DE1905353B2 - 2-Benzylimidazolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Zubereitungen - Google Patents
2-Benzylimidazolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische ZubereitungenInfo
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- C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
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Description
NH N
I I
CH2 CH2
worin U und R wie in Anspruch 1 definiert sind, einer oxidativen Behandlung unterwirft, und eine so
erhaltene Verbindung gegebenenfalls in ein pharmazeutisch annehmbares Säureadditionssalz überführt.
4. Pharmazeutische Zubereitung mit antidepressiver Wirkung, enthaltend eine Verbindung gemäß
den Ansprüchen 1 und 2.
R Wasserstoff, Dimethylamine oder Halogen bedeuten und können auch als pharmazeutisch annehmbar«
Säureadditionssalze vorliegen.
Der Ausdruck »Halogen« umfaßt alle 4 Elemente
obwohl Chlor und Brom bevorzugt werden.
Die pharmazeutisch annehmbaren Salze der Verbin düngen dieser Erfindung umfassen Säureadditionssalze
mit anorganischen Säuren, z. B. Chlorwasserstoff-Bromwasserstoff-, Schwefel- und Phosphorsäure, odei
mit organischen Carbon- und Sulfonsäuren, z. B. Amei
sen-. Essig-, Propion-, Glycol-, Malon-, Bernstein-
Malein-, Fumar-, Apfel-, Wein-, Zitronen-, Benzoe-Ziint-, Salicyl-, 4-Aminosalicyl-, 2-Phenoxybenzoe-2-Aceloxybenzoe-, Methansulfon-, Aethansulfon-2-Hydroxyäthansulfon-, Aethan-l^-disulfon-, Benzol
sulfon-, p-Toluolsulfem- und Naphthalin-2-suIfonsäure
Andere Säureadditionssalze können als Zwrxhenpro dukt verwendet werden, z.B. bei der Reinigung dei
freien Verbindungen oder in der Herstellung von ande ren pharmazeutisch annehmbaren Salzen, sowie füi
Identifizierungs- und Charakterisierungszwecke; Bei spiele für solche andere Salze sind jene, die sich vor
bestimmten anorganischen Säuren, 7. B. Perchlorsäure von sauren organischen Nitroverbindungen, z. B. Pik
rin-, Pikrolon- und Flaviansäure, oder von Metall komplexsäuren, z. B. Phosphorwolfram-, Phosphor
molybdän-, Platinchlorwasserstoff- und Reineckeiäure ableiten.
Alle Verbindungen dieser Erfindung enthalten minde stens ein asymmetrisches Kohlenstoffatom, d. i. jenes
an das die drei cyclischen Teile gebunden sind. Diese: Kohlenstoffatom wird im folgenden zuweilen als zen
trales Kohlenstoffatom bezeichnet. Die Verbindunger können daher in Form von optischen Isomeren unc
Mischungen solcher Isomeren, z. B. Racemate, vorlie gen. Wo immer in der Beschreibung und den Ansprü
chen auf Verbindungen mit einer bestimmten Struktui bezug genommen wird, erfolgt dies ohne Berücksichti
gung der optischen Isomerie, und eine solche Struktui umfaßt alle diese optischen Isomeren sowie alle Mi
schungen davon. Wegen der Unterschiede der Wirk samkeit kann es wünschenswert sein, die einzelner
optischen Isomeren aus den Mischungen abzutrennen
Die neuen Verbindungen dieser Erfindung können hergestellt werden, indem man in an sich bekannter
Weise eine Verbindung der allgemeinen Formel
Die Erfindung betrifft neue 2-Benzylimidazolinderivate, Verfahren zur Herstellung solcher Verbindungen
und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zubereitungen mit antidepressiver Wirkung.
Die geprüften Verbindungen zeigen zusätzlich eine entzündungshemmende Wirkung.
Die neuen Verbindungen der Erfindung entsprechen der folgenden allgemeinen Formel
| H I |
N | |
| U- | C j C |
CII, |
| NH | ||
| CH, | ||
OH
NII
CH,
CH2
worin U 2-Pyridyl, 2-Pyrimidinyl oder 2-Pyrazinyl und
worin U und R wie oben definiert sind, einer oxydativen Behandlung unterwirft, und eine so erhaltene Verbindung
gegebenenfalls in ein pharmazeutisch annehmbares Säureadditionssalz überführt.
Die Oxydation an dem zentralen Kohlenstoffatom kann leicht durch Standardoxydationsverfahren ausgeführt
werden. Im allgemeinen wird die Oxydation in einfacher Weise ausgeführt, indem eine Lösung der
entsprechenden Ausgangsverbindung einer oxydierenden Atmosphäre, ?.. B. Luft, bei Raumtemperatur aus
gesetzt wird.
Alternativ kann die Oxydation durch Erhitzen der Ausgangsverbindung in inerten Lösungsmitteln, z. B.
Benzol, Alkohol und Toluol, erreicht werden.
Die Ausgangsverbindungen werden in an sich bekannter Weise hergestellt, indem man ein entsprechend
substituiertes Nitril (II) mit Aethylendiamin durch Erhitzen der Reaktionskomponenten in Gegenwart eines
Katalysators, z. B. Schwefel, bei Temperaturen von 80— 1900C, kondensiert Die Reaktion wird in einer
Atmosphäre von Inertgas, z, B. Stickstoff, ausgeführt. Die Erhitzung wird im allgemeinen etwa 2—10 Stunden
fortgeführt, obwohl die Reaktion bis zu 20 Stunden dauern kann. Diese Stufe kann schematisch wie folgt
veranschaulicht werden:
H NH2
U—C—</~\—R + CH,
ι \=y ι -
CN CH2
(M)
CH,
Die Nitrile der Formel (II) sind im allgemeinen bekannte Verbindungen, jedoch in jenen Fällen, in denen
ein besonderes Nitril unbekannt ist, kann seine Herstellung durch Standard- und analoge bekannte Arylierungsverfahren
durchgeführt werden, in denen entsprechende Arylhalogenide, vorzugsweise Arylchlorid, mit
Natriumderivaten der entsprechenden Nitrile kondensiert werden. Die Kondensation erfolgt vorzugsweise
in einem inerten Lösungsmittel, z. B. Toluol, flüssigem Ammoniak, Benzol und dgl. bei Temperaturen
zwischen Raumtemperatur und etwa der RückfluO-temperatur
der Reaktionsnrschun£ Bei Verwendung von Ammoniak wird die KoiHensation bei einer niedrigeren
Temperatur als Rückfiußteti leratur, zweckmäßigerweise
um -400C, durchgeführt.
Beispiel
2-[a-(2-Pyridyl)-a-hydroxy-benzyl]-imidazolin
2-[a-(2-Pyridyl)-a-hydroxy-benzyl]-imidazolin
20 g 2-[«-(2-Pyridyl)-benzyl]-imidazolin werden in 500 ml trockenem Benzol gelöst, und die Lösung wird
in einem Strom trockener Luft 20 Stunden kräftig gerührt. Die Lösung wird filtriert, das Filtrat auf etwa '/3
seines ursprünglichen Volumens konzentriert. Die beim Kühlen des konzentrierten Filtrates gebildeten Kristalle
werden abfiltriert und das gewünschte Produkt aus Alkohol umkristallisiert, wobei 2-[&-(2-Pyridyl)-a-hydroxy-benzyl]-imidazolin,
Fp.= 152—154°C, erhalten wird. Das Hydrochloridsalz, Fp. = 206—2080C,
wird mit einem Äquivalent trockenem Chlorwasserstoff in Isopropanol hergestellt.
In ähnlicher Weise können die folgenden Verbindungen
hergestellt werden:
2-[«-(2-Pyrazinyl)-«-hydroxy-p-chlorbenzyl]-imid-
azolin, Fp. des Maleatsalzes= 176-I77°C.
2-[a-(2-Pyrimidinyl)-«-hydroxy-p-chlorbenzyl]-
2-[a-(2-Pyrimidinyl)-«-hydroxy-p-chlorbenzyl]-
imidazolin, Fp. des Maleatsalzes = 163—164°C.
2-[«-(2-Pyridyl)-a-hydroxy-p-chlorbenzyl]·
imidazolin, Fp. des Maleatsalzes = 159—1600C.
2-[«-(2-Pyridyl)-«-hydroxy-p-dimethylamino-
benzylj-imidazolin, Fp. des Maleatsalzes
= 156-157,50C.
Die Herstellung der Ausgangsverbindung für obiges Beispiel erfolgt, indem unter Stickstoffatmosphäre eine
Mischung aus 19,4 g <x-(2-Pyridyl)-benzylcyanid, 6,6 g
Äthylendiamin und 0,2 g Schwefel, 5 Stunden sorgfältig unter Rückfluß erhitzt wird (Badtemperatur 125°C). Die
Reaktionsmischung wird gekühlt und unter Siickstoffatmosphäre in 300 ml Benzol gelöst, die Benzollösung
mit Wasser gewaschen, getrocknet (über wasserfreiem Kaliumcarbonat) und filtriert. Das Filtrat wird auf ein
kleines Volumen eingeengt, woraus das Produkt kristallisiert Die Kristalle werden filtriert, wobei man
2-[«-(2-Pyridyl)-benzyl]-imidazoIin, Fp. = 134 - 136° C,
erhält.
Wie oben angegeben, wird die Wirkung einer erfindungsgemäßen Verbindung als Anti-Depressant bei
warmblütigen Lebewesen durch Verabreichung einer therapeutisch wirksamen Menge einer solchen Verbindung
(Verbindungen der Formel I und deren therapeutisch annehmbare Salze) erreicht. Die therapeutisch
wirksame Menge einer Verbindung gemäß der Erfindung kann leicht durch Standardmethoden ermittelt
werden. Eine solche laboratoriumsmäßige Methode zur Bestimmung der Wirksamkeit einer Verbindung als
Anti-Depressant ist ein Tetrabenazinantagonismus-Versuch ähnlich dem von V. G. Vernier et al., in
»Psychosomatic Medicin«, Seite 683, herausgegeben durch J. H. Nodine und J. H. Moyer, 1962, beschrieben.
Jeder Gruppe von zehn männlichen Carworth Farm (CF Nr. 1)-Mäusen wird oral die Testverbindung
verabreicht und 30 min nach Verabreichung der Testdroge werden den Mäusen 30 mg/kg Körpergewicht
Tetrabenazinmethansulfonat intraperitoneal injiziert. Nach 39 min wird die Testverbindung auf
Grund der von den Mäusen entwickelten Ptosis beurteilt. t.s wird eine Wertskala von 0—4 verwendet, wobei
4 eine normale Augenlidöffnung bedeutet und die Werte 3, 2, 1 und 0 eine geringe, eine mäßige, eine auffallende
bzw. vollständige Schließung der Augenlidöffnung (Ptosis) anzeigen. Bezogen auf Werte von bekannten
Verbindungen, die eine bedeutende Wirksamkeit als Anti-Depressant zeigen, sowie auch bekannte Verbindungen,
die keine derartige Wirksamkeit haben, entspricht ein Wert von 2 oder mehr einer bedeutenden
Wirksamkeit als Anti-Depressant.
Die unter »Testergebnisse« angegebenen ED50-Werte
werden graphisch nach der Methode von Litchfield, J.T. und Wilcoxon, F. bestimmt.
Der ED50 stellt jene Dosis dar, bei der 50% der Tiere eine Augenlidöffnung von 3 oder mehr aufweisen. Es
werden Verbindungen der Erfindung mit dem bekannten Antidepressivum Amitriptylin verglichen.
| 1905 5 |
353 | 6 |
| Testergebnisse | ||
| Verbindung | Oraler EDw | Akute Toxizitäl LD5(J |
| (mg/kg) | (mg/kg) | |
| 2-[«-(2-PyridyI)-a-hydroxy-p-chlorbenzyl]- imiazolin Maleat |
1,7 | 261 |
| 2-[a-(2-PyridyI)-a-hydroxybenzyl]-imidazolin | 0,9 | 151 |
| 2-[a-(2-Pyridyl)-a-hydroxy-p-dimethylamino- benzylj-imidazolin Maleat |
1.5 | > 100 |
| 2-[a-(2-Pyrimidinyl)-Ä-hydroxy-p-chlorbenzyl]- imidazoiin Maleat |
0,6 | >300 |
| 2-[<x-(2-Pyrazinyl)-a-hydroxy-p-chlorbenzyl]- imidazolir. Maleat |
2,8 | >300<600 |
| Amitriptylin (5-(3-Dimethylamino-propyliden)-dibenzo[a,d]- [ 1 /llcycloheptadien) |
3,0 | 142 |
Unter Zugrundelegung des vorstehenü beschriebenen Prüfungsverfahrens und anderer laboratoriumsmäßiger
Standardverfahren sowie durch Vergleich mit gut bekannten, als Anti-Depressant wirkenden Substanzen
ergibt sich für die Verbindungen gemäß Erfindung zur Erreichung einer Wirksamkeit als Anti-Depressant ein
therapeutisch wirksamer Dosisbereich von 0,5 bis 30 mg/kg Körpergewicht. Obwohl angenommen wird,
daß eine therapeutisch wirksame Dosis oral in 3—4 unterteilten Dosen verabreicht wird, hängt die jeweilige
maximale Tagesdosis vom Grad der Schwere der Depression des Warmblüters, ihrer Ursache und
anderen Gesundheitsfaktoren ab. So wird in jedem besonderen Fall der behandelnde Diagnostiker die jeweils
erforderliche Zahl der zu verabreichenden Dosen und den Grad der gewünschten Anti-Depressionswirkung
bestimmen.
Die Verbindungen gemäß vorliegender Erfindung üben auch eine entzündungswidrige bzw. -hemmende
Wirkung bei warmblütigen Lebewesen aus, wenn eine therapeutisch wirksame Menge verableicht wird. Die
therapeutisch wirksame Menge einer Verbindung gemäß der Erfindung zur Erreichung einer entzündungswidrigen
bzw. einer -hemmenden Wirkung kann leicht durch den bekannten »Standard Carrageenin
Induced Inflammation (Carrageenin Paw) Test«, sowie durch Vergleich mit anderen bekannten, nicht-sterioden,
entzündungswidrigen bzw. -hemmenden Stoffen bestimmt werden. Durch Tests wurde bestimmt, daß die
therapeutisch wirksame Menge zur Erreichung einer entzündungswidrigen bzw. -hemmenden Wirkung
30—100 mg/kg Körpergewicht beträgt.
In ihrer Eigenschaft als therapeutisch verwendbare Verbindungen werden diese in pharmazeutischen Zubereitungen,
enthaltend eine Verbindung der Formel 1 oder deren pharmazeutisch annehmbares Säureadditionssalz,
verabreicht. Solche Zubereitungen können z. B. in Form von Tabletten, Kapseln und Suppositorien,
oder in flüssiger Form, wie z. B. als Elixiere und Emulsionen, oder injizierbar vorliegen. In der Formulierung
von pharmazeutischen Zubereitungen können solche Substanzen verwendet werden, welche mit den Wirksubstanzen
nicht reagieren, z. B. Wasser, Gelatine, Lactose, Stärken, Magnesiumstearat, Kaliumcarbonat.
Talg, pflanzliche öle, Benzylalkohol, Gummis, Poly
alkylenglykole oder Vaseline. In derartigen pharmazeutischen
Zubereitungen ist der Wirkstoff vorzugsweise in solchen Gewichtsvcrhälti'issen vorhanden, daß der
Gewichtsanteil in der zu verabreichenden Formulierung zwischen 0,1 und 50% liegt.
Claims (3)
1. 2-Benzylimidazolinderivate der allgemeinen
Formel
CH2
worin U 2-Pyridyl, 2-Pyrimidinyl oder 2-Pyrazinyl
und R Wasserstoff, Dimethylamine oder Halogen bedeuten, und deren pharmazeutisch annehmbare
Säureadditionssalze.
2. 2-{ac-(2-PyrimidinyI)-«-hydroxy-p-chlorbenzyl}-imidazolin
und dessen pharmazeutisch annehmbare Säureadditionssalze.
3. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet,
daß man in an sich bekannter Weise eine Verbindung der allgemeinen Formel
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-
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