DE168123C - - Google Patents
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- DE168123C DE168123C DENDAT168123D DE168123DA DE168123C DE 168123 C DE168123 C DE 168123C DE NDAT168123 D DENDAT168123 D DE NDAT168123D DE 168123D A DE168123D A DE 168123DA DE 168123 C DE168123 C DE 168123C
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Im Patent 165743 wurde ein Verfahren zur Darstellung roter bis blauroter nachchromierbarer
Beizenfarbstoffe beschrieben, welches darin besteht, daß man die Diazokörper aus der i-Amido-2-naphtol-4-sulfosäure
bezw. dem Nitroderivate mit Phenylmethylpyrazolon kuppelt. Weitere Untersuchungen
haben nun ergeben, daß eine Anzahl ebenso wertvoller Farbstoffe erhalten werden, wenn man an Stelle der dort beschriebenen
Diazokörper neue Diazokörper setzt, die Derivate des 1-2- und 2-1-Amidonaphtols
sind, wie solche nach dem Verfahren der britischen Patentschrift 10235/1904 leicht
und in großer Reinheit zugänglich geworden sind. Die damit erhaltenen Farbstoffe zeigen
alle eine lebhafte tiefrote Nuance und zeichnen sich dadurch ebenso, wie der Farbstoff aus
der 1:2: 4-Amidonaphtolsulfosäure vor demjenigen
aus der 2:3:6-Amidonaphtolsulfosäure der Patentschrift 134162 in vorteilhafter
Weise aus. Unter sich zeigen die neuen Farbstoffe je nach der α- oder ß-Stellung
der Hydroxylgruppe und je nach Stellung und Anzahl der Sulfogruppen im Naphtalinkern
verschiedene Nuancen und verschiedene Löslichkeit. Im allgemeinen geben die Farbstoffe aus den Diazokörpern der a-Naphtolderivate
direkt auf Wolle gefärbt mehr braune Nuancen und nachchromiert rote, während die Farbstoffe aus den Diazokörpern der ·
β - Naphtolderivate direkt mehr orange und nachchromiert mehr blaurote Nuancen geben.
Als einer der gelbsten Farbstoffe dieser Serie erscheint der Farbstoff aus dem Diazokörper
der Amidonaphtoldisulfosäure 2:1:3:6 und
als einer der blaustichigsten derjenige aus dem Diazokörper der Amidonaphtoldisulfosäure
1:2:3:7.
Die Kupplung vollzieht sich in analoger Weise wie im Hauptpatent 165743, am besten
sodaalkalisch; sie wird durch Aufwärmen beschleunigt und beendet. Je nach der Löslichkeit
der gebildeten Farbstoffe werden dieselben sodaalkalisch oder essigsauer ausgesalzen.
Sie lassen sich sowohl auf vorchromierte Wolle als auch zur Nachbehandlung mit Bichromat verwenden und geben
auch lebhafte, cochenilleartig gefärbte Thonerdelacke.
Die Eigenschaften der einzelnen Farbstoffkombinationen sind in folgender Tabelle angegeben
:
Farbstoff aus
mit
Aussehen des
trockenen Farbstoffes Aussehen seiner Lösung in Wasser
direkt
aufZusatz
von
Salzsäure
Salzsäure
aufZusat: von Ammoniak
Farbe
der
Lösung
in
konzentrierter Schwefelsäure
Nuance der Färbung
auf Wolle aus saurem Bade
direkt
nachchromiert
ι -Diazo-2-oxynaphtalin-6-sulfosäure
t -Diazo-2-oxynaphtalin-7-sulfosäure
2-Diazo-1 -oxynaphtalin-4-sulfosäure
2-Diazo-1 -oxynaphtalin-5-sulfosäure
ι -Diazo-2-oxynaphtalin-3-6-disulfosäure
ι -Diazo-2-oxynaphtalin-3-7-disulfosäure
i-Diazo-2-oxynaphtalin-4-6-disulfosäure
ι -Diazo-2-oxynaphtalin-4-7-disulfosäure
2-Diazo-1 -oxynaphtalin-3-6-disulfosäure
2-Diazo- i-oxynaphtalin-4-7-disulfosäure
2-Diazo-1 -oxynaphtalin-4-8-disulfosäure
■5 <
o> 1
dunkelbraun metallglänzend
dunkelbraun
dunkel rotbraun
schwarzbraun
graubraun mit
schwachem
Metallglanz
braun metallglänzend
bräunlich gelbrot
bräunlichrot
rötlich gelbbraun
rötlichgelb
bräunlichgelb rötlich
gelbbraun
gelbbraun
gelbrot
rötlich
gelbbraun
gelbbraun
roter
Niederschlag
Niederschlag
violett
roter
Niederschlag
Niederschlag
bräunlich
dunkelrot
rotbrauner
Niederschlag
Niederschlag
rötlich
gelbbraun
gelbbraun
rötlichgelb
rötlich
gelbbraun
gelbbraun
rotbrauner
Niederschlag
Niederschlag
rötlich
gelb
gelb
rötlichgelb
orange
roter
Niederschlag
Niederschlag
bräunlichorange
roter
Niederschlag
Niederschlag
rötlichgelb
rötlichgelb
bräunlichgelb
rötlichgelb
rötlich gelbbraun
leuchtend orange
rötlich gelbbraun
leuchtend gelbrot
rotbraun
bräunlich
dunkelrot
braungelb
bräunlich
dunkelrot
rötlich gelbbraun
leuchtend orange
rötlich gelbbraun
leuchtend rot
rötlich gelbbraun
bräunlichorange
rötlich gelbbraun
leuchtend rot
bräunlichorange
bräun-
lich-
bordeaux
rötlich gelbbraun
orange
bräun-
lich-
bordeaux
leuchtend' rot
gelbbraun
gelbbraun
violettbraun
gelblich rotbraun
rötlich braun
rötlich braun
rötlich gelbbraun
gelbbraun
violettbraun
violettbraun
rötlichgelb
bräunlich , gelbrot
gelblich blaurot
gelblich
rot
blaurot
blaurot
violettrot
gelblich blaurot
gelblich blaurot
gelbrot
gelbrot
bräunlich blaurot.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:
Erweiterung des Verfahrens des Patentes 165743, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Kombination mit i-Phenyl-3-methyl- - pyrazolon an Stelle der dort bezeichneten i-Diazo-2-oxynaphtalin-4-sulfosäure und ihres Nitroderivats folgende Diazooxynaphtalinsulfosäuren verwendet:i-Diazo-2-oxynaphtalin-o-sulfosäure, ι-Diazo - 2-oxynaphtalin-7-sulf osäure, 2-Diazo- i-oxynaphtalin-4-sulfosäure, 2-Diazo-i-oxynaphtalin-5-sulfosäure, I-Diazo - 2 - oxynaphtalin - 3-6-disulf osäure,i-Diazo- 2 -oxynaphtalin-3 -7-disulfo-säure, ι -Diazo - 2 - oxynaphtalin - 4 -6-disulf o-säure, ι -Diazo - 2 - oxynaphtalin - 4-7-disulf osäure,2-Diazo -1 - oxynaphtalin - 3-6-disulf o-säure, 2-Diazo -1 - oxynaphtalin - 4-7-disulf o-säure, 2-Diazo -1 - oxynaphtalin - 4-8-disulf o-säure bezw. ihre Anhydride.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE168123C true DE168123C (de) |
Family
ID=433379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT168123D Active DE168123C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE168123C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2405027A1 (fr) * | 1977-10-06 | 1979-05-04 | Gram Brdr As | Methode pour decorer des batonnets de creme glacee et dispositif pour la mise en oeuvre de la methode |
-
0
- DE DENDAT168123D patent/DE168123C/de active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2405027A1 (fr) * | 1977-10-06 | 1979-05-04 | Gram Brdr As | Methode pour decorer des batonnets de creme glacee et dispositif pour la mise en oeuvre de la methode |
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