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DE152661C - - Google Patents

Info

Publication number
DE152661C
DE152661C DE1903152661D DE152661DA DE152661C DE 152661 C DE152661 C DE 152661C DE 1903152661 D DE1903152661 D DE 1903152661D DE 152661D A DE152661D A DE 152661DA DE 152661 C DE152661 C DE 152661C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
red
naphthol
acid
parts
bluish
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE1903152661D
Other languages
English (en)
Filing date
Publication of DE152661C publication Critical patent/DE152661C/de
Application filed filed Critical
Priority to AT20697D priority Critical patent/AT20697B/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/16Naphthol-sulfonic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Description

PATENTAMT.
Λ! 152661 KLASSE 22a., */
Es wurde gefunden, daß die durch Kuppeln von diazotierten α-Amidoanthrachinonen mit Naphtholsulfosäuren erhältlichen Azofarbstoffe sehr wertvolle Eigenschaften haben. Insbesondere zeichnen sich dieselben dadurch aus, daß sie beim Fällen mit den üblichen lackbildenden Agenden sehr lichtechte und schöne Lacke liefern. Die Nuancen der neuen Farbstoffe variieren im allgemeinen von Gelbrot ίο bis Blaurot.
Beispiel i.
Farbstoff aus α - Amidoanthrachinon und 2'6'8-Naphtholdisulfosäure.
22,3 Teile a-Amidoanthrachinon werden in möglichst fein verteilter Form in 300 Teilen Wasser suspendiert und unter guter Kühlung mittels 7 Teilen Nitrit und 40 Teilen Salzsäure von 2O° Be. diazotiert. Die so erhaltene Diazoverbindung läßt man unter gutem Umrühren langsam in eine mit überschüssiger Soda versetzte Lösung von 32 Teilen 2·6·8-Naphtholdisulfosäure einfließen. Nach etwa 12 stündigem Rühren wird kurze Zeit auf etwa 70 ° erwärmt und der gebildete Farbstoff ausgesalzen. Derselbe liefert auf Wolle in saurem Bade gelbstichig rote Töne. Der Tonerde-Barytlack zeigt eine lebhafte rote Nuance von sehr großer Lichtechtheit.
Beispiel 2.
Farbstoff aus 1 • 8-Diamidoanthrachinon und 2 · 8 - Naphtholsulf osäure.
24 Teile ι · 8-Diamidoanthrachinon werden in der in Beispiel 1 beschriebenen Weise mit 14 Teilen Nitrit und 80 Teilen Salzsäure von 20° Be. diazotiert. Die so gebildete Tetrazoverbindung läßt man unter gutem Umrühren in eine mit überschüssiger Soda versetzte Lösung" von 48 Teilen 2 · 8-Naphtholmonosulfosäure einfließen. Die weitere Behandlung und Isolierung des gebildeten Tetrazofarbstoffes erfolgt in der in Beispiel 1 angegebenen Weise. Der Farbstoff färbt Wolle in saurem Bade blaustichig rot. Der Tonerde-Barytlack zeigt eine sehr blaustichige und lichtechte Nuance.
In analoger Weise verfährt man bei Verwendung anderer a-Amidoanthrachinone bezw. anderer Naphtholsulfosäuren.
In folgender Tabelle sind die Nuancen einer Reihe der nach unserem Verfahren erhältlichen Farbstoffe angeführt.
Farbstoffaus: *
l-Naphthol-4-sulfosäure
i-Naphthol-3 · 6-disulfosäure i-Naphthol-3 · 8-disulfosäure . . 2-Naphthol-6 · 8-disulfosäure . . 2-Naphthol"3 · 6-disulfosäure . . 2-Naphthol"3 · 6 · 8-trisulfosäure Färbt Wolle
Tonerde-Barytlack
a-Amidoanthrachinon
blaustichig rot
gelbstichig rot
blaustichig rot
gelbstichig rot
blaustichig rot
rot
blaustichig rot
blaurot
blaurot .
rot
blaustichig rot
rot
Farbstoffaus:
I-Naphthol-4-sulfosäure
2-Naphthol"3 · 6-disulfosäure . . . 2-Naphthol-5 · 7-disulfosäure. .. 2-Naphthol-3 · 6 · 8-trisulfosäure
i-Naphthol-3 · 8-disulfosäure .. .
2-Naphthol-8-sulfosäure.
2-Naphthol-3 · 6 · 8-trisulfosäure Färbt Wolle
Tonerde-Barytlack

8.
9-
10.
II. 12.
13·
ι · 5-Diamidoanthrachinon
ι • S-Diamidoanthrachinon
blaurot
blaurot
blaustichig rot
bordeauxrot
braunrot
blaustichig rot
rot
blaurot
blaurot
. blaurot
bordeauxrot
braunrot
blaurot
rot.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus a - Amidoanthrachinonen, darin bestehend, daß man diazotierte "a-Amidoanthrachinone mit Naphtholsulfosäuren kuppelt.
DE1903152661D 1903-05-15 1903-05-15 Expired - Lifetime DE152661C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT20697D AT20697B (de) 1903-05-15 1904-05-24 Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus α-Amidoanthrachinonen.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE152661C true DE152661C (de)

Family

ID=419368

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1903152661D Expired - Lifetime DE152661C (de) 1903-05-15 1903-05-15

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE152661C (de)

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