DE179881C

DE179881C -

Info

Publication number: DE179881C
Application number: DE1905179881D
Authority: DE
Filing date: 1905-06-21
Anticipated expiration: 1925-06-22

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

- M 179881 KLASSE Sm. GRUPPE

Verfahren zum Färben von Haaren. Patentiert im Deutschen Reiche vom 22. Juni 1905 ab.

Um menschliche Haare in den verschiedenen Nuancen von schwarz oder braun zu färben, verwendete man bisher vielfach Diamine und Aminooxyverbindungen der Benzolreihe oder auch Substitutionsprodukte dieser Stoffe, nämlich ρ - Phenylendiamin, m - Phenylendiamin, p-Aminophenol, Methyl-p-aminophenol und p- Aminodiphenylamin. -

Die Anwendung dieser Substanzen war jedoch mit verschiedenen Nachteilen, verbunden. Das wohl noch am häufigsten zum Färben menschlicher Haare dienende ρ-Phenylendiamin ist bekanntlich giftig; es war deshalb bei seiner Verwendung große Vorsicht geboten, und es mußte insbesondere vermieden werden, daß bei etwa vorhandenen, selbst kleinen Verletzungen der Haut die organische Base in die Blutbahn gelangen konnte. Aber auch auf die unverletzte Haut wirkte die Lösung schädlich, und es sind Reizwirkungen, wie das Auftreten von Ekzemen, infolge der Benutzung solcher Lösungen zum Färben menschlicher Haare häufig beobachtet worden. Das letztere gilt auch von allen anderen oben genannten Substanzen; auch wenn sie innerlich nicht giftig wirken, sind sie doch sämtlich nicht frei von einer mehr oder minder starken Reizwirkung und der hieraus entspringenden Fähigkeit, Dermatitis zu erzeugen. Schließlich kommt noch, was die Form der Anwendung dieser Produkte selbst betrifft, in Betracht, daß die genannten Substanzen entweder in Wasser unlöslich oder nur sehr schwer löslich sind, und daher die Anwendung einer gebrauchsfähigen, schwach alkalischen Lösung unter Verwendung von Wasser allein Schwierigkeiten begegnete oder unmöglich war und infolgedessen die Zuhilfenahme von Alkohol erforderlich war. Dies hat außer dem höheren Preise ein ungleichmäßiges, streifiges oder fleckiges Färben zur Folge.

Es hat sich nun die unerwartete Tatsache gezeigt, daß die Sulfosäuren der eben genannten Gruppen von Körpern sich gleichfalls zum Färben von Haaren verwenden lassen und die oben besprochenen Nachteile jener Substanzen nicht besitzen. War es schon eine nicht vorauszusehende Tatsache, daß die Sulfosäuren jener Substanzen Färbungen liefern, welche den gestellten Echtheitsansprüchen, besonders was Waschechtheit betrifft, genügen, so ergab die weitere Prüfung das praktisch sehr wichtige Resultat, daß diese Sulfosäuren ohne nachteilige Wirkung auf die Gesundheit sind; denn sie besitzen weder die Giftigkeit der unsulfürierten Produkte, noch erzeugen sie, wie klinische Versuche gezeigt haben, selbst bei längerer Berührung mit der menschlichen Haut Reizwirkungen auf diese. Da die Sulfosäuren leicht lösliche Alkalisalze bilden, so lassen sich mit ihnen ohne jegliche Schwierigkeit gebrauchsfertige alkalische Lösungen herstellen, und es liegt sonach die Möglichkeit vor, konzentriertere Vorratslösungen zu bereiten, aus welchen man vor dem Gebrauch jederzeit durch Verdünnen die jeweils erforderliche Farblösung herstellen kann.

Die Substanzen, welche sich für den eben genannten Zweck als geeignet erwiesen haben, sind die Monosulfosäuren des ρ-Phenylendiamine und p-Toluylendiamins, des ο-und ρ-Aminophenols, des p-Aminodiphenylamins

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(2. Auflage, ausgegeben am 25. Mai igo8.)

und seiner Homologen. Das Färben von Haaren mit den Lösungen dieser Salze kann mit oder ohne Zusatz von Oxydationsmitteln erfolgen; es können fernerhin zur Erzeugung beliebiger Nuancen Gemische der verschiedenen Sulfosäuren der eben genannten Stoffe benutzt werden.

Die Verwendung der vorgenannten Produkte zum Färben von Haaren ist in folgenden ίο Beispielen beschrieben:

1. 4 Gewichtsteile p-Phenylendiaminmonosulfosäure und 2 Gewichtsteile kohlensaures Natrium werden in ioo Teilen Wasser gelöst. Diese Lösung wird mit einem halben Volum 3 prozentiger Wasserstoffsuperoxydlösung versetzt und das Haar sofort mit der Mischung durchtränkt. Die entstehende Färbung ist braun mit violettrotem Stich.

2. Ersetzt, man in Beispiel 1 die p-Phenylendiaminmonosulfosäure durch die gleiche Gewichtsmenge o-Aminophenolmonosulfosäure, so erzielt man ein wasch- und reibechtes gelbliches Blond.

3. 4 Gewichtsteile der p-Aminodiphenylaminmonosulfosäure von Frank el und Spiro (Patentschrift 77536), 2 Gewichtsteile kohlensaures Natrium und 3 ecm Natriumbisulfitlösung von 30° Be. werden gelöst in 100 Teilen Wasser. Es wird ausgefärbt unter Zusatz von '/₂ Volum Wasserstoffsuperoxydlösung. Die Ausfärbung ist echt, die Nuance braun mit einem Stich ins Rötliche.

Auch ohne Wasserstoffsuperoxydzusatz findet durch den Luftsauerstoff allmähliche, aber viel langsamere Färbung statt.

In diesem Beispiel läßt sich die vorerwähnte Sulfosäure ohne wesentliche Änderung der Nuance ersetzen durch die p-Aminodiphenylaminmonosulfosäure von P. Fischer (Ber. XXIV, 3800) oder durch p-Aminotolylphenylaminmonosulfosäure.

Mischt man die Lösungen 3 und 2 zu gleichen Teilen, so ergibt die Ausfärbung ein reines Braun. .

4. 40 g Aminodiphenylaminmonosulfosäure, durch Sulfurieren aus p- Ammodiphe,nylamin erhalten, werden in 20 g kohlensaurem Natrium und Wasser zum Liter gelöst. Die Lösung wird unmittelbar vor der Benutzung mit '/₂ Volum Wasserstoffsuperoxydlösung von 3 Prozent gemischt. Die Ausfärbung' auf Menschenhaar ist bereits nach 'einer· halben Stunde fast schwarz. Beim Auswaschen des Haares geht nur ein kleiner Teil mit violetter Farbe herunter.

Claims

Patent-Anspruch:

Verfahren zum Färben von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß man diese mit Lösungen von Monosulfosäuren des p-Phenylendiamins und p-Toluylendiamins, ■ des o- und p-Aminophenols, des p-Aminodiphenylamins und seiner Homologen bei Gegenwart oder Abwesenheit oxydierender Agentien behandelt.