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DE170819C - - Google Patents

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Publication number
DE170819C
DE170819C DENDAT170819D DE170819DA DE170819C DE 170819 C DE170819 C DE 170819C DE NDAT170819 D DENDAT170819 D DE NDAT170819D DE 170819D A DE170819D A DE 170819DA DE 170819 C DE170819 C DE 170819C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
sulfonic acids
violet
dioxynaphthalene
dyes
Prior art date
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Active
Application number
DENDAT170819D
Other languages
English (en)
Publication of DE170819C publication Critical patent/DE170819C/de
Active legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/38Preparation from compounds with —OH and —COOH adjacent in the same ring or in peri position
    • C09B45/40Chromium compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT,
KLASSE 22«.
Die Acetyldiamidophenolcarbonsäure
OH: COOH: NHCO CHz: NH2 =
1:2:4:6,
welche man durch Nitrierung und Reduktion der acetylierten p-Amidosalicylsäure erhält, läßt sich in eine Diazoverbindung überführen, die mit den Naphtolen, Dioxynaphtalinen, Amidonaphtolen und deren Sulfosäuren sehr wertvolle beizenfärbende Azofarbstoffe liefert. Diese unterscheiden sich von den entsprechenden Farbstoffen der o-Amidosalicylsäure
O H: CO O H: NH2- 1:2:6
durch ihre wesentlich blauere Nuancen, ihre vollkommene Egalisierungsfähigkeit und vorzügliche Lichtechtheit.
Das Verfahren wird durch folgende Beispiele erläutert:
i. 21 kg Acetdiamidophenolcarbonsäure werden mit 11,5 kg Natronlauge von 40° Be. und 200 1 Wasser gelöst, man gibt dann 6,9 kg Nitrit hinzu und läßt bei etwa 100C. eine Mischung von 48 kg Salzsäure 20 ° Be.
und 250 1 Wasser langsam zufließen. Nach 12 Stunden wird die goldgelb gefärbte Diazoverbindung abfiltriert und ausgewaschen. Man schlämmt sie mit Wasser an und trägt sie in eine Lösung von 15,1 kg ß-Naphtol, 12 kg Natronlauge, 15 kg Soda in 150 1 Wasser bei 50C. ein. Nach einigen Stunden erwärmt man langsam bis 50° uud fällt den gebildeten Farbstoff mit Salz aus. Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle in saurem Bade direkt in bordeauxroten Tönen an. Durch Nachbehandlung mit Bichromat verwandelt sich die Nuance in Violett. Diese Färbung ist wasch- und walkecht.
2. Die wie im Beispiel 1 erhaltene Diazoverbindung wird in eine Lösung von 13,4 kg Amidonaphtoldisulfosäure H, 12 kg Lauge, 15 kg Soda in 150 1 Wasser bei etwa o° eingetragen. Nach etwa 12-Stunden fügt man so lange verdünnte Salzsäure, hinzu, bis eine ganz schwach saure Reaktion erreicht ist. Hierbei scheidet sich die freie Farbstoffsäure aus.
Der Farbstoff färbt Wolle in saurem Bade
dlrekt:
Farbstoff aus Acetyldiamidophenolcarbonsäure (0H:C0 0H:NHC0CH:NH2 = 1:2:4:6; und
ι · 4-Naphtolsulfosäure bordeaux
ι · 5-Naphtolsulfosäure bordeaux
2 · 8-Amidonaphtol-6-sulfosäure braunviolett
ι · 8-Amidonaphtol-4-sulfosäure violett
ι · 8- Amidonaphtol- 3 · 6-disulfosäure rotviolett
ι · 8-Amidonaphtol-2 · 4-disulfosäure blauviolett
ι · 8-Dioxynaphtalin-4-sulfosäure violett
ι · 8-Dioxynaphtalin-3 ·6-disulfosäure rotviolett
Färbt Wolle
nachchromiert:
violett
violett
blauschwarz
dunkelblau
dunkelblau
dunkelblau
schwarz
dunkelblau.

Claims (1)

  1. direkt mit violetter Farbe, durch Nachbehandlung mit Bichromat wird eine echte dunkelblaue Färbung erhalten.
    In analoger Weise werden eine große Zahl von Farbstoffen aus Naphtolsulfosäuren, Dioxynaphtalinen, Dioxynaphtalinsulfosäuren gewonnen.
    Die Färbeeigenschaften einiger der technisch wichtigsten Kombinationen ergeben sich ίο aus der vorstehenden Tabelle:
    Pate nt-A ν SPRU c H:
    Verfahren zur Darstellung beizenfärbender Azofarbstoffe durch Kombination der Diazoverbindung der Acetdiamidophenolcarbonsäure
    OH: COOH: NHCO C H3: NH2 = 1:2:4:6
    mit Naphtolen, Dioxynaphtalinen, Amidonaphtolen und deren Sulfosäuren.
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