter, Spindel Nr. 4 (5 rpm): | ~38000 mPa.s |
Es wurde ein Shampoo mit sehr gutem Schaumvermögen und guter
Hautverträglichkeit sowie besseren haarkonditionierenden Eigenschaften gegenüber
einem Shampoo ohne Terpolymer erhalten.
Das Shampoo blieb bei dreimonatiger Lagerung bei 40°C viskositätsstabil; die
wertbestimmenden Bestandteile des Extrakts konnten vollständig nachgewiesen
werden.
Gew.-% | |
Natriumlaurylethercarboxylat (~4 EO) | 8,0 |
Natriumlauroylsarkosinat | 2,0 |
Natriumlauroylglutamat | 1,0 |
C12-C14-Alkylglucosid (P.D. ≅ 1,4) | 4,5 |
Kokosdimethylaminoxid | 1,5 |
Natriumcocoamphoacetat | 2,5 |
Ethylacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat/C12-C14-Alkyl-PEG-15-itaconat-Terpolymer | 2,5 |
Konservierungsmittel | 0,5 |
HerbaliquidR Efeu spez. | 1,5 |
HerbaliquidR Kamille spez. | 1,5 |
Polyquaternium-7 | 0,5 |
Zitronensäure | 0,5 |
Milchsäure | 0,1 |
Pyrrolidoncarbonsäure | 0,1 |
Glycolsäure | 0,1 |
Apfelsäure | 0,1 |
Parfum | 0,5 |
Wasser | ad 100,0 |
pH-Wert: | 5,5 |
Viskosität bei 25°C im Brookfield-Viskosimeter, Spindel Nr. 4 (5 rpm): | ~30000 mPa.s |
Dieses Produkt zeigte gegenüber einem Terpolymer-freien Produkt ein besseres
Schaumverhalten, eine verbesserte Naß- und Trockenkämmbarkeit, Glanz und
Volumen des damit gewaschenen Haares und war bei dreimonatiger Lagerung bei
40°C viskositätsstabil; die wertbestimmenden Bestandteile der Pflanzenextrakte
entsprachen der Anfangskonzentration.
Gew.-% | |
Natriumlaurylethersulfat (~2,5 EO) | 2,0 |
Natriumlauroylglutamat | 2,0 |
C12-C14-Alkylglucosid (P.D. ≅ 1,4) | 5,0 |
Cocoamidopropylbetain | 2,5 |
Parfum | 0,5 |
Ethylacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat/C10-C18-Alkyl-PEG-15-itaconat-Terpolymer | 2,8 |
Natriumbenzoat | 0,6 |
ExtraponR Alpenkräuter spez. | 1,5 |
Polyquaternium-7 | 1,2 |
Mikroteilchen (FloraspheresR der Fa. Floratech) | 2,0 |
PEG-60-hydriertes Ricinusöl | 0,5 |
Zitronensäure | 1,0 |
Wasser | ad 100,0 |
pH-Wert: | 5,6 |
Viskosität bei 25°C im Brookfield-Viskosimeter, Spindel Nr. 4 (5 rpm): | ~45000 mPa.s |
Es wurde ein Shampoo mit sehr gutem Schaumvermögen und guter
Hautverträglichkeit sowie besseren haarkonditionierenden Eigenschaften gegenüber
einem Shampoo ohne Terpolymer erhalten.
Das Shampoo blieb bei dreimonatiger Lagerung bei 40°C viskositätsstabil; die
wertbestimmenden Anteile des Extraktes konnten entsprechend der
Anfangskonzentration bestimmt werden.
Die enthaltenen Teilchen waren gleichmäßig in der Grundlage dispergiert.
Gew.-% | |
Natriumlaurylethercarboxylat (~4 E0) | 8,0 |
Natriumlauroylsarkosinat | 2,0 |
Natriumlauroylglutamat | 1,0 |
C12-C14-Alkylglucosid (P.D. ≅ 1,4) | 4,5 |
Kokosdimethylaminoxid | 1,5 |
Natriumcocoamphoacetat | 2,5 |
Ethylacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat/C12-C14-Alkyl-PEG-20-itaconat-Terpolymer | 2,0 |
Konservierungsmittel | 0,5 |
Polyquaternium-7 | 0,5 |
ExtraponR Kamille spez. | 2,0 |
Zitronensäure | 0,5 |
Milchsäure | 0,1 |
Pyrrolidoncarbonsäure | 0,1 |
Glycolsäure | 0,1 |
Apfelsäure | 0,1 |
Parfum | 0,5 |
Wasser | ad 100,0 |
pH-Wert: | 5,5 |
Viskosität bei 25°C im Brookfield-Viskosimeter, Spindel Nr. 4 (5 rpm): | ~28000 mPa.s |
Dieses Produkt zeigte gegenüber einem Terpolymer-freien Produkt ein besseres
Schaumverhalten, verbesserte Naß- und Trockenkämmbarkeit, Glanz und Volumen
des damit gewaschenen Haares und war bei dreimonatiger Lagerung bei 40°C
viskositätsstabil.
Die wertbestimmenden Teile des Extraktes entsprachen der Anfangskonzentration.
Gew.-% | |
Natriumalkylethersulfat (~2,5 E0) | 10,0 |
Cocoamidopropylbetain | 3,0 |
Cocosfettsäure-Tetrapeptid-Kondensat, Kaliumsalz | 1,5 |
C12-C14-Alkylglucosid (P.D ≅ 1,4) | 4,5 |
Cocoamide MEA | 1,0 |
Rosmarinextrakt (Propylenglykol/Wasser) | 2,0 |
Roßkastanienextrakt | 1,0 |
Ethylacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat/C12-C14-Alkyl-PEG-20-itaconat-Terpolymer | 1,0 |
Konservierungsmittel, Farbstoff, Parfum | q. s. |
Wasser | ad 100,0 |
Es wurde ein hautmildes, gut schäumendes Produkt erhalten, das nach
dreimonatiger Lagerung bei 40°C viskositätsstabil war und in den wertbestimmenden
Extraktanteilen keine Veränderung gegenüber dem Ausgangswert aufwies.
Gew.-% | |
Cetylstearylalkohol | 2,0 |
Stearamidopropyldimethylamin | 0,5 |
Isopropylmyristat | 0,2 |
ExtraponeR Bamboo | 1,5 |
Parfum | 0,5 |
Ethylacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat/C12-C14-Alkyl-PEG-20-itaconat-Terpolymer | 0,8 |
Konservierungsmittel | 0,2 |
Nylon-12-Pulver (durchschnittlicher Teilchendurchmesser: 5 bis 10 Mikron) | 0,3 |
Wasser | ad 100,0 |
Es wurde ein Produkt erhalten, in dem die Mikroteilchen nach sechsmonatiger
Lagerung bei 40°C noch stabil dispergiert sowie die wertbestimmenden
Extraktbestandteile entsprechend der Ausgangskonzentration nachweisbar waren.
Gew.-% | |
Cetylstearylalkohol | 5,0 |
Ethylacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat/C12-C14-Alkyl-PEG-20-itaconat-Terpolymer | 1,0 |
Di-C12-C15-alkyldimoniumchlorid | 1,5 |
Stearyltrimoniumchlorid | 1,0 |
Panthenol | 0,5 |
ExtraponeR Walnut | 1,5 |
ExtraponR Avocado spez. | 1,0 |
Perlglanzpigment (TimironR Super Silver; Korngröße 10-100 µm) | 1,0 |
Parfum | 0,4 |
Konservierungsmittel | 0,1 |
Wasser | ad 100,0 |
Es wurde ein Produkt mit ausgezeichneter haarkonditionierender Wirkung erhalten;
die Perlglanzteilchen waren nach sechsmonatiger Lagerung bei 40°C noch stabil
dispergiert.
Die wertbestimmenden Bestandteile des Extraks waren ebenfalls entsprechend der
Ausgangskonzentration nachweisbar.
Claims (8)
1. Haarpflegemittel auf wäßriger Basis, enthaltend
- a) 0,1 bis 10 Gew.-% eines C1-C4-Alkylacrylat/Dimethyl- oder Diethylaminoethyl(meth)acrylat/C10-C30-Alkyl-Polyethylenglykol-10-30-itaconat- Terpolymers, und
- b) 0,05 bis 10 Gew.-%, berechnet auf dessen Trockenrückstand mindestens eines wäßrigen, wäßrig-alkoholischen oder alkoholischen Pflanzenextrakts, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
2. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend 1 bis 50 Gew.-% mindestens eines
anionischen, kationischen, nichtionischen, amphoteren und/oder zwitter
ionischen Tensids.
3. Mittel nach Anspruch 2, enthaltend als anionisches Tensid ein Gemisch aus
einem Sulfat-, Sulfonat-, Phosphat- und/oder Carboxylat-Tensid und einer
C8-C18-Acylaminocarbonsäure im Gewichtsverhältnis von etwa 10 : 1 bis etwa 1 : 3.
4. Mittel nach einem oder mehreren der Anspruch 2 oder 3, enthaltend als
nichtionisches Tensid mindestens ein Alkylpolyglucosid der Formel
R-O-(R1O)n-Zx
worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, R1 eine Ethylen- oder Propylengruppe, Z einen Saccharidrest mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen, n eine Zahl von 0 bis 10, und x eine Zahl zwischen 1 und 5 bedeuten.
R-O-(R1O)n-Zx
worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, R1 eine Ethylen- oder Propylengruppe, Z einen Saccharidrest mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen, n eine Zahl von 0 bis 10, und x eine Zahl zwischen 1 und 5 bedeuten.
5. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 2 bis 4,
enthaltend 0,5 bis 15 Gew.-% mindestens eines amphoteren und/oder
zwitterionischen Tensids, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
6. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, enthaltend etwa
0,05 bis 10 Gew.-% von in der Zusammensetzung sichtbaren Teilchen.
7. Verwendung eines Mittels nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6 als
Haarnachbehandlungsmittel.
8. Verwendung eines Mittels nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7 zum
Waschen und Reinigen von menschlichen Haaren.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19937831A DE19937831A1 (de) | 1999-08-11 | 1999-08-11 | Haar- und Körperpflegemittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19937831A DE19937831A1 (de) | 1999-08-11 | 1999-08-11 | Haar- und Körperpflegemittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19937831A1 true DE19937831A1 (de) | 2001-02-22 |
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ID=7917912
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19937831A Withdrawn DE19937831A1 (de) | 1999-08-11 | 1999-08-11 | Haar- und Körperpflegemittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19937831A1 (de) |
-
1999
- 1999-08-11 DE DE19937831A patent/DE19937831A1/de not_active Withdrawn
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Chem.-Abstr.: 130-271843 Coputerausdruck aus STN File CBNB, AN: 14(42)59250 Ausdruck aus dem Internet unter http://www.nationalstarch.com "Structure plus" * |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: KPSS-KAO PROFESSIONAL SALON SERVICES GMBH, 64297 D |
|
8130 | Withdrawal |