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DE1617398A1 - shampoo - Google Patents

shampoo

Info

Publication number
DE1617398A1
DE1617398A1 DE19671617398 DE1617398A DE1617398A1 DE 1617398 A1 DE1617398 A1 DE 1617398A1 DE 19671617398 DE19671617398 DE 19671617398 DE 1617398 A DE1617398 A DE 1617398A DE 1617398 A1 DE1617398 A1 DE 1617398A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl group
shampoo
compound
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19671617398
Other languages
German (de)
Inventor
Barnhurst James Douglas
Roberts Karl Hutcheson
Shumway Durland Karl
Olson Jun Frank Wesley
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Colgate Palmolive Co
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of DE1617398A1 publication Critical patent/DE1617398A1/en
Pending legal-status Critical Current

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Description

Colgate-Palmolive Company
New York. N.Y., V.St.A.
Colgate-Palmolive Company
New York. NY, V.St.A.

(US 539 327 und 558 266 prio 1.4.66 und 17.6.66(US 539 327 and 558 266 prio 1.4.66 and 17.6.66

Hamburg, 21. MHrz I96THamburg, 21 March I96T

Shampooshampoo

Die vorliegende Erfindung betrifft haarkonditlonierende Shampoos.The present invention relates to hair conditioning shampoos.

Die Herstellung eines guten haarkonditlonierenden Shampoos, welches keine nachfolgende Anwendung einer Spüloreme erfordert, ist seit langem das Ziel der Chemiker auf dem Oeblet der Haarbehandlung. Shampoos, welche das Haar grundlich reinigen, lassen es in allgemeinen In einem statisch aufgeladenen Zustand zurück, in welohem die elnzlenen Haare einander abstoßen, oder in einen Zustand, in weloheiii diese unerwünschte Aufladung durch einfaohes KManen erfolgt; in beiden Fällen ist das Haar sehr sohwer zu frisieren. Zur Beseitigung dieser unerwünschten Wirkung βpult man das Haar bisher nach dem Shampoonieren mit Spülereaes, welche antistatisch wirkende Stoffe enthalten. Die Anwendung derartiger Spülmittel ist jedoch mit eine· zusätzlichen Seit- und Kostenaufwand des Verbrauchers verbunden.The production of a good hair conditioning shampoo, which does not require subsequent application of a rinsing regimen, has long been the goal of chemists on the oeblet of hair treatment. Shampoos that clean the hair thoroughly, leave it in general in a statically charged state back, in which the individual hairs repel each other, or in a state in which this undesired charge through simple KManen takes place; in both cases the hair is very sohwer to hairdos. To eliminate this unwanted Effect Previously, the hair was also peeled off after shampooing Dishwashers that contain antistatic substances. the Use of such detergents is, however, with an · additional Side and cost expenses associated with the consumer.

Bin gutes kondltlonlerendes Shampoo, welohes ohne nachfolgende Anwendung von Spttloreaes verwendet werden kann, muß eine Reihe bestimmter Eigenschaften in sich vereinigen. Neben der sehautz-I'm a good condensing shampoo, but without the following Application of Spttloreaes must be a number combine certain properties. In addition to the sehautz-

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entfernenden Wirkung muß es eine genau so gut« Sohaumwlrkung wie die normalen handelsüblichen Shampoos haben· d.h. der Schaum omB stabil sein und ohne zu verlaufen auf dem Hrar stehenbleiben. Es mud slab leicht mit Wasser aus dem Ht ar auswaschen lassen, wobei duroh den Spülvorgang nicht nur der Schaum entfernt sondern auch Jedes unerwünschte seifige Oefühl vollständig beseitigt werden soll. Es nuß dem Fmr Olanz und einen guten Or iff verleihen. Es muß das Verwirren des nassen Haares beim Einarbeiten des Shampoos mit den Fingern vermindern oder ganz verhüten. Es muß ein leiohtes Durchkämmen des gewaschenen und gespülten nassen Haares ermöglichen , so daß die Haarsträhnen leicht gegeneinander und durch den Kamm gleiten. Es muß auch ein leichtes Durchkommen des trockenen Haares ermögliohen, d.h. der Kamm nuß sich leicht duroh das Haar ziehen lassen und das Haar darf beim Kämmen im trockenen Zustand nicht fliegen und nloht von selbst wieder aus der Körnerlohtung springen. Das Shampoo muß weiterhin eine statische Aufladung des Haares verhüten oder vermindern; dies kann beispiels weise dadurch geprüft werden» daß man eine Strähne aus einigen hundert Haaren mit einer bestimmten Anzahl von Kämmetrlohen (z.B. 15 Strichen) in einem bestimmten Tempo mit einem Kamm aus Hartgummi oder sonstigem isolierenden Material durchkämmt und dann den Kammrüoken gegen das untere freie Ende der Haarsträhne hält und von dort nach oben führt; die Anzahl der Haare« welch« dabei vom Hauptstrang abspringen, ist ein MaS für den Orad derTo remove the effect, it must be just as good like normal commercially available shampoos, i.e. the Foam should be stable and without running on the hair stand still. It mud slab lightly with water from the Ht ar Let it wash out, during which the rinsing process not only removes the foam but also any undesirable soapy Feeling should be completely eliminated. It must give the Fmr Olanz and a good Oriff. It must be confusing the Reduce or completely prevent wet hair when working in the shampoo with your fingers. It must enable the washed and rinsed wet hair to be combed through, so that the strands of hair slide easily against each other and through the comb. It must also be easy to get through the Allow dry hair, i.e. the comb will stick out easily Duroh let the hair pull and the hair must not fly when combing when it is dry and it doesn’t come off by itself jump out of the grain hole again. The shampoo must continue prevent or reduce static charge on the hair; This can be checked, for example, by “splitting a strand of a few hundred hairs with a certain number of combing holes (e.g. 15 lines) comb through at a certain speed with a comb made of hard rubber or other insulating material and then the Holds the comb against the lower free end of the strand of hair and leads upwards from there; the number of hairs "which" jumping off the main strand is a measure of the organization

BAD ORf^fBAD ORf ^ f

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statischen Aufladung des Haares. Sohlie01ich darf aas Shaepoo auoh nicht dl· Augen des Verbrauchers reisen oder sohHdlgen.static electricity on the hair. Sohlie01I can aas Shaepoo auoh does not dl · travel or eyes of the consumer soles.

Aus dem Vorstehenden geht hervor, daß ein gutes haarkonditionierendes Shampoo viele Anforderungen erfüllen muß. Außerdem wurden bei der Entwicklung eines derartigen Shanpoos noch Keltere unerwartete Anforderungen entdeckt, die an das Shampoo gestellt werden müssen. So wurde beispielsweise gefunden, daf verschiedene Shampoos» wenn sie für ein vorher mit bestimmten gebräuchlichen Haarspraytypen behandeltes Haar verwendet wurden, das Haar klebrig und undurahkSmmbar machten, wobei die elnzlenen Haare effektiv zusammengeklebt waren. Diese Wirkung wurde insbesondere bsi vorher beispielsweise duroh Bleichen oder Dauerwelle geschädigtem Haar beobachtet. Es wurde ermittelt, daß dieser unerwünschte klebrige Effekt duroh die Reaktion bestimmte Aminoxide im Shampoo alt einem in Haarsprays häufig verwendeten Kunstharz, nSmlloh einem Copolymere!* von MethylvinylSther und Monoäthylmaleat, hervorgerufen wird.From the above it can be seen that a good hair conditioning Shampoo has to meet many requirements. In addition, during the development of such a shanpoo We discovered unexpected demands placed on the Shampoo must be provided. For example, it has been found that various shampoos' if they are for one previously treated with certain common types of hairspray Hair were used, the hair sticky and undurahkSmmbar made, with the individual hairs effective were glued together. This effect was particularly bsi previously observed, for example, by bleaching or perming damaged hair. It has been determined that this undesirable sticky effect due to the reaction of certain amine oxides in shampoo, which is often used in hairsprays Synthetic resin, nSmlloh a copolymer! * Of MethylvinylSther and Monoethyl maleate.

Bs wurde nun gefunden, dafl man ausgezeichnete haarkondltlonlerencle Shampoos, welche die Wirkung von SpUlcreme© haben ohne daB derartige zusätzliche Spülmittel verwendet werden müssen, duroh Kombination eines kationischen oberflächenaktiven Stoffes mit einem amphoter«! oberflächenaktiven Stoff, einem Alk^leuainoxydIt has now been found that excellent hair conditioners are obtained Shampoos that have the effect of SpUlcreme © without this such additional detergent must be used by combining a cationic surfactant with an amphoter «! surfactant, an alkali oxide

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■it einer höheren Alkylgruppe und Wasser herstellen kann. Diese Shampoo· können sowohl alkaliaoh al· auoh sauer mein und einen pH-Wert la Bereioh von etwa 4,5 bis 9,6 aufweiten.■ it can produce a higher alkyl group and water. This shampoo · can both alkaliaoh al · AUOH acidic mine and a pH la Bereioh expand from about 4.5 to 9.6.

Als katlonaktive Stoffe können quaternKre Amaonluaverbinriungen mit langkettlgen hydrophoben Resten, s.B. Allqrlreeten mir. 10-24 und im allgemeinen 10-20 Kohlenstoffatoven, verwendet werden, wie beispielsweise die in 1-Stellung mit niederen aliphatischen Resten (s.B. Methyl- oder Hydroxyäthylgruppen) substituierten l-AUqrl-l-AllcylaaidoIthyl^-alkyllmltozollniumaalze, in dunen die beiden höheren Alkylgruppen z.B. Jeweils durohsohnltt.iloh 10-24 KohlenstoffatosM enthalten, oder äthozyllerte quaternär« Asnonluaverblndungen mit langkettlgen Pettsäureresten oder· die AMldgruppen enthaltenden quaternXren AssKmlumverbindungen mit langkettlgen Fettslureresten und vorzugsweise alkoholischen Hydroxylgruppen, s.B. Verbindungen der allgemeinen ForeelQuaternary ammonia compounds can be used as cation-active substances with long-chain hydrophobic residues, see B. Allqrlreeten me. 10-24 and generally 10-20 carbon atoms can be used, such as those in the 1-position with lower aliphatic Radicals (see e.g. methyl or hydroxyethyl groups) substituted l-AUqrl-l-AllcylaaidoIthyl ^ -alkyllmltozollniumaalze, in dunen the two higher alkyl groups e.g. each durohsohnltt.iloh Contain 10-24 carbon atoms, or ethoxy quaternary « Asnonlua compounds with long-chain fatty acid residues or · the AMld groups containing quaternXren AssKmlum connections with long-chain fatty acid residues and preferably alcoholic Hydroxyl groups, see B. Links of the Common Foreel

i- CH. Cl"I. Cl "

CHgCHgOHCHgCHgOH

worin R aus Alkylresten höherer Fettstturen wie s.B. de? TalgfetteMuren besteht, die AlkylbenzyldiaethylajsjioniuBs&lze mit in allgemeinen durchschnittlich mindestens 14 und vorzugsweise mindestens 18 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, die Alkylpyridiniumslase mit höherer Alkylgruppe, AlkylisoohlnolInsalse mit höherer Alkylgruppe, Dlalkyldimethylassionluasalze mit höheren Alkylgruppen und dergleichen. In alkalischen Shampoo· wird vorzugsweise eine quaternär· Asnonluaverbindung verwendet.where R is formed from alkyl radicals of higher fatty structures such as s.B. de? Tallow fatsMuren consists of the AlkylbenzyldiaethylajsjioniuBs & lze with generally at least 14 on average, and preferably at least 18 carbon atoms in the alkyl group, the alkylpyridinium with higher alkyl group, AlkylisoohlnolInsalse with higher alkyl group, Dlalkyldimethylassionluasalze with higher alkyl groups and the like. A quaternary asnonlua compound is preferably used in alkaline shampoos.

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«•loll· In wässriger Löaung oder Dispersion bsi Raumtemperatur IMi »In·· pH-wert too 9 und vorzugsweise alndestens l Monat bei *9°C bei eines pH-Vert von 9 beständig ist. Die für alkalische Shampoos bevorzugten queternttren Aaeoniuiriν erbindungen enthalt·» keine unter diesen Bedingungen unbe-•tlndigen Beterbindungen. Vorsugeweiae enteppechen In nlkallachen Sbejepooe auoh die enderen Kottponunten bsw. die geeaate Xoeblnatlcn die BeitMndlgkeiteb«dingungen. Die waeserlöellohe c;iaternäre Aeewnlueverblndung WlM la allgemeinen ale Chlorid oder Methoeulfat (-OSO2OCE-) verwendet. Jedoch können auoh andere Verbindungen wie beispielsweise die Broalde* Phosphate, DlaUcylphoephate oder Acetate verwendet werden.«• loll · In aqueous solution or dispersion at room temperature IMi» In ·· pH value too 9 and preferably for at least 1 month at * 9 ° C with a pH value of 9. The quenchless chemical compounds preferred for alkaline shampoos do not contain any binding compounds which are irrelevant under these conditions. Vorsugeweiae enteppechen In nlkallachen Sbejepooe auoh the enderen Kottponunten bsw. The approved Xoeblnatlcn the conditions of participation. The waeserlöellohe c; iaternary Aeewnlueverblndung WlM la general ale chloride or methoeulphate (-OSO 2 OCE-) used. However, other compounds such as Broalde * Phosphate, DlaUcylphoephate or Acetate can also be used.

Als aaphotere oberflÄohenaktive Verbindung wird vorzugsweise eine Verbindung vo· ^p einer substituierten AolnooarbcasMure mit eine« Substituents alt langkettiger hydrophober Gruppe, x.B. einer Allqrlgruppe alt etwa 10-20 Kohlenstoff atomen» verwendet· Vorzugsweise 1st der langkettlge Subetltuent über eine C-N-Blndung an den Aalnostlolcstoff gebunden und die Aaino- und Carboxylgruppen sind vorzugsweise Ober C-N- bsw» C-C-Bindungen duroh einen zweiwertigen Rest, z.B. einen Allqrlenrest alt 2-4 und vorzugsweise 2 Kohlenstoffatomen, miteinander verbunden. Vorzugsweise ist die Aalnogruppe duroh einen langkettigen Rest.monosubatitu· lert, Jedooh können la Rahmen der Erfindung aueh Verbindungen alt dlsubetltulerter Arainogruppe verwendet werden, in welchen der zweite dubstituent beispielsweise aua einer MethylgruppeThe preferred superficial surface-active compound is a compound of a substituted aolnooarbcasmure with a «substituent old long-chain hydrophobic group, x.B. an allqrlgruppe old about 10-20 carbon atoms » used · Preferably the long chain sublet is over a C-N bond is bound to the Eelnostolcstoff and the Aaino and carboxyl groups are preferably upper C-N- bsw »C-C bonds through a divalent radical, e.g. an universal radical of 2-4 and preferably 2 carbon atoms, connected with each other. The eel group is preferably a long-chain monosubatitu According to the invention, connections can also be made within the scope of the invention alt dlsubetltulerter araino group can be used in which the second substituent is, for example, a methyl group

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. 6 - . ■■. 6 -. ■■

oder einer sonstigen niederen Alkylgruppe oder au« der Gruppe -R1COOH, worin R* ein swelwertiger Rest wie ein Alkylenre 3t mit 2-4 Kohlenstoff*tomen 1st, bestehen kenn. Ebenso kunn*n auoh Betaine verwendet werden. welche drei Subetituenten aiii Aminostiokstoff enthalten. In der bevorzugten Ausführungefor« der Erfindung werden Verbindungen verwendet, in welchen die langkettige Allqrlgruppe direkt an den Aainoetickstoff gebunden ist, Jedoch kann die Bindung auoh Über eint ZwlMhenetruktur wie einen loidazolinring erfolgen« wobei dae Stickstoffatom der Aminosäure ein Oiled dee Ringesor another lower alkyl group or from the group -R 1 COOH, in which R * is an equivalent radical such as an alkylene group with 2-4 carbon atoms. Betaines can also be used. which contain three substituents aiii aminostiokstoff. In the preferred embodiment of the invention, compounds are used in which the long-chain universal group is bonded directly to the nitrogen

Al« Beispiele können die folgenden aaphoteren Verbindungen genannt werden * H-Allcyl-n-aoinopropioneKure, N-Alkyl-fliainodlproplonallure und N-Alkyl-N.H-dlaethylglyoln (ein Betain), in welchen die Allqrlgruppen sieh beispielsweiße vom Kokosfettalkohol* !«urjiaikohol« Myrlatylalkohol, geflecht*« Lauryl-Zkyriatylalkohol, Talgfettalkohol von gehärtete« Talg, Cetylalkohol, Stearylalkohol oder Hlaohungen dieser Alke hole ableiten.All examples may include the following photographic compounds * H-alkyl-n-aoinopropioneKure, N-alkyl-fliainodlproplonallure are mentioned and N-alkyl-N.H-dlaethylglyoln (a Betaine), in which the general groups see, for example, from Coconut fatty alcohol *! «Urjiaikohol« Myrlatyl alcohol, braided * « Lauryl-Zkyriatylalkohol, tallow fatty alcohol from hardened «tallow, Cetyl alcohol, stearyl alcohol, or alcohols from this alcohol derive.

Weitere für den erfindung3gemäßen Zweok geeignete amphotere oberflächenaktive Stoffe sind die Fetteaureimidazoline wie sie beispielsweise durch Umsetzung langkettiger Fettsäuren (z.B. mit 10-20 Kohlenetoff atomen) mit Aminoäthyläthano] sein oder Dläthylentriamln und einer Monohalogenoarbonsäure mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen erhalten werden, .z.B. 1-Kokos-l-Further amphoteric products suitable for the purpose of the invention Surfactants are like the fatty aureimidazolines for example, by converting long-chain fatty acids (e.g. with 10-20 carbon atoms) with aminoethylethano] or Dläthylenetriamln and a monohaloarboxylic acid with 2 to 6 carbon atoms are obtained, e.g. 1-coconut-l-

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BAD ORIGINAL οBATH ORIGINAL ο

f^hytooxyKthyl-5-oarboxyBethyl-iinidasolin und 2-Kokoe-lhydroxytthyl-l-oartoaqnMthyllBldsjrolln, Betaine «it einerf ^ hytooxyKthyl-5-oarboxyBethyl-iinidasoline and 2-Kokoe-lhydroxytthyl-l-oartoaqnMthyllBldsjrolln, Betaine is one

Sulfonsluregruppe anstelle der Carboxylgruppe , Betaine,Sulfonic acid group instead of the carboxyl group, betaine,

bei weichen der langkettlg· Substltuent ohne dazwischenliegende»with soft the long chain · Substituent without intervening »

Stickstoffatom an die Carboxylgruppe gebunden let, z.B.Let nitrogen atom attached to the carboxyl group, e.g.

innere Salze von 2-Trieethylaminofettsäuren wie der 2-Trimethylaainolaurlnstture, sowie Verbindungen der vorstehend genannteninner salts of 2-triethylamino fatty acids such as the 2-trimethylaainolaurinstture, as well as compounds of the aforementioned

Typ«n, in welohen das Stickstoffatom Jedoch durch ein Phosphor-Type «n, in which the nitrogen atom is replaced by a phosphorus

atoa ersetzt ist, z.B. das innere Carboxyaethyldisiethyldodeoylphosphonlumsalz. atoa is replaced, e.g. the inner carboxyaethyldisiethyldodeoylphosphonum salt.

Die amphoteren Detergentien werden hMufig in Fore ihrer Natrlumsalze oder sonstiger Salze gehandelt, in welcher sie auch für den Zweck der vorliegenden Erfindung verwendet werden können. Vorzugsweise werden aophotere Verbindungen verwendet, welche sich für saure Shampoos bei einen pH-Wert von 4,5 bis 6,5 und ftlr alkalische Shanpoos bei einem pH-Wert von 8,8 bis 9,6 in Wasser lösen und gut schäumen.The amphoteric detergents are often used in their Sodium salts or other salts traded in which they can also be used for the purpose of the present invention. Preferably, aophotere compounds are used, which are suitable for acidic shampoos at a pH of 4.5 to 6.5 and ftl for alkaline shanpoos at pH Dissolve from 8.8 to 9.6 in water and foam well.

Als höhere Alkylaminoxyde werden vorzugsweise Verbindungen verwendet, welohe in der Alkylgruppe durchschnittlich etwa 10 bis 20 und vorzugsweise etwa 13 bis 16 Kohlenstoffatome enthalten. Typische Alkylgruppen der Alkylaminoxyde sind demnach beispielsweise die Deoyl-, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-, Stearyl- undAs higher alkylamine oxides there are preferably used compounds which are in the alkyl group on average from about 10 to Contain 20 and preferably about 13 to 16 carbon atoms. Typical alkyl groups of the alkylamine oxides are accordingly for example the deoyl, lauryl, myristyl, cetyl, stearyl and

BAD iG/NALBAD iG / NAL

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Bicoaylgruppe oder sonstige höhere Alkylgruppen mit 10 bis Kohlenstoffatomen, wie sie sich beispielsweise von Talg, hydriertem Talg, Kokosöl und dergleichen ableiten. Bei Verwendung von Alkylarainoxyden mit in Durohschnitt mehr als etwa 15 Kohlenstoffatomen Inder Alkylgruppe wurden Shampoos erhalten, vrelohe beim Shampoonleren des Haares einen kreoigeren Schaum mit feineren Blasen ergaben. Das mit Sauerstoff verbundene Stickstoffatom des Aminoxide 1st vorzugsweise mit einer Valenz an den höheren Alkylreat und mit βeinen anderen beiden Valenzen an niedere allphatlsohe Reste wie beispielsweise Methylgruppen und vorzugsweise mit allen beiden anderen Valenzen an Methylgruppen gebunden. Jedoch können anstelle der beiden Methylgruppen auch andere niedere allphatische Rest wie Äthyl-, Hydroxyäthyl- oder Hydroxypropylgruppen oder ähnliche niedere Alkylreste stehen; ebenso kann auch ein zweiwertiger aliphatisoher Rest wie beispielsweise -CHgCII2-O-CHoCH2- mit seinen beiden Valenzen an ein einzelnes mit Sauerstoff verbundenes Stickstoffatom des Amlnoxyds gebunden sein, d.h. das Alkylaminoxyd kann beispielsweise die allgemeine FormelBicoayl group or other higher alkyl groups with 10 to 10 carbon atoms, such as are derived, for example, from tallow, hydrogenated tallow, coconut oil and the like. When using alkylarainoxides with more than about 15 carbon atoms in the alkyl group in terms of durometer, shampoos were obtained which, when the hair was shampooed, gave a more creo-like foam with finer bubbles. The oxygen-bonded nitrogen atom of the amine oxide is preferably bonded with one valence to the higher alkylate and with another two valences to lower allphatlsohe radicals such as methyl groups and preferably with both other valences to methyl groups. However, instead of the two methyl groups, other lower allphatic radicals such as ethyl, hydroxyethyl or hydroxypropyl groups or similar lower alkyl radicals can also be used; a divalent aliphatic radical such as -CHgCII 2 -O-CHoCH 2 - can also be bonded with its two valences to a single oxygen-bonded nitrogen atom of the amine oxide, ie the alkylamine oxide can, for example, have the general formula

CH2-CH2 RCH 2 -CH 2 R

haben, worin R der höhere Alkylrest ist.where R is the higher alkyl radical.

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In sauren Shampoo* wird vorzugsweise eine Mischung Von eine höhere und zwei nieder« Alkylgruppen enthaltenden Amlnoxyden mit etwa 10 bis 17 Kohlenstoffatomen in der höheren Alkylgruppe verwendet, in weloher das OewlohtsverhKltnia von höheren Alkylgruppen mit 10-14 Kohlenstoffatomen zu höheren Alkylgruppen mit 15-20 Kohlenstoffatomen etwa ItI bis 4:1 und vorzugsweise etwa 1,5:1 bis 3t1 beträgt. 'A mixture of one is preferably used in acidic shampoo * higher and two lower alkyl groups containing amine oxides with about 10 to 17 carbon atoms in the higher alkyl group used, in which the OewlohtsverhKltnia of higher alkyl groups with 10-14 carbon atoms to higher alkyl groups with 15-20 carbon atoms about ItI to 4: 1 and preferably about 1.5: 1 to 3t1. '

Die besten Ergebnisse fur die allgemeine Anwendung einschließlich des Wasohens von geschädigtem Haar, welches vorher mit Copolymere von Methylvinyiether und MonoKthylmaleat enthaltenden Haarsprays behandelt worden war, wurden »it Shampoos aus den genannten Komponenten mit eines pH-Wert im Bereich von 8,8 bis 9,6 und vorzugsweise von etwa 8,9 bis 9,2 erhalten. Derartige Shaapooe haben »loh trotz ihres Oehaltes an Aminoxyd als gut vertraglich alt allen normalerweise verwendeten Arten von Haarsprayleomponenten und als vollkommen geeignet für die Anwendung bei geschädigtem Haar erwiesen· Trotz ihres verhältnismäßig hohen pH-Wertes Oben die Shampoos eine deutliohe antlstatisohe und konditlonlerende Wirkung auf das Haar aus. Bs war nicht vorauszusehen, daß eine Kombination der genannten Stoffe bei einem so hohen pH-Wert die für ein konditionieren wirkendes Shampoo , welohee ohne anschließendes Spülen mit einer Spüloreme verwendet werden kann, erforderliche einmalige Kombination von Eigenschaften aufweisen würde und darüber hinaus für mit handelsüblichen Haarsprühmitteln behandeltes Haar besonders geeignet sein würde.Best results for general use including of washing damaged hair, which was previously treated with copolymers of hairsprays containing methyl vinyl ether and mono-ethyl maleate had been treated, there were shampoos made from the above Components having a pH in the range from 8.8 to 9.6 and preferably from about 8.9 to 9.2 are obtained. Such Shaapooe have, in spite of their amine oxide content, as well contracted to all types of hairspray components normally used and considered perfectly suitable for that Proven to be used on damaged hair · Despite its proportionate high pH value Above the shampoos a significant anti-static and conditioning effect on the hair. Bs was not foreseen that a combination of the substances mentioned With such a high pH value, this is the case for a conditioning shampoo, welohee without subsequent rinsing with a rinsing agent can be used, would have required unique combination of properties and, in addition, for with commercially available Hairspray treated hair would be particularly suitable.

ORlQiNAl r '.- ■ ■ ; ORlQi NAl r '.- ■ ■ ;

lNAL 109815/2081 INAL 109815/2081

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäfien alkalischen Shaapoos etwa 0,5 bis 10£ und vorzugsweise etwa 1 bis 6£ wasserlösliche oberflächenaktive quaternöre Ammoniumverbindung, etwa 2 bis 20# und vorzugsweise etwa 3 bis 12# wasserlösliche oberflächenaktive amphotere Verbindung (berechnet auf die saure Form der amphoteren Verbindung) und etwa 1 bis I8j£ und vorzugsweise etwa k bis 15$ wasserlösliches oberflächenaktives Alkyl aninoxyd. Die Gesamtmenge der oberflächenaktiver! Stoffe in der Mischung beträgt im allgemeinen etwa 12«20$ und vorzugsweise etwa 15-25J6. Jedoch innen die Shampoos auch In konzentrlerterer' Form hergestellt und später mit Wasser verdünnt werden.The alkaline shaapoos according to the invention preferably contain about 0.5 to 10 pounds and preferably about 1 to 6 pounds of water-soluble surface-active quaternary ammonium compound, about 2 to 20 # and preferably about 3 to 12 # water-soluble surface-active amphoteric compound (calculated on the acidic form of the amphoteric compound ) and about 1 to I8j £ and preferably about 15 to k $ water-soluble surfactant is alkyl aninoxyd. The total amount of surface active! Substances in the mixture is generally about 12-20 $, and preferably about 15-25-16. However, inside the shampoos can also be produced in a more concentrated form and later diluted with water.

Der pH-Wert der alkalischen Shampoos kann auf den oben füi diesen Typ angegebnen Bereich eingestellt werden. FUr diesen Zweck kann man ein wasserlösliches AaIn, .z.B. ein im wesentlichen nicht fluchtiges Arain wie ein Alkanolamln, vorzugsweise Triäthanolamln, oder eine anorganische Base wie beispielsweise Natrium- oder Kallumhydroxyd verwenden. Der pH-Wert des Produktes bleibt normalerweise beim Verdünnen mit Wasser im wesentlichen konstant; so war beispielsweise in einem typischen Fall der pH-Wert (elektrisch gemessen) 9.05 bei einer Konzentration von 20Ji, 9#01 bei 10j£, 9,00 bei , 8,98 bei 2# und 8,97 bei IJi.The pH of alkaline shampoos can go down to the above this type specified range can be set. For this Purpose one can use a water-soluble AaIn, e.g. an im essential non-volatile area such as an alkanolamine, preferably triethanolamine, or an inorganic base such as sodium or potassium hydroxide. The pH of the product normally remains essentially constant when diluted with water; that was for example in a typical case the pH (measured electrically) 9.05 at a concentration of 20Ji, 9 # 01 at 10j £, 9.00 at , 8.98 for 2 # and 8.97 for IJi.

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Aue den genannten Stoffen können Shampoos mit den verschiedensten Vlskoeitäten hergestellt werden. Häufig ist es zweckmäßig, die Viskosität duroh Zusatz viskositätsregulierender Stoffe einzustellen. Zur Erhöhung der Viskosität können beispielsweise langkettige Fettsäureamide, z.B. die Monoäthanolamlde, Diäthanoiamide oder Dimethylaraide von Fettsäuren mit 10 ble 16 Kohlenstoffatomen wie die Laiirin-/ MyristinsäuremonoHthanolamide oder -diäthanolamide, zugesetzt werden. Als viskoaitätserniedrigende Stoffe, welche gleichzeitig zum Senken des TrUbungspunktes der Mischung dienen, können wasserlösliche Lösungsmittel wie mehrwertige Alkohol«, z.B. Propylenglykol oder äthoxyliertes Propylenglykol oder niedere Alkyläther derartiger Glykole, verwendet werden. Die Menge derartiger Zusatzstoffe beträgt im allgemeinen weniger als 5JG, z.B. etwa 0,5 bis 4£, des Gesamtproduktes.Aue of the substances mentioned can be used with a wide variety of shampoos Vlskoeität are produced. Often is it is advisable to add viscosity regulators to the viscosity To discontinue substances. Long-chain fatty acid amides, e.g. the monoethanol amides, diethanoiamides or dimethylaraides of Fatty acids with 10 to 16 carbon atoms such as the laiirin / Myristic acid mono-ethanolamides or diethanolamides, added will. As viscosity-reducing substances, which at the same time to lower the cloud point of the mixture Water-soluble solvents such as polyhydric alcohol, e.g. propylene glycol or ethoxylated propylene glycol, can serve or lower alkyl ethers of such glycols are used will. The amount of such additives is generally less than 5 pounds, e.g., about 0.5 to 4 pounds, of the total product.

Weiterhin können die erfindungsgemäflcn Shampoos noch ein wasserlösliches Protein enthalten. Es wurde gefunden, daß duroh Zusatz dieser Komponente zu den erfindungsgemäßen Shaapoos die Welle* la gewaschenen Haar besser erhalten wurden und die Übrigen oben genannten Eigenschaften der Shampoos nioht verändert oder eogar noch verbessert wurden. Vorzugsweise wird hierfür ein hydrolyeiertee Collagen alt so niedrigen Molekulargewicht verwendet, daß es vollständig wasserlöslich 1st, nicht geliert und nicht denaturiert. Vorzugswelse Furthermore, the shampoos according to the invention can also have a contain water soluble protein. It has been found that duroh addition of this component to the invention Shaapoos the wave * la washed hair were better preserved and the other properties of the shampoos mentioned above not changed or even improved. Preferably For this purpose, a hydrolyzed collagen with such a low molecular weight is used that it is completely soluble in water, does not gel and does not denature. Preferred catfish

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wird das Protein» bezogen auf das Gesamtgewicht des Produktes, In einer Menge von etwa 0,5 bis Z> 0ew.£ und Insbesondere von etwa 1 bis 2 0ew.£ tugesetzt.the protein "is based on the total weight of the product, in an amount of about 0.5 to Z> 0EW. £ and especially from about 1 to 2 0EW. £ tugesetzt.

FOr normales Haar, Insbesondere für nicht mit den genannten Copolyraeren besprühtes Haar, können auch saure Shampoos der erflndungsgeaäfien Zusammensetzung hergestellt werden, d.h. Shampoos mit einem pH-Wert in Bereich von etwa 4,5 bis 6,5. Es wurde gefunden, daß die Gebraucheeigenschaften des Shampoos, z.B. die antistatische Wirkung, die Kärambarkeit des trockenen Haares und das Schaumvermugen, bei saurer Einstellung des Shampoos wesentlich besser sind als bei neutraler. Vorzugsweise wird das Shampoo auf einen pH-Wert zwischen 5 und 6 eingestellt. Zur Sine teilung kann jede geeignete Säure wie beispielsweise Salzsäure, Citronensäure, Essigsäure, Schwefelsäure, Alkylsohwefelsäure (b.B. Monoäthylsulfat), Phosphorsäure, Apfelsäure und dergleichen verwendet werden.For normal hair, especially for not using the above Copolyraeren sprayed hair can also be acidic shampoos According to the invention composition, i. e. Shampoos with a pH in the range of about 4.5 to 6.5. It has been found that the use properties of the shampoo, e.g. the antistatic effect, the carameability of the dry Hair and the foaming power are much better with the acidic setting of the shampoo than with the neutral one. Preferably the shampoo is adjusted to a pH value between 5 and 6. Any suitable acid such as for example hydrochloric acid, citric acid, acetic acid, sulfuric acid, alkylsohulphuric acid (e.g. monoethyl sulfate), phosphoric acid, Malic acid and the like can be used.

Das Verhältnis der Komponenten im sauren Shampoo hängt in gewissem Or ade von den verwendeten gemischten Aminoxyden ab. So wird die Zusammensetzung so gewählt, daß die Amlnoxyde mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen in der höheren Alkylgruppe in der 0,6- bis 24-fachen, vorzugsweise in mehr als der 1-fachen und Insbesondere in etwa der 2- bis 5-fachen Menge der kationaktiven Verbindung und in der 0,5- bis 12-fachen,The ratio of the components in the acidic shampoo depends in to a certain extent from the mixed amine oxides used. So the composition is chosen so that the amine oxides with 10 to 14 carbon atoms in the higher alkyl group in the 0.6- to 24-fold, preferably in more than that 1-fold and, in particular, approximately 2 to 5 times the amount the cation-active compound and in the 0.5- to 12-fold,

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vorzugsweise mehr als der 1-fachen und Insbesondere in etwa der 2- bis 5-faelian Menge der amphoteren Verbindung vorliegen. In der gebrauchsfertigen wässrigen Shampoomischung 1st die kationaktive Verbindung in einer Hange von etwa 0,5 bis 5# und vorzugsweise etwa 2 bis 4£ enthalten; die Übrigen Komponenten sind in einer Menge zugegen, daS die Gesamtmenge an Detergentien in der Mischung etwa 12 bis y$> und vorzugsweise etwa 15 bie 25# beträgt. Die Misohung kann jedoch, wie gesagt, zur späteren Verdünnung mit Wasser auch in kcn~ zentrlerterer Form hergestellt werden. Vorzugsweise 1st die Gesamtmenge an Aminoxyd größer als die Gesamtmenge der übrigen Detergentien.preferably more than 1 times and in particular about 2 to 5 times the amount of the amphoteric compound. In the ready-to-use aqueous shampoo mixture, the cation-active compound is contained in a range of about 0.5 to 5% and preferably about 2 to 4%; the remaining components are present in an amount such that the total amount of detergents in the mixture is about 12 to y $> and preferably about 15 to 25 $. However, as has been said, the mixture can also be produced in a more centralized form for later dilution with water. The total amount of amine oxide is preferably greater than the total amount of the other detergents.

Die Erfindung wird duroh die folgenden Beispiele näher erläutert.The invention is further illustrated by the following examples explained.

Beispiel 1example 1

Ss wurde ein Shampoo aus den folgenden Komponenten hergestellt:A shampoo was made from the following components:

a) 3 Teile Aikyldlmethylaminoxyd aus 95# Cetyldiinethyl-a) 3 parts of Aikyldlmethylaminoxyd from 95 # Cetyldiinethyl-

aminoxyd, "*$ Lauryldiinethylamlnoxyd und 2# «Örrlatyldlme thylaraino3Qrd,aminoxyd, "* $ lauryldiinethylamlnoxyd and 2 #« Örrlatyldlme thylaraino3Qrd,

b) 9 Teile Alkyldimethylanilno3qrd aus 60-65$ Lauryldimethyl-b) 9 parts of alkyldimethylanilno3qrd from 60-65 $ lauryldimethyl-

arainoxyd^ 25-30Ji MyrlEtyidimethylaminoxyd und 10-15S^ Cetyldiraethylaniinoxyd,arainoxyd ^ 25-30Ji MyrlEtyidimethylaminoxyd and 10-15S ^ cetyldiraethylaniinoxide,

1O98JS/2Q011O98JS / 2Q01

-u--u-

e) 3 Teil· einer Mischung aus N-Alkyl-ß-anjinopropioriBäuree) 3 parts of a mixture of N-alkyl-ß-anjinopropioriBäure

und dem entsprechenden N-Alkyl-fl-iminodiprcplonat isa Verhältnis der ersteren (Monocarbonsäure) zur letzteren Verbindung (Dicarbonsäure) von lOili worin die Alkylr-~ste aua Lauryl- und Myristylgruppen' lau Verhältnis von 2,3:1 bestanden, and the corresponding N-alkyl-fl-iminodiprcplonat isa ratio of the former (monocarboxylic acid) to the latter compound (dicarboxylic acid) of lOili wherein the Alkylr- ste ~ aua lauryl and Myristylgruppen 'lau ratio of 2.3: 1 existed,

d) 3 Teile quaternär es äthoxyliertes Fettalkyloannonium-d) 3 parts of quaternary ethoxylated fatty alkyloannonium

ohlorid der Formel R^CO-NHCH2CP2CH2N+.[CH3)2 CH2CH2OH Cl° (DimethylhydroJQräthyl-/-alleyL--araidopropyl-ammoniuiachlorid), worin R aus Alkylresten der Talgfettsauren, d,h. 46^ ölsMure-, 24^ Stearinsäure-, 4£ Palmitoleinsäure-, 25^.PalmitinßUure- und \% Myrlstinsäureester bestand (Konzentration der Qesamtverblndung etwa 87#),Chloride of the formula R ^ CO-NHCH 2 CP 2 CH 2 N + . [ CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 OH Cl ° (dimethylhydro / quathyl - / - alleyL - araidopropyl ammonium chloride), in which R is formed from alkyl radicals of tallow fatty acids, d, h. 46% oil, stearic acid, 4 % palmitoleic acid, 25% palmitic acid and 1% myrlstinic acid (concentration of the total compound about 87%),

e) 1,5 Teile wasserlösliches hydrolyslertes Schweinekollagen,e) 1.5 parts of water-soluble hydrolyzed porcine collagen,

f) 3*5 Teile Laurin-/Myristinsäuredläth&nolamid und geringef) 3 * 5 parts of lauric / myristic acid lactide and small amounts

Mengen Parfüai, Lichtschutzmittel (z.B. 2,2*-Dihydroxy-4,4·-diraethoxybenzophenon), Farbstoff und entlonislertes Wasser zur Auffüllung des Produktes auf insgesamt 100 Teile.Quantities of perfume, light stabilizers (e.g. 2,2 * -dihydroxy-4,4 -diraethoxybenzophenone), Dye and de-ionized water to fill the product up to a total of 100 Parts.

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Di· Auinoxyde und die amphoteren Detergentien wurden in wässrigen Lösungen eingesetzt. Der pH-Wert der Mischung wurde mit Trittthanolarain auf 9,1 eingestellt, wozu 5 Teile Triethanolamin erforderlich waren.Di · Auinoxde and the amphoteric detergents were in aqueous Solutions used. The pH of the mixture was with Trittthanolarain adjusted to 9.1, including 5 parts of triethanolamine were required.

Das Produkt bestand aus einer bei Ra temperatur klaren Lösung mit einem TrUbungspunkt von etwa bis 10 C.The product consisted of a clear solution at Ra temperature with a cloud point of about k ° to 10 C.

Beispiel 2 bis 9Example 2 to 9

Das in Beispiel 1 beschriebene Shampoo wurde wie.folgt abgewandelt:
Beispiel Teile der Komponenten
The shampoo described in Example 1 was modified as follows:
Example parts of the components

a)a) -JiL-JiL jsljsl -JlI-JlI - β)- β) OO 11 33 99 33 33 1,51.5 3,53.5 22 33 66th 33 1,51.5 OO 33 33 66th 33 66th 1,51.5 OO 44th 33 33 66th 66th 1,51.5 O*O* 55 OO 4,54.5 66th 33 1,51.5 3,53.5 66th *,5*, 5 OO 66th 33 1,51.5 ÖÖ 77th 33 99 33 3**'3 ** ' 1,51.5 00 88th OO 12***12 *** f3 f 3 33 1,51.5 00 99 33 9+++ 9 ++ + 33 33 1,51.5 00

Viskosität und TrUbungspunkt der Mischung wurden durch Zusatz von 3 Teilen Propylenglykol und 0,5 Teilen Polyalkylenmonobutyläther mit einem Molekulargewicht vori etwa 2800The viscosity and cloud point of the mixture were determined by adding 3 parts of propylene glycol and 0.5 part of polyalkylene monobutyl ether with a molecular weight of about 2800

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(Viskosität 400 cSt bei JB0Q) und etwa gleichen Gewlohtsteilen Äthylenoxyd und 1,2-Propylenoxyd in der Polyalkyienoxydkette eingestellt. Arachidyl-ZBehenyldimethylbenzylainmoniumchlorld.(Viscosity 400 cSt at JB 0 Q) and approximately equal parts of ethylene oxide and 1,2-propylene oxide in the polyalkylene oxide chain. Arachidyl-Z-behenyldimethylbenzylamine moniumchlorld.

*** Langkettiges Aminoxyd der Formel /CIU-CKAvn ,*** Long-chain amine oxide of the formula / CIU-CKAv n ,

O^ * d N--> 0O ^ * d N -> 0

In Jedem dieser Beispiele wurde wie in Baispiel 1 Wasser mit geringen Mengen Parfüm, Lichtschutzmittel und Farbstoff in einer die Differenz zu 100 Teilen bildenden Menge zugesetzt. Alle Produkte ergaben bei Raumtemperatur klare Lösungen. Der pH-Wert wurde in Jedem Falle durch Zusatz von Triäthanolamin auf 91, eingestellt. Es ist zweckmäßig. Jedoch nicht erforderlich, die Komponente e) zuzusetzen. Die Komponente f) wird, soweit eingesetzt, vorwiegend zur Viskositätsregulierung verwendet.In each of these examples, as in Example 1, water was added small amounts of perfume, light stabilizer and dye added in an amount equal to 100 parts. All products gave clear solutions at room temperature. The pH was in each case by the addition of triethanolamine set to 91. It's functional. However not required add component e). Component f), if used, is mainly used to regulate viscosity used.

Beispiel 10 Example 10

Es wurde ein Shampoo aus den folgenden Komponenten hergestellt: a 5 75 g einer 20$igen Lösung eines Alkyldimethylaminoxyds aus 95# Cetyldimethylaminoxyd, yf> Lauryldiraethylaminoxyd und 2j6 Myristylaininoxyd in einer Wasser/lsopropanol-Mischung im Verhältnis lil,A shampoo was made from the following components: a 5 75 g of a 20% solution of an alkyldimethylamine oxide from 95 # cetyldimethylamine oxide, yf> lauryldiraethylamine oxide and 2j6 myristylamine oxide in a water / isopropanol mixture in the ratio lil,

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b) 150 g einer JO^igen wässrigen Lösung eines Alkyldlmethylaalnoxyds «us 60-65% LauryldlmethylauBlnoxyd« 25 ·3θ£ Myrlstyldlaethylaminoxyd und 10-lfj£ Cetyldlmethylaninoxyd, b) 150 g of a JO ^ igen aqueous solution of an alkyldlmethylaalnoxyds "us 60-65% lauryldlmethylblnoxyd" 25 · 3θ £ Myrlstyldlaethylaminoxyd and 10-lfj £ cetyldlmethylanineoxyd,

0) 30 g einer 50£igen wässrigen Lösung einer Mischung von N-Alkyl-S-amlnopropionsäure und dem entsprechenden N-Alkyl-B-iminodlproplonat im Verhältnis der ereteren (Monooarbons&ure) zur letzteren Verbindung (DiearboneHure) von 10:1, worin die höheren Alkylreste aus Lauryl- und Myrlstylrasten la Verhältnis 2,3ti bestanden«0) 30 g of a 50% aqueous solution of a mixture of N-alkyl-S-aminopropionic acid and the corresponding N-alkyl-B-iminodlproplonat in the ratio of ereteren (monooarboxylic acid) to the latter compound (DiearboneHure) of 10: 1, in which the higher alkyl radicals from Lauryl and Myrlstylrasten la ratio 2,3ti passed "

d) 20 s einer Mischung «us 75Jt l-Methyl-l-alkylanildoäthyl-2-d) 20 s of a mixture of 75% of 1-methyl-1-alkylanildoethyl-2-

alkyliqldazollnlum-nethosulfat, In welchem die Alkylreete zu 1,^ aus gesättigten Cj^-Resten, zu 2K% au· gesättigten C^-Hesten, zu 4,5^ aus äthyleni8oh-ungesättIgten Cjg-Resten, zu 251J6 aus gesättigten C^g-Resten und zu 45# aus äthylenischungesättlgten C1^-ReStOn bestand, IJH Iaopropanol, 3Jf Olycerln und 2$ Wasser undalkylidazollnlum-methosulphate, in which the alkyl radicals consist of 1, ^ from saturated C ^ residues, 2K% from saturated C ^ residues, 4,5 ^ from ethylenically unsaturated Cjg residues, to 251/6 from saturated C ^ g Residues and 45 # of ethylenically unsaturated C 1 ^ residues consisted of IJH Iaopropanol, 3Jf Olycerln and 2 $ water and

e) 225 g entIonisiertee Wasser.e) 225 g of deionized water.

Der pH-Wert der Mlsohung wurde durch Zusatz einer geringen Menge 12n-SalzsHura auf 5,5 eingestellt.The pH of the solution was reduced by adding a low Amount of 12n salt shura set to 5.5.

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Beispiel 11Example 11

Beispiel 10 wurde wiederholt, jedoch wurden anstelle der Komponente a) 500 g einer 5$igen wässrigen Lösung der gleichen Aminoxydmisohung und anstelle der Komponente d) 17 S eines Produktes, welches 86-88$ eines quatemärcn äthoxylierten Fettalkylammonlumohlorids, 10-12$ Isopropanol, unter 1$ freies Anain (berechnet als Trimethylamln, Molekulargewicht 59), unter 2,5$ Aminhydrochlorid (berechnet als Trimethylaminhydroohlorid, Molekulargewicht 95,5) enthielt, verwendet. Die Menge an extra zugesetztem entionisiertem Wasser wurde auf 3 β verringert und die Komponenten wurden vor dem Ansäuern in einem offenen Oefäfl unter mäßigem Rühren zusammen auf 72°C erwärmt und dann auf Raumtemperatur abgekühlt. Beim Erwärmen gingen 6 g Wasser verloren, welche durch Zusatz von 6 g Wasser ersetzt wurden. Danach wurde der pH-Wert durch Zusatz einer geringen Menge 85$iger Phosphorsäure (anstelle der in Beispiel 10 verwendeten Salzsäure) auf 5,5 eingestellt.Example 10 was repeated, but instead of Component a) 500 g of a 5 $ aqueous solution of same amine oxide mixture and instead of component d) 17 S of a product which costs 86-88 $ of a quaternary ethoxylated fatty alkylammonium chloride, 10-12 $ isopropanol, Less than 1 $ free anain (calculated as trimethylamine, molecular weight 59), under $ 2.5 amine hydrochloride (calculated as Trimethylamine hydrochloride, molecular weight 95.5), used. The amount of extra deionized water added was reduced to 3 β and the components were before acidification in an open oven with moderate stirring heated to 72 ° C and then cooled to room temperature. On heating, 6 g of water were lost, which was due to the addition replaced by 6 g of water. The pH was then adjusted by adding a small amount of 85% phosphoric acid (instead of the hydrochloric acid used in Example 10) adjusted to 5.5.

Nach dem Ergebnis eines mit einer Oruppe von Frauen durchgeführten Gebrauchsteetß war das Haar nach dem Waschen mit diesem Shampoo welch, nicht spröde, leicht zu kämmen und wie nach einer CreraeapUlung anzufühlen. Nach Ansicht der Testpersonen war das Shampoo wesentlich besser als die normalen handelsüblichen Shampoos.According to the result of one carried out with a group of women The hair was used after washing with this shampoo which, not brittle, easy to comb and how to feel after a creraapUlung. According to the test subjects the shampoo was much better than the normal commercially available shampoos.

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Die crfindungegemäßen Shampoos sind unschädlich für die Augen, haben Jedoeh die erwünschte Eigenschaft, bei Anwesenheit größerer Mengen in den Augen ein leicht stechendes GefUlli hervorzurufen! hierdurch wird der Verbraucher veranlaßt, das Shampoo sofort aus den Augen auszuspülen, so daß nur wenig oder gar keine natürlichen Fette und öle vom Gewebe entfernt werden.The incompatible shampoos are harmless to you Eyes, Jedoeh have the desirable quality at The presence of large quantities in the eyes is slightly stinging To evoke feelings! this causes the consumer to Immediately rinse the shampoo out of your eyes so that little or no natural fats and oils degrade Tissues are removed.

In den erfindunßsgemäßen haarkondltionierenden Shampoos können die amphoter«! Detergentien auch ganz oder teilweise durch eine geeignete Menge Aninoxyd mit zwei niederen Alkylgruppen und einer höheren Alkylgruppe mit mindestens 18 Kohlenstoffatomen ersetzt werden. Bei Herstellung von Shampoos ohne amphoterβ Detergentien sollte die Gesamtmenge an Alkylaminoxyden zu mindestens 5£> und vorzugsweise zu mindestens etwa 10j6 aus den genannten Alkylaminoxyden mit 18 oder mehr Kohlenstoffatomen in der höheren Alkylgruppe bestehen. In derartigen Shampoos sollte das Verhältnis der Gesamtmenge Aminoxyd zur Menge an kationaktivem Stoff außerdem mindestens 0,8ti betragen und unter J50ji liegen; vorzugsweise soll es über 1:1 liegen und insbesondere etwa 2sl bis 5:1 betragen. Bas durchschnittliche Molekulargewicht der Aminoxyde beträgt dabei mindestens etwa 230 und vorzugsweise mehr als 240 und das durchschnittliche Molekulargewicht der höheren Alkylgruppen vorzugsweise mindestens 170 und insbesondere mindestens 180, wobei das Gewichtsverhältnis der Aminoxyde mit 10 bis 12In the hair conditioning shampoos according to the invention the amphoter «! Detergents also in whole or in part a suitable amount of anine oxide with two lower alkyl groups and a higher alkyl group having at least 18 carbon atoms. When making shampoos without amphoteric In detergents, the total amount of alkylamine oxides should be at least 5 £> and preferably at least about 10-16 from said alkylamine oxides having 18 or more carbon atoms exist in the higher alkyl group. In such shampoos, the ratio of the total amount of amine oxide should in addition to the amount of cationic substance, at least 0.8ti and are less than J50ji; preferably it should be about 1: 1 and in particular are about 2sl to 5: 1. Bas The average molecular weight of the amine oxides is at least about 230 and preferably more than 240 and that average molecular weight of the higher alkyl groups preferably at least 170 and in particular at least 180, the weight ratio of the amine oxides being 10 to 12

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Kohlenstoffatomen in der höheren Alkylgruppe zu den Aminoxyden mit 13 bis 20 Kohlenetoff atomen Inder höheren Alkylgruppe bei etwa 3:12 bis 13:2 und vorzugsweise 2:1 bis 1:1 liegt. Die ohne amphotere Detergentien hergestellten Shampoos weisen Jedoch nicht alle die vorteilhaften Eigenschaften der oben beschriebenen Shampoos auf. So sind sie in bezug auf Schaumvolumen« Schaumstruktur, Schaumdichte und Griff und Gleitfähigkeit des Haares nicht ganz so gut. __Carbon atoms in the higher alkyl group to the amine oxides with 13 to 20 carbon atoms in the higher alkyl group about 3:12 to 13: 2, and preferably 2: 1 to 1: 1. the However, shampoos made without amphoteric detergents do not all exhibit the beneficial properties of the above described shampoos. So they are in terms of foam volume, foam structure, foam density and grip and The lubricity of the hair is not quite as good. __

Das folgende Beispiel dient als Beispiel für die letztgenanntenThe following example serves as an example of the latter

Shampoos:Shampoos:

Beispiel 12Example 12 Es wurde ein Shampoo aus den folgenden Komponenten hergestellt:A shampoo was made from the following components:

a) 5 Teile Komponente a) nach Beispiel 10,a) 5 parts of component a) according to Example 10,

b) 15 Teile Komponente b) nach Beispiel 10«b) 15 parts of component b) according to Example 10 «

c) 3*4 Teile einer 30£igen wässrigen Lösung eines gemischtenc) 3 * 4 parts of a 30% aqueous solution of a mixed

Alkyldimethylaminoxyds aus X0-15£ Lauryldiraethyl-Arainoxyd, 55-6OJ6 Myristyldimethylaminoxyd und 25-30$ Cetyldimethylamlnoxyd,Alkyldimethylamine oxides from X0-15 £ lauryldiraethyl arain oxide, 55-6OJ6 myristyldimethylamine oxide and 25-30 $ cetyldimethylamine oxide,

d) 5*3 Teile einer ledigen wässrigen Suspension eines ged) 5 * 3 parts of a single aqueous suspension of a ge

mischten Alkyldimethylaminoxyds aus 9IJi Stearyldlmethylamlnoxyd, 8# Cetyldimethylaminoxyd und 1% Myristyldimethylaminoxyd,mixed alkyldimethylamine oxide from 9IJi stearyldlmethylamine oxide, 8 # cetyldimethylamine oxide and 1% myristyldimethylamine oxide,

e) 2 Teil· Komponente d) nach Beispiel 10,e) 2 part component d) according to example 10,

f) 19,4 Teile Wasser.f) 19.4 parts of water.

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Der pH-Wert der Mischung wurde duroh Zusatz einer geringen Menge 12n-Sal£sXure auf 5,5 eingestellt.The pH of the mixture was adjusted duroh addition of a small amount 12n-Sal sXure £ 5; 5.

Alle in der vorstehenden Beschreibung angegebenen Mengen beziehen sich, soweit nicht anders vermerkt, auf das Gewicht.Unless otherwise stated, all amounts given in the above description relate to weight.

Claims (10)

[IS ί£9 Γ;27 unfl 553 ΓΓ6 prio 1.4.66 und 17.6.66 4698) Colgate-Palmolive Company New York, N.Y., V.St.A. Hamburg, 21. März I967 Patentansprüche ,[IS ί £ 9 Γ; 27 unfl 553 ΓΓ6 prio 1.4.66 and 17.6.66 4698) Colgate-Palmolive Company New York, N.Y., V.St.A. Hamburg, March 21, 1967 claims, 1. Haarkonditionier end wirkende Shampoo· zur Verwendung ohne anschließende Anwendung von antistatisch wirkenden SpUlcremee, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einer wässrigen Mlsohung mit einem pH-Wert von 4,5 bis 9,6 bestehen, welche a) ein Alkylaainoxyd mit einer höheren Alky!gruppe mit durohaohnittlioh 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, b) eine amphotere oberflächenaktive Amino- oder Phoephinooarbon- oder -sulfonslture mit einem Substltuenten mit langkettiger hydrophober Gruppe oder ein Salz derselben und o) ein kationisches oberflBehenaktives quaternaree Ammoniumsalz mit einen langkettlgen hydrophoben Rest enthält.1. Hair conditioning shampoo · for use without Subsequent application of antistatic cleaning cream, characterized in that it consists of an aqueous Mlsohung with a pH value of 4.5 to 9.6 exist, which a) an Alkylaainoxyd with a higher alkyl! Group with durohaohnittlioh 10 to 20 carbon atoms, b) one amphoteric surface-active amino or Phoephinooarbon- or -sulfonslture with a substituent with a long chain hydrophobic group or a salt thereof and o) a cationic surfactant quaternary ammonium salt with a long-chain hydrophobic residue. 2. Shampoo nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es einen pH-Wert von 8,8 bis 9,6 hat und als .Iwinoxyd eine Verbindung enthält, deren mit Sauerstoff verbundenes Stickstoffatom mit einer Valens an eine höhere Alkylgruppe mit 13 bis 16 Kohlenstoffatomen und mit den anderen beiden Valenzen an einen niederen aliphatischen Rast gebunden ist, Tfobel das Shampoo etwa 12 bis ~$yf> Gesamtdetergentien, etwa2. Shampoo according to claim 1, characterized in that it has a pH of 8.8 to 9.6 and contains as .Iwinoxyd a compound whose oxygen-bonded nitrogen atom with a valence to a higher alkyl group with 13 to 16 carbon atoms and is bound to a lower aliphatic rest with the other two valences, Tfobel the shampoo about 12 to ~ $ yf> total detergents, about BADBATH 0,5 bis IO56 kationischen oberflächenaktiven.Stoff, etwa 2 bis 20Ji amphoteren oberflächenaktiven Stoff und etwa 1 ■ bis l$jf Aminoxyd enthält.0.5 to 1.056 cationic surfactant, approximately 2 to 20Ji amphoteric surfactant and about 1 ■ to l $ jf contains amine oxide. 3· Shampoo nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daS es als amphotersn oberflächenaktiven Stoff eine r.liph&fcisch = N-Alkylainlnocarbonsäure Bit höherer Alky!gruppe und 2 bis 4 Kohlenstoff atomen zwischen der Amlnogruppe u?id der Carboxylgruppe oder ein Salz derselben enthält.3 · Shampoo according to Claims 1 and 2, characterized in that it has a lipophilic surface-active substance as the amphoteric surface-active substance N-Alkylaininocarboxylic acid bit of higher alkyl group and 2 to 4 Carbon atoms between the amino group and the carboxyl group or contains a salt thereof. 4. Shampoo nach den Ansprüchen 1 bis 3» dadurch gekennzeichnet, daß es als kationische oberflächenaktive Verbindung ein wasserlösliches DimethylhydroxyHthyl-y-alkylamldoprcpylammoniumsalz mit durchschnittlich 10 bis 24 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe enthält.4. Shampoo according to Claims 1 to 3 »characterized in that it contains a water-soluble DimethylhydroxyHthyl- y -alkylamldoprcpylammonium salt with an average of 10 to 24 carbon atoms in the alkyl group as the cationic surface-active compound. 5. Shampoo nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch .gekennzeichnet, -. daß ee als kationische oberflächenaktive Verbindung ein Alkylbenzyldimethylammonlumsalz mit durchschnittlich mindestens 18 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe enthält.5. Shampoo according to claims 1 to 3, characterized .gekisiert, -. that ee as a cationic surface-active compound is an alkylbenzyldimethylammonium salt with an average contains at least 18 carbon atoms in the alkyl group. 6. Shampoo nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es etwa I5 bis 25 S Oesamtdetergentien, etwa 1 bis 6 % kationlachen oberflächenaktiven Stoff, etwa 3 bis 12% amphoteren oberflächenaktiven Stoff und etwa 4 bis 15$6. A shampoo according to claims 1 to 5, characterized in that it contains about l5 to 25 S Oesamtdetergentien, about 1 to 6% cationic surfactant laughing, about 3 to 12% amphoteric surfactant and from about 4 to 15 $ . Aminoxyd enthält.. Contains amine oxide. BADORieiNÄt 109815/2061BADORieiNÄt 109815/2061 ViVi 7· Shampoo nach den Ansprüchen 1 bis 6; dadurch gekennzeichnet, daß es noch etwa 0,5 bis % gelöstes wasserlösliches Protein enthält.7 · Shampoo according to claims 1 to 6; characterized in that it still contains about 0.5 to % dissolved water-soluble protein. 8. Shampoo nach Anspruoh 1, dadurch gekennzeichnet, daß8. Shampoo according to Anspruoh 1, characterized in that es einen pH-Wert von 4,5 bis 6,5 hat und als Alkylaminoxyd eine Verbindung mit durchschnittlich etwa 10 bis 17 Kohlenstoffatomen in der höheren Alkylgruppe und einem Gewichtsverhältnis der Alkylgruppen mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen zu den Alkylgruppen mit 15 bis 20 Kohlenstoffatomen von etwa lsi bis 4t 1 enthält, wobei das Alkylaminoxyd mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe In der 0,6-bls 24-fachen Menge der kationaktiven Verbindung und der 0,5- bis 12-fachen Menge der amphoteren Verbindung zugegen ist und der Gehalt an kationaktiver Verbindung mindestens etwa 0,5Ji und der Gesaatgehalt an Detergentien mindesten« etwa 12 bis 30* betrügt.it has a pH of 4.5 to 6.5 and as an alkylamine oxide a compound having an average of about 10 to 17 carbon atoms in the higher alkyl group and a weight ratio of the alkyl groups having 10 to 14 carbon atoms to the alkyl groups with 15 to 20 carbon atoms from about lsi to 4t 1, the alkylamine oxide with 10 to 14 carbon atoms in the alkyl group In the 0.6-bls 24 times the amount of the cationic compound and 0.5 to 12 times the amount of the amphoteric compound present and the content of cationic compound is at least about 0.5Ji and the total detergent content at least « about 12 to 30 * cheats. 9. Shampoo nach Anspruoh 8, dadurch gekennzeichnet, daß es9. Shampoo according to Anspruoh 8, characterized in that it ein Amlnoxyd mit einer höheren Alkylgruppe und zwei niederen, 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthaltenden Alkylgruppen und als amphotere Verbindung eine aliphatische N-Alkylamlnooarbonsäure mit höherer Alkylgruppe und 2 bis 4 Kohlenstoffatomen zwischen der Amlnogruppe und der Carboxylgruppe oder ein Salz derselben enthält.an amine oxide with one higher alkyl group and two lower ones, 1 to 3 carbon atoms containing alkyl groups and as amphoteric compound is an aliphatic N-alkylamino carboxylic acid having a higher alkyl group and 2 to 4 carbon atoms between the amino group and the carboxyl group, or a salt thereof contains. 10981 57206110981 572061 - Mr -- Mr - 10. Shampoo nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die amphotere Verbindung gsnz oder teilweise durch ein.Ani&oxyd mit zwei niederen Alkylgruppen und einer höheren, mindestens 18 Kohlenstoff atome enthaltend«?! Alkylgruppe ersetzt ist.10. Shampoo according to claim 8, characterized in that the amphoteric compound in whole or in part due to an ani & oxyd with two lower alkyl groups and one higher one, containing at least 18 carbon atoms «?! Alkyl group is replaced. 109 815109 815
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