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DE196988C - - Google Patents

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Publication number
DE196988C
DE196988C DENDAT196988D DE196988DA DE196988C DE 196988 C DE196988 C DE 196988C DE NDAT196988 D DENDAT196988 D DE NDAT196988D DE 196988D A DE196988D A DE 196988DA DE 196988 C DE196988 C DE 196988C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
tetrazotized
benzidine
solution
red
acid
Prior art date
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Active
Application number
DENDAT196988D
Other languages
English (en)
Publication of DE196988C publication Critical patent/DE196988C/de
Active legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/20Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling compounds of different types

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- Ja 196988 KLASSE 22 a. GRUPPE
Zusatz zum Patente 190694 vom O.Juni 1906.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 30. Juni 1906 ab. . Längste Dauer: ö.Juni 1921.
In dem Hauptpatent ist ein Verfahren zur Herstellung eines licht- und säureechten roten Baumwollfarbstoffes beschrieben, welches darin besteht, daß man tetrazotiertes Benzidin in beliebiger Reihenfolge mit einem Molekül 2 ·3 •6-Naphtylamindisulfosäure und (in saurer Lösung) mit einem Molekül 2 · 8 · 6-Aminonaphtolsulfosäure-y kuppelt.
Es wurde nun gefunden, daß man zu Farb-
to stoffen von den gleichen wertvollen Eigenschaften gelangt, wenn man in diesem Verfahren das tetrazotierte Benzidin durch die Tetrazoverbindungen von solchen Derivaten des Benzidins ersetzt, welche in o-Stellung zu den Aminogruppen substituiert sind, wie z.B. O-Tolidin, o-Dichlorbenzidin (Patentschrift 94410), o-Dianisidin, Äthoxybenzidin. Die so erhältlichen Produkte zeigen blaustichig rote bis violette Nuancen.
Beispiel 1.
21,2 kg Tolidin werden in gewohnter Weise mit Salzsäure und Natriumnitrit tetrazotiert und die so erhaltene Tetrazoverbindung zu einer Lösung von 31 kg 2 · 3 · 6-Naphtylamindisulfosäure unter Zusatz von essigsaurem Natrium zugegeben und die Reaktionsmasse nach Bildung des Zwischenproduktes mit einer neutralen Lösung von 24 kg Aminonaphtolsulfosäure-y versetzt. Nach Beendigung der Reaktion wird durch Zusatz von Soda alkalisch gemacht, der Farbstoff ausgesalzen und isoliert.
Er färbt Baumwolle in blaustichig roter Nuance.
Beispiel 2.
24,4 kg o-Dianisidin werden in bekannter Weise mit Salzsäure und Natriumnitrit tetrazotiert und die so erhaltene Tetrazoverbindung zu einer Lösung von 31 kg 2 · 3 · 6-Naphtylamindisulfosäure unter Zusatz eines Überschusses von Natriumacetat zugegeben und darauf nach Bildung des Zwischenproduktes mit einer neutralen Lösung von 24 kg Aminonaphtolsulfosäure-y versetzt. Der Farbstoff wird dann, wie in Beispiel 1 beschrieben, isoliert. Er färbt Baumwolle rotviolett.
Das Verfahren verläuft in analoger Weise bei Verwendung von anderen ο substituierten Benzidinderivaten.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Abänderung des Verfahrens des Hauptpatents 190694, darin bestehend, daß man das tetrazotierte BenzRlin durch die Tetrazoverbindungen von in o-Stellung zu den Aminogruppen substituierten Derivaten des Benzidins ersetzt.
DENDAT196988D Active DE196988C (de)

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