DE164725C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C01D1/00—Oxides or hydroxides of sodium, potassium or alkali metals in general
- C01D1/04—Hydroxides
- C01D1/20—Preparation by reacting oxides or hydroxides with alkali metal salts
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift 161119 ist ein Verfahren
beschrieben, wonach Chlornickelammoniak Ni (NH3J2 CL2 4 NH& durch Versetzen
einer Auflösung von Nickeloxydul- -hydrat in überschüssigem Ammoniak mit
Alkalichlorid im Überschuß erhalten werden kann.
Weitere Versuche haben ergeben, daß die hierbei in erster Linie stattfindende Reaktion,
d. h. die Bildung des Chlornickelammoniakdoppelsalzes sich zur Herstellung von Ätzalkalien
verwerten läßt. Es hat sich nämlich gezeigt, daß das Alkalichlorid nicht unbedingt
als Fällungsmittel, also im Überschuß angewendet zu werden braucht, sondern daß
es durch das Metalloxyd (Ni OJ sich derart in Ätzalkali umsetzen läßt, daß es, eine technische
Gewinnung des letzteren gestattet, was nicht vorauszusehen war. Auch war
anzunehmen, daß das sich bildende Ätzalkali das Chlornickelammoniak wieder zersetzen
würde, wenn weder Ammoniak noch Alkalichlorid in größerem Überschuß Anwendung finden. Auf Grund dieser besonderen Wirkung
kann man daher das Nickeloxyd auch im Überschuß direkt in die ammoniakalische Alkalichloridlösung eintragen.
Gegenüber den bekannten Vorschlägen zur Herstellung von Ätzalkalien durch Zersetzung
von Alkalichlorid mittels anderer weniger reaktionsfähigen Metalloxyde, wie Bleiglätte,
Zinkoxyd und Magnesiumoxyd, zeigt das vorliegende Verfahren den Vorteil, daß es tatsächlich gute Ergebnisse liefert und eine
unmittelbare Herstellung von Alkalien in einfachster Weise gestattet, was z. B. bei Verwendung
von Magnesiumoxyd nicht möglich ist, da dieses erst in Bikarbonat verwandelt
werden muß.
Ein weiterer Vorteil des vorliegenden Verfahrens besteht darin, daß es in äußerst wirtschaftlicher
Weise einen Kreislauf ohne nennenswerte Verluste an Nickel und Ammoniak ermöglicht, da das sich ausscheidende
Chlornickelammoniakdoppelsalz in wieder zu verwendendes Nickeloxydulhydrat und Ammoniak
leicht gespalten werden kann.
Das Verfahren verläuft bei Anwendung von Nickeloxydulhydrat nach folgender Gleichung:
Ni(OHJ,, +6 NHs +2 Na Cl =
Ni (NH3J2 Cl2 4 NHB + 2 Na
OH
und wird zweckmäßig in der Weise ausgeführt, daß auf eine 116 Teile Salz enthaltende
Kochsalzlösung (20 Teile Kochsalz in 100 Teilen Wasser) 102 Teile Ammoniak
und 92 Teile Nickeloxydulhydrat zur Einwirkung gebracht werden. Die gebildete Ätznatronlösung wird in geeigneter Weise
von dem ausgeschiedenen Chlornickelammoniak abgetrennt und gewünschtenfalls konzentriert.
Wenngleich es hierbei zweckmäßig ist, einen Überschuß von Salz und Ammoniak anzuwenden, so ist dies nicht unbedingt erforderlich,
da nur die Ausbeute von der
Menge des anzuwendenden Ammoniaks und Stärke der Salzlauge abhängig ist. Das in
der gebildeten Ätznatronlauge etwa verbleibende Kochsalz kann durch Eindampfen und Auskristallisieren, das Ammoniak durch
Destillation entfernt werden, welche Arbeitsweisen gegebenenfalls auch gleichzeitig ausgeführt
werden können.
Das Verfahren kann in verschiedener Weise
ίο ausgeführt werden. Es kann z. B. das Nickeloxydulhydrat bezw. Nickeloxydul der
ammoniakhaltigen Salzlösung zugesetzt oder das Ammoniak in die das Nickeloxydulhydrat
enthaltende Salzlösung eingeleitet oder die Lösung von Nickeloxydulhydrat in Ammoniakflüssigkeit
mit Kochsalzlösung versetzt werden. Auch kann eine Mischung von Kochsalz und Nickeloxydulhydrat mit Ammoniak
behandelt und die Mischung mit ammoniakhaltigem Wasser oder Salzsole ausgelaugt werden.
Das in jedem Fall abgeschiedene Chlornickelammoniak wird alsdann durch Calciumhydrat
zweckmäßig mit Kalkmilch behandelt, wodurch wieder zu verwendendes Nickeloxydulhydrat
und Ammoniak, das aus der rückständigen Lauge abdestilliert werden kann, gewonnen wird.
An Stelle des Nickeloxydulhydrates bezw.
Nickeloxyduls können die entsprechenden Kobaltverbindungen Vervendung finden, die
sich in völlig gleicher Weise verhalten.
In gleicher Weise läßt sich Natriumkarbonat gewinnen, wenn an Stelle der Oxyde die
Karbonate dieser Metalle angewendet werden, wobei die Reaktion bei Anwendung von
Nickelkarbonat nach folgender Gleichung verläuft:
S + 2NaCl =
Ni (NHJ2 Cl2 4 NH3 + Na2 C O3.
Durch Ersatz des Kochsalzes durch Chlorkalium erhält man die entsprechenden Kaliumverbindungen.
Claims (2)
1. Verfahren zur Darstellung von Ätz- bezw. kohlensauren Alkalien aus
Alkalichloriden mittels Metalloxyden bezw. -karbonaten, dadurch gekennzeichnet, daß
man Nickeloxydul oder - oxydulhydrat bezw. -karbonat oder die entsprechenden Kobaltverbindungen auf die ungefähr
äquivalente Menge Alkalichlorid in Gegenwart von Ammoniak einwirken läßt und die entstandene Alkalilauge von dem
ausgeschiedenen Chlormetallammoniaksalz trennt und gegebenenfalls konzentriert.
2. Das Verfahren nach Anspruch 1
in der Weise weiter ausgebildet, daß das ausgeschiedene Chlormetallammoniaksalz
durch Behandeln mit Kalkmilch oder dergl. in wieder zu verwendendes Oxydulhydrat
und Ammoniak zersetzt wird.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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