DE170819C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE170819C DE170819C DENDAT170819D DE170819DA DE170819C DE 170819 C DE170819 C DE 170819C DE NDAT170819 D DENDAT170819 D DE NDAT170819D DE 170819D A DE170819D A DE 170819DA DE 170819 C DE170819 C DE 170819C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- sulfonic acids
- violet
- dioxynaphthalene
- dyes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 10
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 3
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 2
- 125000006367 bivalent amino carbonyl group Chemical group [H]N([*:1])C([*:2])=O 0.000 claims description 2
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 claims description 2
- 241000490025 Schefflera digitata Species 0.000 claims 1
- 235000015250 liver sausages Nutrition 0.000 claims 1
- -1 naphthol sulfonic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000002268 Wool Anatomy 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-Naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-Naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N Martius yellow Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000358 Viola adunca Species 0.000 description 1
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 1
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- MRVNLKITQIBNKU-LSHDGIFOSA-L disodium;(4Z)-4-(naphthalen-1-ylhydrazinylidene)-3-oxonaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N/N=C3/C4=CC=C(C=C4C=C(C3=O)S(=O)(=O)[O-])S([O-])(=O)=O)=CC=CC2=C1 MRVNLKITQIBNKU-LSHDGIFOSA-L 0.000 description 1
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/38—Preparation from compounds with —OH and —COOH adjacent in the same ring or in peri position
- C09B45/40—Chromium compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT,
KLASSE 22«.
Die Acetyldiamidophenolcarbonsäure
OH: COOH: NHCO CHz: NH2 =
1:2:4:6,
1:2:4:6,
welche man durch Nitrierung und Reduktion der acetylierten p-Amidosalicylsäure erhält,
läßt sich in eine Diazoverbindung überführen, die mit den Naphtolen, Dioxynaphtalinen,
Amidonaphtolen und deren Sulfosäuren sehr wertvolle beizenfärbende Azofarbstoffe liefert.
Diese unterscheiden sich von den entsprechenden Farbstoffen der o-Amidosalicylsäure
O H: CO O H: NH2- 1:2:6
durch ihre wesentlich blauere Nuancen, ihre vollkommene Egalisierungsfähigkeit und vorzügliche
Lichtechtheit.
Das Verfahren wird durch folgende Beispiele erläutert:
i. 21 kg Acetdiamidophenolcarbonsäure werden mit 11,5 kg Natronlauge von 40° Be.
und 200 1 Wasser gelöst, man gibt dann 6,9 kg Nitrit hinzu und läßt bei etwa 100C.
eine Mischung von 48 kg Salzsäure 20 ° Be.
und 250 1 Wasser langsam zufließen. Nach 12 Stunden wird die goldgelb gefärbte Diazoverbindung
abfiltriert und ausgewaschen. Man schlämmt sie mit Wasser an und trägt sie in eine Lösung von 15,1 kg ß-Naphtol, 12 kg
Natronlauge, 15 kg Soda in 150 1 Wasser
bei 50C. ein. Nach einigen Stunden erwärmt man langsam bis 50° uud fällt den
gebildeten Farbstoff mit Salz aus. Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle in saurem
Bade direkt in bordeauxroten Tönen an. Durch Nachbehandlung mit Bichromat verwandelt
sich die Nuance in Violett. Diese Färbung ist wasch- und walkecht.
2. Die wie im Beispiel 1 erhaltene Diazoverbindung wird in eine Lösung von 13,4 kg
Amidonaphtoldisulfosäure H, 12 kg Lauge, 15 kg Soda in 150 1 Wasser bei etwa o° eingetragen.
Nach etwa 12-Stunden fügt man so lange verdünnte Salzsäure, hinzu, bis eine
ganz schwach saure Reaktion erreicht ist. Hierbei scheidet sich die freie Farbstoffsäure
aus.
Der Farbstoff färbt Wolle in saurem Bade
dlrekt:
Farbstoff aus Acetyldiamidophenolcarbonsäure (0H:C0 0H:NHC0CH:NH2 =
1:2:4:6; und
ι · 4-Naphtolsulfosäure bordeaux
ι · 5-Naphtolsulfosäure bordeaux
2 · 8-Amidonaphtol-6-sulfosäure braunviolett
ι · 8-Amidonaphtol-4-sulfosäure violett
ι · 8- Amidonaphtol- 3 · 6-disulfosäure rotviolett
ι · 8-Amidonaphtol-2 · 4-disulfosäure blauviolett
ι · 8-Dioxynaphtalin-4-sulfosäure violett
ι · 8-Dioxynaphtalin-3 ·6-disulfosäure rotviolett
Färbt Wolle
nachchromiert:
violett
violett
blauschwarz
dunkelblau
dunkelblau
dunkelblau
schwarz
dunkelblau.
Claims (1)
- direkt mit violetter Farbe, durch Nachbehandlung mit Bichromat wird eine echte dunkelblaue Färbung erhalten.In analoger Weise werden eine große Zahl von Farbstoffen aus Naphtolsulfosäuren, Dioxynaphtalinen, Dioxynaphtalinsulfosäuren gewonnen.Die Färbeeigenschaften einiger der technisch wichtigsten Kombinationen ergeben sich ίο aus der vorstehenden Tabelle:Pate nt-A ν SPRU c H:
Verfahren zur Darstellung beizenfärbender Azofarbstoffe durch Kombination der Diazoverbindung der AcetdiamidophenolcarbonsäureOH: COOH: NHCO C H3: NH2 = 1:2:4:6mit Naphtolen, Dioxynaphtalinen, Amidonaphtolen und deren Sulfosäuren.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE170819C true DE170819C (de) |
Family
ID=435837
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT170819D Active DE170819C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE170819C (de) |
-
0
- DE DENDAT170819D patent/DE170819C/de active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE170819C (de) | ||
DE1769398A1 (de) | Neue von Phthalocyanin abstammende loesliche Azofarbstoffe | |
DE35615C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffe^ durch Kombination von Tetrazoditolyl mit et- und ^9-Naphtylamin oder deren Mono- und Disulfosäuren | |
DE494531C (de) | Verfahren zur Darstellung von Oxynitrosofarbstoffen und deren Metallacken | |
DE154871C (de) | ||
DE664053C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserunloeslicher Verbindungen der Phthalocyaninreihe | |
DE167640C (de) | ||
DE224024C (de) | ||
DE620257C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
DE318997C (de) | Verfahren zur Herstellung von beizenfaerbenden Leukotriarylmethanazofarbstoffen | |
DE162069C (de) | ||
DE167258C (de) | ||
DE161462C (de) | ||
DE146655C (de) | ||
DE229525C (de) | ||
DE77120C (de) | Verfahren zur Darstellung von blauen beizenfärbenden Oxazinfarbstoffe^ | |
DE169683C (de) | ||
DE1644228C3 (de) | Wasserlösliche Kupferkomplex-Disazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung zum Färben und Bedrucken von Wolle, Seide, Polyamid, Polyurethan- und Cellulosefasern | |
DE271445C (de) | ||
AT82760B (de) | Verfahren zur Darstellung von beizenfärbenden Leukotriarylmethanazofarbstoffen. | |
DE139213C (de) | ||
DE187150C (de) | ||
DE557985C (de) | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen | |
DE226002C (de) | ||
DE100237C (de) |