DE1469903A1 - Process for curing polysiloxane compositions to give elastomers - Google Patents
Process for curing polysiloxane compositions to give elastomersInfo
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Description
PC 525/377PC 525/377
« 21.12O56
1» 69 903. 7 «21.12 O 56
1 »69 903. 7
▼erfahren sum Härten του PolysiloXBWBAeBen au Elastomeren.▼ experienced hardening του PolysiloxBWBAeBen from elastomers.
Se »ind bereite verschiedene bei Kaumtemperatur Elastomeren härtende Polysiloxanmassen bekannt. Die alt Alköxypolysilikaten und bestirnten metallischen Katalysatoren gehärteten Silikone haben eich In der Praxis »ehr gut bewährt und sind für riele Zwecke anwendbar, jedoch beträgt die Härteselt dieser Kautschukmassen in der Regel swei bis drei Stunden oder länger. Dieser verhältnismäßig langsame Härtungsprosess kann von großem Vorteil sein, wenn längere Topfzelten erwünscht sind. Bei anderen Verwendungsjtweoken jedoch ist diese lange Härtezeit ein beträchtlicher Nachteil, und zwar Überall dort, wo es wünschenswert ist, in wenigen Minuten einen völlig ausgehärteten Kautschuk asu haben; für diese Anwendungsgebiete sind die mit Hilfe von Polyeilikaten härtenden Siloxanksutsehuke ungeeignet.Be prepared various at barely any temperature Polysiloxane compositions hardening elastomers are known. the old alkoxypolysilicates and starred metallic catalysts Hardened silicones have proven themselves in practice »rather well and can be used for many purposes, however is the hardness of these rubber compounds in the Usually two to three hours or more. This proportionately slow hardening process can be of great advantage, if longer pot tents are desired. For other uses jtweoken however, this long curing time is a considerable disadvantage wherever it is desirable is a completely cured rubber in a few minutes asu have; for these areas of application are those with the help of Polyeilikaten curing siloxankutsehuke unsuitable.
Bs wurde nun ein Verfahren zum Aushärten von Polysilozmaassen in wenigen Minuten au starken» elastischen Klaetojartirprodukten gefunden· Derartige Hassen eignen si oh z.Be als^, '· Obensugsaittel, das bei verhältnismäßig niedrigen Temperaturen derart rasch härtet, öaß kein ungehärtetes Material, welches die da&it is Kontakt kommenden Oberflächen verunreinigen könnte» mehr vorhanden 1st·Bs now found a process for curing Polysilozmaassen in minutes au strong "elastic Klaetojartirprodukten found · Such hate are si oh eg e as ^ '· Obensugsaittel that such cures rapidly at relatively low temperatures, öaß no uncured material which they that & it is contact could contaminate coming surfaces »more available 1st ·
Die erfindungsgesäSen Sillkonkauteohukaassen bestehen In der Hauptsache aus (a) oxygruppenhaltigen Organopolysil~ oxanen einer Viskosität von mindestens 100 eSt, worin la wesentlichen alle Moleküle »indestens zwei an das Si gebundene OH-Sruppea aufweisen und im Burohsehnitt 1,9-2 organische Reste js Si-Atom enthalten, und eirer einwertige Kohlenwasserstoffreste alt weniger als 8 C-Atomen bzw. deren Halogenkohlenwasserstoffderivatej diese Siloxane werden unter Zusatz von The Sillkonkauteohukaassen according to the invention consist mainly of (a) organopolysiloxanes containing oxy groups and a viscosity of at least 100%, in which essentially all molecules have at least two OH groups bonded to the Si and 1.9-2 organic residues Si in the office section -Atom, and eirer monovalent hydrocarbon radicals old less than 8 carbon atoms or their halogenated hydrocarbon derivativesj these siloxanes are with the addition of
9 0 9804/T2599 0 9804 / T259
_ BAD ORIGINAL_ ORIGINAL BATHROOM
Klena I interlaaen (Art. 7 91 Abs. .irr. 1 G./t 3 d-' An^j^a^v. 4.9. /967J ^_ _ . -...^.„ Klena I interlaaen (Art. 7 91 Par. .Irr. 1 G./t 3 d - 'An ^ j ^ a ^ v. 4.9. / 967J ^ _ _ . -... ^. "
(b) 0,01 bie «ι 5 8ew«# Qrganowaseerstoffslloxanen mit Mindestens drei Binhelten der Form·! HHSiO je Molekül, wobei die restliehen Einheiten der Formel R,S10q 5 entsprechen und R ein einwertiger Kohlenwaseeratoffrest mit weniger al« 7 C-Atomen ist, und (c) einen Härtungskatalysator gehärtet. Ee wurde gefunden, dad solche Mischungen sehr viel schneller härten als die entsprechenden Mischpolymere von (a) und (b).(b) 0.01 to 5 8ew "# Qrganowaseerstoffslloxanen with at least three helices of the form ·! HHSiO per molecule, where the remaining units of the formula R, S10q correspond to 5 and R is a monovalent hydrocarbon radical with less than 7 carbon atoms, and (c) a hardening catalyst cured. It has been found that such mixtures cure much faster than the corresponding copolymers of (a) and (b).
Die Oxygruppen enthaltenden Polysiloxane (a) können flüssige Diorganosiloxane oder Mischpolymerisate von PiorganoBiloxanen und geringen Mengen Monoorganosiloxanen sowie 3iO2-£iniieIten darstellen. Derartige Siloxane können die MolekularetrukturenιThe polysiloxanes (a) containing oxy groups can be liquid diorganosiloxanes or copolymers of piorganosiloxanes and small amounts of monoorganosiloxanes and also 3iO 2 components. Such siloxanes can have the molecular structures
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OHOH
aufweisen«exhibit"
Pie obere örenee der Molekülgröße aer Siloxane ist nicht wesentlich. Pie Viskosität kann von dünnflüssig bis hochviskos, nicht a4kr fließend, wechseln. Die Bezeichnung "im wesentlichen all· Moleküle" bedeutet, daß alle außerdem etwa vorhandenen, nicht oxygruppenbaltigen Siloxane, nur als Verdünnungsmittel wirken« Geringe Mengen solcher Verdünnungsmittel können ohne Bedenken mit verwendet verdenj beträgt ihr Anteil jedoch mehr als 10-15 # des Gesamtgewichts der Siloxane (a), so beeinträchtigen sie die HSrtungsgeschwindigkeit*Pie upper örenee the molecular size aer siloxanes is not essential. Pie viscosity can change from thin to highly viscous, not a4kr flowing. The term "essentially all molecules" means that any siloxanes that are not containing oxy groups act only as diluents. Small amounts of such diluents can be used without hesitation, but their proportion is more than 10-15 # of the total weight of the siloxanes (a), they affect the hardening speed *
Pie im Siloxan (a) anwesenden kohlenwasserstoffreste können Methyl, Ithyl, Butyl, Phenyl, lolyl, Vinyl, Allyl und Cyclohexyl sowie beliebige halogeniert© Derivate solcher Reste, beispielsweise Chlormethyl, Pentafluoräthyl, Tetrafluorcyclobutyl, Chlordifluorvinyl, o£, 00,0C-frifluo»*ölyl, Monochlorphenyl und PtntaBreaphenyl, sein»Pie in the siloxane (a) present hydrocarbon residues can be methyl, ithyl, butyl, phenyl, lolyl, vinyl, allyl and Cyclohexyl and any halogenated © derivatives of such radicals, for example chloromethyl, pentafluoroethyl, tetrafluorocyclobutyl, Chlorodifluorovinyl, £, 00,0C-frifluo »* oleyl, monochlorophenyl and PtntaBreaphenyl, his »
Als OrganowasBeratofisiloxane Cb) kOnaen beliebige Siloxane der formel RiSSiO sowia Misohyoly&ere dieser Siloxan« mitAs organowasBeratofisiloxane Cb) any siloxanes of the formula RiSSiO as well as Misohyoly & ere this siloxane «can be used
-, ©AD ORIGINAL-, © AD ORIGINAL
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Irlo*gane«tljl*lloxaa«n Terw#nd*t werde». -41m Siloxane (b) eignen sieh deafa&on dorch Oxygrappto endbl^elclerte, lin«*re ?olyaeri*fttef cycUeoh* tolyaeve tmd llne*re, dureh Triorgano»ilylgrupp*n en«1>lodkiert* iolyMere. Beiepiele eoloner SiI* exan* aisfl Methyl-, ihtayl-, AthgrX-, Butyl-f Tlayl« undIrlo * gane «tljl * lloxaa« n Terw # nd * t wird ». -41m siloxanes (b) see deafa & on dorch Oxygrappto endbl ^ elclerte, lin «* re? Olyaeri * ftte f cycUeoh * tolyaeve tmd llne * re, by triorgano» ilyl groups en «1> iodinated * iolyMers. Examples of eolonic SiI * exan * aisfl Methyl-, ihtayl-, AthgrX-, Butyl- f Tlayl «and
tpwlt HlWöhpolymtriemt·, «1· s*l»tpwlt HlWöhpolymtriemt ·, «1 · s * l»
«ttroh Trliwthylailylgyiitpea edtr darch £i»etfcylir*»e*;ratof f-•Uylgrupp·». «ndbloolti#Tt· M«thylim»e«r«tefi?»llo»iai· txnd duroh«Ttroh Trliwthylailylgyiitpea edtr darch £ i» etfcylir * »e *; ratof f- • Uylgrupp ·». «Ndbloolti # Tt · M« thylim »e« r «tefi?» Llo »iai · txnd duroh
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phenyl-, fetralthyl- «fedphenyl, fatty ethyl «fed
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sl··· Ton £atiayoät<ir und w*etermtafik*l*i*«i Siloxan hingen Yon 4ea Jeweiligen Ver»«ndung««week Äe» Produlrtee s>*sl · ·· Ton £ atiayoät <ir and w * etermtafik * l * i * «i Siloxane hung yon 4ea The relevant connection «« week Äe »Produlrtee s> *
BADBATH
Die Härtungsgescbwlndigkeit dee Siloxane kann naturgemäß such durch Hitze gesteigert «erden. Beispielsweise hartes Materialien, die bei 30° 5-10 Hin. brauchen, bei 90° in •iner Minute oder weniger. Dies bedeutet, daß die Kompositionen bei verhältnismäßig niedrigen Seaperaturen einer "Blitzhärtung" unterzogen werden können, was im Falle ihrer Anwendung als Überzugsmittel einen beträchtlichen Vorteil bedeutet«The curing viscosity of the siloxanes can naturally such as increased by heat. For example hard Materials that at 30 ° 5-10 Hin. need at 90 ° in a minute or less. This means that the compositions at relatively low sea temperatures a "lightning hardening" can be subjected to what in the case of their application as Coating agent means a considerable advantage "
Segebenenfalle können Füllstoffe wie Kieselsäure, Glas, Asbest, Rufl, organische Faserstoffe, Metalloxide, Ton und dgl. mitverwendet werden; die angewandte Art und Metige Füllstoff richtet sich selbstredend nach den gewünschten Eigenschaften des Endproduktes·If necessary, fillers such as silica, glass, asbestos, oil, organic fibers, metal oxides, clay and the like can also be used; The type and type of filler used depends of course on the desired properties of the end product.
Die erfindungegemäßen produkte eignen sich beispielsweise ausgezeichnet zur Herstellung von Dentalabdrücken. Sie Tereinigen In sich alle wünschenswerten Eigenschaften, d.h. sie sind ungiftig, haben keinerlei unangenehmen Beruch oder Geseheack, harten schnell, lassen sich sehr gut ablösen und geben Abdrücke mit einer Genauigkeit, wie sie bisher mit bekannten Materialien nicht erreicht werden konnte. Selbstveratgndlich können die erfindungsgemäßen Produkte auch zur Herstellung irgendwelcher anderer Abdrücke, beispielsweise von Modellabdrücken u. dgl., verwendet werden.The products according to the invention are suitable, for example excellent for making dental impressions. she They have all desirable properties in themselves, i.e. they are non-toxic, have no unpleasant odor or smell Geseheack, hard fast, can be removed and removed very well give imprints with an accuracy that is previously known Materials could not be reached. Of course the products according to the invention can also be used to produce any other impressions, for example model impressions and the like, can be used.
Ferner eignen sich die erfindungagemäßen Produkte ausgezeichnet zum Überziehen von Faserstoffen, wie Papier oder Textilien aus Wolle, Baumwolle, Polyamid- und Polyacrylnitrilfasern, Kunstseide u. dgl· Die Kompositionen können in jeder geeigneten Welse auf das Fasergut aufgebracht werden, beispielsweise in Form von Lösungen oder Emulsionen, und härten auf den zu überziehenden Flächen in kürzester Zelt. Weiterhin eignen sich die Produkte zur Behandlung von Wolle, um diese während dee Waschene krumpffeet zu machen.The products according to the invention are also outstandingly suitable for covering fiber materials such as paper or textiles made of wool, cotton, polyamide and polyacrylonitrile fibers, Artificial silk and the like · The compositions can be applied to the fiber material in any suitable manner, for example in Form of solutions or emulsions, and harden on the surfaces to be coated in the shortest possible time. The Products used to treat wool to remove it during dee washing to make krumpffeet.
Die erfindungsgemäßen Produkte können durch Gießen oder Formen zu jedem gewünschten Kautschukartikel verarbeitet werden, für dessen Herstellung die bisher bekannten und üblichen Qrganosiloxankautschuke verwendet werden· Beispiele von Verwendungszwecken dieser Art sind Isolierungen, hitaebeständige Leitungen, Dichtungen für Verschlüsse und Enteisungsanlagen von Flugzeugen,The products of the invention can be poured or Molds can be processed into any desired rubber article, for the manufacture of which the previously known and customary Qrganosiloxane rubbers Examples of uses of this type are insulation, heat-resistant cables, Seals for closures and de-icing systems of aircraft,
100 9·*. Teil· ·ϊη·· ejqrgrupfenhaltigtn» flüssigen DlmethjlpolyeiloxaÄ· finer Viskosität ron 15 OÖO ©St w#rd#n «it 50 Oew»Teilen Biatostwnerde und 4 e*w.Teilen eine» dureh TriaethyleUylgiuppen endblookierten Methylwaeeeretoffsiloxana gemischt und d«r Mieofaung sodann 1,5 Se«»Seile Dibutyliinndl£a«t*t ngtsetit, laohde» 1 lliu gerüitri ««»de, gibt »an dm« lUterimi mat einen Abfirucklöffel, fuhrt dievtn 1» den Kittd einer Terenohepereon «in und Imfit d«s ^terial hl·? 5 Miaut«», worm* eioh eift« fuae»i*rtiie Vaese gebildet hat, dl· eich leicht ψ&& dir Zahnoberfllohe ablö*t und einen TSXlIg fe-Ba«tior IMruck d«r Mhne dar·teilt. l»ie*er AHdntelc wird msec M&- fertigung kün»tlioher Ifthn· be*u**t,100 9 *. Part · · ϊη ·· ejqrgrupfenhaltigtn »liquid DlmethjlpolyeiloxaÄ · finer viscosity ron 15 OÖO © St w # rd # n« it 50 Oew »parts Biatostwnerde and 4 e * w. Parts of a» by TriaethyleUylgiuppen endblooked «Methylwaeeeretoffsiloxanaie mixed and dosed soda siloxanaie 1,5 Se «» ropes Dibutyliinndl £ a «t * t ngtsetit, laohde» 1 lliu gerüitri «« »de, gives» an dm «lUterimi mat a serving spoon, guides thevtn 1» the cement of a Terenohepereon «in and Imfit d« s ^ terial hl ·? 5 meows '', worm * has formed eioh eift "fuae" i * rtiie Väse, dl · calibrated easily ψ ablö && you Zahnoberfllohe t * and a TSXlIg fe-Ba "Tior IMruck d" r mane represents · shares. l »he * er AHdntelc will be msec M & - production of future Ifthn · u ** t,
iaoh d«a Terfahren de· Beiapieli 1 geliert tine »ieohung Ton 100 {tew«Teilen eines flüssigen oxygruppeahaltigen Bimethyl pdly»ilox*n» einer TiBko»i4ät τβη 25 000 cSt und 0,1 Gew.Teil •In·· durch Trieethyleilylgruppen endfclooklerten Dieethylpelyeiloiane in 3 SWn. ead härtet In i4 ßt<3no J)Ie gleiche Kompoei tion, Jedoeh Kit ein·» J5u»»t* τοη 0,5 9**·$·11·η Ketaylwaeeeiw etofipolyeiloxa» rereehen, geliert In 13 11«· und hlrtet In 25 MiM. iaoh d «a Terfahren de · Beiapieli 1 gelled tine» ieohung clay 100 {tew «parts of a liquid oxygroup-containing bimethyl pdly» ilox * n »a TiBko» i4ät τβη 25,000 cSt and 0.1 part by weight • In ·· by trieethyleilyl groups Endfclooklerten Dieethylpelyeiloiane in 3 SWn. ead hardens In i4 ß <3n o J) Ie same composition, every kit a · »J5u» »t * τοη 0.5 9 ** · $ · 11 · η Ketaylwaeeeiw etofipolyeiloxa» rereehen, gelled In 13 11 «· and hlrtet In 25 MiM.
Xhnliohe JrgebniB·« erhält Mn bei T«rw*ndnng folgender Katalyaatoreni DibutylaBinndiaoetat, JIonolmtj-l*inm triolet oat, Trib»tyleinn»onooktoat, Tttralaiuryliian, BIaen-, 0er-, Kupfer· und Bleioktoat sowie Zinnben*·** und fetraphe»yl*inn.The following results are obtained by Mn at T "rw * ndnng Katalyaatoreni DibutylaBinndiaoetat, JIonolmtj-l * inm triolet oat, Trib »tyleinn» onooktoat, Tttralaiuryliian, BIaen-, 0er-, copper · and lead octoate as well as pewter * · ** and fetraphe »yl * inn.
BBlSPUEL ^1 BBlSPUEL ^ 1
Kin· Mf aohttn« (A), bestehend »te 100 Oew.Teilen eine a flüaeigen, duroh Oiygrapptn eadbloekierlen Jinetkylpolyeiloxans einer Viskosität toh 12 000 oSt, §0 öew«Teilen erde und 1,2 Gew.Teilen durch Trie«thyl*ilyl,grttpp«n endblookiertee MethylwaeeeretöffBilaxen wird mit einer Kia^hong (B)* bestehend «us 100 Ö*w*5eil<m d·« gleioh«ö poXr«es@n J5imethyleil-90 aew.Teilen »iatomeentrde und t &ew,T«il Bleioktcmt,Kin · Mf aohttn "(A), consisting of" te 100 oew. Share an a volatile, duroh Oiygrappedn eadbloekierlen Jinetkylpolyeiloxans a viscosity of up to 12,000 oSt, §0 öew «parts earth and 1.2 parts by weight through triethylyl, grttppn endblookiertee MethylwaeeeretöffBilaxen is made with a Kia ^ hong (B) * consisting of 100 Ö * w * 5eil <m d · "gleioh" ö poXr "es @ n J5imethyleil-90 aew.Share »iatomeentrde and t & ew, T« il leadioktcmt,
BAD 809804/1259BATH 809804/1259
Terrührt, in ein· Form gegossen und 24 Stdn. stehengelassen, !•oh Ablauf dieser Zeit hat das kaittsehukartige Material eine Zugfestigkeit τοη 35 »7 kg/o», eine Bruohdehnung τοη 190 £ und einen Du rom· t erwert τοη 43·Stirred, poured into a mold and left to stand for 24 hours, ! • oh the expiry of this time, the kaitt-cheek-like material has a Tensile strength τοη 35 »7 kg / o», a Bruohdehnung τοη 190 pounds and a du rom t erwert τοη 43
Jeder Ansats besteht atm 100 Sew· Teilen einee oxygruppennaltlgen DiaetLylpoljsiloxans einer Viskosität τοη 15 000 oSt, $0 Gtw, Te ilen Dlatomeenerde und 1,5 Gew. Teilen Dibutylzinndilaurat alt jeweils Tereehiedenen Mengen Methylwmsseratoffsiloxan geaäS der folgenden Tabelle, aus welcher auch die Gelierungsuild H&rtungszelt für Jede Prose sowie die Veränderung der Bttrtuagsgesohwindlglceit durch eine Veränderung der Menge an Methylwaeeerstoffsiloxan herrorgeht.Each approach consists of atm 100 sew parts of an oxy group length DiaetLylpoljsiloxans a viscosity τοη 15 000 oSt, $ 0 parts by weight, parts of dlatomaceous earth and 1.5 parts by weight of dibutyltin dilaurate old respectively Tereehiedenen amounts of Methylwmsseratoffsiloxan according to the following table, from which the gelation oil is also used H & rtentent for every Prose as well as the change the total return by changing the amount originates from methyl hydrogen siloxane.
Gew.Teile Hethylwaeserstoffslloxan je 100 Sew·Teile oxrgruppenhaltiges Siloxm Parts by weight of methyl hydrogen siloxane per 100 sew parts of oxy-group- containing siloxane
1 2 5 41 2 5 4
Per Eeltraun sur Bildung eines starken Kautschuks durch Töllige Aushärtung.Per Eeltraun sur the formation of a strong rubber Great curing.
100 Gew.Teile eines flüssigen Miaehpolymerlsats einer Viskosität τοη 233 oSt, bestehend aus 99»5 Molsi oxygruppenhaltigera DjUaethylslloxan und O9S Moljt SiO2, werden aslt 4 Gfew· Teilen durch frlmethylsllylgruppen endblockiertem Methrlwasserstoffslloxan» 50 Sew. Te ilen Siatcwe«nerde und 1,5 Gew. Teilen100 parts by weight of a liquid milled polymer with a viscosity of 233 oSt, consisting of 99.5 mols of oxygroup-containing DjUaethylslloxan and O 9 S mol of SiO 2 , are aslt 4 parts by weight of methylsilyl groups end-blocked hydrogen sulfide of 50 Sew. Parts of saturation earth and 1.5 parts by weight
BAD ORIGINAL 909804/1259BATH ORIGINAL 909804/1259
Dlbutylsinndilaurat gsaiaoht. Die Mlsohung bildet in 45 lift· ein zahee, kautsohufcartlges Material. Bine Probe der Kiechtmg wird sum Imprägnieren rom Glasgewebe banutst und man erhält naoa Aushärten des Übersugs «in *ähea, el·.«tische β Produkt«Dlbutylsine dilaurate gsaiaoht. The solution forms in 45 lift a tough, chewy material. A sample of the Kiechtmg will banutst sum impregnation rom glass fabric and one obtains naoa hardening of the oversug «in * ähea, el ·.« tische β product «
BSIBPIBL 6BSIBPIBL 6
Ein· Mischung voa 100 Gew.Teilen «ine· oxygrupptnhaltigen IttAtthylpolyalloxftngiuniie» 4 β**#ϊeilen «ines durch Tri-Bethyleilylgrupp«i endblockierten !«thylwaseeretoffsiloxane «ad 2 Gew.Teilen Dibutyleinndilaurat härtet in 10 Hin« m •ine» sähen, kautechukarti^en iaterial. Dieeee Material seigt ■elbit in Abwesenheit eines !"ülletoffee ausgezeichnete Kauteohulceigeneehaf ten ·A mixture · voa 100 parts by weight of "ine · oxygrupptnhaltigen IttAtthylpolyalloxftngiuniie" 4 β ** # ϊeilen "ines by Tri-Bethyleilylgrupp" i endblocked! "Thylwaseeretoffsiloxane" ad 2 parts by weight Dibutyleinndilaurat cures in 10 Hin «m • ine" saw, chewable materials. The material shows ■ elbit in the absence of one! "
Ein Gemisch iron 100 0ew9fellen einea flüssigen oiygrupptnheltlgen ihenylmethyleiloxan· einer Tielcoeitat τοη 100 cSt,A mixture of iron 100 0ew 9 fellena liquid oiygroupnheltlgen ihenylmethyleiloxan · a Tielcoeitat τοη 100 cSt,
4 Gew.Teilen Methylwaeserstoffeiloxan der ?or»el (CH5HSiO)6, 50 Gew.Teüen Diatoaeenerde und 2 Gew. Teilen Dibutylsinndilaurat härtet in kurzer Zelt su einen kamtechukartigen Material. 4 parts by weight of methyl hydrogen partial oxane der? Or »el (CH 5 HSiO) 6 , 50 parts by weight of diatomaceous earth and 2 parts by weight of dibutylsine dilaurate hardens in a short period of time to form a Kamtechuk-like material.
BSISPIEJi 8BSISPIEJi 8
Eine Mlechung τοη 100 Gew.Teilen elnee flüssigen oxygruppenhaltigen Diraethyleiloxane einer Viskosität τοη 5 250 cSt,A mixture of 100 parts by weight of liquid containing oxy groups Diraethyleiloxane a viscosity τοη 5 250 cSt,
5 Gew.Teilen Phenylwaaeeretoffeiloxan einer Tlskosität τοη 640 cStf 50 Sew»Teilen Diatoaeenerde and 2 Gew.Teilen Dibutyl-Binndilaur&t härtet in 12 Stda. am einem lcautachulcartigen Matorial* 5 Parts by weight of Phenylwaaeeretoffeiloxan a Tlskosity τοη 640 cSt f 50 Sew »parts Diatoaeenerde and 2 parts by weight of Dibutyl-Binndilaur & t hardens in 12 hours. on a lcautachulc-like matorial *
Bei Raumtemperatur rasch härtende Hassen erhält man hei Verwendung τοη Miaohungen aus 100 Gew.fellen je eine« der fol genden oxygrupptnhaltigen Siloxane (&)» Diäthyl- oder Phenyläthyleiloxan; einen Miaöhpolyaerieat aus 10 KoI^ Phenyle«thylHats that harden quickly at room temperature are obtained hot Use τοη meowings from 100 woven skins each one «of the fol low oxygroup-containing siloxanes (&) »diethyl- or phenylethyleiloxane; a Miaöhpolyaerieat from 10 KoI ^ phenylethyl
BAOBAO
und 90 MoI^ Dime thy leiloxanj einem Mischpolymerisat aus 10 XoI J* Monophenyl- und 90 Hol# Dimethyl-, Viny!methyl- oder Butylatthyleiloxanj einem Mischpolymerisat aus 10 Mol$ oÖeoCtcÄ-Trifluortolylmethyl- und 90 Slol# Dimethyl«, Ietrafluorcyclobutylmethyl- oder Cyolobexylmethyleilojtan, - mit je 3 &ew.Teilen einer Öer folgenden Verbindungen (b) j Äthyl-, Butyl- oder Vinylwasserstoffsiloxmi baw* aureh Triäthyleilylgrupptn endblöckiertes Methylwaaaerstoffsiloxan sowie 2 Teilen Dibutylninndilaurat als Katalysator (c)·and 90 MoI ^ Dime thy leiloxanj a copolymer of 10 XoI J * monophenyl and 90 Hol # dimethyl, vinyl, methyl or Butylatthyleiloxanj a copolymer of 10 mol $ oÖeoCtcÄ-Trifluortolylmethyl- and 90 Slol # Dimethyl «, Ietrafluorcyclobutylmethyl- or Cyolobexylmethyleilojtan, - with 3 parts each of the following compounds (b) j ethyl, Butyl or vinyl hydrogen siloxmi baw * aureh Triäthyleilylgrupptn end-blocked methyl waaastoffsiloxan as well as 2 Parts of dibutyl tin dilaurate as catalyst (c)
BAD ORIGINALBATH ORIGINAL
a n Q η η Lt, maan Q η η Lt, ma
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